2019-2020年高中化學 有機合成的關(guān)鍵 教案1.doc
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2019-2020年高中化學 有機合成的關(guān)鍵 教案1 課題 有機合成的關(guān)鍵 課型:新授課 1課時 教 學 目 標 知識與 技能 知識: 1、 了解烴類物質(zhì)在有機合成中和有機化工中的重要作用 2、 認識鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯之間的相互轉(zhuǎn)化以及性質(zhì)、反應類型、反應條件 3、 掌握順推法合成有機物的一般步驟和關(guān)鍵 技能: 培養(yǎng)學生自學能力、觀察能力、綜合分析能力、邏輯思維能力以及信息的遷移能力。 科學思想 1、 認識化學與人們的生活是密切相關(guān)的,我們可以利用簡單的有機物,通過各種方法合成人們需要的物質(zhì),使知識為人類服務 2、 達到對學生滲透熱愛化學、熱愛科學、熱愛學習的教育 情感態(tài)度與價值觀 激發(fā)興趣和科學情感;培養(yǎng)求實、創(chuàng)新、探索的精神與品質(zhì)。 重點與難點 重點:有機合成的關(guān)鍵 難點 :利用有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)尋找合成路線的最佳方式。 教學 方法 探究式教學 教學程序 教 學 過 程 教學思考 教 學 設(shè) 計 教 學 設(shè) 計 引入新課 回顧 探究一 探究二 總結(jié)結(jié)論 進一步分析 探究三: 分析總結(jié) 練習 總結(jié) 探究四 練習 課堂小結(jié) 布置作業(yè) 升華 引入: 投影展示神六宇航員照片,由宇航服的材料以及生活中各個領(lǐng)域常見的有機合成材料引入新課 有機合成發(fā)展過程中影響力大的人和事件: 有機合成的開端:德國科學家維勒合成尿素、 有機合成的突破:中國科學家合成人工牛胰島素 有機合成對社會的貢獻:三大合成材料 探討學習1: 列舉各種類型有機合成過程,分析目標產(chǎn)物與原材料的結(jié)構(gòu)變化,其中包括碳鏈增長、縮短、成環(huán)、各種官能團的引入和轉(zhuǎn)化。 探討學習2: 通過對以上有機合成過程的分析,思考原料和目標產(chǎn)物在結(jié)構(gòu)上發(fā)生了哪些變化,歸納得出有機合成中合成路線的合理設(shè)計的關(guān)鍵是什么? 展開討論: 從原料到產(chǎn)品在結(jié)構(gòu)上產(chǎn)生兩種變化: ① 從碳鏈發(fā)生變化 ②官能團發(fā)生變化。 有機合成的關(guān)鍵:1、碳骨架的構(gòu)建 2、官能團的引入和轉(zhuǎn)化 在進行有機合成時首先將原料與產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)從以下兩方面加以對照分析:一、碳干有何變化,二、官能團有何變更。然后在熟知物質(zhì)性能的基礎(chǔ)上尋找解決問題的途徑即合成路線。 一般碳干的變化有幾種情況? 討論后得出:3種。 (1)碳鏈增長;(2)碳鏈縮短;(3)碳鏈與碳環(huán)的互變。 探討學習3: 碳鏈增長和縮短的途徑 碳鏈增長的途徑:烯烴、炔烴的加聚、共聚、與HCN加成;羥醛縮合、醛酮與格氏試劑加成 1、通過對伍爾茲反應信息的分析,寫出簡單的方程式,了解增長碳鏈的其它方法。 衡量一個國家的石油化工業(yè)發(fā)展水平的標志是什么? 分析乙烯、鹵代乙烷、乙醇、乙酸、乙醛之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系。 總結(jié): 合成過程應考慮引入新的官能團,能否直接引入,間接引入的方法是什么?這些問題的解決就需要我們熟練掌握有機物的特征反應。 探討學習4:課本109頁[交流研討] 在碳鏈上引入鹵原子的途徑 在碳鏈上引入羥基的途徑 在碳鏈上引入羰基的途徑 在碳鏈上引入羧基的途徑 2、丙烯合成甘油的過程 3、分析乙醇合成香豆素的過程中碳骨架的構(gòu)建和官能團的引入與轉(zhuǎn)化 有機物合成流程示意圖 明確目標產(chǎn)物設(shè)計合成路線合成目標化合物對樣品進行結(jié)構(gòu)測定試驗其性質(zhì)或功能大量合成 有機合成領(lǐng)域的諾貝爾化學獎 研究性課題:身邊的有機合成材料 期待有越來越多熱愛化學的人投入到化學科研隊伍中來,讓化學為人類的進步和社會的發(fā)展做出更大的貢獻。 認識有機合成材料對社會的貢獻 激發(fā)學生的愛國熱情和對知識、科學的向往 喚起學生對已有知識的回憶 培養(yǎng)綜合分析問題能力 初步探究 從增長和縮短碳鏈的視角對學過的有機反應進行復習和整合 幫助學生整理有機合成反應中官能團引入和轉(zhuǎn)化的方法 從官能團轉(zhuǎn)化的視角認識和應用有機化學反應 體會科學研究方法 激發(fā)學習和熱愛化學的熱情 板書設(shè)計: 有機合成的關(guān)鍵 1、 碳骨架的構(gòu)建 2、官能團的引入和轉(zhuǎn)化 碳鏈增長 引入鹵原子 碳鏈縮短 引入羥基 碳鏈與碳環(huán)互變 引入羰基 引入羧基 附1:探討學習提綱 探討學習1、完成下列有機合成過程: ①CH≡CH為原料合成[CH2 CH]n Cl HCl 引發(fā)劑 CH≡CH( ) [CH2- CH]n Cl 此過程中涉及到的反應類型有( ) ②CH3C CCH3為原料制取CH3CHCH3 CH3 CH3 OH KMnO4 ( ) CH3C CCH3( ) CH3CHCH3 CH3 CH3 OH ③ CH2=CH2為原料合成CH2=CHCOOH ( ) ( ) ( ) CH2=CH2CH3CH2OHCH3CHOCH3 CHOH CN H2O,H+ CH3CHCOOH CH2 =CHCOOH OH 反應過程涉及到的類型有( ) ④CH3CHO 和HCHO為原料合成CH2 =CHCHO OH一 CH3CHO+HCHO( ) CH2 =CHCHO 此過程中涉及到的反應類型有( ) ⑤由乙烯和其它無機原料合成環(huán)狀化合物E,請在下列方框內(nèi)填入合適的化合物的結(jié)構(gòu)簡式。 探討學習2:通過對以上有機合成過程的分析,同學們思考原料和目標產(chǎn)物在結(jié)構(gòu)上發(fā)生了哪些變化?有機合成中合成路線的合理設(shè)計的關(guān)鍵是什么? 探討學習3:通過對以上有機合成路線的分析,總結(jié)以下問題 1、 碳鏈增長的途徑: 2、 碳鏈縮短的途徑: 探討學習4:課本109頁[交流研討] 附2:練習 1、反應2 CH3I+2Na CH3 CH3+ 2NaI在有機合成上叫伍爾茲反應?,F(xiàn)將CH3Br、 CH3CH2I的混合物跟金屬鈉反應,有關(guān)化學方程式為: 2、從丙醇合成丙三醇,可采用下列四步反應: 500℃-600℃ CH3CH=CH2 CH2ClCH=CH2 1,2,3-三氯丙烷丙三醇 寫出各步反應的化學方程式,并分別注明反應類型: 3、香豆素是一種用途廣泛的香料,可用于配制香精以及制造日用化妝品和香皂等。某同學設(shè)計的香豆素的合成路線為: —OH —CHO —OH —CH=CHCHO —CHCH2CHO CH3CH2OHCH3CHO OH CH=CHCOOH —OH 請你指出:在合成過程中,①碳骨架是通過何種反應構(gòu)建的?- 1.請仔細閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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