高中化學(xué) 第一部分 專(zhuān)題2 第二單元 第二課時(shí) 有機(jī)化合物的命名課件 蘇教版選修5

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《高中化學(xué) 第一部分 專(zhuān)題2 第二單元 第二課時(shí) 有機(jī)化合物的命名課件 蘇教版選修5》由會(huì)員分享,可在線(xiàn)閱讀,更多相關(guān)《高中化學(xué) 第一部分 專(zhuān)題2 第二單元 第二課時(shí) 有機(jī)化合物的命名課件 蘇教版選修5(47頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、專(zhuān)題2有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與分類(lèi)第二單元有機(jī)化合物的分類(lèi)和命名晨背關(guān)鍵語(yǔ)句理解教材新知把握熱點(diǎn)考向應(yīng)用創(chuàng)新演練知識(shí)點(diǎn)二知識(shí)點(diǎn)三考向一考向二第二課時(shí)有機(jī)化合物的命名知識(shí)點(diǎn)一考向三隨堂基礎(chǔ)鞏固隨堂基礎(chǔ)鞏固課時(shí)跟蹤訓(xùn)練課時(shí)跟蹤訓(xùn)練 1烴基是指烴分子中去掉一個(gè)或幾個(gè)氫原子后剩余的烴基是指烴分子中去掉一個(gè)或幾個(gè)氫原子后剩余的呈電中性的原子團(tuán)。呈電中性的原子團(tuán)。 2碳原子數(shù)在碳原子數(shù)在10以?xún)?nèi)的有機(jī)物用甲、乙、丙、丁、戊、以?xún)?nèi)的有機(jī)物用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。己、庚、辛、壬、癸表示。 3有機(jī)物命名有習(xí)慣命名法和系統(tǒng)命名法兩種。有機(jī)物命名有習(xí)慣命名法和系統(tǒng)命名法兩種。 (1)分子中碳原子總數(shù)在分

2、子中碳原子總數(shù)在10以?xún)?nèi)的烷烴,用天干表示;以?xún)?nèi)的烷烴,用天干表示;如如C原子數(shù)目為原子數(shù)目為110個(gè)的烷烴其對(duì)應(yīng)的名稱(chēng)分別為:甲個(gè)的烷烴其對(duì)應(yīng)的名稱(chēng)分別為:甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷。烷、癸烷。 (2)當(dāng)碳原子總數(shù)大于當(dāng)碳原子總數(shù)大于10時(shí),用中文數(shù)字表示。如十時(shí),用中文數(shù)字表示。如十一烷、十五烷、十七烷、二十烷。一烷、十五烷、十七烷、二十烷。(3)碳原子相同時(shí)的同分異構(gòu)體,用碳原子相同時(shí)的同分異構(gòu)體,用“正正”表示直鏈烴,用表示直鏈烴,用“ 異異”表示具有表示具有 的異構(gòu)體,用的異構(gòu)體,用“新新”表示具有表示具

3、有的異構(gòu)體。的異構(gòu)體。(4)簡(jiǎn)單的醇的命名,如簡(jiǎn)單的醇的命名,如CH3CH2CH2OH命名為命名為 , 命名為異丙醇。命名為異丙醇。(CH3)2CHOH正丙醇正丙醇1下列說(shuō)法正確的是下列說(shuō)法正確的是() A正戊烷、異戊烷和新戊烷的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同正戊烷、異戊烷和新戊烷的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同 B十一烷不存在同分異構(gòu)體十一烷不存在同分異構(gòu)體 C正丁烷中的正丁烷中的“正正”表示直鏈烴,故正丁烷為直線(xiàn)型表示直鏈烴,故正丁烷為直線(xiàn)型 D正丁烷中所含的碳原子數(shù)比正丁烷中所含的碳原子數(shù)比2甲基丙烷中的多甲基丙烷中的多解析:解析:A項(xiàng),三者只是結(jié)構(gòu)不同,化學(xué)式均為項(xiàng),三者只是結(jié)構(gòu)不同,化學(xué)式均為C5H12

4、,正確。,正確。B項(xiàng),項(xiàng),11個(gè)碳的烷烴存在多種同分異構(gòu)體,錯(cuò)誤。個(gè)碳的烷烴存在多種同分異構(gòu)體,錯(cuò)誤。C項(xiàng),直項(xiàng),直鏈烴并不表示分子結(jié)構(gòu)是直線(xiàn)型,烷烴屬于鋸齒形,錯(cuò)誤。鏈烴并不表示分子結(jié)構(gòu)是直線(xiàn)型,烷烴屬于鋸齒形,錯(cuò)誤。D項(xiàng),正丁烷與項(xiàng),正丁烷與2甲基丙烷互為同分異構(gòu)體,錯(cuò)誤。甲基丙烷互為同分異構(gòu)體,錯(cuò)誤。答案:答案:A(1)找主鏈:最長(zhǎng)、最多定主鏈:找主鏈:最長(zhǎng)、最多定主鏈:選擇最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈。選擇最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈。應(yīng)選含應(yīng)選含 個(gè)碳原子的碳鏈為主鏈,如虛線(xiàn)所示。個(gè)碳原子的碳鏈為主鏈,如虛線(xiàn)所示。6 當(dāng)有多條等長(zhǎng)碳鏈時(shí),選擇含支鏈當(dāng)有多條等長(zhǎng)碳鏈時(shí),選擇含支鏈 的一個(gè)作為主的一個(gè)作為主 鏈

5、。如鏈。如最多最多 含含7個(gè)碳原子的鏈有個(gè)碳原子的鏈有A、B、C三條,因三條,因A有有 個(gè)支個(gè)支鏈,含支鏈最多,故應(yīng)選鏈,含支鏈最多,故應(yīng)選A為主鏈。為主鏈。三三 (2)編序號(hào):編號(hào)位要遵循編序號(hào):編號(hào)位要遵循“近近”、“簡(jiǎn)簡(jiǎn)”、“小小”: 以離以離 較近的主鏈一端為起點(diǎn)編號(hào),即首先要考較近的主鏈一端為起點(diǎn)編號(hào),即首先要考慮慮“近近”。如:。如:支鏈支鏈 有兩個(gè)不同的支鏈,且分別處于距主鏈兩端同有兩個(gè)不同的支鏈,且分別處于距主鏈兩端同近的位置,則從近的位置,則從 的支鏈一端開(kāi)始編號(hào)。即同的支鏈一端開(kāi)始編號(hào)。即同“近近”,考慮,考慮“簡(jiǎn)簡(jiǎn)”。如。如較簡(jiǎn)單較簡(jiǎn)單 若有兩個(gè)相同的支鏈,且分別處于距主

6、鏈兩端同近的若有兩個(gè)相同的支鏈,且分別處于距主鏈兩端同近的位置,而中間還有其他支鏈,從主鏈的兩個(gè)方向編號(hào),可位置,而中間還有其他支鏈,從主鏈的兩個(gè)方向編號(hào),可得兩種不同的編號(hào)系列,兩系列中各位次和得兩種不同的編號(hào)系列,兩系列中各位次和 者即為正者即為正確的編號(hào),即同確的編號(hào),即同“近近”、同、同“簡(jiǎn)簡(jiǎn)”,考慮,考慮“小小”。如。如最小最小 (3)寫(xiě)名稱(chēng):寫(xiě)名稱(chēng): 按主鏈的碳原子數(shù)稱(chēng)為相應(yīng)的某烷,在其前寫(xiě)出按主鏈的碳原子數(shù)稱(chēng)為相應(yīng)的某烷,在其前寫(xiě)出支鏈的位號(hào)和名稱(chēng)。原則是:先簡(jiǎn)后繁,相同合并,支鏈的位號(hào)和名稱(chēng)。原則是:先簡(jiǎn)后繁,相同合并,位號(hào)指明。阿拉伯?dāng)?shù)字用位號(hào)指明。阿拉伯?dāng)?shù)字用“ ”相隔,中

7、文文字與阿拉相隔,中文文字與阿拉伯?dāng)?shù)字用伯?dāng)?shù)字用“ ”連接。如連接。如, 命名為:命名為: 口訣為:選主鏈,稱(chēng)某烷;編號(hào)位,定支鏈;取口訣為:選主鏈,稱(chēng)某烷;編號(hào)位,定支鏈;取代基,寫(xiě)在前;標(biāo)位置,短線(xiàn)連;不同基,簡(jiǎn)到繁;代基,寫(xiě)在前;標(biāo)位置,短線(xiàn)連;不同基,簡(jiǎn)到繁;相同基,合并算。相同基,合并算。2,4,6三甲基三甲基3乙基庚烷乙基庚烷 師生互動(dòng)師生互動(dòng)解疑難解疑難 烷烴命名的烷烴命名的5個(gè)原則和個(gè)原則和5個(gè)必須個(gè)必須 (1)5個(gè)原則:個(gè)原則: 最長(zhǎng)原則:應(yīng)選最長(zhǎng)的碳鏈作主鏈;最長(zhǎng)原則:應(yīng)選最長(zhǎng)的碳鏈作主鏈; 最近原則:應(yīng)從離支鏈最近一端對(duì)主鏈碳原子編號(hào);最近原則:應(yīng)從離支鏈最近一端對(duì)主鏈碳

8、原子編號(hào); 最多原則:若存在多條等長(zhǎng)碳鏈時(shí),應(yīng)選擇含支鏈較最多原則:若存在多條等長(zhǎng)碳鏈時(shí),應(yīng)選擇含支鏈較多的碳鏈作主鏈;多的碳鏈作主鏈; 最小原則:若相同的支鏈距主鏈兩端等長(zhǎng)時(shí),而最小原則:若相同的支鏈距主鏈兩端等長(zhǎng)時(shí),而中間還有其他支鏈應(yīng)以支鏈位次之和最小為原則,對(duì)主中間還有其他支鏈應(yīng)以支鏈位次之和最小為原則,對(duì)主鏈碳原子編號(hào);鏈碳原子編號(hào); 最簡(jiǎn)原則:若不同的支鏈距主鏈兩端等長(zhǎng)時(shí),應(yīng)最簡(jiǎn)原則:若不同的支鏈距主鏈兩端等長(zhǎng)時(shí),應(yīng)從靠近簡(jiǎn)單支鏈的一端對(duì)主鏈碳原子編號(hào)。從靠近簡(jiǎn)單支鏈的一端對(duì)主鏈碳原子編號(hào)。 (2)5個(gè)必須:個(gè)必須: 取代基的位次必須用阿拉伯?dāng)?shù)字取代基的位次必須用阿拉伯?dāng)?shù)字“2,3

9、,4,”表示;表示; 相同取代基的個(gè)數(shù),必須用中文文字相同取代基的個(gè)數(shù),必須用中文文字“二,三,二,三,四,四,”表示;表示; 表示支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間則用逗號(hào)表示支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間則用逗號(hào)“,”間隔間隔開(kāi)開(kāi)(不能用頓號(hào)不能用頓號(hào)“、”); 名稱(chēng)中凡阿拉伯?dāng)?shù)字與中文文字相鄰時(shí),必須用短名稱(chēng)中凡阿拉伯?dāng)?shù)字與中文文字相鄰時(shí),必須用短線(xiàn)線(xiàn)“”隔開(kāi);隔開(kāi); 若有多種取代基,不管其位次大小如何,都必須把若有多種取代基,不管其位次大小如何,都必須把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面,復(fù)雜的寫(xiě)在后面。簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面,復(fù)雜的寫(xiě)在后面。2按系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名:按系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名:的名稱(chēng)是的名稱(chēng)是_。的名

10、稱(chēng)是的名稱(chēng)是_。的名稱(chēng)是的名稱(chēng)是_。的名稱(chēng)是的名稱(chēng)是_。解析:解析:中最長(zhǎng)碳鏈為中最長(zhǎng)碳鏈為7個(gè)碳原子,應(yīng)從右端起點(diǎn)編號(hào),個(gè)碳原子,應(yīng)從右端起點(diǎn)編號(hào),中最長(zhǎng)碳鏈為中最長(zhǎng)碳鏈為8個(gè)碳原子,應(yīng)從左端起點(diǎn)編號(hào),取代個(gè)碳原子,應(yīng)從左端起點(diǎn)編號(hào),取代基位次和最小,中最長(zhǎng)碳鏈為基位次和最小,中最長(zhǎng)碳鏈為8個(gè)碳原子,應(yīng)從右端個(gè)碳原子,應(yīng)從右端起點(diǎn)編號(hào),取代基位次和最小,中最長(zhǎng)碳鏈為起點(diǎn)編號(hào),取代基位次和最小,中最長(zhǎng)碳鏈為7個(gè)碳個(gè)碳原子,應(yīng)從左端起點(diǎn)編號(hào)。原子,應(yīng)從左端起點(diǎn)編號(hào)。答案:答案:2甲基甲基5乙基庚烷乙基庚烷3,3二甲基二甲基6乙基辛烷乙基辛烷2,6二甲基二甲基3乙基辛烷乙基辛烷2,4,4,5四甲基

11、庚烷四甲基庚烷 1.一般步驟一般步驟 選母體、編序號(hào)、寫(xiě)名稱(chēng)選母體、編序號(hào)、寫(xiě)名稱(chēng)。 2注意事項(xiàng)注意事項(xiàng) (1)選母體時(shí):選母體時(shí): 若官能團(tuán)中沒(méi)有碳原子,則母體的主鏈必須盡可能若官能團(tuán)中沒(méi)有碳原子,則母體的主鏈必須盡可能及地包含與官能團(tuán)相連接的碳原子;及地包含與官能團(tuán)相連接的碳原子; 若官能團(tuán)含有碳原子,則母體的主鏈必須盡可能及若官能團(tuán)含有碳原子,則母體的主鏈必須盡可能及地包含這些官能團(tuán)上的碳原子。地包含這些官能團(tuán)上的碳原子。 (2)編序號(hào)時(shí):盡可能讓官能團(tuán)或取代基的位次最小。編序號(hào)時(shí):盡可能讓官能團(tuán)或取代基的位次最小。 3.一些有機(jī)物的命名一些有機(jī)物的命名 (1)烯烴、炔烴的命名和烷烴差不

12、多,但也有不同之處,烯烴、炔烴的命名和烷烴差不多,但也有不同之處,具體如下:具體如下: 要選含碳碳雙鍵要選含碳碳雙鍵(碳碳叁鍵碳碳叁鍵)的碳原子數(shù)最多的鏈為的碳原子數(shù)最多的鏈為主鏈,要注明碳碳雙鍵主鏈,要注明碳碳雙鍵(碳碳叁鍵碳碳叁鍵)的位置,要從離碳的位置,要從離碳碳雙鍵碳雙鍵(碳碳叁鍵碳碳叁鍵)最近的一端開(kāi)始編號(hào)。最近的一端開(kāi)始編號(hào)。如:如:3,4二甲基二甲基2乙基乙基1己烯己烯 (2)芳香環(huán)上的同系物被看作是苯環(huán)上的氫原子被烷基芳香環(huán)上的同系物被看作是苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的衍生物。分為一烷基苯、二烷基苯等。取代的衍生物。分為一烷基苯、二烷基苯等。 簡(jiǎn)單烷基苯的命名是以苯環(huán)作為母體,把

13、烷基當(dāng)作取代簡(jiǎn)單烷基苯的命名是以苯環(huán)作為母體,把烷基當(dāng)作取代基。烯基苯和炔基苯則相反,把不飽和烴作為母體,而苯基。烯基苯和炔基苯則相反,把不飽和烴作為母體,而苯環(huán)卻作為取代基環(huán)卻作為取代基(苯基苯基)。如:如: (3)烴的衍生物命名:烴的衍生物命名: 鹵代烴:以鹵素原子作為取代基像烷烴一樣命名,如鹵代烴:以鹵素原子作為取代基像烷烴一樣命名,如4甲基甲基2氯戊烷氯戊烷 醇:以羥基作為官能團(tuán)像烯烴一樣命名,如:醇:以羥基作為官能團(tuán)像烯烴一樣命名,如:4,6二甲基二甲基2庚醇庚醇 以酚烴基為以酚烴基為1號(hào)位官能團(tuán)像苯的同系物一樣命名。號(hào)位官能團(tuán)像苯的同系物一樣命名。 醚、酮:命名時(shí)注意碳原子數(shù)的多少

14、,如:醚、酮:命名時(shí)注意碳原子數(shù)的多少,如:CH3OCH2CH3,甲乙醚。,甲乙醚。 醛、羧酸:某醛、某酸醛、羧酸:某醛、某酸(官能團(tuán)總在官能團(tuán)總在1號(hào)位,無(wú)需指出號(hào)位,無(wú)需指出)如:如:4甲基戊酸甲基戊酸( )。 酯:某酸某酯,如酯:某酸某酯,如2,2二甲基丙酸乙酯二甲基丙酸乙酯( ) 。3用系統(tǒng)命名法命名:用系統(tǒng)命名法命名:解析:解析:主鏈主鏈(虛線(xiàn)框內(nèi)虛線(xiàn)框內(nèi))的標(biāo)號(hào)如的標(biāo)號(hào)如 。答案:答案:3,3,4三甲基三甲基2乙基乙基1戊烯戊烯。例例1下列有機(jī)物的命名正確的是下列有機(jī)物的命名正確的是()A3,3二甲基二甲基4乙基戊烷乙基戊烷B3,3,4三甲基戊烷三甲基戊烷C3,4,4三甲基己烷三甲

15、基己烷D2,3,3三甲基己烷三甲基己烷 解析解析解這種類(lèi)型的題目,一般是步驟是按題解這種類(lèi)型的題目,一般是步驟是按題給名稱(chēng)寫(xiě)出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,然后按系統(tǒng)命名法重新命給名稱(chēng)寫(xiě)出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,然后按系統(tǒng)命名法重新命名,對(duì)照檢驗(yàn),選擇正確選項(xiàng)。例如名,對(duì)照檢驗(yàn),選擇正確選項(xiàng)。例如3,3二甲基二甲基4乙基乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ,它選錯(cuò)了,它選錯(cuò)了主鏈,應(yīng)是主鏈,應(yīng)是3,3,4三甲基己烷。三甲基己烷。 答案答案D (1)以母體名稱(chēng)作為主體名,并按規(guī)定注明取代基的以母體名稱(chēng)作為主體名,并按規(guī)定注明取代基的位次、數(shù)目,得到有機(jī)物的名稱(chēng)。位次、數(shù)目,得到有機(jī)物的名稱(chēng)。 (2)名稱(chēng)通常包括取代

16、基位置、數(shù)目和名稱(chēng)以及母名稱(chēng)通常包括取代基位置、數(shù)目和名稱(chēng)以及母體的名稱(chēng)。體的名稱(chēng)。提示:提示:A、B、C、D都有都有3個(gè)支鏈個(gè)支鏈CH3CCCH2CH3:_。:_。:_。例例2 給下列有機(jī)化合物命名。給下列有機(jī)化合物命名。 解析解析選主鏈、編號(hào)位、寫(xiě)名稱(chēng)。要注意因含有碳選主鏈、編號(hào)位、寫(xiě)名稱(chēng)。要注意因含有碳碳雙鍵與碳碳三鍵而與烷烴命名的不同。碳雙鍵與碳碳三鍵而與烷烴命名的不同。 答案答案2戊炔戊炔2甲基甲基2,4己二烯己二烯2,3二乙基二乙基1己烯己烯 (1)烯烴的命名:烯烴命名是在烷烴命名的基礎(chǔ)上圍繞烯烴的命名:烯烴命名是在烷烴命名的基礎(chǔ)上圍繞碳碳雙鍵進(jìn)行命名的。碳碳雙鍵進(jìn)行命名的。 選主

17、鏈:選含碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈。選主鏈:選含碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈。 編號(hào)位:從離雙鍵最近的一端開(kāi)始編號(hào)。編號(hào)位:從離雙鍵最近的一端開(kāi)始編號(hào)。 寫(xiě)名稱(chēng):支鏈位置寫(xiě)名稱(chēng):支鏈位置支鏈數(shù)目支鏈數(shù)目支鏈名稱(chēng)支鏈名稱(chēng)雙鍵位雙鍵位置置某烯烴,其他與烷烴命名相同。如:某烯烴,其他與烷烴命名相同。如: 的名稱(chēng)為的名稱(chēng)為3,4,4三甲基三甲基2戊烯。戊烯。 烯烴命名時(shí),若雙鍵離兩端等距離,則應(yīng)從支鏈小烯烴命名時(shí),若雙鍵離兩端等距離,則應(yīng)從支鏈小的一端開(kāi)始編號(hào);若既等距離,支鏈大小又相等,則應(yīng)從的一端開(kāi)始編號(hào);若既等距離,支鏈大小又相等,則應(yīng)從位次之和最小的一端開(kāi)始編號(hào)。位次之和最小的一端開(kāi)始編號(hào)。 (2)

18、炔烴的命名與烯烴相似。如:炔烴的命名與烯烴相似。如:命名為命名為3,4,4三甲基三甲基1戊炔。戊炔。1對(duì)下列有機(jī)物的命名正確的是對(duì)下列有機(jī)物的命名正確的是()A3異丁基異丁基2戊烯戊烯 B4甲基甲基3乙基乙基2己烯己烯C3甲基甲基4丙烯基己烷丙烯基己烷 D2,3二乙基二乙基3戊烯戊烯解析:解析:先判斷該物質(zhì)是烯烴,必須找含有雙鍵的最長(zhǎng)的先判斷該物質(zhì)是烯烴,必須找含有雙鍵的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈。碳鏈為主鏈。答案:答案:B 例例3有機(jī)物有機(jī)物A是合成芬必得的主要原料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)是合成芬必得的主要原料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:式為: ,與與A具有相同的分子式,且苯環(huán)上具有相同的分子式,且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的有機(jī)物

19、共有四種,除只有一個(gè)取代基的有機(jī)物共有四種,除A外的其余三種分別外的其余三種分別是:是:_、 _、_。(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式) 解析解析苯環(huán)上的取代基為丁基,本題寫(xiě)出苯環(huán)上的取代基為丁基,本題寫(xiě)出4種丁基即種丁基即可。先寫(xiě)出丁烷的同分異構(gòu)體:可。先寫(xiě)出丁烷的同分異構(gòu)體:再在兩種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式上標(biāo)出位置關(guān)系不同的再在兩種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式上標(biāo)出位置關(guān)系不同的H原子:、原子:、,幾種不同的、,幾種不同的H原子,丁基就有幾種不同的同分異原子,丁基就有幾種不同的同分異構(gòu)體;在、每個(gè)位置上去掉構(gòu)體;在、每個(gè)位置上去掉1個(gè)個(gè)H原子,即原子,即得得4種不同的丁基。種不同的丁基。 求某種烷烴的一價(jià)取代基種數(shù),可按下面有序思維

20、進(jìn)行:求某種烷烴的一價(jià)取代基種數(shù),可按下面有序思維進(jìn)行: (1)先寫(xiě)出這種烷烴的各種同分異構(gòu)體。先寫(xiě)出這種烷烴的各種同分異構(gòu)體。 (2)標(biāo)示出每種同分異構(gòu)體上不同的標(biāo)示出每種同分異構(gòu)體上不同的H原子。原子。 (3)在每個(gè)不同位置上分別去掉在每個(gè)不同位置上分別去掉1個(gè)個(gè)H原子。原子。 由此即可得到這種烷烴的取代基數(shù)目,也可得到每個(gè)取代由此即可得到這種烷烴的取代基數(shù)目,也可得到每個(gè)取代基的結(jié)構(gòu)?;慕Y(jié)構(gòu)。2下列取代基或微粒中,碳原子都滿(mǎn)足最外層為下列取代基或微粒中,碳原子都滿(mǎn)足最外層為8電子結(jié)構(gòu)電子結(jié)構(gòu) 的是的是() A乙基乙基(CH2CH3) B碳正離子碳正離子(CH3)3C C乙醛乙醛 (CH3CHO) D碳烯碳烯(CH2)解析:解析:A中乙基中乙基(CH2CH3)的電子式為的電子式為 ,有一個(gè)碳原子只有有一個(gè)碳原子只有7個(gè)電子;個(gè)電子;B中碳正離子中碳正離子(CH3)3C和和D中碳烯中碳烯(CH2)的電子式分別是的電子式分別是 和和 都有一個(gè)碳原子只有都有一個(gè)碳原子只有6個(gè)電個(gè)電子,故選擇子,故選擇C。答案:答案:C

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