高考化學二輪總復習 專題練習3 有機化合物的命名課件

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1、2017屆高考化學二輪總復習屆高考化學二輪總復習有機化合物的命名專題練習有機化合物的命名專題練習3D【解析解析】A A為為22丁烯；丁烯；B B為為22甲基丙烯；甲基丙烯；C C為為22甲基甲基丁烷；丁烷；D D正確正確【答案答案】D DC【解析解析】有機化合物的命名以烷烴的命名為基礎，該有機物分子結(jié)構(gòu)有機化合物的命名以烷烴的命名為基礎，該有機物分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳三鍵的烴，為炔烴，其命名步驟為：中含有碳碳三鍵的烴，為炔烴，其命名步驟為：1 1、選取含碳碳三鍵最、選取含碳碳三鍵最長的碳鏈為主鏈，根據(jù)主鏈中碳原子數(shù)的多少命名為某炔；長的碳鏈為主鏈，根據(jù)主鏈中碳原子數(shù)的多少命名為某炔；2 2、以距碳

2、、以距碳碳三鍵最近的一端碳原子的碳鏈為起始，用阿拉伯數(shù)依次給主鏈上的碳三鍵最近的一端碳原子的碳鏈為起始，用阿拉伯數(shù)依次給主鏈上的碳原子編號，以確定碳碳三鍵及取代基的位置；碳原子編號，以確定碳碳三鍵及取代基的位置；3 3、將主鏈的名稱寫在、將主鏈的名稱寫在最后，在主鏈名稱的前面用阿拉伯數(shù)字指出碳碳三鍵的位置，再將取最后，在主鏈名稱的前面用阿拉伯數(shù)字指出碳碳三鍵的位置，再將取代基的名稱寫在主鏈名稱的前面；代基的名稱寫在主鏈名稱的前面；所以正確的命名為：所以正確的命名為：4-4-甲基甲基-2-2-己炔，即正確選項為己炔，即正確選項為C C【答案答案】C C3.3. 某烯烴與氫氣加成后得到某烯烴與氫氣

3、加成后得到2 2，2-2-二甲基丁烷，該烴的名稱是（二甲基丁烷，該烴的名稱是（ ）A A3 3，3 3，3-3-三甲基三甲基-1-1-丁炔丁炔 B B2 2，2-2-二甲基二甲基-2-2-丁烯丁烯C C2 2，2-2-二甲基二甲基-1-1-丁烯丁烯 D D3 3，3-3-二甲基二甲基-1-1-丁烯丁烯【解析解析】烷烴還原為烯烴時，使烷烴發(fā)生消去反應，則可得到相應烷烴還原為烯烴時，使烷烴發(fā)生消去反應，則可得到相應的烯烴，的烯烴，2 2，2-2-二甲基丁烷發(fā)生消去反應后只得到二甲基丁烷發(fā)生消去反應后只得到1 1種烯烴是種烯烴是3,3-3,3-二二甲基甲基-1-1-丁烯，答案選丁烯，答案選D D。考

4、點：考查烯烴名稱的判斷考點：考查烯烴名稱的判斷【答案答案】D DD4.4. 下列有機物的名稱正確的是（下列有機物的名稱正確的是（ ）A A2 2，2-2-二甲基二甲基-3-3-戊烯戊烯 B B4 4，5-5-二甲基二甲基-3-3-乙基己烷乙基己烷C C2 2，3 3，3-3-三甲基丁烷三甲基丁烷 D D2 2，3-3-二甲基二甲基-4-4-乙基已烷乙基已烷【解析解析】A A碳鏈的首端選錯，應該為碳鏈的首端選錯，應該為4,4-4,4-二甲基二甲基-2-2-戊烯，錯誤；戊烯，錯誤；B B應應該盡可能使取代基的編號最小，所以碳鏈的首端選錯，名稱為該盡可能使取代基的編號最小，所以碳鏈的首端選錯，名稱為

5、2 2，3-3-二甲二甲基基-4-4-乙基己烷，錯誤；乙基己烷，錯誤；C C碳鏈的首端選錯，應該為碳鏈的首端選錯，應該為2 2，2 2，3-3-三甲基丁三甲基丁烷，錯誤；烷，錯誤；D.D.符合烷烴的系統(tǒng)命名方法，正確。符合烷烴的系統(tǒng)命名方法，正確?？键c：考查有機物的系統(tǒng)命名方法的知識?？键c：考查有機物的系統(tǒng)命名方法的知識?！敬鸢复鸢浮緿 DD5.5. 下列系統(tǒng)命名法正確的是（下列系統(tǒng)命名法正確的是（ ）A A2-2-甲基甲基-4-4-乙基戊烷乙基戊烷 B B2-2-甲基甲基-3-3-丁炔丁炔 C C2,2-2,2-二甲基二甲基-4-4-丁醇丁醇 D D2,3-2,3-二乙基二乙基-1-1-戊烯

6、戊烯 解析解析】系統(tǒng)命名原則，以含碳原子數(shù)最多的鏈為主鏈且系統(tǒng)命名原則，以含碳原子數(shù)最多的鏈為主鏈且使支鏈的位置處于最低位置。因此使支鏈的位置處于最低位置。因此D D選項正確。選項正確?？键c：考查有機物系統(tǒng)命名的相關知識點?？键c：考查有機物系統(tǒng)命名的相關知識點?！敬鸢复鸢浮緿 DDBA【解析解析】A A、符合鹵代烴的命名原則，正確；、符合鹵代烴的命名原則，正確；B B、應為、應為1 1，2 2，4-4-三甲苯，錯誤；三甲苯，錯誤；C C、應為、應為1-1-甲基甲基-1-1-丙醇，錯誤；丙醇，錯誤；D D、應為、應為3-3-甲基甲基-1-1-丁炔，錯誤，答案選丁炔，錯誤，答案選A A?？键c：考查

7、有機物的命名考點：考查有機物的命名【答案答案】A AC【解析解析】A項應為項應為1,2二溴乙烷，二溴乙烷，B項應為項應為3甲基甲基1戊烯，戊烯，D項應為項應為2,2,4三甲基戊烷。三甲基戊烷?！敬鸢复鸢浮緾 C9.9. (CH(CH3 3CHCH2 2) )2 2CHCHCHCH3 3的正確命名是的正確命名是( )( )A .3A .3甲基戊烷甲基戊烷 B.2B.2甲基戊烷甲基戊烷 C.2C.2乙基丁烷乙基丁烷 D.3D.3乙基丁烷乙基丁烷【解析解析】烷烴的命名原則是：找出最長的碳鏈當主鏈，依碳數(shù)命名主鏈，前十個烷烴的命名原則是：找出最長的碳鏈當主鏈，依碳數(shù)命名主鏈，前十個以天干以天干( (甲

8、、乙、丙甲、乙、丙.).)代表碳數(shù)，碳數(shù)多于十個時，以中文數(shù)字命名，如：十代表碳數(shù)，碳數(shù)多于十個時，以中文數(shù)字命名，如：十一烷；從最近的取代基位置編號：一烷；從最近的取代基位置編號：1 1、2 2、3.(3.(使取代基的位置數(shù)字越小越好使取代基的位置數(shù)字越小越好) )。以數(shù)字代表取代基的位置。數(shù)字與中文數(shù)字之間以以數(shù)字代表取代基的位置。數(shù)字與中文數(shù)字之間以 隔開；有多個取代基時，隔開；有多個取代基時，以取代基數(shù)字最小且最長的碳鏈當主鏈，并依甲基、乙基、丙基的順序列出所有以取代基數(shù)字最小且最長的碳鏈當主鏈，并依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基；有兩個以上的取代基相同時，在取代基前面加入中文數(shù)

9、字：一、二、取代基；有兩個以上的取代基相同時，在取代基前面加入中文數(shù)字：一、二、三三.，如：二甲基，其位置以，如：二甲基，其位置以 , , 隔開，一起列于取代基前面。所以根據(jù)有機物隔開，一起列于取代基前面。所以根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知，其正確的命名是的結(jié)構(gòu)簡式可知，其正確的命名是3 3甲基戊烷，答案選甲基戊烷，答案選A A?？键c：考查有機物的命名考點：考查有機物的命名點評：該題是基礎性試題的考查，難度不大。該題的關鍵是明確有機物命名的原點評：該題是基礎性試題的考查，難度不大。該題的關鍵是明確有機物命名的原則，有助于培養(yǎng)學生的邏輯推理能力。則，有助于培養(yǎng)學生的邏輯推理能力?！敬鸢复鸢浮緼 AAD

10、【解析解析】烷烴的命名原則是：找出最長的碳鏈當主鏈，依碳數(shù)命名主鏈，烷烴的命名原則是：找出最長的碳鏈當主鏈，依碳數(shù)命名主鏈，前十個以天干前十個以天干(甲、乙、丙甲、乙、丙.)代表碳數(shù)，碳數(shù)多于十個時，以中文數(shù)字命代表碳數(shù)，碳數(shù)多于十個時，以中文數(shù)字命名，如：十一烷；從最近的取代基位置編號：名，如：十一烷；從最近的取代基位置編號：1、2、3.(使取代基的位置使取代基的位置數(shù)字越小越好數(shù)字越小越好)。以數(shù)字代表取代基的位置。數(shù)字與中文數(shù)字之間以。以數(shù)字代表取代基的位置。數(shù)字與中文數(shù)字之間以 隔隔開；有多個取代基時，以取代基數(shù)字最小且最長的碳鏈當主鏈，并依甲開；有多個取代基時，以取代基數(shù)字最小且最長

11、的碳鏈當主鏈，并依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基；有兩個以上的取代基相同時，基、乙基、丙基的順序列出所有取代基；有兩個以上的取代基相同時，在取代基前面加入中文數(shù)字：一、二、三在取代基前面加入中文數(shù)字：一、二、三.，如：二甲基，其位置以，如：二甲基，其位置以 , 隔隔開，一起列于取代基前面。所以答案選開，一起列于取代基前面。所以答案選D?！敬鸢复鸢浮緿 DB【解析解析】烷烴的命名原則是：找出最長的碳鏈當主鏈，依碳數(shù)命名主鏈，前烷烴的命名原則是：找出最長的碳鏈當主鏈，依碳數(shù)命名主鏈，前十個以天干十個以天干(甲、乙、丙甲、乙、丙.)代表碳數(shù)，碳數(shù)多于十個時，以中文數(shù)字命名，如：代表碳數(shù)，碳數(shù)多

12、于十個時，以中文數(shù)字命名，如：十一烷；從最近的取代基位置編號：十一烷；從最近的取代基位置編號：1、2、3.(使取代基的位置數(shù)字越小越好使取代基的位置數(shù)字越小越好)。以數(shù)字代表取代基的位置。數(shù)字與中文數(shù)字之間以以數(shù)字代表取代基的位置。數(shù)字與中文數(shù)字之間以 隔開；有多個取代基時，隔開；有多個取代基時，以取代基數(shù)字最小且最長的碳鏈當主鏈，并依甲基、乙基、丙基的順序列出以取代基數(shù)字最小且最長的碳鏈當主鏈，并依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基；有兩個以上的取代基相同時，在取代基前面加入中文數(shù)字：一、所有取代基；有兩個以上的取代基相同時，在取代基前面加入中文數(shù)字：一、二、三二、三.，如：二甲基，其位置

13、以，如：二甲基，其位置以 , 隔開，一起列于取代基前面。如果含有官隔開，一起列于取代基前面。如果含有官能團，則含有官能團的最長碳鏈作主鏈，編號也是從離官能團最近的一端開能團，則含有官能團的最長碳鏈作主鏈，編號也是從離官能團最近的一端開始。所以選項始。所以選項ACD都是正確，都是正確，B不正確，應該是不正確，應該是3甲基甲基1丁醇，答案選丁醇，答案選B【答案答案】B BC【解析解析】A不正確，應該是是石炭酸。不正確，應該是是石炭酸。TNT是是2，4，6三硝基甲苯，三硝基甲苯，B不正確。不正確。D不正確，應該是不正確，應該是1，2二二溴乙烷，所以答案選溴乙烷，所以答案選C。【答案答案】C C13.

14、13. 下列系統(tǒng)命名法正確的是下列系統(tǒng)命名法正確的是( )A.2甲基甲基4乙基戊烷乙基戊烷 B.3,4,4三甲基己烷三甲基己烷 C.2,3二乙基二乙基1戊烯戊烯 D. 3,4二甲基二甲基4乙基己烷乙基己烷【解析解析】2甲基甲基4乙基戊烷乙基戊烷 應該為應該為2、4二甲基己烷，二甲基己烷，3,4,4三甲基己烷三甲基己烷 應該為應該為3,3,4三甲基己烷。三甲基己烷。3,4二甲基二甲基4乙基己烷應該為乙基己烷應該為3,4二甲基二甲基3乙基己烷。乙基己烷?！敬鸢复鸢浮緾 CC14.14. 下列有機物命名正確的是下列有機物命名正確的是( )A A2-2-甲基甲基-3-3-乙基丁烷乙基丁烷B B1 1，

15、5-5-二甲苯二甲苯C C2 2，2-2-二甲基二甲基-1-1-丁烯丁烯D D3-3-甲基甲基-1-1-丁烯丁烯【解析解析】A A不正確，應該是不正確，應該是2 2，3 3二甲基戊烷；二甲基戊烷；B B不正確，不正確，應該是應該是1 1，3 3二甲苯；二甲苯；C C中有機物是不存在的，答案選中有機物是不存在的，答案選D D。考點：考查有機物的命名考點：考查有機物的命名點評：有機物的命名關鍵是找準主鏈碳原子個數(shù)，然后點評：有機物的命名關鍵是找準主鏈碳原子個數(shù)，然后依據(jù)不同類型的有機物具體情況具體分析即可，該題難依據(jù)不同類型的有機物具體情況具體分析即可，該題難度不大。度不大。【答案答案】D DD1

16、5.15. 正丁烷與正丁烷與2甲基丙烷屬于甲基丙烷屬于( )A同位素同位素 B同素異形體同素異形體 C同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體 D同系物同系物 【解析解析】正丁烷與正丁烷與2甲基丙烷，分子式甲基丙烷，分子式C4H10相同，結(jié)構(gòu)不同，相同，結(jié)構(gòu)不同，CH3CH2CH2CH3,C（CH3）3 ;A不正確，同位素：不正確，同位素：具有相同質(zhì)子數(shù)，不同中子數(shù)（或不同質(zhì)量數(shù)）具有相同質(zhì)子數(shù)，不同中子數(shù)（或不同質(zhì)量數(shù)）同一元素的不同核素互為同位素，同一元素的不同核素互為同位素，正丁烷與正丁烷與2甲基丙烷，是化合物，甲基丙烷，是化合物，不是原子；不是原子；B不正確，同素異形體：同素異形體，是相同元素組成，不同形

17、態(tài)的不正確，同素異形體：同素異形體，是相同元素組成，不同形態(tài)的單質(zhì)。正丁烷與單質(zhì)。正丁烷與2甲基丙烷，是化合物，不是單質(zhì)；甲基丙烷，是化合物，不是單質(zhì)；D不正確，同系物：有機化合物中具有同一通式、組成上相差一個或不正確，同系物：有機化合物中具有同一通式、組成上相差一個或多個某種原子團、在結(jié)構(gòu)與性質(zhì)上相似的化合物系列。正丁烷與多個某種原子團、在結(jié)構(gòu)與性質(zhì)上相似的化合物系列。正丁烷與2甲甲基丙烷，分子式基丙烷，分子式C4H10相同，不相差一個或多個相同，不相差一個或多個CH2原子團原子團.【答案答案】C CC16.16. 下列各物質(zhì)的名稱正確的是下列各物質(zhì)的名稱正確的是( ) A3,3二甲基丁烷二

18、甲基丁烷 B2,3，3三甲基丁烷三甲基丁烷 C2,2二甲基二甲基3乙基丁烷乙基丁烷 D2,3二甲基二甲基4乙基己烷乙基己烷【解析解析】A不符合離支鏈最近的一端編號，應是不符合離支鏈最近的一端編號，應是2,2二甲二甲基丁烷?；⊥?。B不符合支鏈的代數(shù)和最小，應是不符合支鏈的代數(shù)和最小，應是2,2，3三甲三甲基丁烷?；⊥?。C不符合主鏈碳原子數(shù)最多，應是不符合主鏈碳原子數(shù)最多，應是2,2，3三甲三甲基戊烷，只有選項基戊烷，只有選項D正確。正確。【答案答案】D DDC（ 2 2 ） 化 合 物） 化 合 物 I I I I I I 在 銀 氨 溶 液 中 發(fā) 生 反 應 化 學 方 程在 銀 氨 溶

19、 液 中 發(fā) 生 反 應 化 學 方 程式式: : ；（3 3）有機物）有機物 X X 為化合物為化合物IVIV的同分異構(gòu)體，且知有機物的同分異構(gòu)體，且知有機物X X 有如下特點：有如下特點：苯環(huán)上的氫有兩種，能與苯環(huán)上的氫有兩種，能與NaHCONaHCO3 3 反應放出氣體，能發(fā)生銀鏡反應。反應放出氣體，能發(fā)生銀鏡反應。請寫出兩種化合物請寫出兩種化合物X X的結(jié)構(gòu)簡式的結(jié)構(gòu)簡式_、_；（4 4）下列說法正確的是）下列說法正確的是 ；A.A.化合物化合物I I遇氯化鐵溶液呈紫色遇氯化鐵溶液呈紫色 B.B.化合物化合物IIII能與能與NaHCONaHCO3 3溶液反應溶液反應C.1molC.1m

20、ol化合物化合物IVIV完全燃燒消耗完全燃燒消耗 9.5molO9.5molO2 2 D.1molD.1mol化合物化合物IIIIII最多能與最多能與3 molH3 molH2 2 反應反應（5 5）有機物）有機物R R（C C9 9H H9 9ClOClO3 3）經(jīng)過反應也可制得化合物）經(jīng)過反應也可制得化合物IVIV，則，則 R R 在在NaOHNaOH 醇溶液中反應的化學方程式醇溶液中反應的化學方程式為為 。【解析解析】（1 1）這一小題是命名題，兩個官能團處在鄰位上，用習慣命法；由官）這一小題是命名題，兩個官能團處在鄰位上，用習慣命法；由官能團發(fā)生的變化可推知。能團發(fā)生的變化可推知。（2

21、 2）書寫化合物）書寫化合物III III 在銀氨溶液中發(fā)生反應化學方程式可參照乙醛與銀氨溶液在銀氨溶液中發(fā)生反應化學方程式可參照乙醛與銀氨溶液的反應。的反應。（3 3）首先，苯環(huán)上的氫有兩種，這個條件一般考慮苯環(huán)上有兩個取代基，且）首先，苯環(huán)上的氫有兩種，這個條件一般考慮苯環(huán)上有兩個取代基，且在對位上；其次，能與在對位上；其次，能與NaHCONaHCO3 3 反應放出氣體，這個條件說明一定有反應放出氣體，這個條件說明一定有-COOH-COOH，再次是，能發(fā)生銀鏡反應，這個條件說明有再次是，能發(fā)生銀鏡反應，這個條件說明有-CHO-CHO，結(jié)合，結(jié)合IVIV化合物的結(jié)構(gòu)簡式化合物的結(jié)構(gòu)簡式和分子

22、式，先寫苯環(huán)，再將取代基分別放在對位上，再根據(jù)分子式求算出剩余和分子式，先寫苯環(huán)，再將取代基分別放在對位上，再根據(jù)分子式求算出剩余的的C C和和H H，再在結(jié)構(gòu)簡式中補入，寫完一定要對照條件再看是否符合，分子式是，再在結(jié)構(gòu)簡式中補入，寫完一定要對照條件再看是否符合，分子式是否和否和IVIV化合物一樣。化合物一樣。（4 4）該題是選擇題，重在考查學生對官能團的熟練程度，）該題是選擇題，重在考查學生對官能團的熟練程度，A.A.化合物化合物I I有酚羥基，有酚羥基，所以遇氯化鐵溶液呈紫色，正確；所以遇氯化鐵溶液呈紫色，正確；B.B.化合物化合物IIII中的醇與醛基是不會與中的醇與醛基是不會與NaHC

23、ONaHCO3 3溶液溶液反應，另外由于酚羥基的電離程度大于反應，另外由于酚羥基的電離程度大于HCOHCO3 3- -，所以酚根離子也不會和，所以酚根離子也不會和NaHCONaHCO3 3溶溶液反應，錯誤；液反應，錯誤；C.C.根據(jù)烴的含氧衍生物的燃燒通式，根據(jù)烴的含氧衍生物的燃燒通式，CxHyOzCxHyOz + +（x+y/4-z/2x+y/4-z/2）O O2 2 xCOxCO2 2 + y/2H+ y/2H2 2O ,O ,先寫出分子式，把先寫出分子式，把C C個數(shù)、個數(shù)、H H個數(shù)、個數(shù)、O O個數(shù)代入個數(shù)代入x+y/4-z/2x+y/4-z/2，即，即求得，正確；求得，正確；D.1

24、molD.1mol化合物化合物IIIIII最多能與最多能與5molH5molH2 2 反應，因為含有的苯基，醛基，反應，因為含有的苯基，醛基，碳碳雙鍵都會和氫氣反應，錯誤。碳碳雙鍵都會和氫氣反應，錯誤。（5 5）首先，有機物）首先，有機物R R（C C9 9H H9 9ClOClO3 3）和化合物）和化合物IVIV進行對比，進行對比，R R的結(jié)構(gòu)簡式參考化合的結(jié)構(gòu)簡式參考化合物物IVIV，再將，再將ClCl原子和原子和H H原子放在相應的位置上，確保經(jīng)過消去反應后能得到化合原子放在相應的位置上，確保經(jīng)過消去反應后能得到化合物物IVIV?？键c：命名法，羥基、醛基、羧基、鹵代烴的性質(zhì)，同分異構(gòu)的書寫?？键c：命名法，羥基、醛基、羧基、鹵代烴的性質(zhì)，同分異構(gòu)的書寫?！敬鸢复鸢浮?1)2,2,6(1)2,2,6三甲基三甲基44乙基辛烷乙基辛烷1010(2)3(2)3甲基甲基11丁烯丁烯22甲基丁烷甲基丁烷(3)5,6(3)5,6二甲基二甲基33乙基乙基11庚炔庚炔2,32,3二甲二甲基基55乙基庚烷乙基庚烷