高三生物一輪復(fù)習(xí) 第2單元 第2講 基因在染色體上與伴性遺傳課件.ppt

《高三生物一輪復(fù)習(xí) 第2單元 第2講 基因在染色體上與伴性遺傳課件.ppt》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高三生物一輪復(fù)習(xí) 第2單元 第2講 基因在染色體上與伴性遺傳課件.ppt（80頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

走向高考 生物,路漫漫其修遠兮 吾將上下而求索,人教版 高考總復(fù)習(xí),基因和染色體的關(guān)系,第二單元,必修二 遺傳與進化,第二講 基因在染色體上與伴性遺傳,第二單元,考情考點探究,方法警示探究,課前基礎(chǔ)回扣,核心考點突破,課 時 作 業(yè),方法技巧警示,1.(2014山東，6)某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是( ),A2基因型為XA1XA2的概率是1/4 B1基因型為XA1Y的概率是1/4 C2基因型為XA1XA2的概率是1/8 D1基因型為XA1XA1的概率是1/8 答案 D,解析 本題考查基因的遺傳規(guī)律中的伴性遺傳和自由組合規(guī)律的有關(guān)概率計算。父親的X染色體一定能傳遞給女兒(即交叉遺傳)、Y染色體一定傳遞給兒子，母親的兩條X染色體傳遞給后代的幾率相等。2和II3基因型分別為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，產(chǎn)生配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，因此1基因型為1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，產(chǎn)生含X的配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。2基因型為1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA2XA3，產(chǎn)生配子為1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3。故1為XA1XA1的概率是1/8。,2(2014安徽，5)鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測雜交1的親本基因型是( ) 雜交1 甲乙 雜交2 甲乙 雌雄均為褐色眼 雄性為褐色眼、雌性為紅色眼 A甲為AAbb，乙為aaBB B甲為aaZBZB，乙為AAZbW C甲為AAZbZb，乙為aaZBW D甲為AAZbW，乙為aaZBZB 答案 B,解析 本題考查鳥類的常染色體遺傳和伴性遺傳的規(guī)律及個體基因型推斷，考查分析能力和推理能力。首先根據(jù)雜交2后代的性狀與性別有關(guān)，可推斷有一對基因位于性染色體上，排除A選項。若甲為aaZBZB、乙為AAZbW，則后代基因型為AaZBZb和AaZBW，都為雙顯性個體，表現(xiàn)型只一種，符合雜交1后代只有一種表現(xiàn)型的情況，同時說明雙顯性時表現(xiàn)褐色；若甲為AAZbZb、乙為aaZBW，則后代有AaZbW和AaZBZb ，后代中雄性為單顯性，雌性為雙顯性，表現(xiàn)型不同，不符合雜交1后代只有一種表現(xiàn)型的情況；丁項中甲為AAZbW，雌性，與雜交1不符。,答案 D,解析 本題考查基因與性狀的關(guān)系、遺傳規(guī)律與伴性遺傳的有關(guān)知識。由X染色體上含B基因的貓為黑貓，只含b基因的貓為白貓可知，玳瑁貓的基因型為XBXb，且只能是雌貓，不能互交，所以A項錯誤；玳瑁貓(XBXb、)與黃貓(XbY)雜交，后代中玳瑁貓占25%，B項錯誤；玳瑁貓只有雌性，需要和其他體色的貓雜交才能得到玳瑁貓，C項錯誤；用黑色雌貓(XBXB)和黃色雄貓(XbY)雜交或者黃色雌貓(XbXb)和黑色雄貓雜交(XBY)都可得到1/2的玳瑁貓，D項正確。,染色體,染色體,都是紅眼,31,(3)寫出F2中雌雄個體的表現(xiàn)型及比例： 雌性：_；雄性：紅眼白眼_。 (4)寫出實驗的現(xiàn)象及結(jié)論： 實驗現(xiàn)象：白眼性狀的表現(xiàn)，總與_相聯(lián)系。 實驗結(jié)論：控制白眼的基因在_。 (5)基因與染色體的關(guān)系是：一條染色體上有_基因，基因在染色體上_。,都是紅眼,11,性別,X染色體上,多個,呈線性排列,二、伴性遺傳(以紅綠色盲為例),1子代XBXb的個體中XB來自_，Xb來自_。 2子代XBY個體中XB來自_，由此可知這種遺傳病的遺傳特點是_。 3如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說明這種遺傳病的遺傳特點是_。 4這種遺傳病的遺傳特點還有_ 。,母親,父親,母親,交叉遺傳,隔代遺傳,男性患者多于女性患者,5連線下列伴性遺傳病的分類及特點,1.薩頓提出假說的方法是什么？ 提示 類比推理。 2在孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋中，遺傳因子稱為什么？ 提示 遺傳因子就是現(xiàn)代生物學(xué)上的基因。,3伴性遺傳與常染色體上基因的傳遞特點有哪些異同點？ 提示 (1)相同點：隱性遺傳為隔代、不連續(xù)；顯性遺傳為連續(xù)遺傳。 (2)不同點：常染色體上顯、隱性基因控制的遺傳現(xiàn)象無性別傾向，在子代男女中表現(xiàn)幾率相同；伴性遺傳中，Y染色體上的基因只在雄性個體表現(xiàn)，為限雄遺傳；X染色體上的隱性基因控制的遺傳現(xiàn)象有明顯的交叉遺傳和患者男性多于女性的特點；X染色體上的顯性基因控制的遺傳現(xiàn)象也有交叉遺傳特點，但患者男性少于女性。,1.火雞的性別決定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是( ) A雌雄11 B雌雄12 C雌雄31 D雌雄41 答案 D,解析 考查性別決定的方式的運用。雌火雞(ZW)產(chǎn)生的卵細胞若含Z，則三個極體分別含Z、W、W，結(jié)合的概率是1/3ZZ,2/3ZW; 卵細胞若含W，則三個極體分別含W、Z、Z, 結(jié)合的概率是1/3WW(不能存活), 2/3ZW。出現(xiàn)每一種可能的概率1/2，所以ZZ是1/6，ZW是2/3(1/31/3)，ZW與ZZ的比例是41。,2(2015廣州質(zhì)檢)果蠅紅眼對白眼為顯性，控制這對性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1條號染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。一對都缺失1條號染色體的紅眼果蠅雜交(親本雌果蠅為雜合子)，F(xiàn)1中( ) A白眼雄果蠅占1/4 B紅眼雌果蠅占1/4 C染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/4 D缺失1條號染色體的白眼果蠅占1/4 答案 AC,解析 本題考查了伴性遺傳的規(guī)律與特點。由題可知，紅眼和白眼在性染色體上，XBXb和XBY交配后代的基因型為：XBXBXBXbXBYXbY1111，親本中均缺失一條染色體，則后代中缺失一條的占1/2，缺失兩條的和染色體正確的均占1/4，缺失兩條的不能存活，因此后代正常染色體的占1/3，缺失一條染色體的占2/3。根據(jù)雜交可以看出后代白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2，染色體數(shù)目正常的紅眼果蠅占3/41/31/4，缺失1條染色體的白眼果蠅占1/42/31/6，因此答案為AC。,答案 C,解析 據(jù)題干信息，可推出親本基因型為BbXRXr、BbXrY 故A、B均正確；C選項，長翅果蠅所占比例為3/4，其中雄性為1/2，故F1出現(xiàn)長翅雄性果蠅的概率應(yīng)為3/8。,一、基因位于染色體上的實驗證據(jù) 1摩爾根果蠅雜交實驗分析 (1)F2中紅眼與白眼比例為31，說明這對性狀的遺傳符合基因的分離定律。白眼全是雄性，說明該性狀與性別相關(guān)聯(lián)。 (2)假設(shè)控制白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，取親本中的白眼雄果蠅和F1中紅眼雌果蠅交配，后代性狀比為11，仍符合基因的分離定律。,基因在染色體上,2基因與染色體的關(guān)系 基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上有許多基因。 3研究方法：假說演繹法。,二、性染色體與性別決定 1染色體類型,2性別決定,三、伴性遺傳與遺傳規(guī)律的關(guān)系 1常染色體和性染色體上的基因的遺傳都遵循基因的分離定律和自由組合定律。 2常染色體上的基因與性染色體上的基因?qū)儆诜峭慈旧w上的非等位基因，其遺傳遵循自由組合定律。,3伴性遺傳有其特殊性(以XY型性別決定為例) (1)有些基因只位于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，因而XbY個體中的隱性基因b所控制的性狀也能表現(xiàn)出來。 (2)有些基因只位于Y染色體上，X染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于雄性個體之間傳遞。 (3)性狀的遺傳與性別相聯(lián)系，在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計后代比例時，一定要與性別聯(lián)系，如XbY。,1.、異體生物才有性別，性別決定方式有多種，但最主要的是由性染色體決定。 2不是所有的生物都有性染色體，只有由性染色體決定性別的生物才有性染色體，如雌雄同體的生物(如小麥)就沒有性染色體。 3染色體是基因的主要載體，因為DNA主要存在于細胞核中的染色體上。,下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，正確的是( ) A基因全部在染色體上 B基因在染色體上呈線性排列 C一條染色體上只有一個基因 D染色體就是由基因組成的 解析 基因大部分存在于染色體上，細胞質(zhì)中也存在基因(即細胞質(zhì)基因)。 答案 B,在正常情況下，下列有關(guān)X染色體的敘述錯誤的是( ) A女性體細胞內(nèi)有兩條X染色體 B男性體細胞內(nèi)有一條X染色體 CX染色體上的基因均與性別決定有關(guān) D黑猩猩等哺乳動物也有X染色體 答案 C,解析 我們常見的動物(包括黑猩猩)，其性別決定大都為XY型，即雄性有XY兩條異型性染色體，雌性有兩條同型X性染色體。體細胞中性染色體成對存在，經(jīng)減數(shù)分裂形成的性細胞中成單存在。性染色體上的基因有的與性別決定有關(guān)，有的與性別決定無關(guān)(如色盲、血友病等)。,伴性遺傳,1.概念理解 (1)基因位置：性染色體上，如X、Y染色體。 (2)特點：與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)概率不同。,2X、Y染色體不同區(qū)段與伴性遺傳的關(guān)系,(1)基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對應(yīng)關(guān)系：,(3)X、Y染色體非同源區(qū)段的基因遺傳： 1區(qū)段為Y染色體上的非同源區(qū)段，其上的遺傳為伴X染色體遺傳；2區(qū)段為X染色體上的非同源區(qū)段，其上的遺傳為伴X染色體遺傳。 伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥的遺傳。 典型系譜圖： 主要特點：連續(xù)遺傳；患者全為男性；父病，子必?。蛔硬?，父必病。,伴X染色體遺傳： a伴X染色體隱性遺傳：如人類紅綠色盲、血友病、果蠅紅白眼的遺傳。 典型系譜圖： 主要特點：隔代交叉遺傳；患者中男多女少；女病，父子必??；男正常，母女必正常。,1.X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律 (1)X1Y中X1只能由父親傳給女兒，Y則由父親傳給兒子。 (2)X2X3中X2、X3任何一條都可來自母親，也可來自父親，向下一代傳遞時，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。 (3)一對夫婦生兩個女兒，則女兒中來自父親的都為X1，應(yīng)是相同的，但來自母親的既可能為X2，也可能為X3，不一定相同。,2遺傳方式判定順序：先確定是否為伴Y遺傳(是否患者全為男性)確定是否為母系遺傳(是否為母系遺傳)確定是顯、隱性確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳。,果蠅的紅眼(W)對白眼(w)是顯性，控制眼色的這一對等位基因位于X性染色體上，則下列相關(guān)說法中正確的是( ) A雄性紅眼果蠅與任何表現(xiàn)型的雌性果蠅雜交，后代中都不會出現(xiàn)雌性白眼果蠅 B雌性紅眼果蠅與雄性白眼果蠅雜交，后代中不會出現(xiàn)雌性白眼果蠅 C雌性白眼果蠅與雄性紅眼果蠅雜交，后代中不會出現(xiàn)雌性紅眼果蠅 D雄性果蠅控制眼色的基因來源于父本,解析 雄性紅眼果蠅的基因型為XWY，它產(chǎn)生的精子中有XW類型，這種精子將來與卵細胞結(jié)合形成的受精卵發(fā)育形成的后代的雌性個體，基因型為XWX類型，性狀為紅眼，因此，雄性紅眼果蠅與任何表現(xiàn)型的雌性果蠅雜交，后代中都不會出現(xiàn)雌性白眼果蠅，A項正確；當(dāng)雌性紅眼果蠅基因型為XWXw時，它與雄性白眼果蠅雜交，后代中會出現(xiàn)雌性白眼果蠅，所以B項錯誤；雌性白眼果蠅與雄性紅眼果蠅雜交，后代中的雌性個體全部為紅眼，所以C項錯誤；雄性果蠅控制眼色的基因來源于母本，所以D項錯誤。 答案 A,(2015汕頭質(zhì)檢)下列有關(guān)性染色體的敘述中，正確的是( ) A存在于所有生物的各個細胞中 B其基因表達產(chǎn)物只存在于生殖細胞中 C在體細胞增殖時不發(fā)生聯(lián)會行為 D在次級性母細胞中只含一條性染色體 答案 C,解析 有些生物細胞中無性染色體與常染色體之分，故并不是所有生物的各個細胞中都含性染色體；性染色體上的基因表達產(chǎn)物不只存在于生殖細胞中；次級性母細胞中可能含有一條或兩條染色體。,實驗技能伴性遺傳及基因與染色體關(guān)系相關(guān)實驗探究,1.基因位置的確認(rèn)設(shè)計實驗確認(rèn)基因在常染色體上還是在X染色體上 (1)若性狀顯隱性已知，選擇隱性雌性個體()與顯性雄性個體()雜交，據(jù)子代性狀表現(xiàn)是否與性別相聯(lián)系予以確認(rèn)。,隱性性狀()顯性性狀() 若雄性子代中有顯性性狀(或雌性子代中有隱性性狀) 可確認(rèn)基因不在X染色體上(或確認(rèn)基因應(yīng)在常染色體上) (2)若性狀顯隱性是未知的，則可設(shè)計正反交實驗確認(rèn)基因在常染色體上，還是在X染色體上正反交結(jié)果相同時，基因位于常染色體上，正反交結(jié)果不同時，基因位于X染色體上。,2伴性遺傳與生物性別簡易界定 上述雜交實驗不僅可用于確認(rèn)基因位置，還可用于伴性遺傳中生物性別的簡易界定，即若控制某性狀的基因位于X(或Z)染色體上，Y(或W)染色體上無其等位基因，則可選擇同型性染色體隱性類型(XbXb或ZbZb)與異型性染色體顯性類型(XBY或ZBW)進行雜交，則子代中，凡具顯性性狀(XBXb或ZBZb)的個體應(yīng)具同型染色體；凡具隱性性狀的個體均具異型性染色體，由此，可據(jù)生物個體性狀表現(xiàn)，推測其性別類型即：,自然界的大麻為雌雄異株植物，其性別決定方式為XY型。如圖為其性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的(圖中片段)，該部分基因存在等位基因；另一部分是非同源的(圖中的1、2片段)，該部分基因不存在等位基因。在研究中發(fā)現(xiàn)，大麻種群中的雌雄個體均有抗病和不抗病個體存在，已知該抗病性狀受顯性基因B控制。,(1)由題目信息可知，控制大麻是否具有抗性的基因不可能位于圖中的_片段。,(2)大麻雄株在減數(shù)分裂形成配子的過程中，不可能通過互換發(fā)生基因重組的是圖中的_片段。 (3)現(xiàn)有抗病的雌雄大麻若干株，只做一代雜交實驗，推測雜交子一代可能出現(xiàn)的性狀，并以此為依據(jù)，對控制該性狀的基因位于除第(1)小問外的哪個片段作出相應(yīng)的推斷。(要求：只寫出子一代的性狀表現(xiàn)和相應(yīng)推斷的結(jié)論) (4)若通過實驗已確定控制該性狀的基因位于2片段，想通過雜交實驗培育一批在生殖生長之前就能識別雌雄的植株，則選擇的親本雜交后產(chǎn)生的子代中雄株表現(xiàn)型為_，其基因型為_。,解析 解題時要重點理解圖中的同源區(qū)段與非同源區(qū)段，再結(jié)合設(shè)問分析解答。(1)雌雄個體中均有抗病和不抗病個體存在，因此控制大麻是否具有抗性的基因不可能位于Y染色體特有的片段，即1片段。(2)1和2片段無同源序列，因此不能通過互換發(fā)生基因重組。(3)現(xiàn)有抗病的雌雄大麻若干株，只做一代雜交實驗，雜交后，根據(jù)后代性狀比例分析即可得出結(jié)論。(4)可選用親本XbXb和BY雜交，后代雄株(XbY)均不抗病，雌株(XBXb)均抗病。,答案 (1)1 (2)1和2 (3)如果子一代中的雌雄株中均表現(xiàn)為多數(shù)抗病、少數(shù)不抗病，則控制該性狀的基因位于圖中的I片段。如果子一代中的雌株均表現(xiàn)為抗病，雄株多數(shù)抗病、少數(shù)不抗病，則控制該性狀的基因位于圖中的2片段。 (4)不抗病 XbY,生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進行遺傳病調(diào)查時，發(fā)現(xiàn)一位男生患有兩種遺傳病，進一步調(diào)查后畫出其家族的遺傳病系譜圖如圖，下列說法錯誤的是( ),A甲病的遺傳方式屬于常染色體顯性遺傳 B從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是家族中世代相傳 C7與8再生一個孩子是患甲病女兒的概率為1/8 D已知3不是乙病基因的攜帶者，則乙病的類型為伴X染色體隱性遺傳 答案 C 解析 由7與8生育11正常的女兒判斷甲病為常染色體顯性遺傳，7與8再生一個孩子是患甲病女兒的概率為3/8，若3不是乙病基因的攜帶者，則乙病的類型為伴X染色體隱性遺傳。,例1 女婁菜是雌雄異株XY型性別決定的被子植物。女婁菜的寬葉(XB)對窄葉(Xb)是顯性。實驗研究中發(fā)現(xiàn)，窄葉型含Xb的花粉粒死亡。 (1)如果要證明含Xb的花粉粒死亡，而子代的表現(xiàn)型都是寬葉型，你將選擇基因型為_的兩個親本進行雜交。 (2)如果要使子代的發(fā)”寬葉和窄葉的分離比為31，你應(yīng)選擇基因型為_的兩個親本進行雜交。 (3)既然窄葉型含Xb的花粉粒死亡，那么在雌性植株中一般不會出現(xiàn)窄葉型個體。請利用所學(xué)的生物學(xué)知識，簡述一種可較快獲得窄葉型雌性植株的育種方法。,答案 (1)XBXBXbY (2)XBXbXBY (3)單倍體育種：將寬葉型雌性植株的卵細胞提取出來進行離體培養(yǎng)得到單倍體植株，從中選出窄葉型植株，再用秋水仙素溶液處理誘導(dǎo)染色體加倍，可得到穩(wěn)定遺傳的窄葉型雌性植株(也可采用植物細胞工程育種的方法)。,技法提煉 伴性遺傳中配子或個體致死分析 致死作用可以發(fā)生在不同的階段，在配子期致死的稱為配子致死，在胚胎期或成體階段致死的稱為合子致死。不論配子致死還是合子致死，在解答此類試題時都要按照正常的遺傳規(guī)律進行分析，在分析致死類型后，再確定基因型和表現(xiàn)型的比例。,經(jīng)典圖示 X、Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖,(2)X、Y染色體非同源區(qū)段上基因的遺傳,答案 A,解析 紅綠色盲基因位于區(qū)域；伴性遺傳的基因位于I、或區(qū)域；位于區(qū)域上的基因在遺傳時，后代男女性狀表現(xiàn)不一定一致，如XbXbXbYB，后代中的基因型有XbXb與XbYB，即女性個體表現(xiàn)為隱性性狀，男性個體表現(xiàn)為顯性性狀。,混淆“男孩患病”和“患病男孩”的概率計算 例2 如圖所示為甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖(1不攜帶致病基因)。下列有關(guān)甲、乙兩種遺傳病和人類遺傳的敘述，不正確的是( ),A從系譜圖中可以看出，甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳，乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳 B若1與5結(jié)婚，生患病男孩的概率為1/8 C若1與4結(jié)婚，生兩病兼發(fā)孩子的概率為1/24 D若1與4結(jié)婚，后代中只患甲病的概率為7/12 答案 C,解析 由圖中5和6患甲病，所生女兒3正常，可知甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳。1不攜帶致病基因，所生兒子患有乙病，可知乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳。設(shè)甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，則1的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，5的基因型為aaXBY，他們生出患病男孩(基因型為aaXbY)的概率為1/21/41/8。單純考慮甲病，1的基因為aa，4的基因型為1/3AA、2/3Aa，故后代患甲病的概率為2/3；單純考慮乙病，1的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，4的基因型為XBY，故后代患乙病的概率為1/21/41/8，可知生兩病兼發(fā)孩子的概率為2/31/81/12；只患甲病的概率為2/31/127/12。,錯因分析 對伴性遺傳和常染色體上“患病男孩”和“男孩患病”概率模糊不清。 糾錯筆記 (1)位于常染色體上的遺傳病 如果控制遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，在計算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時遵循以下規(guī)則：患病男孩的概率患病孩子的概率1/2；男孩患病的概率患病孩子的概率。,(2)位于性染色體上的遺傳病 如果控制遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系在一起，所以在計算“患病男孩”和“男孩患病”的概率時遵循伴性遺傳規(guī)律，即從雙親基因型推出后代的患病情況，然后再按以下規(guī)則：患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率后代男孩中患病者的概率。,A若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)截毛 B若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)白眼 C若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)截毛 D若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)白眼 答案 A,解析 分析題意可知，純種野生型雄果蠅(XBYB)與突變型雌果蠅(XbXb)雜交，子代為XBXb(剛毛)和XbYB(剛毛)，A正確。純種野生型雄果蠅(XAY)與突變型雌果蠅(XaXa)雜交，子代為XAXa(紅眼)和XaY(白眼)，B錯誤。純種野生型雌果蠅(XBXB)與突變型雄果蠅(XbYb)雜交，子代為XBXb(剛毛)和XBYb(剛毛)，C錯誤。純種野生型雌果蠅(XAXA)與突變型雄果蠅(XaY)雜交，子代為XAXa(紅眼)和XAY(紅眼)，D錯誤。 錯因分析 對X、Y同源和非同源區(qū)段上基因的遺傳規(guī)律不清楚。,糾錯筆記 人的性染色體上不同區(qū)段圖析： X和Y染色體有一部分是同源的(圖中區(qū)段)，該部分基因互為等位基因，另一部分是非同源的(圖中的1、2區(qū)段)，該部分基因不互為等位基因。,提醒 基因在、1、2任何區(qū)段上都與性別有關(guān)，在男性、女性中的發(fā)病率都不相同。 若將上圖改為果蠅的性染色體，應(yīng)注意大而長的為Y染色體，短而小的為X染色體，且在描述時注意“雌雄”與人的“男女”區(qū)別、“雜交”與人的“婚配”區(qū)別。 若將上圖改為“ZW型性染色體”，注意Z與X的對應(yīng)，W與Y的對應(yīng)關(guān)系。,