2019-2020年高一生物 人類遺傳病教學(xué)案.doc

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2019-2020年高一生物 人類遺傳病教學(xué)案課題: 人類遺傳病教學(xué)目標(biāo)：（1）舉例說出人類遺傳病的主要類型；（2）探討人類遺傳病的監(jiān)測與預(yù)防；（3）關(guān)注人類基因組計劃及其意義。教學(xué)重點：人類常見遺傳病的類型以及遺傳病的監(jiān)測與預(yù)防。教學(xué)難點：人類基因組計劃的意義及其人體健康的關(guān)系。自學(xué)導(dǎo)引： 一、人類常見遺傳病的類型1、人類的遺傳病通常是指 2、種類、單基因遺傳病(1)概念：指受 對等位基因控制的遺傳病。(2)種類： 染色體顯性遺傳病，如多指、并指、軟骨發(fā)育不全顯性遺傳病 染色體顯性遺傳病，如抗維生素D佝僂病白化病、苯丙酮尿病等屬 染色體隱性遺傳病隱性遺傳病紅綠色盲等屬 染色體上的隱性遺傳病(3)苯丙酮尿癥的發(fā)病機(jī)理：苯丙氨酸 苯丙氨酸正常代謝 苯丙氨酸異常代謝代謝途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸 轉(zhuǎn)變?yōu)橛泻Φ谋奖?合成酶能合成某種酶 不能合成某種酶 基因型 PP或Pa pp（正常） （患者）、多基因遺傳?。?）概念：指由 基因控制的人類遺傳病。（2）特點： 。（3）主要種類：唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等。、染色體異常遺傳病概念：由于人的染色體發(fā)生異常，而引起的遺傳病，簡稱 。 ：如21三體綜合征種類性染色體?。喝缧韵侔l(fā)育不良二、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防。1、通過 和 等手段，對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防。2、產(chǎn)前診斷包括 、 、 以及 等手段確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。 3、禁止近親結(jié)婚（1）近親： 血親：指從自己算起，向上推數(shù)三代和向下推數(shù)三代。旁系血親：指與祖父母(外祖父母)同源而生的除直系親屬以外的其他親屬。（2）原因在近親結(jié)婚的情況下，雙方從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機(jī)會大大 ，雙方很可能都是同一種致病基因的攜帶者。三、人類基因組計劃與人類健康。1、人類基因組計劃正式啟動的時間：2、人類基因組計劃的目的是 。3、人類基因組計劃測定的染色體數(shù)為 。記憶節(jié)節(jié)清：1、單基因遺傳?。褐甘芤粚Φ任换蚩刂频倪z傳病。常顯遺傳?。ú⒅浮⒍嘀福?X顯遺傳?。咕S生素D佝僂?。┏ｋ[遺傳病（苯丙酮尿癥、白化病） X隱遺傳?。t綠色盲、血友病）2、多基因遺傳?。簝蓪σ陨系牡任换蚩刂频倪z傳病。病例：如原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病3、染色體異常遺傳病：由于染色體數(shù)目異?；蚪Y(jié)構(gòu)畸變而引起的疾病常染色體?。喝?1三體綜合征（先天性愚型），貓叫綜合癥 性染色體?。盒韵侔l(fā)育不良癥4、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防：產(chǎn)前診斷和遺傳咨詢5、人類基因組計劃：測定人類基因組的全部DNA 序列，解讀其中包含的遺傳信息。實際需測量24（22條常染色體+XY）條染色體上的基因即可自測鞏固：1下列哪種病不屬于常染色體顯性致病基因引起的（ ）A.并指 B.軟骨發(fā)育不全 C.抗維生素D佝僂病 D.遺傳性神經(jīng)性耳聾2下列不屬于直系親屬的是（ ）A.父母 B.外祖父母 C.外孫子女 D.兄弟3下列關(guān)于21三體綜合征的敘述錯誤的是（ ）A. 21三體綜合征是常染色體變異引起的遺傳病B. 21三體綜合征患者智力低下，身體發(fā)育緩慢C. 21三體綜合征又叫先天愚型或伸舌樣癡呆D. 21三體綜合征患者體細(xì)胞比正常體細(xì)胞少一條X染色體學(xué)生總結(jié)反思（教師教后感）射陽二中高一生物（選修）課課練（18）08年春 第15周 吳華編寫 姓名 學(xué)號 一、選擇題1.下列哪項不屬于常染色體隱性致病基因引起的（ ）A.白化病 B.先天性聾啞 C.苯丙酮尿癥 D.血友病2.下列不屬于旁系親屬的是（ ）A.同胞兄妹 B.堂兄妹 C.母女 D.叔侄3.我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的理論依據(jù)是（ ）A.近親結(jié)婚必然使后代患遺傳病B.近親結(jié)婚使后代患遺傳病的機(jī)會增大C.近親結(jié)婚違反社會的倫理道德D. 人類遺傳病都是由隱性致病基因控制的圖6514.圖651表示一遺傳病系譜(該病由一對等位基因控制)。則該病最可能的遺傳方式是A.常染色體顯性遺傳B. X染色體顯性遺傳C. X染色體隱性遺傳D. Y染色體5. 下列各種疾病中由一對等位基因控制的是（ ）A.軟骨發(fā)育不全 B.原發(fā)性高血壓C.性腺發(fā)育不良 D.青少年型糖尿病6.圖652是人類某單基因病的系譜圖，最可能的遺傳方式是A.伴X顯性遺傳 B.常染色體顯性遺傳C.伴X隱性遺傳 D.常染色體上隱性遺傳7、（多選）在下列人類生殖細(xì)胞中，哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合會產(chǎn)生先天愚型男性患兒A.23A+X B.22A+X C.21A+Y D.22A+Y 8、假定基因A是視網(wǎng)膜正常所必需的，基因B是視神經(jīng)正常所必需的?，F(xiàn)有基因型為AaBb的雙親，從理論上分析，他們所生的后代視覺正常的可能性是（ ） A3/16 B4/16 C7/16 D9/169、一個患有某種遺傳病(致病基因是XD)的男子與正常女子結(jié)婚,為預(yù)防生下患病的孩子,正確的是（ ）A.為要生育 B.妊娠期加強(qiáng)營養(yǎng) C.只生女孩 D. 只生男孩10、人類的多指（A）對正常指（a）為顯性，屬于常染色體遺傳病。在一個多指患者（Aa）的下列各細(xì)胞中，不含或可能不含顯性基因A的是神經(jīng)細(xì)胞成熟的紅細(xì)胞初級性母細(xì)胞次級性母細(xì)胞肌肉細(xì)胞成熟的性細(xì)胞 （ ） ABCD11、下圖是A、B兩個家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者(圖中)，這兩個家庭由于某種原因調(diào)換了一個孩子，請確定調(diào)換的兩個孩子是（ ） A1和3 B2和6 C2和5 D2和412、調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中夫婦雙方均表現(xiàn)正常也能生出白化病患兒。研究表明白化病由一對等位基因控制。判斷下列有關(guān)白化病遺傳的敘述，錯誤的是（ ） A.致病基因是隱性基因B.如果夫婦雙方都是攜帶者，他們生出白化病患兒的概率是14C.如果夫婦一方是白化病患者，他們所生表現(xiàn)正常的子女一定是攜帶者D.白化病患者與表現(xiàn)正常的人結(jié)婚，所生子女表現(xiàn)正常的概率是1二、填空題1.先天性聾啞是一種隱性遺傳病，它是由隱性基因(d)控制的。有一對表兄妹均無此病，結(jié)婚后卻生下一個聾啞女。試問：這一家三人的基因型如何? 。他們所生子女發(fā)病的可能性有多大? 。預(yù)計再生一個聾啞女的可能性是多少? 。2.假定在皮膚色素的遺傳中涉及兩對基因，黑種人的基因型為AABB，白種人的基因型為aabb，它們之間的婚配，可預(yù)期生出什么膚色的人? 。3.有一個表現(xiàn)型正常的女性，她的弟弟是先天聾啞，妹妹是色盲。她與一個正常男性結(jié)婚，生下一個先天聾啞并色盲的兒子，那么（假設(shè)聾啞基因為Aa）(1)這對夫婦的基因型是 和 (2)她的弟、妹基因型可能是 和 。(3)如僅討論先天聾啞這種病，這對夫婦子女中發(fā)病率是 。如僅討論色盲這種病，這對夫婦子女中發(fā)病率是 。(4)這對夫婦的子女中，先天性聾啞單發(fā)率是 ，這對夫婦的子女中，色盲的單發(fā)率是 。(5)這對夫婦兒子中，兩病并發(fā)的可能性是 。這對夫婦生一個兩病并發(fā)兒子的可能性是 。4閱讀下面的材料，回答有關(guān)問題：美國科學(xué)周刊刊登了該雜志評出的xx年十大科學(xué)成就，人類基因組草圖繪制名列榜首。研究人員曾經(jīng)預(yù)測人類約有14萬個基因。但科學(xué)家這次研究確定了人類基因約為3萬4萬個，只有酵母菌的4倍，果蠅的2倍，比線蟲也僅多1萬個基因，數(shù)量少得驚人。研究表明，人類蛋白質(zhì)有61%與果蠅同源，43%與線蟲同源，46%與酵母菌同源。人類17號染色體上的全部基因幾乎都可以在老鼠11號染色體上找到，85%95%的人類基因構(gòu)成都與老鼠的基因構(gòu)成相似。但人類基因的機(jī)能卻遠(yuǎn)比其他動物復(fù)雜，人類基因是以命令人體制造特定蛋白質(zhì)而行使其功能的，每個基因都可制造出十多種不同的蛋白質(zhì)，簡單生物便不能做到這一點。同時人類基因組編碼的蛋白質(zhì)活性也比其他生物強(qiáng)。（1）“人類基因組計劃”需要測定人類的24條染色體的基因和堿基順序，為什么不是測定23條染色體？（2）“人類蛋白質(zhì)有61%與果蠅同源，43%與線蟲同源，46%與酵母菌同源”這一事實可以從_水平說明生物之間存在_關(guān)系。