計(jì)算化學(xué)ppt總結(jié).ppt

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計(jì)算化學(xué)ppt總結(jié) XXX201年月日 1 計(jì)算模型 密度泛函 DensityFunctionalMethods 采用泛函 以函數(shù)為變量的函數(shù) 對(duì)薛定諤方程進(jìn)行求解 由于此方法包含了電子相關(guān) 其計(jì)算結(jié)果要比HF方法好 計(jì)算速度也快 計(jì)算化學(xué)的方法主要有分子力學(xué)理論 MolecularMechanics 和電子結(jié)構(gòu)理論 ElectronicStructureTheory 1 模型的建立 2 分子的穩(wěn)定構(gòu)形 3 分子的各種譜圖 3 化學(xué)反應(yīng)的機(jī)理 化學(xué)模型的應(yīng)用 4 分子中的化學(xué)鍵 一 構(gòu)建高斯的輸入文件二 以圖的形式顯示高斯計(jì)算的結(jié)果 單點(diǎn)能計(jì)算是指對(duì)給定幾何構(gòu)型的分子的能量以及性質(zhì)進(jìn)行計(jì)算 可用于 1 計(jì)算分子的基本信息2 分子構(gòu)型優(yōu)化前的檢查3 由較低等級(jí)計(jì)算得到的優(yōu)化結(jié)果上進(jìn)行高精度的計(jì)算4 計(jì)算條件下 體系只能進(jìn)行單點(diǎn)計(jì)算5 單點(diǎn)能的計(jì)算可以再不同理論等級(jí) 采用不同基組進(jìn)行 因?yàn)樵谧匀磺闆r下分子主要以能量最低的形式存在 故對(duì)分子性質(zhì)的研究是從優(yōu)化而不是單點(diǎn)能計(jì)算開始 勢(shì)能面 分子可能的結(jié)構(gòu)所對(duì)應(yīng)的能量值的圖形 能量最低的點(diǎn)叫全局最小點(diǎn) 勢(shì)能面上某一區(qū)域內(nèi)能量最小的點(diǎn)叫局域最小點(diǎn) 一般對(duì)應(yīng)著可能存在的異構(gòu)體 鞍點(diǎn)是勢(shì)能面上在一個(gè)方向有極大值而在其他方向上有極小值的點(diǎn) 通常對(duì)應(yīng)的都是過(guò)渡態(tài) 尋找極小值 對(duì)于所有的極小值和鞍點(diǎn) 其能量的一階導(dǎo)數(shù) 梯度 都是零 這樣的被稱為穩(wěn)定點(diǎn) 自洽場(chǎng) self consisitentfield SCF 一種求解全同多粒子系的定態(tài)薛定諤方程的近似方法 收斂標(biāo)準(zhǔn) 當(dāng)計(jì)算出的兩個(gè)能量值的差落在默認(rèn)程序的標(biāo)準(zhǔn)之內(nèi)時(shí) 程序就認(rèn)為收斂達(dá)到 優(yōu)化結(jié)束 1 紅外和拉曼光譜 頻率和強(qiáng)度 頻率分析的計(jì)算要采用能量對(duì)原子位置的二階導(dǎo)數(shù)2 為難進(jìn)行的優(yōu)化計(jì)算力常數(shù)力常數(shù)是能量對(duì)坐標(biāo)的導(dǎo)數(shù)3 確認(rèn)所優(yōu)化構(gòu)型的性質(zhì)無(wú)虛頻表明所得結(jié)構(gòu)式具有極小值的構(gòu)型 一個(gè)虛頻表明優(yōu)化得到的是過(guò)渡態(tài) 兩個(gè)以上的虛頻表明優(yōu)化所得到的是高階鞍點(diǎn) 4 計(jì)算零點(diǎn)能和熱能 用于對(duì)總能量的矯正 以及其他的如熵和函等熱力學(xué)性質(zhì) 計(jì)算的輸入 同時(shí)設(shè)置幾何優(yōu)化和頻率分析 Opt Freq 5 需要描述穩(wěn)定點(diǎn)時(shí)必須考慮的問(wèn)題 量子化學(xué)中的基組用于描述體系波函數(shù)的若干具有一定性質(zhì)的函數(shù) 基組是體系內(nèi)軌道的數(shù)學(xué)描述 根據(jù)體系的不同 需要選擇不同的基組 構(gòu)成基組的函數(shù)越多 基組便越大 計(jì)算的精度也越高 計(jì)算量也隨之增大 因?yàn)樵谧匀磺闆r下分子主要以能量最低的形式存在 故對(duì)分子性質(zhì)的研究是從優(yōu)化而不是單點(diǎn)能計(jì)算開始 THANKYOU 近期主要工作 1 完成課程以及相關(guān)作業(yè)外 2 通過(guò)學(xué)習(xí)計(jì)算化學(xué)ppt 學(xué)習(xí)高斯軟件計(jì)算原理 熟悉高斯操作 3 學(xué)習(xí)UE軟件 服務(wù)器的基本操作