《高考生物一輪復(fù)習(xí) 第五單元 孟德?tīng)柖珊桶樾赃z傳 第16講 基因在染色體上和伴性遺傳課件》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考生物一輪復(fù)習(xí) 第五單元 孟德?tīng)柖珊桶樾赃z傳 第16講 基因在染色體上和伴性遺傳課件（34頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、第第1616講基因在染色體上和伴性遺傳講基因在染色體上和伴性遺傳考情分析備考導(dǎo)航考情分析備考導(dǎo)航考綱解讀考綱解讀全國(guó)卷五年考題統(tǒng)計(jì)全國(guó)卷五年考題統(tǒng)計(jì)最新考綱最新考綱核心內(nèi)容核心內(nèi)容伴性遺傳伴性遺傳()()1.1.伴性遺傳的特點(diǎn)伴性遺傳的特點(diǎn)2.2.遺傳系譜圖分析及概率遺傳系譜圖分析及概率計(jì)算計(jì)算3.3.遺傳方式的判斷遺傳方式的判斷20152015全國(guó)全國(guó)卷卷T6;2015T6;2015全全國(guó)國(guó)卷卷T32;2014T32;2014全國(guó)全國(guó)卷卷T32;2013T32;2013全國(guó)全國(guó)卷卷T32T32考點(diǎn)一基因在染色體上的假說(shuō)與證據(jù)考點(diǎn)一基因在染色體上的假說(shuō)與證據(jù)知識(shí)梳理知識(shí)梳理 自主學(xué)習(xí)自主學(xué)習(xí)
2、夯實(shí)基礎(chǔ)夯實(shí)基礎(chǔ)1.1.薩頓假說(shuō)薩頓假說(shuō)(1)(1)研究方法研究方法: : 法。法。(2)(2)內(nèi)容內(nèi)容: :基因是由基因是由 攜帶著從親代傳遞給下一代的攜帶著從親代傳遞給下一代的, ,即基因在即基因在 上。上。(3)(3)依據(jù)依據(jù): :基因和染色體行為存在著明顯的基因和染色體行為存在著明顯的 關(guān)系。關(guān)系。2.2.基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)(1)(1)實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)( (圖解圖解) )類比推理類比推理染色體染色體染色體染色體平行平行(2)(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)論實(shí)驗(yàn)結(jié)論: :基因在基因在 上。上。(3)(3)基因和染色體的關(guān)系基因和染色體的關(guān)系: :一條染色體上有很多基因一條染色體上
3、有很多基因, ,基因在染色體上呈基因在染色體上呈 排列。排列?！旧钔诮滩纳钔诮滩摹可锏幕蚨嘉挥谌旧w上嗎生物的基因都位于染色體上嗎? ?提示提示: :不一定。真核生物的細(xì)胞核基因都位于染色體上不一定。真核生物的細(xì)胞核基因都位于染色體上, ,而細(xì)胞質(zhì)中而細(xì)胞質(zhì)中的基因位于細(xì)胞的線粒體和葉綠體的的基因位于細(xì)胞的線粒體和葉綠體的DNADNA上。原核細(xì)胞中無(wú)染色體上。原核細(xì)胞中無(wú)染色體, ,原核細(xì)胞的基因在擬核原核細(xì)胞的基因在擬核DNADNA或者細(xì)胞質(zhì)的質(zhì)?；蛘呒?xì)胞質(zhì)的質(zhì)粒DNADNA上。多數(shù)生物是真上。多數(shù)生物是真核生物核生物, ,所以說(shuō)多數(shù)基因位于染色體上。所以說(shuō)多數(shù)基因位于染色體上。染色體染
4、色體線性線性重點(diǎn)透析重點(diǎn)透析 剖析考點(diǎn)剖析考點(diǎn) 拓展深化拓展深化類比推理和假說(shuō)類比推理和假說(shuō)演繹法的比較演繹法的比較 類比推理是根據(jù)兩個(gè)或兩類對(duì)象有部分屬性相同類比推理是根據(jù)兩個(gè)或兩類對(duì)象有部分屬性相同, ,從而推出它們的其從而推出它們的其他屬性也相同的推理。并不是以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)他屬性也相同的推理。并不是以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ), ,推理與事實(shí)之間不具有必然推理與事實(shí)之間不具有必然性性, ,結(jié)論不一定是正確的。結(jié)論不一定是正確的。 假說(shuō)假說(shuō)演繹法是在觀察基礎(chǔ)上提出問(wèn)題、作出假設(shè)、演繹推理、實(shí)演繹法是在觀察基礎(chǔ)上提出問(wèn)題、作出假設(shè)、演繹推理、實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證、得出結(jié)論驗(yàn)驗(yàn)證、得出結(jié)論, ,結(jié)論的得出以實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)為依據(jù)結(jié)
5、論的得出以實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)為依據(jù), ,結(jié)果具有可靠性。結(jié)果具有可靠性。題組例練題組例練 分類例練分類例練 提煉方法提煉方法題組題組1.1.薩頓依據(jù)薩頓依據(jù)“基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系”, ,而提出而提出“基因基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”的假說(shuō)的假說(shuō), ,下列不屬于他所依據(jù)的下列不屬于他所依據(jù)的“平行平行”關(guān)系的是關(guān)系的是( ( ) )A.A.基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對(duì)存在的基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對(duì)存在的, ,在配子中都只含有成對(duì)中的在配子中都只含有成對(duì)中的一個(gè)一個(gè)B.B.非等位基因在形成配子時(shí)自由組合
6、非等位基因在形成配子時(shí)自由組合, ,非同源染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中也非同源染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中也自由組合自由組合C.C.作為遺傳物質(zhì)的作為遺傳物質(zhì)的DNADNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)繞形成的是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)繞形成的D.D.基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性, ,染色體在配子形成和受精過(guò)程染色體在配子形成和受精過(guò)程中也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)中也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)薩頓假說(shuō)及其研究方法的判斷與分析薩頓假說(shuō)及其研究方法的判斷與分析C C 解析解析: :基因與染色體的平行關(guān)系表現(xiàn)在基因與染色體的平行關(guān)系表現(xiàn)在: :基因、染色體在雜交過(guò)程中都
7、基因、染色體在雜交過(guò)程中都保持完整性、獨(dú)立性保持完整性、獨(dú)立性; ;基因、染色體在體細(xì)胞中都成對(duì)存在基因、染色體在體細(xì)胞中都成對(duì)存在, ,在配子中在配子中都單一存在都單一存在; ;成對(duì)的基因和同源染色體都是一個(gè)來(lái)自母方成對(duì)的基因和同源染色體都是一個(gè)來(lái)自母方, ,一個(gè)來(lái)自父一個(gè)來(lái)自父方方; ;非等位基因在形成配子時(shí)自由組合非等位基因在形成配子時(shí)自由組合, ,非同源染色體在減數(shù)第一次分非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。裂后期也是自由組合的。2.(20162.(2016遼寧盤(pán)錦月考遼寧盤(pán)錦月考) )科學(xué)的研究方法是取得成功的關(guān)鍵之一科學(xué)的研究方法是取得成功的關(guān)鍵之一, ,假說(shuō)假說(shuō)演演繹
8、法和類比推理是科學(xué)研究中常用的方法繹法和類比推理是科學(xué)研究中常用的方法, ,人類在探索基因神秘蹤跡的歷人類在探索基因神秘蹤跡的歷程中程中, ,進(jìn)行了如下研究進(jìn)行了如下研究: :孟德?tīng)柾ㄟ^(guò)豌豆雜交實(shí)驗(yàn)孟德?tīng)柾ㄟ^(guò)豌豆雜交實(shí)驗(yàn), ,提出了基因的分離定律和自由組合定律提出了基因的分離定律和自由組合定律薩頓研究蝗蟲(chóng)的精子和卵細(xì)胞的形成過(guò)程薩頓研究蝗蟲(chóng)的精子和卵細(xì)胞的形成過(guò)程, ,提出提出: :基因在染色體上的假說(shuō)基因在染色體上的假說(shuō)摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)?zāi)柛M(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn), ,找到基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。他們?cè)谘姓业交蛟谌旧w上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。他們?cè)谘芯康倪^(guò)程中所使用的科學(xué)研究方法依次為究的過(guò)程中所
9、使用的科學(xué)研究方法依次為( ( ) )A.A.假說(shuō)假說(shuō)演繹法假說(shuō)演繹法假說(shuō)演繹法類比推理演繹法類比推理B.B.假說(shuō)假說(shuō)演繹法類比推理類比推理演繹法類比推理類比推理C.C.假說(shuō)假說(shuō)演繹法類比推理假說(shuō)演繹法類比推理假說(shuō)演繹法演繹法D.D.類比推理假說(shuō)類比推理假說(shuō)演繹法類比推理演繹法類比推理解析解析: :孟德?tīng)柼岢錾锏男誀钣蛇z傳因子控制和摩爾根找到基因在染色體孟德?tīng)柼岢錾锏男誀钣蛇z傳因子控制和摩爾根找到基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)運(yùn)用的都是假說(shuō)上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)運(yùn)用的都是假說(shuō)演繹法。薩頓提出基因在染色體上的假演繹法。薩頓提出基因在染色體上的假說(shuō)運(yùn)用的是類比推理。說(shuō)運(yùn)用的是類比推理。C C 考點(diǎn)二伴性遺傳的
10、類型、特點(diǎn)及應(yīng)用考點(diǎn)二伴性遺傳的類型、特點(diǎn)及應(yīng)用知識(shí)梳理知識(shí)梳理 自主學(xué)習(xí)自主學(xué)習(xí) 夯實(shí)基礎(chǔ)夯實(shí)基礎(chǔ)1.1.概念概念: : 上的基因控制的性狀與上的基因控制的性狀與 相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。2.2.紅綠色盲遺傳特點(diǎn)紅綠色盲遺傳特點(diǎn)(1)(1)子代子代X XB BX Xb b的個(gè)體中的個(gè)體中X XB B來(lái)自來(lái)自 , ,X Xb b來(lái)自來(lái)自 ; ;子代子代X XB BY Y個(gè)體中個(gè)體中X XB B來(lái)自來(lái)自 。由此可知這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是。由此可知這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是 。性染色體性染色體性別性別母親母親父親父親母親母親交叉遺傳交叉遺傳(2)(2)如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病如果一個(gè)女
11、性攜帶者的父親和兒子均患病, ,說(shuō)明這種遺傳病的遺傳特說(shuō)明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是點(diǎn)是 。(3)(3)這種遺傳病男性患者這種遺傳病男性患者 女性患者。女性患者。3.3.類型、特點(diǎn)及實(shí)例類型、特點(diǎn)及實(shí)例( (連一連連一連) )隔代遺傳隔代遺傳多于多于【深挖教材深挖教材】假設(shè)控制某相對(duì)性狀的基因假設(shè)控制某相對(duì)性狀的基因A(aA(a) )位于位于X X和和Y Y染色體的同源區(qū)段染色體的同源區(qū)段, ,那么這對(duì)那么這對(duì)相對(duì)性狀是否表現(xiàn)為伴性遺傳相對(duì)性狀是否表現(xiàn)為伴性遺傳? ?請(qǐng)用遺傳圖解進(jìn)行說(shuō)明。請(qǐng)用遺傳圖解進(jìn)行說(shuō)明。提示提示: :是是, ,例如例如: :重點(diǎn)透析重點(diǎn)透析 剖析考點(diǎn)剖析考點(diǎn) 拓展深化拓展深
12、化1.1.通過(guò)系譜圖判斷遺傳方式通過(guò)系譜圖判斷遺傳方式(1)(1)首先確定是否為伴首先確定是否為伴Y Y遺傳遺傳若系譜圖中女性全正常若系譜圖中女性全正常, ,患者全為男性患者全為男性, ,而且患者的父親、兒子全為患而且患者的父親、兒子全為患者者, ,則為伴則為伴Y Y遺傳。如下圖遺傳。如下圖: :若系譜圖中若系譜圖中, ,患者有男有女患者有男有女, ,則不是伴則不是伴Y Y遺傳。遺傳。(2)(2)其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳“無(wú)中生有無(wú)中生有”是隱性遺傳病是隱性遺傳病, ,如下圖如下圖1 1?！坝兄猩鸁o(wú)有中生無(wú)”是顯性遺傳病是顯性遺傳病, ,如下圖如下圖2 2。
13、(3)(3)確定是常染色體遺傳還是伴確定是常染色體遺傳還是伴X X遺傳遺傳在已確定是隱性遺傳的系譜中在已確定是隱性遺傳的系譜中: :a.a.若女患者的父親和兒子都患病若女患者的父親和兒子都患病, ,則最大可能為伴則最大可能為伴X X隱性遺傳隱性遺傳, ,如下圖如下圖1 1。b.b.若女患者的父親和兒子中有正常的若女患者的父親和兒子中有正常的, ,則一定為常染色體隱性遺傳則一定為常染色體隱性遺傳, ,如下如下圖圖2 2。在已確定是顯性遺傳的系譜中在已確定是顯性遺傳的系譜中: :a.a.若男患者的母親和女兒都患病若男患者的母親和女兒都患病, ,則最大可能為伴則最大可能為伴X X顯性遺傳顯性遺傳,
14、,如下圖如下圖1 1。b.b.若男患者的母親和女兒中有正常的若男患者的母親和女兒中有正常的, ,則一定為常染色體顯性遺傳則一定為常染色體顯性遺傳, ,如下如下圖圖2 2。(4)(4)若系譜圖中無(wú)上述特征若系譜圖中無(wú)上述特征, ,只能從可能性大小推測(cè)只能從可能性大小推測(cè)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳, ,則最可能為顯性遺傳病則最可能為顯性遺傳病; ;再根據(jù)患者再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定性別比例進(jìn)一步確定, ,如下圖如下圖: :X 患者性別比例相當(dāng)患者性別比例相當(dāng) 患者女多于男 患者男多于女 常染色體上顯性隱性遺傳遺傳染色體上如下圖最可能為伴如下圖最可能為伴X X顯性遺
15、傳。顯性遺傳。2.2.通過(guò)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)判斷基因的位置通過(guò)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)判斷基因的位置(1)(1)基因是位于基因是位于X X染色體上還是位于常染色體上染色體上還是位于常染色體上若相對(duì)性狀的顯隱性是未知的若相對(duì)性狀的顯隱性是未知的, ,且親本均為純合子且親本均為純合子, ,則用正交和反交的則用正交和反交的方法方法, ,即即: :正反交實(shí)驗(yàn)正反交實(shí)驗(yàn) a.b. X若正反交子代、表現(xiàn)型相同基因在常染色體上若正反交子代、表現(xiàn)型不同基因在 染色體上若相對(duì)性狀的顯隱性已知若相對(duì)性狀的顯隱性已知, ,只需一個(gè)雜交組合判斷基因的位置只需一個(gè)雜交組合判斷基因的位置, ,即用隱即用隱性雌性個(gè)體與顯性雄性純合個(gè)體雜交性雌性個(gè)體
16、與顯性雄性純合個(gè)體雜交: :a. X b.若子代均為顯性，均為隱性基因在純合隱性染色體上若子代中有隱性，中有顯性基因在純合顯性 常染色體上(2)(2)基因是僅位于基因是僅位于X X染色體還是位于染色體還是位于X X、Y Y染色體的同源區(qū)段上染色體的同源區(qū)段上適用條件適用條件: :已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上?；舅悸芬换舅悸芬? :a.XY b.X若子代、均為顯性基因位于 、純合隱性染色體同源區(qū)段上若子代為顯性，為隱性基因僅位于純合顯性 染色體上基本思路二基本思路二: :a.XY b.X若子代、均為顯性基因位于 、雜合顯性染色體同
17、源區(qū)段上若子代均為顯性，既有顯性又有隱性純合顯性 基因僅位于 染色體上(3)(3)基因是位于常染色體上還是位于基因是位于常染色體上還是位于X X、Y Y染色體的同源區(qū)段上染色體的同源區(qū)段上設(shè)計(jì)思路設(shè)計(jì)思路22a.F b.FXY若 中、中均有顯性和隱性基因位于常染色體上結(jié)果推斷若 中均為顯性，中既有顯性又有隱性 該基因位于 、 染色體的同源區(qū)段上題組例練題組例練 分類例練分類例練 提煉方法提煉方法題組一題組一1.1.下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述, ,正確的是正確的是( ( ) )A.A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B
18、.B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C.C.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D.D.初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y Y染色體染色體B B 伴性遺傳類型與特點(diǎn)的考查伴性遺傳類型與特點(diǎn)的考查解析解析: :性染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)性染色體上的基因不都與性別決定有關(guān), ,如色盲基因如色盲基因; ;性染色體上性染色體上的基因都隨性染色體的遺傳而遺傳的基因都隨性染色體的遺傳而遺傳; ;生殖細(xì)胞既有常染色體上的基因也生殖細(xì)胞既有常染色體上的基因也有性染色體上的基因有性染色體上的基因, ,它們都
19、選擇性表達(dá)它們都選擇性表達(dá); ;在減數(shù)第一次分裂時(shí)在減數(shù)第一次分裂時(shí)X X和和Y Y染染色體分離色體分離, ,次級(jí)精母細(xì)胞中有的只含次級(jí)精母細(xì)胞中有的只含X X染色體染色體, ,有的只含有的只含Y Y染色體。染色體。2.2.人的人的X X染色體和染色體和Y Y染色體大小、形態(tài)不完全相同染色體大小、形態(tài)不完全相同, ,但存在著同源區(qū)但存在著同源區(qū)()()和和非同源區(qū)非同源區(qū)(、),),如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ( ) )A.A.片段上隱性基因控制的遺傳病片段上隱性基因控制的遺傳病, ,男性患病率高于女性男性患病率高于女性B.B.片段上基因控制的遺傳病片段上基
20、因控制的遺傳病, ,某雙親后代男性患病率可能不等于女性某雙親后代男性患病率可能不等于女性C.C.片段上基因控制的遺傳病片段上基因控制的遺傳病, ,患病者全為男性患病者全為男性D.D.由于由于X X、Y Y染色體互為非同源染色體染色體互為非同源染色體, ,故人類基因組計(jì)劃要分別測(cè)定故人類基因組計(jì)劃要分別測(cè)定解析解析: :片段上隱性基因控制的遺傳病片段上隱性基因控制的遺傳病, ,即為伴即為伴X X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病, ,男性男性患病率高于女性患病率高于女性;片段上基因控制的遺傳病片段上基因控制的遺傳病, ,假設(shè)是假設(shè)是X X染色體上存在隱性染色體上存在隱性基因基因,Y,Y染色體上存在
21、顯性基因染色體上存在顯性基因, ,顯性基因?qū)е禄疾★@性基因?qū)е禄疾? ,則后代男性患病而女則后代男性患病而女性正常性正常;片段上基因控制的遺傳病片段上基因控制的遺傳病, ,即為伴即為伴Y Y染色體遺傳病染色體遺傳病, ,如果出現(xiàn)患如果出現(xiàn)患病者病者, ,則全為男性則全為男性;X;X、Y Y染色體雖然形態(tài)、大小不同染色體雖然形態(tài)、大小不同, ,但有同源染色體的行但有同源染色體的行為為, ,屬于同源染色體。屬于同源染色體。D D 題組二題組二3.(20163.(2016河南信陽(yáng)月考河南信陽(yáng)月考) )如圖為某男性的一個(gè)精原細(xì)胞示意圖如圖為某男性的一個(gè)精原細(xì)胞示意圖( (白化病基因白化病基因a a、色
22、盲基因、色盲基因b),b),該男性與正常女性結(jié)婚生了一個(gè)白化兼色盲的孩子。下該男性與正常女性結(jié)婚生了一個(gè)白化兼色盲的孩子。下列敘述錯(cuò)誤的是列敘述錯(cuò)誤的是( ( ) )A.A.此男性的某些體細(xì)胞中可能含有此男性的某些體細(xì)胞中可能含有4 4個(gè)染色體組個(gè)染色體組B.B.該夫婦所生兒子的色盲基因來(lái)自其父親該夫婦所生兒子的色盲基因來(lái)自其父親C.C.該夫婦再生一個(gè)正常男孩的概率為該夫婦再生一個(gè)正常男孩的概率為3/163/16D.D.若再生一個(gè)女兒若再生一個(gè)女兒, ,患兩種病的概率為患兩種病的概率為1/81/8解析解析: :該男性基因型為該男性基因型為AaXAaXB BY Y, ,與正常女性結(jié)婚生了一個(gè)白化
23、兼色盲的孩子與正常女性結(jié)婚生了一個(gè)白化兼色盲的孩子, ,可推斷該女性的基因型為可推斷該女性的基因型為AaXAaXB BX Xb b。該男性體內(nèi)處于有絲分裂后期的體細(xì)。該男性體內(nèi)處于有絲分裂后期的體細(xì)胞中含有胞中含有4 4個(gè)染色體組個(gè)染色體組; ;該夫婦所生兒子的色盲基因來(lái)自其母親該夫婦所生兒子的色盲基因來(lái)自其母親; ;該夫婦再該夫婦再生一個(gè)正常男孩生一個(gè)正常男孩A AX XB BY Y的概率是的概率是3/43/41/4=3/16;1/4=3/16;再生一個(gè)女兒再生一個(gè)女兒, ,患兩種病患兩種病( (aaXaaXb bX Xb b) )的概率為的概率為1/41/41/2=1/81/2=1/8。B
24、 B 常染色體遺傳與伴性遺傳的基因型推斷及患病概率計(jì)算等的考查常染色體遺傳與伴性遺傳的基因型推斷及患病概率計(jì)算等的考查4.4.有兩種罕見(jiàn)的家族遺傳病有兩種罕見(jiàn)的家族遺傳病, ,致病基因分別位于常染色體和性染色體上。致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種是先天代謝病稱為黑尿病一種是先天代謝病稱為黑尿病(A(A、a),a),病人的尿在空氣中一段時(shí)間后病人的尿在空氣中一段時(shí)間后, ,就就會(huì)變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色會(huì)變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色(B(B、b)b)。下圖為一家族遺傳。下圖為一家族遺傳圖譜。圖譜。(1)(1)棕色牙齒是由位于棕色牙齒是由位于染色體上的染色體上的性基因
25、決定的。性基因決定的。(2)(2)寫(xiě)出寫(xiě)出3 3號(hào)個(gè)體的基因型號(hào)個(gè)體的基因型。7 7號(hào)個(gè)體基因型可能有號(hào)個(gè)體基因型可能有種。種。(3)(3)若若1010號(hào)個(gè)體和號(hào)個(gè)體和1414號(hào)個(gè)體結(jié)婚號(hào)個(gè)體結(jié)婚, ,生育一個(gè)棕色牙齒女兒的概率是生育一個(gè)棕色牙齒女兒的概率是。(4)(4)假設(shè)某地區(qū)人群中每假設(shè)某地區(qū)人群中每10 00010 000人當(dāng)中有人當(dāng)中有1 1個(gè)黑尿病患者個(gè)黑尿病患者, ,每每1 0001 000個(gè)男性個(gè)男性中有中有3 3個(gè)是棕色牙齒。若個(gè)是棕色牙齒。若1010號(hào)個(gè)體與該地一表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚號(hào)個(gè)體與該地一表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚, ,則他們則他們生育一個(gè)棕色牙齒并患有黑尿病孩子的概率為生育
26、一個(gè)棕色牙齒并患有黑尿病孩子的概率為。解析解析: : (1)(1)根據(jù)根據(jù)3 3號(hào)和號(hào)和4 4號(hào)個(gè)體不患黑尿病號(hào)個(gè)體不患黑尿病, ,而女兒而女兒6 6號(hào)患病號(hào)患病, ,推知該病為常推知該病為常染色體隱性遺傳病。根據(jù)題意得出棕色牙齒的控制基因位于性染色體上染色體隱性遺傳病。根據(jù)題意得出棕色牙齒的控制基因位于性染色體上, ,又由于又由于6 6號(hào)患病而號(hào)患病而1111號(hào)正常號(hào)正常, ,所以棕色牙齒是由位于所以棕色牙齒是由位于X X染色體上的顯性基因染色體上的顯性基因決定的。決定的。(2)(2)由于由于3 3號(hào)個(gè)體患棕色牙齒病號(hào)個(gè)體患棕色牙齒病(X(XB BY),Y),不患黑尿病不患黑尿病, ,但是女
27、兒患黑尿病但是女兒患黑尿病, ,所所以基因型為以基因型為AaAa。7 7號(hào)個(gè)體基因型可能有號(hào)個(gè)體基因型可能有 2 2種種, ,即即AAXAAXB BX Xb b或或AaXAaXB BX Xb b。(3)(3)若若1010號(hào)個(gè)體號(hào)個(gè)體( (AaXAaXB BX Xb b) )和和1414號(hào)個(gè)體號(hào)個(gè)體( (AaXAaXb bY Y) )結(jié)婚結(jié)婚, ,生育一個(gè)棕色牙齒的女生育一個(gè)棕色牙齒的女兒兒( (X XB BX Xb b) )的概率是的概率是1/41/4。(4)(4)據(jù)題意人群中每據(jù)題意人群中每10 00010 000人當(dāng)中有人當(dāng)中有1 1個(gè)黑尿病患者個(gè)黑尿病患者, ,即即aaaa=1/10 0
28、00,=1/10 000,得得出出a=1/100,A=99/100,a=1/100,A=99/100,人群中人群中AA=9 801/10 000,Aa=198/10 000AA=9 801/10 000,Aa=198/10 000。人群中。人群中一個(gè)正常男子為一個(gè)正常男子為AaAa的概率為的概率為198/10 000198/10 000(9 801/10 000+198/10 000)=(9 801/10 000+198/10 000)=198/9 999,198/9 999,則則1010號(hào)個(gè)體號(hào)個(gè)體( (AaXAaXB BX Xb b) )與一正常男子與一正常男子( ( AaXAaXb bY
29、 Y) )結(jié)婚結(jié)婚, ,他們生他們生育一個(gè)棕色牙齒并患有黑尿病孩子育一個(gè)棕色牙齒并患有黑尿病孩子( (aaXaaXB BY Y) )的概率為的概率為1/41/4198/9 999198/9 9991/2=1/4041/2=1/404。答案答案: : (1)X (1)X顯顯(2)AaX(2)AaXB BY Y2 2(3)1/4(3)1/4(4)1/404(4)1/4041989999 兩種遺傳病的相關(guān)概率的計(jì)算方法兩種遺傳病的相關(guān)概率的計(jì)算方法當(dāng)兩種遺傳病之間具有當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合自由組合”關(guān)系時(shí)關(guān)系時(shí), ,各種患病情況的概率各種患病情況的概率分析如下分析如下: :患甲病概率為患甲病
30、概率為m,m,患乙病概率為患乙病概率為n,n,不患甲病概率為不患甲病概率為(1-m),(1-m),不患乙病概率為不患乙病概率為(1-n)(1-n)。則。則: :方法突破方法突破 同時(shí)患兩病概率同時(shí)患兩病概率m mn n只患甲病概率只患甲病概率m m(1-n)(1-n)只患乙病概率只患乙病概率n n(1-m)(1-m)不患病概率不患病概率(1-m)(1-n)(1-m)(1-n)患病概率患病概率m mn+mn+m(1-n)+n(1-m)(1-n)+n(1-m)或或1-(1-m)(1-n)1-(1-m)(1-n)只患一種病概率只患一種病概率m(1-n)+nm(1-n)+n(1-m)(1-m)或或1-
31、m1-mn+(1-m)(1-n)n+(1-m)(1-n)題組三題組三5.5.科研人員偶然發(fā)現(xiàn)某植物雄株中出現(xiàn)一突變體。為確定該突變基因的科研人員偶然發(fā)現(xiàn)某植物雄株中出現(xiàn)一突變體。為確定該突變基因的顯隱性及其位置顯隱性及其位置, ,他們用該突變體雄株與多株野生純合雌株雜交他們用該突變體雄株與多株野生純合雌株雜交, ,觀察記觀察記錄子代中表現(xiàn)突變性狀的雄株在全部子代雄株中所占的比值錄子代中表現(xiàn)突變性狀的雄株在全部子代雄株中所占的比值( (用用Q Q表示表示),),以及子代中表現(xiàn)突變性狀的雌株在全部子代雌株中所占的比值以及子代中表現(xiàn)突變性狀的雌株在全部子代雌株中所占的比值( (用用P P表示表示)
32、)。下列有關(guān)敘述不正確的是下列有關(guān)敘述不正確的是( ( ) )A.A.若突變基因位于若突變基因位于Y Y染色體上染色體上, ,則則Q Q和和P P值分別為值分別為1 1、0 0B.B.若突變基因位于若突變基因位于X X染色體上且為顯性染色體上且為顯性, ,則則Q Q和和P P值分別為值分別為0 0、1 1C.C.若突變基因位于若突變基因位于X X染色體上且為隱性染色體上且為隱性, ,則則Q Q和和P P值分別為值分別為1 1、1 1D.D.若突變基因位于常染色體上且為顯性若突變基因位于常染色體上且為顯性, ,則則Q Q和和P P值分別為值分別為1/21/2、1/21/2判斷基因位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及
33、分析判斷基因位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及分析C C 解析解析: :若突變基因位于若突變基因位于Y Y染色體上染色體上, ,無(wú)論顯性或隱性突變無(wú)論顯性或隱性突變, ,對(duì)于子代雌株無(wú)對(duì)于子代雌株無(wú)影響影響, ,子代雄株全為突變體子代雄株全為突變體; ;若突變基因位于若突變基因位于X X染色體上且為顯性染色體上且為顯性, ,該顯性該顯性基因隨基因隨X X染色體傳給子代雌株染色體傳給子代雌株, ,則子代雌株全為突變體則子代雌株全為突變體, ,而雄株中無(wú)突變體而雄株中無(wú)突變體; ;若突變基因位于若突變基因位于X X染色體上且為隱性染色體上且為隱性, ,則子代雌雄株均不表現(xiàn)出突變性狀則子代雌雄株均不表現(xiàn)出突變性狀;
34、;若突變基因位于常染色體上且為顯性若突變基因位于常染色體上且為顯性, ,則子代中無(wú)論在雌株還是在雄株中則子代中無(wú)論在雌株還是在雄株中, ,突變性狀個(gè)體均占突變性狀個(gè)體均占1/21/2。6.(20156.(2015湖北咸寧聯(lián)考湖北咸寧聯(lián)考) )野生型果蠅野生型果蠅( (純合體純合體) )的眼形是圓眼的眼形是圓眼, ,某遺傳學(xué)家某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅, ,他想探究果蠅眼形的遺傳方式他想探究果蠅眼形的遺傳方式, ,設(shè)計(jì)設(shè)計(jì)了如下圖甲實(shí)驗(yàn)。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如下圖乙所了如下圖甲實(shí)驗(yàn)。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如下圖乙所示。據(jù)圖
35、分析回答下列問(wèn)題。示。據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題。(1)(1)由圖甲中由圖甲中F F1 1可知可知, ,果蠅眼形的果蠅眼形的是顯性性狀。是顯性性狀。(2)(2)若若F F2 2中圓眼中圓眼棒眼棒眼31,31,且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼, ,則則控制圓眼、棒眼的基因位于控制圓眼、棒眼的基因位于上。上。若若F F2 2中圓眼中圓眼棒眼棒眼31,31,但僅在雄果蠅中有棒眼但僅在雄果蠅中有棒眼, ,則控制圓眼、棒眼則控制圓眼、棒眼的基因可能位于的基因可能位于 , ,也可能位也可能位于于。(3)(3)請(qǐng)從野生型、請(qǐng)從野生型、F F1 1、F F2 2中選擇合適的個(gè)體中選擇
36、合適的個(gè)體, ,設(shè)計(jì)方案設(shè)計(jì)方案, ,對(duì)上述對(duì)上述(2)(2)中的中的問(wèn)題作出進(jìn)一步判斷。問(wèn)題作出進(jìn)一步判斷。實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)步驟: :用用F F2 2中棒眼雄果蠅與中棒眼雄果蠅與F F1 1中雌果蠅交配中雌果蠅交配, ,得到得到;用用與與交配交配, ,觀察子代中有沒(méi)有棒眼個(gè)體觀察子代中有沒(méi)有棒眼個(gè)體出現(xiàn)。出現(xiàn)。預(yù)期結(jié)果與結(jié)論預(yù)期結(jié)果與結(jié)論: :若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體, ,則圓、棒眼基因位于則圓、棒眼基因位于 ; ;若子代中沒(méi)有棒眼果蠅出現(xiàn)若子代中沒(méi)有棒眼果蠅出現(xiàn), ,則圓、棒眼基因位于則圓、棒眼基因位于 。【解題關(guān)鍵解題關(guān)鍵】 1.1.明確常染色體遺傳和伴性遺傳在雌
37、雄個(gè)體中的差異。明確常染色體遺傳和伴性遺傳在雌雄個(gè)體中的差異。2.2.分析實(shí)驗(yàn)?zāi)康姆治鰧?shí)驗(yàn)?zāi)康呐袛嗫刂茍A眼、棒眼的基因位于判斷控制圓眼、棒眼的基因位于X X染色體的染色體的區(qū)段還區(qū)段還是是X X和和Y Y染色體的染色體的區(qū)段。區(qū)段。3.3.選擇合適的親本選擇合適的親本, ,并通過(guò)并通過(guò)“假說(shuō)假說(shuō)演繹演繹”進(jìn)行推理。進(jìn)行推理。解析解析: : (1)(1)具有相對(duì)性狀的親本雜交具有相對(duì)性狀的親本雜交,F,F1 1中表現(xiàn)的性狀為顯性。中表現(xiàn)的性狀為顯性。(2)(2)若子代性狀與性別無(wú)關(guān)若子代性狀與性別無(wú)關(guān), ,則為常染色體遺傳則為常染色體遺傳; ;若子代性狀與性別相聯(lián)系若子代性狀與性別相聯(lián)系, ,則
38、為伴性遺傳。則為伴性遺傳。(3)(3)欲判斷基因位于欲判斷基因位于X X、Y Y染色體的同源區(qū)段還是非同源區(qū)段染色體的同源區(qū)段還是非同源區(qū)段, ,應(yīng)選取純合圓應(yīng)選取純合圓眼雄果蠅眼雄果蠅( (野生型野生型) )和棒眼雌果蠅進(jìn)行雜交和棒眼雌果蠅進(jìn)行雜交, ,根據(jù)題意根據(jù)題意, ,野生型、野生型、F F1 1、F F2 2中都中都不具有棒眼雌果蠅不具有棒眼雌果蠅, ,因此應(yīng)先利用因此應(yīng)先利用F F2 2中的棒眼雄果蠅和中的棒眼雄果蠅和F F1 1進(jìn)行雜交進(jìn)行雜交, ,獲得棒獲得棒眼雌果蠅眼雌果蠅, ,然后根據(jù)可能的假設(shè)然后根據(jù)可能的假設(shè), ,推導(dǎo)出相應(yīng)的結(jié)果。推導(dǎo)出相應(yīng)的結(jié)果。答案答案: : (1
39、) (1)圓眼圓眼(2)(2)常染色體常染色體X X染色體的特有區(qū)段染色體的特有區(qū)段X X、Y Y染色體的同源區(qū)段染色體的同源區(qū)段(順順序可顛倒序可顛倒) )(3)(3)實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)步驟: :棒眼雌果蠅棒眼雌果蠅野生型雄果蠅棒眼雌果蠅棒眼雌果蠅野生型雄果蠅預(yù)期結(jié)果與結(jié)論預(yù)期結(jié)果與結(jié)論: :X X染色體的特有區(qū)段染色體的特有區(qū)段X X、Y Y染色體的同源區(qū)段染色體的同源區(qū)段構(gòu)建知識(shí)網(wǎng)絡(luò)強(qiáng)化答題語(yǔ)句構(gòu)建知識(shí)網(wǎng)絡(luò)強(qiáng)化答題語(yǔ)句【建網(wǎng)絡(luò)圖建網(wǎng)絡(luò)圖】 填充填充: : . . . .薩頓假說(shuō)薩頓假說(shuō)摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)?zāi)柛夒s交實(shí)驗(yàn)性染色體性染色體性別性別紅綠色盲紅綠色盲外耳道多毛癥外耳道多毛癥【要語(yǔ)強(qiáng)記
40、要語(yǔ)強(qiáng)記】1.1.薩頓運(yùn)用類比推理提出了基因在染色體上的假說(shuō)。薩頓運(yùn)用類比推理提出了基因在染色體上的假說(shuō)。2.2.摩爾根運(yùn)用假說(shuō)摩爾根運(yùn)用假說(shuō)演繹法通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上。演繹法通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上。3.3.一條染色體上有許多基因一條染色體上有許多基因, ,基因在染色體上呈線性排列。基因在染色體上呈線性排列。4.4.性染色體上的基因并非都和性別決定有關(guān)性染色體上的基因并非都和性別決定有關(guān), ,但所控制的性狀都表現(xiàn)為伴但所控制的性狀都表現(xiàn)為伴性遺傳。性遺傳。5.X5.X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)染色體隱性遺傳病的特點(diǎn): :隔代交叉遺傳、男患者多于女患者。隔代交叉遺傳、男患者多于女患者。6.X6.X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)染色體顯性遺傳病的特點(diǎn): :連續(xù)遺傳、女患者多于男患者。連續(xù)遺傳、女患者多于男患者。
高考生物一輪復(fù)習(xí) 第五單元 孟德?tīng)柖珊桶樾赃z傳 第16講 基因在染色體上和伴性遺傳課件
