2016-2017學(xué)年高中生物 2.3 伴性遺傳課時(shí)訓(xùn)練 新人教版必修2

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　伴性遺傳 1.色盲男性的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于著絲點(diǎn)剛分開(kāi)時(shí),該細(xì)胞可能存在(　　) 　　　　　　　　　　　　　　　　 A.兩條Y染色體,兩個(gè)色盲基因 B.兩條X染色體,兩個(gè)色盲基因 C.一條X染色體,一條Y染色體,一個(gè)色盲基因 D.一條Y染色體,沒(méi)有色盲基因 解析：該色盲男性的基因型為XbY。次級(jí)精母細(xì)胞前期和中期只含性染色體中的一條(X染色體或Y染色體),而后期(著絲點(diǎn)分裂)含兩條X染色體或兩條Y染色體,如含有兩條X染色體,則含有兩個(gè)色盲基因,如含有兩條Y染色體,則沒(méi)有色盲基因。 答案：B 2.某女孩患有色盲,則其下列親屬中,可能不存在色盲基因的是(　　) A.父親 B.母親 C.祖母 D.外祖母 解析：某女孩患有色盲,其基因型可表示為XbXb,兩個(gè)色盲基因一個(gè)來(lái)自父親,一個(gè)來(lái)自母親。來(lái)自父親的色盲基因,一定來(lái)自祖母,來(lái)自母親的色盲基因,既有可能來(lái)自外祖父,也有可能來(lái)自外祖母,因此選項(xiàng)中可能不存在色盲基因的是外祖母。 答案：D 3.下圖是一個(gè)血友病(伴X染色體隱性遺傳)遺傳系譜圖,從圖中可以看出患者7的致病基因來(lái)自(　　) A.1 B.4 C.1和3 D.1和4 解析：用h表示血友病基因,則7號(hào)個(gè)體的基因型為XhXh,兩個(gè)致病基因分別來(lái)自5號(hào)和6號(hào),5號(hào)的基因型為XHXh,6號(hào)的基因型為XhY;1號(hào)和2號(hào)表現(xiàn)型正常,5號(hào)的致病基因只能來(lái)自1號(hào);6號(hào)的X染色體來(lái)自3號(hào),故6號(hào)的致病基因來(lái)自3號(hào)。 答案：C 4.下列有關(guān)性別決定的敘述,正確的是(　　) A.同型性染色體決定雌性個(gè)體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍 B.XY型性別決定的生物,Y染色體都比X染色體短小 C.含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子 D.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體 答案：A 5.下列關(guān)于色盲遺傳的敘述,錯(cuò)誤的是(　　) A.男孩不存在攜帶者 B.表現(xiàn)為交叉遺傳現(xiàn)象 C.有隔代遺傳現(xiàn)象 D.色盲男性的母親必定色盲 解析：色盲男性的色盲基因來(lái)自其母親,所以其母親可能是色盲患者,也可能是攜帶者。 答案：D 6.如果讓小眼睛的雄果蠅與正常眼睛的雌果蠅交配,其后代中有77只雄果蠅,眼睛全部正常,78只雌果蠅,全為小眼睛。小眼睛這一性狀屬于(　　) A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳 C.伴X染色體顯性遺傳 D.伴X染色體隱性遺傳 解析：從后代性狀看,該性狀與性別相聯(lián)系,故屬于伴性遺傳,且小眼睛這一性狀的遺傳是父本小眼睛→后代中雌果蠅全為小眼睛,雄果蠅全部正常,說(shuō)明該性狀是伴X染色體顯性遺傳。即親代:♀正常(XaXa) ♂小眼睛(XAY)→后代:♀小眼睛(XAXa)∶♂眼睛正常(XaY)。 答案：C 7.自然狀況下,雞有時(shí)會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn),如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配,并產(chǎn)生后代,后代中母雞與公雞的比例是(　　) A.1∶0 B.1∶1 C.2∶1 D.3∶1 解析：公雞的性染色體組成為ZZ,母雞的性染色體組成為ZW,性反轉(zhuǎn)公雞與母雞交配后,后代中ZW∶ZZ=2∶1。 答案：C 8.對(duì)下列幾個(gè)家系圖的敘述,正確的是(　　) A.可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁 B.肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙 C.家系甲中,這對(duì)夫婦再生一男孩患病的概率為1/4 D.家系丙中,女兒一定是雜合子 解析：色盲是伴X染色體隱性遺傳病,父(XaY)母(XaXa)患病,子女必患病,故丁不符合色盲遺傳?？咕S生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病,男性患病,則其母親和女兒必患病,故甲、乙不可能是抗維生素D佝僂病遺傳的家系。由圖甲“無(wú)中生有”可知一定是隱性遺傳病,致病基因可能在常染色體上,也可能在X染色體上,在常染色體上時(shí),再生一個(gè)男孩得病的概率為1/4,在X染色體上時(shí),再生一個(gè)男孩得病的概率是1/2。無(wú)法確定圖丙是哪種遺傳病的家系圖,故也不能確定女兒一定是雜合子。 答案：B 9.某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查,繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖(如下圖)。下列說(shuō)法正確的是(　　) A.該病為常染色體顯性遺傳病 B.Ⅱ-5是該病致病基因的攜帶者 C.Ⅱ-5與Ⅱ-6再生患病男孩的概率為1/2 D.Ⅲ-9與正常女性結(jié)婚,建議生女孩 解析：由圖可判斷該遺傳病為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病,不管哪種遺傳病,Ⅱ-5都是致病基因的攜帶者。假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示。若為常染色體隱性遺傳病,Ⅱ-5基因型為Aa,Ⅱ-6基因型也為Aa,則再生患病男孩的概率為1/41/2=1/8;Ⅲ-9基因型為aa,與正常女性(AA、Aa)結(jié)婚,所生男孩、女孩基因型相同。若為X染色體隱性遺傳病,Ⅱ-5基因型為XAXa,Ⅱ-6基因型為XAY,生患病男孩的概率為1/4;Ⅲ-9基因型為XaY,與正常女性(XAXA或XAXa)結(jié)婚,所生男孩、女孩患病概率相同。 答案：B 10.右圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.7號(hào)的致病基因只能來(lái)自2號(hào) B.3、6、7號(hào)的基因型完全相同 C.2、5號(hào)的基因型不一定相同 D.5、6號(hào)再生一個(gè)男孩不一定患病 解析：7號(hào)的致病基因Xb只能來(lái)自母親5號(hào),而5號(hào)的父親1號(hào)正常,不帶有致病基因Xb,所以5號(hào)的Xb只能來(lái)自她的母親2號(hào)。色盲基因位于X染色體上,而男性只有一條X染色體,所以男患者的基因型均為XbY。只有當(dāng)2號(hào)和5號(hào)均為攜帶者時(shí),7號(hào)才會(huì)患病,所以2號(hào)與5號(hào)的基因型一定均為XBXb。5號(hào)和6號(hào)的基因型分別為XBXb和XbY,他們?cè)偕荒泻樯?XbY)的概率是1/2,正常(XBY)的概率是1/2。 答案：C 能力提升 11.已知一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,生了一個(gè)既患聾啞又患色盲的男孩,且該男孩的基因型是aaXbY。如果這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常男孩,則該男孩的基因型及其概率分別是(　　) A.AAXBY,9/16 B.AAXBY,3/16 C.AAXBY,3/16或AaXBY,3/8 D.AAXBY,1/16或AaXBY,1/8 解析：表現(xiàn)型正常的雙親生出基因型為aaXbY的孩子,說(shuō)明雙親的基因型為AaXBXb和AaXBY,這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常男孩的基因型為AAXBY或AaXBY,概率分別為1/41/4=1/16、1/21/4=1/8。 答案：D 12.對(duì)一對(duì)夫婦所生的兩個(gè)女兒(非雙胞胎)甲和乙的X染色體進(jìn)行DNA序列分析,假定DNA序列不發(fā)生任何變異,則結(jié)果應(yīng)當(dāng)是(　　) A.甲的兩條彼此相同、乙的兩條彼此相同的概率為1 B.甲來(lái)自母親的一條與乙來(lái)自父親的一條相同的概率為1 C.甲來(lái)自父親的一條與乙來(lái)自父親的一條相同的概率為1 D.甲的任何一條與乙來(lái)自父親的一條都不相同的概率為1 解析：男性只有一條X染色體,必然會(huì)遺傳給女兒。 答案：C 13.下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請(qǐng)回答下列問(wèn)題。 (1)甲病屬于　　　　　,乙病屬于　　　　　　。 A.常染色體顯性遺傳病 B.常染色體隱性遺傳病 C.伴X染色體顯性遺傳病 D.伴X染色體隱性遺傳病 E.伴Y染色體遺傳病 (2)Ⅱ-5為純合子的概率是　　　　　,Ⅱ-6的基因型為　　　　,Ⅲ-13的致病基因來(lái)自于　　　　。 (3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚,生育的孩子患甲病的概率是　　　　,患乙病的概率是　　　　　,不患病的概率是　　　　　。 解析：(1)3號(hào)和4號(hào)個(gè)體是甲病患者,子代9號(hào)是正常女性,判斷甲是常染色體顯性遺傳病。1號(hào)和2號(hào)都不是乙病患者,子代6號(hào)是正常男性,7號(hào)是患病男性,則判斷乙病是伴X染色體隱性遺傳病(題干中已經(jīng)說(shuō)明乙病為伴性遺傳病)。(2)利用自由組合定律中的分枝法,可計(jì)算出所需個(gè)體的基因型及其概率。由7號(hào)可知1號(hào)是乙病的攜帶者,由6號(hào)可得出2號(hào)是甲病的攜帶者,所以判斷出1號(hào)、2號(hào)的基因型是aaXBXb、AaXBY。若5號(hào)個(gè)體是純合子,則其基因型是aaXBXB,概率是1/2。6號(hào)個(gè)體是正常男性,基因型只能是aaXBY。13號(hào)個(gè)體是乙病男性患者,他的致病基因在X染色體上,而他的X染色體只能來(lái)自其母親,即8號(hào)個(gè)體。(3)應(yīng)先判斷10號(hào)個(gè)體和13號(hào)個(gè)體的基因型,才能得出子代患病或正常的概率。但是第(2)題中兩對(duì)基因同時(shí)考慮,第(3)題中求子代基因型時(shí)兩對(duì)基因分開(kāi)考慮。因?yàn)?號(hào)和11號(hào)都表現(xiàn)正常,判斷3號(hào)和4號(hào)都是甲病的雜合子(都是Aa),10號(hào)是甲病患者,基因型是AA的概率為1/3,是Aa的概率為2/3,而13號(hào)個(gè)體的基因型是aa,所以兩者的后代中正常(aa)的概率是1/3,患病(Aa)的概率是2/3。只分析乙病時(shí),13號(hào)個(gè)體的基因型是XbY,3號(hào)是正常男性,基因型是XBY,由1號(hào)和2號(hào)得出4號(hào)的基因型有兩種:XBXB和XBXb,概率各為1/2,所以10號(hào)個(gè)體的基因型也有兩種:XBXB(概率為3/4)和XBXb(概率為1/4)。所以10號(hào)和13號(hào)的后代中,患乙病的概率是1/8,不患乙病的概率是7/8。甲、乙兩種遺傳病同時(shí)考慮時(shí),兩病皆患的概率是1/12,只患一種病的概率是15/24,完全正常的概率是7/24。 答案：(1)A　D (2)1/2　aaXBY?、?8 (3)2/3　1/8　7/24 14.等位基因A和a可能位于X染色體上,也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。 不考慮基因突變和染色體變異,請(qǐng)回答下列問(wèn)題。 (1)如果這對(duì)等位基因位于常染色體上,能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來(lái)自于祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人?為什么? (2)如果這對(duì)等位基因位于X染色體上,那么可判斷該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必然來(lái)自于　　　(填“祖父”或“祖母”),判斷依據(jù)是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　;此外,　　　　(填“能”或“不能”)確定另一個(gè)XA來(lái)自于外祖父還是外祖母。 解析：(1)若為常染色體遺傳,由女孩基因型為AA可知,其父母親均至少含一個(gè)A基因,但父親的A基因可來(lái)自該女孩的祖父,也可來(lái)自其祖母,同理,母親的A基因可能來(lái)自該女孩的外祖父,也可能來(lái)自其外祖母,所以不能確定該女孩的A基因來(lái)自于具體哪兩個(gè)人。(2)若為伴X染色體遺傳,由女孩的基因型為XAXA可知,其父親基因型必然為XAY,而其父親的X染色體一定來(lái)自于女孩的祖母,Y染色體一定來(lái)自于女孩的祖父,由此可推知該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必然來(lái)自于其祖母。女孩母親的XA既可來(lái)自該女孩的外祖父,也可來(lái)自其外祖母,所以無(wú)法確定母親傳給女兒的XA是來(lái)自外祖父還是外祖母。 答案：(1)不能。女孩AA中的一個(gè)A必然來(lái)自于父親,但因?yàn)樽娓负妥婺付己蠥,故無(wú)法確定父親傳給女兒的A是來(lái)自于祖父還是祖母;另一個(gè)A必然來(lái)自于母親,也無(wú)法確定母親傳給女兒的A是來(lái)自于外祖父還是外祖母。　(2)祖母　該女孩的一個(gè)XA來(lái)自父親,而父親的XA一定來(lái)自于祖母　不能 15.導(dǎo)學(xué)號(hào)52240020已知果蠅中,灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示);直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用F表示,隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例: 灰身、直毛 灰身、 分叉毛 黑身、直毛 黑身、 分叉毛 雌蠅 3/4 0 1/4 0 雄蠅 3/8 3/8 1/8 1/8 請(qǐng)回答下列問(wèn)題。 (1)控制灰身與黑身的基因位于　　　　　　　　上;控制直毛與分叉毛的基因位于　　　　　　　　上。 (2)親代果蠅的表現(xiàn)型為　　　　　　　　　、　　　　　　　　　。 (3)親代果蠅的基因型為　　　　　　　　　　、　　　　　　　　。 (4)子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌果蠅中,純合子與雜合子的比例為　　　　　　。 (5)子代雄果蠅中,灰身分叉毛的基因型為　　　　　、　　　　　　　　;黑身直毛的基因型為　　　　　　　　。 解析：由題意可知:雜交后代中灰身∶黑身=3∶1且雌雄比例相當(dāng),所以控制這對(duì)性狀的基因位于常染色體上,灰身為顯性性狀。雜交后代的雄性個(gè)體中直毛∶分叉毛=1∶1,而雌性個(gè)體全為直毛,所以控制這對(duì)性狀的基因位于X染色體上,直毛為顯性性狀。親代的基因型為BbXFXf和BbXFY,表現(xiàn)型為♀灰身直毛和 ♂灰身直毛。子代雌果蠅中灰身直毛的基因型及比例為:1/8BBXFXF、1/4BbXFXF、1/8BBXFXf、1/4BbXFXf,其中只有BBXFXF是純合子,其余均為雜合子。子代雄果蠅中,灰身分叉毛的基因型為BBXfY或BbXfY,黑身直毛的基因型為bbXFY。 答案：(1)常染色體　X染色體　(2)♀灰身直毛 ♂灰身直毛　(3)BbXFXf　BbXFY　(4)1∶5 (5)BBXfY　BbXfY　bbXFY 5