【金版教程】2017生物一輪特訓：17基因在染色體上和伴性遺傳-Word版含解析

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生物中學學習資料 生物中學學習資料 時間 45 分鐘 滿分 100 分 一 選擇題 15 小題 每小題 3 分 共 45 分 1 對摩爾根等人得出 果蠅的白眼基因位于 X 染色體上 這 一結(jié)論沒有影響的是 A 孟德爾的遺傳定律 B 薩頓提出的基因在染色體上的假說 C 摩爾根的精巧實驗設計 D 克里克提出的中心法則 答案 D 解析 孟德爾的遺傳定律是摩爾根等人提出 果蠅的白眼基因 位于 X 染色體上 的結(jié)論的基礎(chǔ) 薩頓提出的假說是摩爾根等人提 出 果蠅的白眼基因位于 X 染色體上 的結(jié)論的理論基礎(chǔ) 摩爾根 的成功離不開合理的選材和精巧的實驗設計 克里克提出的中心法 則解釋了遺傳信息的傳遞和表達 提出時間在摩爾根之后 2 鳥類的性別由性染色體決定 ZZ 雄性 ZW 雌性 DMRT1 基因只存在于 Z 染色體上 該基因在雞胚雌雄性腺中表達量不同 即在雄性性腺中的表達量約是雌性性腺中表達量的 2 倍 該基因在 雄性體內(nèi)的高表達量開啟性腺的睪丸發(fā)育 而在雌性體內(nèi)的低表達 量開啟性腺的卵巢發(fā)育 以下分析推測正確的是 A 母雞性反轉(zhuǎn)為公雞可能與特殊條件下 DMRT1 的低表達量 有關(guān) B 性染色體缺失一條的 WO 個體可能不能正常發(fā)育 C 性染色體增加一條的 ZZW 個體性別為雌性 D 性染色體缺失一條的 ZO 個體性別為雄性 答案 B 解析 DMRT1 基因在雄性體內(nèi)的高表達量開啟性腺的睪丸發(fā) 育 故 A 錯誤 性染色體缺失一條的 WO 個體沒有 DMRT1 基因 不能正常發(fā)育 B 正確 ZZW 個體的 DMRT1 基因可高表達 為雄 生物中學學習資料 生物中學學習資料 性 C 錯 ZO 個體的 DMRT1 基因低表達 為雌性 D 錯 3 鳥類的性別決定為 ZW 型 某種鳥類的眼色受兩對獨立遺 傳的基因 A a 和 B b 控制 甲 乙是兩個純合品種 均為紅色眼 根據(jù)下列雜交結(jié)果 推測雜交 1 中親本甲 乙的基因型是 A 甲為 AAbb 乙為 aaBB B 甲為 aaZBZB 乙為 AAZbW C 甲為 AAZbZb 乙為 aaZBW D 甲為 AAZbW 乙為 aaZBZB 答案 B 解析 鳥類的性別決定為 ZW 型 雄性為 ZZ 雌性為 ZW 故 D 錯 雜交 1 和 2 結(jié)果不同 且雜交 2 雌雄眼色不同 推斷眼色 遺傳與性別相關(guān) 故有一對基因在 Z 染色體 故 A 錯 雜交組合 1 中后代雌雄眼色相同 且都與親本不同 可見子代雌雄個體應是同 時含 A 和 B 才表現(xiàn)為褐色眼 若甲的基因型為 aaZBZB 乙的基因 型為 AAZbW 因此后代褐色眼的基因型為 AaZBZb 和 AaZBW 由 此可知反交的雜交組合 2 中親本基因型為 aaZBW 和 AAZbZb 后代 雌性的基因型為 AaZbW 紅色眼 雄性的基因型為 AaZBZb 褐色眼 這個結(jié)果符合雜交 2 的子代表現(xiàn) 說明最初推測正確 即雜交 1 的 親本基因型為 aaZBZB 和 AAZBW B 項正確 C 錯 4 果蠅的紅眼為伴 X 顯性遺傳 其隱性性狀為白眼 在下列 雜交組合中 通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是 A 雜合紅眼雌果蠅 紅眼雄果蠅 B 白眼雌果蠅 紅眼雄果蠅 C 雜合紅眼雌果蠅 白眼雄果蠅 D 白眼雌果蠅 白眼雄果蠅 答案 B 解析 A 組合后代雌果蠅都是紅眼 雄的有紅眼也有白眼 不 生物中學學習資料 生物中學學習資料 能通過眼睛顏色分辨雌雄 B 組合的后代雌的都是紅眼 雄的都是 白眼 可通過眼色判斷性別 C 的后代雌的有紅 白眼 雄的也有 紅 白眼 不能通過眼睛顏色分辨雌雄 D 組合的后代雌雄都是白 眼 不能分辨雌雄 5 兩個紅眼長翅的雌 雄果蠅相互交配 后代表現(xiàn)型比例如下 表 設眼色基因為 A a 翅長基因為 B b 則親本的基因型為 表現(xiàn)型 紅眼長翅 紅眼殘翅 白眼長翅 白眼殘翅 雌性 3 1 0 0 雄性 3 1 3 1 A BbXAXa BbX AY B BbAa BbAA C BbAa BbAa D BbX AXA BbX AY 答案 A 解析 子代雌蠅只有紅眼沒有白眼 雄蠅既有紅眼又有白眼 眼色屬于伴性遺傳 雄性一半表現(xiàn)為紅眼 一半白眼 親本基因型 為 XAXa 和 XAY 子代無論是雄蠅還是雌蠅 都是長翅 殘翅 3 1 所以翅長的遺傳為常染色體遺傳 親代的基因型都是 Bb 6 2016 蘭州 張掖診斷 克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常 的疾病 現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有 紅綠色盲的男孩 該男孩的染色體組成為 44 XXY 則染色體不分 離發(fā)生在親本的 A 次級卵母細胞中 B 次級精母細胞中 C 初級卵母細胞中 D 初級精母細胞中 答案 A 解析 紅綠色盲是伴 X 染色體隱性遺傳病 由于父親不是紅綠 色盲患者 則一個患克氏綜合征并伴有紅綠色盲的男孩 44 X bXbY 的 兩條 X 染色體只可能來自母親 并且正常母親一定是紅綠色盲基因 的攜帶者 X BXb 故可推測母親產(chǎn)生的含有 Xb 的次級卵母細胞在減 數(shù)第二次分裂后期著絲點分裂后產(chǎn)生的兩條 X 染色體沒有分離 7 2016 鄭州預測 如圖表示家系中某遺傳病的發(fā)病情況 已知 生物中學學習資料 生物中學學習資料 控制性狀的基因 A 和 a 位于人類性染色體的同源部分 則 4 的基 因型是 A X aYA B X AYa C X AYA D X aYa 答案 A 解析 由題圖可知 患者 3 和 4 生出正常 3 說明該病是顯 性遺傳病 已知控制性狀的基因 A 和 a 位于人類性染色體的同源部 分 則 3 的基因型為 XaXa 因此 3 和 4 的基因型分別為 XAXa 和 XaYA 8 2016 山西四校聯(lián)考 下列為某一遺傳病的家系圖 已知 1 為攜帶者 可以準確判斷的是 A 該病為常染色體隱性遺傳 B 4 是攜帶者 C 6 是攜帶者的概率為 1 2 D 8 是正常純合子的概率為 1 2 答案 B 解析 根據(jù) 3 4 與 9 個體的表現(xiàn)型可知 該遺傳病是由隱 性基因控制的 但不能確定是常染色體隱性遺傳還是伴 X 染色體隱 性遺傳 A 錯誤 設控制該病的基因為 A 和 a 假設該病是常染色 體隱性遺傳病 那么 4 是攜帶者 3 和 4 的基因型都為 Aa 8 生物中學學習資料 生物中學學習資料 的基因型是 1 3AA 和 2 3Aa 8 是正常純合子的概率為 1 3 假設 該病是伴 X 染色體隱性遺傳病 那么 4 是攜帶者 6 的基因型是 XAY 6 是攜帶者的概率為 0 9 下面是探究基因是位于 X Y 染色體的同源區(qū)段 還是只位 于 X 染色體上的實驗的設計思路 請判斷下列說法中正確的是 結(jié)論 若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀 則基因位于 X Y 染色 體的同源區(qū)段 若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀 雄性個體表現(xiàn)隱 性性狀 則基因只位于 X 染色體上 若子代雄性個體表現(xiàn)顯性性 狀 則基因只位于 X 染色體上 若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀 則基因位于 X Y 染色體的同源區(qū)段 A 方法 1 結(jié)論 能夠完成上述探究任務 B 方法 1 結(jié)論 能夠完成上述探究任務 C 方法 2 結(jié)論 能夠完成上述探究任務 D 方法 2 結(jié)論 能夠完成上述探究任務 答案 C 解析 從方法設計上講 方法 1 達不到設計目的 因為不管基 因是位于 X Y 染色體的同源區(qū)段 還是只位于 X 染色體上 后代 只有一種情況就是子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀 方法 2 的設計是正確 的 假設控制某一相對性狀的基因 A a 位于 X Y 染色體的同源區(qū) 段 那么純合隱性雌性個體的基因型為 XaXa 純合顯性雄性個體的 基因型為 XAYA X aXa XAYA X AXa X aYA 則得出結(jié)論 假設 基因只位于 X 染色體上 X aXa XAY X AXa X aY 則得出結(jié)論 生物中學學習資料 生物中學學習資料 因此 方法 2 結(jié)論 能夠完成題述探究任務 10 某雌雄異株的草本植物 控制植株綠色和金黃色的基因 A a 只位于 X 染色體上 以下是某中學生物研究小組完成的幾組 雜交實驗結(jié)果 下列相關(guān)敘述中 錯誤的是 A 植株綠色對金黃色為顯性 B A 和 a 的遺傳符合基因的分離定律 C 第 1 2 組無雌株最可能的原因是金黃色雄株的 Xa 型精子 不能成活 D 第 3 組 F1 中的綠色雌株與綠色雄株雜交 子代中無金黃色 植株產(chǎn)生 答案 D 解析 從第 3 組親本都是綠色植株 但子代中有金黃色的植株 出現(xiàn) 可推出綠色對金黃色為顯性 A 正確 A 和 a 的遺傳遵循基 因的分離定律 B 正確 第 1 2 組中無雌株出現(xiàn) 最可能的原因是 親本中雄株的含 Xa 的精子不能成活 C 正確 第 3 組的 F1 中綠色 雌株的基因型為 XAXA X AXa 綠色雄株的基因型是 XAY 所以它 們雜交后代中會有金黃色雄株產(chǎn)生 D 錯誤 11 2016 山東淄博質(zhì)檢 人類的某種遺傳病由一對等位基因控 制 雜合子表現(xiàn)出的患病癥狀輕于純合子 下面是某人的家族遺傳 系譜圖 有關(guān)敘述正確的是 生物中學學習資料 生物中學學習資料 A 導致該病產(chǎn)生的根本原因是蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)異常 B 控制該病的基因可能是常染色體上的隱性基因 C 4 和 5 與正常異性結(jié)婚都會生出健康孩子 D 若 5 同時攜帶色盲基因 與正常男性婚配生出兩病皆患孩 子的概率為 1 8 答案 D 解析 根據(jù)遺傳系譜圖分析 該病屬于常染色體顯性遺傳病 產(chǎn)生該病的根本原因是基因突變 A B 均錯 4 為顯性純合的患 病個體 與異性結(jié)婚后的孩子一定含有顯性致病基因 因此后代一 定會患病 C 錯 5 為該病雜合子 與正常男性婚配后生出患該病 孩子的概率是 1 2 作為色盲基因攜帶者 與正常男性婚配生出患病 孩子的概率是 1 4 因而孩子兩病均患的概率是 1 8 12 人的色覺正常 B 對紅綠色盲 b 是顯性 為伴性遺傳 褐眼 A 對藍眼 a 是顯性 為常染色體遺傳 有一個藍眼色覺正常的女子 與一個褐眼色覺正常的男子婚配 生了一個藍眼患紅綠色盲的男孩 這對夫婦生出藍眼患紅綠色盲男孩的概率和再生出的男孩為藍眼患 紅綠色盲的概率分別是 A 1 4 和 1 4 B 1 8 和 1 8 C 1 8 和 1 4 D 1 4 和 1 8 答案 C 解析 根據(jù)題意可推得雙親基因型分別為 aaXBXb AaX BY 因 此他們生出藍眼孩子的概率為 1 2 生出色盲男孩 全部后代中患紅 綠色盲的男孩 的概率為 1 4 故他們生出藍眼患紅綠色盲男孩的概 率為 1 2 1 4 1 8 而該夫婦再生的男孩患紅綠色盲的概率為 1 2 所以該男孩為藍眼患紅綠色盲的概率為 1 2 1 2 1 4 生物中學學習資料 生物中學學習資料 13 果蠅的紅眼和白眼是由 X 染色體上的一對等位基因控制的 一對相對性狀 一對紅眼雌 雄果蠅交配 子一代中出現(xiàn)白眼果蠅 讓子一代果蠅自由交配 理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為 A 3 1 B 5 3 C 13 3 D 7 1 答案 C 解析 根據(jù)題干信息可知 紅眼 設由基因 A 控制 為顯性性狀 親本果蠅的基因型為 XAXa 和 XAY 子一代的基因型為 XAXA X AXa X AY 和 XaY 其比例為 1 1 1 1 自由交配就是 子一代雌雄個體之間相互交配 子一代產(chǎn)生的雌配子為 XA 和 Xa 比例為 3 1 雄配子為 XA X a 和 Y 比例為 1 1 2 雌配子 Xa 1 4 與雄配子 Xa 1 4 和 Y 2 4 結(jié)合產(chǎn)生的個體都是白眼 比例為 1 16 2 16 3 16 故紅眼所占比例為 1 3 16 13 16 14 人 21 號染色體上的短串聯(lián)重復序列 STR 一段核苷酸序 列 可作為遺傳標記對 21 三體綜合征作出快速的基因診斷 現(xiàn)有一 個 21 三體綜合征患兒 該遺傳標記的基因型為 其父親該遺 傳標記的基因型為 母親該遺傳標記的基因型為 據(jù)此所 作判斷正確的是 A 該患兒致病基因來自父親 B 卵細胞 21 號染色體不分離而產(chǎn)生了該患兒 C 精子 21 號染色體有 2 條而產(chǎn)生了該患兒 D 該患兒的母親再生一個 21 三體綜合征嬰兒的概率為 50 答案 C 解析 21 三體綜合征是染色體數(shù)目異常病 題干中給出的標記 基因 不是致病基因 由于患兒遺傳標記的基因型為 其父 親該遺傳標記的基因型為 母親該遺傳標記的基因型為 所以其致病原因是父親產(chǎn)生的精子 21 號染色體有 2 條 該患兒母親 再生一個 21 三體綜合征嬰兒的概率不能確定 15 2016 西城區(qū)期末 血友病是 X 染色體上隱性基因 h 控制的 生物中學學習資料 生物中學學習資料 遺傳病 下圖中兩個家系都有血友病患者 2 和 3 婚后生下 一個性染色體組成是 XXY 的非血友病兒子 2 家系中的其他 成員性染色體組成均正常 以下判斷正確的是 A 2 性染色體異常是因為 2 在形成配子過程中 XY 沒 有分開 B 此家族中 3 的基因型是 XHXh 1 的基因型是 XHXH 或 XHXh C 若 2 和 3 再生育 3 個體為男性且患血友病的 概率為 1 2 D 若 1 和正常男子結(jié)婚 所生育的子女中患血友病的概率 是 1 4 答案 D 解析 本題考查遺傳系譜圖的判斷及人類遺傳病的相關(guān)知識 意在考查考生的識圖分析能力和推理判斷能力 該遺傳病是伴 X 染 色體隱性遺傳病 2 是血友病患者 則其基因型是 XhY 根據(jù) 3 的外祖父是血友病患者可以推知 其母親 5 的基因型是 XHXh 則 3 的基因型是 1 2XHXh 1 2X HXH 則其女兒 1 的 基因型是 XHXh 2 性染色體異?？赡苁?2 在形成配子時 XY 沒有分開 也可能是 3 在形成配子時 XH H h 或 HH X H 沒 有分開 若 2 和 3 再生育 3 個體為男性且患血友病的 概率為 1 2 1 2 1 4 1 的基因型是 XHXh 與正常男性 基因 型為 XHY 婚配 后代患血友病的概率是 1 4 二 非選擇題 3 小題 共 55 分 生物中學學習資料 生物中學學習資料 16 15 分 下圖為某家族系譜圖 圖中斜線陰影表示的是甲種 遺傳病 相關(guān)基因用 A a 表示 患者 黑色表示紅綠色盲 相關(guān)基因 用 B b 表示 患者 請據(jù)圖回答 1 甲種遺傳病的致病基因位于 染色體上 是 性遺傳 2 圖中 2 表現(xiàn)型正常 且與 3 為雙胞胎 則 3 不患 甲病的可能性為 3 圖中 4 的基因型是 3 的基因型是 只寫與色盲有關(guān)的基因型 4 若圖中 4 為純合子 則 1 兩病兼患的概率是 答案 1 常 顯 2 1 2 3 XBY X BXb 4 1 4 解析 1 由患甲病的 1 和 2 有一個正常的女兒 2 可推出甲病為常染色體顯性遺傳病 2 2 為正常個體 可推出 3 為雜合子 由圖可知 4 為隱性純合子 所以 3 為雜合子的概率是 1 2 即不患甲病的可 能性為 1 2 3 4 的基因型為 XbXb 其中一個 Xb 來自 6 6 個 體中的 Xb 來自其父母 但因其父 4 表現(xiàn)正常 基因型為 XBY 所以 6 個體中的 Xb 來自其母 3 3 表現(xiàn)正常 所以其基 因型為 XBXb 生物中學學習資料 生物中學學習資料 4 4 的基因型為 aaXBXB 3 個體的基因型為 1 2aaXBY 或 1 2AaXBY 4 個體的基因型為 aaXbXb 1 個 體患甲病的概率是 1 2 1 2 1 4 1 為男性 患色盲的概率是 1 所以 1 同時患兩種病的概率是 1 4 1 1 4 17 2016 長春調(diào)研 22 分 果蠅作為實驗材料 被廣泛應用于 遺傳學研究的各個方面 果蠅也是早于人類基因組計劃之前基因被 測序的一種生物 請據(jù)圖回答 1 對果蠅的基因組進行研究 應測序的染色體條數(shù)為 2 假如果蠅的紅眼基因 E 和白眼基因 e 位于 X 染色體上 圖 甲表示某果蠅個體的正常減數(shù)分裂過程 圖甲中 細胞的名稱是 其細胞核中 DNA 分子數(shù) 與染色體數(shù)的比例為 圖甲中 細胞的名稱是 若圖甲果蠅與白眼果蠅雜交 后代中有紅眼果蠅 不考慮基 因突變 則圖甲果蠅的眼色為 色 該果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生的 細胞 a 與一只紅眼果蠅產(chǎn)生的配子結(jié)合并發(fā)育為一只白眼果蠅 則 這只白眼果蠅的性別為 請在圖乙中畫出 細胞產(chǎn)生的細 胞 c 的染色體組成 3 已知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由 X 和 Y 染色體上一對等 位基因控制 剛毛 B 對截毛 b 為顯性 現(xiàn)有基因型分別為 XBXB X BYB X bXb 和 XbYb 的四種果蠅 根據(jù)需要從上述四種果蠅 中選擇親本 通過兩代雜交 使最終獲得的后代果蠅中 雄性全部 表現(xiàn)為截毛 雌性全部表現(xiàn)為剛毛 則第一代雜交親本中 雄果蠅 生物中學學習資料 生物中學學習資料 的基因型是 第二代雜交親本中 雄果蠅的基因型是 最終獲得的后代中 截毛雄果蠅的基因型是 剛毛雌果蠅的基因型是 答案 1 5 2 次級精母細胞 1 1 或 2 1 精細胞 紅 雄性 如 圖 3 XbYb X BYb X bYb X BXb 解析 1 基因組測序應測 3 條常染色體和 X Y 染色體共 5 條 染色體的序列 2 圖甲所示的減數(shù)分裂過程中細胞質(zhì)均等分裂 說明該果蠅為 雄性 故 為次級精母細胞 為精細胞 圖甲果蠅為雄果蠅 若 圖甲果蠅與白眼果蠅雜交 后代中有紅眼果蠅 則圖甲果蠅的基因 型為 XEY 該果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生的細胞 a 與一只紅眼果蠅產(chǎn)生的配 子結(jié)合并發(fā)育為一只白眼果蠅 說明圖甲果蠅提供的配子為 Y 則 這只白眼果蠅的性別為雄性 因細胞 a 中含有 Y 染色體 所以細胞 c 中應含有 X 染色體 則其染色體組成為 3 條常染色體和 1 條 X 染 色體 3 通過兩代雜交 使最終獲得的后代果蠅中 雄性全部表現(xiàn)為 截毛 基因型為 XbYb 則只能從親本中選擇基因型為 XbYb 的果蠅 作父本 而后代雌性全部表現(xiàn)為剛毛 則只能從親本中選擇基因型 為 XBXB 的果蠅作母本 因此第一代雜交親本果蠅的基因型為 XBXB XbYb 第二代雜交親本果蠅的基因型為 XbXb XBYb 18 18 分 小家鼠的正常尾與彎曲尾是一對相對性狀 相關(guān)基因 用 A a 表示 灰身與黑身是一對相對性狀 相關(guān)基因用 B b 表示 現(xiàn)有 10 只基因型相同的灰身彎曲尾雌鼠與 10 只基因型相同的灰身 彎曲尾雄鼠分別交配 得到的后代的表現(xiàn)型和數(shù)量如表所示 生物中學學習資料 生物中學學習資料 灰身彎曲尾 灰身正常尾 黑身彎曲尾 黑身正常尾 雄鼠 76 74 24 26 雌鼠 149 0 51 0 請據(jù)上述雜交結(jié)果回答問題 寫出親本中雌雄小鼠的基因型組合 在上述子代中 灰身彎曲尾雌鼠中純合子所占的比例為 假如讓上述子代中的灰身雄鼠與黑身雌鼠交配 則后代中灰 身小鼠所占的比例為 2 某野生型果蠅種群中 一只雌果蠅的一條染色體上的某基因 發(fā)生了突變 使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?讓該雌果蠅與野生型 雄果蠅交配 F 1 的雌雄個體中均既有野生型 又有突變型 設相關(guān) 基因用 R r 表示 在野生型和突變型這對相對性狀中 顯性性狀是 隱性性狀是 根據(jù)上述雜交實驗的結(jié)果能否確定突變基因是在 X 染色體上 還是在常染色體上 請簡要說明推斷過程 若要通過一次交配實驗確定突變基因是在 X 染色體上 還是 在常染色體上最好選擇 F1 中雌性為 型 雄性為 型 的個體作交配的親本 答案 1 BbXAXa BbXAY 1 6 2 3 2 突變型 野生型 不能 在 Rr rr 和 XRXr XrY 兩種 情況下后代雌雄個體均有兩種表現(xiàn)型 野生 突變 解析 1 由表中數(shù)據(jù)可知 灰身彎曲尾雌鼠與灰身彎曲尾雄鼠 交配 就體色來講 后代雌雄中灰身與黑身的數(shù)量比都約等于 3 1 因此親本的基因型都為 Bb 就尾形來講 后代雄性中彎曲尾 正常尾約為 1 1 而后代雌性全是彎曲尾 因此可以推斷親本的基 因型是 XAXa X AY 綜上所述 親本中雌雄小鼠的基因型組合為 生物中學學習資料 生物中學學習資料 BbXAXa BbXAY 子代中灰身彎曲尾雌鼠占 3 4 1 2 3 8 純合 的灰身彎曲尾雌鼠占 1 4 1 4 1 16 因此 灰身彎曲尾雌鼠中純合 子所占的比例為 1 16 3 8 1 6 子代中的灰身雄鼠的基因型及其 比例為 1 3BB 2 3Bb 黑身雌鼠的基因型全為 bb 它們交配產(chǎn)生 的后代中灰身小鼠所占的比例為 1 3 1 2 3 1 2 2 3 2 該雌果蠅的一條染色體上的某基因發(fā)生了突變 產(chǎn)生的是原 來基因的等位基因 性狀由野生型變成突變型 因此突變型為顯性 性狀 野生型為隱性性狀 若突變基因位于常染色體上 則突變型 雌果蠅與野生型雄果蠅的基因型分別是 Rr rr 若突變基因位于 X 染色體上 則突變型雌果蠅與野生型雄果蠅的基因型分別是 XRXr X rY 無論突變基因是位于常染色體上 還是位于 X 染色體 上 交配后代中雌雄個體均既有野生型 又有突變型 如果要通過 一次交配實驗確定突變基因是位于常染色體上 還是位于 X 染色體 上 選擇的親本中雌果蠅為隱性性狀 即野生型 雄果蠅為顯性性 狀 即突變型