2019-2020年高一生物《遺傳與進(jìn)化》第3節(jié)人類遺傳病課后訓(xùn)練 新人教版.doc

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2019-2020年高一生物《遺傳與進(jìn)化》第3節(jié)人類遺傳病課后訓(xùn)練 新人教版 　　　　 　 　　　　　　 　　　　　　 　　 測(cè)控導(dǎo)航表 知識(shí)點(diǎn) 題號(hào)及難易度 1.人類遺傳病的類型 1,2,3,4,9(中) 2.人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防 5,6,8,10(中) 3.人類基因組計(jì)劃及其意義 7 一、選擇題 1.曾經(jīng)有幾篇新聞報(bào)道描述了一個(gè)驚人的發(fā)現(xiàn):有2%~4%的精神病患者的性染色體組成為XYY。XYY綜合征患者有暴力傾向,有反社會(huì)行為。有人稱多出的這條Y染色體為“犯罪染色體”。下列關(guān)于XYY綜合征的敘述正確的是(　B　) A.患者為男性,是由于母方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的卵細(xì)胞所致 B.患者為男性,是由于父方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的精子所致 C.患者為女性,是由于母方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的卵細(xì)胞所致 D.患者為女性,是由于父方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的精子所致 解析:含有Y染色體的應(yīng)為男性,原因是父方的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期,姐妹染色單體分開(kāi)后,沒(méi)有均分到兩個(gè)子細(xì)胞中去,形成異常精子(含兩條Y染色體)。 2.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯(cuò)誤的是(　D　) A.單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病 B.染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病 C.近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn) D.環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病無(wú)影響 解析:人類遺傳病可來(lái)自基因突變、基因重組、染色體變異,主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病,如鐮刀型細(xì)胞貧血癥;近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),因?yàn)榻H婚配的雙方從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機(jī)會(huì)較非近親婚配的大,結(jié)果雙方很可能都是同一種致病基因的攜帶者,這使后代中隱性遺傳病發(fā)病的風(fēng)險(xiǎn)大大增加;多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象,還比較容易受環(huán)境因素的影響。 3.(xx年石家莊月考)某男性與一正常女性婚配,生育了一個(gè)白化病兼色盲的兒子。如圖為此男性的一個(gè)精原細(xì)胞部分染色體示意圖(白化病基因a、色盲基因b)。下列敘述錯(cuò)誤的是(　D　) A.此男性的初級(jí)精母細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組 B.在形成此精原細(xì)胞的過(guò)程中不可能出現(xiàn)四分體 C.該夫婦所生兒子的色盲基因一定來(lái)自其母親 D.該夫婦再生一個(gè)表現(xiàn)型正常男孩的概率是3/8 解析:初級(jí)精母細(xì)胞中染色體已完成復(fù)制,但兩條姐妹染色單體由一個(gè)著絲點(diǎn)連接,染色體數(shù)目不變,細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組。精原細(xì)胞形成的過(guò)程屬于有絲分裂,不可能出現(xiàn)四分體。色盲基因位于X染色體上,所生兒子的色盲基因一定來(lái)自其母親。由題圖知男性的基因型為AaXbY,與一正常女性婚配,生育了一個(gè)白化病兼色盲的兒子,可知女性的基因型為AaXBXb,該夫婦再生一個(gè)表現(xiàn)型正常男孩的概率為3/41/21/2=3/16。 4.(xx年大連月考)如圖為某家族遺傳病系譜圖,下列分析不正確的是(　C　) A.由Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ4、Ⅱ5無(wú)法確定此病的顯隱性 B.由Ⅱ5、Ⅱ6和Ⅲ9可推知該病為常染色體顯性遺傳病 C.Ⅲ7、Ⅲ8不宜婚配,否則后代患病幾率為1/3 D.據(jù)圖可知Ⅱ5為雜合子,Ⅲ7為純合子 解析:分析圖可知,可通過(guò)Ⅱ5、Ⅱ6和Ⅲ9來(lái)判斷該遺傳病的遺傳方式,Ⅲ9是正常女性,其雙親均患病,可推導(dǎo)出該病為常染色體顯性遺傳病,B正確;從Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ4、Ⅱ5來(lái)判斷此病的顯隱性時(shí),只能排除伴X染色體顯性遺傳、伴Y染色體遺傳和母系遺傳的可能性,A正確;Ⅲ8是純合子的概率為1/3,是雜合子的概率為2/3,其與Ⅲ7結(jié)婚后代患病的概率為:1/31+2/31/2=2/3,C錯(cuò)誤;Ⅱ5是患者,其從她母親那兒得到一個(gè)隱性基因,為雜合子,而Ⅲ7不患病,為純合子,D正確。 5.(xx年福州月考)如圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),下列選項(xiàng)中的相關(guān)敘述正確的是(　A　) ①人類的遺傳病主要分為圖示中的三大類?、谌愡z傳病都是由于遺傳物質(zhì)改變引起的?、鄱嗷蜻z傳病的顯著特點(diǎn)是成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加　④大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的,患病胎兒在出生前就死亡 A.①②③④ B.①②③ C.②③④ D.①③④ 解析:人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病,主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。由圖可知,多基因遺傳病隨著成年人年齡增加發(fā)病人數(shù)急劇上升;染色體異常遺傳病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期,主要是因?yàn)榇蠖鄶?shù)患此病胎兒在出生前就死亡。 6.(原創(chuàng)題)范科尼貧血也是一種罕見(jiàn)的兒科疾病,科學(xué)家已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了與范科尼貧血相關(guān)的有13個(gè)基因,當(dāng)這些基因發(fā)生突變的時(shí)候就會(huì)引起該病。下列關(guān)于該遺傳病的敘述正確的是(　D　) A.分析異?；驂A基種類可以確定變異的類型 B.只有減數(shù)分裂過(guò)程中的基因突變才遺傳給后代 C.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究該病的遺傳方式 D.范科尼貧血患者的基因結(jié)構(gòu)一定發(fā)生了改變 解析:A錯(cuò)誤,異常基因和正?；虻膲A基種類是相同的,都是由四種脫氧核苷酸構(gòu)成的;B錯(cuò)誤,在形成性原細(xì)胞的有絲分裂過(guò)程中發(fā)生的基因突變,也可通過(guò)性原細(xì)胞減數(shù)分裂形成的配子傳遞給后代;C錯(cuò)誤,在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查可計(jì)算該病的發(fā)病率,但研究該病的遺傳方式應(yīng)在患者家系中調(diào)查;D正確,基因突變是指基因的分子結(jié)構(gòu)的改變,包括DNA堿基對(duì)的增添、缺失或改變。 7.對(duì)“人類基因組計(jì)劃”成果的開(kāi)發(fā)和利用,如果不當(dāng),也會(huì)給人類帶來(lái)不利,下列開(kāi)發(fā)和利用不當(dāng)?shù)氖?　C　) A.開(kāi)發(fā)新的疾病診斷、治療方法 B.開(kāi)發(fā)新的預(yù)防疾病的方法 C.根據(jù)人類的意愿,任意改變自身的某些性狀 D.推動(dòng)環(huán)境、能源、信息等新技術(shù)的開(kāi)發(fā) 解析:“人類基因組計(jì)劃”的實(shí)施,對(duì)人類疾病的診治及預(yù)防具有重要的意義,但是科學(xué)是一把雙刃劍,既可以為人類造福,又可能帶來(lái)一些負(fù)面影響,所以要趨利避害,理性看待基因技術(shù)。 8.21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如圖所示,預(yù)防該遺傳病的主要措施是(　A　) ①適齡生育　②基因診斷?、廴旧w分析?、蹷超檢查 A.①③ B.①② C.③④ D.②③ 解析:由圖示可知母親年齡越大則嬰兒患21三體綜合征的幾率也越大,特別是35周歲之后會(huì)大增,所以應(yīng)適齡生育。21三體綜合征屬于染色體變異引起的遺傳病,所以預(yù)防該遺傳病可以對(duì)胎兒進(jìn)行染色體分析,基因診斷和B超檢查是無(wú)效果的。 二、非選擇題 9.(原創(chuàng)題)某校生物研究學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進(jìn)行遺傳病情況調(diào)查時(shí),發(fā)現(xiàn)本班一位男生患有兩種遺傳病,進(jìn)一步調(diào)查后繪出其家族的遺傳病系譜圖如圖(設(shè)甲病的顯性基因?yàn)锳、隱性基因?yàn)閍;乙病的顯性基因?yàn)锽、隱性基因?yàn)閎)。已知Ⅱ3不是乙病基因的攜帶者。分析回答下列問(wèn)題: (1)甲病為　　　　(顯性或隱性)遺傳病,致病基因位于　　　　(?；蛐?染色體上。 (2)第Ⅰ代將乙病基因傳遞給Ⅲ10的途徑是　　　　。 (3)如果Ⅲ9與Ⅲ12婚配,后代患兩種病的概率為　　　　。 解析:(1)Ⅱ7和Ⅱ8患甲病,而其女兒Ⅲ11正常,兒子Ⅲ12患甲病,可得出甲病為常染色體顯性遺傳病。(2)易推知乙病為伴X隱性遺傳病,已知Ⅱ3不是乙病基因的攜帶者,因此Ⅲ10來(lái)自母親Ⅱ4,其母致病基因來(lái)自Ⅰ2。(3)由Ⅲ10患甲乙病,母親患甲病可知,Ⅲ9的基因型為1/2aaXBXB或1/2aaXBXb。Ⅱ7的基因型為AaXBY、Ⅱ8的基因型為AaXBXB,因此Ⅲ12的基因型為2/3AaXBY或1/3AAXBY,因此Ⅲ9與Ⅲ12婚配,后代患甲病的概率為:+=,患乙病的概率為:=,因此兩病皆患的概率為:=。 答案:(1)顯性　?！?2)Ⅰ2→Ⅱ4→Ⅲ10　(3)1/12 三、拓展題 10.(xx年邢臺(tái)月考)下面是某校生物科技活動(dòng)小組關(guān)于“調(diào)查人群中某些性狀的遺傳”課題的研究方案: Ⅰ.課題名稱:人群中性狀的調(diào)查。 Ⅱ.研究目的、研究?jī)?nèi)容、材料用具、研究過(guò)程(略)。 Ⅲ.調(diào)查結(jié)果分析。 請(qǐng)分析該研究方案并回答有關(guān)問(wèn)題: (1)根據(jù)下面的“家庭成員血友病調(diào)查表”,判斷“本人”的基因型(用B或b表示)是　　　　。 家庭成員血友病調(diào)查表 祖父 祖母 外祖父 外祖母 父親 母親 哥哥 妹妹 本人 √ (說(shuō)明:空格中打“√”的為血友病患者) (2)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某男子患一種遺傳病,該男子的祖父、祖母、父親都患此病,他的兩位姑姑中有一位也患此病,這位患病姑姑又生了一個(gè)患病的女兒。其他家族成員都正常。 ①請(qǐng)根據(jù)該男子及其相關(guān)家族成員的情況,在如圖方框中繪制出遺傳系譜圖,并標(biāo)出該男子及其直系親屬的基因型。(用D或d表示) ②此遺傳病的遺傳方式是　 。 ③該男子(色覺(jué)正常)與表現(xiàn)正常、其父親為紅綠色盲的女性婚配,預(yù)期生出完全正常的孩子和只患一種病的孩子的概率分別是　　　　和　　　　。 解析:(1)由于血友病屬于X染色體隱性基因控制的遺傳病,當(dāng)男子有該病時(shí),其基因型為XbY,它的X染色體只傳女不傳男,故當(dāng)“本人”為女性時(shí),基因型就為XBXb,當(dāng)“本人”是男性時(shí),其基因型為XBY。(2)根據(jù)題干中給的信息來(lái)繪制遺傳系譜圖。據(jù)題干信息首先可以推知該病為顯性遺傳病,再根據(jù)該“男子”有病,其母無(wú)病,可以排除X染色體的可能性,由此確定該病為常染色體顯性基因控制的遺傳病。設(shè)與紅綠色盲有關(guān)的基因用A或a表示,該男子的基因型就是DdXAY,與表現(xiàn)正常、其父親為紅綠色盲的女性(ddXAXa)婚配,他們的后代中完全正常的占1/23/4=3/8,只患一種病的孩子的概率為1/23/4+1/21/4=1/2。 答案:(1)XBY或XBXb (2)①遺傳系譜如下圖: ②常染色體顯性遺傳?、?/8　1/2