高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)專項(xiàng)突破練習(xí): 專題十一 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 6含解析

上傳人:痛*** 文檔編號(hào):63626832 上傳時(shí)間:2022-03-20 格式:DOC 頁數(shù):8 大小:601.50KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報(bào) 下載
高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)專項(xiàng)突破練習(xí): 專題十一 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 6含解析_第1頁
第1頁 / 共8頁
高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)專項(xiàng)突破練習(xí): 專題十一 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 6含解析_第2頁
第2頁 / 共8頁
高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)專項(xiàng)突破練習(xí): 專題十一 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 6含解析_第3頁
第3頁 / 共8頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

10 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)專項(xiàng)突破練習(xí): 專題十一 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 6含解析》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)專項(xiàng)突破練習(xí): 專題十一 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 6含解析(8頁珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 2020屆高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)專項(xiàng)突破練習(xí) 專題十一 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(6) 1、[化學(xué)——選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)] 根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)有關(guān)性質(zhì)和特點(diǎn),回答下列問題: (1)Ti基態(tài)原子核外電子排布式為 _____基態(tài)鋁原子核外電子云形狀有______(填名稱)。 (2)丙烯腈(CH2=CH-CN)分子中σ鍵和π鍵的個(gè)數(shù)比為_____,分子中碳原子軌道的雜化類型是_______________。 (3)寫出與互為等電子體的一種分子和一種離子的化學(xué)式______、_______。 (4)鈦存在兩種同素異構(gòu)體,采納六方最密堆積,采納體心立方堆積,鑒別兩種鈦晶體可以用_____法,由

2、轉(zhuǎn)變?yōu)榫w體積_____(填“膨脹”或“收縮”)。 (5)處于一定空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子在原子核外出現(xiàn)的概率密度分布可用__________形象化描述。 (6)Cu與O元素形成的某種化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞中氧原子的配位數(shù)為____,若阿伏伽德羅常數(shù)為NA,晶胞的邊長(zhǎng)為a pm,該晶體的密度為___________g·cm-3. 2、已知A、B、C、D、E、F都是元素周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)依次遞增。B的基態(tài)原子中電子占據(jù)三種能量不同的原子軌道,且每種軌道中的電子總數(shù)相同。D原子最外層電子數(shù)為次外層電子數(shù)的3倍。E與D位于同一主族。A、B、D三種元素組成的一種化合物X

3、是新裝修居室中常含有的一種有害氣體。由A、C、D、E、F五種元素按照原子個(gè)數(shù)比為14∶4∶5∶1∶1形成的化合物Y為深藍(lán)色晶體。 回答下列問題: 1.基態(tài)E原子的價(jià)電子排布圖為。 2.形成化合物Y的五種元素中第一電離能最大的是__________;電負(fù)性最大的是__________(填元素符號(hào))。 3.化合物X中心原子的雜化方式為__________,X分子中的兩種鍵角的大小關(guān)系是__________(用表示,X、Y、Z代表元素符號(hào))。 4.分子的立體結(jié)構(gòu)為__________;A分別與B、C形成的簡(jiǎn)單化合物熔、沸點(diǎn)由高到低順序?yàn)開_________(用化學(xué)式表示),簡(jiǎn)單說明原因__

4、________。 5.晶體Y中存在的化學(xué)鍵類型有__________。(填代號(hào)) A.離子鍵 B.非極性共價(jià)鍵 C.配位鍵 D.氫鍵 E.鍵 F.金屬鍵 6.下圖是D、F兩種元素形成的化合物的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖,F的配位數(shù)是;已知晶胞中最近的兩個(gè)D原子間距離為a nm,阿伏伽德羅常數(shù)用表示,則該晶體的密度為(用含、的表達(dá)式表示)。 3、由P、S、C等元素組成的新型材料有著廣泛的用途,回答下列問題。 (1)基態(tài)Cl原子核外電子排布式為 ,P、S、Cl的第一電離能由大到小順序?yàn)? . (2)分子中的中心原子雜化軌道類型是 ,該分子

5、構(gòu)型為 . (3)Ni與CO能形成配合物,該分子中配位鍵個(gè)數(shù)為 ;以“—”表示σ鍵、“→”表示配位鍵,該分子空間結(jié)構(gòu)示意圖可以畫為 。 (4)已知MgO與NiO的晶體結(jié)構(gòu)(如圖1)相同,其中和的離子半徑分別為66pm和69pm則熔點(diǎn):MgO NiO(填“>”、“<”或“=”),理由是 。 (5)若NiO晶胞中離子坐標(biāo)參數(shù)A為(0,0,0),B為1,1,0),則C離子坐標(biāo)參數(shù)為 。 (6)一定溫度下,NiO晶體可以自發(fā)地分散并形成“單分子層”如圖2,可以認(rèn)為作密置單層排列,填充其中,已知的半徑為a m,每平方米面積上分散的該晶體

6、的質(zhì)量為 g.(用a、表示) 4、已知X、Y、Z、R都是周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)依次增大。X是空氣中含量最高的元素,Z基態(tài)原子核外K、L、M三層電子數(shù)之比為1∶4∶2,R基態(tài)原子的3d原子軌道上的電子數(shù)是4s原子軌道上的4倍,Y基態(tài)原子的最外層電子數(shù)等于Z、R基態(tài)原子的最外層電子數(shù)之和。(答題時(shí),X、Y、Z、R用所對(duì)應(yīng)的元素符號(hào)表示) 1.X、Y、Z的第一電離能由小到大的順序?yàn)開_______,寫出一種與互為等電子體的分子的化學(xué)式:________。 2.R3+基態(tài)核外電子排布式為________。 3.化合物Z3X4熔點(diǎn)高達(dá)1900℃以上,硬度很大。該

7、物質(zhì)的晶體類型是________。 4.Y、Z形成的某晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,則該化合物的化學(xué)式為________。 5.R2+與過量的氨水形成的配離子的化學(xué)式為[R(NH3)6]2+,1mol [R(NH3)6]2+中含有σ鍵的數(shù)目為________。 5、鈷及其化合物在生產(chǎn)生活中有廣泛應(yīng)用?;卮鹣铝袉栴}: 1.基態(tài)鈷原子價(jià)電子排布式為___________。 2.Co3+在水中易被還原成Co2+,而在氨水中可穩(wěn)定存在,其原因?yàn)開__________。 3.中Co2+的配位數(shù)為8,配體中N的雜化方式為___________,該配離子中各元素I1由小到大的順序?yàn)開_________

8、_(填元素符號(hào)),1mol該配離子中含σ鍵數(shù)目為___________NA。 4.八面體配合物CoCl3·3NH3結(jié)構(gòu)有___________種,其中極性分子有___________種。 5.配合物Co2(CO)8的結(jié)構(gòu)如下圖,該配合物中存在的作用力類型有___________(填標(biāo)號(hào))。 A.金屬鍵 B.離子鍵 C.共價(jià)鍵 D.配位鍵 E.氫鍵 F.范德華力 6.鈷藍(lán)晶體結(jié)構(gòu)如下圖,該立方晶胞由4個(gè)I型和4個(gè)Ⅱ型小立方體構(gòu)成,其化學(xué)式為___________,晶體中Al3+占據(jù)O2-形成的___________(填“四面體空隙”或“八面體空隙”)。NA為阿伏伽德羅常數(shù)的

9、值,鈷藍(lán)晶體的密度為___________g·cm-3(列計(jì)算式)。 答案以及解析 1答案及解析: 答案:(1)1s22s22p63s23p63d24s2或[Ar]3d24s2;球形、啞鈴形; (2)2:1;sp2、sp; (3)CH4、SiH4、GeH4; 、; (4)X-射線衍射; 膨脹; (5)電子云; (6)4; ; 解析: 2答案及解析: 答案:1. 2.N;O; 3.雜化;大于 4.直線形;;分子間存在氫鍵 5.ACE; 6.2; 解析:(1

10、)基態(tài)S原子的價(jià)電子排布式為,其價(jià)電子排布圖為 (2)由于氮原子的2p軌道處于半充滿狀態(tài),穩(wěn)定性較強(qiáng),則形成化合物Y的五種元素中第一電離能最大的是N;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,則電負(fù)性最大的是O。 (3)HCHO是平面形結(jié)構(gòu),中心碳原子形成3個(gè)鍵,無孤對(duì)電子,采取雜化,HCHO分子中由于氧原子上有2對(duì)未成鍵的孤對(duì)電子,且存在C=O鍵,均對(duì)C-H鍵形成較大的斥力,故HCHO分子中的兩種鍵角的大小關(guān)系是大于。 (4)和互為等電子體,具有相似的化學(xué)鍵特征,則的立體結(jié)構(gòu)為直線形;由于分子間存在氫鍵,所以沸點(diǎn):。 (5)晶體Y的化學(xué)式為,其中存在的化學(xué)鍵類型有離子鍵、配位鍵、鍵,A、C、E

11、正確。 (6)根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)可知Cu的配位數(shù)是2;晶胞中含O原子個(gè)數(shù)為,含4個(gè)Cu原子,故晶胞質(zhì)量為,已知晶胞中最近的兩個(gè)O原子間距離為anm,則晶胞的體對(duì)角線長(zhǎng)是2anm,晶胞的邊長(zhǎng)是,體積,則該晶體的密度。 3答案及解析: 答案:(1) (2) V形 (3)8 (4)> 半徑比小,MgO的晶格能比NiO大 (5)(1,1/2,1/2) (6) 解析:(1)Cl原子序數(shù)為17,基態(tài)Cl原子核外電子排布式為;同周期元素從左到右第一電離能有增大的趨勢(shì),P元素原子3p能級(jí)處于半充滿狀態(tài),第一電離能高于同周期相鄰元素,故P、S、Cl的第一電離能由大到

12、小順序?yàn)?Cl>P>S (2)分子中S原子雜化軌道數(shù)為:,采取雜化方式,有兩對(duì)孤電子對(duì),該分子構(gòu)型為V形。 (3)CO中有1個(gè)配位鍵,Ni與CO形成配合物,Ni和CO之間存在配位鍵,所以中配位鍵個(gè)數(shù)為:1×4+4=8;以“—”表示σ鍵、“→”表示配位鍵,該分子空間結(jié)構(gòu)示意圖可以畫為: (4)晶體結(jié)構(gòu)相同時(shí),離子半徑越小離子鍵強(qiáng)度越大,比半徑小,MgO的晶格能比NiO大,所以熔點(diǎn)Mgo>niO (5)NiO晶胞中離子坐標(biāo)參數(shù)A為(0,0,0),B為(1,10),晶胞是邊長(zhǎng)為1的正方體,C在右側(cè)面心處,根據(jù)立體幾何知識(shí),則C離子坐標(biāo)參數(shù)為(1,,) (6)如圖: 單分子層重復(fù) 4答案及解析: 答案:1.; CCl4或SiF4 2.[Ar]3d7(或1s22s22p63s23p63d7) 3.原子晶體 4.SiO2 5.24mol 解析: 5答案及解析: 答案:1.3d74s2 2. 可與形成較穩(wěn)定的配合物 3.sp2;Co、O、N;20 4.2;2 5.ACDF 6.CoAl2O4;八面體空隙; 解析:

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!