高考化學二輪復習考點專項突破練習 專題十二 有機化學基礎 10含解析

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1、 2020屆高考化學二輪復習考點專項突破練習 專題十二 有機化學基礎（10） 1、某有機物的結構如下圖所示,下列關于該有機物的說法正確的是(?? ) A.該有機物催化加氫后的分子式為C10H18O B.分子中環(huán)上的碳原子可能在同一平面內(nèi)部 C.1mol該有機物能與1mol NaOH反應 D.該有機物中碳原子上的氫原子的一氯代物的同分異構體有7 種( 不考慮立體異構) 2、化合物a、b、c的分子式均為C8H8,其結構如下所示,下列說法正確的是( ) A.b的同分異構體可與苯互為同系物 B.c苯環(huán)上的二氯代物有10種 C.a能與溴水發(fā)生取代反應 D.c中所有原子

2、可以處于同一平面 3、有機物X、Y的轉(zhuǎn)化如下：，下列說法不正確的是( ) A．X轉(zhuǎn)化為Y的反應屬于氧化反應 B．與Y互為同分異構體 C．Y分子苯環(huán)上的二氯代物有5種 D．X、Y分子的所有原子可能共平面 4、某有機物分子的結構簡式如圖所示:下列相關敘述正確的是(?? ) A.該有機化合物含有3種官能團 B.該有機物分子中最多有12個碳原子在同一平面內(nèi) C.該有機物分子中最多有6個碳原子共線 D.該有機物分子中最多有14個碳原子在同一平面內(nèi) 5、漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，其結構如圖所示，其對殺傷腫瘤細胞有獨特作用。下列有關漢黃芩素的敘述正確的是（ ）

3、 A. 該物質(zhì)分子中所有原子有可能在同一平面內(nèi) B. 漢黃芩素的分子式為 C. 1mol該物質(zhì)最多可與 發(fā)生加成反應 D. 與足量發(fā)生加成反應后，該分子中官能團的種類減少2種 6、多巴胺的一種合成路線如下圖所示下列說法正確的是( ) A.原料甲與苯酚互為同系物 B.中間產(chǎn)物乙、丙和多巴胺都具有兩性 C.多巴胺不可能存在氨基酸類的同分異構體 D.1mol甲最多可以和2mol 發(fā)生取代反應 7、已知:含碳碳雙鍵的物質(zhì)一定條件下能與水發(fā)生加成反應生成醇,有機物—間存在圖示的轉(zhuǎn)化關系。下列說法不正確的是(? ) ? A. 能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B.可用萃取碘水中

4、的碘單質(zhì) C. 與乙酸發(fā)生了取代反應 D. 的結構簡式為 8、羥甲香豆素是一種治療膽結石的藥物。合成其的兩種中間體及羥甲香豆素的結構如下： 下列有關說法正確的是( ) A. 化合物X和Y分子各含有1個手性碳原子 B. 化合物Y能發(fā)生加成反應、取代反應和消去反應 C. 1mol羥甲香豆素最多可與2mol NaOH反應 D. 化合物X和羥甲香豆素分別與溴水反應，最多消耗的Br2的物質(zhì)的量之比為1:l 9、化學與生活、社會密切相關。下列說法正確的是(?? ?) A.石油的分餾、煤的氣化、海水提溴過程都包含化學變化 B.地溝油經(jīng)處理后可作為汽車燃油,故地溝油成分是液態(tài)烴

5、 C.淀粉、油脂、蛋白質(zhì)都能水解,但水解產(chǎn)物不同 D.乙烯和苯都能使溴水褪色,且褪色的原因相同 10、香豆素3羧酸是日用化學工業(yè)中重要香料之一，它可以通過水楊醛經(jīng)多步反應合成：下列說法正確的是( ) A.一定條件下，水楊醛可與甲醛發(fā)生縮聚反應 B.可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗中間體A中是否混有水楊醛 C.中間體A、香豆素3羧酸互為同系物 D.1mol香豆素3羧酸最多能與1mol H2發(fā)生加成反應 11、2015年10月5日,中國科學家屠呦呦首次獲得諾貝爾醫(yī)學和生理學獎, 以表彰她發(fā)現(xiàn)了一種藥物——青蒿素,它是一種治療瘧疾的特效藥,其結構簡式如圖1所示。下列有關青蒿素的說法錯誤

6、的是(? ) A.青蒿素的摩爾質(zhì)量為282g/mol B.青蒿素分子內(nèi)的O-O基團可能對瘧原蟲有抑制作用 C.青蒿素耐高溫且易溶于水,不易溶于乙醚、乙酸乙酯等有機溶劑 D.藥效比青蒿素高10倍的雙氫青蒿素(圖2)化學式為C15H24O5 12、工業(yè)上可由A和環(huán)己烯( )為原料合成某重要的有機物X、Y,路線如下(部分反應條件略): 已知: 1.B中含氧官能團的名稱是__________。 2.A的結構簡式是______________。 3.任選1種具有反式結構的C的同系物,用結構簡式表示其反式結構_______。 4.反應②、③、④、⑤中與反應①的類型相同的是____

7、______。 5.G→H的化學方程式是__________。 6.E的結構簡式是________________。 13、食用香精D(丁二酸二乙酯)以及有機合成中間體E(1,4-二溴丁烷)的合成途徑如下: ?完成下列填空: 1.A→B的反應類型是__________,B→E的化學方程式為__________ 2.C的結構簡式為__________,實驗室由C生成D的反應條件是?__________ 3.寫出兩種有支鏈的E的同分異構體__________ 4.設計一條由乙炔制備乙酸的合成路線。(合成路線常用的表示方式為:A ?B ?????? ?目標產(chǎn)物)_________

8、_ 14、一氯甲烷()一種重要的化工原料,常溫下它是無色有毒氣體,微溶于水,易溶于乙醇、等有機濃劑。 1.甲組同學在實驗室用下圖所示裝置模擬催化法制備和收集一氯甲烷。 ①裝置中儀器的名稱為???????? ??????? , 瓶中發(fā)生反應的化學方程式為??????????????????????????????? 。 ②實驗室干燥晶體制備無水的方法是????????????????????????????????????。 ③裝置的主要作用是?????????????????????????? 。 ④若將收集到的氣體在足量的氧氣中充分燃燒,產(chǎn)物用過量的、?溶液充分吸收。現(xiàn)以甲基

9、橙作指示劑,用鹽酸標準溶液對吸收液進行返滴定,最終消耗鹽酸。則所收集的物質(zhì)的量為????????????????。 (已知: ) 2.為探究與分子穩(wěn)定性的差別,乙組同學設計實驗驗證能被酸性溶液氧化。 ①將甲組裝置制備的氣體通過盛有酸性溶液的洗氣瓶,如果觀察到溶液中???????????????????? ,則說明比分子穩(wěn)定性弱。 ②實驗過程中還產(chǎn)生了一種黃綠色氣體和一種無色氣體,該反應的離子方程式為???????????????????? ??????????????? 。 3.丙組同學選用甲組、裝置和下圖所示的部分裝置檢驗中的氯元素。 ①丙組同學的實驗裝置中,依次連接的合理順

10、序為、、__________。 ②中分液漏斗中盛放的試劑是硝酸酸化的硝酸銀溶液。通入一段時間的氣體后,打開分液漏斗的活塞,觀察實驗現(xiàn)象,能證明中含有氯元素的實驗現(xiàn)象是__________。 15、對羥基苯乙酸是合成藥物的中間體,其制備路線如下(A為芳香烴): 回答下列問題: 1.A的名稱是__________。 2.B→C的反應試劑是__________,反應類型是__________;E→F的反應類型是__________。 3.C→D反應的化學方程式為____________________________。 4.E中含氧官能團的名稱為__________。 5.1

11、mol G與足量NaOH溶液反應,可以消耗__________mol NaOH。 6.H是G的同系物,滿足下列條件的H的同分異構體有_______種(不考慮立體異構)。 ①H相對分子質(zhì)量比G大14 ②苯環(huán)上含兩個取代基 其中核磁共振氫譜為六組峰,峰面積之比為1:2:2:2:2:1的結構簡式為__________。 7.結合以上合成路線及相關信息,設計由苯制備苯酚的合成路線_____________________________________________________________________。 答案以及解析 1

12、答案及解析： 答案：D 解析： 2答案及解析： 答案：D 解析：b的分子式為C8H8,苯的同系物的通式為CnH2n-6(n≥6),因此b的同分計構體不可能與苯互為同系物,故A錯誤;c為苯乙烯,對應的二氯代物有4種;22種,共6種,故B錯誤;a中含碳碳雙鍵,能與溴水發(fā)生加成反應,故C錯誤;c為苯乙烯,碳碳雙鍵和苯環(huán)均為平面結構,所有原子可能處于同一平面,故D正確。 3答案及解析： 答案：C 解析： 4答案及解析： 答案：D 解析： 5答案及解析： 答案：D 解析： 6答案及解析： 答案：B

13、解析：A項，1個甲分子中有兩個酚羥基，1個苯酚分子中只有一個酚羥基，二者結構不相似，不互為同系物；B項，乙、丙和多巴胺分子中都有酚羥基(顯酸性)和氨基(顯堿性)，故都具有兩性;C項，多巴胺由氨基酸類同分異構體;D項，與酚羥基相連碳原子的鄰、對位碳原子上的氫原子都可與發(fā)生取代反應，故1mol甲最多可以和4mol 發(fā)生取代反應。 7答案及解析： 答案：B 解析： 8答案及解析： 答案：AB 解析： A. 化合物X中與醇羥基相連的碳原子以及Y分子與醇羥基相連的碳原子均為手性碳原子，A正確；B. 化合物Y含有酯基、酚羥基、醇羥基，能發(fā)生加成反應、取代反應和消去

14、反應，B正確；C. 羥甲香豆素含有酚羥基以及酚羥基形成的酯基，1mol羥甲香豆素最多可與3molNaOH反應，C錯誤；D. 化合物X和羥甲香豆素分別與溴水反應，最多消耗的Br2的物質(zhì)的量之比為2:3，D錯誤，答案選AB。 9答案及解析： 答案：C 解析：A．石油的分餾是物理變化，煤的氣化、海水提溴過程都包含化學變化，A錯誤；B．地溝油經(jīng)處理后可作為汽車燃油，當?shù)販嫌统煞质怯椭珺錯誤；C．淀粉、油脂、蛋白質(zhì)都能水解，但水解產(chǎn)物不同，分別是葡萄糖、高級脂肪酸和甘油、氨基酸，C正確；D．乙烯和苯都能使溴水褪色，當褪色的原因不同，前者是加成反應，后者是萃取，是物理變化，D錯誤，答

15、案選C。 10答案及解析： 答案：A 解析： 11答案及解析： 答案：C 解析： 12答案及解析： 答案：1.羥基、醛基; 2.CH3CHO; 3. 4.③④; 5.-Br+NaOH-OH+NaBr 6.(HOCH2)3C-CHO 解析： 13答案及解析： 答案：1.加成反應(或還原反應),?? 2.HOOCCH2CH2COOH,????? 濃硫酸、加熱 3. 4. 解析： 14答案及解析： 答案：1.①圓底燒瓶 ; (濃) ↑ ②在氣流中小心加熱 ③除去氣體和 ④ 2.①紫

16、色褪去 ② 3.F、D、G; F中無白色沉淀生成，D中有白色沉淀生成 解析： 15答案及解析： 答案：1.甲苯 2.濃硫酸、濃硝酸;取代反應（或硝化反應）;還原反應 3. 4.羧基、硝基 5.2 6.6; 7. 解析：1.A的結構簡式為，名稱為甲苯。 2.B→C為硝化反應，反應所需試劑是濃硝酸、濃硫酸，反應類型為取代反應(或硝化反應)。E→F為E中被還原為，反應類型為還原反應。 3.C→D的化學方程式為 4.E的結構簡式為，E中含氧官能團的名稱為羧基、硝基。 5.G的結構簡式為，G分子中含1個酚羥基和1個羧基，酚羥基與羧基都能與NaOH反應，故1m

17、ol G與足量NaOH溶液反應，可以消耗2mol NaOH。 6.G分子中含1個酚羥基和1個羧基，H是G的同系物，則H分子中含1個酚羥基和1個羧基；G的分子式為，H的相對分子質(zhì)量比G大14，則H分子組成比G多1個原子團，H的分子式為;H的苯環(huán)上有兩個取代基，則兩個取代基為①-OH和、②-OH和苯環(huán)上兩個取代基有鄰、間、對三種位置關系，故符合條件的H的同分異構體有2×3=6種;其中核磁共振氫譜有六組峰，峰面積之比為1:2:2:2:2:1的結構簡式為。 7.對比和的結構簡式，模仿流程中“B→C”和“E→F→G”，即先發(fā)生硝化反應生成，在Fe、作用下發(fā)生還原反應生成，與作用生成，據(jù)此寫出合成路線。