高三化學(xué)總復(fù)習(xí) 專題攻略 之水溶液中的離子平衡 一、 弱電解質(zhì)的電離（含解析）

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弱電解質(zhì)的電離【高考預(yù)測】1. （）掌握弱電解質(zhì)的電離平衡。2. （）了解電離平衡常數(shù)的概念。3. （）了解影響電離平衡的因素鎖定高考1(2016課標(biāo))下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說法正確的是A向0.1 molCH3COOH溶液中加入少量水，溶液中減小B將CH3COONa溶液從20升溫至30，溶液中增大C向鹽酸中加入氨水至中性，溶液中D向AgCl、AgBr的飽和溶液中加入少量AgNO3，溶液中不變【答案】D2（2015重慶）下列敘述正確的是（ ）A稀醋酸中加入少量醋酸鈉能增大醋酸的電離程度B25時(shí)，等體積等濃度的硝酸與氨水混合后，溶液pH=7C25時(shí)，0.1molL1的硫化氫溶液比等濃度的硫化鈉溶液的導(dǎo)電能力弱D0.1 mol AgCl和0.1mol AgI混合后加入1L水中，所得溶液中c(Cl)=c(I)【答案】C夯實(shí)基礎(chǔ)一. 弱電解質(zhì)的電離平衡1. 定義和特征 電離平衡的含義在一定條件(如溫度、濃度)下，弱電解質(zhì)分子電離成離子的速率與離子結(jié)合成分子的速率相等，溶液中各分子和離子的濃度都保持不變的狀態(tài)叫電離平衡狀態(tài)。任何弱電解質(zhì)在水溶液中都存在電離平衡，達(dá)到平衡時(shí)，弱電解質(zhì)具有該條件下的最大電離程度。 電離平衡的特征 逆：弱電解質(zhì)的電離過程是可逆的，存在電離平衡。 等：弱電解質(zhì)電離成離子的速率和離子結(jié)合成分子的速率相等。 動(dòng)：弱電解質(zhì)電離成離子和離子結(jié)合成分子的速率相等，不等于零，是動(dòng)態(tài)平衡。 定：弱電解質(zhì)在溶液中達(dá)到電離平衡時(shí)，溶液里離子的濃度、分子的濃度都不再改變。 變：外界條件改變時(shí)，平衡被破壞，電離平衡發(fā)生移動(dòng)。2. 影響電離平衡的因素 濃度：同一弱電解質(zhì)，增大溶液的物質(zhì)的量濃度，電離平衡將向電離的方向移動(dòng)，但電解質(zhì)的電離程度減?。幌♂屓芤簳r(shí)，電離平衡將向電離方向移動(dòng)，且電解質(zhì)的電離程度增大。在醋酸的電離平衡 CH3COOHCH3COO-+H+加水稀釋，平衡向右移動(dòng)，電離程度變大，但c(CH3COOH)、c(H+)、c(CH3COO-)變小， 加入少量冰醋酸，平衡向右移動(dòng)， c(CH3COOH)、c(H+)、c(CH3COO-)增大，但電離程度變小。 溫度：溫度越高，電離程度越大由于弱電解質(zhì)的電離一般是吸熱的，因此升高溫度，電離平衡將向電離方向移動(dòng)，弱電解質(zhì)的電離程度將增大。 同離子效應(yīng) 加入與弱電解質(zhì)具有相同離子的電解質(zhì)時(shí)，使電離平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)。 化學(xué)反應(yīng) 加入能與弱電解質(zhì)電離出的離子反應(yīng)的物質(zhì)時(shí)，可使平衡向電離方向移動(dòng)。3. 以電離平衡CH3COOH CH3COO-+H+為例，各種因素對(duì)電離平衡的影響可歸納為下表：移動(dòng)方向c(H+)n(H+)c(OH-)導(dǎo)電能力電離程度加水稀釋向右減小增多增多減弱增大加冰醋酸向右增大增多減小增強(qiáng)減小升高溫度向右增大增多增多增強(qiáng)增大加NaOH(s)向右減小減少增多增強(qiáng)增大H2SO4(濃)向左增大增多減少增強(qiáng)減小加醋酸銨(s)向左減小減少增多增強(qiáng)減小加金屬M(fèi)g向右減小減少增多增強(qiáng)增大加CaCO3(s)向右減小減少增多增強(qiáng)增大二. 電離方程式的書寫：1. 強(qiáng)電解質(zhì)用“”，弱電解質(zhì)用“”2. 多元弱酸分步電離，以第一步為主： 例如：NaCl=Na+Cl NH3H2ONH4+OH H3PO4 H+H2PO4(為主)3. 酸式鹽：強(qiáng)酸的酸式鹽完全電離，一步寫出，如NaHSO4Na+H+SO42一。弱酸的酸式鹽強(qiáng)中有弱酸根離子的要分步寫出：如NaHCO3Na+ HCO3一；HCO3一CO32一+ H+4. Al（OH）3是涉及的一種重要的兩性氫氧化物，存在酸式電離和堿式電離：Al3+ +3OH-Al(OH)3AlO2- +H+H2O典例1 在一定溫度下，向冰醋酸中加水稀釋，溶液導(dǎo)電能力變化情況如圖所示，回答下列問題。(1) “O”點(diǎn)時(shí)液體不能導(dǎo)電，說明醋酸中_離子鍵(填“含有”或“不含”)。(2) a、b、c三點(diǎn)醋酸電離程度由大到小的順序?yàn)開；a、b、c三點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中c(H)最大的是_。(3) 將等體積的a、b、c三點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的溶液用1 molL1氫氧化鈉溶液中和，消耗氫氧化鈉溶液體積由大到小的順序?yàn)開。(4) 要使c點(diǎn)溶液中c(CH3COO)增大而c(H)減小，可采取的兩種措施是_。(5) 若實(shí)驗(yàn)測得c點(diǎn)處溶液中c(CH3COOH)0.1 molL1，c(CH3COO)0.001 molL1，則該條件下CH3COOH的電離常數(shù)Ka_?！敬鸢浮?(1) 不含 (2) cbab (3) abc (4) 加入鋅、NaOH或CH3COONa(其他合理答案也可) (5) 1105重難突破一. 電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性和導(dǎo)電能力 電解質(zhì)不一定導(dǎo)電(如NaCl晶體、無水醋酸)，導(dǎo)電物質(zhì)不一定是電解質(zhì)(如石墨)，非電解質(zhì)不導(dǎo)電，但不導(dǎo)電的物質(zhì)不一定是非電解質(zhì)。 電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力是由溶液中自由移動(dòng)的離子濃度決定的，離子濃度大，導(dǎo)電能力強(qiáng)；離子濃度小，導(dǎo)電能力弱。離子濃度大小受電解質(zhì)的強(qiáng)弱和溶液濃度大小的決定。所以強(qiáng)電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力不一定強(qiáng)，弱電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力也不一定弱?！久麕燑c(diǎn)撥】電解質(zhì)的電離情況分類說明： NaCl、NaOH等鹽、強(qiáng)堿類離子化合物在水溶液里或熔融狀態(tài)下都能發(fā)生電離，都能導(dǎo)電。Na2O、MgO等活潑金屬氧化物類離子化合物在熔融狀態(tài)下能電離且能導(dǎo)電，或與水反應(yīng)（Na2O），或不溶于水，因此不談他們?cè)谒芤褐械碾婋x。 H2SO4，HCl，CH3COOH等酸類共價(jià)化合物在水溶液中能電離，能導(dǎo)電，但在熔融狀態(tài)下不電離、不導(dǎo)電，在其純?nèi)芤褐兄挥蟹肿樱瑳]有離子。注意：共價(jià)化合物在熔融狀態(tài)下不發(fā)生電離。 NaHCO3、NH4Cl等熱穩(wěn)定性差的鹽類電解質(zhì)受熱易分解，因此只談它們?cè)谒芤褐械碾婋x。 強(qiáng)酸的酸式鹽在熔融狀態(tài)下和水溶液里的電離程度是不同的：NaHSO4溶于水 NaHSO4 = Na+ + H+ + SO42， NaHSO4熔融狀態(tài)下 NaHSO4 = Na+ + HSO4典例1 某固體化合物A不導(dǎo)電，但熔化或溶于水都能完全電離。下列關(guān)于物質(zhì)A的說法中，正確的是（ ）A. A為非電解質(zhì) B. A是強(qiáng)電解質(zhì) C. A是離子晶體 D. A是弱電解質(zhì)【答案】B、C【解析】在熔化狀態(tài)下能夠電離的一定是離子化合物，而離子化合物均為強(qiáng)電解質(zhì)，故應(yīng)選B、C。二. 強(qiáng)弱電解質(zhì)的判斷方法1. 在相同濃度、相同溫度下，與強(qiáng)電解質(zhì)做導(dǎo)電性對(duì)比實(shí)驗(yàn)。2. 濃度與pH的關(guān)系。如0.1mol/LCH3COOH溶液，其pH1，則證明CH3COOH是弱電解質(zhì)。3. 測定對(duì)應(yīng)鹽的酸堿性。如CH3COONa溶液呈堿性，則證明CH3COOH是弱酸。4. 稀釋前后的pH與稀釋倍數(shù)的關(guān)系。例如，將pH=2的酸溶液稀釋至原體積的100倍，若pHK2K3 上一級(jí)電離產(chǎn)生的H+對(duì)下一級(jí)電離有抑制作用 跟蹤訓(xùn)練1醋酸是電解質(zhì)，下列事實(shí)能說明醋酸是弱電解質(zhì)的組合是 () 醋酸與水能以任意比互溶 醋酸溶液能導(dǎo)電 醋酸溶液中存在醋酸分子 0.1 mol/L醋酸溶液的pH比0.1 mol/L鹽酸的pH大 醋酸能和碳酸鈣反應(yīng)放出CO2 0.1 mol/L醋酸鈉溶液pH8.9 大小相同的鋅粒與相同物質(zhì)的量濃度的鹽酸和醋酸溶液反應(yīng)，開始醋酸產(chǎn)生H2速率慢A BC D2. 某溫度下，相同pH值的鹽酸和醋酸溶液分別稀釋，平衡pH值隨溶液體積變化的曲線如右圖所示據(jù)圖判斷正確的是（ ）A為鹽酸稀釋時(shí)pH值變化曲線 Bb點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性比c點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性強(qiáng)Ca點(diǎn)Kw的數(shù)值比c點(diǎn)Kw的數(shù)值大 Db點(diǎn)酸的總濃度大于a點(diǎn)酸的總濃度3已知：25 時(shí)某些弱酸的電離平衡常數(shù)(如表)。下面圖像表示常溫下，稀釋CH3COOH、HClO兩種酸的稀溶液時(shí)，溶液pH隨加水量的變化。下列說法正確的是()CH3COOHHClOH2CO3Ka1.8105Ka3.0108Ka14.3107 Ka25.61011A相同濃度CH3COONa和NaClO的混合液中，各離子濃度的大小關(guān)系是：c(Na)c(ClO)c(CH3COO)c(OH)c(H)B向NaClO溶液中通入少量二氧化碳的離子方程式為2ClOCO2H2O=2HClOCOC圖像中a、c兩點(diǎn)處的溶液中相等(HR代表CH3COOH或HClO)D圖像中a點(diǎn)酸的總濃度大于b點(diǎn)酸的總濃度4(雙選)室溫下，甲、乙兩燒杯均盛有5 mL pH3的某一元酸溶液，向乙燒杯中加水稀釋至pH4，關(guān)于甲、乙兩燒杯中溶液的描述正確的是()A溶液的體積：10V甲V乙B水電離出的OH 濃度：10c(OH)甲c(OH)乙C若分別用等濃度的NaOH溶液完全中和，所得溶液的pH：甲乙D若分別與5 mL pH11的NaOH溶液反應(yīng)，所得溶液的pH：甲乙5為了證明一水合氨(NH3H2O)是弱電解質(zhì)，甲、乙、丙三人分別選用下列試劑進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：0.010 molL1氨水、0.1 molL1NH4Cl溶液、NH4Cl晶體、酚酞試液、pH試紙、蒸餾水。(1) 甲用pH試紙測出0.010 molL1氨水的pH為10，則認(rèn)定一水合氨是弱電解質(zhì)，你認(rèn)為這一方法是否正確？_(填“正確”或“不正確”)，并說明理由：_。(2) 乙取出10 mL 0.010 molL1氨水，用pH試紙測其pHa，然后用蒸餾水稀釋至1 000 mL，再用pH試紙測出其pHb，若要確認(rèn)NH3H2O是弱電解質(zhì)，則a、b應(yīng)滿足什么關(guān)系：_。(3) 丙取出10 mL 0.010 molL1氨水，滴入2滴酚酞試液，顯粉紅色，再加入少量NH4Cl晶體，溶液顏色變_(填“深”或“淺”)。你認(rèn)為這一方法能否證明NH3H2O是弱電解質(zhì)？_(填“能”或“否”)，并說明原因：_。(4)請(qǐng)你根據(jù)所提供的試劑，再提出一個(gè)合理又簡便的方案證明NH3H2O是弱電解質(zhì)：_。1.【答案】C2. 【答案】B【解析】本題為強(qiáng)酸、弱酸稀釋過程中的比較，解題的關(guān)鍵：圖文并審，閱讀題中信息，認(rèn)真閱讀選項(xiàng)，逐一排除。鹽酸為強(qiáng)酸，在溶液中完全電離；醋酸為弱酸，在溶液中部分電離。A項(xiàng)：強(qiáng)酸在稀釋的過程中氫離子濃度和稀釋的倍數(shù)成反比例遞變，稀釋會(huì)促進(jìn)弱酸的電離，因此氫離子濃度變化會(huì)比強(qiáng)酸小，故pH變化也會(huì)較小因此為醋酸稀釋時(shí)pH值變化曲線；為鹽酸稀釋時(shí)pH值變化曲線。B項(xiàng)：溶液的導(dǎo)電性取決于溶液中離子濃度和離子所帶電荷，本題都是一元酸，因此只需要考慮離子的濃度即可b、c同在鹽酸稀釋的曲線上，c點(diǎn)稀釋倍數(shù)較大，溶液中離子濃度較小，因此b點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性強(qiáng)于c點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性。C項(xiàng)：Kw只與溫度有關(guān)。D項(xiàng)：a、b兩點(diǎn)為鹽酸和醋酸稀釋相同濃度，由A項(xiàng)分析知，稀釋相同倍數(shù)時(shí)，醋酸溶液中總濃度大于鹽酸溶液中總濃度。3. 【答案】C【解析】根據(jù)表中電離常數(shù)可知：酸性由強(qiáng)至弱的順序?yàn)镃H3COOHH2CO3HClOHCO，結(jié)合質(zhì)子的能力由大到小的順序?yàn)镃OClOHCOCH3COO。A項(xiàng)，ClO的水解程度大于CH3COO的水解程度，同濃度CH3COONa和NaClO的混合液中，各離子濃度的大小關(guān)系應(yīng)是c(Na)c(CH3COO)c(ClO)c(OH)c(H)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，CO結(jié)合質(zhì)子的能力大于ClO結(jié)合質(zhì)子的能力，離子方程式應(yīng)為ClOCO2H2O=HClOHCO，錯(cuò)誤；變形為，該式即為，溫度相同，則該式的值相等，正確；D項(xiàng)，CH3COOH的酸性強(qiáng)于HClO，pH相同時(shí)，HClO的濃度大于CH3COOH的濃度，錯(cuò)誤。4. 【答案】AD5. 【答案】(1) 正確若是強(qiáng)電解質(zhì)，則0.010 molL1氨水中c(OH)應(yīng)為0.010 molL1，pH12(2) a2ba(3) 淺能0.010 molL1氨水(滴有酚酞試液)中加入氯化銨晶體后顏色變淺，有兩種可能：一是氯化銨在水溶液中電離出的NH水解使溶液顯酸性，加入氨水中使其pH降低；二是NH使NH3H2O的電離平衡NH3H2ONHOH逆向移動(dòng)，從而使溶液的pH降低。這兩種可能均可證明NH3H2O是弱電解質(zhì)。(4) 取一張pH試紙，再用玻璃棒蘸取0.1 molL1NH4Cl溶液，滴在pH試紙上，顯色后跟標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較測出pH，pH7(方案合理即可)【解析】(1)若NH3H2O是強(qiáng)電解質(zhì)，則0.010 molL1氨水中c(OH)應(yīng)為0.010 molL1，pH12。用pH試紙測出0.010 molL1氨水的pH為10，說明NH3H2O沒有完全電離，應(yīng)為弱電解質(zhì)。(2) 若NH3H2O是強(qiáng)電解質(zhì)，用蒸餾水稀釋至1 000mL，其pHa2。因?yàn)镹H3H2O是弱電解質(zhì)，不能完全電離，a、b應(yīng)滿足a2ba。(3) 向0.010 molL1氨水中加入少量NH4Cl晶體，有兩種可能：一是氯化銨在水溶液中電離出的NH水解使溶液顯酸性，加入氨水中使其pH降低；二是NH使NH3H2O的電離平衡NH3H2ONHOH逆向移動(dòng)，從而使溶液的pH降低。這兩種可能均會(huì)使溶液顏色變淺，可證明NH3H2O是弱電解質(zhì)。(4) NH4Cl為強(qiáng)酸弱堿鹽，只需檢驗(yàn)NH4Cl溶液的酸堿性，即可證明NH3H2O是弱電解質(zhì)，還是強(qiáng)電解質(zhì)。