（浙江專版）2018年高中生物 課時(shí)跟蹤檢測(cè)（十四）遺傳與人類健康 浙科版必修2.doc

課時(shí)跟蹤檢測(cè)（十四） 遺傳與人類健康一、選擇題1關(guān)于人類遺傳病的敘述不正確的是()A人類遺傳病是遺傳因素和環(huán)境因素相互作用的結(jié)果B鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因突變C貓叫綜合征是由于染色體數(shù)目變異引起的D調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病解析：選C生物體的性狀是由基因決定的，同時(shí)又受環(huán)境的影響；鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因突變；貓叫綜合征是由于人的第 5 號(hào)染色體的部分缺失形成的，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異引起的遺傳病。2(2016浙江4月選考)下列屬于優(yōu)生措施的是()A產(chǎn)前診斷B近親結(jié)婚C高齡生育 D早婚早育解析：選A優(yōu)生的措施主要有：婚前檢查、適齡生育、遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、選擇性流產(chǎn)，妊娠早期避免致畸劑，禁止近親結(jié)婚等。3(2014浙江1月學(xué)考)鐘擺型眼球震顫是一種單基因遺傳病。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，患者男性與正常女性結(jié)婚，他們的兒子都正常，女兒均患此病。若患病女兒與正常男性婚配，對(duì)其所生子女的預(yù)測(cè)，正確的是()A基因型有5種B兒子不可能是患者C患病女兒的概率是1/8D子女都有可能是正常的解析：選D由題意可推出鐘擺型眼球震顫屬于伴X顯性遺傳病?；疾∨畠?雜合)與正常男性婚配，所生子女均有1/2的概率患病。4下列關(guān)于遺傳咨詢與優(yōu)生的敘述，正確的是()A患白化病的婦女與正常男性生育的后代適宜選擇生女孩B產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病 C羊水檢查是產(chǎn)前診斷的唯一手段D遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式解析：選B白化病是一種常染色體上的隱性單基因遺傳病，患病概率不存在性別的差異，所以選擇性別不能排除后代患病；產(chǎn)前診斷是在出生前對(duì)胚胎或胎兒發(fā)育狀況或是否患有疾病等進(jìn)行檢測(cè)診斷，羊水檢查、B 超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查等都是產(chǎn)前診斷的手段；遺傳咨詢的第一步是了解家庭病史，對(duì)是否患某種遺傳病作出診斷。5下列說(shuō)法中正確的是()A先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病B家族性疾病是遺傳病，散發(fā)性疾病不是遺傳病C遺傳病發(fā)病根本原因是遺傳因素，但在不同程度上受環(huán)境因素影響D遺傳病是經(jīng)遺傳因素發(fā)揮作用的傳染病解析：選C遺傳病是由致病基因和環(huán)境因素共同作用所導(dǎo)致的。先天性疾病有的是完全由環(huán)境因素引起的，不屬于遺傳病。家族性疾病有的也只由環(huán)境因素導(dǎo)致，如生活在缺碘或重金屬污染區(qū)的家族多患家族性疾病。隱性基因控制的遺傳病，發(fā)病率較小，往往是散發(fā)性的。遺傳病不具有流行性，為基因缺陷病，不因患病個(gè)體流動(dòng)而傳播傳染，所以不是傳染病。6黑蒙性癡呆在北美猶太人中是較常見(jiàn)的一種遺傳病，為研究其發(fā)病率，應(yīng)該()A在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并統(tǒng)計(jì)B在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率C先確定其遺傳方式，再計(jì)算發(fā)病率D先調(diào)查該基因的頻率，再計(jì)算發(fā)病率解析：選A發(fā)病率是指人群中患者所占的比例，因此應(yīng)該選擇在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查。在患者家系中進(jìn)行調(diào)查得到的是該種病的遺傳規(guī)律，即遺傳方式。7下列人群中哪類病的傳遞符合孟德?tīng)柕倪z傳定律()A單基因遺傳病 B.多基因遺傳病C染色體異常遺傳病 D.傳染病解析：選A孟德?tīng)柕倪z傳定律研究的是一對(duì)或多對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀的傳遞規(guī)律，而且每一相對(duì)性狀是由一對(duì)或主要由一對(duì)等位基因控制的，多基因遺傳病是由多對(duì)基因控制的遺傳病，各對(duì)基因單獨(dú)作用微小，因而不符合孟德?tīng)柕倪z傳定律。傳染病是由病原體引起的疾病，與遺傳無(wú)關(guān)，染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變引起的遺傳病，而染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，也不適合孟德?tīng)柕倪z傳定律。8有甲、乙兩種單基因遺傳病，調(diào)查發(fā)現(xiàn)以下兩個(gè)家系都有相關(guān)患者，系譜圖如下(已知3不攜帶乙病致病基因)。下列分析正確的是()A甲病致病基因位于X染色體上B乙病為常染色體隱性遺傳病C9與10生育一個(gè)患甲病的男孩的概率為1/18D10的基因型有6種可能解析：選C由圖可知甲病、乙病均體現(xiàn)“無(wú)中生有”的特征，因此都是隱性遺傳病。甲病“女病父正非伴性”，為常染色體上的隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；3不攜帶乙病致病基因，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，B錯(cuò)誤；設(shè)甲病相關(guān)基因用A、a表示，乙病相關(guān)基因用B、b表示，則3、4的基因型分別為AaXBY、AaXBXb，10基因型的種類2(AA、Aa)2(XBXB、XBXb)4種，D錯(cuò)誤；對(duì)甲病而言，9的基因型為1/3AA、2/3Aa，10的基因型為1/3AA、2/3Aa，后代患甲病的概率2/32/31/41/9，則患甲病男孩的概率為1/18，C正確。9(2016安康二模)先天性葡萄糖半乳糖吸收不良癥為單基因隱性遺傳病，其遺傳遵循孟德?tīng)柖?，男性正常的一?duì)夫妻生育的4個(gè)孩子中，3個(gè)男孩正常，1個(gè)女孩患病。以下推斷合理的是()A該對(duì)夫妻中有一方可能為患病者B該致病基因在常染色體上，夫妻雙方均為雜合子C子代三個(gè)正常一個(gè)患病的現(xiàn)象說(shuō)明發(fā)生了性狀分離D3個(gè)正常孩子為雜合子的概率為2/3解析：選A女兒患病，且父親正常，該隱性遺傳病只能為常染色體隱性遺傳病，若相關(guān)基因用A和a表示，則父親基因型為Aa，母親基因型為Aa或aa；性狀分離是指相同性狀雙親的后代出現(xiàn)不同性狀的現(xiàn)象，母親性狀不確定，不可說(shuō)明發(fā)生了性狀分離；由于母親基因型不能確定，無(wú)法確定3個(gè)正常孩子為雜合子的概率。二、非選擇題10【加試題】已知抗維生素 D 佝僂病是由 X 染色體上的顯性基因(A)控制的；血友病是由 X 染色體上的隱性基因(b)控制的。現(xiàn)有兩對(duì)剛剛結(jié)婚的青年夫妻，甲夫婦的男方是抗維生素 D 佝僂病患者，女方正常，乙夫婦都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)，請(qǐng)根據(jù)題意回答問(wèn)題。 (1)根據(jù)這兩對(duì)夫婦及其家庭成員各自的遺傳病情，寫(xiě)出相應(yīng)的基因型：甲夫婦：男：_；女：_。乙夫婦：男：_；女：_。(2)醫(yī)生建議這兩對(duì)夫婦在生育之前，應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢。假如你是醫(yī)生，你認(rèn)為這兩對(duì)夫婦的后代患相應(yīng)遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)率是：甲夫婦：后代患抗維生素 D 佝僂病的風(fēng)險(xiǎn)率為_(kāi)%。乙夫婦：后代患血友病的風(fēng)險(xiǎn)率為_(kāi)%。優(yōu)生學(xué)上認(rèn)為，有些情況下可通過(guò)選擇后代的性別來(lái)降低遺傳病的發(fā)病概率。請(qǐng)你就生男生女為這對(duì)夫婦提出合理化建議。建議：甲夫婦最好生一個(gè)_，乙夫婦最好生一個(gè)_孩。(3)產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用專門(mén)的檢測(cè)手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防，包括孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷和_、_。解析：(1)甲夫婦中男方患有抗維生素 D 佝僂病，含有致病基因，基因型為 XAY ，女方正常不含有致病基因，基因型為XaXa；乙夫婦中男女雙方都正常，所以男方基因型為 XBY，女方的弟弟含有致病基因，所以女方也有可能含有致病基因，基因型為 XBXB 或XBXb 。(2)甲夫婦中男方一定會(huì)將致病基因傳遞給女兒，而一定不會(huì)傳給兒子，所以后代患病率為 50%。乙夫婦中女方攜帶致病基因的概率為1/2 ，攜帶致病基因的情況下與男方生出患病孩子X(jué)bY的概率為1/4，所以后代患病的概率為1/8。通過(guò)上面敘述，所以建議甲夫婦生男孩，乙夫婦生女孩。(3)產(chǎn)前診斷的手段有羊水檢查和孕婦血細(xì)胞檢查，屬于細(xì)胞水平；基因診斷屬于分子水平上的手段；B超檢查屬于個(gè)體水平上的檢查。答案：(1)XAYXaXaXBY XBXB 或 XBXb(2)5012.5男女(3)羊水檢查 B 超檢查11【加試題】某校高二年級(jí)研究性學(xué)習(xí)小組調(diào)查了人的眼皮遺傳情況，他們以年級(jí)為單位，對(duì)統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總和整理，見(jiàn)下表：雙親全為雙眼皮()僅父親雙眼皮()僅母親雙眼皮()雙親全為單皮眼()性別男女男女男女男女雙眼皮人數(shù)59613129303000單眼皮人數(shù)3836282827295653請(qǐng)分析表中情況，回答下列問(wèn)題：(1)根據(jù)表中_組調(diào)查情況，你就能判斷出顯性性狀為_(kāi)。(2)根據(jù)表中_組調(diào)查情況，能判斷人的眼皮遺傳是_染色體遺傳。(3)第組雙親基因型的所有可能組合為_(kāi)(用A、a表示遺傳因子)。(4)下圖是張忻同學(xué)(5個(gè)體)所在家庭的眼皮遺傳圖譜，請(qǐng)推測(cè)張忻的哥哥(4)與她嫂子生一個(gè)雙眼皮孩的概率是_。解析：從題干中獲取的信息有：此表為遺傳方式調(diào)查表，雙親全為雙眼皮時(shí)后代中有性狀分離，雙親全為單眼皮時(shí)后代無(wú)性狀分離，解本題時(shí)首先根據(jù)各種遺傳方式的特點(diǎn)，推斷出顯隱性關(guān)系，然后再推測(cè)基因在染色體上的位置，并對(duì)各小題進(jìn)行解答。(1)由組中雙親為雙眼皮后代中既有雙眼皮，又有單眼皮，發(fā)生了性狀分離，說(shuō)明單眼皮是隱性性狀，雙眼皮為顯性性狀。(2)由或都可以看出眼皮性狀在后代出現(xiàn)時(shí)，從數(shù)量上看無(wú)性別的差別，男女比例約為11，所以應(yīng)在常染色體上。(3)由于調(diào)查過(guò)程中調(diào)查家庭數(shù)量較多，不同家庭親本的基因型不可能完全相同，在組中雙親均為雙眼皮，基因型可以為AA或Aa，那么雙親的所有可能組合為：AAAA，AAAa，AaAa。(4)所示系譜圖中張忻雙親基因型為AaAa組合，4為雙眼皮，基因型可能為AAAa12，其嫂子為單眼皮aa，后代為雙眼皮概率為：AAaa1/31；Aaaa2/31/2，所以為1/31/32/3。答案：(1)雙眼皮(2)(或)常(3)AaAa、AaAA、AAAA(4)2/3