2019-2020年高考生物 拉分專項訓練07 生物的變異與進化（含解析）.doc

《2019-2020年高考生物 拉分專項訓練07 生物的變異與進化（含解析）.doc》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《2019-2020年高考生物 拉分專項訓練07 生物的變異與進化（含解析）.doc（18頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

2019-2020年高考生物 拉分專項訓練07 生物的變異與進化（含解析） 1.關于染色體組的敘述，不正確的有 （ ） ①、一個染色體組中不含同源染色體 ②、一個染色體組中染色體大小形態(tài)一般不同 ③、人的一個染色體組中應含有24條染色體 ④、含有一個染色體組的細胞，一定是配子 A．①③ B．③④ C．①④ D．②④ 2.對于低溫誘導洋蔥染色體數(shù)目變化的實驗，不正確的描述是 A.處于分裂間期的細胞最多 B.在顯微鏡視野內(nèi)可以觀察到正常細胞和染色體加倍的細胞 C.在高倍顯微鏡下可以觀察到染色體加倍的連續(xù)過程 D.在誘導染色體數(shù)目變化方面，低溫與秋水仙素誘導的原理相似 3.下列屬于染色體畸變的是 （　) ①花藥離體培養(yǎng)后長成的植株　②染色體上DNA堿基對的增添、缺失?、鄯峭慈旧w的自由組合　④四分體中非姐妹染色單體之間相應部位的交叉互換?、?1三體綜合征患者細胞中的第21號染色體有3條 A.①④⑤ B. ②④ C. ②③④ D. ①⑤ 4．下列有關性染色體的敘述正確的是 （ ） A．豌豆體細胞中的染色體可分為性染色體和常染色體兩類 B．其基因表達產(chǎn)物只存在于生殖細胞中 C．人類含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子 D．減數(shù)分裂過程性染色體和常染色體間發(fā)生自由組合現(xiàn)象 5．白化病是一種常染色體隱性遺傳病，原因是體內(nèi)缺少合成黑色素的酶（一種蛋白質(zhì)）。有一種糖尿病是由于胰島素缺乏造成，常規(guī)的治療方法是定期注射胰島素（另一種蛋白質(zhì)）。下列關于白化病和糖尿病的敘述，正確的是 A．母親患白化病兒子一定患白化病，雙親正常也可能生下患白化病的孩子 B．理論上可以像治療糖尿病一樣通過注射合成黑色素所需的有關酶來治療白化病 C．糖尿病也是一種遺傳病，但不一定是由于胰島素的基因異常引起 D．一旦尿中含糖就說明體內(nèi)缺乏胰島素，可通過定期服用胰島素膠囊來治療 6．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（Ⅱ）和非同源區(qū)（I、Ⅲ），如右圖所示。下列敘述不正確的是（ ） A．I片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性 B．Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，不同家庭的男、女患病率總是相等 C．Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性 D．人類基因組計劃要分別測定X、Y染色體 7．下列關于遺傳病的敘述錯誤的是 （ ） A．父母正常，子女患病，是因為致病基因自由組合 B．21三體綜合征是由于細胞內(nèi)染色體數(shù)目異常引起 C．產(chǎn)前診斷包括羊水檢查，B超檢查等手段，可以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病 D．遺傳病患者不一定含有致病基因 8．右圖表示不同遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險。有關說法正確的是 （ ） A．染色體異常遺傳病的發(fā)病風險在各年齡段相近 B．預防單基因遺傳病發(fā)生的最簡單有效的方法是基因檢測 C．調(diào)查人群中多基因遺傳病的發(fā)病率，常選患病家族進行調(diào)查 D．染色體異常遺傳病風險在出生后明顯低于胎兒期是因為大多數(shù)染色體變異遺傳病是致死的，出生前 就死亡了 9．下列關于人群中白化病發(fā)病率的調(diào)查敘述中，正確的是 A．調(diào)查前收集相關的遺傳學知識 B．對患者家系成員進行隨機調(diào)查 C．先調(diào)查白化病基因的基因頻率，再計算發(fā)病率 D．白化病發(fā)病率=（患者人數(shù)+攜帶者人數(shù)）／被調(diào)查的總人數(shù)×100% 10．某研究性學習小組在調(diào)查人群中的遺傳病時，以“研究××病的遺傳方式”為子課題。下列調(diào)查的遺傳病與選擇的方法最合理的是 A. 多指癥，在學校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查 B. 苯丙酮尿癥，在市中心隨機抽樣調(diào)查 C．血友病，在患者家系中調(diào)查 D. 青少年型糖尿病，在患者家系中調(diào)查 11．某班同學對一種單基因遺傳病進行調(diào)查，繪制并分析了其中一個家系的系譜圖(如下圖)。下列說法正確的是 A．該病為常染色體顯性遺傳病 B．Ⅱ-5是該病致病基因的攜帶者 C．Ⅱ-5 和Ⅱ-6 再生患病男孩的概率為1/2 D．Ⅲ-9 與正常女性結婚，建議生女孩 12．下列有關遺傳和變異的敘述，正確的是　 A．所有生物的變異都是由基因突變引起的 B．所有生物的變異都能夠遺傳給后代 C．有絲分裂過程中可出現(xiàn)染色體變異 D．基因重組導致三倍體西瓜出現(xiàn)無籽性狀 13．MstⅡ是一種限制性內(nèi)切酶，它總是在CCTGAGG的堿基序列中切斷DNA。下圖顯示用MstⅡ處理后的突變型血紅蛋白基因片段。鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是血紅蛋白發(fā)生基因突變，使某一處CCTGAGG突變?yōu)镃CTGTGG。下列有關敘述錯誤的是 （ ） A．利用Mst 1I酶進行基因診斷，該過程是在細胞外進行的 B．將MstⅡ酶用于基因診斷，若產(chǎn)生四個DNA片段，則血紅蛋白基因是正常的 C．在起初的正常血紅蛋白基因中有4個CCTGAGG序列 D．鐮刀型細胞貧血癥患者的成熟紅細胞中沒有MstⅡ酶的識別序列 14.下列關于育種的敘述不正確的是 （ ） A．人工誘變育種不一定出現(xiàn)人們所需要的性狀 B．雜交育種和基因工程育種都用到了基因重組這一原理 C．單倍體育種過程中還需要用到植物組織培養(yǎng)技術 D．無籽西瓜的“無籽”是屬于不可遺傳的變異，原因是無籽西瓜無籽，不能產(chǎn)生后代 15.下列有關作物育種的敘述，正確的是 A．在雜交育種中，F(xiàn)1自交后代可篩選出符合人類需要的優(yōu)良品種 B．單倍體育種可以明顯縮短育種的年限 C．人工誘導多倍體常用的方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗 D．誘變育種可以定向的把多個品種的優(yōu)良性狀集中在一起，獲得新的品種 16．現(xiàn)有甲、乙兩物種的植株（均為二倍體純種），其中甲種植株的光合作用能力高于乙種植株，但乙種植株很適宜在寒冷的條件下種植。若想培育出高產(chǎn)、耐寒的植株，有多種生物技術手段可以利用。下列所采用的技術手段中可能不可行的是（ ） A．先雜交得到的F1，再利用單倍體育種技術獲得純種的目標植株 B．將乙種植株耐寒基因?qū)氲郊追N植株的根尖中，可培育出目標植株 C．利用人工誘變的方法處理乙種植株以獲得滿足要求的目標植株 D．誘導兩種植株的愈傷組織細胞融合并培育成幼苗 17．下列關于育種的敘述中，正確的是 A．誘變育種和雜交育種均可形成新的基因 B．單倍體育種與多倍體育種的原理是一樣的 C．用莖尖組織培養(yǎng)技術可獲得脫毒草莓 D．基因工程育種的原理是基因突變； 18．下列關于遺傳變異的說法錯誤的是 （ ） A．三倍體無子西瓜中偶爾出現(xiàn)一些可育的種子，原因是母本在進行減數(shù)分裂時，有可能形成正常的卵細胞 B．染色體結構變異和基因突變的都可使染色體上的DNA分子堿基對排列順序發(fā)生改變 C．基因型AaBb的植物自交，且遵循自由組合定律后代有三種表現(xiàn)型，則子代中表現(xiàn)型不同于親本的個體所占比例可能為7/16 D．八倍體小黑麥是由普通小麥（六倍體）和黑麥（二倍體）雜交后經(jīng)染色體加倍后選育，其花藥經(jīng)離體培養(yǎng)得到的植株是可育的 19．下圖表示AaBb的水稻單倍體育種過程，下列說法錯誤的是（ ） A．圖中②過程可以發(fā)生染色體畸變和基因突變 B．①過程細胞的形態(tài)和數(shù)目均發(fā)生變化 C．培養(yǎng)出的二倍體水稻其體細胞的基因組成均為AABB D．圖中培養(yǎng)出的試管苗高度不育 20.有關物種的敘述，正確的一組是 ①一個種群就是一個物種 ②能在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物 ③隔離是新物種形成的必要條件 ④在物種形成的過程中，地理隔離和生殖隔離是同時出現(xiàn)的 A.①③ B.②③ C.②④ D.①④ 21．下列有關遺傳變異進化敘述正確的是 （ ） A．非等位基因一定能夠自由組合 B．生物基因頻率改變就一定形成新物種 C．DNA連接酶和限制性內(nèi)切酶都能作用于磷酯二酯鍵 D．原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病的遺傳遵循孟德爾的遺傳定律 22．八倍體小黑麥（8N=56）是我國科學家利用普通小麥（6N=42）和黑麥（2N=14）雜交獲得雜種幼苗后經(jīng)秋水仙素處理培育而成的高產(chǎn)小麥新品種，據(jù)此可推斷出 （ ） A．小黑麥是普通小麥與黑麥共同進化的產(chǎn)物 B．小黑麥的產(chǎn)生沒有改變生物基因庫的數(shù)量和基因頻率 C．小黑麥是新物種，其單倍體不可育 D．普通小麥與黑麥之間不存在生殖隔離 23．下圖表示某種小鼠的進化過程，X、Y、Z表示物種形成的基本環(huán)節(jié)。有關說法正確的是 A.小鼠原種與小鼠新種可組成一個種群 B.X表示基因突變和染色體變異，為進化提供原材料 C.Y使該種群基因頻率發(fā)生定向改變，決定了進化的方向 D.Z表示地理隔離，能阻斷種群間基因的交流，導致新物種產(chǎn)生 24．假設在某一個群體中，AA、Aa、aa三種基因型的個體數(shù)量相等，A和a的基因頻率均為50%。當自然選擇分別對隱性基因或顯性基因不利時，對應的有利基因的基因頻率就會上升，但其上升的幅度不同，如右圖所示。下列有關敘述中不正確的是 A．甲為自然選擇對顯性基因不利時的曲線 B．自然選擇作用于表現(xiàn)型而不是基因型 C．該種群將因基因頻率的改變而進化為新的物種 D．生物體內(nèi)有害的顯性基因一般都少于隱性基因 25.對現(xiàn)代生物進化理論錯誤的認識是 （ ） A．它是在達爾文自然選擇學說的基礎上，經(jīng)過不斷修定、補充與完善而形成的科學理論 B．種群共用一個基因庫，它是生物進化的基本單位 C．種群密度的變化對其基因頻率的改變無影響作用 D．“突變”是指基因突變和染色體變異 26．現(xiàn)代生物進化理論認為 A．物種是生物進化的基本單位 B．地理隔離一定會導致生殖隔離 C．生物的有利變異決定其進化的方向 D．進化過程一定發(fā)生基因頻率的定向改變 27.下列有關生物多樣性和進化的敘述中，不正確的是 A. 新物種的形成通常要經(jīng)過突變和基因重組、自然選擇及隔離三個基本環(huán)節(jié)。 B. 蜂鳥細長的喙與倒掛金鐘的筒狀花萼是它們長期協(xié)同進化形成的相互適應特征。 C. 細菌在接觸青霉素后會產(chǎn)生抗藥性的突變個體，青霉素的選擇作用使其生存。 D. 自然選擇能定向改變種群的基因頻率，決定了生物進化的方向。 28．生物中缺失一條染色體的個體叫單體(2n—1)。大多數(shù)動物的單體不能存活，但在黑腹果蠅(2n=8)中，點狀染色體(4號染色體)缺失一條也可以存活，而且能夠繁殖后代，可以用來進行遺傳學研究。 ⑴某果蠅體細胞染色體組成如圖，則該果蠅的性別是______。 ⑵4號染色體單體果蠅所產(chǎn)生的配子中的染色體數(shù)目為_____。 ⑶果蠅群體中存在短肢個體，短肢基因位于常染色體上,將短肢果蠅個體與純合正常肢個體交配得F1，F(xiàn)1自由交配得F2，子代的表現(xiàn)型及比例如下表： 現(xiàn)利用非單體的正常短肢果蠅與正常肢(純合)4號染色體單體果蠅交配，探究短肢基因是否位于4號染色體上。請完成以下實驗設計： 實驗步驟： ①正常的短肢果蠅個體與正常肢(純合)4號染色體單體果蠅交配，獲得子代； ②統(tǒng)計子代的性狀表現(xiàn)，并記錄。實驗結果預測及結論： a.若___________________________________ ____，則說明短肢基因位于4號染色體上； b.若__________________________________ ___，則說明短肢基因不位于4號染色體上。 ⑷若通過(3)確定了短肢基因位于4號染色體上，則將非單體的正常肢(純合)果蠅與短肢4號染色體單體果蠅交配，后代出現(xiàn)正常肢4號染色體單體果蠅的概率為_______。 ⑸若圖示果蠅與另一遺傳物質(zhì)正常的果蠅雜交，若出現(xiàn)該果蠅的某條染色體上的所有隱性基因都在后代中表達，可能的原因是(不考慮突變、非正常生殖和環(huán)境因素)： 。 29.回答下列有關生物進化的問題 I.（4分） 地雀喙的形狀及深度大小與其食性有關，喙小的個體只適合于食小堅果，喙大的個體容易咬開大堅果，也食小堅果。下圖為某海島上地雀喙的形狀及深度在1975到1978年之間的變化，請據(jù)圖回答問題： (1)自1976年6月至1978年1月，該地雀種群數(shù)量下降了約1000個，導致數(shù)量下降的環(huán)境因素是 　　 　　 。 (2)食物主要是大堅果時，有利變異是　　 ，若要證明喙的特征是可遺傳的，還應做　　 　實驗。 (3)試分析地雀喙深度變化的因果關系：　　　 　(填序號順序)。 ①喙產(chǎn)生適應性變化的類型生存機會增加 ②氣候變化導致雨量的變化 ③種子的豐度的變化，堅果的平均大小與硬度的變化 ④通過有性生殖產(chǎn)生的后代中喙產(chǎn)生適應性變化的類型的基因頻率相對有所增加 II.（6分）分析有關生物進化的資料，回答問題。 （1）自然界任何生物的個體數(shù)都不可能無限增加。根據(jù)達爾文自然選擇學說，這是因為 。 （2）右圖表示自然選擇對種群的種作用類型，圖②代表長頸鹿種群的選擇類型。具有中等體型的麻雀個體被選擇保留下來，該選擇類型可由圖 代表。這三種選擇類型時，最易產(chǎn)生新種的是圖 。 30.下圖為某一家族的部分遺傳系譜圖，甲、乙兩病分別由A、a與B、b兩對等位基因控制，且兩病其中之一是伴性遺傳病?；卮鹣铝袉栴}： （1）甲病和乙病的遺傳方式分別為 、 ；Ⅱ-4 基因型為 ； Ⅲ-7的基因型為 。 （2）我國婚姻法規(guī)定禁止近親結婚，原因是 ，若Ⅲ-8與Ⅲ-9近親結婚，則生育的子女中正常的幾率是 ，兩病都患的幾率是 。 （3）若Ⅲ-8與Ⅲ-9婚后生下一對雙胞胎(IV-11與IV-12)，則他們同時患有甲病的概率是 。 【答案】 31．由于日本福島核電站發(fā)生核物質(zhì)泄漏，我國政府從3月24日起，禁止從日本12個都縣進口食品、食用農(nóng)產(chǎn)品及飼料。請回答下列有關問題： (1)核電站泄漏的高濃度放射性物質(zhì)可能導致高等生物產(chǎn)生的變異類型是________________，這些變異會通過________________遺傳給后代。 (2)核泄漏發(fā)生后，放射性物質(zhì)在生物體之間傳遞的途徑主要是________________，由于生態(tài)系統(tǒng)的________________，所以，在世界各地幾乎都檢測到了微量的放射性物質(zhì)。 (3)某研究小組對生活在核電站周邊的小鼠進行了遺傳研究。小鼠尾長的長尾與短尾(由基因A、a控制)，尾形的彎曲與正常(由基因B、b控制)各為一對相對性狀。從鼠群中選擇多只基因型相同的雌鼠作母本，多只基因型相同的雄鼠作父本，雜交所得F1的表現(xiàn)型及其比例如圖一所示，請分析回答： ①小鼠的尾長和尾形這兩對性狀的遺傳是否符合基因的自由組合定律？請簡述判斷的理由。 ②母本通過減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細胞的基因型為________。 ③讓F1中全部長尾彎曲尾雌鼠與短尾正常尾雄鼠雜交，F(xiàn)2中短尾正常尾雌鼠所占的比例為________。 ④小鼠毛色的黃與灰是一對相對性狀(黃對灰為顯性)，由位于常染色體上的基因D、d控制，且基因D純合使胚胎致死。若親本基因型為DdXBXb和DdXBY，請參照圖一格式在圖二中表示出子代的表現(xiàn)型及比例。 32．下圖為幾種生物細胞內(nèi)染色體示意圖，請回答： (1)甲圖為科研機構對某人染色體進行的分析結果。請指出該人的性別________，從染色體組成看，該人是否患??？________。如果患病，則患_____________________。 (2)普通小麥的染色體組成可表示為AABBDD(如乙圖所示)，則一個染色體組的染色體數(shù)為________條。若丙圖表示四倍體水稻的染色體數(shù)，則由其生殖細胞直接發(fā)育成的個體叫________。 (3)丁為人工培育的八倍體小黑麥染色體圖，其培育方法是用普通小麥和黑麥(2n＝14)雜交，然后用________處理得到的；與二倍體植物相比，多倍體的顯著特點是 ________________________________________________________________________。 (4)若將乙、丙、丁的花藥離體培養(yǎng)成幼苗，能產(chǎn)生正常后代的是________。 (5)馬和驢雜交產(chǎn)生的騾子，不能繁殖后代的原因是____________________________ ________________________________________________________________________。 粒酶主要成分是RNA和蛋白質(zhì)，其含有引物特異識別位點，能以自身RNA為模板，合成端粒DNA并加到染色體末端，使端粒延長，從而延長細胞的壽命甚至使其永生化。研究表明：如果細胞中不存在端粒酶的活性，染色體將隨每次分裂而變得越來越短，而且細胞的后代因必需基因的丟失，最終死亡。 (1)染色體末端發(fā)生錯誤融合屬于染色體結構變異中的________，結果使染色體上基因的________發(fā)生改變。 (2)端粒酶中，蛋白質(zhì)成分的功能類似于________酶。體外培養(yǎng)正常成纖維細胞，細胞中的端粒長度與細胞增殖能力呈________(正相關、負相關)的關系。 (3)研究人員將小鼠體內(nèi)一條常染色體上控制端粒酶的基因B敲除，培育出一只基因型為B＋B－的雄性小鼠(B＋表示具有B基因，B－表示敲除了B基因)，欲利用這只雄性小鼠選育B－B－雌性小鼠，用來與B＋B－小鼠交配的親本是________________，雜交子代的基因型是________________，讓F1代中雌雄小鼠隨機交配，子代中符合題意要求的個體的概率是________。