2019年高考生物大二輪復(fù)習(xí) 專題突破練習(xí)四 第2講 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳.doc
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2019年高考生物大二輪復(fù)習(xí) 專題突破練習(xí)四 第2講 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳 [考綱要求] 1.孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法(C)。2.基因的分離規(guī)律和自由組合規(guī)律(C)。3.伴性遺傳(C)。4.人類遺傳病的類型(A)。5.人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防(A)。6.人類基因組計(jì)劃及其意義(A)。 [構(gòu)建網(wǎng)絡(luò)] 考點(diǎn)一 基因的分離定律和自由組合定律 [錯(cuò)混診斷] 1.孟德爾用山柳菊為實(shí)驗(yàn)材料,驗(yàn)證了基因的分離及自由組合規(guī)律(xx·江蘇,4A)( × ) 2.按孟德爾方法做雜交實(shí)驗(yàn)得到的不同結(jié)果證明孟德爾定律不具有普遍性(xx·江蘇,2D)( × ) 3.孟德爾巧妙設(shè)計(jì)的測交方法只能用于檢測F1的基因型(xx·江蘇,11C)( × ) 4.若用玉米為實(shí)驗(yàn)材料驗(yàn)證孟德爾分離定律,其中所選實(shí)驗(yàn)材料是否為純合子基本沒有影響(xx·新課標(biāo)Ⅰ,6A)( √ ) 5.在孟德爾兩對相對性狀雜交實(shí)驗(yàn)中,F(xiàn)1黃色圓粒豌豆(YyRr)自交產(chǎn)生F2。其中,F(xiàn)1產(chǎn)生基因型YR的卵和基因型YR的精子數(shù)量之比為1∶1(2011·上海,24B)( × ) 6.F2的3∶1性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合(xx·江蘇,11D)( √ ) 7.有人用一株開紅花的煙草和一株開白花的煙草作為親本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。紅花親本自交,子代全為紅花;白花親本自交,子代全為白花。該結(jié)果支持孟德爾遺傳方式而否定融合遺傳方式(2011·海南,18D)( × ) 8.假定五對等位基因自由組合,則雜交組合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe產(chǎn)生的子代中,有一對等位基因雜合、四對等位基因純合的個(gè)體所占比率是(2011·海南,17A)( × ) 9.將2株圓形南瓜植株進(jìn)行雜交,F(xiàn)1收獲的全是扁盤形南瓜;F1自交,F(xiàn)2獲得137株扁盤形、89株圓形、15株長圓形南瓜。則親代圓形南瓜植株的基因型分別是AABB和aabb(xx·安徽,4D)( × ) 10.食指長于無名指為長食指,反之為短食指。該相對性狀由常染色體上一對等位基因控制(TS表示短食指基因,TL表示長食指基因)。此等位基因表達(dá)受性激素影響,TS在男性為顯性,TL在女性為顯性。若一對夫婦均為短食指,所生孩子中既有長食指又有短食指,則該夫婦再生一個(gè)孩子是長食指的概率為(xx·天津,6C)( × ) 題組一 從孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法進(jìn)行考查 1.下列關(guān)于孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的研究過程的分析,正確的是( ) A.孟德爾所作假設(shè)的核心內(nèi)容是“性狀是由位于染色體上的基因控制的” B.為了驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確,孟德爾設(shè)計(jì)并完成了正、反交實(shí)驗(yàn) C.提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上的 D.測交后代性狀分離比為1∶1,可以從細(xì)胞水平上說明基因分離定律的實(shí)質(zhì) 答案 C 解析 孟德爾假說的核心內(nèi)容是“F1在產(chǎn)生配子時(shí),成對的遺傳因子彼此分離”,A錯(cuò)誤;為了驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確,孟德爾設(shè)計(jì)并完成了測交實(shí)驗(yàn),B錯(cuò)誤;在實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問題作出假設(shè),符合假說—演繹法的一般步驟,C正確;測交后代性狀分離比為1∶1,是從個(gè)體水平上說明基因分離定律的實(shí)質(zhì),D錯(cuò)誤。 2.孟德爾采用假說—演繹法提出基因的分離定律,下列有關(guān)說法不正確的是( ) A.觀察到的現(xiàn)象是:具有一對相對性狀的純合親本雜交得F1,F(xiàn)1自交得F2,其表現(xiàn)型之比接近3∶1 B.提出的問題是:F2中為什么出現(xiàn)3∶1的性狀分離比 C.演繹推理的過程是:具有一對相對性狀的純合親本雜交得F1,F(xiàn)1與隱性親本測交,對其后代進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,表現(xiàn)型之比接近1∶1 D.得出的結(jié)論是:配子形成時(shí),成對的遺傳因子發(fā)生分離,分別進(jìn)入不同的配子中 答案 C 解析 孟德爾提出基因的分離定律時(shí),觀察的是一對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)過程,A正確;孟德爾在觀察和分析的基礎(chǔ)上提出問題:遺傳性狀在雜種后代中按一定比例分離的原因是什么?B正確;孟德爾演繹推理的過程是若F1產(chǎn)生配子時(shí)成對的遺傳因子分離,則測交后代會(huì)出現(xiàn)兩種性狀,比例接近1∶1,而進(jìn)行測交實(shí)驗(yàn),統(tǒng)計(jì)分析后代表現(xiàn)型之比接近1∶1是檢驗(yàn)演繹推理的過程是否正確,C錯(cuò)誤;孟德爾通過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了所做假說的正確性,提出了基因的分離定律,即在形成配子時(shí),成對的遺傳因子發(fā)生分離,分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中,隨配子遺傳給后代,D正確。 要熟練掌握孟德爾提出基因的分離定律所采用的假說—演繹法的具體內(nèi)容,如觀察到什么現(xiàn)象,提出了什么問題,如何演繹推理等,只有將這些內(nèi)容梳理清晰,遇到此類問題才能快速作出判斷。 題組二 利用基因分離定律解決顯隱性的判斷及性狀分離比偏離的原因 3.某種品系的鼠毛灰色和黃色是一對相對性狀,科學(xué)家進(jìn)行了大量的雜交實(shí)驗(yàn),得到了如表所示的結(jié)果,由此推斷正確的是(多選)( ) 雜交 親本 后代 雜交A 灰色×灰色 灰色 雜交B 黃色×黃色 黃色、灰色 雜交C 灰色×黃色 黃色、灰色 A.雜交A后代不發(fā)生性狀分離,親本為純合子 B.由雜交B可判斷鼠的黃色毛基因是顯性基因 C.雜交B后代中黃色毛鼠既有雜合子,也有純合子 D.鼠毛色這對相對性狀的遺傳符合基因的分離定律 答案 ABD 解析 由雜交B的結(jié)果可知,黃色為顯性性狀,灰色為隱性性狀,且雜交B中的雙親為雜合子;雜交A的親子代均表現(xiàn)為隱性性狀(灰色),因此親代均為隱性純合子;結(jié)合雜交B后代中黃色、灰色,可知這一現(xiàn)象出現(xiàn)的原因可能是黃色個(gè)體純合時(shí)會(huì)死亡,因此,雜交B后代中黃色毛鼠都是雜合子。 4.果蠅的體色有褐色和黃色之分。該性狀由一對等位基因控制。現(xiàn)有多只果蠅,其中有純合、有雜合、有雌性、有雄性,且雌、雄果蠅中都有褐色和黃色個(gè)體(從表現(xiàn)型上不能區(qū)別純合子和雜合子)。如何由所給的條件確定這對性狀的顯性和隱性? 答案 方法1:隨機(jī)選取多對褐色的雄果蠅和雌果蠅交配,觀察后代是否有性狀分離。如果后代有性狀分離,即出現(xiàn)黃色個(gè)體,則褐色為顯性,黃色為隱性。如果后代沒有性狀分離,則褐色為隱性,黃色為顯性(也可以選多對黃色的雌、雄果蠅交配)。 方法2:讓褐色果蠅與異性黃色果蠅交配,如果F1代全部為褐色果蠅,則褐色為顯性;如果F1代全部為黃色果蠅,則黃色為顯性;如果F1代既有褐色果蠅,又有黃色果蠅,再讓F1代的褐色果蠅雌雄交配,如F2中全為褐色果蠅,則褐色為隱性,如F2中發(fā)生性狀分離,則褐色為顯性。 方法3:讓多對褐色果蠅和黃色果蠅雌雄交配,若F1代褐色果蠅多于黃色,則褐色為顯性;若F1代黃色果蠅多于褐色果蠅,則黃色為顯性。 解析 遺傳應(yīng)用題的解決首先要判斷性狀的顯性和隱性。判斷顯性性狀和隱性性狀的基本方法有兩種。一種是具有相對性狀的純合子雜交后代表現(xiàn)的性狀為顯性性狀;另一種是根據(jù)雜合子自交后代發(fā)生性狀分離,雜合子表現(xiàn)顯性性狀來判斷。題目中給的褐色和黃色果蠅不知是純合子還是雜合子,只知道有純合子有雜合子。若褐色為顯性,即褐色果蠅中有VV,也有Vv,黃色果蠅為vv;若黃色為顯性,即黃色果蠅中有VV,也有Vv,褐色果蠅為vv??捎枚鄬νw色雌雄果蠅交配,也可用多對不同體色的果蠅交配,還可用兩只不同體色的果蠅雌雄交配。 1.性狀顯隱性判斷 (1)尋找雜合子。雜合子表現(xiàn)的性狀為顯性性狀。 (2) (3)雜交法:具相對性狀的親本雜交,子代所表現(xiàn)出的那個(gè)親本性狀為顯性,未表現(xiàn)出的那個(gè)親本性狀為隱性(此法最好在自交法基礎(chǔ)上,先確認(rèn)雙方為純合子前提下進(jìn)行)。 (4)特殊雜交組合中的判斷。子代中所有雌性個(gè)體與父本性狀相同,所有雄性個(gè)體與母本性狀相同,則為特定雜交組合:XaXa×XAY或ZbZb×ZBW,XY型生物中,雄性個(gè)體具有的性狀為顯性性狀;ZW型生物中,雌性個(gè)體具有的性狀為顯性性狀。 (5)假設(shè)推論法。 2.分離定律出現(xiàn)異常的原因 (1)不完全顯性:如紅花AA、白花aa雜交,雜合子Aa開粉紅花,則AA×aa雜交再自交,F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為紅花∶粉紅花∶白花=1∶2∶1。 (2)顯性純合致死:Aa自交后代比例為顯∶隱=2∶1。 (3)隱性純合致死:Aa自交后代全部為顯性。 題組三 自交和自由交配條件下的概率計(jì)算 5.豌豆的花色中紫色對白色為顯性。一株雜合紫花豌豆連續(xù)自交繁殖三代,則子三代中開紫花的豌豆植株與開白花的豌豆植株的比例為( ) A.3∶1 B.15∶7 C.9∶7 D.15∶9 答案 C 解析 雜合紫花豌豆連續(xù)自交繁殖,子三代中雜合子Aa占,純合子占1-=,隱性純合子占,顯性純合子也占,因此開紫花的豌豆占,開白花的豌豆占。 6.(xx·海南,23)某動(dòng)物種群中,AA、Aa和aa基因型的個(gè)體依次占25%、50%、25%。若該種群中的aa個(gè)體沒有繁殖能力,其他個(gè)體間可以隨機(jī)交配,理論上,下一代AA∶Aa∶aa基因型個(gè)體的數(shù)量比為( ) A.3∶3∶1 B.4∶4∶1 C.1∶2∶0 D.1∶2∶1 答案 B 解析 若該種群中的aa個(gè)體沒有繁殖能力,其他個(gè)體間可以隨機(jī)交配就是AA、Aa這兩種基因型的雌雄個(gè)體間的交配,AA占、Aa占(用棋盤法)。 產(chǎn)生雌雄配子的概率 A a A AA Aa a Aa aa 理論上,下一代AA∶Aa∶aa基因型個(gè)體的數(shù)量比為4∶4∶1,故選B。 示例展示自交和隨交條件下基因型概率的計(jì)算 (1)自交 示例:計(jì)算Dd自交后代去掉DD后,自交的結(jié)果。 第一步,明確去掉DD后子代的基因型及比例(Dd、dd); 第二步,分析遺傳圖解: Dd dd ,? ,? (DD Dd dd) dd 第三步,按比例統(tǒng)計(jì)結(jié)果:DD=×=;Dd=×=;dd=×+=。 (2)自由交配 示例:計(jì)算Dd自交后代去掉DD后,自由交配的結(jié)果。 方法一:棋盤法 ①去掉DD后,子代的基因型及比例為Dd、dd。 ②因?yàn)槿后w中每種基因型均可交配,列出棋盤。 ♀子代♂ Dd dd Dd dd ③計(jì)算出后代各種基因型頻率:dd=×+××+×××2=,DD=××=,Dd=××+×××2=。 方法二:利用基因頻率計(jì)算 第一步,明確去掉DD后子代的基因型及比例(Dd、dd); 第二步,計(jì)算基因頻率(D=×=,d=); 第三步,計(jì)算隨機(jī)交配條件下的基因型頻率(DD=×=,Dd=××2=,dd=×=)。 題組四 利用拆分法解決自由組合問題 7.玉米的寬葉(A)對窄葉(a)為顯性,寬葉雜交種(Aa)玉米表現(xiàn)為高產(chǎn),比純合顯性和隱性品種的產(chǎn)量分別高12%和20%:玉米有茸毛(D)對無茸毛(d)為顯性,有茸毛玉米植株表面密生茸毛,具有顯著的抗病能力,該顯性基因純合時(shí)植株幼苗期就不能存活。兩對基因獨(dú)立遺傳。高產(chǎn)有茸毛玉米自交產(chǎn)生F1,則F1的成熟植株中(多選)( ) A.有茸毛與無茸毛比為3∶1 B.有6種基因型 C.高產(chǎn)抗病類型占 D.寬葉有茸毛類型占 答案 BD 解析 高產(chǎn)有茸毛玉米AaDd自交產(chǎn)生F1,基因型和比例為(1AA∶2Aa∶1aa)(1DD致死∶2Dd∶1dd),有茸毛與無茸毛比為2∶1,故A錯(cuò)。有6種基因型,故B正確。高產(chǎn)抗病AaDd比例為×=,故C錯(cuò)。寬葉有茸毛A_Dd比例為×=,故D正確。 8.某種蛇體色的遺傳如圖所示,當(dāng)兩種色素都沒有時(shí)表現(xiàn)為白色。選純合的黑蛇與純合的橘紅蛇作為親本進(jìn)行雜交,下列有關(guān)敘述不正確的是(多選)( ) A.親本黑蛇和橘紅蛇的基因型分別為BBtt、bbTT B.F1的基因型全部為BbTt,表現(xiàn)型全部為花紋蛇 C.讓F1花紋蛇相互交配,后代花紋蛇中純合子的比例為 D.讓F1花紋蛇與雜合的橘紅蛇交配,其后代出現(xiàn)白蛇的概率為 答案 CD 解析 親本為黑蛇(BBtt)和橘紅蛇(bbTT),F(xiàn)1為花紋蛇(BbTt),F(xiàn)1自由交配,花紋蛇的基因型是B_T_,BbTt×BbTt=(Bb×Bb)(Tt×Tt)=()×()B_T_=B_T_,其中純合子×=,后代花紋蛇中純合子的比例為,讓F1花紋蛇(BbTt)與雜合的橘紅蛇(bbTt)交配,后代白蛇(bbtt)的概率是。 用分離定律解決自由組合問題 (1)方法:首先將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分離定律問題。在獨(dú)立遺傳的情況下,有幾對基因就可分解為幾個(gè)分離定律問題,如AaBb×Aabb可分解為如下兩個(gè)分離定律:Aa×Aa;Bb×bb。 (2)題型 ①配子類型的問題 a.具有多對等位基因的個(gè)體,在減數(shù)分裂時(shí),產(chǎn)生配子的種類數(shù)是每對基因產(chǎn)生配子種類數(shù)的乘積。 b.多對等位基因的個(gè)體產(chǎn)生某種配子的概率是每對基因產(chǎn)生相應(yīng)配子概率的乘積。 ②基因型類型的問題 a.任何兩種基因型的親本相交,產(chǎn)生的子代基因型的種類數(shù)等于親本各對基因單獨(dú)相交所產(chǎn)生基因型種類數(shù)的乘積。 b.子代某一基因型的概率是親本每對基因雜交所產(chǎn)生相應(yīng)基因型概率的乘積。 ③子代表現(xiàn)型種類的問題。 ④子代基因型、表現(xiàn)型的比例。 題組五 不走尋常路的遺傳規(guī)律應(yīng)用問題 9.某植物果實(shí)的形狀由兩對獨(dú)立遺傳的等位基因控制,已知三角形基因(B)對卵形基因(b)為顯性,但在另一圓形顯性基因(A)存在時(shí),則基因B和b都不能表達(dá)?,F(xiàn)用基因型為AaBb的個(gè)體和基因型為Aabb的個(gè)體雜交,其后代表現(xiàn)型種類及其比例是( ) A.2種,7∶1 B.3種,12∶3∶1 C.3種,6∶1∶1 D.4種,1∶2∶2∶1 答案 C 解析 基因型為AaBb的個(gè)體和Aabb的個(gè)體雜交,采用分枝法計(jì)算后代的基因型及其比例為AABb∶AAbb∶AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1∶1∶2∶2∶1∶1,又因?yàn)閳A形顯性基因A存在時(shí),基因B和b都不能表達(dá),所以后代表現(xiàn)型種類及其比例為圓形∶三角形∶卵形=6∶1∶1。 特殊分離比的解題技巧 首先,觀察F2的表現(xiàn)型比例,若表現(xiàn)型比例之和是16,如9∶7、13∶3、12∶3∶1、1∶4∶6∶4∶1等,即不管以什么樣的比例呈現(xiàn),都符合基因的自由組合定律。其次,將異常分離比與正常分離比(9∶3∶3∶1)進(jìn)行對比,分析合并性狀的類型。如9∶3∶4可認(rèn)定為9∶3∶(3∶1),即比值“4”為后兩種性狀合并的結(jié)果。最后,根據(jù)異常分離比出現(xiàn)的原因,推測親本的基因型或推斷子代相應(yīng)表現(xiàn)型的比例。 題組六 基因分離定律和自由組合定律的驗(yàn)證 10.某單子葉植物的非糯性(A)對糯性(a)為顯性,抗病(T)對感病(t)為顯性,花粉粒長形(D)對圓形(d)為顯性,三對等位基因位于三對同源染色體上。非糯性花粉遇碘液變藍(lán)色,糯性花粉遇碘液呈紅褐色?,F(xiàn)有四種純合子基因型分別為:①AATTdd,②AAttDD,③AAttdd,④aattdd。則下列說法正確的是( ) A.若采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的分離定律,應(yīng)選擇親本①和③雜交 B.若采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的自由組合定律,可以選擇親本①和②、①和④雜交 C.若培育糯性抗病優(yōu)良品種,應(yīng)選用①和④親本雜交 D.將②和④雜交后所得的F1的花粉涂在載玻片上,加碘液染色后,置于顯微鏡下觀察,將會(huì)看到四種類型的花粉且比例為9∶3∶3∶1 答案 C 解析 采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的分離定律,應(yīng)選擇A與a這對等位基因或D與d這對等位基因,即選擇①和②或①和④或②和③或③和④雜交;采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的自由組合定律,可選擇②和④雜交,將②和④雜交后所得的F1(AattDd)的花粉涂在載玻片上,加碘液染色后,置于顯微鏡下觀察,將會(huì)看到四種類型的花粉,其比例為1∶1∶1∶1。 驗(yàn)證遺傳規(guī)律的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 控制兩對或多對相對性狀的基因位于一對同源染色體上。它們所控制的性狀遺傳便符合分離定律,位于兩對或多對同源染色體上,它們所控制的性狀遺傳便符合自由組合定律。 因此此類試題便轉(zhuǎn)化成分離定律或自由組合定律的驗(yàn)證題型。具體方法如下: (1)自交法:F1自交,如果后代性狀分離比符合3∶1,則控制兩對或多對相對性狀的基因位于一對同源染色體上;如果后代性狀分離比符合9∶3∶3∶1或(3∶1)n(n≥3),則控制兩對或多對相對性狀的基因位于兩對或多對同源染色體上。 (2)測交法:F1測交,如果測交后代性狀分離比符合1∶1,則控制兩對或多對相對性狀的基因位于一對同源染色體上;如果測交后代性狀分離比符合1∶1∶1∶1或(1∶1)n(n≥3),則控制兩對或多對相對性狀的基因位于兩對或多對同源染色體上。 考點(diǎn)二 人類遺傳病與伴性遺傳 1.僅在X染色體上基因的遺傳特點(diǎn) (1)伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn):①發(fā)病率女性高于男性;②世代遺傳;③男患者的母親和女兒一定患病。 (2)伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn):①發(fā)病率男性高于女性;②隔代交叉遺傳;③女患者的父親和兒子一定患病。 2.遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷 [錯(cuò)混診斷] 1.孟德爾的遺傳定律對摩爾根等人提出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒有影響(xx·海南,14A)( × ) 2.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)(xx·江蘇,10A)( × ) 3.某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒,該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚,生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是(xx·海南,15B)( × ) 4.家貓?bào)w色由X染色體上一對等位基因B、b控制,只含基因B的個(gè)體為黑貓,只含基因b的個(gè)體為黃貓,其他個(gè)體為玳瑁貓,其中玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%(xx·山東,5B)( × ) 5.某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對等位基因。已知Ⅰ1基因型為AaBB,且Ⅱ2與Ⅱ3婚配的子代不會(huì)患病。根據(jù)以下系譜圖,可推斷Ⅱ2的基因型一定為aaBB(xx·山東,6B)( √ ) 6.火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW,♂ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合,也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測,該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是:卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合,形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立,理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是3∶1(2011·福建,5C)( × ) 題組一 遺傳系譜的推斷及概率的求算 1.(xx·山東,6)某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示,A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是( ) A.Ⅱ-2基因型為XA1XA2的概率是 B.Ⅲ-1基因型為XA1Y的概率是 C.Ⅲ-2基因型為XA1XA2的概率是 D.Ⅳ-1基因型為XA1XA1的概率是 答案 D 解析 A項(xiàng),Ⅱ-2是女性,她的XA1一定來自Ⅰ-1,Ⅰ-2產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型及其比例為XA2∶XA3=1∶1,故Ⅱ-2基因型為XA1XA2或XA1XA3,各占。B項(xiàng),Ⅲ-1是男性,他的Y染色體來自Ⅱ-1,由對選項(xiàng)A的分析可知他的母親Ⅱ-2的基因型及其概率為XA1XA2、XA1XA3,Ⅱ-2產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型及其比例為XA1∶XA2∶XA3=2∶1∶1,故Ⅲ-1基因型為XA1Y的概率是×1=。C項(xiàng),Ⅲ-2是女性,她的XA2一定來自Ⅱ-4,Ⅱ-3的基因型及其產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型和比例與Ⅱ-2相同,由對選項(xiàng)A、B的分析可作出判斷,即Ⅱ-3的卵細(xì)胞的基因型及其比例為XA1∶XA2∶XA3=2∶1∶1,故Ⅲ-2基因型為XA1XA2的概率是×1=。D項(xiàng),若Ⅳ-1的基因型為XA1XA1,則親本Ⅲ-1的基因型應(yīng)為XA1Y,親本Ⅲ-2的基因型應(yīng)為XA1X-,根據(jù)對選項(xiàng)B、C的分析可判斷:Ⅲ-1為XA1Y的概率是,Ⅲ-2一定含有A2基因,因此Ⅲ-2的基因型為XA1XA2的概率為,則Ⅳ-1基因型為XA1XA1的概率是××=。 2.人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病(基因?yàn)镠、h)和乙遺傳病(基因?yàn)門、t)患者,系譜圖如下。下列有關(guān)敘述正確的是(多選)( ) A.甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳 B.若I-3無乙病致病基因,則乙病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳 C.如果Ⅱ-9與h基因攜帶者結(jié)婚并生育了一個(gè)不患甲病的兒子,則該兒子攜帶h基因的概率為 D.如果Ⅱ-9與Ⅱ-10結(jié)婚生育了一個(gè)女兒,則該女兒患甲病的概率為 答案 AD 解析 根據(jù)系譜圖,Ⅰ-1和Ⅰ-2正常,其后代中有一個(gè)女患者為Ⅱ-6,說明甲病為常染色體隱性遺傳,A項(xiàng)正確;Ⅰ-3和Ⅰ-4正常,其后代中有一個(gè)男性乙病患者Ⅱ-13,說明乙病為隱性遺傳病,若Ⅰ-3無乙病致病基因,則乙病遺傳方式為伴X隱性遺傳,B項(xiàng)錯(cuò)誤;僅考慮甲病的話,根據(jù)甲病為常染色體隱性遺傳,可知Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型都為Hh,故Ⅱ-9表現(xiàn)正常的基因型是HH或Hh。所以Ⅱ-9與h基因攜帶者(Hh)結(jié)婚,兩者的后代中表現(xiàn)型正常的概率為1-×=。而出現(xiàn)攜帶者Hh的概率為×+××=。這樣表現(xiàn)正常的兒子攜帶h基因的概率為÷=,C項(xiàng)錯(cuò)誤;同理,僅考慮甲病,根據(jù)系譜可以看出,Ⅱ-9與Ⅱ-10的基因型都是HH或Hh,故二者結(jié)婚生育一個(gè)女兒患甲病的概率=××=,D項(xiàng)正確。 遺傳系譜圖概率計(jì)算的“五定”程序 一定相對性狀的顯隱性(概念法、假設(shè)法); 二定基因所在染色體類型(按Y染色體、X染色體、常染色體順序判斷); 三定研究對象; 四定相關(guān)個(gè)體的基因型(隱性純合突破法、逆推法、順推法); 五定相關(guān)個(gè)體遺傳概率(涉及多對性狀時(shí),拆分為分離定律)。 題組二 判斷某基因在X、Y染色體的哪一區(qū)段 3.如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡圖。要判斷果蠅某伴性遺傳的基因是位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ-2上,現(xiàn)用一只表現(xiàn)型為隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交,不考慮突變。根據(jù)子代的性狀表現(xiàn)對該基因的位置進(jìn)行判斷,下列說法正確的是( ) A.若后代雌蠅為顯性,雄蠅為隱性,則該基因一定位于片段Ⅰ上 B.若后代雌蠅為顯性,雄蠅為隱性,則該基因一定位于片段Ⅱ-1上 C.若后代雌蠅為隱性,雄蠅為顯性,則該基因一定位于片段Ⅰ上 D.若后代雌蠅為隱性,雄蠅為顯性,則該基因一定位于片段Ⅱ-1上 答案 C 解析 假設(shè)控制該對性狀的基因?yàn)锽、b,若基因位于片段Ⅰ上,則母本的基因型為XbXb,父本的基因型為XBYB或XBYb或XbYB,后代情況分別為雌顯雄顯、雌顯雄隱、雌隱雄顯;若基因位于Ⅱ-2上,則親本的基因型為XbXb和XBY,其后代情況為雌顯雄隱,比較四個(gè)選項(xiàng),A、B不能確定在哪個(gè)位置,D的情況一定在片段Ⅰ上。 如何判斷某基因在X、Y染色體的哪一區(qū)段 (1)如果某性狀僅在雄性個(gè)體中存在,則說明該基因很可能位于Y染色體的非同源區(qū)段上。 (2)如果用雌性隱性親本與雄性顯性親本雜交,子一代中雌性全表現(xiàn)為顯性性狀,雄性全表現(xiàn)為隱性性狀,則說明該基因很可能位于X染色體的非同源區(qū)段上。 (3)位于X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳 這些基因控制的性狀在后代中的性狀表現(xiàn)是否有性別之分,要視具體基因型而定,不能一概而論。如:左圖與性別有關(guān),而右圖與性別無關(guān)。 ♀XaXa × XaYA♂ XAXa × XaYa XaYA XaXa XAXa、XaXa XaYa、XAYa (♂全為顯性)(♀全為隱性) (♀♂中顯隱性均為1∶1) 題組三 基因位置的判定 4.某科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)一突變植株,突變性狀是由一條染色體上的某個(gè)基因突變產(chǎn)生的(假設(shè)突變性狀和野生性狀由一對等位基因A、a控制)。為了進(jìn)一步了解突變基因的顯隱性和在染色體中的位置,設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)方案:利用該株突變雄株與多株野生純合雌株雜交;觀察記錄子代中雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量,下列說法不正確的是( ) A.如果突變基因位于Y染色體上,則子代雄株全為突變性狀,雌株全為野生性狀 B.如果突變基因位于X染色體上且為顯性,則子代雄株全為野生性狀,雌株全為突變性狀 C.如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段,且為顯性,則子代雄株雌株全為野生性狀 D.如果突變基因位于常染色體上且為顯性,則子代雄株雌株各有一半野生性狀 答案 C 解析 如果突變基因位于Y染色體上,則親本的基因型為XYA和XX,子代中雄株全為突變性狀,雌株全為野生性狀,故A正確。如果突變基因位于X染色體上且為顯性,則親本的基因型為XAY和XaXa,子代中雄株全為野生性狀,雌株全為突變性狀,故B正確。如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段,且為顯性,則親本中雌株的基因型為XaXa,根據(jù)題中信息“突變性狀是由其一條染色體上的某個(gè)基因突變產(chǎn)生的”,則該株突變雄株的基因型為XAYa或XaYA,若該株突變雄株的基因型為XAYa,則后代雄株全為野生性狀,雌株全為突變性狀;若該株突變雄株的基因型為XaYA,則后代雄株全為突變性狀,雌株全為野生性狀,故C錯(cuò)誤。如果突變基因位于常染色體上且為顯性,則親本的基因型為Aa和aa,子代中雌雄植株都有一半是野生性狀,一半是突變性狀,故D正確。 有關(guān)遺傳方式判斷的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)分析 (1)在常染色體上還是在X染色體上 ①若已知性狀的顯隱性 隱性雌×顯性雄 ? ②若未知性狀的顯隱性 設(shè)計(jì)正反交實(shí)驗(yàn) ? (2)受核基因控制還是受質(zhì)基因控制 設(shè)計(jì)正反交實(shí)驗(yàn) ? 若正反交結(jié)果相同?受核基因控制,\x(若正反交結(jié)果不同,且子,代性狀始終與母本相同)?受質(zhì)基因控制 題組四 對遺傳基本規(guī)律與伴性遺傳綜合考查 5.(xx·天津,9)果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)材料,其四對相對性狀中紅眼(E)對白眼(e)、灰身(B)對黑身(b)、長翅(V)對殘翅(v)、細(xì)眼(R)對粗眼(r)為顯性。下圖是雄果蠅M的四對等位基因在染色體上的分布。 (1)果蠅M眼睛的表現(xiàn)型是____________。 (2)欲測定果蠅基因組的序列,需對其中的________條染色體進(jìn)行DNA測序。 (3)果蠅M與基因型為__________的個(gè)體雜交,子代的雄果蠅中既有紅眼性狀又有白眼性狀。 (4)果蠅M產(chǎn)生配子時(shí),非等位基因________和________不遵循自由組合規(guī)律。若果蠅M與黑身殘翅個(gè)體測交,出現(xiàn)相同比例的灰身長翅和黑身殘翅后代,則表明果蠅M在產(chǎn)生配子過程中____________________________________,導(dǎo)致基因重組,產(chǎn)生新的性狀組合。 (5)在用基因型為BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼親本進(jìn)行雜交獲取果蠅M的同時(shí),發(fā)現(xiàn)了一只無眼雌果蠅。為分析無眼基因的遺傳特點(diǎn),將該無眼雌果蠅與果蠅M雜交,F(xiàn)1性狀分離比如下: F1 雌性∶雄性 灰身∶黑身 長翅∶殘翅 細(xì)眼∶粗眼 紅眼∶白眼 有眼 1∶1 3∶1 3∶1 3∶1 3∶1 無眼 1∶1 3∶1 3∶1 / / ①從實(shí)驗(yàn)結(jié)果推斷,果蠅無眼基因位于________號(hào)(填寫圖中數(shù)字)染色體上,理由是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 ②以F1果蠅為材料,設(shè)計(jì)一步雜交實(shí)驗(yàn)判斷無眼性狀的顯隱性。 雜交親本:____________________________________。 實(shí)驗(yàn)分析:________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 答案 (1)紅眼、細(xì)眼 (2)5 (3)XEXe (4) B(或b) v(或V) V和v(或B和b)基因隨非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換 (5)①7、8(或7、或8) 無眼、有眼基因與其他各對基因間的遺傳均遵循自由組合定律?、谑纠弘s交親本:F1中的有眼雌雄果蠅 實(shí)驗(yàn)分析:若后代出現(xiàn)性狀分離,則無眼為隱性性狀;若后代不出現(xiàn)性狀分離,則無眼為顯性性狀 解析 (1)從題圖中可以看出,果蠅M的基因型為(BbVvRrXEY),因此該果蠅眼睛的表現(xiàn)型是紅眼、細(xì)眼。 (2)欲測定果蠅基因組的序列,需要對3條常染色體、1條X染色體和1條Y染色體(共5條)進(jìn)行DNA測序。 (3)對于眼睛的顏色來說,果蠅M的基因型是XEY,要使子代的雄果蠅中既有紅眼性狀又有白眼性狀,選擇與之交配的雌果蠅的基因型應(yīng)為XEXe。 (4)位于一對同源染色體上的非等位基因的遺傳不遵循自由組合定律,B(或b)和v(或V)是位于一對同源染色體上的非等位基因,因此果蠅M產(chǎn)生配子時(shí),非等位基因B(或b)和v(或V)不遵循自由組合定律。對于果蠅體色和翅型來說,果蠅M與黑身殘翅個(gè)體測交,若在四分體時(shí)期不發(fā)生交叉互換,則后代只出現(xiàn)灰身殘翅和黑身長翅兩種類型;若果蠅M在產(chǎn)生配子過程中,V和v(或B和b)基因隨非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換,則會(huì)出現(xiàn)相同比例的灰身長翅和黑身殘翅后代。 (5)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,有眼∶無眼=1∶1,且與性別無關(guān),而其他各對基因都出現(xiàn)3∶1的分離比,說明控制有眼或無眼的基因與其他基因在遺傳時(shí)互不干擾,說明控制有眼和無眼的基因與其他基因不位于同一對同源染色體上,符合自由組合定律,因此只能位于7號(hào)或8號(hào)染色體上,F(xiàn)1中的有眼雌雄果蠅雜交,若后代出現(xiàn)性狀分離,則有眼是顯性,無眼是隱性;若后代不出現(xiàn)性狀分離,則有眼是隱性,無眼是顯性。 專題突破練(A組) 一、單項(xiàng)選擇題 1.與果蠅眼色有關(guān)色素的合成受基因D控制,基因E使眼色呈紫色,基因e使眼色呈紅色,不產(chǎn)生色素的個(gè)體眼色為白色。兩個(gè)純合親本雜交,子代表現(xiàn)型及比例如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是( ) A.親本中白眼雄蠅的基因型為ddXeY B.F1中紫眼雌蠅的基因型有兩種 C.F2中白眼果蠅全為雄性 D.若F2中紅眼果蠅隨機(jī)交配,其子代紅眼∶白眼=8∶1 答案 D 解析 根據(jù)純合親本雜交,F(xiàn)1子代紫眼全為雌蠅,而紅眼全為雄蠅,可知與這兩種顏色相關(guān)的基因E/e位于X染色體上,故親本中白眼雄蠅的基因型為ddXEY,紅眼雌蠅的基因型為DDXeXe,A項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)親本基因型,可知F1中紫眼雌蠅的基因型只有一種,為DdXEXe,紅眼雄蠅的基因型也只有一種為DdXeY,B項(xiàng)錯(cuò)誤;F1雌雄個(gè)體雜交,F(xiàn)2中白眼果蠅的基因型為ddXEXe、ddXeXe、ddXEY、ddXeY,既有雌性也有雄性,C項(xiàng)錯(cuò)誤;由F1可知F2中紅眼果蠅中雌性為DdXeXe、DDXeXe,雄性為DdXeY、DDXeY,雌雄個(gè)體隨機(jī)交配,可利用配子來求,因性染色體上基因隨機(jī)交配后代全為XeXe和XeY,求后代顏色只需求與D/d相關(guān)的基因即可,紅眼雌性減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞有兩種情況:D、d;紅眼雄性減數(shù)分裂產(chǎn)生的精子有兩種情況:D、d,雌雄配子隨機(jī)結(jié)合,后代有D_、dd,與性染色體上基因結(jié)合之后,即后代紅眼∶白眼=8∶1,D項(xiàng)正確。 2.如圖為某種遺傳病的系譜圖,據(jù)圖可準(zhǔn)確判斷的是( ) A.該病一定是伴X染色體隱性遺傳病 B.該病一定是常染色體隱性遺傳病 C.若Ⅱ3為致病基因的攜帶者,則Ⅲ7是純合子的概率為 D.該病可能是伴Y染色體遺傳病 答案 C 解析 Ⅰ1和Ⅰ2都不患病,生下Ⅱ5患病,判斷為隱性遺傳病。可能是伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ5的患病基因由Ⅰ1傳遞;也可能是常染色體遺傳病,Ⅱ5患病基因分別由Ⅰ1和Ⅰ2提供,故A、B錯(cuò)。若Ⅱ3為致病基因的攜帶者,則該病為常染色體遺傳病,假設(shè)患病基因?yàn)閍,則Ⅱ3和Ⅱ4都是Aa,子代為1AA∶2Aa∶1aa,Ⅲ7正常,故為AA的概率為,故C正確。如果是伴Y染色體遺傳病,則Ⅱ5患病,Ⅰ2一定患病,故D錯(cuò)。 3.雙親正常生出了一個(gè)染色體組成為44+XXY的孩子,關(guān)于此現(xiàn)象的分析,正確的是( ) A.若孩子不患色盲,出現(xiàn)的異常配子一定為父親產(chǎn)生的精子 B.若孩子患色盲,出現(xiàn)的異常配子一定為母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞 C.若該孩子長大后能產(chǎn)生配子,則產(chǎn)生含X染色體配子的概率是 D.正常雙親的骨髓造血干細(xì)胞中含有23個(gè)四分體 答案 B 解析 若孩子不患色盲,則異常的配子可以來自父親,也可以來自母親,故A錯(cuò)誤;若孩子患色盲,則孩子的兩條X染色體一定都攜帶色盲基因,并且一定都來自其母親,故異常配子一定來自母親的卵細(xì)胞,故B正確;由于性染色體有三條,因此在減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂,不能產(chǎn)生正常的精子,因此不能確定產(chǎn)生含X染色體配子的概率,故C錯(cuò)誤;骨髓造血干細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂,不會(huì)出現(xiàn)四分體,故D錯(cuò)誤。 二、多項(xiàng)選擇題 4.果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上?,F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配,F(xiàn)1雄果蠅中,約有為白眼殘翅。下列敘述中,正確的是( ) A.親本雄果蠅的基因型是BbXrY B.兩親本產(chǎn)生的配子中,基因型為bXr的配子都占 C.F1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為 D.白眼殘翅雄果蠅不能形成bbXrXr類型的次級(jí)精母細(xì)胞 答案 ABC 解析 由題意可知親本中紅眼長翅果蠅和白眼長翅果蠅分別是雌性和雄性,它們的基因型分別為BbXRXr、BbXrY;兩個(gè)親本產(chǎn)生的bXr配子都占所產(chǎn)生配子的;BbXrY與BbXRXr雜交,后代出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為×=;白眼殘翅雄果蠅可以形成bbXrXr類型的次級(jí)精母細(xì)胞。 5.遺傳學(xué)上將染色體上某一區(qū)段及其帶有的基因一起丟失的現(xiàn)象叫做缺失(正常用A+表示,缺失用A-表示),若一對同源染色體中同源區(qū)同時(shí)缺失的個(gè)體叫做缺失純合子,只有一條發(fā)生缺失的個(gè)體叫做雜合子。缺失雜合子可育,缺失純合子具有完全致死效應(yīng)。某遺傳研究小組對皖南地區(qū)一種家鼠做了實(shí)驗(yàn),讓P:無尾雌家鼠和有尾雄家鼠多次雜交,統(tǒng)計(jì)所有F1代,結(jié)果如下表。下列有關(guān)分析正確的是(不考慮XY同源區(qū))( ) 表現(xiàn)型 有尾 無尾 F1數(shù)量(只) 雄家鼠 50 0 雌家鼠 48 46 A.僅從一代雜交結(jié)果中可以判斷發(fā)生缺失的染色體類型 B.題中某個(gè)體發(fā)生染色體缺失后,與尾的有無的相關(guān)基因會(huì)隨之丟失 C.親本與尾有關(guān)的基因型組合是:XA+XA-×XA+Y D.讓F1代雌雄家鼠自由交配,F(xiàn)2成年家鼠中有尾∶無尾=6∶1 答案 AD 解析 由題意可知,由于死亡的只有雄性,所以缺失的基因位于X染色體上,根據(jù)子代表現(xiàn)型可知,后代中只有無尾雄性死亡,則說明無尾基因也是位于X染色體上,否則有尾個(gè)體也有死亡,而一條染色體上有多個(gè)基因,缺失的基因不是控制尾的有無性狀的基因,所以A選項(xiàng)正確、B選項(xiàng)錯(cuò)誤。假設(shè)控制尾的有無用B和b表示,由兩親本的基因型可用XBA-XbA+和XbA+Y表示,而知無尾是顯性,有尾是隱性,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;子代為XBA-XbA+、XbA+XbA+、XBA-Y(死亡)和XbA+Y,F(xiàn)1代雌雄家鼠自由交配產(chǎn)生的子代中有XBA-Y(死亡)和XbA+Y,XBA-XbA+和XbA+XbA+,所以有尾∶無尾=6∶1,D選項(xiàng)正確。 三、非選擇題 6.(xx·大綱,34)現(xiàn)有4個(gè)小麥純合品種,即抗銹病無芒、抗銹病有芒、感銹病無芒和感銹病有芒。已知抗銹病對感銹病為顯性,無芒對有芒為顯性,且這兩對相對性狀各由一對等位基因控制。若用上述4個(gè)品種組成兩個(gè)雜交組合,使其F1均為抗銹病無芒,且這兩個(gè)雜交組合的F2的表現(xiàn)型及其數(shù)量比完全一致?;卮饐栴}: (1)為實(shí)現(xiàn)上述目的,理論上,必須滿足的條件有:在親本中控制這兩對相對性狀的兩對等位基因必須位于________________上,在形成配子時(shí)非等位基因要____________,在受精時(shí)雌雄配子要____________,而且每種合子(受精卵)的存活率也要________。那么,這兩個(gè)雜交組合分別是________________和__________________________。 (2)上述兩個(gè)雜交組合的全部F2植株自交得到F3種子,1個(gè)F2植株上所結(jié)的全部F3種子種在一起,長成的植株稱為1個(gè)F3株系。理論上,在所有F3株系中,只表現(xiàn)出一對性狀分離的株系有4種,那么,在這4種株系中,每種株系植株的表現(xiàn)型及其數(shù)量比分別是________________________________、______________________________、______________________和______________________。 答案 (1)非同源染色體 自由組合 隨機(jī)結(jié)合 相等 抗銹病無芒×感銹病有芒 抗銹病有芒×感銹病無芒 (2)抗銹病無芒∶抗銹病有芒=3∶1 抗銹病無芒∶感銹病無芒=3∶1 感銹病無芒∶感銹病有芒=3∶1 抗銹病有芒∶感銹病有芒=3∶1 解析 (1)設(shè)抗銹病與感銹病、無芒與有芒分別受A/a、B/b兩對等位基因控制。根據(jù)題干信息可知,4個(gè)純合親本的基因型可分別表示為AABB、AAbb、aaBB、aabb。若用上述4個(gè)品種組成兩個(gè)雜交組合,使其F1均為抗銹病無芒,則這兩個(gè)組合一定為AABB×aabb和AAbb×aaBB。由于兩對等位基因的位置關(guān)系不確定,因此F2的表現(xiàn)型及其數(shù)量比的情況也不確定。 先假設(shè)兩對等位基因位于同源染色體上,則有: P AABB × aabb F1 AaBb ,? F2 A_B_ aabb (抗銹病無芒) (感銹病有芒) 3 ∶ 1 和 P AAbb × aaBB F1 AaBb ,? F2 A_B_ AAbb aaBB (抗銹病無芒) (抗銹病有芒) (感銹病無芒) 2 ∶ 1 ∶ 1 由F2可以看出,該假設(shè)條件下,F(xiàn)2的表現(xiàn)型及其數(shù)量比不一致。 再假設(shè)兩對等位基因位于非同源染色體上,則有: P AABB × aabb F1 AaBb ,? F2 A_B_ A_bb aaB_ aabb (抗銹病無芒)(抗銹病有芒)(感銹病無芒)(感銹病有芒) 9 ∶ 3 ∶ 3 ∶ 1 和 P AAbb × aaBB F1 AaBb ,? F2 A_B_ A_bb aaB_ aabb (抗銹病無芒)(抗銹病有芒)(感銹病無芒)(感銹病有芒) 9 ∶ 3 ∶ 3 ∶ 1 由F2可以看出,該假設(shè)條件下,F(xiàn)2的表現(xiàn)型及其數(shù)量比一致。 因此兩對等位基因必須位于非同源染色體上,非同源染色體上的非等位基因自由組合,才能使兩組雜交的F2完全一致,同時(shí)受精時(shí)雌雄配子要隨機(jī)結(jié)合,形成的受精卵的存活率也要相等。 (2)根據(jù)上面的分析可知,F(xiàn)1的基因型為AaBb,F(xiàn)2植株將出現(xiàn)9種不同的基因型:AABB、AaBB、aaBB、AABb、AaBb、aaBb、AAbb、Aabb、aabb,可見F2自交最終可得到9個(gè)F3株系,其中基因型為AaBB、AABb、aaBb、Aabb的植株為單雜合子,自交后該對等位基因決定的性狀會(huì)發(fā)生分離,依次是抗銹病無芒∶感銹病無芒=3∶1、抗銹病無芒∶抗銹病有芒=3∶1、感銹病無芒∶感銹病有芒=3∶1、抗銹病有芒∶感銹病有芒=3∶1。 7.(xx·新課標(biāo)Ⅱ,32)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳,圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。 已知該性狀受一對等位基因控制,在不考慮染色體變異和基因突變的條件下,回答下列問題: (1)據(jù)系譜圖推測,該性狀為________(填“隱性”或“顯性”)性狀。 (2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上,依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律,在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是____________(填個(gè)體編號(hào))。 (3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是________(填個(gè)體編號(hào)),可能是雜合子的個(gè)體是________(填個(gè)體編號(hào))。 答案 (1)隱性 (2)Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4 (3)Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4?、? 解析 (1)由于圖中不表現(xiàn)該性狀的Ⅱ1和Ⅱ2生下表現(xiàn)該性狀的Ⅲ1,說明該性狀為隱性性狀。 (2)若控制該性狀的基因位于Y染色體上,則該性狀只在公羊中表現(xiàn),不在母羊中表現(xiàn)。由圖可知,Ⅱ3為表現(xiàn)該性狀的公羊,其后代Ⅲ3(母羊)應(yīng)該不表現(xiàn)該性狀,而Ⅲ4(公羊)應(yīng)該表現(xiàn)該性狀;Ⅱ1(不表現(xiàn)該性狀)的后代Ⅲ1(公羊)不應(yīng)該表現(xiàn)該性狀,因此在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4。 (3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,假設(shè)控制這個(gè)性狀的基因?yàn)閍,由于Ⅱ3(XaY)表現(xiàn)該性狀,Ⅱ3的X染色體只能來自于Ⅰ2,故Ⅰ2的基因型為XAXa,肯定為雜合子。由于Ⅰ1、Ⅲ1表現(xiàn)該性狀,而Ⅱ2不表現(xiàn)該性狀,則Ⅱ2的基因型為XAXa,肯定為雜合子。由于Ⅲ3(XaXa)是表現(xiàn)該性狀的母羊,其中一條X染色體(Xa)必來自于Ⅱ4,而Ⅱ4不表現(xiàn)該性狀,故Ⅱ4的基因型為XAXa,肯定為雜合子。因此系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4。Ⅱ1和Ⅱ2的交配組合為XAY×XAXa,其后代所有的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY,故Ⅲ2(XAX-)可能是雜合子。 8.(xx·四川,11)小鼠的皮毛顏色由常染色體上的兩對基因控制,其中A/a控制灰色物質(zhì)合成,B/b控制黑色物質(zhì)合成。兩對基因控制有色物質(zhì)合成的關(guān)系如下圖: (1)選取三只不同顏色的純合小鼠(甲—灰鼠,乙—白鼠,丙—黑鼠)進(jìn)行雜交,結(jié)果如下: 親本組合 F1 F2 實(shí)驗(yàn)一 甲×乙 全為灰鼠 9灰鼠∶3黑鼠∶4白鼠 實(shí)驗(yàn)二 乙×丙 全為黑鼠 3黑鼠∶1白鼠 ①兩對基因(A/a和B/b)位于________對染色體上,小鼠乙的基因型為__________。 ②實(shí)驗(yàn)一的F2代中,白鼠共有________種基因型,灰鼠中雜合子的比例為________。 ③圖中有色物質(zhì)1代表________色物質(zhì),實(shí)驗(yàn)二的F2代中黑鼠的基因型為________________。 (2)在純合灰鼠群體的后代中偶然發(fā)現(xiàn)一只黃色雄鼠(丁),讓丁與純合黑鼠雜交,結(jié)果如下: 親本組合 F1 F2 實(shí)驗(yàn)三 丁×純 合黑鼠 1黃鼠∶ 1灰鼠 F1黃鼠隨機(jī)交配: 3黃鼠∶1黑鼠 F1灰鼠隨機(jī)交配: 3灰鼠∶1黑鼠 ①據(jù)此推測:小鼠丁的黃色性狀是由基因________突變產(chǎn)生的,該突變屬于________性突變。 ②為驗(yàn)證上述推測,可用實(shí)驗(yàn)三F1代的黃鼠與灰鼠雜交。若后代的表現(xiàn)型及比例為____________________,則上述推測正確。 ③用三種不同顏色的熒光,分別標(biāo)記小鼠丁精原細(xì)胞的基因A、B及突變產(chǎn)生的新基因,觀察其分裂過程,發(fā)現(xiàn)某個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞有3種不同顏色的4個(gè)熒光點(diǎn),其原因是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 答案 (1)①2 aabb?、? ③黑 aaBB、aaBb (2)①A 顯?、邳S鼠∶灰鼠∶黑鼠=2∶1∶1?、刍駻與新基因所在同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換 解析 分析題干可以得出以下結(jié)論:Ⅰ.灰色物質(zhì)的合成肯定有A基因的表達(dá);Ⅱ.黑色物質(zhì)的合成肯定有B基因的表達(dá);Ⅲ.aabb表現(xiàn)為白色,A和B基因的相互作用無法得出。 (1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)一F2的表現(xiàn)型比例9(灰)∶3(黑)∶4(白),可推出:Ⅰ.F1灰鼠基因型為AaBb;Ⅱ.A_B_表現(xiàn)為灰色,由題干得知黑色個(gè)體中一定有B基因,故黑色個(gè)體的基因型為aaB_,而基因型為A_bb和aabb的個(gè)體表現(xiàn)為白色;Ⅲ.兩對等位基因的遺傳符合基因的自由組合定律,故兩對基因位于兩對同源染色體上。 ①依據(jù)上述結(jié)論,可知兩對基因位于2對染色體上。根據(jù)實(shí)驗(yàn)一的F1基因型和甲、乙都為純合子,可推知甲的基因型為AABB,乙的基因型為aabb。 ②依據(jù)上述結(jié)論,可知實(shí)驗(yàn)一的F2中4白鼠共有AAbb、Aabb、aabb三種基因型,9灰鼠的基因型為A_B_,其中純合子AABB只占1份,故雜合子所占比例為。 ③依據(jù)上述結(jié)論知黑色個(gè)體的基因型為aaB_,可推知圖中有色物質(zhì)1代表黑色物質(zhì)。實(shí)驗(yàn)二的親本組合為(乙)aabb和(丙)aaBB,其F2的基因型為aaBB(黑鼠)、aaBb(黑鼠)、aabb(白鼠)。 (2)①根據(jù)題意和實(shí)驗(yàn)三可知,純合灰鼠(AABB)后代中突變體丁(黃鼠)與純合黑鼠(aaBB)雜交,F(xiàn)1出現(xiàn)灰鼠(A_B_)和黃鼠,比例為1∶1,F(xiàn)1中黃鼠隨機(jī)交配,F(xiàn)2中黃鼠占,說明該突變?yōu)轱@性突變,存在兩種可能性:第一種情況,基因A突變?yōu)锳1,則突變體丁(黃鼠)基因型是A1ABB,F(xiàn)1中黃鼠基因型為A1aBB,其隨機(jī)交配產(chǎn)生的F2中黃鼠A1_BB占,符合題意;第二種情況下,基因B突變?yōu)锽1,則突變體丁(黃鼠)基因型是AAB1B,F(xiàn)1中黃鼠基因型為AaB1B,其隨機(jī)交配產(chǎn)生的F2中黃鼠__B1_占,黑鼠aaBB占,不符合題意。 ②若上述第一種情況成立,實(shí)驗(yàn)三F1中黃鼠A1aBB與灰鼠AaBB雜交,后代會(huì)出現(xiàn)A1aBB、A1ABB、AaBB、aaBB 4種基因型,其表現(xiàn)型比例為黃鼠∶灰鼠∶黑鼠=2∶1∶1。 ③突變體丁黃鼠基因型是A1ABB,其精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂,在減數(shù)第一次分裂的前期,含有A1、A的一對同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)發(fā)生了非姐妹染色單體之間的交叉互換,含有A1、A的染色體片段互換位置,導(dǎo)致減數(shù)第一次分裂結(jié)束后產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞出現(xiàn)3種不同顏色的4個(gè)熒光點(diǎn)。 專題突破練(B組) 一、單項(xiàng)選擇題 1.(xx·新課標(biāo)Ⅰ,5)下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者,其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體)。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高,假定圖中第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率為,那么,得出此概率值需要的限定條件是( ) A.Ⅰ-2和Ⅰ-4必須是純合子 B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必須是純合子 C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必須是雜合子 D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必須是雜合子 答案 B 解析 A項(xiàng),由題干信息可知,該病為單基因常染色體隱性遺傳病,設(shè)與該病有關(guān)的顯隱性基因分別用A、a表示。根據(jù)遺傳學(xué)原理,Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型均為Aa,與Ⅰ-2和Ⅰ-4是否純合無關(guān)。B項(xiàng),若Ⅱ-1和Ⅲ-1純合,則Ⅲ-2基因型為Aa的概率為,Ⅳ-1基因型為Aa的概率為,而Ⅲ-3基因型為Aa的概率為,若Ⅲ-4為純合子,則Ⅳ-2基因型為Aa的概率為×=,故第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體婚配,子代患病的概率是××=。C項(xiàng),若Ⅲ-2和Ⅲ-3是雜合子,則無論Ⅲ-1和Ⅲ-4同時(shí)是AA或同時(shí)是Aa或一個(gè)是AA另一個(gè)是Aa,后代患病概率都不可能是。D項(xiàng),第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體婚配,子代患病的概率與Ⅱ-5無關(guān),若第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體都是雜合子,則子代患病的概率是,與題意不符。 2.小麥子粒色澤由3對獨(dú)立遺傳的基因(A和a、B和b、C和c)所控制,只要有一個(gè)顯性基因存在就表現(xiàn)紅色,只有全隱性為白色。現(xiàn)有雜交實(shí)驗(yàn):紅?!良t?!?5紅粒∶1白粒,則其雙親基因型不可能的是( ) A.AabbCc×AabbCc B.a(chǎn)abbCc×aaBbCc C.AabbCc×aaBbCc D.AaBbcc×aaBbCc 答案 B 解析 根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn):紅粒×紅?!?5紅?!?白粒,可以推斷雙親均含有兩對雜合基因,故選B。 3.血友病是伴X染色體隱性遺傳病。一個(gè)家- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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