2019-2020年高考生物總復(fù)習(xí) 專(zhuān)家把脈高考與考場(chǎng)零失誤考點(diǎn)21人類(lèi)遺傳病與優(yōu)生.doc

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2019-2020年高考生物總復(fù)習(xí) 專(zhuān)家把脈高考與考場(chǎng)零失誤考點(diǎn)21人類(lèi)遺傳病與優(yōu)生 人類(lèi)遺傳病與優(yōu)生 基因突變、伴性遺傳與人類(lèi)遺傳病的綜合應(yīng)用生殖發(fā)育與人類(lèi)遺傳病的綜合應(yīng)用 經(jīng)典易錯(cuò)題會(huì)診 命題角度 人類(lèi)遺傳病與優(yōu)生 1． 線(xiàn)粒體基因突變所致疾病的遺傳特點(diǎn)是 A．基因控制，遵循孟德?tīng)栠z傳定律，男性和女性中均可表現(xiàn) B基因控制，但不遵循孟德?tīng)栠z傳定律，男性和女性中均可表現(xiàn) C．突變的基因?qū)儆诩?xì)胞質(zhì)遺傳，不遵循孟德?tīng)栠z傳定律，只在女性中表現(xiàn) D突變的基因?qū)儆诩?xì)胞質(zhì)遺傳，后代一定不出現(xiàn)性狀分離 [考場(chǎng)錯(cuò)解]C [專(zhuān)家把脈] 細(xì)胞質(zhì)遺傳子代性狀受母本細(xì)胞質(zhì)基因控制，但并不是只有女(雌)性表現(xiàn)；它不遵循孟德?tīng)栠z傳定律。 [對(duì)癥下藥]B 2． 結(jié)婚會(huì)增加后代遺傳病的發(fā)病率，主要原因在于 A．近親結(jié)婚容易使后代產(chǎn)生新的致病基因 B近親結(jié)婚的雙方攜帶的致病基因較其他人多 C．部分遺傳病由隱性致病基因所控制 D．部分遺傳病由顯性致病基因所控制 [考場(chǎng)錯(cuò)解]B [專(zhuān)家把脈]本題主要考查近親結(jié)婚對(duì)后代的影響。從遺傳學(xué)的角度考慮，主要原因是近親結(jié)婚的雙方攜帶相同隱性致病基因的概率高。 [對(duì)癥下藥]C 3．圖為某家系遺傳病的遺傳圖解，該病不可能是 A．常染色體顯性遺傳病 B常染色體隱性遺傳病 C．x染色體隱性遺傳病 D．細(xì)胞質(zhì)遺傳病 [考場(chǎng)錯(cuò)解]B [專(zhuān)家把脈]根據(jù)遺傳圖解可知由于每一代中都有患者，所以初步判斷為顯性遺傳病的可能性較大，但不能排除隱性遺傳病的可能；由于第三代有女性患者，而其父不患病，所以排除了為伴X隱性遺傳病的可能性；又由于第三代有男性不患病，但其母患病，可排除細(xì)胞質(zhì)遺傳病。 [對(duì)癥下藥] CD 專(zhuān)家會(huì)診 (1)遺傳學(xué)的原理是禁止近親結(jié)婚的理論依據(jù)，運(yùn)用遺傳學(xué)知識(shí)準(zhǔn)確說(shuō)明近親結(jié)婚的危害。計(jì)算和比較近親結(jié)婚和隨機(jī)婚配的發(fā)病率，并判斷遺傳病類(lèi)型和方式。 (2)分析、判斷單基因遺傳病的系譜時(shí)，可結(jié)合分離定律、自由組合定律、伴性遺傳特點(diǎn)和細(xì)胞質(zhì)遺傳特點(diǎn)進(jìn)行綜合分析、判斷和計(jì)算。 (3)“雙無(wú)生有”“雙有生無(wú)”可作為遺傳病顯隱性關(guān)系的一般判斷方法。而“父病女正”可作為顯性致病基因不在X染色體的判斷依據(jù)，“母病兒正”則可作為隱性致病基因不在X染色體上的判斷依據(jù)。 考場(chǎng)思維訓(xùn)練 1 是四種人類(lèi)遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo)，正確的是 遺傳病 遺傳方式 夫妻基因型 優(yōu)生指導(dǎo) A 紅綠色盲癥 X染色體隱性遺傳 XbXbxBy 選擇生女孩 B 白化病 常染色體隱性遺傳 XbXbXBy 選擇生女孩 C 抗維生素D佝僂病 X染色體顯性遺傳 XaXaXAY 選擇生男孩 D 并指癥 常染色體顯性遺傳 Tttt 產(chǎn)前基因診斷 2 一介家庭中，父親是色覺(jué)正常的多指(由常染色體顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是 A．該孩子的色盲基因來(lái)自祖母 B父親的基因型是雜合子 C．這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，只患紅綠色盲的概率是1/4 D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3 2．13(2解析：本題考查的知識(shí)點(diǎn)是伴性遺傳和遺傳規(guī)律的應(yīng)用。首先應(yīng)該明確紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病(致病基因B/b)，多指是常染色體顯性遺傳病(致病基因A/a)。根據(jù)題意可推出父親的基因型為AaXBy，母親的基因型為aaXBYb其遺傳圖解如下： 經(jīng)分析可知，孩子的色盲基因來(lái)自母方一系，不可能來(lái)自祖母；父親的精子有四種類(lèi)型，即AXB、aXB、AY、aY，其中不帶有致病基因的概率為1/2。 探究開(kāi)放題解答 綜合問(wèn)題一 基因突變、伴性遺傳與A類(lèi)遺傳病的綜合應(yīng)用 1．約翰(男)和珍妮(女)的母親由于某種意外在懷孕期間都曾受到過(guò)核輻射?，F(xiàn)發(fā)現(xiàn)約翰患有血友病(由X染色體上的顯性基因控制)，珍妮患有侏儒癥(由常染色體上隱性基因控制)，約翰和珍妮的父母、外祖父母、祖父母表現(xiàn)都正常。 (1)現(xiàn)懷疑約翰和珍妮的疾病與他們的母親在懷孕期間受到過(guò)核輻射有關(guān)。你認(rèn)為他倆所患疾病的致病基因，誰(shuí)更有可能是由于核輻射導(dǎo)致的結(jié)果?為什么? (2)如果約翰和珍妮將來(lái)結(jié)婚，為減少生出病孩的幾率，你認(rèn)為是否應(yīng)該考慮選擇孩子的性別?為什么? (3)基因檢測(cè)可以確定胎兒的基因型。如果約翰和珍妮結(jié)婚后，珍妮懷了一個(gè)男性胎兒，你認(rèn)為是否有必要通過(guò)基因檢測(cè)來(lái)測(cè)定該男嬰是否帶有血友病基因?為什么? [解題思路]根據(jù)約翰和珍妮所患遺傳病的方式與特點(diǎn)判斷：伴隱性遺傳，呈交叉遺傳，約翰的致病基因可能按外祖母一母親一約翰的方式。當(dāng)然也有突變的可能。常染色體上遺傳，代代均有患者，珍妮患病，其父母和祖父母(或外祖父母中)至少有一方是患者，因此珍妮的致病基因更可能來(lái)自于基因突變。約翰和珍妮結(jié)婚后，由于侏儒癥致病基因在常染色體上與性別無(wú)關(guān)，對(duì)于血友病的遺傳情況，如果珍妮是XHXH，則后代無(wú)患者，如果是XH Xh，則后代中男女各有一半患者，因此發(fā)病率也與性別無(wú)關(guān)。由于珍妮的基因型有兩種可能XHXH、 XH xh，懷的男性胎兒，有可能帶血友病基因，有必要進(jìn)行基因檢測(cè)。 [解答](1)珍妮。伴x隱性遺傳呈交叉遺傳，男性患病由他母親傳來(lái)，而常染色體顯性遺傳，后代有病，至少親代之一有人患病，根據(jù)受過(guò)核輻射考慮，伴X隱性遺傳可能因核輻射引起基因突變，也可能遺傳，而常染色體顯性遺傳親代至少有一方患病，因親代無(wú)病，很可能是突變得來(lái)的。(2)不需要。因?yàn)橘灏Y的致病基因在常染色體上，與性別無(wú)關(guān)。(3)有必要。因?yàn)檎淠莸幕蛐涂赡苁荴HXH或XH Xh，如果是后者，盡管胎兒是男性，患病的幾率是50％。 2．遺傳性乳光牙患者由于牙本質(zhì)發(fā)育不良導(dǎo)致牙釉質(zhì)易碎裂，牙齒磨損迅速，乳牙、恒牙均發(fā)病，給病人帶來(lái)終身痛苦。通過(guò)對(duì)該病基因的遺傳定位檢查，發(fā)現(xiàn)原正?；虻谌齻€(gè)外顯子第45位原決定谷氨酰胺的一對(duì)堿基發(fā)生改變，引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止導(dǎo)致患病。已知谷氨酰胺的密碼子(CAA、CAG)、終止密碼子(UAA、UAG、UGA)。請(qǐng)分析回答： (1)正?；蛑邪l(fā)生突變的堿基對(duì)是 。 (2)與正?；蚩刂坪铣傻碾逆溝啾?，乳光牙致病基因控制合成肽鏈結(jié)構(gòu)的顯著改變是 ，進(jìn)而使該蛋白質(zhì)的功能喪失，牙齒發(fā)育異常。 (3)科學(xué)家對(duì)乳光牙致病基因進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，是用做探針，利用 原理，鑒定基因的堿基序列。 (4)現(xiàn)有一乳光牙遺傳病家族系譜圖(相關(guān)基因用A、a表示)： ①乳光牙的致病基因位于 染色體上的性遺傳?。? ②若3號(hào)和一正常男性結(jié)婚，則生一個(gè)正常男孩的可能性是 。 [解題思路] 由題干知谷氨酰胺的密碼子轉(zhuǎn)變?yōu)榻K止密碼，且是一對(duì)堿基的改變，所以應(yīng)是基因中的G=C堿基對(duì)。改變成了A=T堿基對(duì)。變?yōu)榻K止密碼子后，對(duì)應(yīng)部位往后的氨基酸則缺失，使肽鏈縮短，基因檢測(cè)是用已知正確的標(biāo)記DNA分子與被測(cè)DNA分子雜交，由圖可知患者夫婦生了正常的后代兒子，說(shuō)明該致病基因在常染色體且為顯性基因。 [答案](1)G‖ C (2)氨基酸數(shù)目減少 (3)(用放射性同位素、熒光分子等)標(biāo)記的DNA分子DNA分子雜交(4)①常顯②1/6 規(guī)律總結(jié) 基因突變中的堿基對(duì)增加或減少一般會(huì)導(dǎo)致性狀的改變，而堿基對(duì)的替換則不一定會(huì)導(dǎo)致基因突變。而伴性遺傳病中的伴X顯性遺傳病發(fā)病率女性多于男性；伴X隱性遺傳病發(fā)病率則男性多于女性。 綜合問(wèn)題二 生殖發(fā)育與人類(lèi)遺傳病的綜合應(yīng)用 下圖為某女性在一次生殖過(guò)程中生出男孩甲和乙的示意圖： (1)圖中產(chǎn)生精子的器官是 ，過(guò)程X發(fā)生的場(chǎng)所是 ；“過(guò)程X”的發(fā)生對(duì)后代遺傳物質(zhì)的意義是 。 (2)過(guò)程Y的細(xì)胞分裂方式是 。 (3)人胚胎發(fā)育經(jīng)歷的時(shí)期是(用文字和箭頭表示) ，其中，最關(guān)鍵的時(shí)期是 ，它是植物極細(xì)胞 和動(dòng)物極細(xì)胞 同時(shí)進(jìn)行的方式形成的。 (4)結(jié)構(gòu)M內(nèi)靜脈的功能是 。 (5)已知個(gè)體甲控制某性狀的基因型為Aa，乙為AA，其最可能的原因是 。 (6)若甲乙分別在兩個(gè)自然環(huán)境差異很大的國(guó)家長(zhǎng)大。舉出一例兩人一定相同的性狀特征 ；舉出一例兩人可能不同的性狀特征 。 (7)已知甲為六指(常染色體顯性遺傳病)的純合體患者，結(jié)婚之前已通過(guò)手術(shù)將多余的手指切除，且他的婚配對(duì)象是正常指，則其子女是否患六指癥? ；說(shuō)明原因 (8)若甲乙分別和一對(duì)有著與圖中相同來(lái)源的兩個(gè)女性結(jié)婚，這兩對(duì)夫婦所生的子女相比較，性狀差異很多，指出引起這些差異的3種可能原因： ① ；② ；③ 。 (9)計(jì)劃生育是我國(guó)的基本國(guó)策，根據(jù)圖中生殖發(fā)育過(guò)程，寫(xiě)出兩種節(jié)育的措施。 [解題思路]本題聯(lián)系生殖系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)、組成、生殖方式、胚胎發(fā)育、遺傳變異等知識(shí)進(jìn)行綜合分析。 [解答] (1)睪丸輸卵管 融合雙親遺傳物質(zhì)，使后代具有兩個(gè)親本的遺傳特性，使后代的體細(xì)胞染色體數(shù)目恢復(fù)為2n，維持遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性 (2)有絲分裂(3)受精卵→卵裂期→囊胚期→原腸胚期(包括三胚層分化)→組織、器官和系統(tǒng)形成→胎兒原腸胚期 內(nèi)陷外包 (4)將從母體中富含02和養(yǎng)料的動(dòng)脈血送給胎兒(5)受精卵第一次卵裂的有絲分裂過(guò)程中發(fā)生了基因突變 (6)如眼球中虹膜的顏色等 如胖瘦等(7)都患六指癥切除手指不能改變患者AA的基因型， AAX aa→Aa(8)基因突變 染色體變異含有不同基因型的精子和卵細(xì)胞隨機(jī)受精 環(huán)境引起的變異(本題在上述四項(xiàng)中任選三項(xiàng)均可，但答基因重組不對(duì))(9)使用避孕藥、避孕套、子宮頸帽(陰道隔膜)、輸卵(精)管結(jié)扎、宮內(nèi)節(jié)育器(避孕環(huán))(以上答案任選兩項(xiàng)均可， 規(guī)律總結(jié) 一、人類(lèi)伴性遺傳病的特點(diǎn)，現(xiàn)總結(jié)如下： 二、關(guān)于遺傳病遺傳方式的判斷。先判斷顯、隱性，后判斷在常染色體還是在性染色體上。 ①顯性遺傳，一般不出現(xiàn)隔代遺傳，即代代有遺傳??；隱性遺傳一般會(huì)出現(xiàn)隔代遺傳現(xiàn)象。 ②現(xiàn)有一日訣，僅供參考。 無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病。 父子患病為伴性。(即XbY→XbXb→XbX) 有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病。 母女患病為伴性。(即XBXb→XbY→XBX) ③Y染色體上基因只能是：祖父→父親→男人自己→兒子→孫子。三、遺傳病的規(guī)律總結(jié)如下： (1)若指出某基因在X染色體上，或色盲、血友病、果蠅的眼色、雞的蘆花斑紋等，屬于伴性遺傳。不要一看到男女就考慮到伴性遺傳，因?yàn)樯锏挠行陨扯贾傅木褪怯呻p親產(chǎn)生后代的生殖。Y染色體上基因控制的遺傳病，在系譜中應(yīng)是男只傳男；X染色體上的基因控制的遺傳病系譜中，都有與伴性遺傳相符的遺傳現(xiàn)象。 ①若系譜中兒子為患者，母親一定也是患者；父親為患者，其女兒一定也是患者，則為伴X顯性遺傳。 ②若母親為患者，其兒子一定是患者；女兒為患者，其父親一定是患者，則為伴X隱性遺傳。 ③若正常雙親生出患病的女兒，該病一定是常染色體的隱性遺傳病。 (2)顯性遺傳是系譜中雙親都有病，子女出現(xiàn)無(wú)病，或遺傳系譜中每代都有患者，且后代發(fā)病率比較高。隱性遺傳是系譜中雙親都無(wú)病，子女出現(xiàn)有病，或隔代出現(xiàn)患者。正所謂“無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性”。 (3)判斷致病基因位于何種染色體上的 規(guī)律總結(jié) ①判斷顯隱關(guān)系：根據(jù)前后代患者是否有連續(xù)性，如果每代中都有患者，一般認(rèn)為是顯性遺傳病：如果有一代患病而其父母均正常，則判斷為隱性遺傳病。 ②假設(shè)致病基因是位于X染色體上的隱性基因，則據(jù)“女性患者的父親和兒子都是患者”來(lái)判斷。假設(shè)致病基因是位于X染色體上的顯性基因，則據(jù)“男患者的母親和女兒一定是患者”作出判斷。 ③若患者都是男性，則一般判斷為Y染色體上的遺傳病。 ④若從上述方法不能作出判斷，則據(jù)男女患者的多少來(lái)判斷，患者明顯與性別有關(guān)，則為伴性遺傳。 考點(diǎn)高分解題綜合訓(xùn)練 1 下列性狀的遺傳不符合孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的是 A．紫茉莉花色的遺傳 B紫茉莉枝葉顏色的遺傳 C．肺炎雙球菌莢膜的遺傳 D．人類(lèi)的性別遺傳 1．BC解析：孟德?tīng)栠z傳規(guī)律適用的范圍是真核生物有性生殖的細(xì)胞核遺傳，紫茉莉花色的遺傳、人類(lèi)的性別遺傳符合，而紫茉莉枝葉顏色的遺傳是細(xì)胞質(zhì)遺傳，肺炎雙球菌是原核生物不符合。 2 以下情況，屬于染色體變異的是 ①唐氏綜合征患者細(xì)胞中的第21號(hào)染色體有3條②同源染色體之間產(chǎn)生了相應(yīng)部位的交叉互換③染色體數(shù)目增加或減少 ④花藥離體培養(yǎng)后長(zhǎng)成的植株⑤非同源染色體之間自由組合⑥染色體上DNA堿基對(duì)的增添、缺失 A②④⑤ B①③④⑤ C．②③④⑥ D．①③④ 2．D解析：染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)的變異和數(shù)目的變異。②⑤屬基因重組，⑥是基因突變。 3 某一正常女性與患抗維生素D佝僂病的男子結(jié)婚，現(xiàn)已懷孕。為避免生出病孩向你進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，你的正確指導(dǎo)是 ①終止妊娠②進(jìn)行產(chǎn)前診斷③只生男孩④只生女孩⑤多吃含鈣食品 A① B②⑤ C．②③ D②④ 3．C解析：抗維生素D佝僂病為x染色體上顯性伴性遺傳，正常女子為Xd Xd，患病男子為XDy，因此診斷性別，只生男孩。 4下列說(shuō)法中，均不正確的一組是 ①單基因遺傳病就是由一個(gè)致病基因引起的遺傳?、诩t綠色盲為伴X隱性遺傳病，某色盲男孩的色盲基因一定是從母親遺傳來(lái)的③禁止近親結(jié)婚是預(yù)防顯性遺傳性疾病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法④21三體綜合征和貓叫綜合征患者都屬于染色體異常遺傳病 A．①② B③④ C．①③ D．②④ 4．C解析：?jiǎn)位蜻z傳病是由一對(duì)等位基因控制的遺傳病，禁止近親結(jié)婚是預(yù)防隱性遺傳病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法。染色體異常遺傳病包括染色體數(shù)目的改變和染色體改變?cè)斐傻倪z傳病。 5下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答： (1)甲病致病的遺傳方式是 。 (2)已知Ⅱ一3和Ⅱ一8兩者的家族均無(wú)乙病史，則乙病的致病基因位于 染色體上，為性基因。 (3)若Ⅲ-11和Ⅲ-12分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒羊水脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩種遺傳病。 可供選擇的措施有： A染色體數(shù)目檢測(cè) B．性別檢測(cè) C．基因檢測(cè) D_無(wú)須進(jìn)行上述檢測(cè) (4)請(qǐng)你根據(jù)系譜圖分析：①Ⅲ-11采取什么措施： (序號(hào))，理由是： 。②Ⅲ-12采取什么措施： (序號(hào))，理由是： 。 (5)在進(jìn)行產(chǎn)前診斷時(shí)，通常采用基因檢測(cè)，若要診斷胎兒是否含有甲病基因，分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室中的操作方案及預(yù)期結(jié)果是 。 5．(1)常染色體顯性遺傳(2)X隱 (3) ①D由于Ⅲ一11的基因型可能為aaXBXB，與正常男子婚配，所生后代均正常②B由于Ⅲ一12的基因型可能為aaBXb，與正常男子婚配，若生女兒均表現(xiàn)正常，若生男孩則有可能患乙病。(或：C由于Ⅲ一12的基因型可能為aaXBXb，與正常男子婚配，若生女兒均表現(xiàn)正常，若生男孩則有可能患乙病，故應(yīng)進(jìn)行胎兒的基因檢測(cè)?；颍築和C由于Ⅲ一12的基因型可能為aaXBxb，與正常男子婚配，若生女兒均表現(xiàn)正常，若生男孩則有可能患乙病，故可以首先對(duì)胎兒進(jìn)行性別鑒定，若確定為男性胎兒，再進(jìn)行進(jìn)一步基因檢測(cè)。) (4)采用甲病基因探針(單鏈的甲病基因片斷)與胎兒?jiǎn)捂淒NA混合?？赡艹霈F(xiàn)的結(jié)果：胎兒DNA能與甲病基因探針發(fā)生結(jié)合，形成雙螺旋結(jié)構(gòu)，說(shuō)明胎兒帶有甲病基因，否則，胎兒不含有甲病基 因。 解析：由Ⅱ一3、Ⅱ一4患有甲病而生有Ⅲ一11正常女子，可確定甲病的遺傳屬于常染色體顯性遺傳；由Ⅱ一7、Ⅱ一8均不患乙病，而Ⅲ一13患乙病可以確定乙病為隱性遺傳，若乙病基因位于常染色體上，則Ⅲ一13的父母(Ⅱ一7、Ⅱ一8)都應(yīng)帶有隱性致病基因，這與題干信息“Ⅱ一3和Ⅱ一8兩者的家族均無(wú)乙病史”不符，因而，可以確定乙病基因位于X染色體上。由于Ⅱ一3不帶乙病基因(Xb)，而Ⅱ一4不患乙病(XBY)，因而Ⅲ一11的基因型為aaXBXB；因Ⅲ一13患乙病，可推得Ⅲ一12的基因型為aaXBXBA或aaXBXb?；? 因檢測(cè)的原理是DNA分子雜交。 考點(diǎn)小資料 人類(lèi)遺傳病的種類(lèi) (1)單基因遺傳?。悍N類(lèi)多，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)300O多種，每種病的發(fā)病率低，多屬罕見(jiàn)病，如：多指，并指、軟骨發(fā)育不全，家族性心肌病，遺傳性神經(jīng)性耳聾，苯丙酮尿癥等。 (2)多基因遺傳?。褐干婕霸S多對(duì)等位基因和許多種環(huán)境因素的遺傳病。病因和遺傳方式都比較復(fù)雜，不易與后天獲得性疾病相配，多基因遺傳病的發(fā)病率大多超過(guò)1/1 000，由于遺傳基礎(chǔ)不是單一因素，因此患者后代中的 發(fā)病率遠(yuǎn)低于1/2或1/4的頻率水平，大約只有1％～10％。常見(jiàn)的有唇裂、腭裂、先天性心臟病、精神分裂癥、青少年型糖尿病、高血壓和冠心病等。 (3)染色體異常遺傳?。涸摬∵z傳率為1/10。染色體異常造成的流產(chǎn)占自發(fā)性流產(chǎn)的50％以上。 常見(jiàn)的有：21一三體綜合征、特納綜合征、葛萊弗德氏綜合征、貓叫綜合征。