2019年領軍高考化學 清除易錯點 專題09 化工流程知識點講解.doc
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易錯點09 化工流程 瞄準高考 1.(2018課標Ⅰ)焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)在醫(yī)藥、橡膠、印染、食品等方面應用廣泛?;卮鹣铝袉栴}: (1)生產(chǎn)Na2S2O5,通常是由NaHSO3過飽和溶液經(jīng)結(jié)晶脫水制得。寫出該過程的化學方程式__________。 (2)利用煙道氣中的SO2生產(chǎn)Na2S2O5的工藝為: ①pH=4.1時,Ⅰ中為__________溶液(寫化學式)。 ②工藝中加入Na2CO3固體、并再次充入SO2的目的是__________。 (3)制備Na2S2O5也可采用三室膜電解技術(shù),裝置如圖所示,其中SO2堿吸收液中含有NaHSO3和Na2SO3。陽極的電極反應式為_____________。電解后,__________室的NaHSO3濃度增加。將該室溶液進行結(jié)晶脫水,可得到Na2S2O5。 (4)Na2S2O5可用作食品的抗氧化劑。在測定某葡萄酒中Na2S2O5殘留量時,取50.00 mL葡萄酒樣品,用0.01000 molL?1的碘標準液滴定至終點,消耗10.00 mL。滴定反應的離子方程式為_____________,該樣品中Na2S2O5的殘留量為____________gL?1(以SO2計)。 【答案】 2NaHSO3=Na2S2O5+H2O NaHSO3 得到NaHSO3過飽和溶液 2H2O-4e-=4H++O2↑ a S2O52-+2I2+3H2O=2SO42-+4I-+6H+ 0.128 2.(2018課標Ⅱ)我國是世界上最早制得和使用金屬鋅的國家,一種以閃鋅礦(ZnS,含有SiO2和少量FeS、CdS、PbS雜質(zhì))為原料制備金屬鋅的流程如圖所示: 相關(guān)金屬離子[c0(Mn+)=0.1 molL-1]形成氫氧化物沉淀的pH范圍如下: 金屬離子 Fe3+ Fe2+ Zn2+ Cd2+ 開始沉淀的pH 1.5 6.3 6.2 7.4 沉淀完全的pH 2.8 8.3 8.2 9.4 回答下列問題: (1)焙燒過程中主要反應的化學方程式為_______________________。 (2)濾渣1的主要成分除SiO2外還有___________;氧化除雜工序中ZnO的作用是____________,若不通入氧氣,其后果是________________。 (3)溶液中的Cd2+可用鋅粉除去,還原除雜工序中反應的離子方程式為_____________。 (4)電解硫酸鋅溶液制備單質(zhì)鋅時,陰極的電極反應式為______________;沉積鋅后的電解液可返回_______工序繼續(xù)使用。 【答案】 ZnS+O2ZnO+SO2 PbSO4 調(diào)節(jié)溶液的pH 無法除去雜質(zhì)Fe2+ Zn+Cd2+Zn2++Cd Zn2++2e-Zn 溶浸 【解析】(1)由于閃鋅礦的主要成分是ZnS,因此焙燒過程中主要反應的化學方程式為3.(2018課標Ⅲ)KIO3是一種重要的無機化合物,可作為食鹽中的補碘劑?;卮鹣铝袉栴}: (1)KIO3的化學名稱是_______。 (2)利用“KClO3氧化法”制備KIO3工藝流程如下圖所示: “酸化反應”所得產(chǎn)物有KH(IO3)2、Cl2和KCl?!爸餋l2”采用的方法是________。“濾液”中的溶質(zhì)主要是_______。“調(diào)pH”中發(fā)生反應的化學方程式為__________。 (3)KIO3也可采用“電解法”制備,裝置如圖所示。 ①寫出電解時陰極的電極反應式______。 ②電解過程中通過陽離子交換膜的離子主要為_________,其遷移方向是_____________。 ③與“電解法”相比,“KClO3氧化法”的主要不足之處有______________(寫出一點)。 【答案】 碘酸鉀 加熱 KCl KH(IO3)2+KOH2KIO3+H2O或(HIO3+KOHKIO3+H2O) 2H2O+2e-2OH-+H2↑ K+ a到b 產(chǎn)生Cl2易污染環(huán)境等 4.(2017課標Ⅰ)Li4Ti5O12和LiFePO4都是鋰離子電池的電極材料,可利用鈦鐵礦(主要成分為FeTiO3,還含有少量MgO、SiO2等雜質(zhì))來制備,工藝流程如下: 回答下列問題: (1)“酸浸”實驗中,鐵的浸出率結(jié)果如下圖所示。由圖可知,當鐵的凈出率為70%時,所采用的實驗條件為___________________。 (2)“酸浸”后,鈦主要以TiOCl42-形式存在,寫出相應反應的離子方程式__________________。 (3)TiO2xH2O沉淀與雙氧水、氨水反應40 min所得實驗結(jié)果如下表所示: 溫度/℃ 30 35 40 45 50 TiO2xH2O轉(zhuǎn)化率% 92 95 97 93 88 分析40℃時TiO2xH2O轉(zhuǎn)化率最高的原因__________________。 (4)Li2Ti5O15中Ti的化合價為+4,其中過氧鍵的數(shù)目為__________________。 (5)若“濾液②”中c(Mg2+)=0.02 mol/L,加入雙氧水和磷酸(設溶液體積增加1倍),使Fe3+恰好沉淀完全即溶液中c(Fe3+)=110-5 mol/L,此時是否有Mg3(PO4)2沉淀生成?___________(列式計算)。 FePO4、Mg3(PO4)2的Ksp分別為1.310-22、1.010-24。 (6)寫出“高溫煅燒②”中由FePO4制備LiFePO4的化學方程式 。 【答案】(1)100℃、2h,90℃,5h (2)FeTiO3+ 4H++4Cl? = Fe2++ TiOCl42? + 2H2O (3)低于40℃,TiO2xH2O轉(zhuǎn)化反應速率隨溫度升高而增加;超過40℃,雙氧水分解與氨氣逸出導致TiO2xH2O轉(zhuǎn)化反應速率下降(4)4 (5)Fe3+恰好沉淀完全時,c(PO43-)=molL?1=1.310-17 molL?1,c3(Mg2+)c2(PO43-)=(0.01)3(1.310-17)2=1.710-40<Ksp [Mg3(PO4)2],因此不會生成Mg3(PO4)2沉淀。 (6)2FePO4 + Li2CO3+ H2C2O42LiFePO4+ H2O↑+ 3CO2↑ 學方程式為2FePO4 + Li2CO3+ H2C2O42LiFePO4+ H2O↑+ 3CO2↑。 5.(2017課標Ⅱ)水泥是重要的建筑材料。水泥熟料的主要成分為CaO、SiO2,并含有一定量的鐵、鋁和鎂等金屬的氧化物。實驗室測定水泥樣品中鈣含量的過程如圖所示: 回答下列問題: (1)在分解水泥樣品過程中,以鹽酸為溶劑,氯化銨為助溶劑,還需加入幾滴硝酸。加入硝酸的目的是__________,還可使用___________代替硝酸。 (2)沉淀A的主要成分是_________,其不溶于強酸但可與一種弱酸反應,該反應的化學方程式為________。 (3)加氨水過程中加熱的目的是___________。沉淀B的主要成分為_____________、____________(填化學式)。 (4)草酸鈣沉淀經(jīng)稀H2SO4處理后,用KMnO4標準溶液滴定,通過測定草酸的量可間接獲知鈣的含量,滴定反應為:+H++H2C2O4→Mn2++CO2+H2O。實驗中稱取0.400 g水泥樣品,滴定時消耗了0.0500 molL-1的KMnO4溶液36.00 mL,則該水泥樣品中鈣的質(zhì)量分數(shù)為______________。 【答案】 (1)將樣品中可能存在的Fe2+氧化為Fe3+ ; 雙氧水(H2O2) (2) SiO2 (或H2SiO3);SiO2+4HFSiF4↑+2H2O (3)防止膠體生成,易沉淀分離;Fe(OH)3 、 (OH)3 (4)45.0% pH4~5時Ca2+、Mg2+不沉淀,F(xiàn)e3+、Al3+沉淀,所以沉淀B為Fe(OH)3、(OH)3。 (4)草酸鈣的化學式為CaC2O4,MnO4-作氧化劑,化合價降低5價,H2C2O4中的C化合價由+3價→+4價,整體升高2價,最小公倍數(shù)為10, 因此MnO4-的系數(shù)為2,H2C2O4的系數(shù)為5,運用關(guān)系式法5Ca2+~5H2C2O4~2KMnO4 n(KMnO4)=0.0500mol/L36.0010-3mL=1.8010-3mol n(Ca2+)=4.5010-3mol 水泥中鈣的質(zhì)量分數(shù)為4.5010-3mol40.0g/mol/0.400g100%=45.0%。 6.(2017課標Ⅲ)重鉻酸鉀是一種重要的化工原料,一般由鉻鐵礦制備,鉻鐵礦的主要成分為FeOCr2O3,還含有硅、鋁等雜質(zhì)。制備流程如圖所示: 回答下列問題: (1)步驟①的主要反應為: FeOCr2O3+Na2CO3+NaNO3 Na2CrO4+ Fe2O3+CO2+ NaNO2 上述反應配平后FeOCr2O3與NaNO3的系數(shù)比為__________。該步驟不能使用陶瓷容器,原因是__________。 (2)濾渣1中含量最多的金屬元素是____________,濾渣2的主要成分是____________及含硅雜質(zhì)。 (3)步驟④調(diào)濾液2的pH使之變____________________(填“大”或“小”),原因是_________(用離子方程式表示)。 (4)有關(guān)物質(zhì)的溶解度如圖所示。向“濾液3”中加入適量KCl,蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾得到K2Cr2O7固體。冷卻到___________________(填標號)得到的K2Cr2O7固體產(chǎn)品最多。 a.80℃ b.60℃ c.40℃ d.10℃ 步驟⑤的反應類型是___________________。 (5)某工廠用m1 kg 鉻鐵礦粉(含Cr2O3 40%)制備K2Cr2O7,最終得到產(chǎn)品 m2 kg,產(chǎn)率為_____________。 【答案】(1)2:7 陶瓷在高溫下會與Na2CO3反應 (2)鐵 Al(OH)3 (3)小 增大溶液中H+,促進平衡2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O正向移動 (4)d 復分解反應 (5) 鎖定考點 無機化工流程題的特點: 規(guī)律:主線主產(chǎn)品、分支副產(chǎn)品、回頭為循環(huán)。 核心考點:物質(zhì)的分離操作、除雜試劑的選擇、生產(chǎn)條件的控制。 1. 流程的呈現(xiàn)主要有以物質(zhì)轉(zhuǎn)化為主線,以操作過程為主線,甚至有時候會以設備為主線。 2. 這類題常圍繞以下幾個知識點進行設問: ⑴ 反應速率與平衡理論的運用 反應物顆粒大?。悍磻俾省⒃系睦寐实? 溫度:反應速率、物質(zhì)的穩(wěn)定性、物質(zhì)的結(jié)晶等 ⑵ 氧化還原反應的判斷、化學方程式或離子方程式的書寫; ⑶ 利用控制pH分離除雜; ⑷ 化學反應的能量變化; ⑸ 實驗基本操作:除雜、分離、檢驗、洗滌、干燥等; ⑹ 流程中的物質(zhì)轉(zhuǎn)化和循環(huán),資源的回收和利用; ⑺ 環(huán)境保護與綠色化學評價。 一、原料處理的方法和作用 對原料進行預處理的常用方法及其作用: 1. 粉碎、研磨:減小固體的顆粒度,增大固體與液體或氣體間的接觸面積,加快反應速率。 2. 水浸:與水接觸反應或溶解。 3. 酸浸:通常用酸溶,如用硫酸、鹽酸、濃硫酸等,與酸接觸反應或溶解,使可溶性金屬離子進入溶液,不溶物通過過濾除去。近年來,在高考題出現(xiàn)了“浸出”操作。在化工生產(chǎn)題中,礦物原料“浸出”的任務是選擇適當?shù)娜軇沟V物原料中的有用組分或有害雜質(zhì)選擇性地溶解,使其轉(zhuǎn)入溶液中,達到有用組分與有害雜質(zhì)或與脈石組分相分離的目的。 4. 浸出率:固體溶解后,離子在溶液中含量的多少(更多轉(zhuǎn)化)。 5. 灼燒:除去可燃性雜質(zhì)或使原料初步轉(zhuǎn)化,如從海帶中提取碘時的灼燒就是為了除去可燃性雜質(zhì),將有機碘轉(zhuǎn)化為碘鹽。 6. 灼燒、焙燒、煅燒:改變結(jié)構(gòu)和組成,使一些物質(zhì)能溶解;并使一些雜質(zhì)在高溫下氧化、分解,如煅燒高嶺土和石灰石。 二、掌握核心化學反應 1. 元素及其化合物知識:化工生產(chǎn)將原料轉(zhuǎn)變成產(chǎn)品的過程,也是物質(zhì)經(jīng)歷相互轉(zhuǎn)化的過程。理解物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系,就要用到元素及其化合物的相關(guān)知識。一般圍繞鐵、銅、鋁、鎂、氯、硫、磷、硅等元素的單質(zhì)或化合物的工業(yè)制備來進行命題,需要掌握這些元素及其化合物的知識 2. 還要掌握有關(guān)化工生產(chǎn)的知識,熟悉的有純堿工業(yè)、氨工業(yè)、硅單質(zhì)的制備、氯堿工業(yè)、海水中提取鎂、海水中提取溴等; 3. 化學反應原理:化工生產(chǎn)中把原料轉(zhuǎn)變成產(chǎn)品的過程就是化學反應的過程,從化學反應原理的角度選擇原料、控制條件和選擇設備等,是化工生產(chǎn)的基本思路?;瘜W反應原理的相關(guān)知識包括質(zhì)量守恒定律、化學反應速率、化學平衡、電化學、化學熱力學等,做到能綜合運用這些知識分析化工生產(chǎn)中化學反應的情況。 ① 調(diào)節(jié)溶液的pH值:使某些離子轉(zhuǎn)變?yōu)槌恋矶_到分離的目的,抑制某些離子的水解,防止某些離子的氧化等。在題目中常以表格形式給出信息。 例如:已知下列物質(zhì)開始沉淀和沉淀完全時的pH如下表所示 物質(zhì) 開始沉淀 沉淀完全 Fe(OH)3 2.7 3.7 Fe(OH)2 7.6 9.6 Mn(OH)2 8.3 9.8 若要除去Mn2+溶液中含有的Fe2+,應該怎樣做? 提示:先用氧化劑把Fe2+氧化為Fe3+,再調(diào)溶液的pH到3.7。 調(diào)節(jié)pH所需的物質(zhì)一般應滿足兩點: 能與H+反應,使溶液pH值增大;不引入新雜質(zhì)。例如:若要除去Cu2+溶液中混有的Fe3+,可加入CuO、Cu(OH)2、Cu2(OH)2CO3等物質(zhì)來調(diào)節(jié)溶液的pH值。 調(diào)節(jié)溶液的pH:“酸作用還可以除去氧化物(膜);“堿作用”還可以除去油污、除去鋁片氧化物、溶解鋁、二氧化硅。 ② 控制體系的溫度 a.控制低溫:防止物質(zhì)的分解,如NaHCO3、NH4HCO3、H2O2、HNO3(濃)等;防止物質(zhì)的揮發(fā),如鹽酸、醋酸等;抑制物質(zhì)的水解,如冰水洗滌,以防止洗滌過程中的溶解損耗;增大氣體反應物的溶解度,使其被充分吸收; b.采取加熱:加速某固體的溶解,加快反應速率;減少氣體生成物的溶解并使其逸出;使平衡向需要的方向移動;趁熱過濾,防止某物質(zhì)降溫時因析出而損耗或帶入新的雜質(zhì); c.控制范圍:確保催化劑的催化效果,兼顧速率和轉(zhuǎn)化率,追求更好的經(jīng)濟效益,防止副反應發(fā)生等。 三、 明確反應原理 注意每一步在什么條件下,發(fā)生了什么反應,生成了什么物質(zhì),這些物質(zhì)分別到哪里去了。如轉(zhuǎn)化成了沉淀還是氣體或生成了其他物質(zhì)。 四、 物質(zhì)分離或提純的方法 化工生產(chǎn)過程中分離提純、除雜等環(huán)節(jié),與高中化學基本實驗的原理緊密聯(lián)系,包括蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、烘干,或蒸餾、萃取、分液等基本實驗操作及原理,并要熟悉所用到的相關(guān)儀器。 1. 蒸發(fā)、反應時的氣體氛圍抑制水解:如從溶液中析出FeCl3、AlCl3、MgCl2等溶質(zhì)時,應在HCl的 氣流中加熱,以防其水解。 ⑴ 蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶:如除去KNO3中的少量NaCl。 ⑵ 蒸發(fā)結(jié)晶、趁熱過濾:如除去NaCl中的少量KNO3。 2. 溶解法:利用特殊溶劑把雜質(zhì)溶解而除去,如Fe(Al)可用過量的NaOH溶液而除去Al,CO2(HCl、H2O)先通過飽和食鹽水,再通過濃H2SO4。 3. 沉淀法:a. 加合適的沉淀劑(要使雜質(zhì)離子充分沉淀,加入的沉淀劑必須過量,且在后續(xù)步驟中容易除去);b. 調(diào)節(jié)溶液的酸堿性。 4. 洗滌法:a.水洗;b.冰水洗;c.有機溶劑洗。其目的是:洗去目標物表面的雜質(zhì)離子;減少目標物的溶解損耗或增大有機雜質(zhì)的溶解量;防止目標物形成結(jié)晶水合物;使晶體快速干燥。 五、可循環(huán)物質(zhì)的判斷和流程評價 (一) 可循環(huán)物質(zhì)的判斷 1. 流程圖中回頭箭頭的物質(zhì)。 2. 生產(chǎn)流程中后面新生成或新分離的物質(zhì)(不要忽視結(jié)晶后的母液),可能是前面某一步反應的相關(guān)物質(zhì)。 (二)對整個工藝流程從下列幾個方面進行評價 1.體現(xiàn)綠色化學思想(使用無毒無害原料,采用原子利用率高的制備路線,原料的循環(huán)利用,副產(chǎn)物綜合利用,節(jié)能,等)。 2. 高效節(jié)能方面(原料廉價,工藝簡單,產(chǎn)品的純度高,能耗低等)。 3. 生成物或副產(chǎn)物的污染。 【規(guī)范答題】 實驗操作類規(guī)范語言表述 1. 測定溶液 pH的操作 將一小塊pH試紙放在表面皿上,用玻璃棒蘸取少量待測液,點在pH試紙上,待試紙變色后,再與標準比色卡對照。 模板 答題關(guān)鍵詞:pH試紙、表面皿、玻璃棒、蘸待測液、比色卡、對照。 四步:①取放試紙→②蘸待測液→③點滴試紙→④與比色卡對照。 概括為“取、蘸、點、比”。 抓住關(guān)鍵詞和四步操作環(huán)節(jié),此類問題一定不失分。 2.沉淀洗滌 (1)沉淀洗滌的目的:除去沉淀表面附著或沉淀中包夾的可溶性離子。 (2)洗滌方法:向漏斗內(nèi)加蒸餾水至浸沒沉淀,待水自然流出后,重復操作2~3次。 (3)誤差分析:若沉淀不洗滌或洗滌不干凈,則使沉淀的質(zhì)量偏高。若沉淀洗滌次數(shù)過多,則會使部分沉淀溶解而使其質(zhì)量偏低。 (4)沉淀劑是否過量的判斷方法 模板 加沉淀劑:靜置,向上層清液中繼續(xù)滴加少量沉淀劑,若無沉淀產(chǎn)生,則證明沉淀劑已過量。 加入與沉淀劑反應的試劑:靜置,取適量上層清液于另一潔凈試管中,向其中加入少量與沉淀劑作用產(chǎn)生沉淀的試劑,若產(chǎn)生沉淀,證明沉淀劑已過量。 注意:若需稱量沉淀的質(zhì)量而進行有關(guān)定量計算時則只能選用方法(1)。 (5)判斷沉淀是否洗凈的操作 答題 取最后一次洗滌液,滴加……(試劑),若沒有……現(xiàn)象,證明沉淀已洗凈 3.容量瓶撿漏操作 模板 加入一定量的水,塞好瓶塞。用食指摁住瓶塞,倒立觀察。然后再將容量瓶正立,并將瓶塞旋轉(zhuǎn)180后塞緊,再倒立。若均無水滲出,則容量瓶不漏水。 4.滴定管檢查是否漏水的操作 模板 酸式滴定管:關(guān)閉活塞,向其中加入一定量的水,用滴定管夾將其固定鐵架臺上,觀察是否漏水。若2分鐘內(nèi)不漏水,將活塞塞旋轉(zhuǎn)180后,重復上述操作。 堿式滴定管:向其中加入一定量的水,用滴定管夾將其固定鐵架臺上,觀察是否漏水。若2分鐘內(nèi)不漏水,輕輕擠壓玻璃球,放出少量液體,再次觀察滴定管是否漏水。 5.滴定管趕氣泡的操作 模板 酸式滴定管:右手將滴定管傾斜30左右,左手迅速打開活塞使溶液沖出,從而使溶液充滿尖嘴。 堿式滴定管:將膠管彎曲使玻璃尖嘴向上傾斜,用兩指捏住膠管,輕輕擠壓玻璃球,是溶液從尖嘴流出,即可趕出氣泡。 6.裝置的氣密性檢查 模板 形成封閉體系——操作(微熱、手捂、熱毛巾捂、加水等)―→描述現(xiàn)象―→得出結(jié)論。 微熱法——關(guān)鍵詞是:封閉(將導管一端放入水中)、微熱、氣泡、水柱; 液差(封)法——關(guān)鍵詞是:封閉(用止水夾關(guān)閉右側(cè)導氣管,向漏斗中加水)、液差(漏斗中形成一段水柱,停止注水后,水柱不變化)。 整套裝置氣密性檢查:為使其產(chǎn)生明顯的現(xiàn)象,用酒精燈對裝置中某個可加熱容器微熱,觀察插入水中導管口是否有氣泡冒出,也可對整套裝置適當分割,分段檢查氣密性。 7.萃取分液操作 關(guān)閉分液漏斗活塞,將混合液倒入分液漏斗中,充分振蕩、靜置、分層,在漏斗下面放一個小燒杯,打開分液漏斗活塞,使下層液體從下口沿燒杯壁流下;上層液體從上口倒出。 8. 焰色反應的操作 先將鉑絲沾鹽酸溶液在酒精燈火焰上灼燒,反復幾次,直到與酒精燈火焰顏色接近為止。然后用鉑絲沾取少量待測液,到酒精燈火焰上灼燒,觀察火焰顏色,如為黃色,則說明溶液中含Na+;若透過藍色鈷玻璃呈紫色,則說明溶液中含K+。 9.氫氧化鐵膠體的制備 往煮沸的蒸餾水中逐滴滴加飽和的FeCl3溶液,當溶液變紅褐色時,立即停止加熱。 10.從溶液中結(jié)晶實驗操作 模板 溶解度受溫度影響小的:蒸發(fā)→結(jié)晶→過濾 溶解度受溫度影響較大或帶結(jié)晶水的:加熱濃縮→冷卻結(jié)晶→過濾 大題沖關(guān) 1.某含錳礦石的主要成分是MnO2,還含CaO、Al2O3、FeS雜質(zhì),由此礦石生產(chǎn)MnCO3的工藝流程如圖所示: 已知:①相關(guān)金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH如表所示: 物質(zhì) 開始沉淀 沉淀完全 Fe(OH)3 2.7 3.7 Al(OH)3 3.8 4.7 Mn(OH)2 8.8 10.4 Ca(OH)2 12 ─ ②常溫下,Ksp(CaF2)=3.9510-11 回答下列問題: (1)酸溶時,是否能將稀硫酸換成濃鹽酸______(填“是”或“否”);操作I的名稱為______________。 (2)取溶液Ⅰ加入KSCN溶液,溶液呈血紅色,試寫出酸溶過程中MnO2與FeS發(fā)生反應的離子方程式:______。 (3)調(diào)節(jié)溶液Ⅰ的pH時,pH的范圍為_________;所用的物質(zhì)X最好是________(填字母)。 A.鹽酸 B.NaOH溶液 C.氨水 D.MnCO3固體 (4)濾渣Ⅰ為___________________,濾渣Ⅱ為_____________。(填化學式) (5)沉錳的化學方程式為_________________________________________。 (6)沉錳后過濾得到固體MnCO3,設計實驗方案驗證MnCO3固體是否洗滌干凈:__________。 【答案】否過濾2FeS + 12H+ + 3MnO2 = 2Fe3+ + 2S + 3Mn2+ + 6H2O4.7≤pH<8.8DFe(OH)3、Al(OH)3CaF2MnSO4 + 2NaHCO3 = MnCO3↓ + Na2SO4 + H2O + CO2↑取少量最后一次洗滌液于試管中,滴入鹽酸酸化的氯化鋇溶液,若無沉淀產(chǎn)生,則說明已經(jīng)洗滌干凈 2.(2018屆遼寧省沈陽市高三教學質(zhì)量監(jiān)測一)海洋資源豐富,海水水資源的利用和海水化學資源(主要為NaCl 和MgSO4 及K、Br 等元素)的利用具有非常廣闊的前景。 回答下列問題: (1)NaCl 溶液由粗鹽水精制而成,為除去Mg2+和Ca2+,要加入的試劑分別為__________________、__________________。 (2)寫出步驟Ⅰ 中反應的總化學方程式為___________________________________。 (3)簡述步驟Ⅱ中能析出KClO3 晶體而無其他晶體析出的原因是________。 (4)已知MgCl2 溶液受熱時易水解生成Mg(OH)Cl,寫出該過程的化學方程式__________________。 (5)為得到無水MgCl2,步驟Ⅲ的操作應為_____________________________。 (6)步驟Ⅳ中,電解熔融MgCl2 得到的鎂需要在保護氣中冷卻,下列氣體可以作為保護氣的是_________ A.H2 B.N2 C. CO2 D.空氣 (7)海水中溴含量為65mgL-1。若1L 海水中95%溴元素被氧化為Br2 經(jīng)熱空氣吹出,溴單質(zhì)殘留量3%。最后用SO2 將90%Br2 還原成Br-,所得溶液體積為50mL。此過程的目的為________________。所得溶液中溴離子濃度為海水中溴離子濃度的_____________倍(精確到0.1)。 【答案】 NaOH 溶液 Na2CO3溶液 NaCl+3H2O═NaClO3+3H2↑ 室溫下 KClO3在水中的溶解度明顯小于其它晶體 MgCl2+H2OMg(OH)Cl+HCl↑ 在干燥的 HCl 氣流下加熱 A 提高溴離子的濃度, 富集溴元素 16.6倍 3.鉛的單質(zhì)、氧化物、鉛鹽在現(xiàn)代工業(yè)中有著重要的用途。 (1)工業(yè)利用鋅冶煉過程中的鉛浮渣生產(chǎn)硫酸鉛的流程如下[已知鉛浮渣的主要成分是PbO、Pb,還含有少量Ag、Zn、CaO和其他不溶于硝酸的雜質(zhì)。 ①生產(chǎn)過程中,必須使浸出渣中仍含少量的鉛單質(zhì),其目的是_________,廢液中存在可循環(huán)利用于的物質(zhì),該物質(zhì)是_______ , 加40%硫酸的目的是 _______ ②寫出酸浸過程中單質(zhì)鉛反應的化學方程式:______,若沉淀物含有極少量CaSO4,則洗滌劑最好使用____ a.水 b.10%硫酸、水 c.Pb(NO3)2溶液、水 (2)已知鉛能形成多種氧化物,如堿性氧化物PbO、酸性氧化物PbO2以及Pb3O4。Pb3O4能與硝酸發(fā)生非氧化還原反應生成一種鹽和一種鉛的氧化物,寫出反應的化學方程式______________________。 【答案】防止銀溶解在硝酸中HNO3沉淀Pb2+3Pb+8HNO3=3Pb(NO3)2+2NO↑+4H2OcPb3O4+4HNO3=PbO2+2Pb(NO3)2+2H2O 4.(2018屆貴州省貴陽市清華中學高三1月月考)工業(yè)上用菱錳礦(MnCO3)[含F(xiàn)eCO3、SiO2、Cu2(OH)2CO3等雜質(zhì)]為原料制取二氧化錳,其流程示意圖如下: 已知:生成氫氧化物沉淀的pH Mn(OH)2 Fe(OH)2 Fe(OH)3 Cu(OH)2 開始沉淀時 8.3 6.3 2.7 4.7 完全沉淀時 9.8 8.3 3.7 6.7 Ksp(CuS)=6.310-16 Ksp(MnS)= 310-14 注:金屬離子的起始濃度為0.1 mol/L 回答下列問題: (1)含雜質(zhì)的菱錳礦使用前需將其粉碎,主要目的是_________________________。濾渣1的成分是_________,鹽酸溶解MnCO3的離子方程式是_________________________; (2)用生石灰而不用NaOH調(diào)節(jié)pH的原因是_______________________________; (3)濾液2中加入某種物質(zhì)X可以除去Cu2+,最適合的是_______________; A.MnO2 B.NaOH C.MnS 該反應的離子方程式是____________________________; (4)將MnCl2轉(zhuǎn)化為MnO2的一種方法是將酸化的NaClO3溶液氧化Mn2+,請補充并配平下列方程;____Mn2++_____ClO3-+______=____Cl2↑+____MnO2+_________;_________________ (5)將MnCl2轉(zhuǎn)化為MnO2的另一種方法是電解法。(填“正極”或“負極”或“陰極”或“陽極”) ① MnO2在電解池的__________________(填“正極”或“負極”或“陰極”或“陽極”)生成; ② 若直接電解MnCl2溶液,生成MnO2的同時會產(chǎn)生少量Cl2。檢驗Cl2的操作是_______________。 【答案】 增大反應物接觸面積,提高反應速率 SiO2 MnCO3+2H+=Mn2++CO2↑+H2O 生石灰經(jīng)濟實惠 C MnS+Cu2+=Mn2++CuS 5 2 4H2O 1 5 8H+ 陽極 將潤濕的淀粉碘化鉀試紙置于陽極附近,若試紙變藍則證明有Cl2生成 5.高錳酸鉀可用于生活消毒,是中學化學常見的氧化劑。工業(yè)上,用軟錳礦制高錳酸鉀的流程如下(部分條件和產(chǎn)物省略): 請回答下列問題: (1)提高錳酸鉀浸出率(浸出錳酸鉀質(zhì)量與固體總質(zhì)量之比)的措施有______ (任答一項即可) (2)寫出二氧化錳和氫氧化鉀熔融物中通入空氣時發(fā)生的主要化學反應的方程式:______。 (3)從經(jīng)濟性考慮試劑X宜選擇(填名稱):___________。上述流程中,設計步驟IV和V的目的是___。 (4)以惰性材料為電極,采用電解錳酸鉀溶液的方法完成步驟III轉(zhuǎn)化。 ①陽極反應式為______。 ②電解過程中,陰極附近電解質(zhì)溶液的pH將________(填:增大、減小或不變)。 (5)測定高錳酸鉀樣品純度:向高錳酸鉀溶液中滴定硫酸錳溶液,產(chǎn)生黑色沉淀。當溶液由紫紅色剛好褪色且半分鐘不變色,表明達到滴定終點。寫出離子方程式:________ 【答案】加熱、攪拌等2MnO2+4KOH+O22K2MnO4+2H2O石灰乳(或生石灰)循環(huán)利用二氧化錳、氫氧化鉀,提高原料利用率MnO42--e-=MnO4-增大2MnO4-+3Mn2++2H2O=5MnO2↓+4H+ 淀,發(fā)生反應的離子方程式為2MnO4-+3Mn2++2H2O =5MnO2↓+4H+。 6.(2018屆四川省綿陽市高三第二次診斷)鈷酸鋰電池應用廣泛,電池正極材料主要含有LiCoO2、導電劑乙炔黑、鋁箔及少量Fe,可通過下列實驗方法回收鈷、鋰。 幾種金屬離子沉淀完全(離子濃度為10-5mo/L)的pH如下表: 離子 Fe3+ Al3+ Fe2+ Co2+ 溶液pH 3.2 4.7 9.0 9.2 回答下列問題: (1)LiCoO2中,Co元素的化合價為________,濾液I的主要成分是_________。 (2)已知:氧化性Co3+>H2O2>Fe3+,“酸浸”過程中H2O2所起主要作用是_________?!罢{(diào)節(jié)pH”除去的離子主要有Al3+和_________。 (3)酸浸時浸出率隨溫度變化如圖所示,溫度升高至50℃以上時漫出率下降的原因是___________。 (4)“萃取”和“反萃取“可簡單表示為: Co2++2(HA)2 Co(HA2)2+2H+。則反萃取過程加入的試劑X是_____________。 (5)向CoSO4溶液中加入NH4HCO3溶液,發(fā)生反應的離子方程式為____________。 (6)工業(yè)上用Li2CO3粗品制備高純Li2CO3可采用如下方法:將Li2CO3溶于鹽酸,加入如圖所示的電解槽,電解后向LiOH溶液中加入稍過量的NH4HCO3溶液,過濾、烘干得高純Li2CO3。 ①電解槽中陽極的電極反應式是__________________。 ②向LiOH溶液中加入稍過量的NH4HCO3溶液時,發(fā)生反應的化學方程式為__________。 【答案】 +3 NaAlO2、NaOH 將Co3+還原為Co2+ Fe3+ 溫度升高,H2O2分解速率加快,參與酸浸反應的H2O2的量減少,導致浸出率下降 H2SO4溶液 Co2++2HCO==CoCO3↓+CO2↑+H2O 2Cl--2e-==Cl2↑ 2NH4HCO3+2LiOH== Li2CO3↓+(NH4)2CO3+2H2O 7.某工業(yè)廢液中含有Cu2+、Mg2+、Zn2+等離子,為將其回收利用,采用了如下工藝 已知Zn(OH)2的性質(zhì)與Al(OH)3相似,所用試劑在下列試劑中選擇 ①鐵粉 ②鋅粉 ③稀HNO3 ④稀H2SO4 ⑤稀HCl ⑥稀氨水 ⑦NaOH溶液 ⑧石灰水 請回答下列問題: (1)試劑1、試劑2、試劑3分別可以是__________________(填編號) (2)操作2依次是______________ 、________________ 、 __________ (3)操作3是________________________________ (4)加過量CO2時發(fā)生反應的離子方程式_________________________________ (5)在金屬冶煉方法中方法1是______________方法2是_____________________. 【答案】②⑤⑦蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶過濾在HCl的氣流中加熱脫水ZnO22-+2CO2+2H2O=Zn(OH)2↓+2HCO3-電解法熱還原法 8.(2018屆山東省煙臺市高三上學期期末)以硅藻土(主要成分為SiO2,含有少量的Fe2O3、 Al2O3) 為載體的V2O5-K2SO4常用作接觸法制硫酸的催化劑。以下是一種廢釩催化劑綜合回收利用的工藝路線。 已知: 廢釩催化劑中釩元素主要以VOSO4和V2O5形式存在; V2O5是兩性氧化物,不溶于水,溶于酸生成VO2+,溶于堿生成VO3-; VOSO4是強電解質(zhì),溶于水電離出VO2+。 回答下列問題: (1)VOSO4中V 元素的化合價為___________。 (2)濾渣①酸溶后加入的最佳試劑X 為_________。 a.NaClO b.Na2SO3c.K2SO3d.K2S (3)從濾液③中得到產(chǎn)品K2SO4的操作為_________。濾渣③除含有V2O2(OH)4,還含有_________。 (4)若濾液⑤中c(VO3-)=0.1molL-1,為使釩元素的沉淀率達到98%,至少應調(diào)節(jié)c(NH4+)為_________[Ksp(NH4VO3)=1.610-3]。 (5)“焙燒”時通入足量的空氣,反應后的尾氣可以直接排放。該反應的化學方程式為____________。 (6) V2O5純度測定原理: 稱取V2O5產(chǎn)品ag,先加入硫酸將V2O5轉(zhuǎn)化為VO2+,再加入V1 mLc1molL-1(NH4) 2Fe(SO4) 2溶液將VO2+轉(zhuǎn) 化為VO2+,最 后 用c2molL-1KMnO4 溶液滴定過量的(NH4)2Fe(SO4)2至終點,消耗KMnO4溶液V2mL。假設雜質(zhì)不參與反應,實驗測得某V2O5產(chǎn)品的純度為91%,則理論上加入(NH4)2Fe(SO4)2溶液的體積V1至少_________mL (用相關(guān)字母表示)。 【答案】 +4 c 蒸發(fā)、濃縮、結(jié)晶 Al(OH)3、Fe(OH)2 或Fe(OH)3 0.8 molL-1 4NH4VO3+3O2 2V2O5+2N2 +8H2O 10a/c1 9.某混合物甲中含有明礬[KAl(SO4)212H2O]、Al2O3和Fe2O3。在一定條件下由甲可實現(xiàn)如圖所示的物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化。 請回答下列問題: (1)寫出B的化學式____________________ (2)試劑a最好選用________。 A.NaOH溶液 B.稀鹽酸 C.二氧化碳 D.氨水 (3)寫出反應②的離子方程式:____________________________________。 (4)固體E可以作為復合性的化學肥料,E中所含物質(zhì)的化學式為_________________、_________________。 【答案】Al2O3DAl[(OH)4]-+CO2=Al(OH)3↓+HCO3-或AlO2-+2H2O+CO2=Al(OH)3↓+HCO3-K2SO4(NH4)2SO4 10.以鋅錳廢電池中的碳包(含碳粉、Fe、Cu、Ag和MnO2等物質(zhì) )為原料回收MnO2的工藝流程如下: I.將碳包中物質(zhì)烘干,用足量稀HNO3溶解金屬單質(zhì),過濾,得濾渣a; II.將濾渣a在空氣中灼燒除去碳粉,得到粗MnO2; III.向粗MnO2中加入酸性H2O2溶液,MnO2溶解生成Mn2+,有氣體生成; IV. 向III所得溶液(pH約為6)中緩慢滴加0.50 mol?L-1 Na2CO3溶液,過濾,得濾渣b,其主要成分為MnCO3; V. 濾渣b經(jīng)洗滌、干燥、灼燒,制得較純的MnO2。 (1)Ι中Ag與足量稀HNO3反應生成NO的化學方程式為____________________。 (2)已知II的灼燒過程中同時發(fā)生反應: MnO2(s)+C(s) = MnO(s) + CO (g) △H=+24.4 kJ ? mol -1 MnO2(s)+CO(g) = MnO(s)+CO2(g) △H=-148.1 kJ ? mol -1 寫出MnO2和C反應生成MnO和CO2的熱化學方程式:________。 (3)H2O2分子中含有的化學鍵類型為________、________。 (4)III中MnO2溶解的離子方程式為________,溶解一定量的MnO2,H2O2的實際消耗量比理論值高,用化學方程式解釋原因:______________________________________。 (5)IV中,若改為“向0.50 mol?L-1 Na2CO3溶液中緩慢滴加III所得溶液”,濾渣b中會混有較多Mn(OH)2沉淀,解釋其原因:________________________________________。 (6)V中MnCO3在空氣中灼燒的化學方程式為________。 【答案】3Ag+4HNO3=3AgNO3+NO+2H2O2MnO2(s)+C(s)= 2MnO(s)+CO2(g) △H =-123.7 kJ?mol-1極性鍵非極性鍵MnO2 +H2O2 +2H+ =Mn2+ +O2+2H2O2H2O2O2+2H2ONa2CO3溶液pH>7顯堿性,III所得溶液pH約為6 顯弱酸性,后者滴加到前者中,溶液中c(OH-)較大,Mn2+與OH-生成Mn (OH)2沉淀(或答CO32-的水解平衡正向移動生成Mn (OH)2沉淀)2MnCO3 + O2 2MnO2 + 2CO2 為2MnCO3 +O2 2MnO2 + 2CO2;正確答案:2MnCO3 + O2 2MnO2 + 2CO2。 11.鉛的單質(zhì)、氧化物、鹽在現(xiàn)代工業(yè)中有著重要用途。 Ⅰ.(1)鉛能形成多種氧化物,如堿性氧化物PbO、酸性氧化物PbO2、類似Fe3O4的Pb3O4,Pb3O4與HNO3發(fā)生非氧化還原反應生成一種鹽和一種鉛氧化物,其反應的化學方程式為_____________。 Ⅱ.以含鉛廢料(主要含Pb、PbO、PbO2、PbSO4)為原料制備高純PbO,其主要流程如下: (2)“酸溶”時,在Fe2+催化下,Pb和PbO2反應生成PbSO4生成1molPbSO4轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為____________mol。 (3)已知:①PbO溶解在NaOH溶液中,存在平衡:PbO(s)+NaOH(aq) NaHPbO2(aq),其溶解度曲線如圖所示: ②粗品PbO中所含雜質(zhì)不溶于NaOH溶液。 結(jié)合上述信息,完成由粗品PbO得到高純PbO的操作:將粗品PbO溶解在一定量__________(填“35%”或“10%”)的NaOH溶液中,加熱至110℃,充分溶解后,__________,將濾液冷卻結(jié)晶,過濾、洗滌并干燥得到高純PbO固體。 (4)將PbO粗品溶解在HCl和NaCl的混合溶液中,得到含Na2PbCl2的電解液,電解Na2PbCl4溶液生成Pb的裝置如圖所示。 ①陰極的電極反應式為_______________________。 ②電解一段時間后,Na2PbCl4濃度極大減小,為了恢復其濃度且實現(xiàn)物質(zhì)的循環(huán)利用,陰極區(qū)采取的方法是_________________________。 【答案】Pb3O4+ 4HNO3=2Pb(NO3)2+PbO2+2H2O135%趁熱過濾PbCl42-+2e-=Pb+4Cl-繼續(xù)向陰極區(qū)加PbO粗品 12.從古至今,鐵及其化合物在人類生產(chǎn)生活中的作用發(fā)生了巨大改變。 Ⅰ.(1)鐵元素在周期表中的位置為___________。 (2)古代中國四大發(fā)明之一的指南針是由天然磁石制成的,其主要成分是___________ (填字母)。 a.Fe b.FeO c.Fe3O4 d.Fe2O3 Ⅱ.下圖是用硫鐵礦燒渣(主要成分為Fe2O3、Fe3O4、SiO2)為原料制備高純氧化鐵的生產(chǎn)流程示意圖: 回答下列問題: (1)酸浸、過濾后濾液A中的金屬陽離子是 ___________ 。 (2)煅燒FeCO3生成產(chǎn)品Ⅰ的化學方程式為___________。 (3)已知幾種鹽的溶解度隨溫度變化的曲線如圖所示,產(chǎn)品Ⅱ的化學式為 ___________ 。 (4)寫出步驟Ⅳ反應的離子方程式:___________。 【答案】第四周期第Ⅷ族cFe3+、Fe2+(或鐵離子、亞鐵離子)4FeCO3+O2═2Fe2O3+4CO2K2SO4Fe2++2HCO3-═FeCO3↓+CO2+H2O 13.已知藍銅礦的主要成分是2CuCO3Cu(OH)2,受熱易分解。鋁土礦的主要成分是Al2O3、Fe2O3、SiO2。已知:NaAlO2+CO2+H2O = Al(OH)3↓+NaHCO3,根據(jù)下列框圖轉(zhuǎn)化回答問題: (1)寫出②的離子方程式:_________________________、____________。 (2)沉淀a、c化學成分分別是: ___________________、_________________________ (3)請寫出檢驗沉淀b中所含有陽離子的實驗方法_______________________。 (4)洗滌沉淀c的實驗操作方法是______________;加熱沉淀c應放在___________(容器)中進行。 (5)經(jīng)過④、⑤步反應得到銅和金屬鋁,寫出反應的化學方程式:___________、________。 【答案】Al3+ + 4OH— = AlO2—+ 2H2OFe3+ + 3OH—= Fe(OH)3↓SiO2Al(OH)3取沉淀少量于一支潔凈的試管中,加入少量鹽酸,然后再往試管中加入幾滴的KSCN溶液,發(fā)現(xiàn)試管內(nèi)呈現(xiàn)紅色向漏斗內(nèi)的沉淀上加入一定量的蒸餾水,沒過沉淀,待水自然流下,重復數(shù)2—3次坩堝2 (2CuCO3Cu(OH)2)+3C 6Cu + 7CO2↑+ 2H2O2Al2O34Al+3O2↑ 14.工業(yè)上利用氨氧化獲得的高濃度NOx氣體(含NO、NO2)制備NaNO2、NaNO3,工藝流程如下: 已知:Na2CO3+NO+NO2═2NaNO2+CO2 (1)中和液所含溶質(zhì)除NaNO2及少量Na2CO3外,還有_________________(填化學式)。 (2)中和液進行蒸發(fā)Ⅰ操作時,應控制水的蒸發(fā)量,避免濃度過大,目的是_____________;蒸發(fā)Ⅰ產(chǎn)生的蒸汽中含有少量的NaNO2等有毒物質(zhì),不能直接排放,將其冷凝后用于流程中的_____________________(填操作名稱)最合理。 (3)母液Ⅰ進行轉(zhuǎn)化時加入稀HNO3的目的是__________;母液Ⅱ需回收利用,下列處理方法合理的是______。 a.轉(zhuǎn)入中和液 b.轉(zhuǎn)入結(jié)晶Ⅰ操作 c.轉(zhuǎn)入轉(zhuǎn)化液 d.轉(zhuǎn)入結(jié)晶Ⅱ操作 (4)若將NaNO2、NaNO3兩種產(chǎn)品的物質(zhì)的量之比設為2:1,則生產(chǎn)1.38噸NaNO2時,Na2CO3的理論用量為______________噸(假定Na2CO3恰好完全反應)。 【答案】NaNO3防止NaNO2的析出溶堿將NaNO2轉(zhuǎn)化為NaNO3cd1.59- 配套講稿:
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