2019-2020年高中化學(xué) 第二章 烴和鹵代烴 第一節(jié) 脂肪烴炔 烴隨堂練習(xí)(3) 新人教版選修5.doc

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2019-2020年高中化學(xué) 第二章 烴和鹵代烴 第一節(jié) 脂肪烴炔 烴隨堂練習(xí)(3) 新人教版選修51不能使酸性KMnO4溶液褪色的是 （ ） A乙烯 B聚乙烯 C丙烯 D乙炔2下列關(guān)于乙炔制取的說法不正確的是 （ ） A為了加快反應(yīng)速率可用飽和食鹽水代替水反應(yīng)B此反應(yīng)是放熱反應(yīng)C為了除去雜質(zhì)氣體，除了用硫化銅外還可用氫氧化鈉溶液D反應(yīng)中不需加碎瓷片作沸石3既可以鑒別乙烷和乙炔，又可以除去乙烷中含有的乙炔的方法是 （ ）A足量的溴的四氯化碳溶液 B與足量的液溴反應(yīng)C點(diǎn)燃 D 在一定條件下與氫氣加成4相同碳原子數(shù)的烷烴、烯烴、炔烴，在空氣中完全燃燒生成二氧化碳和水，需要空氣量的比較中正確是 （ ）A烷烴最多B烯烴最多 C炔烴最多 D三者一樣多5關(guān)于炔烴的下列描述正確的是 （ ）A分子里含有碳碳三鍵的不飽和鏈烴叫炔烴B炔烴分子里的所有碳原子都在同一直線上C炔烴易發(fā)生加成反應(yīng)，也易發(fā)生取代反應(yīng)D炔烴不能使溴水褪色，但可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色6據(jù)報(bào)道，近來發(fā)現(xiàn)了一種新的星際分子氰基辛炔，其結(jié)構(gòu)式為：HCCCCCCCCCN。對(duì)該物質(zhì)判斷正確的是 （ ）A不能使溴的四氯化碳溶液褪色 B能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C不能發(fā)生加成反應(yīng) D可由乙炔和含氮化合物加聚制得7下列化工工藝可得到汽油的是 （ ） A裂化 B常壓分餾 C裂解 D催化重整8某烴W與溴的加成產(chǎn)物是2，2，3，3四溴丁烷，與W互為同系物的是（ ）A乙炔B2丁烯C1，3丁二烯D異戊二烯用乙炔為原料制取CH2BrCHBrCl，可行的反應(yīng)途徑是（ ）A先加Cl2，再加Br2 B先加Cl2，再加HBr CHCl ，再加HBr D先加HCl ，再加Br2CHCCH2CH3下列各選項(xiàng)能說明分子式為C4H6的某烴是 ，而不是CH2=CHCH=CH2的事實(shí)是（ ）A.燃燒有濃煙 B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.所在原子不在同一平面上 D.與足量溴水反應(yīng)，生成物中只有2個(gè)碳原子上有溴原子11充分燃燒3 L由甲烷、乙烯和丙炔組成的混合氣體，生成7 L CO2和4.82 g水(氣體體積均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定)，則原混合氣體中甲烷、乙烯和乙炔的體積比可能是（ ）A 111 B123C321 D3122CaC2、ZnC2、Al4C3、Mg2C3、Li2C2等同屬于離子型碳化物，請(qǐng)通過CaC2制C2H2的反應(yīng)進(jìn)行思考，從中得到必要的啟示，判斷下列反應(yīng)產(chǎn)物正確的是（ ）ACaC2水解生成乙烷 B.ZnC2水解生成丙炔 C.Al4C3水解生成丙炔 D.Li2C2水解生成乙烯31丁炔的最簡(jiǎn)式是 ，它與過量溴加成后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 有機(jī)物A的分子式與1丁炔相同，而且屬于同一類別，A與過量溴加成后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；與1丁炔屬于同系物的且所含碳原子數(shù)最少的有機(jī)物是 ，它能發(fā)生 反應(yīng)(填反應(yīng)類別)制成導(dǎo)電塑料，這是21世紀(jì)具有廣闊前景的合成材料。 4右圖中的實(shí)驗(yàn)裝置可用于制取乙炔。請(qǐng)?zhí)羁眨海?）圖中，A管的作用是 。制取乙炔的化學(xué)方程式是 。（2）乙炔通入KMnO4酸性溶液中觀察到的現(xiàn)象是 ， 乙炔發(fā)生了 反應(yīng)。（3）乙炔通入溴的CCl4溶液中觀察到的現(xiàn)象 是 ， 乙炔發(fā)生 了 反應(yīng)。（4）為了安全，點(diǎn)燃乙炔前應(yīng) ，乙炔燃燒時(shí)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是 。157.8克某常見的烴完全燃燒后生成的氣體通入足量的石灰水，得到60克沉淀，測(cè)得在同溫、同壓、同體積時(shí)該烴的質(zhì)量是H2質(zhì)量的13倍，請(qǐng)通過計(jì)算寫出它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。第二節(jié) 芳香烴(1)苯1可用來鑒別乙烯、四氯化碳、苯的方法是 （ ）A酸性高錳酸鉀 B溴水 C液溴 DNaOH溶液2關(guān)于苯的下列說法中不正確的是 （ ）A組成苯的12個(gè)原子在同一平面上 B苯環(huán)中6個(gè)碳碳鍵鍵長(zhǎng)完全相同C苯環(huán)中碳碳鍵的鍵能介于CC和CC之間 D苯只能發(fā)生取代反應(yīng)3實(shí)驗(yàn)室制硝基苯時(shí)，正確的操作順序應(yīng)該是 ( )A 先加入濃硫酸，再滴加苯，最后滴加濃硝酸 C先加入濃硝酸，再加入苯，最后加入濃硫酸D先加入濃硝酸，再加入濃硫酸，最后滴入苯苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，可以作為證據(jù)的是( )苯不能使溴水褪色苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色苯在一定條件下既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)經(jīng)測(cè)定，鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)經(jīng)測(cè)定，苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長(zhǎng)相等，都是1.4010-10mABCD下列反應(yīng)中，不屬于取代反應(yīng)的是 （ ） A在催化劑存在條件下苯與溴反應(yīng)制溴苯 B苯與濃硝酸、濃硫酸混合共熱制取硝基苯 C苯與濃硫酸共熱制取苯磺酸 D在一定條件下苯與氫氣反應(yīng)制環(huán)己烷6有4種有機(jī)物：CH3-CH=CH-CN，其中可用于合成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的高分子材料的正確組合為（ ） A B C D下列各組物質(zhì)中，可以用分液漏斗分離的是 （ ）A酒精和碘 B溴和水 C硝基苯和水D苯和硝基苯8已知二氯苯有三種同分異構(gòu)體，則四溴苯共有同分異構(gòu)體 （ ） A1種 B2種 C3種 D4種9與鏈烴相比，苯的化學(xué)性質(zhì)的主要特征為 （ ）A難氧化、難取代、難加成 B易氧化、易取代、易加成C難氧化、易取代、難加成 D易氧化、易取代、難加成10等物質(zhì)的量的甲烷、乙烯、乙炔、苯等四種有機(jī)物分別完全燃燒，需要O2最多的是；等質(zhì)量的上述四種物質(zhì)分別完全燃燒，需要O2最多的是_。三硼三胺（B3N3H6）曾被認(rèn)為是“無機(jī)苯”，其分子與苯分子為等電子體，分子結(jié)構(gòu)與苯相似。（1）寫出三硼三胺的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_（2）下列關(guān)于無機(jī)苯的敘述不正確的是（）A 無機(jī)苯中各原子不在同一平面上 B 無機(jī)苯為非極性分子C 無機(jī)苯在一定條件下可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng) D 無機(jī)苯不能使酸性KMnO4溶液褪色（3）試推測(cè)無機(jī)苯的一氯代物有_種同分異構(gòu)體；二氯代物共有_種同分異構(gòu)體苯分子中的碳-碳鍵不是以單雙鍵交替結(jié)合的，作為這種判斷的證據(jù)是（）A 苯的一元取代物無同分異構(gòu)體 B 苯不易跟溴、氯發(fā)生加成反應(yīng)C 苯的鄰位二元取代物無同分異構(gòu)體 D 苯不易發(fā)生取代反應(yīng)，且不使酸性KMnO4溶液褪色.人們對(duì)苯的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過程。（1）1834年德國科學(xué)家米希爾里希，通過蒸餾安息香酸（）和石灰的混合物得到液體，命名為苯，寫出苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯的化學(xué)方程式 （2）由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認(rèn)為它是一種不飽和烴，寫出C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。苯不能使溴水褪色，性質(zhì)類似烷烴，任寫一個(gè)苯發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式 （3）烷烴中脫水2 mol氫原子形成1 mol雙鍵要吸熱，但1，3環(huán)己二烯（）脫去2 mol氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比1，3環(huán)己二烯 （填穩(wěn)定或不穩(wěn)定）。（4）1866年凱庫勒（右圖）提出了苯的單、雙鍵交替 的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列 事實(shí)（填入編號(hào)）a.苯不能使溴水褪色 b.苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)c.溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體 d.鄰二溴苯只有一種（5）現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子碳碳之間的鍵是 。