2012高考生物重點突破專題7 遺傳的基本規(guī)律及應用

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1、2012高考生物重點突破專題七　 遺傳的基本規(guī)律及應用 (時間：40分鐘) P F1 灰身紅眼，黑身白眼 灰身紅眼，灰身紅眼 黑身白眼，灰身紅眼 灰身紅眼，灰身白眼 A．1/4　　 B．1/8 C．1/16 D．1/32 4．豌豆花的顏色受兩對基因P/p和Q/q控制，這兩對基因遵循自由組合定律。假設每一對基因中至少有一個顯性基因時，花的顏色為紫色，其他的基因組合則為白色。依據(jù)下列雜交結果，P：紫花×白花→F1：3/8紫花、5/8白花，推測親代的基因型應該是(　　)

2、A. PPQq×ppqq B. PPqq×Ppqq C. PpQq×ppqq D. PpQq×Ppqq 5．南瓜的花色由一對等位基因控制。相關雜交實驗及結果如圖T7－1所示。下列說法中不正確的是(　　) A．F1的表現(xiàn)型及其比例可驗證基因的分離定律 B．由過程③可知白色是顯性性狀 C．F2中黃花與白花的比例是5∶3 D．F1與F2中白花個體的基因型相同 圖T7－1 6．某種鼠中，皮毛黃色(A)對灰色(a)為顯性，短尾(B)對長尾(b)為顯性?；駻或b純合會導致個體在胚胎期死亡。兩對基因位于常染色體上，相互間獨立遺傳?，F(xiàn)有一對表現(xiàn)型均為黃色短尾的雌、雄鼠交配，發(fā)現(xiàn)子

3、代部分個體在胚胎期致死。則理論上子代中成活個體的表現(xiàn)型及比例分別為(　　) A．黃色短尾∶灰色短尾＝3∶1 B．黃色短尾∶灰色短尾＝2∶1 C．均為黃色短尾 D．黃色短尾 ∶灰色短尾∶黃色長尾∶灰色長尾＝6∶3∶2∶1 7．圖T7－2為某家庭中一種單基因遺傳病的系譜圖，下列相關分析中，錯誤的是(　　) ①該致病基因?qū)儆陔[性，位于X染色體上?、诘冖翊颊叩膬鹤尤襞c一個不攜帶該致病基因的女子婚配，他們的子女均不患病?、鄣冖蟠谢颊叩母赣H一定為該致病基因的攜帶者　④第Ⅲ代中患者的母親一定為該致病基因的攜帶者 圖T7－2　 A．①②　　　B．①③　　　C．②③　　　D．②④

4、 8．對某先天性無汗癥患者的家族進行遺傳學調(diào)查后，得到了整個家族的遺傳系譜圖(見圖T7－3)。據(jù)此做出的判斷正確的是(　　) 圖T7－3 A．此家族中最初的致病基因是來自Ⅰ－2的基因突變 B．對這一家族的調(diào)查可知該病在人群中的發(fā)病率 C．此病最可能是由X染色體上的隱性基因控制的 D．Ⅲ－1、Ⅲ－2生育一表現(xiàn)正常的男孩的概率是1/3 9．已知某哺乳動物棒狀尾(A)對正常尾(a)為顯性，直毛(B)對卷毛(b)為顯性，黃色毛(Y)對白色毛(y)為顯性。但是雌性個體無論基因型如何，均表現(xiàn)為白色毛。三對基因均位于常染色體上并遵循基因的自由組合定律。請回答： (1)如果想依據(jù)子代的表現(xiàn)

5、型判斷出性別，下列各雜交組合中，能滿足要求的是________。 ①aayy×AAYY　②AAYy×aayy　?、跘aYY×aaYy ④AAYy×aaYy (2)如果一只黃色個體與一只白色個體交配，生出一只白色雄性個體，則父本、母本的基因型分別是________(只寫出與毛色有關的基因型)。 (3)如果一只表現(xiàn)型為黃色棒狀尾和一只白色棒狀尾的親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)型為雄性3/8黃色棒狀、1/8黃色正常、3/8白色棒狀、1/8白色正常；雌性3/4白色棒狀、1/4白色正常。則兩個親本的基因型組合為_________________________________________________

6、_______________________ ________________________________________________________________________。(標明親本的雌雄) (4)現(xiàn)有足夠多的直毛棒狀尾白色雌雄個體(純合雜合都有)，要選育出純合卷毛棒狀尾白色的雌性個體，請簡要寫出步驟： 第一步：選擇多對直毛棒狀尾白色雌雄個體進行交配，從F1中選育出表現(xiàn)型為________________________________________________________________________； 第二步：利用F1中選育出的雌雄個體相交，若后代

7、的雌雄個體均為卷毛棒狀尾白色，則相交配的母本即為所需的一種類型，其基因型是______________________。 (5)如果該動物的某基因結構中一對脫氧核苷酸發(fā)生改變，而蛋白質(zhì)中的氨基酸序列并未改變，其可能的原因是①________________________________________________________________________， ②________________________________________________________________________。 10．圖T7－4中圖1為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲(A、a基因

8、控制)、乙(B、b基因控制)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，另一種是白化?。粓D2表示的是該家庭成員個體細胞分裂過程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對染色體的變化。請據(jù)圖回答： 圖T7－4 (1)根據(jù)圖1判斷，乙病屬于哪一種遺傳病？_______________________，Ⅱ4的基因型是________________________________________________________________________ ________。 (2)Ⅱ4和Ⅱ5再生一個孩子，患兩種病的概率是_____________________。 (3)圖2中①細胞處于__

9、________________________期，該家庭中哪個個體的染色體和基因組成可以用圖2中①表示_____________________。 (4)圖2中②細胞中有________________個染色體組，導致該細胞出現(xiàn)等位基因的原因之一可能是________________________________________________?！　? (5)人類基因組計劃旨在發(fā)現(xiàn)所有人類基因并搞清其在染色體上的位置，破譯人類全部遺傳信息，其成果對治療人類遺傳病具有積極意義。在人類基因組研究過程中共需測定___________條染色體上的基因。 11．雞屬于ZW型性別決定(雄：ZZ，雌

10、：ZW)下面是一組關于雞的某些性狀的遺傳研究，請分析回答： (1)雞冠的形狀是由位于不同對的常染色體上的兩對等位基因P、p和R、r決定，有四種類型，胡桃冠(P__R__)、豌豆冠(P__rr)、玫瑰冠(ppR__)和單冠(pprr)。 ①兩親本雜交，子代雞冠有四種形狀，比例為3∶3∶1∶1，且非玫瑰冠雞占5/8，則兩親本的基因型是________________________________________________________________________。 ②讓純合豌豆冠雞和玫瑰冠雞雜交，子一代的雌雄個體自由交配，F(xiàn)2代與親本雞冠形狀不同的個體中，雜合體占的比例為___

11、_____。 ③某養(yǎng)雞戶的雞群中沒有玫瑰冠個體，而另外三種雞冠雌雄個體都有，欲通過一代雜交獲得盡可能多的玫瑰冠雞，最好選擇基因型為________的兩種親本雜交。 (2)雞的羽毛有蘆花和非蘆花兩種，由另一對染色體上的一對等位基因控制，蘆花(B)對非蘆花(b)是顯性。蘆花雞羽毛在雛雞階段的絨羽為黑色且頭頂有黃色斑點。 ①若欲確定B、b基因的位置，可選擇純合的蘆花雌雞和非蘆花雄雞雜交，若F1代表現(xiàn)型為____________，則可以肯定B、b基因位于Z染色體的非同源區(qū)段(即W染色體上沒有與此等位的基因)上。 ②將純合的蘆花雌雞和非蘆花雄雞雜交，若F1代表現(xiàn)型為________，則B、b基因

12、可能位于常染色體上或Z、W染色體的同源區(qū)段。如果B、b基因位于Z、W染色體的同源區(qū)段上，則關于此性狀的基因型有________種。若欲再通過一代雜交作進一步的判斷，其方法是 _____________________________________________。 如果F2代的表現(xiàn)型為________________________________________， 則可以肯定B、b基因位于Z、W染色體的同源區(qū)段上。 如果F2代的表現(xiàn)型為________________________________________， 則可以肯定B、b基因位于常染色體上。 專題限時集訓(七)

13、B　[專題七　遺傳的基本規(guī)律及應用] (時間：40分鐘) 1．孟德爾對分離現(xiàn)象的原因提出了假說，下列不屬于該假說內(nèi)容的是(　　) A．生物的性狀是由遺傳因子決定的 B．基因在體細胞染色體上成對存在 C．配子只含有每對遺傳因子中的一個 D．受精時雌雄配子的結合是隨機的 2．青少年型糖尿病是嚴重威脅青少年健康的一種遺傳病。對于該病的敘述不正確的是(　　) A．研究其發(fā)病率采取的正確方法是在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率 B．該病例導致消瘦的原因可能是利用葡萄糖供能受阻，機體消耗較多的脂肪 C．該病為單基因遺傳病 D．產(chǎn)生該病的原因是遺傳物質(zhì)和環(huán)境因素的共同作用 3．人的

14、膚色正常(A)與白化(a)基因位于常染色體上，色覺正常(B)與紅綠色盲(b)基因位于X染色體上。一對表現(xiàn)正常的夫婦(但這對夫婦的父親均是色盲患者)，生了一個患白化病的女兒。這對夫婦的基因型是(　　) A. AaXBY × AAXBXb　　　　B. AaXbY × AaXBXb C. AaXBY × AaXBXB D. AaXBY × AaXBXb 4．某雌(XX)雄(XY)異株植物，其葉形有闊葉和窄葉兩種類型，由一對等位基因控制?，F(xiàn)有三組雜交實驗，結果如下表。對表中有關數(shù)據(jù)的分析，錯誤的是(　　) 雜交 組合 親代表現(xiàn)型 父本 母本

15、 子代表現(xiàn)型及株數(shù) 雌株 雄株 1 闊葉 闊葉 闊葉234 闊葉119、窄葉122 2 窄葉 闊葉 闊葉83、窄葉78 闊葉79、窄葉80 3 闊葉 窄葉 闊葉131 窄葉127 A.根據(jù)第1組實驗，可以判斷闊葉為顯性，窄葉為隱性 B．根據(jù)第1組或第3組實驗可以確定葉形基因位于X染色體上 C．用第3組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交，后代基因型比例為1∶2∶1 D．用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代窄葉植株占1/4 5．某種蛙眼色的表現(xiàn)型與基因型的對應關系如下表(兩對基因獨立遺傳)

16、： 表現(xiàn)型 藍眼 綠眼 紫眼 基因型 A__B__ A__bb、aabb aaB__ 現(xiàn)有藍眼蛙與紫眼蛙雜交，F(xiàn)1僅有藍眼和綠眼兩種表現(xiàn)型，理論上F1中藍眼蛙∶綠眼蛙為(　　) A. 3∶1 B．3∶2 C．9∶7 D．13∶3 6．如圖T7－5是某家族的遺傳系譜圖，現(xiàn)已查明I2不攜帶乙病致病基因。下列說法不正確的是(　　) 圖T7－5 A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病 B．I1與I2再生一個孩子，患有甲病的概率為1/4 C．Ⅱ4與一正常男性結婚，所生男孩患乙病的概率為1/8 D．Ⅱ5與不攜帶致病基因的男性結婚，生一個兩病兼

17、患女孩的概率為0 7．圖示為患甲病(A對a為顯性)和乙病(B對b為顯性)兩種遺傳病的家系圖，其中有一種遺傳病的致病基因位于X染色體上，若Ⅱ-7不攜帶致病基因，下列分析不正確的是(　　) 圖T7－6 A．甲病是伴X染色體顯性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳病 B．I-2可產(chǎn)生4種類型卵細胞，Ⅲ-9可產(chǎn)生4種類型精子 C．如果Ⅲ-8是一個女孩，則她不可能患甲病 D．Ⅱ-6不攜帶甲、乙致病基因的概率是1/3 8．圖T7－7是對某種遺傳病在雙胞胎中共同發(fā)病率的調(diào)查結果。a、b分別代表異卵雙胞胎和同卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的百分比。據(jù)圖判斷下列敘述錯誤的是(　　) 圖T7－7 A．同

18、卵雙胞胎中一方患病時，另一方也患病 B．同卵雙胞胎發(fā)病的概率受非遺傳因素影響 C．同卵雙胞胎比異卵雙胞胎更易同時發(fā)病 D．異卵雙胞胎中一方患病時，另一方可能患病 9．某種鳥的羽色受兩對相互獨立的等位基因控制?；駼控制藍色物質(zhì)的合成，基因Y控制黃色物質(zhì)的合成，bbyy個體顯白色，其遺傳機理如圖T7－8所示。請據(jù)圖回答： 圖T7－8 (1)鳥的羽色這一性狀的遺傳遵循______________________________________定律。 (2)若已知酶Y的氨基酸排列順序，________(能/不能)確定基因Y轉錄的mRNA的堿基排列順序，理由是__________

19、____________________________________。 (3)若將多對純合藍色雌鳥和純合黃色雄鳥雜交，再讓子一代雌雄交配，則F2中的表現(xiàn)型及其比例為________。 (4)欲在一個繁殖季節(jié)內(nèi)鑒定某藍色雄性個體的基因型，則應選擇________雌性個體與之雜交，若出現(xiàn)________后代，該藍色親本為雜合子，若只出現(xiàn)________后代，則藍色親本很可能為純合子。 10．《美國人類遺傳學雜志》發(fā)表了上海交大醫(yī)學院科學家成功定位多發(fā)性骨性連接綜合征(SYNS)的發(fā)病基因的研究成果?？茖W家發(fā)現(xiàn)，成纖維細胞生長因子9(FGF9)基因的突變是導致SYNS的元兇，而該突變使F

20、GF9的第99位氨基酸由正常的絲氨酸突變成了天冬氨酸。FGF9是一種由208個氨基酸組成的分泌性糖蛋白。根據(jù)上述材料，回答下列問題： (1)2004年在青海發(fā)現(xiàn)了一個SYNS的遺傳家系，這為科學家研究SYNS的遺傳方式提供了寶貴資料。下面是科學家根據(jù)此家系繪制的遺傳系譜圖： 圖T7－9 根據(jù)系譜圖可判斷出SYNS的遺傳方式可能是________。若Ⅲ4與一正常男性婚配，生了個男孩，這個男孩同時患兩種遺傳病的概率是________。 (2)根據(jù)題意，F(xiàn)GF9基因至少含有的堿基數(shù)目為____________個。 (3)已知絲氨酸的遺傳密碼子為UCA、UCU、UCC、UCG、AGU、A

21、GC，天冬氨酸的遺傳密碼子為GAU和GAC，則FGF9基因中至少有________對堿基發(fā)生改變才會導致SYNS。 (4)經(jīng)調(diào)查在自然人群中SYNS病發(fā)病率為19%，Ⅲ2與自然人群中僅患SYNS病的女性婚配，則他們后代患SYNS病的概率為________。 11．某雌雄同株植物花的顏色由兩對基因( A和a，B和b)控制，A基因控制色素合成(A：出現(xiàn)色素，AA和Aa的效應相同)，B為修飾基因，淡化顏色的深度(B：修飾效應出現(xiàn)，BB和Bb的效應不同)。其基因型與表現(xiàn)型的對應關系見下表，請回答下列問題。 基因組合 A_Bb A_bb A_BB或aa_ _ 植物顏色 粉色 紅

22、色 白色 (1)現(xiàn)有親代純合白色植株和純合紅色植株雜交，產(chǎn)生子一代植株花全是粉色。請寫出可能出現(xiàn)這種結果的遺傳圖解(遺傳圖解表現(xiàn)型不作要求)。 (2)若不知兩對基因(A和a，B和b)是在同一對同源染色體上，還是在兩對同源染色體上，某課題小組選用了AaBb粉色植株自交進行探究。 ①實驗假設：這兩對基因在染色體上的位置存在三種類型，請你在下圖的圖示方框中補充其他兩種類型(用豎線表示染色體，黑點表示基因在染色體上的位點)。 圖T7－10 ②實驗方法：粉色植株自交。 ③實驗步驟：第一步：粉色植株自交。 第二步：觀察并統(tǒng)計子二代植株花的顏色和比例。 ④實驗可能的結果(不考慮交叉

23、互換)及相應的結論： a__________________，兩對基因在兩對同源染色體上(符合上圖第一種類型)； b__________________，兩對基因在一對同源染色體上(符合上圖第二種類型); c若子代植株花粉色∶紅色∶白色＝2∶1∶1，兩對基因在一對同源染色體上(符合上圖第三種類型)。 (3)若上述兩對基因的遺傳符合自由組合定律，則粉色植株自交后代中： ①子代白色植株的基因型有________種，白花植株中a的基因頻率是________(用分數(shù)表示)。 ②子代紅花植株中雜合體出現(xiàn)的概率是________。若對雜合的紅花植株幼苗用秋水仙素處理，那么形成的植株為____

24、____倍體。 專題集訓(七) 參考答案 1．C　【解析】　①朱紅眼(雄)×暗紅眼(雌)→全為暗紅眼，首先可以判斷暗紅眼為顯性；②暗紅眼(雄)×暗紅眼(雌)→雌性全為暗紅眼，雄性中朱紅眼(1/2)、暗紅眼(1/2)，可以推理出XBXb和XBY雜交得到XBXB、XBXb、XBY、XbY，其中暗紅眼交配得后代中朱紅眼的比例可以通過XBXb和XBY雜交來推理，即1/4×1/2＝1/8。 2．C　【解析】　對于灰身和黑身這一對相對性狀來說，無論正交還是反交，后代雌雄都是灰身，說明灰身為顯性，且位于常染色體上；對于紅眼和白眼這一對相對性狀來說，正反交后代雌雄表現(xiàn)型不同，且雌性親本為

25、紅眼時，后代全為紅眼，可判定紅眼為顯性，且位于X染色體上。組合①中，F(xiàn)1的基因型分別為AaXBXb和AaXBY，F(xiàn)2雌性中純合的灰身紅眼＝1/4AA×1/2XBXB＝1/8，因此C錯。 3．B　【解析】　設白化由等位基因A、a控制，由題意知：Aa×Aa→aa(白化)，XbY×XBXb→XbXb。下一個孩子患白化病的概率是1/4，患色盲的概率為1/2，兩病同患的概率為1/4×1/2＝1/8。 4．D　【解析】　本題可據(jù)選項來推出各選項所產(chǎn)生的分離比，A項組合后代紫花占1/2，B項組合后代紫花應0%，C項組合后代紫花為1/4，D項組合后代紫花占3/8。 5．D　【解析】　此題考查的是一對相對

26、性狀的雜交實驗，屬于考綱綜合運用層次。由過程③可知白花自交出現(xiàn)性狀分離，可以判斷白色是顯性性狀，B對；黃花×白花→黃花和白花，符合測交，所以F1的表現(xiàn)型及其比例可驗證基因的分離定律，A對；F1中黃花為1/2aa，白花為1/2Aa,1/2Aa白花自交后代為1/2×3/4白花和1/2×1/4黃花，1/2aa黃花自交后代為1/2黃花，所以F2中黃花為(1/2×1/4＋1/2)，白花為1/2×3/4，F(xiàn)2中黃花與白花的比例是5∶3，C對；F1中白花為Aa，F(xiàn)2中白花為AA、Aa，F(xiàn)1與F2中白花個體的基因型不同，D錯。 6．B　【解析】　根據(jù)題意，一對表現(xiàn)型均為黃色短尾的雌、雄鼠的基因型均為雜合子，

27、即AaBb，二者雜交，由于b純合會導致個體在胚胎期死亡，故后代只有短尾鼠，皮毛表現(xiàn)型應只有黃色和灰色；理論上，后代表現(xiàn)型黃色與灰色的比例應為3∶1，又因基因A純合也會導致個體在胚胎期死亡，故后代的表現(xiàn)型及比例為：黃色短尾∶灰色短尾＝2∶1。 7．B　【解析】　本題考查遺傳病及遺傳規(guī)律的相關知識。從系譜圖可知此病出現(xiàn)隔代遺傳，應為隱性基因控制的遺傳病，其致病基因可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。若為常染色體隱性遺傳病，則第Ⅰ代患者的兒子若與一個不攜帶該致病基因的女子婚配，他們的子女均正常，第Ⅲ代中患者的父母親均為該致病基因的攜帶者。若為伴X染色體隱性遺傳病，則第Ⅰ代患者的兒子不攜帶致病

28、基因，與一個不攜帶該致病基因的女子婚配，他們的子女均不患病，第Ⅲ代中患者為男性，則其致病基因來自母親，父親不攜帶致病基因。故①、③錯誤，②、④正確。 8．C　【解析】　由系譜圖可知，Ⅰ-1攜帶有致病基因，此家族中最初的致病基因是來自Ⅰ-1；對該家族的調(diào)查可獲得該遺傳病的遺傳特點，從而確定遺傳方式，而不能獲得該病在人群中的發(fā)病率；因該病患病者全為男性，且具有“無中生有”的特點，因此其最可能是X染色體上的隱性基因控制的；因其遺傳方式最可能是伴X染色體隱性遺傳，Ⅲ-1的兒子患病，故Ⅲ-2的基因型為XAXa，Ⅲ-1的基因型為XAY，故生育一個正常男孩的概率是1/4。 9．(1)①③ (2)Yy、

29、Yy或yy (3)♂YyAa、♀yyAa (4)第一步：卷毛棒狀尾白色雌性個體和卷毛正常尾白色雄性個體　第二步：bbAAyy (5)①基因突變發(fā)生的部位不參與編碼蛋白質(zhì) ②突變后轉錄出的mRNA相應位點上的密碼子和原來的密碼子編碼的是同一種氨基酸 【解析】　(1)根據(jù)題意，①aayy×AAYY，后代的基因型全部是AaYy，由于雌性個體無論基因型如何，均表現(xiàn)為白色毛，故雌性均為白色毛，雄性均為黃色毛，符合題意；②AAYy×aayy，后代中雌性均為白色，但雄性中有白色，也有黃色，無法判斷雌雄；③AaYY×aaYy，后代中雌性全為白色，雄性均為黃色，符合題意；④AAYy×aaYy后代中雌性

30、均為白色，但雄性中有白色，也有黃色，無法判斷雌雄。(2)一只黃色個體與一只白色個體交配，生出一只白色雄性個體，該個體的基因型一定是yy，則父本為Yy，母本為Yy或yy。(3)由后代中棒狀和正常的比例為3∶1可知，雙親的基因型均為Aa，又由F1雄性表現(xiàn)型中黃色∶白色＝1∶1，且親本是“一只表現(xiàn)型為黃色棒狀尾和一只白色棒狀尾”，故父本為AaYy，母本為Aayy。(4)根據(jù)題意，第一步：選擇多對直毛棒狀尾白色雌雄個體(B__A__yy或B__A__Y__)進行交配，從F1中選育出表現(xiàn)型為卷毛棒狀尾白色雌性個體(bbA__Y__)和卷毛正常尾白色雄性個體(bbaayy)；第二步：利用F1中選育出的雌雄

31、個體相交，若后代的雌雄個體均為卷毛棒狀尾白色，則相交的母本即為所需的一種類型，其基因型是bbAAyy。(5)可能的原因一方面是基因突變的部位不參與編碼蛋白質(zhì)，另一方面是由于密碼子的簡并性，突變后轉錄出的mRNA相應位點上的密碼子和原來的密碼子編碼的是同一種氨基酸。 10．(1)紅綠色盲　AaXBXB或AaXBXb(只答一個不給分) (2)1/32 (3)減數(shù)第一次分裂后(全答對才給分)?、?(或5) (4)2　在細胞分裂過程中發(fā)生了基因突變或四分體中的非姐妹染色單體之間的交叉互換(答對一點即可得分) (5)24　 【解析】　(1)根據(jù)系譜圖中的關系判斷甲病屬于常染色體隱性遺傳病即白

32、化病，乙病則屬于紅綠色盲，Ⅱ4由于其父有白化病，故其基因型為Aa其不能確定是XBXB或XBXb，故基因型為AaXBXB或AaXBXb。 (2)Ⅱ5的基因型是AaXBY，其與4再生一個孩子，患甲病的概率的1/4、甲正常的概率是3/4，就乙病來說1/2XBXb與XBY產(chǎn)生乙病的概率為1/8，所以兩病都患的概率是1/32。 (3)圖2中的①細胞處在減數(shù)第一次分裂后期，基因型是AaXBY。 (4)圖2中的②細胞中有2個染色體組，導致該細胞出現(xiàn)等位基因的原因之一可能是細胞分裂過程中發(fā)生了基因突變或四分體中的非姐妹染色單體之間的交叉互換 (5)人類基因組研究過程中共需測定22＋X＋Y，共24條染色

33、體上的基因。 11．(1)PpRr×ppRr　4/5　PpRR×pprr (2)①雄雞全為蘆花，雌雞全為非蘆花?、谌珵樘J花雞　7　讓F1代雌雄個體自由交配　雌雞全為蘆花，雄雞有蘆花與非蘆花兩種　雌雞和雄雞均有蘆花和非蘆花兩種 【解析】　(1)①由題意可知子代玫瑰冠占3/8，子代3∶3∶1∶1＝胡桃冠∶玫瑰冠∶豌豆冠∶單冠，即子代中R__∶rr＝3∶1，P__∶pp＝1∶1，可知親本的基因型為PpRr×ppRr。②F2中與親本不同的個體占10/16，其中的純合子為2/16，雜合子為8/16，因此答案為4/5。③胡桃冠與豌豆冠(或單冠)雜交均可獲得玫瑰冠，子代出現(xiàn)玫瑰冠比例最大的親本的基因型

34、為PpRR×pprr。(2)①若B、b基因位于Z染色體上，則親本為ZbZb×ZBW，則子代雄雞全為蘆花，雌雞全為非蘆花。②若該對基因位于Z、W染色體的同源區(qū)段上，則親本為ZbZb×ZBWB，F(xiàn)1為ZBZb、ZbWB，雌雄全為蘆花。將F1隨機交配，F(xiàn)2代表現(xiàn)型為雌雞全為蘆花，雄雞有蘆花與非蘆花兩種；若該對基因位于常染色體上，親本基因型為bb×BB，F(xiàn)1為Bb，雌雄均為蘆花，將F1隨機交配，F(xiàn)2代表現(xiàn)型為雌雞和雄雞均有蘆花和非蘆花兩種(3∶1)。 專題限時集訓(七)B 1．B　【解析】　孟德爾對分離現(xiàn)象的原因提出的假說是：(1)生物的性狀是由遺傳因子決定的；(2)體細胞中遺傳因子是成對存在的；

35、(3)生物體在形成生殖細胞時，成對的遺傳因子彼此分離，分別進入不同的配子中；(4)受精時，雌雄配子的結合是隨機的?！盎颉笔窃?909年，由丹麥生物學家約翰遜提出來的。 2．C　【解析】　青少年型糖尿病是多基因遺傳病；調(diào)查其發(fā)病率采取的正確方法是在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率；產(chǎn)生該病的原因是遺傳物質(zhì)和環(huán)境因素共同作用的結果。 3．D　【解析】　先只考慮白化病，夫婦表現(xiàn)正常，生了一個患白化病的女兒，則父母的基因型分別為Aa、Aa；再考慮色盲，這對夫婦表現(xiàn)正常，但他們的父親均是色盲患者，則父親基因型為XBY，母親基因型為XBXb，再把白化病基因型和色盲基因型組合一下，即得到完整基因型。

36、4．C　【解析】　1組中闊葉后代出現(xiàn)窄葉，窄葉為隱性性狀；3組中闊葉和窄葉與性別有關，且具有交叉遺傳特點，故該性狀由X染色體基因控制；3組中，子代闊葉雌性基因型為XAXa，闊葉雄性為XAY，兩者雜交后代基因型及比例為XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1；1組中親本基因型設為XAY×XAXa，子代雌性基因型為1/2XAXA和1/2XAXa，窄葉雄性為XaY，雌雄雜交得到后代中窄葉的比例為1/2×1/2＝1/4。 5．A　【解析】　藍眼蛙與紫眼蛙雜交后代僅有藍眼和綠眼兩種表現(xiàn)型，結合圖表分析可知兩親本的基因型為AABb×aaBb，因此F1中藍眼蛙∶綠眼蛙＝3∶1。 6．C　【解析

37、】　對于甲病來說，根據(jù)1、2號正常和5號患病，可推出甲病為常染色體隱性遺傳；對于乙病來說，根據(jù)1、2號正常，3號患病，且I2不攜帶乙病致病基因，可推出乙病為X染色體隱性遺傳；對于乙病來說，Ⅱ4個體的基因型為1/2XBXB或1/2XBXb，如果跟正常男性XBY結婚，生育一個男孩患乙病的概率應為1/4，C項不正確。 7．C　【解析】　由圖分析可知甲病是伴X染色體顯性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳??；I-2的基因型為BbXAXa，因此可產(chǎn)生4種類型的卵細胞，Ⅲ-9的基因型為BbXAY，因此可產(chǎn)生4種類型的精子；由于Ⅱ-4的基因型為XAXA或XAXa，Ⅱ-3的基因型為XaY，因此如果Ⅲ-8是一個女孩

38、可能患甲?。籌-1的基因型為BbXAY，因此Ⅱ-6為1/3BBXaY、2/3BbXaY，故不攜帶甲、乙致病基因的概率是1/3。 8．A　【解析】　A項錯，從圖中可以看出，同卵雙胞胎兩者均發(fā)病的百分比不是100%，所以同卵雙胞胎一方患病，另一方不一定患病。 9．(1)基因的自由組合　(2)不能，一種氨基酸可能對應多種密碼子　(3)綠色∶黃色∶藍色∶白色＝9∶3∶3∶1　(4)多只白色　白色　藍色　 【解析】　(1)鳥的羽色受兩對相互獨立的等位基因控制，符合基因的自由組合定律。(2)由于一種氨基酸可能對應多種密碼子，故已知酶Y的氨基酸排列順序，不一定能確定基因Y轉錄的mRNA的堿基排列順序。

39、(3)純合藍色鳥的基因型為BByy，純合黃色鳥的基因型為bbYY，交配后F1的基因型為BbYy，F(xiàn)1雌雄交配，F(xiàn)2中的表現(xiàn)型及其比例為綠色(B__Y__)∶黃色(bbY__)∶藍色(B__yy)∶白色(bbyy)＝9∕16∶3∕16∶3∕16∶1∕16＝9∶3∶3∶1。(4)鑒定某藍色雄性個體的基因型，則應選擇多只白色雌性個體與之雜交，若出現(xiàn)白色后代，該藍色親本為雜合子，若只出現(xiàn)藍色后代，則藍色親本很可能為純合子。 10．(1)常染色體顯性遺傳　1/8　(2)1 248　(3)2　(4)16/19 【解析】　(1)Ⅱ1、Ⅱ2患SYNS病生下Ⅲ1正常，則此病是常染色體顯性遺傳病，Ⅲ4的基因型

40、為1/2AaXBXb，正常男性的基因型為aaXBY，二者生下的男孩患病概率為1/2×1/2×1/2＝1/8。(2)FGF9的基因至少含有的堿基數(shù)目為208×6＝1 248。(3)由密碼子的改變發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)GF9基因中至少有2對堿基發(fā)生改變才會導致SYNS。(4)自然人群中SYNS病發(fā)病率為19%，則正常為81%，假設A患病a正常，則a＝90%，A＝10%，Aa＝0.18，AA＝0.01，則Aa＝0.18/(0.18＋0.01)＝18/19，Ⅲ2為2/3Aa，則后代正常的概率是18/19Aa×2/3Aa＝18/19×1/2×2/3×1/2＝3/19，患病的概率為1－3/19＝16/19。 11．(

41、1)P：　AABB×AAbb　P：　aaBB×AAbb 　　　　↓　　　　　　　　　↓ F1：　　 AABb F1：　　AaBb　 (2)① ④a.若子代植株花粉色∶紅色∶白色＝6∶3∶7 b．若子代植株花粉色∶白色＝1∶1 (3)①5　5/7?、?/3　四 【解析】　(1)根據(jù)題意可知，親代純合白色植株和純合紅色植株雜交，產(chǎn)生子一代植株花全是粉色，確定親本的基因型可能是AABB和AAbb或者是aaBB和AAbb兩對組合，注意遺傳圖解的寫法，第一對組合后代是AABb，第二對組合后代是AaBb。(2)①題干中不能確定兩對基因是在同一對同源染色體上，還是在兩對同源染色體上，所以Aa

42、Bb的組合，除了分別位于兩對染色體上外，還可以同時位于一對染色體上：兩種類型，可以是兩個顯性基因位于同一染色體，也可以是兩個顯性基因位于不同的染色體上。④雜交后實驗結論為：若子代植株花粉色∶紅色∶白色＝6∶3∶7，說明兩對基因在兩對同源染色體上；若子代植株花粉色∶白色＝1∶1，兩對基因在一對同源染色體上符合第二種類型；若子代植株花粉色∶紅色∶白色＝2∶1∶1，兩對基因在一對同源染色體上，符合第三種類型。(3)粉色植株AaBb自交后代中，子代白色植株的基因型有5種，分別是AABB、AaBB、aaBB、aaBb、aabb；白花植株中a的基因頻率是5/7。子代紅花植株的基因型是Aabb、AAbb，其中雜合體占2/3，對雜合的紅花植株幼苗用秋水仙素處理，那么形成的植株為四倍體。 11 用心 愛心 專心