《高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第十章第一節(jié) 認(rèn)識有機(jī)化合物課件（廣東專用）》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第十章第一節(jié) 認(rèn)識有機(jī)化合物課件（廣東專用）（63頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、點(diǎn)面導(dǎo)圖點(diǎn)面導(dǎo)圖第一節(jié)認(rèn)識有機(jī)化合物第一節(jié)認(rèn)識有機(jī)化合物考向分析考向分析本節(jié)高考重點(diǎn)考查：本節(jié)高考重點(diǎn)考查： (1)同分異構(gòu)體數(shù)目判斷；同分異構(gòu)體數(shù)目判斷； (2)具有特定結(jié)構(gòu)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式書寫；具有特定結(jié)構(gòu)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式書寫； (3)有機(jī)物命名；有機(jī)物命名； (4)有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的測定等。有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的測定等。 多以填空題形式或有機(jī)結(jié)構(gòu)的信息提示形式出現(xiàn)，試題難度多以填空題形式或有機(jī)結(jié)構(gòu)的信息提示形式出現(xiàn)，試題難度中等。預(yù)計(jì)中等。預(yù)計(jì)2013年沿襲以往的考查形式。基于此，我們在復(fù)習(xí)時(shí)年沿襲以往的考查形式?；诖?，我們在復(fù)習(xí)時(shí)注重同分異構(gòu)體數(shù)目確定和分子結(jié)構(gòu)與測定方法間的關(guān)系。注重同分異構(gòu)體
2、數(shù)目確定和分子結(jié)構(gòu)與測定方法間的關(guān)系。有機(jī)物有機(jī)物類別類別官能團(tuán)名稱官能團(tuán)名稱官能團(tuán)結(jié)構(gòu)官能團(tuán)結(jié)構(gòu)典型代表物典型代表物(結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)簡式簡式)烯烴烯烴碳碳雙鍵碳碳雙鍵 _CH2=CH2炔烴炔烴碳碳三鍵碳碳三鍵_CHCH鹵代烴鹵代烴鹵素原子鹵素原子XCH3CH2Cl2按官能團(tuán)分類按官能團(tuán)分類醇醇(醇醇)羥基羥基_CH3CH2OH酚酚(酚酚)羥基羥基_醛醛_CH3CHO、HCHO羧酸羧酸_OHOH醛基醛基羧基羧基醚醚醚鍵醚鍵CH3CH2OCH2CH3酯酯_CH3COOCH2CH3氨基酸氨基酸氨基、羧基氨基、羧基NH2COOH酯基酯基1(填一填填一填)下列有機(jī)化合物中，有的有多個(gè)官能團(tuán)。下列有機(jī)化合物中
3、，有的有多個(gè)官能團(tuán)。(1)可以看做醇類的是可以看做醇類的是(填編號，下同填編號，下同)_；(2)可以看做酚類的是可以看做酚類的是_；(3)可以看做羧酸類的是可以看做羧酸類的是_；(4)可以看做酯類的是可以看做酯類的是_。【答案【答案】(1)BD(2)ABC(3)BCD(4)E二、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)二、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn)有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn)2有機(jī)物的同分異構(gòu)現(xiàn)象有機(jī)物的同分異構(gòu)現(xiàn)象(2)同分異構(gòu)體的常見類型同分異構(gòu)體的常見類型異構(gòu)類型異構(gòu)類型示例示例碳鏈骨架不同碳鏈骨架不同CH3CH2CH2CH3_不同不同CH2=CHCH2CH3和和CH3CH=CHCH3官能團(tuán)
4、種類不同官能團(tuán)種類不同CH3CH2OH和和CH3OCH3官能團(tuán)位置官能團(tuán)位置2(填一填填一填)判斷下列同分異構(gòu)體屬于哪一類型的異構(gòu)？判斷下列同分異構(gòu)體屬于哪一類型的異構(gòu)？CH2=CHCH2CH3CH3CH=CHCH3CH3CH2OHCH3OCH3CH3C(CH3)2CH2CH3CH3(CH2)4CH3CH3COOHHCOOCH3和和：_；和和：_；和和：_；和和：_?！敬鸢浮敬鸢浮抗倌軋F(tuán)位置異構(gòu)官能團(tuán)位置異構(gòu)官能團(tuán)種類異構(gòu)官能團(tuán)種類異構(gòu)碳架異構(gòu)碳架異構(gòu)官官能團(tuán)種類異構(gòu)能團(tuán)種類異構(gòu)2含有官能團(tuán)的有機(jī)物系統(tǒng)命名含有官能團(tuán)的有機(jī)物系統(tǒng)命名選取主鏈和編號定位優(yōu)先考慮官能團(tuán)，寫名稱時(shí)應(yīng)標(biāo)明取代基選取主鏈
5、和編號定位優(yōu)先考慮官能團(tuán)，寫名稱時(shí)應(yīng)標(biāo)明取代基和和_的位置。的位置。 名稱為名稱為_。官能團(tuán)官能團(tuán)3甲基甲基1丁烯丁烯3(填一填填一填)用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)化合物用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)化合物【答案【答案】(1)2甲基甲基2戊烯戊烯(2)5甲基甲基3乙基乙基1己炔己炔(3)3,3二甲基二甲基2乙基乙基1戊醇戊醇(4)1,3二甲苯二甲苯(2)結(jié)構(gòu)式的確定結(jié)構(gòu)式的確定化學(xué)方法：利用特征反應(yīng)鑒定出化學(xué)方法：利用特征反應(yīng)鑒定出_，再制備它的，再制備它的衍生物進(jìn)一步確認(rèn)。衍生物進(jìn)一步確認(rèn)。物理方法物理方法a紅外光譜紅外光譜(IR)當(dāng)用紅外線照射有機(jī)物分子時(shí)，不同當(dāng)用紅外線照射有機(jī)物分子時(shí)，不同_或或
6、_吸收頻率不同，在紅外光譜圖中處于不同的位置。吸收頻率不同，在紅外光譜圖中處于不同的位置。b核磁共振氫譜核磁共振氫譜()處在不同化學(xué)環(huán)境中的氫原子在譜圖上出現(xiàn)的處在不同化學(xué)環(huán)境中的氫原子在譜圖上出現(xiàn)的_不同；不同；()吸收峰的面積與氫原子數(shù)成吸收峰的面積與氫原子數(shù)成_。官能團(tuán)官能團(tuán)官能團(tuán)官能團(tuán)化學(xué)鍵化學(xué)鍵位置位置正比正比4(填一填填一填)甲醚核磁共振氫譜圖中有甲醚核磁共振氫譜圖中有_個(gè)峰。個(gè)峰?！敬鸢浮敬鸢浮? 有機(jī)化合物命名有機(jī)化合物命名 (1)最長、最多定主鏈最長、最多定主鏈選擇最長碳鏈作為主鏈。選擇最長碳鏈作為主鏈。當(dāng)有幾條不同的碳鏈時(shí)，選擇含支鏈最多的一條作為主鏈。當(dāng)有幾條不同的碳鏈時(shí)
7、，選擇含支鏈最多的一條作為主鏈。如如含含6個(gè)碳原子的鏈有個(gè)碳原子的鏈有A、B兩條，因兩條，因A有三個(gè)支鏈，含支鏈最多，有三個(gè)支鏈，含支鏈最多，故應(yīng)選故應(yīng)選A為主鏈。為主鏈。(2)編號位要遵循編號位要遵循“近近”、“簡簡”、“小小”以離支鏈較近的主鏈一端為起點(diǎn)編號，即首先要考慮以離支鏈較近的主鏈一端為起點(diǎn)編號，即首先要考慮“近近”。有兩個(gè)不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，有兩個(gè)不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，則從較簡單的支鏈一端開始編號。即同則從較簡單的支鏈一端開始編號。即同“近近”，考慮，考慮“簡簡”。如如若有兩個(gè)相同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，若有兩個(gè)相同的
8、支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，而中間還有其他支鏈，從主鏈的兩個(gè)方向編號，可得兩種不同而中間還有其他支鏈，從主鏈的兩個(gè)方向編號，可得兩種不同的編號系列，兩系列中各位次和最小者即為正確的編號，即同的編號系列，兩系列中各位次和最小者即為正確的編號，即同“近近”、同、同“簡簡”，考慮，考慮“小小”。如。如(3)寫名稱寫名稱按主鏈的碳原子數(shù)稱為相應(yīng)的某烷，在其前面寫出支鏈的位號按主鏈的碳原子數(shù)稱為相應(yīng)的某烷，在其前面寫出支鏈的位號和名稱。原則是：先簡后繁，相同合并，位號指明。阿拉伯?dāng)?shù)和名稱。原則是：先簡后繁，相同合并，位號指明。阿拉伯?dāng)?shù)字用字用“，”相隔，漢字與阿拉伯?dāng)?shù)字用相隔，漢字與阿拉伯?dāng)?shù)字
9、用“”連接。如連接。如b中有中有機(jī)物命名為機(jī)物命名為3,4二甲基二甲基6乙基辛烷。乙基辛烷。2烯烴和炔烴的命名烯烴和炔烴的命名(1)選主鏈：將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為選主鏈：將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯某烯”或或“某炔某炔”。(2)定編位：從距離雙鍵或三鍵最近的一端對主鏈碳原子編定編位：從距離雙鍵或三鍵最近的一端對主鏈碳原子編號。號。(3)寫名稱：將支鏈作為取代基，寫在寫名稱：將支鏈作為取代基，寫在“某烯某烯”或或“某炔某炔”的前面，并用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置。的前面，并用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置。3苯的同系物的命名苯的同系物的命名(1)以苯環(huán)為母
10、體，稱為以苯環(huán)為母體，稱為“某苯某苯”。如甲苯、乙苯等。如甲苯、乙苯等。(2)苯環(huán)上有多個(gè)取代基時(shí)，從連有較復(fù)雜的支鏈的碳原子開苯環(huán)上有多個(gè)取代基時(shí)，從連有較復(fù)雜的支鏈的碳原子開始，對苯環(huán)上的碳原子進(jìn)行編號，且使較簡單的支鏈的編號和始，對苯環(huán)上的碳原子進(jìn)行編號，且使較簡單的支鏈的編號和為最小。為最小。例如：例如： 下列有機(jī)物的命名正確的是下列有機(jī)物的命名正確的是()A2,2二甲基二甲基1丁烯丁烯B2,3二甲基二甲基3乙基丁烷乙基丁烷C3,3,5,5四甲基己烷四甲基己烷D2甲基甲基1,3丁二烯丁二烯【答案【答案】D1(2012浦東期末浦東期末)有機(jī)物的種類繁多，但其命名是有規(guī)則的。有機(jī)物的種類繁
11、多，但其命名是有規(guī)則的。下列有機(jī)物命名正確的是下列有機(jī)物命名正確的是()【解析【解析】A為正己烷；為正己烷；B為為3甲基甲基1丁烯；丁烯；D為為1,2二氯乙烷；二氯乙烷；C命名正確。命名正確。【答案【答案】C1.同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律(1)烷烴烷烴烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，書寫時(shí)應(yīng)注意要全面而不重復(fù)，具體規(guī)烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，書寫時(shí)應(yīng)注意要全面而不重復(fù)，具體規(guī)則如下：成直鏈，一條線；摘一碳，掛中間，往邊移，不到端；則如下：成直鏈，一條線；摘一碳，掛中間，往邊移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、鄰、間。摘二碳，成乙基；二甲基，同、鄰、間。(2)具有官能團(tuán)的有機(jī)物具有官能團(tuán)的有機(jī)物
12、一般書寫的順序：碳鏈異構(gòu)一般書寫的順序：碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)位置異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)。官能團(tuán)異構(gòu)。(3)芳香族化合物芳香族化合物取代基在苯環(huán)上的相對位置具有鄰、間、對取代基在苯環(huán)上的相對位置具有鄰、間、對3種。種。同分異構(gòu)體的書寫與判斷同分異構(gòu)體的書寫與判斷 3同分異構(gòu)體數(shù)目的常見判斷方法同分異構(gòu)體數(shù)目的常見判斷方法(1)基團(tuán)連接法：將有機(jī)物看作由基團(tuán)連接而成，由基團(tuán)的異構(gòu)基團(tuán)連接法：將有機(jī)物看作由基團(tuán)連接而成，由基團(tuán)的異構(gòu)數(shù)目可推斷有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)目。如：丁基有四種，丁醇數(shù)目可推斷有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)目。如：丁基有四種，丁醇(看作看作丁基與羥基連接而成丁基與羥基連接而成)也有四種；戊醛、戊酸也有四種；戊醛
13、、戊酸(分別看作丁基跟分別看作丁基跟醛基、羧基連接而成醛基、羧基連接而成)也分別有四種。也分別有四種。(2)替代法：將有機(jī)物中不同的原子或原子團(tuán)互相替代。如二氯替代法：將有機(jī)物中不同的原子或原子團(tuán)互相替代。如二氯乙烷有二種結(jié)構(gòu)，四氯乙烷也有二種結(jié)構(gòu)。乙烷有二種結(jié)構(gòu)，四氯乙烷也有二種結(jié)構(gòu)。(3)等效氫原子法等效氫原子法(又稱對稱法又稱對稱法)：分子中等效氫原子有如下情況：分子中等效氫原子有如下情況：分子中同一個(gè)碳原子上的氫原子等效。分子中同一個(gè)碳原子上的氫原子等效。同一個(gè)碳原子上的同一個(gè)碳原子上的甲基上的氫原子等效。甲基上的氫原子等效。分子中處于對稱位置上的碳原子上的分子中處于對稱位置上的碳原子
14、上的氫原子等效。氫原子等效。 (1)分子式為分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出并能與金屬鈉反應(yīng)放出H2的有機(jī)化合的有機(jī)化合物有物有_種。種。(2)與化合物與化合物C7H10O2互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能為互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能為_。A醇醇 B醛醛 C羧酸羧酸 D酚酚體。其中能與體。其中能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且苯環(huán)上有溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且苯環(huán)上有2種一硝基種一硝基取代物的同分異構(gòu)體是取代物的同分異構(gòu)體是_。(寫出任意寫出任意2種的結(jié)構(gòu)簡式種的結(jié)構(gòu)簡式)【精講精析【精講精析】(1)能與金屬鈉反應(yīng)放出能與金屬鈉反應(yīng)放出H2的有機(jī)物有醇、酚、的有機(jī)物有醇、酚、羧酸、葡萄糖等。分子式
15、為羧酸、葡萄糖等。分子式為C4H10O并能與并能與Na反應(yīng)放出反應(yīng)放出H2，符，符合飽和一元醇的通式和性質(zhì)特點(diǎn)，故有以下合飽和一元醇的通式和性質(zhì)特點(diǎn)，故有以下4種：種： (2)C7H10O2若為酚類物質(zhì)含苯環(huán)，則若為酚類物質(zhì)含苯環(huán)，則7個(gè)個(gè)C最多需要最多需要8個(gè)個(gè)H，故，故不可能為酚。不可能為酚。(3)該化合物中有該化合物中有 和和COOH兩種官能團(tuán)，由于官兩種官能團(tuán)，由于官能團(tuán)不變，只將官能團(tuán)的位置移動(dòng)即可得其異構(gòu)體：能團(tuán)不變，只將官能團(tuán)的位置移動(dòng)即可得其異構(gòu)體：CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH。(4)根據(jù)題意，符合條件的同分異構(gòu)體滿足：根據(jù)題意，符合條件的同分異構(gòu)體滿足
16、：屬于酯類即含屬于酯類即含有酯基，有酯基，含酚羥基，含酚羥基，苯環(huán)上有兩種一硝基取代物。苯環(huán)上有兩種一硝基取代物?！敬鸢浮敬鸢浮?1)4(2)D(3)CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH常見的互為官能團(tuán)異構(gòu)的同分異構(gòu)體常見的互為官能團(tuán)異構(gòu)的同分異構(gòu)體( (1) )CnH2n( (n3) )：烯烴和環(huán)烷烴；：烯烴和環(huán)烷烴；( (2) )CnH2n2( (n4) )：二烯烴和炔烴；：二烯烴和炔烴；( (3) )CnH2n2O( (n2) )：飽和一元醇和飽和一元醚；：飽和一元醇和飽和一元醚；( (4) )CnH2nO( (n3) )：飽和一元醛、烯醇和環(huán)氧烷、飽：飽和一元醛、烯醇和
17、環(huán)氧烷、飽和一元酮；和一元酮；( (5) )CnH2nO2( (n2) )：飽和一元羧酸、飽和一元：飽和一元羧酸、飽和一元羧酸與飽和一元醇形成的酯；羧酸與飽和一元醇形成的酯；( (6) )CnH2n1O2N( (n2) )：氨基酸、硝基烷；：氨基酸、硝基烷；( (7) )CnH2n6O( (n7) )：酚、芳香醇和芳香醚。：酚、芳香醇和芳香醚。 2(雙選雙選)(2012中山一中測試中山一中測試)下列說法中正確的是下列說法中正確的是()AH2和和D2互為同位素互為同位素D金剛石、石墨和金剛石、石墨和“足球烯足球烯”C60互為同素異形體互為同素異形體【答案【答案】CD有機(jī)物分子式、結(jié)構(gòu)式的確定有機(jī)
18、物分子式、結(jié)構(gòu)式的確定 2有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的確定有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的確定(1)化學(xué)法化學(xué)法官能團(tuán)種類官能團(tuán)種類試劑試劑判斷依據(jù)判斷依據(jù)碳碳雙鍵或碳碳碳雙鍵或碳碳三鍵碳三鍵溴的溴的CCl4溶液溶液橙紅色褪去橙紅色褪去KMnO4酸性溶液酸性溶液紫色褪去紫色褪去鹵素原子鹵素原子NaOH溶液，溶液，AgNO3和稀硝和稀硝酸的混合液酸的混合液有沉淀產(chǎn)生有沉淀產(chǎn)生醇羥基醇羥基鈉鈉有氫氣放出有氫氣放出酚羥基酚羥基FeCl3溶液溶液顯紫色顯紫色濃溴水濃溴水有白色沉淀產(chǎn)生有白色沉淀產(chǎn)生醛基醛基銀氨溶液銀氨溶液有銀鏡生成有銀鏡生成新制新制Cu(OH)2懸濁液懸濁液有磚紅色沉淀產(chǎn)生有磚紅色沉淀產(chǎn)生羧基羧基NaHCO3溶液
19、溶液有有CO2氣體放出氣體放出(2)物理法物理法質(zhì)譜質(zhì)譜(測相對分子質(zhì)量測相對分子質(zhì)量)、紅外光譜、紅外光譜(測化學(xué)鍵或官能團(tuán)測化學(xué)鍵或官能團(tuán))、核磁共振、核磁共振譜譜(氫原子種類及個(gè)數(shù)比氫原子種類及個(gè)數(shù)比)。(2012揭陽一中質(zhì)檢揭陽一中質(zhì)檢)AG都是有機(jī)化合物，它們的轉(zhuǎn)化都是有機(jī)化合物，它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：關(guān)系如下：請回答下列問題：請回答下列問題：(1)已知：已知：6.0 g化合物化合物E完全燃燒生成完全燃燒生成8.8 g CO2和和3.6 g H2O；E的蒸氣與氫氣的相對密度為的蒸氣與氫氣的相對密度為30，則，則E的分子式為的分子式為_。(2)A為一取代芳烴，為一取代芳烴，B中含有一個(gè)甲
20、基。由中含有一個(gè)甲基。由B生成生成C的化學(xué)方程的化學(xué)方程式為式為_；(3)由由B生成生成D、由、由C生成生成D的反應(yīng)條件分別是的反應(yīng)條件分別是_、_；(4)由由A生成生成B、由、由D生成生成G的反應(yīng)類型分別是的反應(yīng)類型分別是_、_；(5)F存在于梔子香油中，其結(jié)構(gòu)簡式為存在于梔子香油中，其結(jié)構(gòu)簡式為_；(6)在在G的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上一硝化的產(chǎn)物只有一種的共有的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上一硝化的產(chǎn)物只有一種的共有_個(gè)，其中核磁共振氫譜有兩組峰，且峰面積比為個(gè)，其中核磁共振氫譜有兩組峰，且峰面積比為1 1的是的是_(填結(jié)構(gòu)簡式填結(jié)構(gòu)簡式)。代烴的消去反應(yīng)；代烴的消去反應(yīng)；CD是醇的消去反應(yīng)。是醇的消
21、去反應(yīng)。(5)F是是C與乙酸與乙酸(E)發(fā)生酯化反應(yīng)生成的酯。發(fā)生酯化反應(yīng)生成的酯。(6)G的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上一硝化的產(chǎn)物只有一種的共有的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上一硝化的產(chǎn)物只有一種的共有7 3下面兩種有機(jī)物的核磁共振氫譜圖分別有幾種峰，面積比是下面兩種有機(jī)物的核磁共振氫譜圖分別有幾種峰，面積比是多少？多少？C6H5CH2CH2COOH_種，面積比為：種，面積比為：_?！敬鸢浮敬鸢浮?1 2 2 2 2 161 2 2 2 2 1 高考題組一有機(jī)物的命名高考題組一有機(jī)物的命名1(2010上海高考上海高考)下列有機(jī)物命名正確的是下列有機(jī)物命名正確的是()【解析【解析】有機(jī)物命名時(shí)，應(yīng)遵循數(shù)值和最
22、小原則，故應(yīng)命名有機(jī)物命名時(shí)，應(yīng)遵循數(shù)值和最小原則，故應(yīng)命名為：為：1,2,4三甲苯，三甲苯，A錯(cuò)；有機(jī)物命名時(shí)，編號的只有錯(cuò)；有機(jī)物命名時(shí)，編號的只有C原子，原子，故應(yīng)命名為：故應(yīng)命名為：2丁醇，丁醇，C錯(cuò)；炔類物質(zhì)命名時(shí)，應(yīng)從離三鍵近錯(cuò)；炔類物質(zhì)命名時(shí)，應(yīng)從離三鍵近的一端編號，故應(yīng)命名為：的一端編號，故應(yīng)命名為：3甲基甲基1丁炔，丁炔，D錯(cuò)。錯(cuò)?！敬鸢浮敬鸢浮緽2(雙選雙選)(2009廣東高考廣東高考)警察常從案發(fā)現(xiàn)場的人體氣味來獲取警察常從案發(fā)現(xiàn)場的人體氣味來獲取有用線索，人體氣味的成分中含有以下化合物：有用線索，人體氣味的成分中含有以下化合物：辛酸；辛酸；壬酸；壬酸；環(huán)十二醇；環(huán)十二醇
23、；5,9十一烷酸內(nèi)酯；十一烷酸內(nèi)酯；十八十八烷；烷；己醛；己醛；庚醛。下列說法正確的是庚醛。下列說法正確的是()A、分子中碳原子數(shù)小于分子中碳原子數(shù)小于10，、分子中碳分子中碳原子數(shù)大于原子數(shù)大于10B、是無機(jī)物，是無機(jī)物，、是有機(jī)物是有機(jī)物C、是酸性化合物，是酸性化合物，、不是酸性化合物不是酸性化合物D、含氧元素，含氧元素，、不含氧元素不含氧元素【解析【解析】B項(xiàng)，項(xiàng)，、也是有機(jī)物，也是有機(jī)物，D項(xiàng)，項(xiàng)，、均含氧元均含氧元素。素?！敬鸢浮敬鸢浮緼C高考題組二有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、同分異構(gòu)體高考題組二有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、同分異構(gòu)體3(雙選雙選)(2011海南高考海南高考)下列化合物中，核磁共振氫譜只出現(xiàn)下列
24、化合物中，核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比為兩組峰且峰面積之比為3 2的是的是()【解析【解析】各有機(jī)物中氫原子的種類和峰面積之比如下表：各有機(jī)物中氫原子的種類和峰面積之比如下表：選項(xiàng)選項(xiàng)ABCD圖示圖示氫原子氫原子種類種類3222峰面積峰面積之比之比322646264【答案【答案】BD4(2011全國新課標(biāo)高考全國新課標(biāo)高考)分子式為分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu)不考慮立體異構(gòu))()A6種種 B7種種C8種種 D9種種【解析【解析】首先根據(jù)首先根據(jù)“縮短碳鏈法縮短碳鏈法”寫出寫出C5H12的同分異構(gòu)體，的同分異構(gòu)體，先寫出最長碳鏈先寫出最長碳鏈CCCCC，該結(jié)構(gòu)的一氯代物有，該結(jié)構(gòu)的一氯代物有3種；再種；再寫出少一個(gè)碳原子的碳鏈結(jié)構(gòu)：寫出少一個(gè)碳原子的碳鏈結(jié)構(gòu)：CC(CH3)CC，該結(jié)構(gòu)的一，該結(jié)構(gòu)的一氯代物有氯代物有4種；最后寫出三個(gè)碳原子的主鏈，種；最后寫出三個(gè)碳原子的主鏈，CC(CH3)2C，該結(jié)構(gòu)的一氯代物有該結(jié)構(gòu)的一氯代物有1種，故種，故C5H11Cl共有共有8種結(jié)構(gòu)。種結(jié)構(gòu)?！敬鸢浮敬鸢浮緾 課時(shí)知能訓(xùn)練課時(shí)知能訓(xùn)練
高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第十章第一節(jié) 認(rèn)識有機(jī)化合物課件（廣東專用）
