2019-2020年高考生物 拉分專(zhuān)項(xiàng)訓(xùn)練07 生物的變異與進(jìn)化（含解析）.doc

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2019-2020年高考生物 拉分專(zhuān)項(xiàng)訓(xùn)練07 生物的變異與進(jìn)化（含解析）1.關(guān)于染色體組的敘述，不正確的有（ ）、一個(gè)染色體組中不含同源染色體、一個(gè)染色體組中染色體大小形態(tài)一般不同、人的一個(gè)染色體組中應(yīng)含有24條染色體、含有一個(gè)染色體組的細(xì)胞，一定是配子A B C D2.對(duì)于低溫誘導(dǎo)洋蔥染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)，不正確的描述是A.處于分裂間期的細(xì)胞最多B.在顯微鏡視野內(nèi)可以觀察到正常細(xì)胞和染色體加倍的細(xì)胞C.在高倍顯微鏡下可以觀察到染色體加倍的連續(xù)過(guò)程D.在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化方面，低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似3.下列屬于染色體畸變的是 （) 花藥離體培養(yǎng)后長(zhǎng)成的植株染色體上DNA堿基對(duì)的增添、缺失非同源染色體的自由組合四分體中非姐妹染色單體之間相應(yīng)部位的交叉互換21三體綜合征患者細(xì)胞中的第21號(hào)染色體有3條 A. B. C. D. 4下列有關(guān)性染色體的敘述正確的是（ ）A豌豆體細(xì)胞中的染色體可分為性染色體和常染色體兩類(lèi)B其基因表達(dá)產(chǎn)物只存在于生殖細(xì)胞中C人類(lèi)含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D減數(shù)分裂過(guò)程性染色體和常染色體間發(fā)生自由組合現(xiàn)象5白化病是一種常染色體隱性遺傳病，原因是體內(nèi)缺少合成黑色素的酶（一種蛋白質(zhì)）。有一種糖尿病是由于胰島素缺乏造成，常規(guī)的治療方法是定期注射胰島素（另一種蛋白質(zhì)）。下列關(guān)于白化病和糖尿病的敘述，正確的是A母親患白化病兒子一定患白化病，雙親正常也可能生下患白化病的孩子B理論上可以像治療糖尿病一樣通過(guò)注射合成黑色素所需的有關(guān)酶來(lái)治療白化病C糖尿病也是一種遺傳病，但不一定是由于胰島素的基因異常引起D一旦尿中含糖就說(shuō)明體內(nèi)缺乏胰島素，可通過(guò)定期服用胰島素膠囊來(lái)治療6人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（）和非同源區(qū)（I、），如右圖所示。下列敘述不正確的是（ ）AI片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性B片段上基因控制的遺傳病，不同家庭的男、女患病率總是相等C片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性D人類(lèi)基因組計(jì)劃要分別測(cè)定X、Y染色體7下列關(guān)于遺傳病的敘述錯(cuò)誤的是（ ）A父母正常，子女患病，是因?yàn)橹虏』蜃杂山M合B21三體綜合征是由于細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目異常引起C產(chǎn)前診斷包括羊水檢查，B超檢查等手段，可以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病D遺傳病患者不一定含有致病基因8右圖表示不同遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。有關(guān)說(shuō)法正確的是（ ）A染色體異常遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在各年齡段相近B預(yù)防單基因遺傳病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法是基因檢測(cè)C調(diào)查人群中多基因遺傳病的發(fā)病率，常選患病家族進(jìn)行調(diào)查D染色體異常遺傳病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期是因?yàn)榇蠖鄶?shù)染色體變異遺傳病是致死的，出生前就死亡了9下列關(guān)于人群中白化病發(fā)病率的調(diào)查敘述中，正確的是 A調(diào)查前收集相關(guān)的遺傳學(xué)知識(shí)B對(duì)患者家系成員進(jìn)行隨機(jī)調(diào)查C先調(diào)查白化病基因的基因頻率，再計(jì)算發(fā)病率D白化病發(fā)病率=（患者人數(shù)+攜帶者人數(shù)）被調(diào)查的總?cè)藬?shù)100%10某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，以“研究病的遺傳方式”為子課題。下列調(diào)查的遺傳病與選擇的方法最合理的是 A. 多指癥，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查 B. 苯丙酮尿癥，在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查 C血友病，在患者家系中調(diào)查 D. 青少年型糖尿病，在患者家系中調(diào)查11某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖(如下圖)。下列說(shuō)法正確的是 A該病為常染色體顯性遺傳病 B-5是該病致病基因的攜帶者 C-5 和-6 再生患病男孩的概率為1/2 D-9 與正常女性結(jié)婚，建議生女孩12下列有關(guān)遺傳和變異的敘述，正確的是 A所有生物的變異都是由基因突變引起的 B所有生物的變異都能夠遺傳給后代 C有絲分裂過(guò)程中可出現(xiàn)染色體變異 D基因重組導(dǎo)致三倍體西瓜出現(xiàn)無(wú)籽性狀13Mst是一種限制性?xún)?nèi)切酶，它總是在CCTGAGG的堿基序列中切斷DNA。下圖顯示用Mst處理后的突變型血紅蛋白基因片段。鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是血紅蛋白發(fā)生基因突變，使某一處CCTGAGG突變?yōu)镃CTGTGG。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）A利用Mst 1I酶進(jìn)行基因診斷，該過(guò)程是在細(xì)胞外進(jìn)行的B將Mst酶用于基因診斷，若產(chǎn)生四個(gè)DNA片段，則血紅蛋白基因是正常的C在起初的正常血紅蛋白基因中有4個(gè)CCTGAGG序列D鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的成熟紅細(xì)胞中沒(méi)有Mst酶的識(shí)別序列14.下列關(guān)于育種的敘述不正確的是（ ）A人工誘變育種不一定出現(xiàn)人們所需要的性狀B雜交育種和基因工程育種都用到了基因重組這一原理C單倍體育種過(guò)程中還需要用到植物組織培養(yǎng)技術(shù)D無(wú)籽西瓜的“無(wú)籽”是屬于不可遺傳的變異，原因是無(wú)籽西瓜無(wú)籽，不能產(chǎn)生后代15.下列有關(guān)作物育種的敘述，正確的是 A在雜交育種中，F(xiàn)1自交后代可篩選出符合人類(lèi)需要的優(yōu)良品種 B單倍體育種可以明顯縮短育種的年限 C人工誘導(dǎo)多倍體常用的方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗 D誘變育種可以定向的把多個(gè)品種的優(yōu)良性狀集中在一起，獲得新的品種16現(xiàn)有甲、乙兩物種的植株（均為二倍體純種），其中甲種植株的光合作用能力高于乙種植株，但乙種植株很適宜在寒冷的條件下種植。若想培育出高產(chǎn)、耐寒的植株，有多種生物技術(shù)手段可以利用。下列所采用的技術(shù)手段中可能不可行的是（ ）A先雜交得到的F1，再利用單倍體育種技術(shù)獲得純種的目標(biāo)植株B將乙種植株耐寒基因?qū)氲郊追N植株的根尖中，可培育出目標(biāo)植株C利用人工誘變的方法處理乙種植株以獲得滿足要求的目標(biāo)植株D誘導(dǎo)兩種植株的愈傷組織細(xì)胞融合并培育成幼苗 17下列關(guān)于育種的敘述中，正確的是A誘變育種和雜交育種均可形成新的基因B單倍體育種與多倍體育種的原理是一樣的C用莖尖組織培養(yǎng)技術(shù)可獲得脫毒草莓D基因工程育種的原理是基因突變； 18下列關(guān)于遺傳變異的說(shuō)法錯(cuò)誤的是 （ ）A三倍體無(wú)子西瓜中偶爾出現(xiàn)一些可育的種子，原因是母本在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，有可能形成正常的卵細(xì)胞B染色體結(jié)構(gòu)變異和基因突變的都可使染色體上的DNA分子堿基對(duì)排列順序發(fā)生改變C基因型AaBb的植物自交，且遵循自由組合定律后代有三種表現(xiàn)型，則子代中表現(xiàn)型不同于親本的個(gè)體所占比例可能為7/16D八倍體小黑麥?zhǔn)怯善胀ㄐ←湥扼w）和黑麥（二倍體）雜交后經(jīng)染色體加倍后選育，其花藥經(jīng)離體培養(yǎng)得到的植株是可育的19下圖表示AaBb的水稻單倍體育種過(guò)程，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ） A圖中過(guò)程可以發(fā)生染色體畸變和基因突變 B過(guò)程細(xì)胞的形態(tài)和數(shù)目均發(fā)生變化 C培養(yǎng)出的二倍體水稻其體細(xì)胞的基因組成均為AABB D圖中培養(yǎng)出的試管苗高度不育20.有關(guān)物種的敘述，正確的一組是 一個(gè)種群就是一個(gè)物種 能在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物 隔離是新物種形成的必要條件 在物種形成的過(guò)程中，地理隔離和生殖隔離是同時(shí)出現(xiàn)的 A. B. C. D.21下列有關(guān)遺傳變異進(jìn)化敘述正確的是（ ）A非等位基因一定能夠自由組合B生物基因頻率改變就一定形成新物種CDNA連接酶和限制性?xún)?nèi)切酶都能作用于磷酯二酯鍵D原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病的遺傳遵循孟德?tīng)柕倪z傳定律22八倍體小黑麥（8N=56）是我國(guó)科學(xué)家利用普通小麥（6N=42）和黑麥（2N=14）雜交獲得雜種幼苗后經(jīng)秋水仙素處理培育而成的高產(chǎn)小麥新品種，據(jù)此可推斷出（ ） A小黑麥?zhǔn)瞧胀ㄐ←溑c黑麥共同進(jìn)化的產(chǎn)物 B小黑麥的產(chǎn)生沒(méi)有改變生物基因庫(kù)的數(shù)量和基因頻率 C小黑麥?zhǔn)切挛锓N，其單倍體不可育 D普通小麥與黑麥之間不存在生殖隔離23下圖表示某種小鼠的進(jìn)化過(guò)程，X、Y、Z表示物種形成的基本環(huán)節(jié)。有關(guān)說(shuō)法正確的是 A.小鼠原種與小鼠新種可組成一個(gè)種群 B.X表示基因突變和染色體變異，為進(jìn)化提供原材料 C.Y使該種群基因頻率發(fā)生定向改變，決定了進(jìn)化的方向 D.Z表示地理隔離，能阻斷種群間基因的交流，導(dǎo)致新物種產(chǎn)生24假設(shè)在某一個(gè)群體中，AA、Aa、aa三種基因型的個(gè)體數(shù)量相等，A和a的基因頻率均為50%。當(dāng)自然選擇分別對(duì)隱性基因或顯性基因不利時(shí)，對(duì)應(yīng)的有利基因的基因頻率就會(huì)上升，但其上升的幅度不同，如右圖所示。下列有關(guān)敘述中不正確的是 A甲為自然選擇對(duì)顯性基因不利時(shí)的曲線 B自然選擇作用于表現(xiàn)型而不是基因型 C該種群將因基因頻率的改變而進(jìn)化為新的物種 D生物體內(nèi)有害的顯性基因一般都少于隱性基因25.對(duì)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論錯(cuò)誤的認(rèn)識(shí)是（ ）A它是在達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)的基礎(chǔ)上，經(jīng)過(guò)不斷修定、補(bǔ)充與完善而形成的科學(xué)理論B種群共用一個(gè)基因庫(kù)，它是生物進(jìn)化的基本單位C種群密度的變化對(duì)其基因頻率的改變無(wú)影響作用D“突變”是指基因突變和染色體變異26現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為A物種是生物進(jìn)化的基本單位 B地理隔離一定會(huì)導(dǎo)致生殖隔離C生物的有利變異決定其進(jìn)化的方向 D進(jìn)化過(guò)程一定發(fā)生基因頻率的定向改變27.下列有關(guān)生物多樣性和進(jìn)化的敘述中，不正確的是A. 新物種的形成通常要經(jīng)過(guò)突變和基因重組、自然選擇及隔離三個(gè)基本環(huán)節(jié)。B. 蜂鳥(niǎo)細(xì)長(zhǎng)的喙與倒掛金鐘的筒狀花萼是它們長(zhǎng)期協(xié)同進(jìn)化形成的相互適應(yīng)特征。C. 細(xì)菌在接觸青霉素后會(huì)產(chǎn)生抗藥性的突變個(gè)體，青霉素的選擇作用使其生存。D. 自然選擇能定向改變種群的基因頻率，決定了生物進(jìn)化的方向。28生物中缺失一條染色體的個(gè)體叫單體(2n1)。大多數(shù)動(dòng)物的單體不能存活，但在黑腹果蠅(2n=8)中，點(diǎn)狀染色體(4號(hào)染色體)缺失一條也可以存活，而且能夠繁殖后代，可以用來(lái)進(jìn)行遺傳學(xué)研究。 某果蠅體細(xì)胞染色體組成如圖，則該果蠅的性別是_。4號(hào)染色體單體果蠅所產(chǎn)生的配子中的染色體數(shù)目為_(kāi)。果蠅群體中存在短肢個(gè)體，短肢基因位于常染色體上,將短肢果蠅個(gè)體與純合正常肢個(gè)體交配得F1，F(xiàn)1自由交配得F2，子代的表現(xiàn)型及比例如下表：現(xiàn)利用非單體的正常短肢果蠅與正常肢(純合)4號(hào)染色體單體果蠅交配，探究短肢基因是否位于4號(hào)染色體上。請(qǐng)完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：實(shí)驗(yàn)步驟：正常的短肢果蠅個(gè)體與正常肢(純合)4號(hào)染色體單體果蠅交配，獲得子代；統(tǒng)計(jì)子代的性狀表現(xiàn)，并記錄。實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：a.若_ _，則說(shuō)明短肢基因位于4號(hào)染色體上；b.若_ _，則說(shuō)明短肢基因不位于4號(hào)染色體上。若通過(guò)(3)確定了短肢基因位于4號(hào)染色體上，則將非單體的正常肢(純合)果蠅與短肢4號(hào)染色體單體果蠅交配，后代出現(xiàn)正常肢4號(hào)染色體單體果蠅的概率為_(kāi)。若圖示果蠅與另一遺傳物質(zhì)正常的果蠅雜交，若出現(xiàn)該果蠅的某條染色體上的所有隱性基因都在后代中表達(dá)，可能的原因是(不考慮突變、非正常生殖和環(huán)境因素)： 。29.回答下列有關(guān)生物進(jìn)化的問(wèn)題I.（4分）地雀喙的形狀及深度大小與其食性有關(guān)，喙小的個(gè)體只適合于食小堅(jiān)果，喙大的個(gè)體容易咬開(kāi)大堅(jiān)果，也食小堅(jiān)果。下圖為某海島上地雀喙的形狀及深度在1975到1978年之間的變化，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題： (1)自1976年6月至1978年1月，該地雀種群數(shù)量下降了約1000個(gè)，導(dǎo)致數(shù)量下降的環(huán)境因素是 。(2)食物主要是大堅(jiān)果時(shí)，有利變異是 ，若要證明喙的特征是可遺傳的，還應(yīng)做 實(shí)驗(yàn)。(3)試分析地雀喙深度變化的因果關(guān)系： (填序號(hào)順序)。喙產(chǎn)生適應(yīng)性變化的類(lèi)型生存機(jī)會(huì)增加氣候變化導(dǎo)致雨量的變化種子的豐度的變化，堅(jiān)果的平均大小與硬度的變化通過(guò)有性生殖產(chǎn)生的后代中喙產(chǎn)生適應(yīng)性變化的類(lèi)型的基因頻率相對(duì)有所增加II.（6分）分析有關(guān)生物進(jìn)化的資料，回答問(wèn)題。（1）自然界任何生物的個(gè)體數(shù)都不可能無(wú)限增加。根據(jù)達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)，這是因?yàn)?。（2）右圖表示自然選擇對(duì)種群的種作用類(lèi)型，圖代表長(zhǎng)頸鹿種群的選擇類(lèi)型。具有中等體型的麻雀?jìng)€(gè)體被選擇保留下來(lái)，該選擇類(lèi)型可由圖 代表。這三種選擇類(lèi)型時(shí)，最易產(chǎn)生新種的是圖 。30.下圖為某一家族的部分遺傳系譜圖，甲、乙兩病分別由A、a與B、b兩對(duì)等位基因控制，且兩病其中之一是伴性遺傳病?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）甲病和乙病的遺傳方式分別為 、 ；-4 基因型為 ； -7的基因型為 。（2）我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚，原因是 ，若-8與-9近親結(jié)婚，則生育的子女中正常的幾率是 ，兩病都患的幾率是 。（3）若-8與-9婚后生下一對(duì)雙胞胎(IV-11與IV-12)，則他們同時(shí)患有甲病的概率是 ?！敬鸢浮?1由于日本福島核電站發(fā)生核物質(zhì)泄漏，我國(guó)政府從3月24日起，禁止從日本12個(gè)都縣進(jìn)口食品、食用農(nóng)產(chǎn)品及飼料。請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：(1)核電站泄漏的高濃度放射性物質(zhì)可能導(dǎo)致高等生物產(chǎn)生的變異類(lèi)型是_，這些變異會(huì)通過(guò)_遺傳給后代。(2)核泄漏發(fā)生后，放射性物質(zhì)在生物體之間傳遞的途徑主要是_，由于生態(tài)系統(tǒng)的_，所以，在世界各地幾乎都檢測(cè)到了微量的放射性物質(zhì)。(3)某研究小組對(duì)生活在核電站周邊的小鼠進(jìn)行了遺傳研究。小鼠尾長(zhǎng)的長(zhǎng)尾與短尾(由基因A、a控制)，尾形的彎曲與正常(由基因B、b控制)各為一對(duì)相對(duì)性狀。從鼠群中選擇多只基因型相同的雌鼠作母本，多只基因型相同的雄鼠作父本，雜交所得F1的表現(xiàn)型及其比例如圖一所示，請(qǐng)分析回答：小鼠的尾長(zhǎng)和尾形這兩對(duì)性狀的遺傳是否符合基因的自由組合定律？請(qǐng)簡(jiǎn)述判斷的理由。母本通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞的基因型為_(kāi)。讓F1中全部長(zhǎng)尾彎曲尾雌鼠與短尾正常尾雄鼠雜交，F(xiàn)2中短尾正常尾雌鼠所占的比例為_(kāi)。小鼠毛色的黃與灰是一對(duì)相對(duì)性狀(黃對(duì)灰為顯性)，由位于常染色體上的基因D、d控制，且基因D純合使胚胎致死。若親本基因型為DdXBXb和DdXBY，請(qǐng)參照?qǐng)D一格式在圖二中表示出子代的表現(xiàn)型及比例。32下圖為幾種生物細(xì)胞內(nèi)染色體示意圖，請(qǐng)回答：(1)甲圖為科研機(jī)構(gòu)對(duì)某人染色體進(jìn)行的分析結(jié)果。請(qǐng)指出該人的性別_，從染色體組成看，該人是否患病？_。如果患病，則患_。(2)普通小麥的染色體組成可表示為AABBDD(如乙圖所示)，則一個(gè)染色體組的染色體數(shù)為_(kāi)條。若丙圖表示四倍體水稻的染色體數(shù)，則由其生殖細(xì)胞直接發(fā)育成的個(gè)體叫_。(3)丁為人工培育的八倍體小黑麥染色體圖，其培育方法是用普通小麥和黑麥(2n14)雜交，然后用_處理得到的；與二倍體植物相比，多倍體的顯著特點(diǎn)是 _。(4)若將乙、丙、丁的花藥離體培養(yǎng)成幼苗，能產(chǎn)生正常后代的是_。(5)馬和驢雜交產(chǎn)生的騾子，不能繁殖后代的原因是_。粒酶主要成分是RNA和蛋白質(zhì)，其含有引物特異識(shí)別位點(diǎn)，能以自身RNA為模板，合成端粒DNA并加到染色體末端，使端粒延長(zhǎng)，從而延長(zhǎng)細(xì)胞的壽命甚至使其永生化。研究表明：如果細(xì)胞中不存在端粒酶的活性，染色體將隨每次分裂而變得越來(lái)越短，而且細(xì)胞的后代因必需基因的丟失，最終死亡。(1)染色體末端發(fā)生錯(cuò)誤融合屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的_，結(jié)果使染色體上基因的_發(fā)生改變。(2)端粒酶中，蛋白質(zhì)成分的功能類(lèi)似于_酶。體外培養(yǎng)正常成纖維細(xì)胞，細(xì)胞中的端粒長(zhǎng)度與細(xì)胞增殖能力呈_(正相關(guān)、負(fù)相關(guān))的關(guān)系。(3)研究人員將小鼠體內(nèi)一條常染色體上控制端粒酶的基因B敲除，培育出一只基因型為BB的雄性小鼠(B表示具有B基因，B表示敲除了B基因)，欲利用這只雄性小鼠選育BB雌性小鼠，用來(lái)與BB小鼠交配的親本是_，雜交子代的基因型是_，讓F1代中雌雄小鼠隨機(jī)交配，子代中符合題意要求的個(gè)體的概率是_。