2016-2017學(xué)年高中生物 5.3 人類遺傳病課時訓(xùn)練 新人教版必修2

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人類遺傳病1.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯誤的是()A.單基因突變可能導(dǎo)致遺傳病B.染色體結(jié)構(gòu)的改變可能導(dǎo)致遺傳病C.近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險D.環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響解析：單基因突變可能導(dǎo)致遺傳病,如多指;染色體結(jié)構(gòu)改變可能導(dǎo)致遺傳病,如貓叫綜合征;近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險,因為近親婚配的雙方從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機(jī)會較非近親婚配的大大增加,結(jié)果雙方很可能都是同一種致病基因的攜帶者,從而使后代隱性遺傳病發(fā)病風(fēng)險大大增加;多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象,還容易受環(huán)境因素的影響。答案：D2.下列有關(guān)人類遺傳病的敘述,正確的是()A.遺傳病是由孕婦服用或注射了某些具有致畸作用的藥物引起的B.遺傳病都是先天性的,因而某遺傳病患者的父母或祖輩中一定有該病的患者C.染色體的變化、基因的變化都有可能導(dǎo)致人類出現(xiàn)遺傳病D.先天性疾病都是遺傳病,為避免遺傳病的發(fā)生,人類應(yīng)提倡優(yōu)生、優(yōu)育解析：人類遺傳病通常是由遺傳物質(zhì)的改變而引起的,而染色體和基因的變化均導(dǎo)致遺傳物質(zhì)(DNA)的改變;致畸藥物導(dǎo)致的畸形胎兒是先天性疾病,但遺傳物質(zhì)不一定發(fā)生改變,故先天性疾病不一定是遺傳病;根據(jù)遺傳規(guī)律,某些隱性遺傳病的患者,其祖輩或父母可能只是攜帶者。答案：C3.下列有關(guān)人類遺傳病的敘述,正確的是()都是由遺傳物質(zhì)改變引起的都是由一對等位基因控制的都是先天性疾病近親結(jié)婚可使各種遺傳病的發(fā)病機(jī)會大大增加線粒體基因異常不會導(dǎo)致遺傳病性染色體增加或缺失引起的疾病都不是遺傳病A.B.C.D.解析：人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的人類疾病;有的遺傳病比如舞蹈癥要30歲以后才發(fā)病;近親結(jié)婚可使隱性遺傳病的發(fā)病機(jī)會大大增加;線粒體基因異常也會導(dǎo)致遺傳病;性染色體增加或缺失引起的疾病是染色體異常遺傳病。答案：A4.下列需要進(jìn)行遺傳咨詢的是()A.親屬中有生過先天性畸形的待婚青年B.得過肝炎的夫婦C.父母中有殘疾的待婚青年D.得過乙型腦炎的夫婦解析：肝炎、殘疾、乙型腦炎均不是遺傳病,不能通過遺傳咨詢推斷患病風(fēng)險;先天性畸形可能屬于遺傳病,需要進(jìn)行遺傳咨詢。答案：A5.下列關(guān)于人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防的敘述,正確的是()A.患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性婚配適宜選擇生女孩B.羊水檢查是產(chǎn)前診斷的唯一手段C.產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病D.遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式解析：苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病,與性別無關(guān);產(chǎn)前診斷的手段有B超檢查、羊水檢查、孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷等多種;遺傳咨詢的第一步是體檢,了解家庭病史。答案：D6.下列人群中哪類病的遺傳符合孟德爾遺傳規(guī)律?()A.單基因遺傳病B.多基因遺傳病C.傳染病D.染色體異常遺傳病解析：孟德爾的遺傳規(guī)律研究的是一對或多對等位基因控制的相對性狀的傳遞規(guī)律,而且每一對相對性狀是由一對或主要由一對等位基因控制的;而多基因遺傳病是由多對等位基因控制的遺傳病,各對基因單獨(dú)作用微小,不符合孟德爾遺傳規(guī)律;傳染病是由病原體引起的疾病,與遺傳無關(guān);染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)量的改變引起的遺傳病,也不符合孟德爾遺傳規(guī)律。答案：A7.某研究學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時,以“研究病的遺傳方式”為課題。下列子課題中最簡單可行、所選擇的調(diào)查方法最合理的是()A.研究貓叫綜合征的遺傳方式,在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查B.研究紅綠色盲的遺傳方式,在患者家系中調(diào)查C.研究青少年型糖尿病,在患者家系中進(jìn)行調(diào)查D.研究艾滋病的遺傳方式,在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查解析：青少年型糖尿病是由多基因控制的遺傳病,遺傳方式不確定;艾滋病是傳染病,而非遺傳病;研究遺傳病的遺傳方式不能隨機(jī)抽樣,可以通過調(diào)查患者家系的發(fā)病情況和發(fā)病規(guī)律,推測其遺傳方式。答案：B8.導(dǎo)學(xué)號52240062人類的某種遺傳病在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此所作推斷,最符合遺傳基本規(guī)律的一項是(注:每類家庭人數(shù)150200人,表中“+”表示該病癥表現(xiàn)者,“-”表示正常表現(xiàn)者)()類別父親+-+-母親-+-兒子+-+-女兒+-+-A.第類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于X染色體顯性遺傳病B.第類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于常染色體隱性遺傳病C.第類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于隱性遺傳病D.第類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于隱性遺傳病解析：第類和第類家庭中,雙親之一患病,子代中出現(xiàn)表現(xiàn)正常和患病兩種情況,遺傳方式不能確定,可能為顯性遺傳病,也可能為隱性遺傳病;第類家庭中,雙親都患病,子代都患病,遺傳方式也不能確定;第類調(diào)查結(jié)果,雙親都表現(xiàn)正常,孩子有的患病,此病一定為隱性遺傳病。答案：D9.人類的染色體組和人類的基因組的研究對象各包括哪些染色體?()46條染色體22條常染色體+X染色體或22條常染色體+Y染色體22條常染色體+X、Y染色體44條常染色體+X、Y染色體A.B.C.D.解析：人類染色體組包括23條染色體即22條常染色體+X或Y,人類基因組的研究對象包括24條染色體即22條常染色體+X、Y染色體。答案：B能力提升10.(2016浙江高考理綜)下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖,-2的致病基因位于1對染色體,-3和-6的致病基因位于另1對染色體,這2對基因均可單獨(dú)致病。-2不含-3的致病基因,-3不含-2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是()A.-3和-6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B.若-2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,-2不患病的原因是無來自父親的致病基因C.若-2所患的是常染色體隱性遺傳病,-2與某相同基因型的人婚配,則子女患先天聾啞的概率為1/4D.若-2與-3生育了1個先天聾啞女孩,該女孩的1條X染色體長臂缺失,則該X染色體來自母親解析：根據(jù)圖分析判斷,“無中生有為隱性遺傳病,女患者的父與子都患病為伴X隱性遺傳病”,又因為-3為患病女性,但其父親-3和兒子-1都正常,則-3和-6所患先天聾啞遺傳病為常染色體隱性遺傳病,A項錯誤;若-2所患的是伴X染色體隱性遺傳病, -2不患病的原因是母親沒有傳遞給她致病基因,但父親的致病基因隨著性染色體X傳了下來,B項錯誤;根據(jù)題干“-2不含-3的致病基因,-3不含-2的致病基因”(-2的致病基因用a表示,-3的致病基因用b表示),若-2所患的是常染色體隱性遺傳病,則-2的基因型為aaBB,-3的基因型為AAbb,則-2的基因型為AaBb,與某相同基因型的人婚配,則子女患先天聾啞的基因型為A_bb、aaB_、aabb,概率為3/16+3/16+1/16=7/16,C項錯誤;因-3不含-2的致病基因,所以若-2與-3生育了 1個先天聾啞女孩,且1條X染色體長臂缺失,則該女孩的致病基因只能來自-2, 且-2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,父親給其一條含致病基因的X染色體,母親給其一條無致病基因的X染色體,該女孩患病則來自母親的1條X染色體長臂因缺失無法表達(dá),從而只表現(xiàn)來自父方的致病基因從而患病,D項正確。答案：D11.1990年10月,人類基因組計劃正式啟動,以揭示生命和各種遺傳現(xiàn)象的奧秘。下圖中的A、B分別表示人類體細(xì)胞染色體組成。請回答問題。(1)從染色體形態(tài)和組成來看,表示女性的染色體是圖,男性的染色體組成可以寫成。(2)染色體的化學(xué)成分主要是。(3)血友病的致病基因位于染色體上,請將該染色體在圖A、B上用筆圈出。21三體綜合征是由圖中21號染色體有條引起的。(4)建立人類基因組圖譜需要分析條染色體的序列。答案：(1)B44+XY(2)DNA和蛋白質(zhì)(3)X(在圖中圈出X)3(4)24堿基12.導(dǎo)學(xué)號52240063下圖是甲病(顯性基因為A,隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖,已知1和6兩者的家族均無乙病史。請據(jù)圖回答下列問題。(1)甲病的遺傳方式是。(2)乙病的遺傳方式是。(3)1和3分別與正常男性結(jié)婚,她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進(jìn)行檢查,可判斷后代是否會患這兩種病。1采取下列哪種措施?(填序號),原因是。3采取下列哪種措施?(填序號),原因是。A.染色體數(shù)目檢測B.基因檢測C.性別檢測D.無需進(jìn)行上述檢測(4)若1與4結(jié)婚,其子女中患病的可能性是。解析：(1)由遺傳系譜圖可看出,患甲病的5和患甲病的6生出不患甲病的個體,可確定甲病是顯性遺傳病,且致病基因位于常染色體上。(2)由不患乙病的1和不患乙病的2生育出患乙病的2,可確定乙病是隱性遺傳病,又知1家庭無乙病史,所以致病基因位于X染色體上,乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(3)1基因型為aaXBXB或aaXBXb,與正常男性結(jié)婚,所生女孩均正常,男孩有可能患病,故應(yīng)進(jìn)行胎兒的性別檢測(或基因檢測)。5、6患甲病,不患乙病,且6家庭無乙病史,5、6的基因型分別為AaXBY、AaXBXB,則3基因型為aaXBXB。該女子與正常男性結(jié)婚,后代子女均表現(xiàn)正常,所以不需要做任何檢測。(4)1的基因型為1/2aaXBXB或1/2aaXBXb,4的基因型為1/3AAXBY或2/3AaXBY。若1與4婚配,僅考慮甲病時,aaAA或Aa,后代不患甲病的概率是2/31/2=1/3,患甲病的概率是1-1/3=2/3;僅考慮乙病時,XBXB或XBXbXBY,后代患乙病的概率是1/41/2=1/8,不患乙病的概率是1-1/8=7/8。綜合起來考慮,后代子女患病的可能性是2/37/8+1/81/3+2/31/8=17/24。答案：(1)常染色體顯性遺傳(2)伴X染色體隱性遺傳(3)B或C1的基因型為aaXBXb或aaXBXB,與正常男性(aaXBY)婚配,所生女孩均正常,男孩可能患病,故應(yīng)進(jìn)行胎兒的性別檢測或基因檢測D3的基因型為aaXBXB,與正常男性(aaXBY)婚配,所生孩子都正常(4)17/245