2019-2020年高三化學(xué)寒假作業(yè)5 新人教版選修4《化學(xué)反應(yīng)原理》.doc

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2019-2020年高三化學(xué)寒假作業(yè)5 新人教版選修4化學(xué)反應(yīng)原理一、選擇題（本題共7道小題）1.如圖所示是298 K時(shí)，N2與H2反應(yīng)過(guò)程中能量變化的曲線(xiàn)圖，下列敘述正確的是() A該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為： N23H22NH3H92 kJ/molBa曲線(xiàn)是加入催化劑時(shí)的能量變化曲線(xiàn)C加入催化劑，該化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱改變D在溫度、體積一定的條件下，若通入2 mol N2和6 molH2 反應(yīng)后放出的熱量為Q kJ，則184Q2.已知下列熱化學(xué)方程式：H2（g）+O2（g）H2O（g）H1=a kJmol12H2（g）+O2（g）2H2O（g）H2=b kJmol1H2（g）+O2（g）H2O（l）H3=c kJmol12H2（g）+O2（g）2H2O（l）H4=d kJmol1下列關(guān)系式中正確的是（）Aac0 Bbd0 C2a=b0 D2c=d03.已知：2CO(g)O2(g)=2CO2(g)H566 kJmol-1Na2O2(s)CO2(g)=Na2CO3(s)O2(g)H266 kJmol-1根據(jù)以上熱化學(xué)方程式判斷，下列說(shuō)法正確的是()ACO的燃燒熱為283 kJB此圖可表示由CO生成CO2的反應(yīng)過(guò)程和能量關(guān)系C2Na2O2(s)2CO2(s)=2Na2CO3(s)O2(g)H532kJmol1DCO2(g)與Na2O2(s)反應(yīng)放出549 kJ熱量時(shí)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為6.0210234.下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ǎ〢 B海水蒸餾 鉀在空氣中的燃燒C D測(cè)定中和熱 犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法5.一定量的稀硫酸跟過(guò)量鐵粉反應(yīng)，為了減緩反應(yīng)速率，又不影響生產(chǎn)氫氣的總量，可向稀硫酸中加入適量的（）ACH3COONa（固體） BNH4Cl（固體） CCuSO4（溶液） DBa（OH）2（固體）6.反應(yīng)A（g）+3B（g）2C（g）+2D（g），在不同情況下測(cè)得反應(yīng)速率如下，其中反應(yīng)速率最快的是（）A（D）=0.4 mol/（Ls） B（C）=0.5 mol/（Ls）C（B）=0.6 mol/（Ls） D（A）=0.15 mol/（Ls）7.有關(guān)下列圖象的分析錯(cuò)誤的是（） A圖可表示對(duì)平衡N2+3H22NH3加壓、同時(shí)移除部分NH3時(shí)的速率變化B圖中a、b曲線(xiàn)只可表示反應(yīng)H2（g）十I2（g）2HI（g）在有催化劑和無(wú)催化劑存在下建立平衡的過(guò)程 C圖表示室溫下將各1 ml pH=2的HA、HB兩種酸溶液加水稀釋的情況若2a5，則兩酸都為弱酸 D圖中的y可表示將0.1 mol/L稀醋酸加水稀釋時(shí)溶液導(dǎo)電能力的變化情況二、填空題（本題共3道小題）8.甲醇是一種很好的燃料，工業(yè)上用CH4和H2O（g）為原料，通過(guò)反應(yīng)和來(lái)制備甲醇請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）將1.0mol CH4和2.0mol H2O（g）通入反應(yīng)室（容積為100L）中，在一定條件下發(fā)生反應(yīng)：CH4（g）+H2O（g）CO（g）+3H2（g）（）CH4的轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖1所示已知100時(shí)達(dá)到平衡所需的時(shí)間為5min，則用H2表示的平均反應(yīng)速率為 圖中的p1 p2（填“”、“”或“=”），100時(shí)的平衡常數(shù)為 該反應(yīng)的H 0，S 0（填“”、“”或“=”）（2）在壓強(qiáng)為0.1MPa條件下，a mol CO與3a mol H2的混合氣體在催化劑作用下能自發(fā)反應(yīng)生成甲醇：CO（g）+2H2（g）H0 （）若容器的容積不變，下列措施可增大甲醇產(chǎn)率的是 （填序號(hào)）A升高溫度B將CH3OH（g）從體系中分離出來(lái)C恒容下充入He，使體系的總壓強(qiáng)增大D再充入a mol CO和3a mol H2為了尋找合成甲醇的適宜溫度和壓強(qiáng)，某同學(xué)設(shè)計(jì)了三組實(shí)驗(yàn)，部分實(shí)驗(yàn)條件已經(jīng)填在了下面的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表中實(shí)驗(yàn)編號(hào)T（）n（CO）/n（H2）（MPa）11500.12n53350m5a表中剩余的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)：n= ，m=b根據(jù)反應(yīng)的特點(diǎn)，如圖是在壓強(qiáng)分別為0.1MPa和5MPa下CO的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的曲線(xiàn)，請(qǐng)指明圖2中的壓強(qiáng)px= MPa 圖1 圖29.為倡導(dǎo)“節(jié)能減排”和“低碳經(jīng)濟(jì)”，目前工業(yè)上有一種方法是用CO2來(lái)生產(chǎn)燃料乙醇。一定條件下發(fā)生反應(yīng)：2CO2（g）+6H2（g） CH3CH2OH（g）+3H2O（g） H0。（1）在一定條件下，在20L密閉容器中按物質(zhì)的量比為1:3充入CO2和H2，溫度在450 K,n（H2）隨時(shí)間變化如下表所示：在450、01 min，（CH3CH2OH）= _；此溫度下該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為 （結(jié)果保留三位有效數(shù)字）。（2）在5MPa下測(cè)得平衡體系中各物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)隨溫度的變化曲線(xiàn)如圖所示：曲線(xiàn)乙表示的是 （填物質(zhì)的化學(xué)式）的體積分?jǐn)?shù)，圖像中A點(diǎn)對(duì)應(yīng)的體積分?jǐn)?shù)b = %（結(jié)果保留三位有效數(shù)字）。（3）下列措施中能使化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)的是_ A升高溫度B將CH3CH2OH（g）及時(shí)液化抽出C選擇高效催化劑D再充入l molCO2和3 molH2（4）25，101105Pa時(shí)，92g液態(tài)乙醇完全燃燒，當(dāng)恢復(fù)到原狀態(tài)時(shí)，放出2734 kJ的熱量，寫(xiě)出表示乙醇燃燒的熱化學(xué)方程式： 。（5）以石墨為電極，氫氧化鈉、乙醇、水、氧氣為原料，可以制成乙醇的燃料電池，寫(xiě)出發(fā)生還原反應(yīng)的電極反應(yīng)式： 。10.如圖所示是在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行氨氣快速制備與性質(zhì)實(shí)驗(yàn)的組合裝置，部分固定裝置未畫(huà)出。（1）在組裝好裝置后，若要檢驗(yàn)AE裝置的氣密性，其操作是先 和 ，然后微熱A，察到E中有氣泡冒出，移開(kāi)酒精燈，E中導(dǎo)管有水柱形成說(shuō)明裝置氣密性良好。（2）請(qǐng)用平衡移動(dòng)的原理解釋A中制取氨氣的原理 。（3）裝置B中盛放試劑是 。（4）關(guān)閉彈簧夾2，打開(kāi)彈簧夾1，從分液漏斗放出濃氨水至浸沒(méi)燒瓶中固體后關(guān)閉分液漏斗活塞，點(diǎn)燃C處酒精燈，裝置C中黑色固體逐漸變紅，裝置E中 （答現(xiàn)象）；從E中逸出液面的氣體可以直接排入空氣，請(qǐng)寫(xiě)出在C中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式 。（5）當(dāng)C中固體全部變紅色后，關(guān)閉彈簧夾1，慢慢移開(kāi)酒精燈，待冷卻后，稱(chēng)量C中固體質(zhì)量。若反應(yīng)前固體質(zhì)量為16g，反應(yīng)后稱(chēng)重固體質(zhì)量減少2.4g。通過(guò)計(jì)算確定該固體產(chǎn)物的成分是 。（6）在關(guān)閉彈簧夾1后，打開(kāi)彈簧夾2，殘余氣體進(jìn)入F中，很快發(fā)現(xiàn)裝置F中產(chǎn)生白煙，同時(shí)發(fā)現(xiàn)G中溶液迅速倒吸流入F中。寫(xiě)出產(chǎn)生白煙的化學(xué)方程式 。迅速產(chǎn)生倒吸的原因是 。試卷答案1.DA、該反應(yīng)放出的能量大于吸收的能量，所以放熱，書(shū)寫(xiě)熱化學(xué)方程式必須標(biāo)注物質(zhì)的聚集狀態(tài)，該熱化學(xué)方程式未標(biāo)注物質(zhì)的狀態(tài)，A錯(cuò)誤；B. 催化劑能改變反應(yīng)的路徑，使發(fā)生反應(yīng)所需的活化能降低，,b曲線(xiàn)是加入催化劑時(shí)的能量變化曲線(xiàn)，錯(cuò)誤；C.催化劑能改變反應(yīng)的活化能，但不能改變反應(yīng)熱，C錯(cuò)誤；D、反應(yīng)是可逆反應(yīng)，在溫度、體積一定的條件下，通入2molN2和6molH2充分反應(yīng)后放出的熱量小于184kJ，大于2Q1，D正確；選D。2.C 考點(diǎn)：反應(yīng)熱的大小比較專(zhuān)題：化學(xué)反應(yīng)中的能量變化分析：比較H的大小必須帶著正負(fù)號(hào)比較；根據(jù)在放熱反應(yīng)中，H0，當(dāng)反應(yīng)物相同時(shí)，產(chǎn)物的能量越高，放出的熱量越小，則H越大，反之成立；反應(yīng)熱的大小與計(jì)量數(shù)成比例；解答：解：A、反應(yīng)和相比較，反應(yīng)物相同，的產(chǎn)物的能量高比高，則放出的熱量比少，a比c大，故A錯(cuò)誤；B、氫氣的燃燒是放熱反應(yīng)，即b和d均為負(fù)值，故B錯(cuò)誤；C、反應(yīng)是的二倍，故b=2a，而且燃燒放熱，即b=2a0，故C正確；D、氫氣的燃燒是放熱反應(yīng)，即c和d均為負(fù)值，故D錯(cuò)誤；故選C點(diǎn)評(píng)：本題考查了反應(yīng)熱的大小比較，應(yīng)注意的是比較H的大小必須帶著正負(fù)號(hào)比較3.C4.B解：A圖中蒸餾裝置，冷水應(yīng)從下口進(jìn)入，冷卻效果好，而圖中下口流出熱水，則操作不合理，故A錯(cuò)誤；B在坩堝中可完成K的燃燒反應(yīng)，圖中實(shí)驗(yàn)操作合理，故B正確；C缺少環(huán)形玻璃攪拌棒，不能測(cè)定反應(yīng)的最高溫度，則不能測(cè)定中和熱，故C錯(cuò)誤；D由外加電源可知，Zn為陽(yáng)極，F(xiàn)e為陰極，F(xiàn)e被保護(hù)，則該方法為外加電源的陰極保護(hù)法，故D錯(cuò)誤；故選B5.A考點(diǎn)：化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素.專(zhuān)題：化學(xué)反應(yīng)速率專(zhuān)題分析：Fe過(guò)量，為了減緩反應(yīng)速率，且不影響生成氫氣的總量，可減小氫離子的濃度，但不能改變氫離子的物質(zhì)的量，以此來(lái)解答解答：解：A加CH3COONa（s），與硫酸反應(yīng)生成醋酸，氫離子濃度減小，物質(zhì)的量不變，則減緩反應(yīng)速率，且不影響生成氫氣的總量，故A正確；B加NH4Cl（s），在溶液中水解生成氫離子，則生成氫氣增多，故B錯(cuò)誤；C加入硫酸銅，鐵置換出銅，形成原電池反應(yīng)，反應(yīng)速率增大，故C錯(cuò)誤；D加入Ba（OH）2固體，與硫酸反應(yīng)，氫氣總量減少，故D錯(cuò)誤故選A點(diǎn)評(píng)：本題考查影響反應(yīng)速率的因素，為高考?？伎键c(diǎn)，注意Fe過(guò)量，生成氫氣由硫酸決定，把握濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響即可解答，題目難度不大6.B考點(diǎn)：化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)計(jì)量數(shù)的關(guān)系.專(zhuān)題：化學(xué)反應(yīng)速率專(zhuān)題分析：反應(yīng)速率的單位相同，用各物質(zhì)表示的反應(yīng)速率除以對(duì)應(yīng)各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)，數(shù)值大的反應(yīng)速率快解答：解：反應(yīng)速率的單位相同，用各物質(zhì)表示的反應(yīng)速率除以對(duì)應(yīng)各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)，數(shù)值大的反應(yīng)速率快A、（D）/2=0.2 mol/（Ls）B、v（C）/2=0.25mol/（Ls），C、v（B）/3=0.2mol/（Ls），D、v（A）/1=0.15mol/（Ls），所以反應(yīng)速率v（C）v（B）v（D）v（A）故選：B點(diǎn)評(píng)：比較反應(yīng)速率常用的兩種方法：（1）歸一法：將同一反應(yīng)中的不同物質(zhì)的反應(yīng)速率轉(zhuǎn)化成同一物質(zhì)的反應(yīng)速率，再較小比較（2）比值法：用各物質(zhì)的量表示的反應(yīng)速率除以對(duì)應(yīng)各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)，數(shù)值大的反應(yīng)速率快比較反應(yīng)速率時(shí)注意（1）反應(yīng)速率的單位要相同（2）單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物或生成物的物質(zhì)的量變化大，反應(yīng)速率不一定快，反應(yīng)速率是用單位時(shí)間內(nèi)濃度的變化量來(lái)表示的7.B考點(diǎn)：弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡；催化劑的作用；化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡圖象的綜合應(yīng)用分析：A、對(duì)平衡N2+3H22NH3加壓、同時(shí)移除部分NH3時(shí)，v正先增大后減小，v逆先減小后增大；B、反應(yīng)H2（g）十I2（g）2HI（g）反應(yīng)前后氣體體積不變，減小容器體積與加入催化劑效果相同；C、強(qiáng)酸溶液的體積每增大10n倍，酸溶液pH增大n；D、O.1 mol/l稀醋酸加水稀釋時(shí)溶液中離子濃度減小解答：解：A、對(duì)平衡N2+3H22NH3加壓、同時(shí)移除部分NH3時(shí)，平衡正向移動(dòng)，v正先增大后減小，v逆先減小后增大，與圖象符合，故A正確；B、圖中a、b曲線(xiàn)除可表示反應(yīng)H2（g）十I2（g）2HI（g）在有催化劑和無(wú)催化劑存在下建立平衡的過(guò)程，還可以表示壓強(qiáng)不同時(shí)建立平衡的過(guò)程，故B錯(cuò)誤；C、HA、HB兩種酸溶液加水稀釋103倍，其pH變化小于3，說(shuō)明兩酸都為弱酸，故C正確；D、稀醋酸加水稀釋時(shí)溶液中離子濃度減小，溶液導(dǎo)電能力減弱，故D正確故選B點(diǎn)評(píng)：本題考查了化學(xué)反應(yīng)速率圖象、外界條件對(duì)平衡建立過(guò)程的影響圖象、加水稀釋溶液時(shí)pH和離子濃度的變化，題目難度不大8.（1）0.0030molL1min1；2.25104；，；（2）BDn=150，；0.1考點(diǎn)：化學(xué)平衡建立的過(guò)程；化學(xué)平衡的影響因素；化學(xué)平衡的調(diào)控作用專(zhuān)題：化學(xué)平衡專(zhuān)題分析：（1）根據(jù)v=計(jì)算氫氣的平均反應(yīng)速率；該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體體積增大的反應(yīng)，相同溫度下，增大壓強(qiáng)，平衡向氣體體積減小的方向移動(dòng)，根據(jù)甲烷的轉(zhuǎn)化率確定壓強(qiáng)大小；平衡常數(shù)等于生成物濃度冪之積與反應(yīng)物濃度冪之積之比；一定壓強(qiáng)下，升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng)，根據(jù)轉(zhuǎn)化率判斷反應(yīng)熱；反應(yīng)前后，氣體的物質(zhì)的量越大，其熵變?cè)酱?；?）容器容積不變，增加甲醇產(chǎn)率，平衡向正反應(yīng)移動(dòng)，根據(jù)外界條件對(duì)平衡的影響分析采取控制變量法，探究合成甲醇的溫度和壓強(qiáng)的適宜條件，據(jù)此判斷n、m的值根據(jù)定一議二原則，定溫度同，再比較壓強(qiáng)，即作垂直x軸的輔助線(xiàn)，比較平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率，由此判斷解答：解：（1）根據(jù)v（H2）=3v（CH4）=3=0.0030molL1min1，故答案為：0.0030molL1min1；根據(jù)化學(xué)方程式可以得出，增大壓強(qiáng)，化學(xué)平衡逆向移動(dòng)，甲烷的轉(zhuǎn)化率減小，可以去200來(lái)分析，發(fā)現(xiàn)甲烷的轉(zhuǎn)化率是p1時(shí)大于p2時(shí)的，所以P1P2，CH4（g）+H2O（g）=CO（g）+3H2（g）初始濃度：0.01 0.02 0 0 變化濃度：0.005 0.005 0.005 0.015平衡濃度：0.005 0.015 0.005 0.015100時(shí)平衡常數(shù)=（mol/L）2=2.25104 （mol/L）2，故答案為：；2.25104；一定壓強(qiáng)下，升高溫度平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，則正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，所以H0；正反應(yīng)是氣體物質(zhì)的量增大的反應(yīng)，氣體的物質(zhì)的量越多，其熵越大，所以S0，故答案為：，；（2）A、該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，升高溫度，平衡向吸熱方向移動(dòng)，即向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，甲醇的產(chǎn)率降低，故A錯(cuò)誤；B、將CH3OH（g）從體系中分離，產(chǎn)物的濃度降低，平衡向正反應(yīng)移動(dòng)，甲醇的產(chǎn)率增加，故B正確；C、充入He，使體系總壓強(qiáng)增大，容器容積不變，反應(yīng)混合物各組分濃度不變，平衡不移動(dòng)，甲醇的產(chǎn)率不變，故C錯(cuò)誤；D、再充入amol CO和3amol H2，可等效為壓強(qiáng)增大，平衡向體積減小的方向移動(dòng)，即向正反應(yīng)方向移動(dòng)，甲醇的產(chǎn)率增加，故D正確故選：BDA、采取控制變量法，探究合成甲醇的溫度和壓強(qiáng)的適宜條件，所以溫度、壓強(qiáng)是變化的，應(yīng)保持不變，所以m=，比較使用1、2，壓強(qiáng)不同，所以溫度應(yīng)相同，故n=150，故答案為：n=150，；溫度相同時(shí)，作垂直x軸的輔助線(xiàn)，發(fā)現(xiàn)壓強(qiáng)為Py的CO的轉(zhuǎn)化率高，反應(yīng)為前后體積減小的反應(yīng)，壓強(qiáng)增大平衡向體積減小的方向移動(dòng)，即向正反應(yīng)移動(dòng)，所以PxPy，所以壓強(qiáng)Px=0.1MPa故答案為：0.1點(diǎn)評(píng)：本題考查化學(xué)反應(yīng)速率、平衡常數(shù)、化學(xué)平衡計(jì)算、化學(xué)平衡的影響因素及讀圖能力等，綜合性較大，難度中等，知識(shí)面廣，應(yīng)加強(qiáng)平時(shí)知識(shí)的積累注意控制變量法與定一議二原則應(yīng)用9.答案： （1）00167mol/（Lmin） 622 （2）CO2 188 （3）BD （4）CH3CH2OH（l）+ 3O2（g） CO2（g）+2H2O（l） H-1367kJmol-1 （5）O22H2O4e-4OH試題解析：（1）由表中數(shù)據(jù)可知，01min內(nèi)，n（H2）=8mol6mol=2mol，則v（H2）=c（H2）/t=n（H2）/Vt01mol/（Lmin），由速率之比等于計(jì)量系數(shù)之比可知v（H2）：（CH3CH2OH）=6：1，則（CH3CH2OH）=v（H2）mol/（Lmin）=00167mol/（Lmin）；由表中數(shù)據(jù)可知，H2起始投入量為8mol，在20L密閉容器中，CO2和H2的投料比為1:3，則CO2起始投入量為8/3mol，3min后反應(yīng)達(dá)平衡，建立三段式過(guò)程分析： 2CO2（g） + 6H2（g） CH3CH2OH（g）+3H2O（g）起始量（mol/L）013 0400轉(zhuǎn)化量（mol/L）005 015 0025 0075平衡量（mol/L）008 025 0025 0075則平衡常數(shù)K= =622；（2）該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，升高溫度平衡逆向移動(dòng)，平衡時(shí)CO2與H2的含量增大，CH3CH2OH與H2O的含量降低，可知甲、乙為反應(yīng)物，平衡逆向移動(dòng)過(guò)程中H2和CO2按比例（3：1）增加，甲的含量高于乙，可知曲線(xiàn)乙表示的是CO2；丙、丁為生成物，反應(yīng)開(kāi)始時(shí)H2與CO2按3:1的量進(jìn)行投料，故生成乙醇與水的物質(zhì)的量比為1:3，即水的含量是乙醇含量的3倍，可知曲線(xiàn)丙、丁分別表示的是H2O，CH3CH2OH；A點(diǎn)為曲線(xiàn)乙和丙的交點(diǎn)，說(shuō)明平衡時(shí)CO2、H2O的體積分?jǐn)?shù)相同，可知兩者體積也相同，設(shè)CO2、H2O的體積都是V，根據(jù)投料比有：V（H2）=3V（CO2）=3V，且V（CH3CH2OH）=1/3V（H2O）=1/3V，故V總=V+V+3V+1/3V=16V/3，所以A點(diǎn)對(duì)應(yīng)的體積分?jǐn)?shù)為：V/（16V/3）100%188%。（3）A項(xiàng)，放熱反應(yīng)，升高溫度平衡逆向移動(dòng)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，移去CH3CH2OH，生成物濃度減小，平衡正向移動(dòng)，正確；C項(xiàng)，催化劑只能改變反應(yīng)的速率，對(duì)平衡移動(dòng)無(wú)影響，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，恒容容器中再充入lmolCO2和3molH2，相當(dāng)于增大壓強(qiáng)，平衡正向移動(dòng)，正確；（4）25，101105Pa時(shí)，92g液態(tài)乙醇物質(zhì)的量為02mol，完全燃燒，當(dāng)恢復(fù)到原狀態(tài)時(shí)，放出2734kJ的熱量則1mol乙醇完全燃燒恢復(fù)到原狀態(tài)時(shí)放出的熱量為：2734kJ5=1367kJ，故該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為：CH3CH2OH（l）+ 3O2（g） CO2（g）+2H2O（l） H-1367kJmol-1；（5）乙醇的燃料電池中，燃料乙醇為負(fù)極，發(fā)生失電子的氧化反應(yīng)，氧氣是正極，發(fā)生得電子的還原反應(yīng)，在堿性環(huán)境下，電極反應(yīng)式為：O22H2O4e-4OH；10.（1）關(guān)閉彈簧夾2和分液漏斗活塞，打開(kāi)彈簧夾1 (1分)向E中加水至浸沒(méi)長(zhǎng)導(dǎo)管末端（1分）（2）固體生石灰溶于濃氨水后，吸水，放出大量的熱促使NH3揮發(fā)，溶液中OH濃度增加，都促使NH3+H2ONH3H2ONH4+OH向生成NH3移動(dòng)，加快氨氣逸出。 （3）堿石灰（1分）（4）有氣泡冒出并產(chǎn)生白色沉淀；2NH3+3CuO3Cu+N2+3H2O（5）Cu2O、Cu（6）3Cl2+8NH3=N2+6NH4Cl；盛滿(mǎn)氯氣的集氣瓶中因氨氣消耗氯氣生成部分固體，導(dǎo)致內(nèi)壓減小，引起溶液倒吸【知識(shí)點(diǎn)】實(shí)驗(yàn)探究 實(shí)驗(yàn)基本操作解析：（1）用微熱法檢查裝置的氣密性必須形成封閉的體系，所以要先關(guān)閉彈簧夾2和分液漏斗活塞，打開(kāi)彈簧夾1；（2）固體生石灰溶于濃氨水后，吸水，放出大量的熱促使NH3揮發(fā)，溶液中OH濃度增加，都促使NH3+H2ONH3H2ONH4+OH向生成NH3移動(dòng)，加快氨氣逸出。（3）B是干燥NH3的裝置，干燥NH3需使用堿性干燥劑，可以使用堿石灰；（4）裝置E中盛有溶有足量二氧化硫的氯化鋇溶液，是處理尾氣NH3的裝置，未反應(yīng)的氨氣與二氧化硫生成亞硫酸銨，再與氯化鋇發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成亞硫酸鋇，出現(xiàn)白色沉淀； C中CuO與NH3發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成紅色的Cu、N2和H2O ，反應(yīng)的方程式為：2NH33CuO3CuN23H2O；（5）假設(shè)16g氧化銅全部還原為銅2NH33CuO3CuN23H2O； 減少240g 192g 48g16g m解得m=(16g48g)/240g=3.2g2.4g，因C中固體全部變紅色，所以固體產(chǎn)物的成分是Cu2O和Cu；（6）關(guān)閉彈簧夾1后，打開(kāi)彈簧夾2，Cl2可將NH3氧化為N2，同時(shí)生成的HCl會(huì)和NH3反應(yīng)生成NH4Cl，產(chǎn)生白煙現(xiàn)象，3Cl2+8NH3=N2+6NH4Cl ；盛滿(mǎn)氯氣的集氣瓶中因氨氣消耗氯氣生成部分固體，導(dǎo)致內(nèi)壓減小，引起溶液倒吸?！舅悸伏c(diǎn)撥】本題考查了實(shí)驗(yàn)探究，涉及基本操作、氧化還原反應(yīng)原理、化學(xué)計(jì)算等，綜合性強(qiáng)。