人教版高中化學(xué)選修《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》期末測(cè)試卷.docx

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人教版高中化學(xué)選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)期末測(cè)試卷姓名：_班級(jí)：_得分：_1、本套試題：滿分：100分 考試時(shí)間：120分鐘2、請(qǐng)將正確答案填入答題卡中：（每題2分共計(jì)46分）1234567891011121314151617181920212223一、選擇題（46分）1有機(jī)物甲的分子式為C9H18O2，在酸性條件下甲水解為乙和丙兩種有機(jī)物，在相同的溫度和壓強(qiáng)下，同質(zhì)量的乙和丙的蒸氣所占體積相同，則甲的可能結(jié)構(gòu)有 （ ）A14種 B8種 C18種 D16種2下列說法不正確的是A苯酚與甲醛在酸性條件下生成酚醛樹脂的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B(NH4)2SO4和CuSO4溶液都能使蛋白質(zhì)沉淀析出，但沉淀原理不同C醋酸和硬脂酸互為同系物；C6H14和C9H20也一定互為同系物D淀粉水解實(shí)驗(yàn)：淀粉溶液中加入稀硫酸加熱水解得水解液，再加入NaOH溶液得中和液，后加入新制Cu(OH)2懸濁液加熱后有紅色沉淀。結(jié)論：淀粉已水解3制取較純凈的一氯乙烷最好采用的方法是A乙烷和氯氣反應(yīng) B乙烯和氯氣反應(yīng)C乙烯和氯化氫反應(yīng) D乙烷通入濃鹽酸4防治禽流感病毒目前人類面臨的一個(gè)重大課題。八角茴香屬于草本植物，是我國(guó)民間常用做烹調(diào)的香料。醫(yī)學(xué)研究成果顯示，從八角茴香中可提取到莽草酸，莽草酸有抗炎、鎮(zhèn)痛作用，也是合成對(duì)禽流感病毒有一定抑制作用的一種藥物“達(dá)菲”的前體。莽草酸的結(jié)構(gòu)式如下圖所示，下列關(guān)于莽草酸的說法正確的是（ ）A莽草酸的分子式為C7H4O5 B莽草酸的分子之間不能發(fā)生酯化反應(yīng)C莽草酸中含有苯環(huán)D莽草酸能使溴水褪色5二苯并呋哺結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其一氯代物有A3種 B4種 C5種 D6種6下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)或用途，說法正確的是A聚乙烯塑可用與制食品包裝袋B工業(yè)上用電解無水氯化鋁的方法制單質(zhì)鋁C聚氯乙烯塑料的老化是因?yàn)榘l(fā)生了加成反應(yīng)D糖類、油脂、蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng)7普羅加比對(duì)癱癇、痙攣和運(yùn)動(dòng)失調(diào)均有良好的治療效果，其結(jié)構(gòu)如下圖所示，有關(guān)普羅加比的說法正確的是A該分子在1H核磁共振譜中有12個(gè)峰B久置在空氣中的普羅加比會(huì)因氧化而變質(zhì)C1 mol普羅加比最多可與3 mol NaOH反應(yīng)D一定條件下，1mol普羅加比最多能與2mol H2發(fā)生加成反應(yīng)8某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,則用Na、NaOH、NaHCO3與等物質(zhì)的量的該有機(jī)物恰好反應(yīng)時(shí),消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為A332B321C111D3229某有機(jī)化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量范圍為100130。經(jīng)分析得知，其中碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為46.66%，其余為氧，則該化合物分子中最多含碳氧雙鍵的個(gè)數(shù)為（ ）A1 B2 C3 D410下列烷烴的一氯取代物中同分異構(gòu)體數(shù)最少的是()A丙烷 B丁烷 C異丁烷 D新戊烷11某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)示為其不可能發(fā)生的反應(yīng)有其不可能發(fā)生的反應(yīng)有加成反應(yīng) 還原反應(yīng) 消去反應(yīng) 氧化反應(yīng) 水解反應(yīng) 中和反應(yīng) 與稀鹽酸的反應(yīng)A B C D12某物質(zhì)的結(jié)構(gòu)為，關(guān)于該物質(zhì)的敘述正確的是 ( )A一定條件下與氫氣反應(yīng)可以生成硬脂酸甘油酯B一定條件下與氫氣反應(yīng)可以生成軟脂酸甘油酯C與氫氧化鈉溶液混合加熱能得到肥皂的主要成分D與其互為同分異構(gòu)體且完全水解后產(chǎn)物相同的油脂有三種13甲烷分子中的4個(gè)氫原子全部被苯基取代，可得如圖所示的分子，對(duì)該分子的描述不正確的是A分子式為C25H20 B分子中所有原子有可能處于同一平面C該化合物分子中所有原子不可能處于同一平面D分子中所有原子一定處于同一平面14下列說法正確的是A高純度硅廣泛用于制作光導(dǎo)纖維B纖維素、淀粉和蛋白質(zhì)都是高分子化合物C雞蛋清中加入硫酸銅溶液產(chǎn)生鹽析D乙酸乙酯和植物油均可水解生成乙醇15C6H14的各種同分異構(gòu)體中所含甲基數(shù)和它的一氯取代物的數(shù)目分別是（ ）A、2個(gè)甲基，能生成4種一氯代物B、4個(gè)甲基，能生成4種一氯代物C、3個(gè)甲基，能生成5種一氯代物D、4個(gè)甲基，能生成4種一氯代物16下列化合物的分子中，所有原子都處于同一平面的有（）。乙烷甲苯氟苯四氯乙烯A B C D17下列說法正確的是A. 糖類、油脂、蛋白質(zhì)都是高分子化合物，它們水解的最終產(chǎn)物不相同B. 在雞蛋清溶液中分別加入飽和Na2SO4、CuSO4溶液，都會(huì)因鹽析產(chǎn)生沉淀C. 可用油脂的堿性水解來制備肥皂和甘油D. 乙醇和汽油都是可再生能源，所以要大力發(fā)展“乙醇汽油”18已知：1mol某鏈烴最多能與1molHCl發(fā)生加成反應(yīng)，生成1mol氯代烷；1mol該氯代烷能與7molCl2發(fā)生取代反應(yīng)，生成只含碳、氯的氯代烷。該烴可能是（ ）ACH3CH=CH2 BCH2=CHCH=CH3 CCH3CH=CHCH3 DCH2=CH219下列敘述中，錯(cuò)誤的是A苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持5560 可反應(yīng)生成硝基苯B甲苯與氯氣在光照下發(fā)生一元取代反應(yīng)，主要生成2氯甲苯或4氯甲苯C乙苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為（苯甲酸）D苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷20將轉(zhuǎn)變?yōu)榈姆椒椋?( )A與稀H2SO4共熱后，加入足量的NaOHB溶液加熱，通入足量的HClC與稀H2SO4共熱后，加入足量的Na2CO3D與足量的NaOH溶液共熱后，再通入CO221（2014春瀘縣校級(jí)期中）迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)，迷迭香酸的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列敘述正確的是（ ）A迷迭香酸屬于芳香族化合物，分子式C18H18O8B迷迭香酸含有碳碳雙鍵、羥基、羧基、苯環(huán)和酯基的結(jié)構(gòu)C1mol迷迭香酸最多能和含6mol Br2的濃溴水發(fā)生反應(yīng)D1mol迷迭香酸最多與含5mol NaOH的水溶液完全反應(yīng)22分枝酸可用于生化研究，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是A分子中含有2種官能團(tuán)B可與乙醇、乙酸反應(yīng)，且反應(yīng)類型相同C1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)D可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理相同23下列關(guān)于常見有機(jī)化合物的說法中，不正確的是A甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷，苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯，兩者的反應(yīng)類型相同B分子式為C5H12的有機(jī)物只有三種，它們互為同系物C苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明苯分子中沒有碳碳雙鍵D葡萄糖是人體內(nèi)主要供能物質(zhì)，血液中葡萄糖含量過低，會(huì)使人患“低血糖”癥二、填空題（29分）24（4分）有下列幾組物質(zhì)，請(qǐng)將序號(hào)填入下列空格內(nèi)：ACH2=CH-COOH和油酸（C17H33COOH） B.12C60和石墨 C.乙醇和乙二醇D E、35Cl和37Cl 互為同分異構(gòu)體的是 ； 互為同系物的是 ；不是同系物，不是同分異構(gòu)體，也不是同素異形體，但可看成是同一類物質(zhì)的是 25（6分）按要求完成下列問題：某高分子有機(jī)物是由一種單體縮聚而成的，該單體的鍵線式為 將少量水楊酸（）滴入Na2CO3溶液中發(fā)生的化學(xué)方程式：_ CH2ClCOOCH2CH3與NaOH的水溶液共熱： 有機(jī)物 在較高溫度下和Br2 按物質(zhì)的量之比1：1發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式 。26（9分）莫沙朵林是一種鎮(zhèn)痛藥，它的合成路線如下：（1）化合物D中含氧官能團(tuán)的名稱為 。（2）下列說法正確的是_A1 mol B可以與4 mol CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)BC的分子式為C5H4O2CDE的反應(yīng)是加成反應(yīng)DE可以發(fā)生消去反應(yīng)，F(xiàn)可與HCl反應(yīng)（3）C與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。（4）寫出同時(shí)滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。I.核磁共振氫譜有4個(gè)峰； .能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)； .能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。（5）已知EXF為加成反應(yīng)，化合物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（6）已知： 。化合物是合成抗病毒藥阿昔洛韋的中間體，它可以用經(jīng)氧化、消去、成酐一系列反應(yīng)后再和原料M合成。則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 其中的消去反應(yīng)的化學(xué)方程為： 27 (10分）分別由C、H、O三種元素組成的有機(jī)物A、B、C互為同分異構(gòu)體，它們分子中C、H、O元素的質(zhì)量比為1528，其中化合物A的質(zhì)譜圖如下。A是直鏈結(jié)構(gòu)，其核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積之比為112，它能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)。B為五元環(huán)酯。C的紅外光譜表明其分子中存在甲基。其它物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：已知：500時(shí)CH3-CHCH2 + Cl2 ClCH2-CHCH2 + HCl（1）A的分子式是：_。A分子中的官能團(tuán)名稱是：_。（2）B和G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是：_、_。（3）寫出下列反應(yīng)方程式(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)A與銀氨溶液反應(yīng)：_；GH：_；（4）與I具有相同的官能團(tuán)的同分異構(gòu)體還有_種，任寫一種：。三、實(shí)驗(yàn)題28（5分）在試管甲中加入3mL乙醇，然后邊振蕩試管邊慢慢加入2mL濃硫酸和2mL乙酸，按如圖所示連接好裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，以制取乙酸乙酯。（1）試管乙中盛放的溶液是 。（2）寫出乙醇與乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式 。（3）實(shí)驗(yàn)完成后，試管乙的液面上有透明的不溶于水的油狀液體產(chǎn)生。若分離10mL該液體混合物需要用到的主要玻璃儀器是 ，這種方法叫做 。四、計(jì)算題(6分)290.2mol 有機(jī)物和 0.4mol O2 在密閉容器中燃燒后的產(chǎn)物為 CO2、CO 和 H2O（g）。 燃燒后的這些產(chǎn)物經(jīng)過濃 H2SO4 后，質(zhì)量增加 10.8g；再通過灼熱的 CuO 充分反 應(yīng)后，固體質(zhì)量減輕 3.2g，最后氣體再通過堿石灰被完全吸收，質(zhì)量增加 17.6g。 （1）推斷該有機(jī)物的分子式。 （2）若 0.2mol 該有機(jī)物在與過量的金屬鈉完全反應(yīng)后放出 4.48LH2（標(biāo)準(zhǔn)狀 況），試確 定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。五、推斷題30（8分）A是一種重要的食用香料，存在于玉米、葡萄等多種食品中。主要用于配制奶油、乳品、酸奶等香精，也可用于有機(jī)合成。以A為原料制備陰離子樹脂M和新型聚酯材料N等的合成路線如圖：（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_ 。（2）反應(yīng)I為加成反應(yīng)，A中發(fā)生該反應(yīng)的官能團(tuán)的名稱為： （3）D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是： （4）下列關(guān)于E的說法正確的是a能溶于水b能與H2發(fā)生還原反應(yīng)c能發(fā)生氧化反應(yīng)d能發(fā)生消去反應(yīng)（5）HM的化學(xué)方程式是： （6）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_ 。（7）A的屬于酯類的同分異構(gòu)體有 種，其中只含一個(gè)甲基的同分異構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：_ _。31（6分）化合物A（C12H16O2）經(jīng)堿性水解、酸化后得到B和C（C8H8O2）。C的核磁共振氫譜表明含有苯環(huán)且苯環(huán)上有2種化學(xué)環(huán)境氫。B經(jīng)過下列反應(yīng)后得到G，G由碳、氫、氧三種元素組成，相對(duì)分子質(zhì)量為172，元素分析表明，含碳55.8%，含氫7.0%，核磁共振氫譜顯示只有一個(gè)峰。請(qǐng)回答下列問題：（1）寫出G的分子式： 。（2）寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_ 。（3）寫出FG反應(yīng)的化學(xué)方程式：_ ，該反應(yīng)屬于 （填反應(yīng)類型）。（4）寫出滿足下列條件的C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。是苯的對(duì)位二取代化合物；能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；不考慮烯醇結(jié)構(gòu)。（5）在G的粗產(chǎn)物中，經(jīng)檢測(cè)含有聚合物雜質(zhì)。寫出聚合物雜質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： （只要寫出1種）。試卷第7頁，總7頁參考答案1D【解析】試題分析：有機(jī)物甲的分子式應(yīng)為C9H18O2解：有機(jī)物甲的分子式應(yīng)為C9H18O2，在酸性條件下甲水解為乙和丙兩種有機(jī)物，則有機(jī)物甲為酯由于同質(zhì)量的乙和丙的蒸氣所占體積相同，說明乙和丙的相對(duì)分子質(zhì)量相同，因此酸比醇少一個(gè)C原子，說明水解后得到的羧酸含有4個(gè)C原子，而得到的醇含有5個(gè)C原子含有4個(gè)C原子的羧酸有2種同分異構(gòu)體：CH3CH2CH2COOH，CH3CH（CH3）COOH含有5個(gè)C原子的醇的有8種同分異構(gòu)體：CH3CH2CH2CH2CH2OH，CH3CH2CH2CH（OH）CH3，CH3CH2CH（OH）CH2CH3；CH3CH2CH（CH3）CH2OH，CH3CH2C（OH）（CH3）CH3，CH3CH（OH）CH（CH3）CH3，CH2（OH）CH2CH（CH3）CH3；CH3C（CH3）2CH2OH所以有機(jī)物甲的同分異構(gòu)體數(shù)目有28=16考點(diǎn)：同分異構(gòu)體2A【解析】試題分析：A苯酚與甲醛在酸性條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)，生成酚醛樹脂的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，錯(cuò)誤；B(NH4)2SO4會(huì)使蛋白質(zhì)溶解度降低而析出蛋白質(zhì)，當(dāng)再加入水時(shí)，析出的蛋白質(zhì)會(huì)重新溶解；而CuSO4是重金屬鹽，會(huì)使蛋白質(zhì)發(fā)生變性而形成沉淀，但是析出的沉淀再加入水也不能溶解，故二者都能使蛋白質(zhì)沉淀析出，但沉淀原理不同，正確；C 醋酸和硬脂酸都是飽和一元羧酸，因此二者互為同系物C6H14和C9H20都是烷烴，也互為同系物，正確；D向淀粉溶液中加入稀硫酸加熱，淀粉會(huì)發(fā)生水解反應(yīng)得水解液，再加入NaOH溶液得中和催化劑硫酸，然后加入新制Cu(OH)2懸濁液加熱煮沸后，若有紅色沉淀。，就證明淀粉已水解，正確?？键c(diǎn)：考查物質(zhì)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、反應(yīng)及關(guān)系正誤判斷的知識(shí)。3C【解析】試題分析：A、CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl，該反應(yīng)有雜質(zhì)HCl生成，且可能含有其它氯代烴生成，所以不符合原子經(jīng)濟(jì)的理念，故A錯(cuò)誤；B、CH2=CH2+Cl2CH2ClCH2Cl，產(chǎn)物是二氯乙烷不是氯乙烷，故B錯(cuò)誤；C、CH2=CH2+HClCH3CH2Cl，生成物只有一氯乙烷，符合原子經(jīng)濟(jì)理念，故C正確；D、乙烷和濃鹽酸不反應(yīng)，故D錯(cuò)誤考點(diǎn)：考查了一氯乙烷的制備等相關(guān)知識(shí)。4D【解析】試題分析：莽草酸的分子式為C7H10O5，故A錯(cuò)誤，莽草酸含有羧基和羥基，能發(fā)生酯化反應(yīng)，不含有苯環(huán)，含有雙鍵，能夠使溴水褪色，所以BC錯(cuò)誤，D正確，答案選D?？键c(diǎn)：有機(jī)物，官能團(tuán)點(diǎn)評(píng)：本題考查了有機(jī)物中官能團(tuán)的相關(guān)性質(zhì)，本題難度不大。5B【解析】試題分析：該有機(jī)物是軸對(duì)稱圖形，有4種不同環(huán)境的氫原子，所以其一氯代物有4種，選B?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物的同分異構(gòu)體。6A【解析】A聚乙烯是無毒的高分子化合物，可制作食品包裝袋、食物保鮮膜，故A正確；B氯化鋁為共價(jià)化合物，熔融的氯化鋁不導(dǎo)電，工業(yè)用電解熔融的氧化鋁冶煉鋁，故B錯(cuò)誤；C聚氯乙烯不含碳碳雙鍵，不能發(fā)生加聚反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D單糖不發(fā)生水解，故D錯(cuò)誤7B【解析】試題分析：A、根據(jù)普羅加比的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該分子含有9種位置的H原子，所以該分子在1H核磁共振譜中有9個(gè)峰，錯(cuò)誤；B、普羅加比含有酚羥基，在常溫時(shí)已被空氣中的氧氣氧化，所以久置在空氣中的普羅加比會(huì)因氧化而變質(zhì)，正確；C、F、Cl原子與NaOH發(fā)生水解反應(yīng)，NH2能與NaOH反應(yīng)，酚羥基能與NaOH反應(yīng)，所以1 mol普羅加比最多可與4 mol NaOH反應(yīng)，錯(cuò)誤；D、普羅加比含有2個(gè)苯環(huán)和1個(gè)C=N，所以一定條件下，1mol普羅加比最多能與7mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。 【答案】B【解析】試題分析：該有機(jī)物中含有三種官能團(tuán)，即羧基、醛基、醇羥基、酚羥基。根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)，與鈉反應(yīng)的有羥基、羧基，與氫氧化鈉反應(yīng)的有羧基和酚羥基，與碳酸氫鈉反應(yīng)的只有酚羥基，所以消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為321，答案選B?！究键c(diǎn)定位】本題主要是考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【名師點(diǎn)晴】明確常見官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)是解答的關(guān)鍵，醇、酚、羧酸分子中羥基上氫原子的活潑性比較名稱乙醇苯酚乙酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3CH2OHC6H5OHCH3COOH羥基氫的活潑性不電離電離電離酸性中性極弱酸性弱酸性與Na反應(yīng)反應(yīng)反應(yīng)與NaOH不反應(yīng)反應(yīng)反應(yīng)與Na2CO3不反應(yīng)反應(yīng)反應(yīng)與NaHCO3不反應(yīng)不反應(yīng)反應(yīng)9A【解析】試題分析：由題意知，O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為100%-46.66%=53.34%，由化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量大于100，小于130，所以氧原子個(gè)數(shù)為大于1000.533416=3.33，小于1300.533416=4.33，氧原子為4個(gè)，所以有機(jī)物分子質(zhì)量=4160.5334=120，其中C、H的相對(duì)原子質(zhì)量之和為120-164=56，可確定分子式為C4H8O4，C4H8O4與4個(gè)C原子的飽和衍生物（可表示為C4H10On）比較可知，分子中最多含有1個(gè)羰基官能團(tuán)，答案選A?！究键c(diǎn)定位】考查有機(jī)物分子式的確定等知識(shí)?！久麕燑c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物分子式的確定，題目難度不大，注意計(jì)算氧原子數(shù)為解答該題的關(guān)鍵。根據(jù)含氧量和相對(duì)分子質(zhì)量的范圍，得出氧原子數(shù)，根據(jù)氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)進(jìn)而求得有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量，進(jìn)而計(jì)算化學(xué)式。10D【解析】考查有機(jī)物中氫原子種類的判斷。一般同一個(gè)碳原子上的氫原子是相同的，同一個(gè)碳原子所連接的甲基上的氫原子是相同的，具有對(duì)稱性結(jié)構(gòu)（類似于平面鏡成像中物體和像的關(guān)系）。所以丙烷有2類氫原子，正丁烷有2類，異丁烷有2類，新戊烷有1類，所以答案選D?！敬鸢浮緿【解析】試題分析：該有機(jī)物含有酚羥基，具有酸性，可發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)，則正確；含有羧基，具有酸性，可發(fā)生中和、酯化反應(yīng)，則正確；含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、加聚、氧化反應(yīng)，則正確；含有-Cl，則可發(fā)生消去、取代反應(yīng)，則正確，不能發(fā)生的反應(yīng)類型為，答案選D?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)判斷12C【解析】試題分析：A、一定條件下與氫氣反應(yīng)可以生成，不生成硬脂酸甘油酯，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B、據(jù)A分析，也不是成軟脂酸甘油酯，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C、其在堿性條件下水解得到高級(jí)脂肪酸鈉，為肥皂的主要成分，C項(xiàng)正確；D、與其互為同分異構(gòu)且完全水解后產(chǎn)物相同的油脂有兩種，分別為：和兩種，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選C?？键c(diǎn)：考查油脂的性質(zhì)13B【解析】根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含有1個(gè)飽和碳原子，而與飽和碳原子連接的4個(gè)原子構(gòu)成四面體，因此原子不可能處于同一平面內(nèi)，選項(xiàng)B是錯(cuò)誤的。答案選B。14B【解析】試題分析：A高純度二氧化硅廣泛用于制作光導(dǎo)纖維，錯(cuò)誤；B纖維素、淀粉和蛋白質(zhì)都是高分子化合物，正確；C雞蛋清中加入重金屬鹽硫酸銅溶液，蛋白質(zhì)會(huì)發(fā)生性質(zhì)的改變，產(chǎn)生變性，錯(cuò)誤；D乙酸乙酯和植物油水解生成乙醇和乙酸，而植物油水解產(chǎn)生高級(jí)脂肪酸和甘油，錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：考查物質(zhì)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及應(yīng)用的知識(shí)。15C【解析】試題分析：A含2個(gè)甲基，為CH3CH2CH2CH2CH2CH3，有3種H原子，則有3種一氯代物，A錯(cuò)誤； B含4個(gè)甲基，有和兩種結(jié)構(gòu)，前一種結(jié)構(gòu)有2種一氯代物，后一種結(jié)構(gòu)，有3種一氯代物，B錯(cuò)誤；C含3個(gè)甲基，有和兩種結(jié)構(gòu)，前一種結(jié)構(gòu)有5種一氯代物，后一種結(jié)構(gòu)，有4種一氯代物，C正確；D含4個(gè)甲基，則有和兩種結(jié)構(gòu)，前一種有2種一氯代物，后一種有3種一氯代物，D錯(cuò)誤，答案選C。考點(diǎn)：考查同分異構(gòu)體的書寫及判斷16C【解析】由烷烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知乙烷分子中所有原子不會(huì)處于同一平面內(nèi)；甲苯中甲基上的所有原子不會(huì)同時(shí)與苯環(huán)在同一平面內(nèi)；氟苯是一個(gè)氟原子取代苯中一個(gè)氫原子，所以氟苯中所有原子都在同一平面內(nèi)；由乙烯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知四氯乙烯中所有原子都在同一平面內(nèi)，故C正確。17C【解析】A. 單糖、二糖、油脂不是高分子化合物，A錯(cuò)誤；B. 在雞蛋清溶液中分別加入飽和Na2SO4會(huì)因鹽析產(chǎn)生沉淀，加入CuSO4溶液使蛋白質(zhì)變性，B錯(cuò)誤；C. 可用油脂的堿性水解來制備肥皂和甘油，即皂化反應(yīng)，C正確；D. 汽油是不可再生能源，D錯(cuò)誤，答案選C。18A【解析】試題分析：1mol某鏈烴最多能和1 molHCl發(fā)生加成反應(yīng)，則分子含有1個(gè)C=C鍵，1mol該氯代烷能和7molCl2發(fā)生取代反應(yīng)，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴，說明氯代烴分子中含有7個(gè)H原子，其中1個(gè)H原子為鏈烴與HCl發(fā)生加成反應(yīng)引入的，所以鏈烴分子中含有6個(gè)H原子，選項(xiàng)中只有CH3CH=CH2符合，答案選A?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。19B【解析】試題分析：A、苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持5560發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯和水，A正確；B、甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)，甲基上的氫原子被取代而苯環(huán)上的氫原子不被取代，B錯(cuò)誤；C、乙苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸，C正確；D、苯環(huán)和碳碳雙鍵在合適的條件下均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷，D正確；答案選B?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。20D【解析】試題分析：A、與稀H2SO4共熱后，得到鄰羥基苯甲酸，再加入足量的NaOH，酚羥基也與氫氧化鈉反應(yīng)，得不到產(chǎn)物，錯(cuò)誤；B、溶液加熱，通入足量的HCl，酯在濃硫酸存在下發(fā)生水解反應(yīng)，而且羧酸鈉變?yōu)轸然?，錯(cuò)誤；C、與稀H2SO4共熱后，得到鄰羥基苯甲酸，加入足量的Na2CO3，酚羥基也與Na2CO3反應(yīng)，得不到產(chǎn)物，錯(cuò)誤；D、與足量的NaOH溶液共熱后，得酚鈉和羧酸鈉，再通入CO2，只會(huì)與酚鈉反應(yīng)生成酚羥基，與羧酸鈉不反應(yīng)，所以可得產(chǎn)物，正確，答案選D?？键c(diǎn)：考查官能團(tuán)的化學(xué)性質(zhì)21B【解析】A、有機(jī)物中只含碳?xì)鋬煞N元素的化合物稱烴，所以迷迭香酸不屬于芳香烴，故A錯(cuò)誤；B、根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知道：該分子含有的官能團(tuán)有酚羥基、羧基、酯基、碳碳雙鍵、苯環(huán)，故正確；C、該分子中含有酚羥基，苯環(huán)上酚羥基的臨位和對(duì)位的氫原子共6mol能與溴發(fā)生取代反應(yīng)，即可以和6mol溴發(fā)生取代反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D、1mol迷迭香酸含有4mol酚羥基、1mol羧基、1mol酯基，4mol酚羥基需要4mol氫氧化鈉與其反應(yīng)，1mol羧基需要1mol氫氧化鈉與其反應(yīng)，1mol酯基需要1mol氫氧化鈉與其反應(yīng)，所以1mol迷迭香酸最多能和含6molNaOH的水溶液完全反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；【點(diǎn)評(píng)】有機(jī)物的官能團(tuán)決定物質(zhì)的性質(zhì)，注意知識(shí)的梳理和應(yīng)用，考查學(xué)生分析和解決問題的能力，難度不大22B【解析】試題分析：A分子中含-COOH、-OH、碳碳雙鍵、醚鍵，共4種官能團(tuán)，故A錯(cuò)誤；B含-COOH與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，含-OH與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，故B正確；C不是苯環(huán)，只有-COOH與NaOH反應(yīng)，則1mol分枝酸最多可與2molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D碳碳雙鍵與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，雙鍵與-OH均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，原理不同，故D錯(cuò)誤；故選B?！究键c(diǎn)定位】考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)【名師點(diǎn)晴】本題為2015年山東高考題，側(cè)重有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，注意官能團(tuán)的判斷。由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含-COOH、-OH、碳碳雙鍵、醚鍵等，具有羧酸、醇、烯烴的性質(zhì)。23B【解析】試題分析：A. 甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷，苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯，兩者均為取代反應(yīng)，反應(yīng)類型相同，A正確；B.分子式為C5H12的有機(jī)物只有三種，為正戊烷、異戊烷和新戊烷，他們互為同分異構(gòu)體，B錯(cuò)誤；C.碳碳雙鍵能夠使溴的四氯化碳溶液褪色，而苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故苯分子中不含碳碳雙鍵，C正確；D. 葡萄糖是人體內(nèi)主要供能物質(zhì)，血液中葡萄糖含量過低，會(huì)使人患“低血糖”癥，D正確。故答案B?？键c(diǎn)：考查常見有機(jī)物的性質(zhì)及同分異構(gòu)體。24D；A；C【解析】試題分析：分子式相同結(jié)構(gòu)不同的化合物，互稱同分異構(gòu)體。以上各組合中只有D組物質(zhì)屬于同分異構(gòu)體關(guān)系。故答案為：D；結(jié)構(gòu)相似、組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物，互稱同系物。以上各組合中只有A組物質(zhì)屬于同系物關(guān)系。故答案為：A；C組中乙醇和乙二醇均屬于醇類，但不是同系物，不是同分異構(gòu)體，也不是同素異形體。故答案為：C。25每空2分【解析】試題分析：根據(jù)有機(jī)物反應(yīng)的類型，該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)，只要加上端基原子就可以；碳酸鈉與羧基和酚羥基都會(huì)反應(yīng)，酚羥基只能生成碳酸氫鈉，羧基可以生成二氧化碳，但水楊酸少，只能生成碳酸氫鈉；酯和氯代烴的水解；共軛二烯烴發(fā)生1,4加成?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物的性質(zhì)，方程式的書寫。26（1）酯基、羥基 （2分）（2）ABCD （2分，全對(duì)才得分）（3）2Cu(OH)2NaOHCu2O3H2O （3分）（或：2Cu(OH)2Cu2O2H2O ）（4）或 （2分）（5） （2分）（6）CH2= CH-CH= CH2 （2分） HOOCCH(Br)CH2COOH + 3NaOHNaOOCCH=CHCOONa + NaBr +3H2O (3分) (條件:加熱、醇) （沒有條件只得1分）【解析】試題分析：（1）根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，化合物D中含氧官能團(tuán)的名稱為酯基、羥基（2）B分子中有4個(gè)醇羥基，所以1 mol B可以與4 mol CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)，A正確；根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得C的分子式為C5H4O2 ；DE的過程發(fā)生了環(huán)加成反應(yīng)，形成一個(gè)新的環(huán)，C正確；E分子中的醇羥基鄰位上有H，所以可以發(fā)生消去反應(yīng)，而F分子中含有酯基和酰胺基，在酸性條件下都能水解，所以可以與HCl反應(yīng)，D正確。故選ABCD。（3）C中含有醛基，能和新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)，則C與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Cu(OH)2NaOHCu2O3H2O（4）能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)，這說明分子中含有酯基和醛基能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明分子中含有酚羥基又因?yàn)楹舜殴舱駳渥V有4個(gè)峰，所以應(yīng)該是甲酸形成的酯，則可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有（4）根據(jù)EF的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并根據(jù)原子守恒可知，該反應(yīng)應(yīng)該是加成反應(yīng)，所以X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)該是CH3N=C=O（5）可發(fā)生催化氧化生成，然后發(fā)生消去反應(yīng)生成，然后發(fā)生取代反應(yīng)生成酐，生成的酐可以與物質(zhì)發(fā)生類似DE的環(huán)加成反應(yīng)生成目標(biāo)物，所以：M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2= CH-CH= CH2 反應(yīng)流程中的消去反應(yīng)為：HOOCCH(Br)CH2COOH + 3NaOHNaOOCCH=CHCOONa + NaBr +3H2O為考點(diǎn)：本題考查的是有機(jī)化合物的推斷。27（第3問3分，其余每空2分）（1）C5H8O2 醛基 （2） ；HOOCCH2CH2CH2CH2OH（3）OHC(CH2)3CHO + 4Ag（NH3）2OHNH4OOC（CH2）3COONH4 + 4Ag + 6NH3 +2H2O2HOOCCH2CH2CH2CH2OH+O22HOOCCH2CH2CH2CHO+2H2O （4）3；（CH3）2C（COOH）2【解析】試題分析：分別由C、H、O三種元素組成的有機(jī)物A、B、C互為同分異構(gòu)體，它們分子中C、H、O元素的質(zhì)量比為15：2：8，則C、H、O元素的原子個(gè)數(shù)之比5：8：2，根據(jù)A的質(zhì)譜圖知，A的相對(duì)分子質(zhì)量是100，設(shè)A的分子式為（C5H8O2）x，則x1，則A的分子式為C5H8O2，A是直鏈結(jié)構(gòu)，其核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積之比為1：1：2，它能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A中含有醛基，A的不飽和度2，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為OHCCH2CH2CH2CHO；B為五元環(huán)酯，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，C的紅外光譜表明其分子中存在甲基，B水解然后酸化得D，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH（OH）CH2CH2COOH，A發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成I，I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCH2CH2CH2COOH；D發(fā)生消去反應(yīng)生成C，C發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成F，F(xiàn)和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成G，G發(fā)生氧化反應(yīng)生成H，H發(fā)生氧化反應(yīng)生成I，根據(jù)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)合題給信息知，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHCHCH2COOH，E為CH2ClCHCHCH2COOH，F(xiàn)為CH2（OH）CHCHCH2COOH，G為CH2（OH）CH2CH2CH2COOH，H為OHCCH2CH2CH2COOH，則（1）通過以上分析知，A的分子式為C5H8O2，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為OHCCH2CH2CH2CHO，所以A中含有醛基；（2）通過以上分析知，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2CH2CH2COOH。（3）A分子中含有2個(gè)醛基，發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為OHC(CH2)3CHO + 4Ag（NH3）2OHNH4OOC（CH2）3COONH4 + 4Ag + 6NH3 +2H2O；G發(fā)生氧化反應(yīng)生成H，反應(yīng)方程式為2HOOCCH2CH2CH2CH2OH+O22HOOCCH2CH2CH2CHO+2H2O。（4）I分子中含有2個(gè)羧基，與I具有相同的官能團(tuán)的同分異構(gòu)體還有3中，分別為(CH3)2C(COOH)2、CH3CH2C(COOH)2、HOOCCHCH3CH2COOH。考點(diǎn)：考查有機(jī)物推斷、官能團(tuán)、同分異構(gòu)體判斷以及方程式書寫等28（8分）飽和碳酸鈉溶液；分液漏斗；分液【解析】試題分析：該實(shí)驗(yàn)主要是制取乙酸乙酯，乙裝置主要是收集乙酸乙酯，一般用飽和碳酸鈉溶液，除去反應(yīng)物中揮發(fā)出來的乙醇和乙酸，同時(shí)乙酸乙酯在飽和碳酸鈉中溶解少，利于分層；乙醇和乙酸發(fā)生的是酯化反應(yīng)：；乙酸乙酯和碳酸鈉溶液分為上下兩層，一般要用到分液漏斗進(jìn)行分液?？键c(diǎn)：考查乙酸乙酯制取。點(diǎn)評(píng)：高中必做的一個(gè)實(shí)驗(yàn)，非常熟悉，屬于較簡(jiǎn)單題。29（1）C2H6O2 （2）【解析】濃H2SO4增重說明生成水的質(zhì)量為10.8 g。灼熱的CuO減重3.2 g，說明生成CO的量，而CO又被氧化為CO2，故堿石灰增重實(shí)際為原燃燒生成的CO2及CO被氧化生成的CO2質(zhì)量之和。該物質(zhì)與金屬鈉能發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生H2，說明含有OH，這是推斷其結(jié)構(gòu)的依據(jù)。O2的量不足量。根據(jù)條件：（1）燃燒產(chǎn)物中有CO，說明有機(jī)物燃燒時(shí)O2不足。CO通過灼熱的CuO充分反應(yīng)后，CuO質(zhì)量減輕3.2 g，即參與反應(yīng)的CuO中含氧元素3.2 g，也就是有機(jī)物燃燒時(shí)減少的O2的質(zhì)量為3.2 g。3.2 g O2的物質(zhì)的量為，即有機(jī)物完全燃燒時(shí)需O2的物質(zhì)的量為：0.4 mol+0.5 mol =0.9 mol；有機(jī)物完全燃燒后生成CO2和水的物質(zhì)的量為：n（CO2）= =0.4 moln（H2O）=設(shè)該有機(jī)物的分子式為CxHyOz。該有機(jī)物的分子式為C2H6O2。（2）可與Na反應(yīng)放出H2，說明其結(jié)構(gòu)中含有羥基（OH）。n（H2）=0.2 molC2H6O2H20.2 mol0.2 mol1 mol1 mol1 mol C2H6O2與Na反應(yīng)后可放出1 mol H2，說明C2H6O2分子中含有2個(gè)可被Na置換的氫原子，即含有2個(gè)OH，為C2H4（OH）2，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。30（1）CH3CH(OH)CH(OH)CH3 ；（2)羰基；（3）CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O ； （4）a c d ；（5）（6） ；（7）4 ； HCOOCH2CH2CH3；【解析】試題分析：A能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B能和HIO4發(fā)生反應(yīng)，結(jié)合題給信息I知，B中含有醇羥基，D和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E，D為醛，則E為乙醇結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH，D為CH3CHO，B為CH3CH（OH）CH（OH）CH3，A為CH3COCH（OH）CH3，B和F發(fā)生酯化反應(yīng)生成N，F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；A發(fā)生消去反應(yīng)生成H，H結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COCH=CH2，H發(fā)生加聚反應(yīng)生成M，M結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，據(jù)此分析解答。（1）根據(jù)所給信息可知B中有兩個(gè)羥基，又由E可知B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3CH(OH)CH(OH)CH3；（2）反應(yīng)I為加成反應(yīng)，得到產(chǎn)物B中含有羥基，又根據(jù)羥基位置可知，A中發(fā)生該反應(yīng)的官能團(tuán)的名稱為：羰基；（3）D為乙醛，與銀氨溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O ；（4）E為乙醇，有官能團(tuán)羥基，故選a、c、d ；（5）；（6）；（7）A為CH3COCH（OH）CH3，A屬于酯類的同分異構(gòu)體有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3，所以有四種同分異構(gòu)體； 只含一個(gè)甲基的同分異構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH2CH2CH3 ?？键c(diǎn)：考查了有機(jī)物推斷相關(guān)知識(shí)31（1）C8H12O4 （2）（3）；取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）（4）（5）【解析】試題分析：（1）G的相對(duì)分子質(zhì)量為172，含碳55.8 %，含氫7.0 %，可知G分子中含C、H、O的原子個(gè)數(shù)為：C：（17255.8 %）/12 = 8 H：（1727.0 %/1 = 12；O：（172 96 12/16 = 4，所以，G的分子式：C8H12O4。（2）由題給的信息：化合物A（C12H16O3）經(jīng)堿性水解、酸化后得到B和C（C8H8O2），可知A為酯，水解后生成醇和羧酸。據(jù)C（C8H8O2）的核磁共振氫譜表明含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有2種氫原子，可推出C為對(duì)甲基苯甲酸，B為醇（C4H9OH）。又據(jù)B經(jīng)過下列反應(yīng)后得到G。由此可推知：B為醇，連續(xù)氧化生成羧酸D：C3H7COOH，根據(jù)E為C3H6BrCOOH，E堿性水解生成C3H6（OH）COONa，酸化（H）后生成F（C3H6（OH）COOH）, 又根據(jù)G的分子式（C8H12O4）可推知F是在濃硫酸和加熱條件下縮合成G。根據(jù)G的核磁共振氫譜顯示只有一個(gè)峰?？赏浦狦的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，則B為（CH3）2CHCH2OH，逆推A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（3）F為（CH3）2COHCOOH ，在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生分子間酯化，化學(xué)方程式為，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）。（4）C為對(duì)甲基苯甲酸，其同分異構(gòu)體是苯的對(duì)位二取代化合物；能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，含有酚羥基；不考慮烯醇結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式見答案。（5）F為（CH3）2COHCOOH ，發(fā)生縮聚反應(yīng)生成。考點(diǎn)：考查有機(jī)合成和有機(jī)推斷，涉及結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、同分異構(gòu)體和化學(xué)方程式的書寫，反應(yīng)類型的判斷。答案第11頁，總11頁