2019-2020年高中生物 課時訓(xùn)練 8 性別決定和伴性遺傳 蘇教版必修2.doc

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2019-2020年高中生物 課時訓(xùn)練 8 性別決定和伴性遺傳 蘇教版必修2一、非標(biāo)準(zhǔn)1.以下細(xì)胞最可能含有2條Y染色體的是()。A.卵原細(xì)胞B.初級精母細(xì)胞C.次級精母細(xì)胞D.精細(xì)胞解析:卵原細(xì)胞為雌性動物細(xì)胞,Y染色體不可能存在于雌性動物細(xì)胞中。初級精母細(xì)胞的性染色體組成為XY,X染色體和Y染色體都含有姐妹染色單體,但姐妹染色單體不是獨(dú)立的染色體。次級精母細(xì)胞和精細(xì)胞都僅含有X染色體或Y染色體,精細(xì)胞僅含有1條性染色體,而減數(shù)第二次分裂的后期,次級精母細(xì)胞含有2條同型的性染色體(2條X染色體或2條Y染色體)。答案:C2.一只正常的雌蝌蚪在外界條件的影響下,變成了一只能生育的雄蛙,用這只雄蛙與正常的雌蛙交配,其子代中()。A.雌雄=11B.雌雄=21C.雌雄=31D.雌雄=10解析:雖然雌蝌蚪在外界條件的影響下,變成了一只能生育的雄蛙,但其性染色體仍為XX,其精子只有1種(含X染色體),用這只雄蛙與正常的雌蛙交配,其子代性染色體組成只能為XX,性別全為雌性。答案:D3.下圖代表人類配子,如果該精子與該卵細(xì)胞相遇結(jié)合,下列對受精卵發(fā)育的敘述正確的是()。A.含46條性染色體,發(fā)育為男性B.含44條常染色體,發(fā)育為女性C.含44條常染色體,發(fā)育為男性D.含46條常染色體,發(fā)育為女性解析:由題圖知,精卵結(jié)合成的受精卵含44條常染色體和X、Y兩條性染色體,受精卵發(fā)育為男性。答案:C4.已知一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生了一個既患白化病又患色盲的男孩,且該男孩的基因型是aaXbY。請推測這對夫婦再生一個正常男孩,則該男孩的基因型及其概率分別是()。A.AAXBY,9/16B.AAXBY,3/16C.AAXBY,3/16或AaXBY,3/8D.AAXBY,1/16或AaXBY,1/8解析:表現(xiàn)型正常的雙親生出aaXbY的孩子,說明雙親為AaXBXb和AaXBY的基因型,這對夫婦再生的正常男孩基因型為AAXBY或AaXBY,概率分別為1/41/4=1/16或1/21/4=1/8。答案:D5.血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家庭中傳遞的順序是()。A.外祖父母親男孩B.外祖母母親男孩C.祖父父親男孩D.祖母父親男孩解析:血友病屬于伴X隱性遺傳病,設(shè)該致病基因?yàn)閔,該患病男孩為XhY,其父親為XHY,母親為XHXh,外祖父為XHY,外祖母為XHXh,因此致病基因來自外祖母。XHY(外祖父)XHXh(外祖母)XHY(父親)XHXh(母親) XhY(男孩)由遺傳圖解可以看出:該男孩的致病基因只能來自他母親,所以他母親一定是攜帶者XHXh,因?yàn)樗庾娓?、外祖母也正?所以其母親的致病基因一定來自其外祖母,其外祖母一定是攜帶者XHXh。答案:B6.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是()。A.男患者與女患者結(jié)婚,其女兒正常B.男患者與正常女子結(jié)婚,其子女均正常C.女患者與正常男子結(jié)婚,其兒子正常、女兒患病D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因解析:伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn):患者中女性多于男性,連續(xù)、交叉遺傳,表現(xiàn)為父病,女必病,子病母必病。女患者若為雜合子(設(shè)基因型為XAXa),與正常男子結(jié)婚,兒子和女兒均有一半的患病概率。正常個體不可能攜帶顯性致病基因。答案:D7.決定貓的毛色基因位于X染色體上,含基因bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配,生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓,它們的性別是()。A.全為雌貓或三雌一雄B.全為雌貓或三雄一雌C.全為雌貓或全為雄貓D.雌雄各半解析:由于基因B和b位于X染色體上,Y染色體上沒有,所以含有B和b的只能是雌貓?；蛐蜑閄BXB是黑色雌貓,基因型為XbXb是黃色雌貓;基因型為XBXb是虎斑色雌貓,基因型為XbY是黃色雄貓;基因型為XBY是黑色雄貓。(虎斑色雌貓)XBXbXbY(黃色雄貓) XBXbXbXbXBY XbY虎斑雌 黃雌 黑雄 黃雄由此可見,三只虎斑色小貓為雌貓,黃色小貓可能是雌貓(XbXb),也可能是雄貓(XbY)。答案:A8.(雙選)人類紅綠色盲的基因位于X染色體上,禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上。結(jié)合下表信息可預(yù)測,圖中3和4所生子女是()。BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂A.非禿頂色盲兒子的概率為1/4B.非禿頂色盲女兒的概率為1/8C.禿頂色盲兒子的概率為1/8D.禿頂色盲女兒的概率為0解析:假設(shè)紅綠色盲基因?yàn)閍,根據(jù)1、2以及3的表現(xiàn)型可以判斷3的基因型為BbXAXa,4的基因型為BBXaY, BbBBBb、BB基因型的個體,各占1/2, XAXaXaYXAXa 、XaXa 、XAY、XaY,各占1/4,據(jù)題目的條件,非禿頂色盲兒子的基因型為BBXaY,概率為1/21/4=1/8,A項(xiàng)錯誤;非禿頂色盲女兒的基因型為BBXaXa、BbXaXa,概率為11/4=1/4,B項(xiàng)錯誤;禿頂色盲兒子的基因型為BbXaY,概率為1/21/4=1/8,C項(xiàng)正確;禿頂色盲女兒的概率為0,D項(xiàng)正確。答案:CD9.菠菜是雌雄異株植物,性別決定方式為XY型。已知菠菜的抗霜與不抗霜、抗病與不抗病為兩對相對性狀。用抗霜抗病植株作為父本,不抗霜抗病植株作為母本進(jìn)行雜交,子代表現(xiàn)型及比例如下表,下列對雜交結(jié)果分析正確的是()。不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色體上B.抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀C.抗霜基因位于常染色體上,抗病基因位于X染色體上D.上述雜交結(jié)果無法判斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性解析:由表格信息可知,子代中抗病和不抗病在雌、雄個體中的比例都為31,無性別差異,可判斷出抗病基因位于常染色體上;再根據(jù)無中生有(親本都為抗病個體,后代出現(xiàn)不抗病個體),可推出不抗病為隱性性狀。子代中,雄株全表現(xiàn)為不抗霜性狀,雌株全表現(xiàn)為抗霜性狀,子代性狀與性別相關(guān),可判斷出抗霜基因位于X染色體上;父本為子代雌性個體提供抗霜基因,母本為子代雌性個體提供不抗霜基因,而子代雌性個體全表現(xiàn)為抗霜性狀,可推出不抗霜為隱性性狀。答案:B10.下圖為某家族甲(基因?yàn)锳、a)、乙(基因?yàn)锽、b)兩種遺傳病的系譜,其中一種為紅綠色盲癥。下列敘述正確的是()。A.6的基因型為BbXAXaB.如果7和8生男孩,則表現(xiàn)完全正常C.甲病為常染色體隱性遺傳,乙病為紅綠色盲癥D.若11和12婚配其后代發(fā)病率高達(dá)解析:6的父親色盲,女兒患甲病,可推出6的基因型為AaXBXb,A錯誤;根據(jù)題圖可知,7的基因型為AaXbY,8的基因型為AaXBXb,7和8所生男孩可能患病,B錯誤;由5、610可推出甲病為常染色體隱性遺傳病,由此可以確定乙病為紅綠色盲癥,C正確;11基因型為AaXBY或AAXBY,12的基因型為AaXBXb或AAXBXb,其后代發(fā)病率為,D錯誤。答案:C11.自然界中的大麻為雌雄異株植物,其性別決定方式為XY型。如圖為其性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的(圖中片段),該部分基因互為等位基因;另一部分是非同源的(圖中的1,2片段),該部分基因不互為等位基因。在研究中發(fā)現(xiàn),大麻種群中的雌雄個體均有抗病和不抗病的個體存在,已知該抗病性狀受顯性基因B控制。(1)由題目信息可知,控制大麻是否具有抗性的基因不可能位于圖中的片段。(2)大麻雄株在減數(shù)分裂形成配子過程中,不可能發(fā)生交叉互換的是圖中的片段。(3)現(xiàn)有抗病的雌、雄大麻若干株,只做一代雜交實(shí)驗(yàn),推測雜交子一代可能出現(xiàn)的性狀,并以此為依據(jù),對控制該性狀的基因位于除第(1)問外的哪個片段做出相應(yīng)的推斷。(要求:只寫出子一代的性狀表現(xiàn)和相應(yīng)推斷的結(jié)論)。(4)若通過實(shí)驗(yàn)已確定控制該性狀的基因位于2片段,想通過雜交實(shí)驗(yàn)培育一批在生殖生長之前能識別雌雄的植株,則選擇的親本雜交后產(chǎn)生的子代中雄株表現(xiàn)型為,其基因型為。解析:解題時要重點(diǎn)理解圖中的同源區(qū)段與非同源區(qū)段,再結(jié)合設(shè)問分析解答。(1)雌雄個體均有抗病和不抗病個體存在,因此控制大麻是否具有抗性的基因不可能位于Y染色體特有的片段,即1片段。(2)1和2片段無同源序列,因此不能通過互換發(fā)生基因重組。(3)有抗病的雌、雄大麻若干株,只做一代雜交實(shí)驗(yàn)。雜交后,根據(jù)后代性狀比例分析即可得出結(jié)論。(4)可選用親本XbXb和XBY雜交,后代雄株(XbY)均不抗病,雌株(XBXb)均抗病。答案:(1)1(2)1和2(3)如果子一代中的雌、雄株中均表現(xiàn)為多數(shù)抗病,少數(shù)不抗病,則控制該性狀的基因位于圖中的片段;如果子一代中的雌株均表現(xiàn)為抗病,雄株多數(shù)抗病,少數(shù)不抗病,則控制該性狀的基因位于圖中的2片段(4)不抗病XbY12.下圖為甲病(Aa)和乙病(Bb)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請回答下列問題。(1)甲病屬于,乙病屬于。A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C.伴X染色體顯性遺傳病D.伴X染色體隱性遺傳病E.伴Y染色體遺傳病(2)5為純合子的概率是,6的基因型為,13的致病基因來自于。(3)假如10和13結(jié)婚,生育的孩子患甲病的概率是,患乙病的概率是,不患病的概率是。解析:(1)分析遺傳系譜圖,患甲病的夫婦生出一正常的女兒,甲病一定是常染色體顯性遺傳。均不患乙病的夫婦生出患乙病的孩子7,乙病為隱性遺傳,結(jié)合題干所給條件分析,可判定乙病為伴X染色體隱性遺傳。(2)由圖可推知個體1與2的基因型分別為aaXBXb和AaXBY,則5表現(xiàn)正常,其基因型為aaXBX-,為純合子的概率是1/2,6的基因型為aaXBY,13的致病基因來自于8。(3) 若只研究甲病,10的基因型為Aa(概率為2/3)或AA(概率為1/3),13的基因型為aa,則二者生育患甲病孩子的概率為2/3。若只研究乙病,由10的基因型為XBXB(概率為3/4)或XBXb(概率為1/4),13的基因型為XbY,則二者生育患乙病孩子的概率為1/8。10與13生不患病孩子的概率為(1-2/3)(1-1/8),即7/24。答案:(1)AD(2)1/2 aaXBY8(3)2/31/87/2413.雄鳥的性染色體組成是ZZ,雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴染色體基因(ZB、Zb)共同決定,其基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表。請回答下列問題。基因組合A不存在,不管B存在與否(aaZ-Z-或aaZ-W)A存在,B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)A和B同時存在(A_ZBZ-或A_ZBW)羽毛顏色白色灰色黑色(1)黑鳥的基因型有種,灰鳥的基因型有種。(2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配,子代中雄鳥的羽色是,雌鳥的羽色是。(3)兩只黑鳥交配,子代羽毛只有黑色和白色,則母本的基因型為,父本的基因型為。(4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配,子代羽毛有黑色、灰色和白色,則母本的基因型為,父本的基因型為,黑色、灰色和白色子代的理論分離比為。解析:(1)由題意可知黑鳥的基因型為A_ZBZ-或A_ZBW,其中A_ZBZ-可以是AAZBZB、AAZBZb、AaZBZb、AaZBZB,而A_ZBW可以是AAZBW和AaZBW。由此可推出黑鳥有6種基因型,同理可推出灰鳥基因型為AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW,共4種。(2)純合的灰雄鳥基因型為AAZbZb,雜合的黑雌鳥基因型為AaZBW,則產(chǎn)生后代為AAZBZbAAZbWAaZBZbAaZbW=1111,則雄鳥為黑色,雌鳥為灰色。(3)兩只黑鳥基因型為A_ZBZ-和A_ZBW,子代要有白色aaZ-Z-或aaZ-W,則親本黑鳥必是AaZBZ-和AaZBW,又因后代中無灰鳥ZbW出現(xiàn),則親本雄鳥為AaZBZB。(4)黑雄鳥基因型A_ZBZ-,雌鳥基因型A_ZbW。因子代中有灰色和白色出現(xiàn),則親本的基因型為AaZbW和AaZBZb。利用分枝法可計(jì)算出后代黑色灰色白色=332。答案:(1)64(2)黑色灰色(3)AaZBWAaZBZB(4)AaZbWAaZBZb332