高三生物第一輪總復(fù)習(xí) 第一編 考點過關(guān)練 考點23 基因突變和基因重組課件.ppt

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高三第一輪總復(fù)習(xí)生物,第一編 考點過關(guān)練,考點23 基因突變和基因重組,基礎(chǔ)經(jīng)典全面掃描,題組一 基因突變 1. 原核生物某基因原有213對堿基，現(xiàn)經(jīng)過突變，成為210對堿基(未涉及終止密碼子改變)，它指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)分子與原蛋白質(zhì)相比，差異可能為( ) A. 少一個氨基酸，氨基酸順序不變 B. 少一個氨基酸，氨基酸順序改變 C. 氨基酸數(shù)目不變，但順序改變 D. A、B都有可能,解析：突變后少了三個堿基對，氨基酸數(shù)比原來少1個；若少的三個堿基對正好控制著原蛋白質(zhì)的一個氨基酸，則少一個氨基酸，其余氨基酸順序不變；若減少的三個堿基對正好對應(yīng)著兩個密碼子中的堿基，則在減少一個氨基酸的基礎(chǔ)上，缺失部位后氨基酸順序也會改變；若減少的不是三個連續(xù)的堿基對，則對氨基酸的種類和順序影響將更大。,2. 下圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生一種突變，導(dǎo)致1169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼帷Ｔ摶虬l(fā)生的突變是( ) A. ①處插入堿基對G—C B. ②處堿基對A—T替換為G—C C. ③處缺失堿基對A—T D. ④處堿基對G—C替換為A—T 解析：根據(jù)圖中1168位的甘氨酸的密碼子GGG，可知WNK4基因是以其DNA分子下方的一條脫氧核苷酸鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成mRNA的，那么1169位的賴氨酸的密碼子是AAG，因此取代賴氨酸的谷氨酸的密碼子最可能是GAG，由此可推知該基因發(fā)生的突變是②處堿基對A－T被替換為G－C。,,3. 人體甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞具有很強(qiáng)的攝碘能力。臨床上常用小劑量的放射性同位素131I治療某些甲狀腺疾病，但大劑量的131I對人體會產(chǎn)生有害影響。積聚在細(xì)胞內(nèi)的131I可能直接( ) A. 插入DNA分子引起插入點后的堿基序列改變 B. 替換DNA分子中的某一堿基引起基因突變 C. 造成染色體斷裂、缺失或易位等染色體結(jié)構(gòu)變異 D. 誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞基因突變并遺傳給下一代 解析：碘是人體甲狀腺激素的構(gòu)成元素，為組成人體的微量元素。由于131I有放射性，能誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞發(fā)生基因突變，但這屬于體細(xì)胞的基因突變，不會遺傳給下一代，D項錯誤。131I不是堿基類似物，故不能直接插入到DNA分子中，也不能替換DNA分子中的某一堿基，A、B項錯誤。大劑量的放射性元素會引起染色體結(jié)構(gòu)變異，C項正確。,題組二 基因重組 1. 在有絲分裂和減數(shù)分裂的過程中不可產(chǎn)生的變異是( ) A. DNA復(fù)制時發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變，導(dǎo)致基因突變 B. 非同源染色體之間發(fā)生自由組合，導(dǎo)致基因重組 C. 非同源染色體之間交換一部分片段，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異 D. 著絲點分裂后形成的兩條染色體不能移向兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異 解析：DNA復(fù)制時發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變，導(dǎo)致基因突變，因有絲分裂和減數(shù)分裂間期均存在DNA的復(fù)制，故均可發(fā)生基因突變，A項正確。非同源染色體自由組合導(dǎo)致非同源染色體上的非等位基因重新組合，即基因重組，只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，B項錯誤。染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異在兩種分裂方式中均可發(fā)生，C、D項正確。,2. 下列關(guān)于基因重組的說法不正確的是( ) A. 生物體進(jìn)行有性生殖過程中控制不同性狀基因的重新組合屬于基因重組 B. 減數(shù)分裂四分體時期，同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換可導(dǎo)致基因重組 C. 減數(shù)分裂過程中，非同源染色體上的非等位基因自由組合可導(dǎo)致基因重組 D. 一般情況下，水稻花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組，而根尖則不能 解析：減數(shù)分裂四分體時期，同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部交換可導(dǎo)致基因重組；一般情況下，水稻花藥內(nèi)形成花粉的過程中會發(fā)生基因重組，而根尖不會出現(xiàn)基因重組。,