高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)指導(dǎo) 第四部分 常見有機(jī)物及其應(yīng)用 專題一 有機(jī)化合物的組成與結(jié)構(gòu)

《高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)指導(dǎo) 第四部分 常見有機(jī)物及其應(yīng)用 專題一 有機(jī)化合物的組成與結(jié)構(gòu)》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)指導(dǎo) 第四部分 常見有機(jī)物及其應(yīng)用 專題一 有機(jī)化合物的組成與結(jié)構(gòu)（6頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

第四部分 常見有機(jī)物及其應(yīng)用專題一 有機(jī)化合物的組成與結(jié)構(gòu)知識(shí)點(diǎn)高考考試說明對(duì)應(yīng)教科書內(nèi)容研究有機(jī)化合物的一般方法掌握研究有機(jī)化合物的一般方法選修5第一章第四節(jié)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)知道有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特征，認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象及其普遍存在的本質(zhì)原因。根據(jù)官能團(tuán)、同系物、同分異構(gòu)體等概念，掌握有機(jī)化合物的組成和結(jié)構(gòu)。判斷和正確書寫有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體（包括順反異構(gòu)，但不包括手性異構(gòu)體）。知道有機(jī)化合物的某些物理性質(zhì)與其結(jié)構(gòu)的關(guān)系必修2 第三章選修5 第一章 第一節(jié)、 第二節(jié)有機(jī)化合物的簡(jiǎn)單命名了解有機(jī)化合物的分類并能根據(jù)有機(jī)化合物命名規(guī)則命名簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物選修5 第一章 第三節(jié)一、知識(shí)整理1有機(jī)物的組成與結(jié)構(gòu)2系統(tǒng)命名法類別烷 烴烯、炔主鏈條件碳鏈最長(zhǎng)含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈編號(hào)原則（?。┤〈罱倌軋F(tuán)最近、兼顧取代基盡量近名稱寫法支位-支名-母名；支名同，要合并；支名異，簡(jiǎn)在前支位-支名-官位-母名符號(hào)使用數(shù)字與數(shù)字間用“，”數(shù)字與中文間用“-”，文字間不用任何符號(hào)3烷基是有機(jī)分子中常見的基團(tuán)，應(yīng)當(dāng)熟悉下列烷基。甲基：乙基：正丙基：異丙基：正丁基：異丁基：仲丁基：叔丁基：4同分異構(gòu)體（1）定義：分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱為同分異構(gòu)體。（2）同分異構(gòu)體的類型碳鏈異構(gòu)：碳鏈骨架不同位置異構(gòu)：官能團(tuán)或取代基在碳鏈上的位置不同官能團(tuán)類別異構(gòu)順反異構(gòu)（3）常見有機(jī)物之間的官能團(tuán)類別異構(gòu)組成通式可能的類別典型實(shí)例烯烴、環(huán)烷烴與環(huán)丙烷炔烴、二烯烴與醇、醚與醛、酮、烯醇、環(huán)醇、環(huán)醚、與羧酸、酯、羥基醛、與酚、芳香醇、芳香醚與與硝基烷、氨基酸與單糖或二糖葡萄糖與果糖、蔗糖與麥芽糖（）（4）書寫同分異構(gòu)體的一般方法首先從分子組成中剔除官能團(tuán)或取代基，然后寫出剩余部分的碳鏈異構(gòu)，再根據(jù)官能團(tuán)或取代基的成鍵特點(diǎn)，在適當(dāng)?shù)奈恢媒尤牍倌軋F(tuán)或取代基。5典型有機(jī)分子的空間構(gòu)型（1）幾種有機(jī)分子的空間構(gòu)型有機(jī)分子空間構(gòu)型鍵角甲烷正四面體型分子乙烯平面型分子乙炔直線型分子苯平面正六邊形分子環(huán)已烷非平面型結(jié)構(gòu)（2）原子共面共線問題思維的基礎(chǔ)甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)；乙烯、苯的平面結(jié)構(gòu)；乙炔的直線結(jié)構(gòu)碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，而雙鍵和叁鍵則不能旋轉(zhuǎn)二、典型例題解析 【例l】烷基取代苯（）可以被的酸性溶液氧化成（）。但若烷基中直接與苯環(huán)連接的碳原子上沒有鍵，則不容易被氧化得到羧酸?，F(xiàn)有分子式是的一烷基取代苯，已知它可以被氧化為苯甲酸的異構(gòu)體有7種，其中的3種是：、請(qǐng)寫出其他四種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_，_，_，_?！敬鸢浮俊舅悸方馕觥勘绢}主要考查了常見烷基的異構(gòu)體，對(duì)接受并運(yùn)用新信息的能力和分析、推理能力也有一定要求。只要注意到題中信息，直接與苯環(huán)連接的碳原子上沒有鍵，則不容易被氧化。方法1首先寫出苯環(huán)上直接相連的碳上至少有一個(gè)的結(jié)構(gòu)，然后再接余下的基團(tuán)，則：根據(jù)題意，必含有或結(jié)構(gòu)片段。若以為母體，則其余部分為丁基，有4種異構(gòu)體（題干中已經(jīng)給出2種）；若以為母體，則其余部分分別為：2個(gè)乙基；1個(gè)甲基和1個(gè)丙基（已知）；1個(gè)甲基和1個(gè)異丙甚方法2首先寫出移除后的剩余部分的結(jié)構(gòu)：、；然后再用取代上述烷烴中的，為使取代后，與苯環(huán)相連的碳上至少有一個(gè)，則只能取代含原子數(shù)的碳上的?！纠?】下列各物質(zhì)中，一定是同系物的是（ ）A和B和C 和D和【答案】【思路解析】（）雖然通式相同，但二者可能一個(gè)是烯，另一個(gè)是環(huán)烷烴，即結(jié)構(gòu)不相似，所以二者不一定是同系物；（）二者可能一個(gè)是二烯烴，另一個(gè)是炔烴，所以二者不一定是同系物；（）二者結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物；（）二者是烷烴，所以選（）?！纠?】分子中最多可能有_個(gè)原子共處同一平面。A8 B9 C10 D1l【答案】【思路解析】乙烯分子為平面結(jié)構(gòu)，鍵角，所有的、原子均處于同一個(gè)平面上，若其中的任何一個(gè)原子被其他原子取代，這個(gè)原子仍然處于原乙烯分子的平面上。乙炔分子為直線結(jié)構(gòu)，即四個(gè)原子在同一平面的同一條直線上。單鍵（）可轉(zhuǎn)動(dòng)，也就是說，、，上的一個(gè)、一個(gè)原子可轉(zhuǎn)到雙鍵和三鍵共處的平面上。，中的所有原子和部分原子，結(jié)合乙烯分子平面結(jié)構(gòu)和乙炔分子的直線結(jié)構(gòu)，再有單鍵可轉(zhuǎn)動(dòng)，這樣，上一個(gè)原子及，上一個(gè)原子可轉(zhuǎn)到平面上，可得下圖：故共10個(gè)原子可以共面。三、反饋練習(xí)1下列物質(zhì)一定屬于同系物的一組是（ ）和和和和和 乙二醇和丙三醇和 醋酸和硬脂酸 葡萄糖和蔗糖 淀粉和纖維素A BC D2下列化合物中的分子中，所有原子都處于同一平面的有（ ）A乙烷 B甲苯C氯苯 D四氯乙烯3在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為的化合物是（ ）ABCD 4下列有機(jī)物的命名正確的一組是（ ）A二溴乙烷B3乙基丁烯 C甲基，己二烯D2，2，三甲基戊烷5下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式書寫正確的是（ ）A甲基丁醛BC硬脂酸甘油酯D乙酸甲酯6、兩種有機(jī)物分子式都是。（1）化合物是天然蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物，光譜測(cè)定顯示，分子結(jié)構(gòu)中不存在甲基，化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。（2）化合物是某種分子式為的芳香烴的一硝化后的唯一產(chǎn)物（硝基連在苯環(huán)上）?；衔锏?結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。7芳香族化合物可發(fā)生如下的相互轉(zhuǎn)化。（1）的名稱為_，生成和時(shí)發(fā)生變化的官能團(tuán)的名稱是_。（2）中含有兩個(gè)相同的含氧官能團(tuán)，其分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為： （其中為未知部分），則的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。（3）若分子中只有一個(gè)甲基，則的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。【反饋練習(xí)答案】1C 2CD 3D 4C 5D6： ：7（1）乙酸 酯基（2）（3）