2019年高考生物總復(fù)習(xí) 百所名校高考模擬題分類匯編 第五單元 遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ) 遺傳的基本規(guī)律.doc

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2019年高考生物總復(fù)習(xí) 百所名校高考模擬題分類匯編 第五單元 遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ) 遺傳的基本規(guī)律一、選擇題1（xx .上海模擬）圖一為某二倍體生物(AaBb)細(xì)胞不同分裂時期每條染色體上的DNA含量變化；圖二表示其中某一時期的細(xì)胞圖像，正確的選項是()A圖一若為減數(shù)分裂，則A與a的分離和A與B的組合發(fā)生在cd段某個時期B圖一若為有絲分裂，則ef段的細(xì)胞都含有兩個染色體組C圖二細(xì)胞可能是次級精母細(xì)胞或次級卵母細(xì)胞或極體D圖二細(xì)胞中1與2、3與4為同源染色體解析：選A 圖一表示每條染色體上DNA含量變化曲線，de段代表著絲點分裂。圖一若為減數(shù)分裂，cd段表示減數(shù)第一次分裂前中、后、末期及減數(shù)第二次分裂前、中期，而A與a的分離和A與B的組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，A正確。圖一若為有絲分裂，則ef段為有絲分裂后期和末期，細(xì)胞中含有四個染色體組，B錯誤。圖二細(xì)胞為減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，不可能是次級卵母細(xì)胞，C錯誤。圖二細(xì)胞中1與2、3與4是姐妹染色單體分開形成的子染色體，不是同源染色體，D錯誤?！敬鸢浮緼2（xx.福建廈門模擬）某人基因型為AaBb的兩個精原細(xì)胞，一個精原細(xì)胞進行有絲分裂得到兩個子細(xì)胞為A1和A2；另一個精原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂得到兩個子細(xì)胞為B1和B2，減數(shù)第二次分裂中由一個次級精母細(xì)胞產(chǎn)生的兩個子細(xì)胞為C1和C2。下列說法不正確的是()A遺傳信息相同的是A1和A2；B1和B2B染色體數(shù)目相同的是B1和C1；B2和C2CDNA數(shù)目相同的是A1和B1；A2和B2D染色體形態(tài)相同的是A1和A2；C1和C2解析：選A A項中，有絲分裂產(chǎn)生的兩個子細(xì)胞遺傳信息相同，減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的兩個子細(xì)胞由于非同源染色體的自由組合，遺傳信息不同。B項中，B1和C1、B2和C2染色體數(shù)目都是23條。C項中，A1和B1、A2和B2的DNA數(shù)目都是46個。D項中，有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞染色體形態(tài)相同，同一次級精母細(xì)胞形成的兩個子細(xì)胞染色體形態(tài)相同?！敬鸢浮緼3（xx . 四川雅安模擬）下列與細(xì)胞功能及細(xì)胞生命歷程等有關(guān)的說法中，正確的是()A由造血干細(xì)胞形成紅細(xì)胞、白細(xì)胞的過程中只有細(xì)胞分化B在一定氧氣濃度范圍內(nèi)，細(xì)胞吸收K的速率隨氧氣濃度增大而加快C有絲分裂中如果細(xì)胞中存在染色質(zhì)，則說明細(xì)胞處于分裂間期D未離開生物體的細(xì)胞不具有全能性解析：選B 由造血干細(xì)胞形成紅細(xì)胞、白細(xì)胞的過程中有細(xì)胞分裂和細(xì)胞分化；細(xì)胞吸收K是主動運輸，在一定氧氣濃度范圍內(nèi)，氧氣濃度增大，細(xì)胞呼吸產(chǎn)生的ATP增多，因此，吸收K的速率加快；有絲分裂中如果細(xì)胞中存在染色質(zhì)，細(xì)胞可能處于分裂間期，也可能處于分裂前期染色質(zhì)尚未變?yōu)槿旧w時，或者處于分裂末期染色體已經(jīng)變?yōu)槿旧|(zhì)時；未離開生物體的細(xì)胞具有全能性，只是全能性沒有表現(xiàn)出來?！敬鸢浮緽4（xx. 重慶模擬）下圖中甲、乙、丙表示某一動物正在分裂的三個細(xì)胞。下列有關(guān)敘述正確的是A該生物正常體細(xì)胞含4條染色體 B甲、乙、丙中核DNA含量的比例為2：2：1C若三個細(xì)胞來自同一器官，該器官可能是卵巢D若三個細(xì)胞為親子代關(guān)系，則關(guān)系為甲乙丙【答案】AB5（xx.安徽阜陽模擬） 基因型為AaXBXb個體產(chǎn)生的一個卵細(xì)胞，其染色體及基因組成如右圖（、代表X染色體），該卵細(xì)胞產(chǎn)生過程中（ ）A卵母細(xì)胞未能進行染色體復(fù)制B初級卵母細(xì)胞同源染色體未能聯(lián)會C減數(shù)第一次分裂中有關(guān)同源染色體未能分開D同時產(chǎn)生的三個極體，染色體組成與其都相同解析：從圖示看出，細(xì)胞中只有基因a，說明完成了減數(shù)第一次分裂，進行了有關(guān)的染色體的復(fù)制和同源染色體的聯(lián)會，只是有關(guān)同源染色體未能分開，同時產(chǎn)生的三個級體其中有兩個基因是相同的?！敬鸢浮緾6. （xx.重慶模擬）下圖為同一生物不同分裂時期的細(xì)胞示意圖，下列說法不正確的是（ ）A圖中含有四對同源染色體，不含姐妹染色單體B圖中染色體數(shù)目等于正常體細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半C圖中染色體、染色單體、核DNA的數(shù)目之比為122D若發(fā)生染色體的交叉互換，等位基因的分離也可發(fā)生在圖中解析：圖為有絲分裂后期含有四對同源染色體，不含姐妹染色單體；圖為減數(shù)第一次分裂中期染色體數(shù)目等于正常體細(xì)胞中染色體數(shù)目；圖為有絲分裂中期染色體、染色單體、核DNA的數(shù)目之比為122；若發(fā)生染色體的交叉互換，等位基因可存在于同一染色體的姐妹染色單體上，其分離也可發(fā)生在圖減數(shù)第二分裂后期。【答案】B7（xx .四川綿陽模擬） 甲丁為某二倍體生物生殖器官中的一些細(xì)胞分裂圖，有關(guān)判斷正確的是（ ） A若圖中所示細(xì)胞分裂具有連續(xù)性，則順序依次為乙丙甲丁 B甲、乙、丙、丁細(xì)胞中含有的染色體組數(shù)目依次為4、2、l、l C若乙圖中的基因組成為AAaaBBbb，則丁的基因組成為AaBb D乙是初級精母細(xì)胞或初級卵母細(xì)胞，丁可能為卵細(xì)胞解析：由圖示看出，甲為有絲分裂后期，乙、丙、丁為減數(shù)分裂無連續(xù)性；甲、乙、丙、丁細(xì)胞中含有的染色體組數(shù)目依次為4、2、l、l；若乙圖中的基因組成為AAaaBBbb，則丁的基因組成有多種，AaBb為其一；乙不是初級精母細(xì)胞，丁可能是極體?！敬鸢浮緽8.（xx.北京模擬） 右圖是動物精子形成過程中某一時期的模式圖，下列說法正確的是（ ）A如果分裂時3和4不分離，則產(chǎn)生的精細(xì)胞中染色體數(shù)目均異常B若在復(fù)制時沒有發(fā)生任何差錯，則該細(xì)胞能產(chǎn)生4種類型的精細(xì) 胞C若染色體1和2發(fā)生部分片段的交換，則減數(shù)分裂無法正常進行D如圖基因N發(fā)生突變，則該細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞有一半出現(xiàn)異常解析： 如果分裂時3和4不分離，則產(chǎn)生的2個次級精母細(xì)胞均異常，通過著絲點分裂后產(chǎn)生的精細(xì)胞中染色體數(shù)目均異常；若在復(fù)制時沒有發(fā)生差錯，且無交叉互換，則該細(xì)胞將產(chǎn)生2種類型的精細(xì)胞；若染色體1和2發(fā)生部分片段的交換，則會發(fā)生基因重組，能正常進行減數(shù)分裂；如圖基因N發(fā)生突變，則該細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞有1/4出現(xiàn)異常。【答案】A9.（xx.天津模擬）遺傳學(xué)上，將雜種后代中顯現(xiàn)出不同性狀的現(xiàn)象叫做（ ）A.顯性和隱性 B.相對性狀 C.性狀分離 D.分離定律解析：性狀分離指雜種后代中顯現(xiàn)出不同性狀的現(xiàn)象?！敬鸢浮緾10（xx.重慶模擬） 番茄果肉顏色紅色和紫色為一對相對性狀，紅色為顯性。雜合的紅果肉的番茄自交獲F1。將F1中表現(xiàn)型為紅果肉的番茄自交得F2，以下敘述正確的是（ ） AF2中無性狀分離 BF2中性狀分比離3：1 CF2紅果肉個體中雜合的占2/5 D在F2首先出現(xiàn)能穩(wěn)定遺傳的紫果肉解析：雜合的紅果肉的番茄自交獲F1，將F1中表現(xiàn)型為紅果肉的番茄自交得F2，由于F1中，表現(xiàn)型為紅果肉的蕃茄中DD占1/3、Dd占2/3，則F2中dd占2/3X1/4=1/6，F(xiàn)2中性狀分比離5：1，其中紅果肉個體中雜合的占2/5，在F1即出現(xiàn)能穩(wěn)定遺傳的紫果肉?！敬鸢浮緾11 （xx北京市石景山區(qū)模擬）將基因型為Aa的豌豆連續(xù)自交，統(tǒng)計后代中純合子和雜合子的比例，得到如下曲線圖。下列分析不正確的是（ ）Aa曲線可代表自交n代后純合子所占的比例Bb曲線可代表自交n代后顯性純合子所占的比例C隱性純合子的比例比b曲線所對應(yīng)的比例要小Dc曲線可代表自交n代后雜合子所占的比例解析：基因型為Aa的豌豆連續(xù)自交n代后，純合子所占的比例越來琥大但不會為1，可用a曲線表示，其中顯性純合子和隱性純合子所占的比例可用b曲線可表示；而雜合子比例越來越小，不會為0，可用c曲線表示?！敬鸢浮?C12（xx.山東濰坊模擬） 采用下列哪一組方法，可以依次解決中的遺傳問題（ ）鑒定一只白羊是否純種在一對相對性狀中區(qū)別顯隱性不斷提高小麥抗病品種的純合度檢驗雜種F1的基因型A雜交、自交、測交、測交 B測交、雜交、自交、測交C測交、測交、雜交、自交 D雜交、雜交、雜交、測交解析：鑒定一只白羊是否純種、在一對相對性狀中區(qū)別顯隱性、不斷提高小麥抗病品種的純合度和檢驗雜種F1的基因型分別用測交、雜交、自交、測交的方法進行?！敬鸢浮?B13.（xx.浙江寧波模擬） 下列關(guān)于遺傳實驗和遺傳規(guī)律的敘述，正確的是（ ）A. 非等位基因之間是自由組合的，不存在相互作用B. 雜合子與純合子基因組成不同，性狀表現(xiàn)也不同C. 孟德爾巧妙設(shè)計的測交方法只能用于檢測F1的基因型D. F2的3:1性狀分離比依賴于雌雄配子的隨機結(jié)合解析：只有非同源染色體上的非等位基因才能自由組合；一般來說雜合子與純合子基因組成不同，性狀表現(xiàn)相同；孟德爾巧妙設(shè)計的測交方法不僅用于檢測F1的基因型，還可以檢測其他的基因型?！敬鸢浮緿14（xx.安徽滁州模擬） 孟德爾一對相對性狀的雜交試驗中，實現(xiàn)3：1的分離比必須同時滿足的條件是（ ）F1體細(xì)胞中各基因表達(dá)的機會相等 F1形成的配子數(shù)目相等且生活力相同雌、雄配子結(jié)合的機會相等 F2不同的基因型的個體的存活率相等等位基因間的顯隱性關(guān)系是完全的觀察的子代樣本數(shù)目足夠多A B C D解析：F1體細(xì)胞中各基因表達(dá)的機會不相等，如顯性基因和隱性基因的表達(dá)；孟德爾一對相對性狀的雜交試驗中，實現(xiàn)3：1的分離比必須同時滿足的條件是F1形成的配子數(shù)目相等且生活力相同、雌、雄配子結(jié)合的機會相等、F2不同的基因型的個體的存活率相等、等位基因間的顯隱性關(guān)系是完全的和觀察的子代樣本數(shù)目足夠多?！敬鸢浮緿15（xx.廣東揭陽模擬）圖甲表示果蠅體細(xì)胞的染色體組成，圖乙表示某種生物在減數(shù)分裂過程中同源染色體在聯(lián)會時出現(xiàn)的異?！笆中汀苯Y(jié)構(gòu)，其上的字母表示基因，下列相關(guān)敘述正確的是()A圖甲中的同源染色體的形態(tài)、大小均相同B圖甲中位于染色體2上的基因所控制的性狀都只能在雄性個體中表現(xiàn)C圖乙中的現(xiàn)象屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異D圖乙中只有一個四分體，因為含有四條染色單體解析：選C 圖甲中的1、2是性染色體，其形態(tài)、大小不同；圖甲中的1、2兩條性染色體上既具有同源區(qū)段，也具有非同源區(qū)段，同源區(qū)段具有的基因所控制的性狀在雌雄個體中都會表現(xiàn)；圖乙中現(xiàn)象的異常之處是在非同源染色體上出現(xiàn)了等位基因，這是由非同源染色體之間染色體片段交換所致，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，故C正確。【答案】C 16（xx.福建福州模擬）將具有一對相對性狀的純種豌豆個體間行種植，另將具有一對相對性狀的純種玉米個體間行種植，通常情況下，具有隱性性狀的一行植株上所產(chǎn)生的F1是 （ ）A豌豆和玉米都有顯性個體和隱性個體B玉米都為隱性個體，豌豆既有顯性又有隱性C豌豆和玉米的顯性和隱性比例都是31D豌豆都為隱性個體，玉米既有顯性又有隱性解析：豌豆自花傳粉，玉米為異花傳粉，因此具有隱性性狀的一行植株上所產(chǎn)生的F1中，豌豆都為隱性個體，玉米既有顯性又有隱性，玉米的顯性和隱性比例都是31。【答案】D17（xx. 四川成都模擬）某鯉魚種群體色遺傳有如下特征，用黑色鯉魚(簡稱黑鯉)和紅色鯉魚(簡稱紅鯉)雜交，F(xiàn)1皆表現(xiàn)為黑鯉，F(xiàn)1交配結(jié)果如下表所示。取樣地點取樣總數(shù)F2性狀分離情況黑鯉紅鯉黑鯉t紅鯉1號池1699159210714.88：12號池6258414.50：1據(jù)此分析，若用F1(黑鯉)與紅鯉測交，子代中不同性狀的數(shù)量比是（ ）A1：1：1：1 B3：1 C1：1 D以上答案都不對解析：從題意和表格看出，1號和2號池中F2性狀分離比例均約為15：1，說明這是由兩對等位基因控制的遺傳，且只要顯性基因存在則表現(xiàn)為黑鯉，則用F1(黑鯉)與紅鯉測交，子代中不同性狀的數(shù)量比是3：1。【答案】B18（xx.廣東深圳模擬） 假設(shè)基因A是視網(wǎng)膜正常所必需的，基因B是視神經(jīng)正常所必需的。現(xiàn)有基因型均為AaBb的雙親，在他們所生的后代中視覺正常的可能性是（ ）A. 7/16 B. 9/16 C. 3/8 D. 3/16解析：從題意可知，視覺正常應(yīng)該既有A 也有B才可，則基因型均為AaBb的雙親，在他們所生的后代中視覺正常的可能性是9/16。【答案】B19（xx.浙江杭州模擬） 一對黃色卷尾鼠雜交，得子代：6/12黃色卷尾、2/12黃色正常尾、3/12鼠色卷尾、1/12鼠色正常尾。下列相關(guān)敘述正確的是（ ）A卷尾性狀由隱性基因控制 B鼠色性狀由顯性基因控制C上述一定不遵循基因的自由組合定律 D子代中可能不存在黃色純合子解析：從題意看出，一對黃色卷尾鼠雜交后代中出現(xiàn)了性狀分離且出現(xiàn)了新的性狀組合，卷尾性狀由隱性基因控制，鼠色性狀由顯性基因控制，遵循基因的自由組合定律，從黃色：鼠色=2：1，看出應(yīng)該子代中可能不存在黃色純合子?！敬鸢浮緿20.（xx.石家莊模擬） 某男性與一正常女性婚配，生育了一個白化病兼色盲的兒子。右圖為此男性的一個精原細(xì)胞示意圖(白化病基因a、色盲基因b)。下列敘述錯誤的是（ ）A此男性的初級精母細(xì)胞中含有2個染色體組B在形成此精原細(xì)胞過程中不可能出現(xiàn)四分體C該夫婦所生兒子的色盲基因一定來自于母親D該夫婦再生一個表現(xiàn)型正常男孩的概率是3/8解析：該男性的基因型為AaXbY，由于男性與一正常女性婚配，生育了一個白化病兼色盲的兒子，所以母親的基因型為AaXBXb，所以再生一個男性正常的概率時3/41/4=3/16。【答案】 D21(xx.天津十二區(qū)聯(lián)考) 某種蛙的眼色有藍(lán)眼（A_B_），綠眼（A_bb、aabb），紫眼（aaB_）三種，兩對基因自由組合，現(xiàn)有藍(lán)眼蛙與紫眼蛙交配，F(xiàn)1僅有藍(lán)眼和綠眼兩種表現(xiàn)型，理論上F1藍(lán)眼蛙和綠眼蛙的比例為（ ） A1：l B3：2 C9：7 D3：1解析：從“F1僅有藍(lán)眼和綠眼兩種表現(xiàn)型”可知，親代基因型為AABb和aaBb，則理論上F1藍(lán)眼蛙和綠眼蛙的比例為3：1?！敬鸢浮緿 22（xx.江南十校聯(lián)考）下列關(guān)于細(xì)胞增殖的表述正確的是 （ ）二倍體動物體細(xì)胞有絲分裂后期，細(xì)胞每一極均含有同源染色體 二倍體動物體細(xì)胞有絲分裂后期，細(xì)胞每一極均不含同源染色體二倍體生物體細(xì)胞有絲分裂過程中,染色體DNA與細(xì)胞質(zhì)DNA平均分配 二倍體生物細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)在細(xì)胞分裂時，隨機地、不均等地分配 A. B. C. D.解析：在有絲分裂過程中，同源染色體不聯(lián)會，每條染色體均排列在赤道板上，著絲點斷裂后，每一極均含有同源染色體，在有絲分裂過程中，核遺傳物質(zhì)均分，質(zhì)遺傳物質(zhì)隨機分配?！敬鸢浮緽23（xx.黑龍江牡丹江模擬） 黑腹果蠅的常染色體上有一對等位基因：正常眼（E）對無眼（e）為顯性?；蛐蜑镋e的父本與基因型為ee的母本果蠅雜交，子代中出現(xiàn)了一只基因型為Eee的個體。在不考慮交叉互換的前提下，基因未發(fā)生正常分離的細(xì)胞不可能是（ ）A初級精母細(xì)胞 B次級精母細(xì)胞 C初級卵母細(xì)胞 D次級卵母細(xì)胞解析：Eee的基因型可能是Ee精子和e的卵細(xì)胞形成的，精子的異常是在減數(shù)第一次分裂的后期同源染色體未正常分離造成的；也有可能是E的精子和ee的卵細(xì)胞結(jié)合形成的，卵細(xì)胞的異常在減數(shù)第一次分離的后期和減數(shù)第二次分裂的后期都有可能?！敬鸢浮緽24（xx.廣州模擬） 右圖為某哺乳動物生殖過程示意圖，下列相關(guān)敘述，錯誤的是（ ） A產(chǎn)生動物個體的生殖方式完全相同B圖中a、b、c三種細(xì)胞的產(chǎn)生方式，僅c為有絲分裂C動物個體的產(chǎn)生表明，高度分化的動物細(xì)胞經(jīng)過一定的處理也可回復(fù)到類似受精卵時期的功能D動物個體之間在性狀上也不完全相同，動物個體在性狀 上跟c也不完全相同，可能的原因均有基因發(fā)生突變或由環(huán)境條件引起等解析：是精卵結(jié)合形成受精卵發(fā)育為個體，是細(xì)胞核移植形成重組細(xì)胞產(chǎn)生新個體，ab是精子和卵細(xì)胞它們是減數(shù)分裂產(chǎn)生的，c是有絲分裂產(chǎn)生的?！敬鸢浮緼25.（xx.浙江杭州模擬） 一個家庭中，父親是色覺正常的多指患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是 （ ） A該孩子的色盲基因來自祖母 B父親的基因型是雜合子C這對夫婦再生一個男孩，只患紅綠色盲的概率是1/2D父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3解析：由“父親是色覺正常的多指患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子”可知父親的基因型是DdXBY，母親的基因型是ddXBXb，該孩子的色盲基因也有可能來自祖父；這對夫婦再生一個男孩，只患紅綠色盲的概率是1/8；父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/2。【答案】B26（xx.濟南模擬）下列關(guān)于人類探索遺傳奧秘歷程中的科學(xué)實驗方法及技術(shù)的敘述，錯誤的是（ ）A孟德爾在研究豌豆雜交實驗時，運用了假說演繹法 B薩頓根據(jù)基因和染色體的行為存在平行關(guān)系，類比推理出基因位于染色體上 C摩爾根通過果蠅雜交實驗證明基因在染色體上，運用了類比推理的方法 D沃森和克里克研究DNA分子結(jié)構(gòu)時，運用了建構(gòu)物理模型的方法解析：摩爾根通過果蠅雜交實驗證明基因在染色體上，運用了假說演繹法的方法。【答案】C27（xx.福建廈門模擬）下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的說法，錯誤的是（ ）真核生物的遺傳物質(zhì)是DNA 原核生物的遺傳物質(zhì)是RNA細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)是DNA細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)是RNA甲型H1N1流感病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA 噬菌體病毒的遺傳物質(zhì)是DNAA B C D 解析：原核生物的遺傳物質(zhì)是DNA，細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)是DNA，甲型H1N1流感病毒的遺傳物質(zhì)是RNA?！敬鸢浮緼28（xx.成都模擬）關(guān)于生物體遺傳物質(zhì)的敘述，正確的是（ ）A玉米的遺傳物質(zhì)主要是DNA B人的遺傳物質(zhì)主要分布在染色體上CHIV的遺傳物質(zhì)含有硫元素 D流感病毒的核酸水解產(chǎn)生4種脫氧核苷酸解析：玉米的遺傳物質(zhì)是DNA；人的遺傳物質(zhì)主要分布在染色體DNA上；HIV的遺傳物質(zhì)不含有硫元素；流感病毒的核酸水解產(chǎn)生4種核糖核苷酸?！敬鸢浮?B29（xx .湖南十二校聯(lián)考）科學(xué)家以玉米為實驗材料進行遺傳實驗，實驗過程和結(jié)果如右圖所示，則Fl中出現(xiàn)綠株的根本原因是（ ）A在產(chǎn)生配子的過程中，等位基因分離B.射線處理導(dǎo)致配子中的染色體數(shù)目減少C射線處理導(dǎo)致配子中染色體結(jié)構(gòu)缺失D.射線處理導(dǎo)致控制莖顏色的基因發(fā)生突變解析：從圖示看出，F(xiàn)l中出現(xiàn)綠株的根本原因是射線處理導(dǎo)致配子中染色體結(jié)構(gòu)缺失?！敬鸢浮緾30（xx.臨沂模擬） 某女患有某種單基因遺傳病，下表是與該女有關(guān)的部分親屬患病情況的調(diào)查結(jié)果。相關(guān)分析不正確的是（ ） A該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳 B該女的母親是雜合子的概率為1 C該女與正常男子結(jié)婚生下正常男孩的概率1/4 D其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率為l解析：從表格分析得知，父母患病而妹妹正常，說明該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，母親是一定是雜合子，其舅舅家表弟和妹妹正常，基因型一定相同，而該女與正常男子結(jié)婚生下正常男孩的概率是2/3X1/2=1/6.【答案】C31（xx.湖南長沙模擬）下列有關(guān)生物遺傳變異的敘述中，正確的是（ ） A無子番茄的無子性狀不能遺傳，無子西瓜不可育但無子性狀可遺傳B單倍體的體細(xì)胞中不存在同源染色體，其植株比正常植株弱小C轉(zhuǎn)基因技術(shù)是通過直接導(dǎo)入外源基因，使轉(zhuǎn)基因生物獲得新性狀D家庭中僅一代人出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病，若幾代人中都出現(xiàn)過才是遺傳病解析：無子番茄原理是生長素能促進子房發(fā)育成果實，不會改變遺傳物質(zhì)不能遺傳，無子西瓜是利用染色體變異原理，不能通過有性生殖方式遺傳，但可通過無性生殖方式遺傳；由配子直接發(fā)育而來的、無論含幾個染色體組均為單倍體，如四倍體植物產(chǎn)生花粉就含2個染色體組，由它發(fā)育而來的單倍體就會有同源染色體；轉(zhuǎn)基因技術(shù)一般應(yīng)先將外源基因與運載體結(jié)合才導(dǎo)入受體細(xì)胞；隱性遺傳病通常可以隔代遺傳，連續(xù)幾代人出現(xiàn)的家族性疾病有可能是飲食習(xí)慣等原因引起，不一定是遺傳病。【答案】A32.（xx黃山七校聯(lián)考）下圖為處于不同分裂時期的某動物的細(xì)胞示意圖，下列敘述不正確的是（ ）A. 該動物的一個原始生殖細(xì)胞只能產(chǎn)生一種生殖細(xì)胞B. 性腺中可能同時出現(xiàn)這三種細(xì)胞C. 能夠發(fā)生基因重組的是乙 D. 甲、乙、丙中都有同源染色體 解析：從圖丙看出，該動物為雌性，一個原始生殖細(xì)胞只能產(chǎn)生一種生殖細(xì)胞，性腺中可能同時出現(xiàn)這三種細(xì)胞，圖乙為減數(shù)第一次分裂后期，可發(fā)生基因重組，丙細(xì)胞為次卵母細(xì)胞，無同源染色體?！敬鸢浮緿33（xx.海南?？谀M）右圖為某高等生物細(xì)胞某種分裂的兩個時期的結(jié)構(gòu)模式圖，a、b表示染色體片段。下列關(guān)于兩圖敘述錯誤的是A右圖說明細(xì)胞分裂過程中可能發(fā)生了基因重組B若兩細(xì)胞來源于同一個卵原細(xì)胞，且圖2是卵細(xì)胞，則圖1是次級卵母細(xì)胞C同源染色體上等位基因的分離不可能發(fā)生在兩圖所處的分裂時期，相同基因的分離則可發(fā)生在圖l細(xì)胞的分裂后期D圖l細(xì)胞處在減數(shù)第二次分裂中期，此時期沒有遺傳物質(zhì)的復(fù)制，兩細(xì)胞中染色體數(shù)目之比為1:1【答案】B34.（xx.濰坊模擬）男性紅綠色盲患者中一個處于有絲分裂中期的細(xì)胞和女性紅綠色盲基因攜帶者中一個處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞進行比較，在不考慮變異的情況下，下列說法正確的是A.紅綠色盲基因數(shù)目比值為1:1B.性染色體數(shù)目比值為1 : 1C.常染色體數(shù)目比值為2:1D.染色單體數(shù)目比值為2 ： 1【答案】B35（xx.成都模擬）植株的一條染色體發(fā)生缺失突變，獲得該缺失染色體的花粉不育，缺失染色體上具有紅色顯性基因B，正常染色體上具有白色隱性基因b（見下圖）。如以該植株為父本，測交后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀。據(jù)此分析，下列解釋最合理的是 （ ）A. 減數(shù)分裂時染色單體 1 或 2 上的基因 b 突變?yōu)?BB. 減數(shù)第二次分裂時姐妹染色單體 3 與 4 自由分離C. 減數(shù)第二次分裂時非姐妹染色單體之間自由組合D. 減數(shù)第一次分裂時非姐妹染色單體之間交叉互換解析：根據(jù)題干可知，染色體缺失花粉不育，則正常情況下，該植物做父本只產(chǎn)生含b的配子，測交后代不可能出現(xiàn)紅色性狀。而測交后代中有部分個體表現(xiàn)為紅色性狀，說明父本產(chǎn)生的配子中有部分含有B。若發(fā)生基因突變，則后代個體只有個別個體表現(xiàn)為紅色；若是減數(shù)第一次分裂時非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換，因為交叉互換有一定的交換率，故父本產(chǎn)生的配子中可能有一部分含有B，測交后代可能會出現(xiàn)部分（不是個別）紅色性狀，D正確?！敬鸢浮緿36.（xx.廣州模擬） 圖12的甲、乙為染色體配對時出現(xiàn)的一種現(xiàn)象，丙、丁是染色體交叉互換的現(xiàn)象，至是對這些現(xiàn)象出現(xiàn)的原因或結(jié)果的解釋，其中全部正確的一項是（ ） 圖12甲乙丙丁 圖甲的一條染色體可能有片段缺失 圖乙的一條染色體可能有片段倒位 圖丙會導(dǎo)致染色體片段重復(fù) 圖丁會導(dǎo)致基因重組A. B. C. D.解析：圖甲為染色體片段的缺失，圖乙為染色體片段的倒位，圖丙為非同源染色體的交叉互換，不會導(dǎo)致染色體片段的重復(fù)，圖丁為同源染色體的交叉互換，導(dǎo)致基因重組。【答案】D37（xx.浙江杭州模擬）下圖l分別表示不同的變異類型，其中圖中的基因2由基因l變異而來。有關(guān)說法正確的是（ ） A圖都表示易位，發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時期B圖中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失C圖中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或重復(fù)D圖中4種變異能夠遺傳的是解析：圖表示交叉互換，發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時期，圖表示易位，不發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時期；圖中的變異屬于基因突變中的堿基對的缺失；圖中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或重復(fù)；圖中4種變異都能夠遺傳?！敬鸢浮緾38（xx. 湖南省十二校聯(lián)考）人21號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列（STR，一段核苷酸序列）可作為遺傳標(biāo)記對21三體綜合征作出快速的基因診斷?，F(xiàn)有一個21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為+-，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為+-，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為-。據(jù)此所作判斷正確的是（ ）A該患兒致病基因來自父親B卵細(xì)胞21號染色體不分離而產(chǎn)生了該患兒C精子21號染色體有2條而產(chǎn)生了該患兒D該患兒的母親再生一個21三體綜合癥嬰兒的概率為50%解析：21三體綜合征患兒是染色體數(shù)目異常病，題意中給出的標(biāo)記基因，不是致病基因，由于患兒遺傳標(biāo)記的基因型為+-，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為+-，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為-，所以其致病原因是父親精子21號染色體有2條，母親再生一個21三體綜合癥嬰兒的概率不能確定?！敬鸢浮緾39.（xx.長沙模擬）下圖是果蠅染色體上的白眼基因示意圖，下列敘述不正確的是（ ）白眼A白眼基因片段中，含有成百上千個脫氧核糖核苷酸 BS基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段C白眼基因與其它基因的區(qū)別是堿基的種類不同D白眼基因與紅眼基因的區(qū)別是部分堿基對的不同解析：基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片斷，在白眼基因片段中，含有成百上千個脫氧核糖核苷酸，白眼基因與紅眼基因的區(qū)別是基因突變導(dǎo)致部分堿基對的不同，而白眼基因與其它基因的區(qū)別是堿基的種類、數(shù)目、排列順序的不同?！敬鸢浮緾40.（xx.天津模擬） 鐮刀形細(xì)胞貧血癥是一種遺傳病。對患者紅細(xì)胞的血紅蛋白分子進行分析研究時發(fā)現(xiàn)，組成血紅蛋白分子的多肽鏈，發(fā)生了氨基酸的替換。根據(jù)以上事實可得出（ ） A基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，性狀不一定發(fā)生改變B基因可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來控制生物的性狀C性狀發(fā)生改變的根本原因是蛋白質(zhì)的改變D性狀發(fā)生改變，控制性狀的基因一定發(fā)生改變 解析：鐮刀形細(xì)胞貧血癥是由于基因發(fā)生突變，導(dǎo)致控制的血紅蛋白的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，所以基因可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來控制生物的性狀?！敬鸢浮緽 41.（xx.北京模擬）下列數(shù)據(jù)是人體部分器官中所表達(dá)基因的估計數(shù)目，有關(guān)敘述不正確的是 （ ） 器官或細(xì)胞眼唾液腺皮膚甲狀腺血細(xì)胞心臟所表達(dá)基因的估計數(shù)目193218630432381235059400A人體各器官表達(dá)的基因數(shù)目有差異是細(xì)胞內(nèi)基因選擇性表達(dá)形成的B血細(xì)胞所表達(dá)的基因數(shù)目最多說明其遺傳物質(zhì)相對含量較高C人體各器官表達(dá)的基因數(shù)目有差異說明細(xì)胞中所含蛋白質(zhì)有差異D不同功能的細(xì)胞表達(dá)的基因不相同，這與細(xì)胞具有不同功能相適應(yīng)解析:每個細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)都一樣，血細(xì)胞所表達(dá)的基因數(shù)目最多說明其血細(xì)胞的基因選擇性表達(dá)的多。【答案】B42（xx.濰坊模擬） 囊性纖維病的病因如圖所示，該實例可以說明（ ）A.基因能通過控制酶的合成來控制生物體的性狀B.基因能通過控制激素的合成，控制生物體的性狀C.基因能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀 D.DNA 中部分某個堿基發(fā)生改變，相應(yīng)的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)必然改變解析:從囊性纖維病的病因圖示看出，CFTR基因缺少3個堿基導(dǎo)致CFTR蛋白結(jié)構(gòu)、功能異常，從而患病，說明基因能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀?！敬鸢浮緾43.（ xx.成都模擬）下列敘述中，不能為“基因和染色體存在平行關(guān)系”的說法提供佐證的是（ ）AAa雜合子發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因控制的性狀B非等位基因自由組合，非同源染色體也能自由組合C基因發(fā)生突變，生物體的性狀發(fā)生改變D二倍體生物形成配子時基因和染色體數(shù)目均減半解析:Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后表現(xiàn)出a基因控制的性狀、非等位基因自由組合，非同源染色體也能自由組合、二倍體生物形成配子時基因和染色體數(shù)目均減半都能為“基因和染色體存在平行關(guān)系”的說法提供佐證，而“基因發(fā)生突變，生物體的性狀發(fā)生改變”不能說明基因和染色體存在平行關(guān)系。【答案】C44. (xx.湖北武漢模擬)下列關(guān)于基因、性狀以及二者的關(guān)系的敘述正確的是（ ）A基因在染色體上呈線性排列，基因的前端有起始密碼子，終端有終止密碼子；B基因能夠通過表達(dá)實現(xiàn)遺傳信息在親代和子代之間的傳遞；C.性狀受基因的控制，若基因發(fā)生突變，該基因控制的性狀也必改變；D.通過控制酶的合成從而控制性狀，是基因控制性狀的途徑之一。解析：基因的終止密碼子不一定位于末端；遺傳信息在親代和子代間傳遞通過DNA的復(fù)制實現(xiàn)的；基因發(fā)生突變，其控制的性狀不一定發(fā)生改變；基因可通過控制酶的合成而控制而控制性狀，也可通過控制蛋白質(zhì)的合成直接控制性狀。【答案】D45. （xx.哈師大附中模擬）下列關(guān)于基因的敘述，錯誤的是（ ）A.基因能控制生物的性狀B.DNA分子上的任意片段不一定都是基因C.基因是DNA分子上有一定功能的特異性堿基序列D.基因在染色體上呈線性排列，一段染色體就是一個基因解析：基因通過控制蛋白質(zhì)的合成去控制生物的性狀；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，無遺傳效應(yīng)的DNA片段不是基因；每個基因都有特定的堿基序列，有一定的遺傳效應(yīng)；染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，一段染色體可能含有基因，但不能等同?！敬鸢浮緿46（xx.福州模擬） 通過分析，發(fā)現(xiàn)甲、乙兩個生物的細(xì)胞中DNA總量完全相同，4種堿基的量也分別相同，下列各項對此現(xiàn)象的解釋，其中正確的是（ ） A這兩個生物的遺傳信息相同 B這兩個生物的DNA分子數(shù)相同C這兩個生物的性狀相同 D還不足以作出以上三項判斷解析：雖然甲、乙兩個生物的細(xì)胞中DNA總量完全相同，4種堿基的量也分別相同，但是他們堿基對的排列順序不一定相同，DNA分子數(shù)也不一定相同，當(dāng)然性狀也不一定相同。【答案】D47（xx.安徽合肥模擬） 右圖為人體內(nèi)基因?qū)π誀畹目刂七^程，敘述錯誤的是（ ）A圖中過程的場所分別是細(xì)胞核、核糖體B鐮刀型細(xì)胞貧血癥致病的直接原因血紅蛋白 分子結(jié)構(gòu)的改變C人體衰老引起白發(fā)的主要原因是圖中的酪氨酸酶活性下降D該圖反映了基因?qū)π誀畹目刂剖峭ㄟ^控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀解析：從圖示看出，圖中過程為轉(zhuǎn)錄和翻譯，場所分別是細(xì)胞核、核糖體；鐮刀型細(xì)胞貧血癥致病的直接原因血紅蛋白分子結(jié)構(gòu)的改變；人體衰老引起白發(fā)的主要原因是圖中的酪氨酸酶活性下降；該圖反映了基因?qū)π誀畹目刂剖峭ㄟ^控制蛋白質(zhì)的細(xì)胞的代謝而控制生物體的性狀的。【答案】D48（xx.石家莊模擬）下圖為基因的作用與性狀的表現(xiàn)流程示意圖。正確的選項是（ ） A過程需要DNA聚合酶、過程需要RNA聚合酶參與 B過程中所涉及的tRNA、mRNA、rRNA都來自圖示中DNA的轉(zhuǎn)錄 C人的鐮刀型細(xì)胞貧血癥病因體現(xiàn)了基因?qū)π誀畹闹苯涌刂?D某段DNA上發(fā)生了基因突變，則形成的mRNA、蛋白質(zhì)一定會改變解析：從圖示看出，過程為轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶；過程中所涉及的mRNA、來自圖示中DNA的轉(zhuǎn)錄，而rRNA則由核仁合成；人的鐮刀型細(xì)胞貧血癥病因體現(xiàn)了基因?qū)π誀畹闹苯涌刂?；DNA上片斷發(fā)生了基因突變，則形成的mRNA改變而形成的蛋白質(zhì)不一定改變。【答案】C49（xx.廣州模擬） 下列有關(guān)真核生物基因表達(dá)的敘述中，正確的是（ ） A基因表達(dá)過程所需的原料有游離的核糖核苷酸和氨基酸B參與翻譯過程的RNA均為單鏈結(jié)構(gòu)，其內(nèi)部不存在堿基配對C轉(zhuǎn)錄和翻譯的場所都是細(xì)胞質(zhì)D有絲分裂的間期和分裂期都有基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯解析：基因表達(dá)過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，所需的原料有游離的核糖核苷酸和氨基酸；參與翻譯過程的tRNA存在雙鏈結(jié)構(gòu)，存在堿基配對；轉(zhuǎn)錄的場所是細(xì)胞核，翻譯的【答案】A 50.（xx.廣東汕頭模擬） 下圖是果蠅染色體上的白眼基因示意圖，下列敘述不正確的是（ ） 白眼A白眼基因片段中，含有成百上千個脫氧核糖核苷酸 BS基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段C白眼基因與其它基因的區(qū)別是堿基的種類不同D白眼基因與紅眼基因的區(qū)別是部分堿基對的不同解析：基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片斷，在白眼基因片段中，含有成百上千個脫氧核糖核苷酸，白眼基因與紅眼基因的區(qū)別是基因突變導(dǎo)致部分堿基對的不同，而白眼基因與其它基因的區(qū)別是堿基的種類、數(shù)目、排列順序的不同?！敬鸢浮緾51.（xx.天津模擬）玉米株色紫色對綠色是顯性，分別由基因PL和pl控制。玉米株色遺傳時出現(xiàn)了變異(如右圖所示)，下列相關(guān)敘述正確的是A圖中子一代株色因染色體變異有紫色和綠色B該變異不能傳遞到子二代C該變異是由隱性基因突變成顯性基因引起D該變異無法用顯微鏡觀察鑒定解析：本題綜合考察染色體變異和遺傳定律，意在考查考生的知識綜合應(yīng)用能力。從圖中可以看出，親本紫株發(fā)生了染色體的缺失，屬于染色體變異，該變異可以用顯微鏡觀察鑒定，C、D項錯誤。圖中子一代中含有缺失染色體的個體由于沒有顯性基因，表現(xiàn)型為綠株，該變異可以遺傳給子二代，A項正確，B項錯誤?！敬鸢浮緼52.（xx.合肥模擬）已知某環(huán)境條件下某種動物中基因型為AA和Aa的個體全部存活，而基因型為aa的個體在出生前會全部死亡?，F(xiàn)有該動物的一個大群體，只有AA、Aa兩種基因型，且比例為12。假設(shè)每對親本只交配一次且成功受孕，均為單胎，在上述環(huán)境條件下，理論上該群體隨機交配產(chǎn)生第一代后，再讓第一代群體隨機交配，所獲第二代中基因型為AA和Aa的個體的比例是()A32B12C21 D31解析：選A?；蛐虯AAa12，產(chǎn)生配子的比例A占，a占，第一代群體中AA、Aa各占，產(chǎn)生配子的比例A占，a占，隨機交配，第二代群體中AA、Aa的比例為32?！敬鸢浮緼53.（xx.上海模擬）已知某種植物雜交后所結(jié)果實中胚乳的基因型為AAaBBb、AAabbb、aaabbb、aaaBBb，那么母本和父本的基因型分別是A母本aabb 父本AabbB母本aabb 父本AaBbC母本AaBb 父本aabbD母本aaBb 父本Aabb解析：胚乳是一個精子和兩個極核結(jié)合，兩個極核是相同的【答案】CplplPLPLplPLpl plplPL綠株 紫株 親本配子子一代372株紫色 2株綠色射線54.（xx.杭州模擬）玉米株色紫色對綠色是顯性，分別由基因PL和pl控制。某科學(xué)家以玉米為實驗材料進行遺傳實驗，實驗過程和結(jié)果如右圖所示，則Fl中出現(xiàn)綠株的根本原因是（ ）A該變異是由隱性基因突變成顯性基因引起B(yǎng)射線處理導(dǎo)致配子中的染色體數(shù)目減少C射線處理導(dǎo)致配子中染色體結(jié)構(gòu)缺失D該變異無法用顯微鏡觀察，也不能傳遞到子二代 解析：根據(jù)圖示，因射線處理導(dǎo)致紫株產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中有一條含有PL基因的染色體丟失了部分基因，其中包括PL基因，這屬于染色體結(jié)構(gòu)方面的變異，而不屬于基因突變的范疇。該變異可在顯微鏡下觀察到，也能遺傳為下一代。 【答案】C55.（xx.合肥模擬）人類的單眼皮和雙眼皮是由一對等位基因A、a控制。某人群中A和a的基因頻率相等，下表某興趣小組對該人群中單眼皮和雙眼皮遺傳情況的調(diào)查結(jié)果。下列相關(guān)敘述正確的是：組別父母家庭數(shù)兒子女兒單眼皮雙眼皮單眼皮雙眼皮1單眼皮單眼皮1356707002雙眼皮單眼皮300619565993單眼皮雙眼皮100242819334雙眼皮雙眼皮4204516857177A由組1可判斷單眼皮為隱性 B由組3可判斷該對基因位于常染色體上C組2中父親為Aa，母親為aa D組4中雙眼皮兒子的基因型為Aa的概率為2/3解析：由于A和a的基因頻率相等，調(diào)查中隨機取樣的樣本也較大，因此由組1也可以判斷單眼皮為隱性；由組2可知母親為單眼皮（隱性），其子代中兒子有單眼皮和雙眼皮，可排除伴性遺傳的可能，從而確定是常染色體遺傳，但根據(jù)組3不能作出判斷；組2中父親的基因型可能是AA或Aa；組4中雙親的基因型均可能為AA或Aa，因此子代中雙眼皮中是雜合子的概率小于2/3。【答案】：A56.（xx.安徽淮北模擬）下列關(guān)于配子基因型異常發(fā)生時期的判斷，正確的是（ ）選項個體基因型配子基因型異常發(fā)生時期ADDD、d減數(shù)第一次分裂BAaBbAaB、AaB、b、b減數(shù)第二次分裂CXaYXaY、XaY減數(shù)第一次分裂DAaXBXbAAXBXb、XBXb、a、a減數(shù)第二次分裂解析：A項中配子基因型異常發(fā)生時期在間期DNA復(fù)制過程中；B項中配子發(fā)生異常時期在減數(shù)第一次分裂時期；D項中配子基因型發(fā)生異常是在減數(shù)第一次分裂及減數(shù)第二次分裂時期?！敬鸢浮浚篊57.（xx.安徽淮南模擬）右圖為基因型AABb的某動物進行細(xì)胞分裂的示意圖。相關(guān)判斷錯誤的是（ ） A此細(xì)胞為次級精母細(xì)胞或次級卵母細(xì)胞 B此細(xì)胞中基因a是由基因A經(jīng)突變產(chǎn)生 C此細(xì)胞可能形成兩種精子或一種卵細(xì)胞 D此動物體細(xì)胞內(nèi)最多含有四個染色體組解析：這道題考查了動物細(xì)胞的減數(shù)分裂等相關(guān)知識。讀圖不難確認(rèn)細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂的中期，而可處在這個時期的細(xì)胞還可能是（第一）極。B項呢？細(xì)胞中左側(cè)染色體的兩條姐妹染色單體的相同位置上出現(xiàn)了A和a，除可能因基因突變所致，還是不是有可能在減I分裂的四分體時期的交叉互換？是的，有可能！只是題干中標(biāo)明該動物基因型為AABb，那就不可能是交叉互換啦，B正確?！敬鸢浮緼58.（xx.河北衡水模擬）右圖為某高等生物細(xì)胞某種分裂的兩個時期的結(jié)構(gòu)模式圖，a、b表示染色體片段。下列關(guān)于兩圖敘述錯誤的是 （ ）A圖1細(xì)胞處在減數(shù)第二次分裂中期，此時期沒有遺傳物質(zhì)的復(fù)制B兩圖說明分裂過程中可能發(fā)生基因重組C同源染色體上等位基因的分離不發(fā)生在兩圖所處的分裂時期D若兩圖來源于同一個卵原細(xì)胞，且圖2是卵細(xì)胞，則圖1是次級卵母細(xì)胞解析：圖1為細(xì)胞處在減數(shù)第二次分裂中期，圖2為減數(shù)第二次分裂末期，遺傳物質(zhì)的復(fù)制發(fā)生在間期故A正確。圖1、2看出聯(lián)會時期發(fā)生了交叉互換，故B正確。等位基因分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，故C正確。由一個卵原細(xì)胞分裂而來，若圖2是卵細(xì)胞，圖2則為第一極體，故D錯?！敬鸢浮緿59.（xx.重慶模擬）BrdU能替代T與A配對，而滲入新合成的DNA鏈中。當(dāng)用姬姆薩染料染色時，不含BrdU的鏈為深藍(lán)色，含BrdU的鏈為淺藍(lán)色。現(xiàn)將植物根尖分生組織放在含有BrdU的培養(yǎng)液中進行培養(yǎng)，圖ac依次表示加入BrdU后連續(xù)3次細(xì)胞分裂中期，來自1條染色體的各染色體的顯色情況(陰影表示深藍(lán)色，非陰影為淺藍(lán)色)。有關(guān)說法正確的是 ()A1個DNA復(fù)制3次所產(chǎn)生的DNA分別位于2條染色體上Bb圖每條染色體均有1個DNA的2條脫氧核苷酸鏈都含BrdU Cc圖中有2條染色單體的所有脫氧核苷酸鏈都不含BrdUD若再進行分裂，第4次分裂中期則只有1條染色體出現(xiàn)深藍(lán)色解析：根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制的基本原理，可知圖a中l(wèi)條染色體上的2條染色單體都為深藍(lán)色，其實，每條染色單體上的DNA分子中都含有1條母鏈(不含BrdU，深藍(lán)色)和1條子鏈(含BrdU，淺藍(lán)色)，由于母鏈深藍(lán)色掩蓋了子鏈的淺藍(lán)色，故整個DNA分子即染色單體表現(xiàn)為深藍(lán)色。以此類推，b圖、c圖中的深藍(lán)色都是不含BrdU的母鏈顏色所致，另1條子鏈含BrdU，但淺藍(lán)色被掩蓋。只有當(dāng)兩條鏈上均含有BrdU時，淺藍(lán)色才能表現(xiàn)出來，如圖b、圖c中的染色單體上的DNA分子有一部分表現(xiàn)為淺藍(lán)色。3次復(fù)制產(chǎn)生了8個DNA分子，分別位于4條或8條染色體上，而不是2條染色體。若再進行分裂，第4次分裂中期則仍有2條染色體出現(xiàn)深藍(lán)色?！敬鸢浮緽60（xx.上海模擬）下圖中（一）代表某生物體細(xì)胞的細(xì)胞核，圖中（二）的哪一種圖型不可能是這種生物所產(chǎn)生的配子？解析：A有同源染色體?！敬鸢浮緼61.（xx.合肥模擬）水稻的高稈(D)對矮稈(d)為顯性，抗稻瘟病(R)對易感稻瘟病(r)為顯性，這兩對基因位于不同對的染色體上。將一株高稈抗病的植株(甲)與另一株高稈易感病的植株(乙)雜交，結(jié)果如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是() A如果只研究莖高度的遺傳，圖示表現(xiàn)型為高稈的個體中，純合子的概率為1/2B甲、乙兩植株雜交產(chǎn)生的子代有6種基因型，4種表現(xiàn)型C對甲植株進行測交，可得到能穩(wěn)定遺傳的矮稈抗病個體D以乙植株為材料，通過自交可得到符合生產(chǎn)要求的植株占1/4解析：選B。根據(jù)圖示，可以判斷甲植株的基因型為DdRr，乙植株的基因型為Ddrr。圖示表現(xiàn)型為高稈的個體中，純合子的概率為1/3；對甲植株進行測交，得到的矮稈抗病個體的基因型為ddRr，不能穩(wěn)定遺傳；以乙植株為材料，通過自交可得到高稈易感稻瘟病和矮稈易感稻瘟病的植株，沒有符合生產(chǎn)要求的?！敬鸢浮緽62（xx.廣東汕尾模擬）人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上。結(jié)合下表信息可預(yù)測，圖中3和4所生子女是()BBBbbb 男非禿頂禿頂禿頂 女非禿頂非禿頂禿頂A非禿頂色盲兒子的概率為1/4 B非禿頂色盲女兒的概率為1/8C禿頂色盲兒子的概率為1/6 D禿頂色盲女兒的概率為0解析：選D。根據(jù)題意，控制禿頂與非禿頂?shù)囊粚驗锽、b，設(shè)控制色覺正常與色盲的一對基因為A、a，則3的基因型為BbXAXa，4的基因型為BBXaY，子代基因型及表現(xiàn)型為BBXAXa(非禿頂色覺正常女兒)、BBXaXa(非禿頂色盲女兒)、BbXAXa(非禿頂色覺正常女兒)、BbXaXa(非禿頂色盲女兒)、BBXAY(非禿頂色覺正常兒子)、BBXaY(非禿頂色盲兒子)、BbXAY(禿頂色覺正常兒子)、BbXaY(禿頂色盲兒子)，故這對夫婦所生子女中，非禿頂色盲兒子的概率為1/8，非禿頂色盲女兒的概率為1/4，禿頂色盲兒子的概率為1/8，禿頂色盲女兒的概率為0?！敬鸢浮緿63（xx.安徽合肥模擬）已知某環(huán)境條件下某種動物中基因型為AA和Aa的個體全部存活，而基因型為aa的個體在出生前會全部死亡?，F(xiàn)有該動物的一個大群體，只有AA、Aa兩種基因型，且比例為12。假設(shè)每對親本只交配一次且成功受孕，均為單胎，在上述環(huán)境條件下，理論上該群體隨機交配產(chǎn)生第一代后，再讓第一代群體隨機交配，所獲第二代中基因型為AA和Aa的個體的比例是()A32B12C21 D31解析：選A?；蛐虯AAa12，產(chǎn)生配子的比例A占，a占，第一代群體中AA、Aa各占，產(chǎn)生配子的比例A占，a占，隨機交配，第二代群體中AA、Aa的比例為32。【答案】A64（xx.杭州模擬）在調(diào)查某小麥種群時發(fā)現(xiàn)T(抗銹病)對t(易感染)為顯性，在自然情況下該小麥種群可以自由傳粉，據(jù)統(tǒng)計TT為20%，Tt為60%，tt為20%，該小麥種群突然大面積感染銹病，致使易感染小麥在開花之前全部死亡。計算該小麥在感染銹病之前與感染銹病之后基因T的頻率分別是多少()A50%和50%B50%和62.5%C62.5%和50% D50%和100%解析：選B。感染銹病前，T的基因頻率20%1/260%50%；感染銹病后，TT與Tt的比例為20%60%13，因此T的基因頻率1/41/23/462.5%?！敬鸢浮緽65.（xx.山西太原模擬） 現(xiàn)有四個果蠅品系(都是純種)，其中品系的觀測性狀均為顯性，控制該類性狀的基因分別位于、號染色體上；品系均只有一種觀測性狀是隱性，其他性狀均為顯性。品系的隱性性狀及其控制基因所在的染色體如表所示。若要通過F2中出現(xiàn)9331的性狀比來驗證自由組合定律，必須先選擇下列哪種交配組合()品系隱性性狀殘翅黑身紫紅眼相應(yīng)染色體A.BC D解析：基因型為雙雜合的兩個親本(即由兩對等位基因控制的兩對相對性狀)雜交子代會產(chǎn)生9331的比例，而這要求控制兩對相對性狀的等位基因分別位于兩對同源染色體上，因此組合符合要求?！敬鸢浮緼66（xx.長安模擬）如圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是A該病是顯性遺傳病，4是雜合體 B7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群【答案】D67.（xx.黑龍江齊齊哈爾模擬）下圖是基因型為AaBb(兩對基因獨立遺傳)的某動物組織切片顯微圖像（不考慮基因的突變和交叉互換）。下列說法最合理的是A按分裂過程判斷，圖中標(biāo)號的先后順序為B該動物為雌性，和均是次級卵母細(xì)胞C基因A和基因a