2019-2020年高中生物《伴性遺傳》教案4 新人教版必修2.doc

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2019-2020年高中生物《伴性遺傳》教案4 新人教版必修2 教師寄語：面對成功不要陶醉，因為你還有未來的挑戰(zhàn)！ 【課　　題】伴性遺傳 【教學(xué)目標】 1．伴性遺傳的傳遞規(guī)律； 2．伴性遺傳的特點；3．伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用。 【教學(xué)重點】伴性遺傳的特點。 【教學(xué)難點】伴性遺傳的傳遞規(guī)律及有關(guān)計算 【課時安排】 2課時 【教學(xué)過程】 第1課時 xx年 月 日 一、性別決定 1．染色體的分類 根據(jù)是否與性別有關(guān)，把染色體分為常染色體和性染色體。 ⑴常染色體：雌性個體和雄性個體中性別決定（XY型）相同且與性別無關(guān)的染色體。 ⑵性染色體：雌性個體和雄性個體中有顯著差異，且對生物的性別起決定作用的染色體。 2．性別決定方式—XY型 ⑴染色體組成：雌性：n對常染色體+1對性染色體XX ； 雄性：n對常染色體+1對性染色體XY。 ⑵性別決定過程（以人的性別決定為例）：見下圖 P 男 XY 女 XX 配子 Y X X F1 XY 男 XX 女 比例 1 ∶ 1 ⑶常見生物：人、果蠅、所有哺乳動物及很多雌雄異株植物，如菠菜、大麻等都屬于這種類型。 思考：1．X、Y是同源染色體嗎？ 答：同源染色體是指形狀大小基本相同，一條來自父方，另一條來自母方的染色體。X與Y雖然形狀大小不同，但X來自于母方，Y來自于父方，且在減數(shù)分裂過程中X、Y的行為與同源染色體一樣，要經(jīng)歷聯(lián)會、四分體和分離的過程，因此X、Y是一對同源染色體。 〖例題1〗人類的精子中含有的染色體是 A．44+XY B．23+X或23+Y C．22+X或22+Y D．44+XX 二、伴性遺傳 1、概念：它們的基因位于_______染色體上，所以遺傳上總是和_________相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。引言：那伴性遺傳具有哪些規(guī)律呢？（分析課本P33—34資料） 2、人類紅綠色盲癥 （1）“遺傳圖譜”介紹（課本P34） （2）XY型性別決定的例子——人類紅綠色盲癥 ①致病基因：______性基因，通常用字母______表示；它和它的等位基因（即正常基因）僅位于_______染色體上。 ②人正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型（課本P35表2—1） 女 性 男 性 基因型 表現(xiàn)型 正常 正常（攜帶者） 色盲 正常 色盲 ③紅綠色盲遺傳的圖解分析（課本P35圖2-12與圖2-13） 〖例題2〗請分析下列兩種人類婚配方式的后代中的基因型和表現(xiàn)型種類及其概率 （1）XbXb X XBY （2）XBXb X XbY ④紅綠色盲遺傳（即伴X隱性遺傳病）的特點： a.患者有明顯的性別傾向且男性患者_____于女性患者； b.交叉遺傳； c.隔代遺傳（一般有此特點）。 d. e. 〖例題3〗血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家庭中傳遞的順序是 A．外祖父→母親→男孩 B．外祖母→母親→男孩 C．祖父→父親→男孩 D．祖母→父親→男孩 〖例題4〗(xx春 全國)關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的推測是（ ） A．父親色盲，則女兒一定色盲 B．母親色盲，則兒子一定色盲 C．祖父母都色盲，則孫子一定是色盲D．外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲 3、伴X顯性遺傳病——抗維生素D佝僂病 （1）遺傳圖分析 （2）遺傳特點（即伴X顯性遺傳?。? a.患者有明顯的性別傾向且男性患者_____于女性患者； b.世代遺傳（一般有此特點）。 c. d. e. 4、伴Y遺傳 患者均為________ 性，________ 性不患病，遺傳規(guī)律是_______________ 。 5、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用： （1）生物性別決定的方式主要有XY型和ZW型。XY型上述可見；ZW型方式中雄性個體的性染色體組成是________ ，雌性________ 。 （2）繪制蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配的遺傳圖解： 第2課時xx年 月 日 6、人類遺傳病的判定方法 口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性；（男指其父子） 有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性。（女指其母女） 第一步：先確定是否為伴Y遺傳 不管顯隱性遺傳，如果父親正常兒子患病或父親患病兒子正常，都不可能是Y染色體上的遺傳?。蝗绻蚁祱D中患者全為男性（女全正常），且具有世代連續(xù)性，應(yīng)首先考慮伴Y遺傳，無顯隱之分。 第二步：確定致病基因的顯隱性：可根據(jù) （1）雙親正常子代有病為隱性遺傳（即無中生有為隱性）； （2）雙親有病子代出現(xiàn)正常為顯性遺傳來判斷（即有中生無為顯性）。 第三步：確定致病基因在常染色體還是性染色體上。 ① 在隱性遺傳中，父親正常女兒患病或母親患病兒子正常，為常染色體上隱性遺傳； ② 在顯性遺傳，父親患病女兒正常或母親正常兒子患病，為常染色體顯性遺傳。 ③ 題目中已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接確定。 ④系譜中都是母病兒必病，女病父必病——可能是伴X隱性遺傳，否則必不是； ⑤系譜中都是父病女必病，兒病母必病——可能是伴X顯性遺傳，否則必不是。 在完成第二步的判斷后，用假設(shè)法來推斷。 7、根據(jù)遺傳系譜圖確定遺傳的類型——學(xué)生自讀體會其中奧妙 （１） 基本方法：假設(shè)法 （２） 常用方法：特征性系譜 ① ①“無中生有，女兒有病”－－必為常隱 （推導(dǎo)過程：假設(shè)法） i：若為常顯，則1、2為aa，3 為A ； 而aaaa ↓ 不能成立，假設(shè)不成立； A ii：若為常隱，則1、2為A ，3為aa； 而AaAa ↓ 能成立，假設(shè)成立； aa iii：若為X顯，則1為XaY，2為XaXa，3為XAX－； 而XaY XaXa ↓ 不能成立，假設(shè)不成立； XAX－ iiii：若為X隱，則1為XAY，2為XAX－，3為XaXa； 而XAY XAX－ ↓ 不能成立，假設(shè)不成立； XaXa 綜上所述，“無中生有，女兒有病”－－必為常隱） ②“有中生無，女兒正常”――必為常顯（推導(dǎo)過程略） ③“無中生有，兒子有病”――必為隱性遺傳，可能是常隱，也可能是X隱；要根 據(jù)系譜圖的其余部分及X隱的遺傳特點進一步加以確定。 ④“有中生無，兒子正常” ――必為顯性遺傳，可能是常顯，也可能是X顯；要根 據(jù)系譜圖的其余部分及X顯的遺傳特點進一步加以確定。 ⑤“母病子病，男性患者多于女性”――最可能為“X隱”（用假設(shè)法推導(dǎo)發(fā)現(xiàn)：該系 譜假設(shè)為常顯、常隱、X顯、X隱均可成立，只有假設(shè)為伴Y時不能成立；也就是有四 種可能性，其中最可能的是X隱。） ⑥“父病女病，女性患者多于男性”―― 最可能為“X顯”（用假設(shè)法推導(dǎo)發(fā)現(xiàn)：該系 譜假設(shè)為常顯、常隱、X顯、X隱均可成立，只有假設(shè)為伴Y時不能成立；也就是有四種 可能性，其中最可能的是X顯。） ⑦“在上下代男性之間傳遞”―― 最可能為“伴Y” （用假設(shè)法推導(dǎo)發(fā)現(xiàn)：該系譜假設(shè)為常顯、常隱、X隱、伴Y均可成立，只有假設(shè)為X顯時不能成立；也就是有四種可能性，其中最可能的是伴Y。） 大多數(shù)情況下，一個遺傳系譜中只涉及一種遺傳病；但有時也有在一個遺傳系譜中涉及兩種遺傳病的情況。這種情況下為避免出錯，最好將兩種遺傳分開，各畫一個遺傳系譜圖。這樣可大大減少出錯的可能性。 8．概率計算中的幾個注意點 （1）已知后代表現(xiàn)型和末知后代表現(xiàn)型時的后代概率 P AaAa ↓ 則F1為AA的可能性為1／3；為Aa的可能性 F1 A 為2／3。 而 P AaAa ↓ 則F1為AA的可能性為1／4；為Aa的可能性 F1 ？ 為1／2；為aa的可能性為1／4。 （2）在父、母本基因型均不確定，而只知可能性的情況下的后代概率 ①：P 2／3Aa1／2Aa ↓ F1為 aa的可能性為1／42／31／2＝1／12 F1 aa ②：P 2／3Aa 1／2Aa 1／3AA 1／2aa ↓ F1 aa 兩兩組合共有四種情況，一一進行計算，最后將所得結(jié)果相加。 （3）常染色體遺傳中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率 ① 男孩患病：常染色體遺傳與性別無關(guān)，男女性及整個人群中的發(fā)生概率約相等，故計算時不必考慮性別，所得群體發(fā)病概率即為男孩患病的概率。 如下圖： P AaXXAaXY ↓ 則F1為aaXY 的可能性為1／41=1／4 F1 XY ② 患病男孩：這種情況下得首先計算群體發(fā)病概率；再計算患病者中男孩占總患病者的比例，因為患者中也是男女各半，所以只要將群體發(fā)病概率乘1/2就是患病男孩的概率。 P AaXXAaXY ↓ 則F1為aaXY 的可能性為1／41/2=1／8 F1 ？ （4）伴性染色體遺傳中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率 ①男孩患病：如下圖 P XBXb XBY X-Y已確定為男孩，則其為XBY和XbY的可能 ↓ 性各為1/2；因此出現(xiàn)XbY（男孩患?。┑母? F1 X-Y 率是1/2。 ②患病男孩：如下圖 P XBXb XBY 在F1性別不確定時，其為XbY（患病男孩） ↓ 的可能性為1/4；因此出現(xiàn)XbY（男孩患?。? F1 ？ 的概率是1/4。 由上述情況可見，“男孩患病”和“患病男孩”的概率問題若是在伴性遺傳中考慮，因為患病與否已與性別相聯(lián)系，因此不必象常染色體遺傳一樣在考慮完患病與否后再考慮性別，這是兩種情況下要特別注意的地方。 〖例題5〗下圖是某家系紅綠色盲病遺傳圖解。圖中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是紅綠色盲患者外，其他人色覺都正常，請據(jù)圖回答： （1）Ⅲ3的基因型是XbY， Ⅲ2可能的基因型是 。 （2）Ⅰ中與男孩Ⅲ3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬的基因型是 ，與該男孩的親屬關(guān)系是 ；Ⅱ中與男孩Ⅲ3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬的基因型是 ，與該男孩的親屬關(guān)系是 。 （3）Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是 。 【教（學(xué)）后感】