2019年高考生物大二輪復(fù)習(xí) 專題突破練習(xí)四 第2講 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳.doc

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2019年高考生物大二輪復(fù)習(xí) 專題突破練習(xí)四 第2講 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳 考綱要求1.孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法(C)。2.基因的分離規(guī)律和自由組合規(guī)律(C)。3.伴性遺傳(C)。4.人類遺傳病的類型(A)。5.人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防(A)。6.人類基因組計(jì)劃及其意義(A)。構(gòu)建網(wǎng)絡(luò)考點(diǎn)一基因的分離定律和自由組合定律錯(cuò)混診斷1孟德爾用山柳菊為實(shí)驗(yàn)材料，驗(yàn)證了基因的分離及自由組合規(guī)律(xx江蘇，4A)()2按孟德爾方法做雜交實(shí)驗(yàn)得到的不同結(jié)果證明孟德爾定律不具有普遍性(xx江蘇，2D)()3孟德爾巧妙設(shè)計(jì)的測交方法只能用于檢測F1的基因型(xx江蘇，11C)()4若用玉米為實(shí)驗(yàn)材料驗(yàn)證孟德爾分離定律，其中所選實(shí)驗(yàn)材料是否為純合子基本沒有影響(xx新課標(biāo)，6A)()5在孟德爾兩對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1黃色圓粒豌豆(YyRr)自交產(chǎn)生F2。其中，F(xiàn)1產(chǎn)生基因型YR的卵和基因型YR的精子數(shù)量之比為11(2011上海，24B)()6F2的31性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合(xx江蘇，11D)()7有人用一株開紅花的煙草和一株開白花的煙草作為親本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。紅花親本自交，子代全為紅花；白花親本自交，子代全為白花。該結(jié)果支持孟德爾遺傳方式而否定融合遺傳方式(2011海南，18D)()8假定五對(duì)等位基因自由組合，則雜交組合AaBBCcDDEeAaBbCCddEe產(chǎn)生的子代中，有一對(duì)等位基因雜合、四對(duì)等位基因純合的個(gè)體所占比率是(2011海南，17A)()9將2株圓形南瓜植株進(jìn)行雜交，F(xiàn)1收獲的全是扁盤形南瓜；F1自交，F(xiàn)2獲得137株扁盤形、89株圓形、15株長圓形南瓜。則親代圓形南瓜植株的基因型分別是AABB和aabb(xx安徽，4D)()10食指長于無名指為長食指，反之為短食指。該相對(duì)性狀由常染色體上一對(duì)等位基因控制(TS表示短食指基因，TL表示長食指基因)。此等位基因表達(dá)受性激素影響，TS在男性為顯性，TL在女性為顯性。若一對(duì)夫婦均為短食指，所生孩子中既有長食指又有短食指，則該夫婦再生一個(gè)孩子是長食指的概率為(xx天津，6C)()題組一從孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法進(jìn)行考查1下列關(guān)于孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的研究過程的分析，正確的是()A孟德爾所作假設(shè)的核心內(nèi)容是“性狀是由位于染色體上的基因控制的”B為了驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確，孟德爾設(shè)計(jì)并完成了正、反交實(shí)驗(yàn)C提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上的D測交后代性狀分離比為11，可以從細(xì)胞水平上說明基因分離定律的實(shí)質(zhì)答案C解析孟德爾假說的核心內(nèi)容是“F1在產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離”，A錯(cuò)誤；為了驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確，孟德爾設(shè)計(jì)并完成了測交實(shí)驗(yàn)，B錯(cuò)誤；在實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問題作出假設(shè)，符合假說演繹法的一般步驟，C正確；測交后代性狀分離比為11，是從個(gè)體水平上說明基因分離定律的實(shí)質(zhì)，D錯(cuò)誤。2孟德爾采用假說演繹法提出基因的分離定律，下列有關(guān)說法不正確的是()A觀察到的現(xiàn)象是：具有一對(duì)相對(duì)性狀的純合親本雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，其表現(xiàn)型之比接近31B提出的問題是：F2中為什么出現(xiàn)31的性狀分離比C演繹推理的過程是：具有一對(duì)相對(duì)性狀的純合親本雜交得F1，F(xiàn)1與隱性親本測交，對(duì)其后代進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，表現(xiàn)型之比接近11D得出的結(jié)論是：配子形成時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分別進(jìn)入不同的配子中答案C解析孟德爾提出基因的分離定律時(shí)，觀察的是一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)過程，A正確；孟德爾在觀察和分析的基礎(chǔ)上提出問題：遺傳性狀在雜種后代中按一定比例分離的原因是什么？B正確；孟德爾演繹推理的過程是若F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)的遺傳因子分離，則測交后代會(huì)出現(xiàn)兩種性狀，比例接近11，而進(jìn)行測交實(shí)驗(yàn)，統(tǒng)計(jì)分析后代表現(xiàn)型之比接近11是檢驗(yàn)演繹推理的過程是否正確，C錯(cuò)誤；孟德爾通過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了所做假說的正確性，提出了基因的分離定律，即在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代，D正確。要熟練掌握孟德爾提出基因的分離定律所采用的假說演繹法的具體內(nèi)容，如觀察到什么現(xiàn)象，提出了什么問題，如何演繹推理等，只有將這些內(nèi)容梳理清晰，遇到此類問題才能快速作出判斷。題組二利用基因分離定律解決顯隱性的判斷及性狀分離比偏離的原因3某種品系的鼠毛灰色和黃色是一對(duì)相對(duì)性狀，科學(xué)家進(jìn)行了大量的雜交實(shí)驗(yàn)，得到了如表所示的結(jié)果，由此推斷正確的是(多選)()雜交親本后代雜交A灰色灰色灰色雜交B黃色黃色黃色、灰色雜交C灰色黃色黃色、灰色A.雜交A后代不發(fā)生性狀分離，親本為純合子B由雜交B可判斷鼠的黃色毛基因是顯性基因C雜交B后代中黃色毛鼠既有雜合子，也有純合子D鼠毛色這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳符合基因的分離定律答案ABD解析由雜交B的結(jié)果可知，黃色為顯性性狀，灰色為隱性性狀，且雜交B中的雙親為雜合子；雜交A的親子代均表現(xiàn)為隱性性狀(灰色)，因此親代均為隱性純合子；結(jié)合雜交B后代中黃色、灰色，可知這一現(xiàn)象出現(xiàn)的原因可能是黃色個(gè)體純合時(shí)會(huì)死亡，因此，雜交B后代中黃色毛鼠都是雜合子。4果蠅的體色有褐色和黃色之分。該性狀由一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有多只果蠅，其中有純合、有雜合、有雌性、有雄性，且雌、雄果蠅中都有褐色和黃色個(gè)體(從表現(xiàn)型上不能區(qū)別純合子和雜合子)。如何由所給的條件確定這對(duì)性狀的顯性和隱性？答案方法1：隨機(jī)選取多對(duì)褐色的雄果蠅和雌果蠅交配，觀察后代是否有性狀分離。如果后代有性狀分離，即出現(xiàn)黃色個(gè)體，則褐色為顯性，黃色為隱性。如果后代沒有性狀分離，則褐色為隱性，黃色為顯性(也可以選多對(duì)黃色的雌、雄果蠅交配)。方法2：讓褐色果蠅與異性黃色果蠅交配，如果F1代全部為褐色果蠅，則褐色為顯性；如果F1代全部為黃色果蠅，則黃色為顯性；如果F1代既有褐色果蠅，又有黃色果蠅，再讓F1代的褐色果蠅雌雄交配，如F2中全為褐色果蠅，則褐色為隱性，如F2中發(fā)生性狀分離，則褐色為顯性。方法3：讓多對(duì)褐色果蠅和黃色果蠅雌雄交配，若F1代褐色果蠅多于黃色，則褐色為顯性；若F1代黃色果蠅多于褐色果蠅，則黃色為顯性。解析遺傳應(yīng)用題的解決首先要判斷性狀的顯性和隱性。判斷顯性性狀和隱性性狀的基本方法有兩種。一種是具有相對(duì)性狀的純合子雜交后代表現(xiàn)的性狀為顯性性狀；另一種是根據(jù)雜合子自交后代發(fā)生性狀分離，雜合子表現(xiàn)顯性性狀來判斷。題目中給的褐色和黃色果蠅不知是純合子還是雜合子，只知道有純合子有雜合子。若褐色為顯性，即褐色果蠅中有VV，也有Vv，黃色果蠅為vv；若黃色為顯性，即黃色果蠅中有VV，也有Vv，褐色果蠅為vv。可用多對(duì)同體色雌雄果蠅交配，也可用多對(duì)不同體色的果蠅交配，還可用兩只不同體色的果蠅雌雄交配。1.性狀顯隱性判斷(1)尋找雜合子。雜合子表現(xiàn)的性狀為顯性性狀。(2)(3)雜交法：具相對(duì)性狀的親本雜交，子代所表現(xiàn)出的那個(gè)親本性狀為顯性，未表現(xiàn)出的那個(gè)親本性狀為隱性(此法最好在自交法基礎(chǔ)上，先確認(rèn)雙方為純合子前提下進(jìn)行)。(4)特殊雜交組合中的判斷。子代中所有雌性個(gè)體與父本性狀相同，所有雄性個(gè)體與母本性狀相同，則為特定雜交組合：XaXaXAY或ZbZbZBW，XY型生物中，雄性個(gè)體具有的性狀為顯性性狀；ZW型生物中，雌性個(gè)體具有的性狀為顯性性狀。(5)假設(shè)推論法。2分離定律出現(xiàn)異常的原因(1)不完全顯性：如紅花AA、白花aa雜交，雜合子Aa開粉紅花，則AAaa雜交再自交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為紅花粉紅花白花121。(2)顯性純合致死：Aa自交后代比例為顯隱21。(3)隱性純合致死：Aa自交后代全部為顯性。題組三自交和自由交配條件下的概率計(jì)算5豌豆的花色中紫色對(duì)白色為顯性。一株雜合紫花豌豆連續(xù)自交繁殖三代，則子三代中開紫花的豌豆植株與開白花的豌豆植株的比例為()A31 B157 C97 D159答案C解析雜合紫花豌豆連續(xù)自交繁殖，子三代中雜合子Aa占，純合子占1，隱性純合子占，顯性純合子也占，因此開紫花的豌豆占，開白花的豌豆占。6(xx海南，23)某動(dòng)物種群中，AA、Aa和aa基因型的個(gè)體依次占25%、50%、25%。若該種群中的aa個(gè)體沒有繁殖能力，其他個(gè)體間可以隨機(jī)交配，理論上，下一代AAAaaa基因型個(gè)體的數(shù)量比為()A331 B441 C120 D121答案B解析若該種群中的aa個(gè)體沒有繁殖能力，其他個(gè)體間可以隨機(jī)交配就是AA、Aa這兩種基因型的雌雄個(gè)體間的交配，AA占、Aa占(用棋盤法)。產(chǎn)生雌雄配子的概率AaAAAAaaAaaa理論上，下一代AAAaaa基因型個(gè)體的數(shù)量比為441，故選B。示例展示自交和隨交條件下基因型概率的計(jì)算(1)自交示例：計(jì)算Dd自交后代去掉DD后，自交的結(jié)果。第一步，明確去掉DD后子代的基因型及比例(Dd、dd)；第二步，分析遺傳圖解：Dddd,(DDDddd)dd第三步，按比例統(tǒng)計(jì)結(jié)果：DD；Dd；dd。(2)自由交配示例：計(jì)算Dd自交后代去掉DD后，自由交配的結(jié)果。方法一：棋盤法去掉DD后，子代的基因型及比例為Dd、dd。因?yàn)槿后w中每種基因型均可交配，列出棋盤。子代DdddDddd計(jì)算出后代各種基因型頻率：dd2，DD，Dd2。方法二：利用基因頻率計(jì)算第一步，明確去掉DD后子代的基因型及比例(Dd、dd)；第二步，計(jì)算基因頻率(D，d)；第三步，計(jì)算隨機(jī)交配條件下的基因型頻率(DD，Dd2，dd)。題組四利用拆分法解決自由組合問題7玉米的寬葉(A)對(duì)窄葉(a)為顯性，寬葉雜交種(Aa)玉米表現(xiàn)為高產(chǎn)，比純合顯性和隱性品種的產(chǎn)量分別高12%和20%：玉米有茸毛(D)對(duì)無茸毛(d)為顯性，有茸毛玉米植株表面密生茸毛，具有顯著的抗病能力，該顯性基因純合時(shí)植株幼苗期就不能存活。兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。高產(chǎn)有茸毛玉米自交產(chǎn)生F1，則F1的成熟植株中(多選)()A有茸毛與無茸毛比為31B有6種基因型C高產(chǎn)抗病類型占D寬葉有茸毛類型占答案BD解析高產(chǎn)有茸毛玉米AaDd自交產(chǎn)生F1，基因型和比例為(1AA2Aa1aa)(1DD致死2Dd1dd)，有茸毛與無茸毛比為21，故A錯(cuò)。有6種基因型，故B正確。高產(chǎn)抗病AaDd比例為，故C錯(cuò)。寬葉有茸毛A_Dd比例為，故D正確。8某種蛇體色的遺傳如圖所示，當(dāng)兩種色素都沒有時(shí)表現(xiàn)為白色。選純合的黑蛇與純合的橘紅蛇作為親本進(jìn)行雜交，下列有關(guān)敘述不正確的是(多選)()A親本黑蛇和橘紅蛇的基因型分別為BBtt、bbTTBF1的基因型全部為BbTt，表現(xiàn)型全部為花紋蛇C讓F1花紋蛇相互交配，后代花紋蛇中純合子的比例為D讓F1花紋蛇與雜合的橘紅蛇交配，其后代出現(xiàn)白蛇的概率為答案CD解析親本為黑蛇(BBtt)和橘紅蛇(bbTT)，F(xiàn)1為花紋蛇(BbTt)，F(xiàn)1自由交配，花紋蛇的基因型是B_T_，BbTtBbTt(BbBb)(TtTt)()()B_T_B_T_，其中純合子，后代花紋蛇中純合子的比例為，讓F1花紋蛇(BbTt)與雜合的橘紅蛇(bbTt)交配，后代白蛇(bbtt)的概率是。用分離定律解決自由組合問題(1)方法：首先將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分離定律問題。在獨(dú)立遺傳的情況下，有幾對(duì)基因就可分解為幾個(gè)分離定律問題，如AaBbAabb可分解為如下兩個(gè)分離定律：AaAa；Bbbb。(2)題型配子類型的問題a具有多對(duì)等位基因的個(gè)體，在減數(shù)分裂時(shí)，產(chǎn)生配子的種類數(shù)是每對(duì)基因產(chǎn)生配子種類數(shù)的乘積。b多對(duì)等位基因的個(gè)體產(chǎn)生某種配子的概率是每對(duì)基因產(chǎn)生相應(yīng)配子概率的乘積。基因型類型的問題a任何兩種基因型的親本相交，產(chǎn)生的子代基因型的種類數(shù)等于親本各對(duì)基因單獨(dú)相交所產(chǎn)生基因型種類數(shù)的乘積。b子代某一基因型的概率是親本每對(duì)基因雜交所產(chǎn)生相應(yīng)基因型概率的乘積。子代表現(xiàn)型種類的問題。子代基因型、表現(xiàn)型的比例。題組五不走尋常路的遺傳規(guī)律應(yīng)用問題9某植物果實(shí)的形狀由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，已知三角形基因(B)對(duì)卵形基因(b)為顯性，但在另一圓形顯性基因(A)存在時(shí)，則基因B和b都不能表達(dá)?，F(xiàn)用基因型為AaBb的個(gè)體和基因型為Aabb的個(gè)體雜交，其后代表現(xiàn)型種類及其比例是()A2種，71 B3種，1231C3種，611 D4種，1221答案C解析基因型為AaBb的個(gè)體和Aabb的個(gè)體雜交，采用分枝法計(jì)算后代的基因型及其比例為AABbAAbbAaBbAabbaaBbaabb112211，又因?yàn)閳A形顯性基因A存在時(shí)，基因B和b都不能表達(dá)，所以后代表現(xiàn)型種類及其比例為圓形三角形卵形611。特殊分離比的解題技巧首先，觀察F2的表現(xiàn)型比例，若表現(xiàn)型比例之和是16，如97、133、1231、14641等，即不管以什么樣的比例呈現(xiàn)，都符合基因的自由組合定律。其次，將異常分離比與正常分離比(9331)進(jìn)行對(duì)比，分析合并性狀的類型。如934可認(rèn)定為93(31)，即比值“4”為后兩種性狀合并的結(jié)果。最后，根據(jù)異常分離比出現(xiàn)的原因，推測親本的基因型或推斷子代相應(yīng)表現(xiàn)型的比例。題組六基因分離定律和自由組合定律的驗(yàn)證10某單子葉植物的非糯性(A)對(duì)糯性(a)為顯性，抗病(T)對(duì)感病(t)為顯性，花粉粒長形(D)對(duì)圓形(d)為顯性，三對(duì)等位基因位于三對(duì)同源染色體上。非糯性花粉遇碘液變藍(lán)色，糯性花粉遇碘液呈紅褐色?，F(xiàn)有四種純合子基因型分別為：AATTdd，AAttDD，AAttdd，aattdd。則下列說法正確的是()A若采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的分離定律，應(yīng)選擇親本和雜交B若采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的自由組合定律，可以選擇親本和、和雜交C若培育糯性抗病優(yōu)良品種，應(yīng)選用和親本雜交D將和雜交后所得的F1的花粉涂在載玻片上，加碘液染色后，置于顯微鏡下觀察，將會(huì)看到四種類型的花粉且比例為9331答案C解析采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的分離定律，應(yīng)選擇A與a這對(duì)等位基因或D與d這對(duì)等位基因，即選擇和或和或和或和雜交；采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的自由組合定律，可選擇和雜交，將和雜交后所得的F1(AattDd)的花粉涂在載玻片上，加碘液染色后，置于顯微鏡下觀察，將會(huì)看到四種類型的花粉，其比例為1111。驗(yàn)證遺傳規(guī)律的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)控制兩對(duì)或多對(duì)相對(duì)性狀的基因位于一對(duì)同源染色體上。它們所控制的性狀遺傳便符合分離定律，位于兩對(duì)或多對(duì)同源染色體上，它們所控制的性狀遺傳便符合自由組合定律。因此此類試題便轉(zhuǎn)化成分離定律或自由組合定律的驗(yàn)證題型。具體方法如下：(1)自交法：F1自交，如果后代性狀分離比符合31，則控制兩對(duì)或多對(duì)相對(duì)性狀的基因位于一對(duì)同源染色體上；如果后代性狀分離比符合9331或(31)n(n3)，則控制兩對(duì)或多對(duì)相對(duì)性狀的基因位于兩對(duì)或多對(duì)同源染色體上。(2)測交法：F1測交，如果測交后代性狀分離比符合11，則控制兩對(duì)或多對(duì)相對(duì)性狀的基因位于一對(duì)同源染色體上；如果測交后代性狀分離比符合1111或(11)n(n3)，則控制兩對(duì)或多對(duì)相對(duì)性狀的基因位于兩對(duì)或多對(duì)同源染色體上。考點(diǎn)二人類遺傳病與伴性遺傳1僅在X染色體上基因的遺傳特點(diǎn)(1)伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)：發(fā)病率女性高于男性；世代遺傳；男患者的母親和女兒一定患病。(2)伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：發(fā)病率男性高于女性；隔代交叉遺傳；女患者的父親和兒子一定患病。2遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷錯(cuò)混診斷1孟德爾的遺傳定律對(duì)摩爾根等人提出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒有影響(xx海南，14A)()2性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)(xx江蘇，10A)()3某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是(xx海南，15B)()4家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b控制，只含基因B的個(gè)體為黑貓，只含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓，其中玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%(xx山東，5B)()5某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對(duì)等位基因。已知1基因型為AaBB，且2與3婚配的子代不會(huì)患病。根據(jù)以下系譜圖，可推斷2的基因型一定為aaBB(xx山東，6B)()6火雞的性別決定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是31(2011福建，5C)()題組一遺傳系譜的推斷及概率的求算1(xx山東，6)某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是()A2基因型為XA1XA2的概率是B1基因型為XA1Y的概率是C2基因型為XA1XA2的概率是D1基因型為XA1XA1的概率是答案D解析A項(xiàng)，2是女性，她的XA1一定來自1，2產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型及其比例為XA2XA311，故2基因型為XA1XA2或XA1XA3，各占。B項(xiàng)，1是男性，他的Y染色體來自1，由對(duì)選項(xiàng)A的分析可知他的母親2的基因型及其概率為XA1XA2、XA1XA3，2產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型及其比例為XA1XA2XA3211，故1基因型為XA1Y的概率是1。C項(xiàng)，2是女性，她的XA2一定來自4，3的基因型及其產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型和比例與2相同，由對(duì)選項(xiàng)A、B的分析可作出判斷，即3的卵細(xì)胞的基因型及其比例為XA1XA2XA3211，故2基因型為XA1XA2的概率是1。D項(xiàng)，若1的基因型為XA1XA1，則親本1的基因型應(yīng)為XA1Y，親本2的基因型應(yīng)為XA1X，根據(jù)對(duì)選項(xiàng)B、C的分析可判斷：1為XA1Y的概率是，2一定含有A2基因，因此2的基因型為XA1XA2的概率為，則1基因型為XA1XA1的概率是。2人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病(基因?yàn)镠、h)和乙遺傳病(基因?yàn)門、t)患者，系譜圖如下。下列有關(guān)敘述正確的是(多選)()A甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳B若I3無乙病致病基因，則乙病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳C如果9與h基因攜帶者結(jié)婚并生育了一個(gè)不患甲病的兒子，則該兒子攜帶h基因的概率為D如果9與10結(jié)婚生育了一個(gè)女兒，則該女兒患甲病的概率為答案AD解析根據(jù)系譜圖，1和2正常，其后代中有一個(gè)女患者為6，說明甲病為常染色體隱性遺傳，A項(xiàng)正確；3和4正常，其后代中有一個(gè)男性乙病患者13，說明乙病為隱性遺傳病，若3無乙病致病基因，則乙病遺傳方式為伴X隱性遺傳，B項(xiàng)錯(cuò)誤；僅考慮甲病的話，根據(jù)甲病為常染色體隱性遺傳，可知1和2的基因型都為Hh，故9表現(xiàn)正常的基因型是HH或Hh。所以9與h基因攜帶者(Hh)結(jié)婚，兩者的后代中表現(xiàn)型正常的概率為1。而出現(xiàn)攜帶者Hh的概率為。這樣表現(xiàn)正常的兒子攜帶h基因的概率為，C項(xiàng)錯(cuò)誤；同理，僅考慮甲病，根據(jù)系譜可以看出，9與10的基因型都是HH或Hh，故二者結(jié)婚生育一個(gè)女兒患甲病的概率，D項(xiàng)正確。遺傳系譜圖概率計(jì)算的“五定”程序一定相對(duì)性狀的顯隱性(概念法、假設(shè)法)；二定基因所在染色體類型(按Y染色體、X染色體、常染色體順序判斷)；三定研究對(duì)象；四定相關(guān)個(gè)體的基因型(隱性純合突破法、逆推法、順推法)；五定相關(guān)個(gè)體遺傳概率(涉及多對(duì)性狀時(shí)，拆分為分離定律)。題組二判斷某基因在X、Y染色體的哪一區(qū)段3.如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡圖。要判斷果蠅某伴性遺傳的基因是位于片段上還是片段2上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型為隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交，不考慮突變。根據(jù)子代的性狀表現(xiàn)對(duì)該基因的位置進(jìn)行判斷，下列說法正確的是()A若后代雌蠅為顯性，雄蠅為隱性，則該基因一定位于片段上B若后代雌蠅為顯性，雄蠅為隱性，則該基因一定位于片段1上C若后代雌蠅為隱性，雄蠅為顯性，則該基因一定位于片段上D若后代雌蠅為隱性，雄蠅為顯性，則該基因一定位于片段1上答案C解析假設(shè)控制該對(duì)性狀的基因?yàn)锽、b，若基因位于片段上，則母本的基因型為XbXb，父本的基因型為XBYB或XBYb或XbYB，后代情況分別為雌顯雄顯、雌顯雄隱、雌隱雄顯；若基因位于2上，則親本的基因型為XbXb和XBY，其后代情況為雌顯雄隱，比較四個(gè)選項(xiàng)，A、B不能確定在哪個(gè)位置，D的情況一定在片段上。如何判斷某基因在X、Y染色體的哪一區(qū)段(1)如果某性狀僅在雄性個(gè)體中存在，則說明該基因很可能位于Y染色體的非同源區(qū)段上。(2)如果用雌性隱性親本與雄性顯性親本雜交，子一代中雌性全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性全表現(xiàn)為隱性性狀，則說明該基因很可能位于X染色體的非同源區(qū)段上。(3)位于X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳這些基因控制的性狀在后代中的性狀表現(xiàn)是否有性別之分，要視具體基因型而定，不能一概而論。如：左圖與性別有關(guān)，而右圖與性別無關(guān)。XaXaXaYAXAXaXaYa XaYAXaXaXAXa、XaXaXaYa、XAYa(全為顯性)(全為隱性)(中顯隱性均為11)題組三基因位置的判定4某科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)一突變植株，突變性狀是由一條染色體上的某個(gè)基因突變產(chǎn)生的(假設(shè)突變性狀和野生性狀由一對(duì)等位基因A、a控制)。為了進(jìn)一步了解突變基因的顯隱性和在染色體中的位置，設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)方案：利用該株突變雄株與多株野生純合雌株雜交；觀察記錄子代中雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量，下列說法不正確的是()A如果突變基因位于Y染色體上，則子代雄株全為突變性狀，雌株全為野生性狀B如果突變基因位于X染色體上且為顯性，則子代雄株全為野生性狀，雌株全為突變性狀C如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則子代雄株雌株全為野生性狀D如果突變基因位于常染色體上且為顯性，則子代雄株雌株各有一半野生性狀答案C解析如果突變基因位于Y染色體上，則親本的基因型為XYA和XX，子代中雄株全為突變性狀，雌株全為野生性狀，故A正確。如果突變基因位于X染色體上且為顯性，則親本的基因型為XAY和XaXa，子代中雄株全為野生性狀，雌株全為突變性狀，故B正確。如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則親本中雌株的基因型為XaXa，根據(jù)題中信息“突變性狀是由其一條染色體上的某個(gè)基因突變產(chǎn)生的”，則該株突變雄株的基因型為XAYa或XaYA，若該株突變雄株的基因型為XAYa，則后代雄株全為野生性狀，雌株全為突變性狀；若該株突變雄株的基因型為XaYA，則后代雄株全為突變性狀，雌株全為野生性狀，故C錯(cuò)誤。如果突變基因位于常染色體上且為顯性，則親本的基因型為Aa和aa，子代中雌雄植株都有一半是野生性狀，一半是突變性狀，故D正確。有關(guān)遺傳方式判斷的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)分析(1)在常染色體上還是在X染色體上若已知性狀的顯隱性隱性雌顯性雄若未知性狀的顯隱性設(shè)計(jì)正反交實(shí)驗(yàn)(2)受核基因控制還是受質(zhì)基因控制設(shè)計(jì)正反交實(shí)驗(yàn)若正反交結(jié)果相同受核基因控制,x(若正反交結(jié)果不同，且子,代性狀始終與母本相同)受質(zhì)基因控制題組四對(duì)遺傳基本規(guī)律與伴性遺傳綜合考查5(xx天津，9)果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)材料，其四對(duì)相對(duì)性狀中紅眼(E)對(duì)白眼(e)、灰身(B)對(duì)黑身(b)、長翅(V)對(duì)殘翅(v)、細(xì)眼(R)對(duì)粗眼(r)為顯性。下圖是雄果蠅M的四對(duì)等位基因在染色體上的分布。(1)果蠅M眼睛的表現(xiàn)型是_。(2)欲測定果蠅基因組的序列，需對(duì)其中的_條染色體進(jìn)行DNA測序。(3)果蠅M與基因型為_的個(gè)體雜交，子代的雄果蠅中既有紅眼性狀又有白眼性狀。(4)果蠅M產(chǎn)生配子時(shí)，非等位基因_和_不遵循自由組合規(guī)律。若果蠅M與黑身殘翅個(gè)體測交，出現(xiàn)相同比例的灰身長翅和黑身殘翅后代，則表明果蠅M在產(chǎn)生配子過程中_，導(dǎo)致基因重組，產(chǎn)生新的性狀組合。(5)在用基因型為BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼親本進(jìn)行雜交獲取果蠅M的同時(shí)，發(fā)現(xiàn)了一只無眼雌果蠅。為分析無眼基因的遺傳特點(diǎn)，將該無眼雌果蠅與果蠅M雜交，F(xiàn)1性狀分離比如下：F1雌性雄性灰身黑身長翅殘翅細(xì)眼粗眼紅眼白眼有眼1131313131無眼113131/從實(shí)驗(yàn)結(jié)果推斷，果蠅無眼基因位于_號(hào)(填寫圖中數(shù)字)染色體上，理由是_。以F1果蠅為材料，設(shè)計(jì)一步雜交實(shí)驗(yàn)判斷無眼性狀的顯隱性。雜交親本：_。實(shí)驗(yàn)分析：_。答案(1)紅眼、細(xì)眼(2)5(3)XEXe (4) B(或b)v(或V)V和v(或B和b)基因隨非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換(5)7、8(或7、或8)無眼、有眼基因與其他各對(duì)基因間的遺傳均遵循自由組合定律示例：雜交親本：F1中的有眼雌雄果蠅實(shí)驗(yàn)分析：若后代出現(xiàn)性狀分離，則無眼為隱性性狀；若后代不出現(xiàn)性狀分離，則無眼為顯性性狀解析(1)從題圖中可以看出，果蠅M的基因型為(BbVvRrXEY)，因此該果蠅眼睛的表現(xiàn)型是紅眼、細(xì)眼。(2)欲測定果蠅基因組的序列，需要對(duì)3條常染色體、1條X染色體和1條Y染色體(共5條)進(jìn)行DNA測序。(3)對(duì)于眼睛的顏色來說，果蠅M的基因型是XEY，要使子代的雄果蠅中既有紅眼性狀又有白眼性狀，選擇與之交配的雌果蠅的基因型應(yīng)為XEXe。(4)位于一對(duì)同源染色體上的非等位基因的遺傳不遵循自由組合定律，B(或b)和v(或V)是位于一對(duì)同源染色體上的非等位基因，因此果蠅M產(chǎn)生配子時(shí)，非等位基因B(或b)和v(或V)不遵循自由組合定律。對(duì)于果蠅體色和翅型來說，果蠅M與黑身殘翅個(gè)體測交，若在四分體時(shí)期不發(fā)生交叉互換，則后代只出現(xiàn)灰身殘翅和黑身長翅兩種類型；若果蠅M在產(chǎn)生配子過程中，V和v(或B和b)基因隨非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換，則會(huì)出現(xiàn)相同比例的灰身長翅和黑身殘翅后代。(5)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知，有眼無眼11，且與性別無關(guān)，而其他各對(duì)基因都出現(xiàn)31的分離比，說明控制有眼或無眼的基因與其他基因在遺傳時(shí)互不干擾，說明控制有眼和無眼的基因與其他基因不位于同一對(duì)同源染色體上，符合自由組合定律，因此只能位于7號(hào)或8號(hào)染色體上，F(xiàn)1中的有眼雌雄果蠅雜交，若后代出現(xiàn)性狀分離，則有眼是顯性，無眼是隱性；若后代不出現(xiàn)性狀分離，則有眼是隱性，無眼是顯性。專題突破練(A組)一、單項(xiàng)選擇題1與果蠅眼色有關(guān)色素的合成受基因D控制，基因E使眼色呈紫色，基因e使眼色呈紅色，不產(chǎn)生色素的個(gè)體眼色為白色。兩個(gè)純合親本雜交，子代表現(xiàn)型及比例如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是()A親本中白眼雄蠅的基因型為ddXeYBF1中紫眼雌蠅的基因型有兩種CF2中白眼果蠅全為雄性D若F2中紅眼果蠅隨機(jī)交配，其子代紅眼白眼81答案D解析根據(jù)純合親本雜交，F(xiàn)1子代紫眼全為雌蠅，而紅眼全為雄蠅，可知與這兩種顏色相關(guān)的基因E/e位于X染色體上，故親本中白眼雄蠅的基因型為ddXEY，紅眼雌蠅的基因型為DDXeXe，A項(xiàng)錯(cuò)誤；根據(jù)親本基因型，可知F1中紫眼雌蠅的基因型只有一種，為DdXEXe，紅眼雄蠅的基因型也只有一種為DdXeY，B項(xiàng)錯(cuò)誤；F1雌雄個(gè)體雜交，F(xiàn)2中白眼果蠅的基因型為ddXEXe、ddXeXe、ddXEY、ddXeY，既有雌性也有雄性，C項(xiàng)錯(cuò)誤；由F1可知F2中紅眼果蠅中雌性為DdXeXe、DDXeXe，雄性為DdXeY、DDXeY，雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，可利用配子來求，因性染色體上基因隨機(jī)交配后代全為XeXe和XeY，求后代顏色只需求與D/d相關(guān)的基因即可，紅眼雌性減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞有兩種情況：D、d；紅眼雄性減數(shù)分裂產(chǎn)生的精子有兩種情況：D、d，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，后代有D_、dd，與性染色體上基因結(jié)合之后，即后代紅眼白眼81，D項(xiàng)正確。2如圖為某種遺傳病的系譜圖，據(jù)圖可準(zhǔn)確判斷的是()A該病一定是伴X染色體隱性遺傳病B該病一定是常染色體隱性遺傳病C若3為致病基因的攜帶者，則7是純合子的概率為D該病可能是伴Y染色體遺傳病答案C解析1和2都不患病，生下5患病，判斷為隱性遺傳病?？赡苁前閄染色體隱性遺傳病，5的患病基因由1傳遞；也可能是常染色體遺傳病，5患病基因分別由1和2提供，故A、B錯(cuò)。若3為致病基因的攜帶者，則該病為常染色體遺傳病，假設(shè)患病基因?yàn)閍，則3和4都是Aa，子代為1AA2Aa1aa，7正常，故為AA的概率為，故C正確。如果是伴Y染色體遺傳病，則5患病，2一定患病，故D錯(cuò)。3雙親正常生出了一個(gè)染色體組成為44XXY的孩子，關(guān)于此現(xiàn)象的分析，正確的是()A若孩子不患色盲，出現(xiàn)的異常配子一定為父親產(chǎn)生的精子B若孩子患色盲，出現(xiàn)的異常配子一定為母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞C若該孩子長大后能產(chǎn)生配子，則產(chǎn)生含X染色體配子的概率是D正常雙親的骨髓造血干細(xì)胞中含有23個(gè)四分體答案B解析若孩子不患色盲，則異常的配子可以來自父親，也可以來自母親，故A錯(cuò)誤；若孩子患色盲，則孩子的兩條X染色體一定都攜帶色盲基因，并且一定都來自其母親，故異常配子一定來自母親的卵細(xì)胞，故B正確；由于性染色體有三條，因此在減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂，不能產(chǎn)生正常的精子，因此不能確定產(chǎn)生含X染色體配子的概率，故C錯(cuò)誤；骨髓造血干細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂，不會(huì)出現(xiàn)四分體，故D錯(cuò)誤。二、多項(xiàng)選擇題4果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄果蠅中，約有為白眼殘翅。下列敘述中，正確的是()A親本雄果蠅的基因型是BbXrYB兩親本產(chǎn)生的配子中，基因型為bXr的配子都占CF1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為D白眼殘翅雄果蠅不能形成bbXrXr類型的次級(jí)精母細(xì)胞答案ABC解析由題意可知親本中紅眼長翅果蠅和白眼長翅果蠅分別是雌性和雄性，它們的基因型分別為BbXRXr、BbXrY；兩個(gè)親本產(chǎn)生的bXr配子都占所產(chǎn)生配子的；BbXrY與BbXRXr雜交，后代出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為；白眼殘翅雄果蠅可以形成bbXrXr類型的次級(jí)精母細(xì)胞。5遺傳學(xué)上將染色體上某一區(qū)段及其帶有的基因一起丟失的現(xiàn)象叫做缺失(正常用A表示，缺失用A表示)，若一對(duì)同源染色體中同源區(qū)同時(shí)缺失的個(gè)體叫做缺失純合子，只有一條發(fā)生缺失的個(gè)體叫做雜合子。缺失雜合子可育，缺失純合子具有完全致死效應(yīng)。某遺傳研究小組對(duì)皖南地區(qū)一種家鼠做了實(shí)驗(yàn)，讓P：無尾雌家鼠和有尾雄家鼠多次雜交，統(tǒng)計(jì)所有F1代，結(jié)果如下表。下列有關(guān)分析正確的是(不考慮XY同源區(qū))()表現(xiàn)型有尾無尾F1數(shù)量(只)雄家鼠500雌家鼠4846A.僅從一代雜交結(jié)果中可以判斷發(fā)生缺失的染色體類型B題中某個(gè)體發(fā)生染色體缺失后，與尾的有無的相關(guān)基因會(huì)隨之丟失C親本與尾有關(guān)的基因型組合是：XAXAXAYD讓F1代雌雄家鼠自由交配，F(xiàn)2成年家鼠中有尾無尾61答案AD解析由題意可知，由于死亡的只有雄性，所以缺失的基因位于X染色體上，根據(jù)子代表現(xiàn)型可知，后代中只有無尾雄性死亡，則說明無尾基因也是位于X染色體上，否則有尾個(gè)體也有死亡，而一條染色體上有多個(gè)基因，缺失的基因不是控制尾的有無性狀的基因，所以A選項(xiàng)正確、B選項(xiàng)錯(cuò)誤。假設(shè)控制尾的有無用B和b表示，由兩親本的基因型可用XBAXbA和XbAY表示，而知無尾是顯性，有尾是隱性，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；子代為XBAXbA、XbAXbA、XBAY(死亡)和XbAY，F(xiàn)1代雌雄家鼠自由交配產(chǎn)生的子代中有XBAY(死亡)和XbAY，XBAXbA和XbAXbA，所以有尾無尾61，D選項(xiàng)正確。三、非選擇題6(xx大綱，34)現(xiàn)有4個(gè)小麥純合品種，即抗銹病無芒、抗銹病有芒、感銹病無芒和感銹病有芒。已知抗銹病對(duì)感銹病為顯性，無芒對(duì)有芒為顯性，且這兩對(duì)相對(duì)性狀各由一對(duì)等位基因控制。若用上述4個(gè)品種組成兩個(gè)雜交組合，使其F1均為抗銹病無芒，且這兩個(gè)雜交組合的F2的表現(xiàn)型及其數(shù)量比完全一致?；卮饐栴}：(1)為實(shí)現(xiàn)上述目的，理論上，必須滿足的條件有：在親本中控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因必須位于_上，在形成配子時(shí)非等位基因要_，在受精時(shí)雌雄配子要_，而且每種合子(受精卵)的存活率也要_。那么，這兩個(gè)雜交組合分別是_和_。(2)上述兩個(gè)雜交組合的全部F2植株自交得到F3種子，1個(gè)F2植株上所結(jié)的全部F3種子種在一起，長成的植株稱為1個(gè)F3株系。理論上，在所有F3株系中，只表現(xiàn)出一對(duì)性狀分離的株系有4種，那么，在這4種株系中，每種株系植株的表現(xiàn)型及其數(shù)量比分別是_、_、_和_。答案(1)非同源染色體自由組合隨機(jī)結(jié)合相等抗銹病無芒感銹病有芒抗銹病有芒感銹病無芒(2)抗銹病無芒抗銹病有芒31抗銹病無芒感銹病無芒31感銹病無芒感銹病有芒31抗銹病有芒感銹病有芒31解析(1)設(shè)抗銹病與感銹病、無芒與有芒分別受A/a、B/b兩對(duì)等位基因控制。根據(jù)題干信息可知，4個(gè)純合親本的基因型可分別表示為AABB、AAbb、aaBB、aabb。若用上述4個(gè)品種組成兩個(gè)雜交組合，使其F1均為抗銹病無芒，則這兩個(gè)組合一定為AABBaabb和AAbbaaBB。由于兩對(duì)等位基因的位置關(guān)系不確定，因此F2的表現(xiàn)型及其數(shù)量比的情況也不確定。先假設(shè)兩對(duì)等位基因位于同源染色體上，則有：PAABBaabbF1AaBb,F2 A_B_ aabb(抗銹病無芒) (感銹病有芒)31和PAAbbaaBBF1AaBb,F2 A_B_ AAbbaaBB(抗銹病無芒)(抗銹病有芒)(感銹病無芒)211由F2可以看出，該假設(shè)條件下，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及其數(shù)量比不一致。再假設(shè)兩對(duì)等位基因位于非同源染色體上，則有：PAABB aabbF1AaBb,F2 A_B_A_bbaaB_aabb(抗銹病無芒)(抗銹病有芒)(感銹病無芒)(感銹病有芒)93 3 1和PAAbb aaBBF1AaBb,F2 A_B_A_bbaaB_aabb(抗銹病無芒)(抗銹病有芒)(感銹病無芒)(感銹病有芒)93 3 1由F2可以看出，該假設(shè)條件下，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及其數(shù)量比一致。因此兩對(duì)等位基因必須位于非同源染色體上，非同源染色體上的非等位基因自由組合，才能使兩組雜交的F2完全一致，同時(shí)受精時(shí)雌雄配子要隨機(jī)結(jié)合，形成的受精卵的存活率也要相等。(2)根據(jù)上面的分析可知，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)2植株將出現(xiàn)9種不同的基因型：AABB、AaBB、aaBB、AABb、AaBb、aaBb、AAbb、Aabb、aabb，可見F2自交最終可得到9個(gè)F3株系，其中基因型為AaBB、AABb、aaBb、Aabb的植株為單雜合子，自交后該對(duì)等位基因決定的性狀會(huì)發(fā)生分離，依次是抗銹病無芒感銹病無芒31、抗銹病無芒抗銹病有芒31、感銹病無芒感銹病有芒31、抗銹病有芒感銹病有芒31。7(xx新課標(biāo)，32)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題：(1)據(jù)系譜圖推測，該性狀為_(填“隱性”或“顯性”)性狀。(2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是_(填個(gè)體編號(hào))。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是_(填個(gè)體編號(hào))，可能是雜合子的個(gè)體是_(填個(gè)體編號(hào))。答案(1)隱性(2)1、3和4(3)2、2、42解析(1)由于圖中不表現(xiàn)該性狀的1和2生下表現(xiàn)該性狀的1，說明該性狀為隱性性狀。(2)若控制該性狀的基因位于Y染色體上，則該性狀只在公羊中表現(xiàn)，不在母羊中表現(xiàn)。由圖可知，3為表現(xiàn)該性狀的公羊，其后代3(母羊)應(yīng)該不表現(xiàn)該性狀，而4(公羊)應(yīng)該表現(xiàn)該性狀；1(不表現(xiàn)該性狀)的后代1(公羊)不應(yīng)該表現(xiàn)該性狀，因此在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是1、3和4。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，假設(shè)控制這個(gè)性狀的基因?yàn)閍，由于3(XaY)表現(xiàn)該性狀，3的X染色體只能來自于2，故2的基因型為XAXa，肯定為雜合子。由于1、1表現(xiàn)該性狀，而2不表現(xiàn)該性狀，則2的基因型為XAXa，肯定為雜合子。由于3(XaXa)是表現(xiàn)該性狀的母羊，其中一條X染色體(Xa)必來自于4，而4不表現(xiàn)該性狀，故4的基因型為XAXa，肯定為雜合子。因此系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是2、2、4。1和2的交配組合為XAYXAXa，其后代所有的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，故2(XAX)可能是雜合子。8(xx四川，11)小鼠的皮毛顏色由常染色體上的兩對(duì)基因控制，其中A/a控制灰色物質(zhì)合成，B/b控制黑色物質(zhì)合成。兩對(duì)基因控制有色物質(zhì)合成的關(guān)系如下圖：(1)選取三只不同顏色的純合小鼠(甲灰鼠，乙白鼠，丙黑鼠)進(jìn)行雜交，結(jié)果如下：親本組合F1F2實(shí)驗(yàn)一甲乙全為灰鼠9灰鼠3黑鼠4白鼠實(shí)驗(yàn)二乙丙全為黑鼠3黑鼠1白鼠兩對(duì)基因(A/a和B/b)位于_對(duì)染色體上，小鼠乙的基因型為_。實(shí)驗(yàn)一的F2代中，白鼠共有_種基因型，灰鼠中雜合子的比例為_。圖中有色物質(zhì)1代表_色物質(zhì)，實(shí)驗(yàn)二的F2代中黑鼠的基因型為_。(2)在純合灰鼠群體的后代中偶然發(fā)現(xiàn)一只黃色雄鼠(丁)，讓丁與純合黑鼠雜交，結(jié)果如下：親本組合F1F2實(shí)驗(yàn)三丁純合黑鼠1黃鼠1灰鼠F1黃鼠隨機(jī)交配：3黃鼠1黑鼠F1灰鼠隨機(jī)交配：3灰鼠1黑鼠據(jù)此推測：小鼠丁的黃色性狀是由基因_突變產(chǎn)生的，該突變屬于_性突變。為驗(yàn)證上述推測，可用實(shí)驗(yàn)三F1代的黃鼠與灰鼠雜交。若后代的表現(xiàn)型及比例為_，則上述推測正確。用三種不同顏色的熒光，分別標(biāo)記小鼠丁精原細(xì)胞的基因A、B及突變產(chǎn)生的新基因，觀察其分裂過程，發(fā)現(xiàn)某個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞有3種不同顏色的4個(gè)熒光點(diǎn)，其原因是_。答案(1)2aabb3黑aaBB、aaBb (2)A顯黃鼠灰鼠黑鼠211基因A與新基因所在同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換解析分析題干可以得出以下結(jié)論：.灰色物質(zhì)的合成肯定有A基因的表達(dá)；.黑色物質(zhì)的合成肯定有B基因的表達(dá)；.aabb表現(xiàn)為白色，A和B基因的相互作用無法得出。(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)一F2的表現(xiàn)型比例9(灰)3(黑)4(白)，可推出：.F1灰鼠基因型為AaBb；.A_B_表現(xiàn)為灰色，由題干得知黑色個(gè)體中一定有B基因，故黑色個(gè)體的基因型為aaB_，而基因型為A_bb和aabb的個(gè)體表現(xiàn)為白色；.兩對(duì)等位基因的遺傳符合基因的自由組合定律，故兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上。依據(jù)上述結(jié)論，可知兩對(duì)基因位于2對(duì)染色體上。根據(jù)實(shí)驗(yàn)一的F1基因型和甲、乙都為純合子，可推知甲的基因型為AABB，乙的基因型為aabb。依據(jù)上述結(jié)論，可知實(shí)驗(yàn)一的F2中4白鼠共有AAbb、Aabb、aabb三種基因型，9灰鼠的基因型為A_B_，其中純合子AABB只占1份，故雜合子所占比例為。依據(jù)上述結(jié)論知黑色個(gè)體的基因型為aaB_，可推知圖中有色物質(zhì)1代表黑色物質(zhì)。實(shí)驗(yàn)二的親本組合為(乙)aabb和(丙)aaBB，其F2的基因型為aaBB(黑鼠)、aaBb(黑鼠)、aabb(白鼠)。(2)根據(jù)題意和實(shí)驗(yàn)三可知，純合灰鼠(AABB)后代中突變體丁(黃鼠)與純合黑鼠(aaBB)雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)灰鼠(A_B_)和黃鼠，比例為11，F(xiàn)1中黃鼠隨機(jī)交配，F(xiàn)2中黃鼠占，說明該突變?yōu)轱@性突變，存在兩種可能性：第一種情況，基因A突變?yōu)锳1，則突變體丁(黃鼠)基因型是A1ABB，F(xiàn)1中黃鼠基因型為A1aBB，其隨機(jī)交配產(chǎn)生的F2中黃鼠A1_BB占，符合題意；第二種情況下，基因B突變?yōu)锽1，則突變體丁(黃鼠)基因型是AAB1B，F(xiàn)1中黃鼠基因型為AaB1B，其隨機(jī)交配產(chǎn)生的F2中黃鼠_B1_占，黑鼠aaBB占，不符合題意。若上述第一種情況成立，實(shí)驗(yàn)三F1中黃鼠A1aBB與灰鼠AaBB雜交，后代會(huì)出現(xiàn)A1aBB、A1ABB、AaBB、aaBB 4種基因型，其表現(xiàn)型比例為黃鼠灰鼠黑鼠211。突變體丁黃鼠基因型是A1ABB，其精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，在減數(shù)第一次分裂的前期，含有A1、A的一對(duì)同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)發(fā)生了非姐妹染色單體之間的交叉互換，含有A1、A的染色體片段互換位置，導(dǎo)致減數(shù)第一次分裂結(jié)束后產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞出現(xiàn)3種不同顏色的4個(gè)熒光點(diǎn)。專題突破練(B組)一、單項(xiàng)選擇題1(xx新課標(biāo)，5)下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體)。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率為，那么，得出此概率值需要的限定條件是()A2和4必須是純合子B1、1和4必須是純合子C2、3、2和3必須是雜合子D4、5、1和2必須是雜合子答案B解析A項(xiàng)，由題干信息可知，該病為單基因常染色體隱性遺傳病，設(shè)與該病有關(guān)的顯隱性基因分別用A、a表示。根據(jù)遺傳學(xué)原理，2、3、4、5的基因型均為Aa，與2和4是否純合無關(guān)。B項(xiàng)，若1和1純合，則2基因型為Aa的概率為，1基因型為Aa的概率為，而3基因型為Aa的概率為，若4為純合子，則2基因型為Aa的概率為，故第代的兩個(gè)個(gè)體婚配，子代患病的概率是。C項(xiàng)，若2和3是雜合子，則無論1和4同時(shí)是AA或同時(shí)是Aa或一個(gè)是AA另一個(gè)是Aa，后代患病概率都不可能是。D項(xiàng)，第代的兩個(gè)個(gè)體婚配，子代患病的概率與5無關(guān)，若第代的兩個(gè)個(gè)體都是雜合子，則子代患病的概率是，與題意不符。2小麥子粒色澤由3對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A和a、B和b、C和c)所控制，只要有一個(gè)顯性基因存在就表現(xiàn)紅色，只有全隱性為白色?，F(xiàn)有雜交實(shí)驗(yàn)：紅粒紅粒15紅粒1白粒，則其雙親基因型不可能的是()AAabbCcAabbCc BaabbCcaaBbCcCAabbCcaaBbCc DAaBbccaaBbCc答案B解析根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)：紅粒紅粒15紅粒1白粒，可以推斷雙親均含有兩對(duì)雜合基因，故選B。3血友病是伴X染色體隱性遺傳病。一個(gè)家