高三化學(xué)總復(fù)習(xí) 專題攻略 之化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡(下)三、 化學(xué)平衡計算(含解析)
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化學(xué)平衡計算【高考預(yù)測】()理解化學(xué)平衡常數(shù)的含義,能夠利用化學(xué)平衡常數(shù)進行平衡轉(zhuǎn)化率的計算。 1(2014山東)(17分)研究氮氧化物與懸浮在大氣中海鹽粒子的相互作用時,涉及如下反應(yīng): 2NO2(g)+NaCl(s)NaNO3(s)+ClNO(g) K1 H 0 (I) 2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g) K2 H ”“;不變;升高溫度(3)c(NO3) c(NO2-) c(CH3COO);b、c【解析】(1)設(shè)已知的兩個反應(yīng)為,則4NO2(g)+2NaCl(s)2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)可由2,則K= K12/ K2(2)轉(zhuǎn)化的n(Cl2)=1/27.510-3molL-1min-12L10min=7.510-2,則平衡后n(Cl2)=0.1mol7.510-2=2.510-2;轉(zhuǎn)化的n(NO)=7.510-3molL-1min-12L10min=0.15mol,則NO的轉(zhuǎn)化率1=0.15mol0.2mol100%=75%;其它條件保持不變,反應(yīng)(II)在恒壓條件下進行,則反應(yīng)(II)的壓強大于反應(yīng)(I)的壓強,則平衡更有利于向右移動,所以平衡時NO的轉(zhuǎn)化率2 1;因為溫度不變,所以平衡常數(shù)不變;反應(yīng)(II)H c(NO2-) c(CH3COO);因為CH3COO水解程度大于NO2-的水解程度,所以溶液A的pH小于溶液B,向溶液A中加適量NaOH,溶液A的pH增大,向溶液B中加適量水,溶液B的pH減小,故b、c正確?!镜淅骄俊?、X、Y、Z為三種氣體,把a mol X和b mol Y充入一密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)X + 2Y 2Z,達到平衡時,若它們的物質(zhì)的量滿足:n(X)+ n(Y)= n(Z),則Y的轉(zhuǎn)化率為( )A. B. C. D. 2某溫度下,H2(g)CO2(g)H2O(g)CO(g)的平衡常數(shù)K9/4。該溫度下在甲、乙、丙三個恒容密閉容器中,投入H2(g)和CO2(g),其起始濃度如表所示。起始濃度甲乙丙c(H2)/molL10.0100.0200.020c(CO2)/molL10.0100.0100.020下列判斷不正確的是()A平衡時,乙中H2的轉(zhuǎn)化率大于60%B平衡時,甲中和丙中H2的轉(zhuǎn)化率是60%C平衡時,丙中c(CO2)是甲中的2倍,是0.008 mol/LD反應(yīng)開始時,丙中的反應(yīng)速率最快,甲中的反應(yīng)速率最慢【知識梳理】一. 有關(guān)化學(xué)平衡的基本計算 1. 物質(zhì)濃度的變化關(guān)系 反應(yīng)物:平衡濃度起始濃度-轉(zhuǎn)化濃度 生成物:平衡濃度起始濃度+轉(zhuǎn)化濃度其中,各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化濃度之比等于它們在化學(xué)方程式中物質(zhì)的計量數(shù)之比。2. 反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率():1003. 在密閉容器中有氣體參加的可逆反應(yīng),在計算時經(jīng)常用到阿伏加德羅定律的兩個推論: 恒溫、恒容時: ;恒溫、恒壓時:n1/n2=V1/V24. 計算模式(“三段式”)濃度(或物質(zhì)的量) aA(g)+bB(g) cC(g)+dD(g) 起始 m n 0 0 轉(zhuǎn)化 ax bx cx dx 平衡 m-ax n-bx cx dxA的轉(zhuǎn)化率:(A)=(ax/m)100 C的物質(zhì)的量分數(shù):(C)100二. 化學(xué)平衡常數(shù)(濃度平衡常數(shù))1. 化學(xué)平衡常數(shù)的數(shù)學(xué)表達式2. 化學(xué)平衡常數(shù)表示的意義平衡常數(shù)數(shù)值的大小可以反映可逆反應(yīng)進行的程度大小,K值越大,反應(yīng)進行越完全,反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率越高,反之則越低。3. 化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)。4. 書寫平衡常數(shù)關(guān)系式的規(guī)則 同一化學(xué)反應(yīng),可以用不同的化學(xué)反應(yīng)式來表示,每個化學(xué)方程式都有自己的平衡常數(shù)關(guān)系式及相應(yīng)的平衡常數(shù)。平衡常數(shù)及單位必須與反應(yīng)方程式的表示一一對應(yīng)。 如果反應(yīng)中有固體或純液體參加,它們的濃度不應(yīng)寫在平衡關(guān)系式中,因為它們的濃度是固定不變的,化學(xué)平衡關(guān)系式中只包括氣態(tài)物質(zhì)和溶液中各溶質(zhì)的濃度。 稀溶液中進行的反應(yīng),如有水參加,水的濃度也不必寫在平衡關(guān)系式中。如:下列可逆反應(yīng)的濃度平衡常數(shù)的數(shù)學(xué)表達式CaCO3(s) CaO(s)+CO2(g) Kc=CO2 CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g) Kc=COH2O/(CO2H2Cr2O72-+H2O2CrO42-+2H+ Kc=CrO42-2H+2/Cr2O72- 在某溫度下,某時刻反應(yīng)是否達平衡,可用該時刻產(chǎn)物的濃度商Qc與Kc比較大小來判斷。當(dāng)Qckc,(正)(逆),未達平衡,反應(yīng)逆向進行;當(dāng)Qc(逆),未達平衡,反應(yīng)正向進行;當(dāng)Qc=kc,(正)=(逆),達到平衡,平衡不移動。3放熱反應(yīng)CO(g)H2O(g) CO2(g)H2(g)在溫度T1時達到平衡,c1(CO)c1(H2O)1.0 mol/L,其平衡常數(shù)為K1。升高反應(yīng)體系的溫度至T2時,反應(yīng)物的平衡濃度分別為c2(CO)和 c2(H2O),平衡常數(shù)為K2,則()AK2和K1的單位均為mol/LBK2K1Cc2(CO)c2(H2O)Dc1(CO)c2(CO)4已知FeCl3溶液與KSCN溶液混合后發(fā)生反應(yīng)FeCl33KSCNFe(SCN)33KCl,達到平衡后,改變條件,則下列說法正確的是()A向溶液中加入少許KCl固體,溶液顏色變淺B升高溫度,平衡一定發(fā)生移動C加入少許KCl固體或者加入少許FeCl3固體平衡常數(shù)均發(fā)生變化,且變化方向相反D平衡常數(shù)表達式為K5 25 時,在含有Pb2、Sn2的某溶液中,加入過量金屬錫(Sn),發(fā)生反應(yīng):Sn(s)Pb2(aq) Sn2(aq)Pb(s),體系中c(Pb2)和c(Sn2)變化關(guān)系如圖所示。下列判斷正確的是()A往平衡體系中加入金屬鉛后,c(Pb2)增大B往平衡體系中加入少量Sn(NO3)2固體后,c(Pb2)變小C升高溫度,平衡體系中c(Pb2)增大,說明該反應(yīng)H0D25 時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K2.21.【答案】B【解析】設(shè)Y的轉(zhuǎn)化率為 X + 2Y 2Z 起始(mol) a b 0 轉(zhuǎn)化(mol) 平衡(mol) 依題意有:+ = ,解得:= 。故應(yīng)選B。2【答案】A【解析】利用“三段式”計算容器甲中H2(g)CO2(g)H2O(g)CO(g)c(始)molL1 0.010 0.010 0 0c(變)molL1 c c c cc(平)molL1 (0.010c) (0.010c) c c根據(jù)平衡常數(shù)c2/(0.010c)29/4,得c0.006 molL1。H2的轉(zhuǎn)化率0.006/0.01060%,同樣計算可得丙中H2的轉(zhuǎn)化率也是60%,B正確;乙容器相當(dāng)于在甲的基礎(chǔ)上增大氫氣濃度,平衡正移,但氫氣的轉(zhuǎn)化率減小,A錯;甲和丙是等效平衡關(guān)系,起始時各物質(zhì)濃度是2倍關(guān)系,平衡時各物質(zhì)仍然是2倍關(guān)系,C正確。3【答案】C【解析】升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動,平衡常數(shù)K2K1,K1、K2單位均為1,c1(CO)c2(CO),C正確。4【答案】B5【答案】D【解析】固體量的改變不會引起平衡的移動,A項錯誤;加入固體Sn(NO3)2后,溶液中c(Sn2)增大,平衡向左移動,從而使c(Pb2)增大,B項錯誤;升高溫度時c(Pb2)增大,表明平衡向左移動,逆反應(yīng)吸熱,正反應(yīng)的H0,C項錯誤;由圖像中平衡時兩種離子的濃度及平衡常數(shù)表達式知,25 時該反應(yīng)的平衡常數(shù)為2.2,D項正確。- 1.請仔細閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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