直線加速器綜合參數(shù)9[1].6

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. 醫(yī)用直線加速器 設(shè)備 用途 本采購設(shè)備為醫(yī)用電子直線加速器系統(tǒng)，用于全身各部位腫瘤的常規(guī)放射治療， 用X線照射或電子線照射， 并能實(shí)現(xiàn)調(diào)強(qiáng)功能。 X線能量為： 6－15MV光子二檔可選，電子線能量為6至16MeV（或更高），至少4檔可選。本設(shè)備應(yīng)具有較高自動化控制功能，具有很高的安全性，有可靠的聯(lián)鎖系統(tǒng)和自檢系統(tǒng)及顯示功能，能確?；颊甙踩?。具有很高的可靠性、輸出劑量穩(wěn)定、操作簡單等特點(diǎn)。設(shè)備能夠與第三方廠商的任何放射裝置及通用附件相聯(lián)接。 序號 設(shè)備技術(shù)要求 （一） 高能醫(yī)用直線加速器 1.1 主機(jī)基本要求 *1.1.1 為數(shù)字化的醫(yī)用直線加速器，具備IGRT升級平臺。 1.1.2 加速管：駐波或行波 1.1.3 加速管/微波功率源能量利用率≥5MW 1.1.4 束流磁偏轉(zhuǎn)系統(tǒng)：滑雪式偏轉(zhuǎn)或270度偏轉(zhuǎn)系統(tǒng)。線束均勻度在一定范圍內(nèi)可調(diào)節(jié)。 1.1.5 Windows XP及以上操作系統(tǒng)，可實(shí)時提供運(yùn)行參數(shù)。 1.1.6 加速器內(nèi)部的計算機(jī)控制體系應(yīng)具有臨床應(yīng)用模式，特殊治療應(yīng)用模式，拍片模式，物理模式和維修模式。 1.1.7 電子槍可單獨(dú)拆卸，便于維修。 1.2 X射線束特性 1.2.1 X射線能量 6MV、8MV、10MV、15MV中選兩檔（或具有更多檔位） 1.2.2 射野尺寸：11cm至4040cm連續(xù)可調(diào)（SSD=100cm） 1.2.5 X射線最大劑量建成深度（SSD=100cm，1010cm射野） 6MV：1.50.15cm; 15MV:2.70.15cm 1.2.6 X射線百分深度劑量（水下10cm,TSD=100cm，1010cm射野）： 6MV：67%1.0%； 10MV：74%1.0%; 15MV：77%1.0% 1.2.7 X射線平坦度≤3% 1.2.8 X射線對稱性≤2.0%（水面下10cm） 1.2.9 X射線半影區(qū)：≤9mm 野尺寸為55厘米到1515厘米時為7毫米 野尺寸超過1515厘米到4040厘米時為8毫米 1.2.10 光野與射野的一致性：≤2mm。 1.3 電子線射線束特性 1.3.1 電子線能量：在6-16MeV范圍內(nèi)4檔可調(diào)（或更大范圍更多檔位可調(diào)） 1.3.2 電子線平坦度≤5% 1.3.3 電子線對稱性≤2% 1.3.4 電子線的X線污染：≤10MeV: ≤2% ＞10MeV: ≤5%。 1.3.5 電子線限光筒：要求提供5套限光筒（說明可選規(guī)格）。 1.3.6 限光筒安全性：至少有安全機(jī)械連鎖防碰裝置，可以添加安全軟件、鉛擋塊鎖定。 1.3.7 使用限光筒時的光野：光野始終可見。 1.3.8 限光筒底端與病人皮膚的距離：限光筒底端面不能與病人皮膚接觸。 1.4 劑量系統(tǒng) 1.4.1 出束穩(wěn)定時間：≤0.5秒 1.4.2 劑量穩(wěn)定性誤差：在5個工作日內(nèi)穩(wěn)定性偏差≤2% 1.4.3 射線的縱向和橫向?qū)ΨQ度參數(shù)超過下述數(shù)值，則啟動連鎖： 縱向?qū)ΨQ性不小于2%，橫向?qū)ΨQ性不小于2% 1.4.4 劑量伺服系統(tǒng)：保證引出的束流具有優(yōu)異的劑量學(xué)指標(biāo)，充分滿足國家標(biāo)準(zhǔn) 1.4.5 要求線性度優(yōu)于1%（劑量從1到999MU） 1.4.6 X線和電子線具有劑量率安全連鎖控制功能 1.4.7 最長連續(xù)出束時間： 1.5 特殊治療模式 1.5.1 應(yīng)具有雙向弧形旋轉(zhuǎn)治療功能。 1.5.2 角度劑量率的調(diào)節(jié)精度≤0.1 MU/度 1.5.3 應(yīng)具有計算機(jī)控制的動態(tài)楔形治療功能 1.5.4 動態(tài)楔形照射野尺寸：在所有X射能量時，楔形方向20CM，非楔形方向40CM 1.6 機(jī)械運(yùn)動系統(tǒng) 1.6.1 機(jī)架旋轉(zhuǎn)度360度以上，順時針和逆時針方向，誤差不大于0.5度。 1.6.2 TAD距離：1000.2cm 1.6.3 等中心精度：≤1mm半徑球體 1.6.4 等中心高度：≤130cm 1.7 進(jìn)口治療床 1.7.1 床體結(jié)構(gòu)：要求運(yùn)行平穩(wěn)，噪音小，結(jié)構(gòu)合理，精度高，剛度好，升降范圍大 1.7.2 負(fù)載能力：≥200千克 1.7.3 剛度誤差：在國際規(guī)定的負(fù)載條件（135kg 在床面上均布）下：垂直誤差≤0.5cm：X、Y方向誤差≤0.2cm 1.7.4 垂直移動范圍：＞100cm，床面能升高至距離等中心至少40cm，在病人仰臥平躺時，機(jī)架轉(zhuǎn)至180度時，可進(jìn)行全脊椎照射，要求SSD照射時在等中心處的照射野的長度能達(dá)到至少50cm。床面能降低至距離地面小于65cm。并請供應(yīng)商提供示意圖。 1.7.5 前后移動范圍：＞120cm 1.7.6 左右移動范圍：≥50cm。 1.7.7 機(jī)械位移精度：0 .2cm。 1.7.8 等中心旋轉(zhuǎn)角度：95度。 1.7.9 等中心旋轉(zhuǎn)精度：≤0.5度。 1.7.10 在負(fù)載情況下，治療床的等中心轉(zhuǎn)軸相對于加速器等中心的最大偏差≤1mm。 1.7.11 床面和透射窗材料：在保證機(jī)械強(qiáng)度前提下，不影響輸出劑量深度的建成，并便于拍定位片（請供應(yīng)商報出所采用的材料。） 1.7.12 運(yùn)動控制：所有的機(jī)械運(yùn)動（升降除外）既能電動調(diào)速控制（包括用手控盒操作）也能手動控制。 1.7.13 提供必要的附件和在治療床上的安裝支架，可用于病人手臂的握持和支撐。 1.8 電動多葉準(zhǔn)直器系統(tǒng) 1.8.1 配置內(nèi)置式40對及以上電動多葉準(zhǔn)直器。 1.8.2 葉片在等中心處的投影寬度：請供應(yīng)商報出最小投影寬度。 1.8.3 葉片數(shù)量≥40對。 1.8.4 葉片運(yùn)動速度：≥2.0cm/s。 1.8.5 葉片運(yùn)動精度的保證措施：葉片移動精度≤0.2mm，說明精度的保證機(jī)制。 1.8.7 具有葉片移動精度的保證機(jī)制，能夠檢測照射野形狀和葉片移動精度。 （二） 原裝進(jìn)口三維治療計劃系統(tǒng) （必須為Eclipse或Pinnacle計劃系統(tǒng)） 2.1 提供治療計劃系統(tǒng)1臺(具備醫(yī)生工作站、物理師工作站功能的計劃系統(tǒng)2臺） 2.2.1 工作站CPU主頻≥2Ghz ，內(nèi)存≥1G 2.2.2 治療計劃操作系統(tǒng)為windows XP系統(tǒng)及以上 2.2.3 顯示器：LCD顯示平板≥20英寸；分辨率應(yīng)在12801024以上。 2.2.4 提供不間斷電源 2.2.5 大幅面數(shù)字化儀 2.2.6 彩色激光打印機(jī)A3/A4 2.3 軟件要求 2.3.1 提供CT、MR和PET圖像輸入和融合功能 2.3.2 生成的DRR要求：DRR重建矩陣不小于CT掃描矩陣。（≥512512）DRR可在任意方向平面生成。DRR重建時間小于1秒。 2.3.3 支持不同廠家的水箱掃描系統(tǒng)。提供與劑量系統(tǒng)連接的軟件及硬件。具有掃描數(shù)據(jù)的自動轉(zhuǎn)換功能輸入。 2.3.4 能進(jìn)行楔形板、一楔多用、動態(tài)/虛擬楔形的劑量計算。 2.3.5 允許多靶點(diǎn)照射技術(shù)的劑量計算 2.3.6 能進(jìn)行光子線、電子線以及二者聯(lián)合應(yīng)用的劑量計算 2.3.7 擋鉛劑量的計算 2.3.8 能進(jìn)行共面、非共面、弧形照射的劑量計算 2.3.9 能進(jìn)行密度不均勻劑量校正計算 2.3.10 治療計劃應(yīng)可利用DVH圖進(jìn)行評估，具備多個DVH圖的同屏顯示比較功能 2.3.11 提供調(diào)強(qiáng)逆向計劃軟件 2.3.12 調(diào)強(qiáng)放療的逆向計劃應(yīng)具備Step & Shoot和Sliding Window兩種調(diào)強(qiáng)方式 （三） 網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng) 3.1 網(wǎng)絡(luò)硬件的基本要求 3.1.1 網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)傳輸速度 1000Mbps 3.1.2 網(wǎng)絡(luò)物理連線材料，光纖電纜 3.1.3 網(wǎng)絡(luò)協(xié)議TCP/IP 3.1.4 計算機(jī)接口數(shù)量：≥10個，并可根據(jù)需要進(jìn)行擴(kuò)充 3.1.5 總線結(jié)構(gòu)：PCI/ISA，總線速度≥133MHZ 3.1.6 驅(qū)動器控制器：雙通道Ultra-2或Ultra-16 SCSI陣列控制器 3.1.7 網(wǎng)絡(luò)拓?fù)鋱D：供應(yīng)商應(yīng)提交網(wǎng)絡(luò)拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)圖。 3.1.8 聯(lián)網(wǎng)要求：通過網(wǎng)絡(luò)，完成下列設(shè)備聯(lián)網(wǎng)： （1）加速器、（2）多葉準(zhǔn)直器系統(tǒng)、（3）治療計劃系統(tǒng)（包括逆向調(diào)強(qiáng)計劃系統(tǒng)）、（4）CT機(jī) 、（5）、EPID系統(tǒng) 3.2 網(wǎng)絡(luò)服務(wù)器 3.2.1 中央處理器：Intel P4或Xeon處理器或更高級處理器 3.2.2 總線結(jié)構(gòu)PCI/ISA，總線速度133Mhz 3.2.3 內(nèi)存：至少1G SDRAM，帶ECC功能 3.2.4 硬盤：接口：Ultra-2或Ultra-160SCSI，一個在線式冗余備份硬盤；硬盤容量應(yīng)大于設(shè)備所需。 3.2.5 內(nèi)存不小于1G SDRAM，帶ECC功能 3.2.6 驅(qū)動器控制器：雙通道Ultra-2或Ultra-160SCSI陣列控制器，≥64MB緩沖內(nèi)存，硬件RAID-5冗余容錯陣列。 3.2.7 應(yīng)具備數(shù)據(jù)備份設(shè)備 3.2.8 網(wǎng)絡(luò)適配卡：10M/100M自適應(yīng)PCI 32-bit網(wǎng)卡 3.2.9 不間斷電源：容量1400VA，具有至少10分鐘后備供電能力 3.3 網(wǎng)絡(luò)操作軟件基本要求 3.3.1 網(wǎng)絡(luò)操作系統(tǒng)軟件：Microsoft NT Server 4.0SP5以上或Microsoft 2000 Professional Server以上版本 3.3.2 服務(wù)器數(shù)據(jù)系統(tǒng)平臺：要求采用“client/server（用戶/服務(wù)器）”結(jié)構(gòu)模式的SQL關(guān)系數(shù)據(jù)庫軟件。請供應(yīng)商說明采用何種數(shù)據(jù)庫軟件及版本。 3.3.3 放療數(shù)據(jù)庫應(yīng)用軟件：該應(yīng)用軟件是建立和應(yīng)用于上述服務(wù)器數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)平臺上的應(yīng)用軟件和用戶界面程序。所有的病人治療數(shù)據(jù)，包括文字資料、圖像資料、治療計劃數(shù)據(jù)和治療過程中產(chǎn)生的圖像和文字?jǐn)?shù)據(jù)等，均應(yīng)儲存在服務(wù)器數(shù)據(jù)庫中，以方便管理、備份和所有聯(lián)網(wǎng)工作站的信息資源共享。 3.3.4 用戶級別限制：服務(wù)器軟件能設(shè)置各工作站用戶的使用權(quán)限 *3.3.5 具備圖像傳輸及存儲功能 3.4 網(wǎng)絡(luò)應(yīng)用軟件基本功能要求 3.4.1 加速器參數(shù)的配置：可設(shè)置多臺加速器的機(jī)械參數(shù)和治療參數(shù)，并可自動獲取機(jī)器設(shè)置參數(shù)。 3.4.2 病人登記注冊和病例資料管理功能 3.4.3 支持分割放療、等中心旋轉(zhuǎn)放療、非共平面放療、多葉準(zhǔn)直器不規(guī)則野照射、適形放療、調(diào)強(qiáng)放療等所有外照射放療技術(shù)的應(yīng)用 3.4.4 允許臨時脫離網(wǎng)絡(luò)環(huán)境，獨(dú)立使用加速器 3.4.5 具有治療參數(shù)的“自動記錄和驗證”功能，可調(diào)節(jié)設(shè)定誤差允許范圍 需配備第三方的劑量儀（雙探頭、進(jìn)口）、調(diào)強(qiáng)驗證儀器（MapCheck，帶有分析軟件）、室內(nèi)激光燈、與放療床板相配套的定位床板等。 .