2019高考生物大一輪復(fù)習(xí) 第1單元 遺傳定律和伴性遺傳 第4講 人類遺傳病與伴性遺傳的綜合應(yīng)用課后提能演練 新人教版必修2.doc

第4講 人類遺傳病與伴性遺傳的綜合應(yīng)用一、單項(xiàng)選擇題1(2017年福建畢業(yè)班質(zhì)量檢查)下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，正確的是()A調(diào)查紅綠色盲的遺傳方式應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查B原發(fā)性高血壓受多對(duì)等位基因控制，在群體中發(fā)病率較高C線粒體DNA缺陷導(dǎo)致的遺傳病，其遺傳遵循孟德爾遺傳規(guī)律D21三體綜合征患兒雙親不發(fā)病，該病屬于隱性遺傳病【答案】B【解析】調(diào)查紅綠色盲的遺傳方式應(yīng)在患者家系中調(diào)查，A錯(cuò)誤；原發(fā)性高血壓受多對(duì)等位基因控制，是多基因遺傳病，在群體中發(fā)病率較高，B正確；線粒體DNA位于細(xì)胞質(zhì)中，其遺傳不遵循孟德爾遺傳規(guī)律，C錯(cuò)誤；21三體綜合征患者比正常人多了一條21號(hào)染色體，從變異類型上看，這種遺傳病屬于染色體異常遺傳病，不存在顯性和隱性之分，D錯(cuò)誤。2下列關(guān)于染色體組和基因組的敘述中，錯(cuò)誤的是()A測(cè)定水稻的基因組，可以直接測(cè)定一個(gè)染色體組中所有的DNA序列B測(cè)定人類的基因組，需要測(cè)定22條常染色體、X染色體和Y染色體上所有的DNA序列C人類基因組計(jì)劃對(duì)于診治人類遺傳病具有重要的意義D對(duì)于某多倍體植物來說，體細(xì)胞中有幾個(gè)染色體組就有幾個(gè)基因組【答案】D【解析】水稻屬于雌雄同株植物，無性染色體，所以測(cè)定一個(gè)染色體組中的DNA序列就能完成基因組的測(cè)序工作，A正確；測(cè)定人類的基因組需要測(cè)定24條染色體上的DNA序列，其中有22條常染色體，兩條性染色體(X和Y)，B正確；對(duì)于某多倍體植物來說，基因組只有一個(gè)，而染色體組可以有多個(gè)，D錯(cuò)誤。3(2017年湖北荊門實(shí)驗(yàn)中學(xué)模擬)下列關(guān)于人類遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防的敘述，正確的是()A患苯丙酮尿癥(常染色體隱性)的婦女與正常男性生育的后代適宜選擇生女孩 B羊水檢測(cè)是產(chǎn)前診斷的唯一手段 C遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式 D產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病【答案】D【解析】患苯丙酮尿癥為常染色體遺傳病，與性別無關(guān)，A錯(cuò)誤；羊水檢測(cè)是產(chǎn)前診斷的重要手段，但不是唯一手段，B錯(cuò)誤；遺傳咨詢的第一步是醫(yī)生對(duì)咨詢對(duì)象進(jìn)行身體檢查，了解家族病史，對(duì)是否患有某種遺傳病做出診斷，C錯(cuò)誤；產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，D正確。4(2017年山東煙臺(tái)模擬)某學(xué)校生物興趣小組開展了“調(diào)查人群中的遺傳病”的實(shí)踐活動(dòng)，以下調(diào)查方法或結(jié)論不太合理的是()A調(diào)查時(shí)，最終選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的多基因遺傳病，如原發(fā)性高血壓、冠心病等B調(diào)查時(shí)應(yīng)分多個(gè)小組、對(duì)多個(gè)家庭進(jìn)行調(diào)查，以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)C為了更加科學(xué)、準(zhǔn)確調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率，應(yīng)特別注意隨機(jī)取樣D若調(diào)查結(jié)果是男女患病比例相近，且發(fā)病率較高，則可能是常染色體顯性遺傳病【答案】A【解析】選擇發(fā)病率高的單基因遺傳病方便遺傳病的調(diào)查；為保證足夠大的群體，應(yīng)分組調(diào)查后再匯總，使數(shù)據(jù)更準(zhǔn)確；調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)在群體中隨機(jī)抽樣調(diào)查；男女患病比例相近，可能與性別無關(guān)，發(fā)病率較高則很可能是顯性遺傳病。5人類性染色體上的性別決定基因(SRY)決定胚胎發(fā)育成男性。人類中發(fā)現(xiàn)有XX男性、XY女性、XO女性。下列分析錯(cuò)誤的是()A正常男性中SRY基因位于Y染色體與X染色體同源的區(qū)段上BXX男性可能是親代產(chǎn)生精子過程中Y染色體片段轉(zhuǎn)移到X上所致CXY女性可能是SRY基因突變或Y染色體片段丟失所致DXO女性可能是父方或母方在產(chǎn)生配子過程中同源染色體未分離所致【答案】A【解析】根據(jù)題干信息，具有SRY基因的胚胎發(fā)育成男性，則說明該基因位于Y染色體的非同源區(qū)段，若位于X、Y的同源區(qū)段，則XX上也有存在SRY基因的可能，無法發(fā)育為女性；XX為男性，則可能是父親在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，具有SRY基因的Y區(qū)段與X染色體發(fā)生易位所致；XY女性可能是SRY基因突變，或Y染色體上具有SRY基因的片段丟失；X可以由父親提供也可以由母親提供，因此不含性染色體的配子可能是父方或母方減數(shù)分裂過程中同源染色體未分離所致。 6(2017年云南昆明統(tǒng)測(cè))近年來自閉癥的患病率呈上升趨勢(shì)，該病癥與遺傳物質(zhì)改變有關(guān)?；谙铝胁∫蚣僭O(shè)的相關(guān)推斷，不合理的是()選項(xiàng)假設(shè)推斷A單基因突變突變基因的堿基對(duì)數(shù)量一定發(fā)生改變B多基因突變不一定遺傳給后代 C位于X染色體上的顯性基因突變?yōu)殡[性基因男性患者較多D染色體結(jié)構(gòu)變異基因的數(shù)目不一定發(fā)生改變【答案】A【解析】基因突變可能是堿基對(duì)的替換引起的，堿基對(duì)數(shù)量不一定改變，A錯(cuò)誤；多基因突變遺傳病在后代發(fā)病率高，具有家族聚集現(xiàn)象，但是不一定遺傳給后代，B正確；位于X染色體上的顯性基因突變?yōu)殡[性基因，控制的遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，后代男性患者多于女性患者，C正確；染色體結(jié)構(gòu)的變異包括增添、缺失、易位和倒位，所以基因的數(shù)目不一定發(fā)生改變，D正確。7(2017年山西四校模擬)下圖是A、B兩種不同遺傳病的家系圖，調(diào)查發(fā)現(xiàn)，人群中患B病的女性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性。據(jù)圖判斷下列說法正確的是()AA病是伴X染色體顯性遺傳病B控制A、B兩種遺傳病的基因不遵循自由組合定律C如果第代的3號(hào)個(gè)體與一患B病的男性結(jié)婚，最好生女孩D若第代的6號(hào)個(gè)體與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生下一個(gè)患B病不患A病孩子的概率是1/6【答案】D【解析】7號(hào)和8號(hào)都正常，而其父母都患A病，說明A病是由常染色體上的顯性基因控制的遺傳病，A錯(cuò)誤；由題意知，兩種遺傳病的基因遵循自由組合定律，B錯(cuò)誤；如果第代的3號(hào)個(gè)體(AaXBXb)與一正常男孩(aaXBY)結(jié)婚，所生女孩一定患病，所生男孩正常的概率為1/21/21/4，故最好生男孩，C錯(cuò)誤；若第代的6號(hào)個(gè)體(aaXBXb)與9號(hào)個(gè)體(1/3AAXbY、2/3AaXbY)結(jié)婚，生下患B病不患A病孩子的概率為2/31/21/21/6，D正確。8(2017年山東青島高三統(tǒng)一質(zhì)檢)遺傳病是威脅人類健康的一個(gè)重要因素，相關(guān)遺傳研究備受關(guān)注。如圖是某家庭的系譜圖，甲、乙兩病均為單基因遺傳病，3號(hào)個(gè)體不攜帶乙病的致病基因。下列敘述正確的是()A甲病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)B甲病的發(fā)病率女性高于男性，乙病的發(fā)病率男性高于女性C5號(hào)個(gè)體與正常男性結(jié)婚，可能生出患乙病的男孩D判斷12號(hào)個(gè)體是否是乙病基因的攜帶者，最好用基因檢測(cè)的方法【答案】C【解析】根據(jù)題意和圖示分析可知：分析甲病，圖中3號(hào)、4號(hào)不患病，而他們的女兒10號(hào)患病，說明甲病是常染色體隱性遺傳病。分析乙病，圖中3號(hào)、4號(hào)不患病，而他們的兒子9號(hào)患病，且3號(hào)個(gè)體不攜帶乙病致病基因，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病。甲病是常染色體隱性遺傳病，所以不可能在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)，A錯(cuò)誤；甲病是常染色體隱性遺傳病，甲病的發(fā)病率女性等于男性，乙病是伴X染色體隱性遺傳病，乙病的發(fā)病率男性高于女性，B錯(cuò)誤；5號(hào)個(gè)體可能是乙病攜帶者，所以其與正常男性結(jié)婚，可能生出患乙病的男孩，C正確；由于12號(hào)個(gè)體的父親患乙病，所以其一定是乙病基因的攜帶者，D錯(cuò)誤。9(2017年北京豐臺(tái)模擬)下表為單卵雙生子和二卵雙生子間常見畸形同時(shí)發(fā)生率的統(tǒng)計(jì)結(jié)果。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()性狀同時(shí)發(fā)生率/%單卵雙生子二卵雙生子幽門狹窄222唇裂404A.表中數(shù)據(jù)表明，幽門狹窄受遺傳因素和環(huán)境因素共同影響B(tài)單卵雙生子唇裂同時(shí)發(fā)生率為40%，說明唇裂與環(huán)境因素有關(guān)C二卵雙生子之間表現(xiàn)出的性狀差異僅來源于基因重組D兩種畸形是否有遺傳基礎(chǔ)，也可以通過家系研究獲取證據(jù)【答案】C【解析】表中數(shù)據(jù)表明，單卵雙生子遺傳物質(zhì)相同，但不一定都患幽門狹窄或唇裂，說明幽門狹窄和唇裂是受遺傳因素和環(huán)境因素共同影響的結(jié)果，A、B正確；二卵雙生子之間表現(xiàn)出的性狀差異的原因是基因重組和環(huán)境因素的共同影響，C錯(cuò)誤；調(diào)查某種病是否為遺傳病及遺傳特點(diǎn)，可以通過家系研究獲取證據(jù)，D正確。10(2017年福建漳州八校三模)下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。若7為純合體，下列敘述正確的是()A甲病為常染色體顯性病，乙病為伴X染色體隱性病B5的基因型為aaBBC10是純合體的概率是1/2D9與10結(jié)婚生下正常男孩的概率是5/12【答案】D【解析】就甲病分析，1與2患病，而后代出現(xiàn)女性正常，說明該遺傳病是常染色體顯性遺傳，而乙病不是代代都有，且女性患者的父親正常，說明該病是常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；5不患甲病與乙病，其父母是乙病基因的攜帶者，其基因型是aaBB或aaBb，B錯(cuò)誤；若7為純合體且不患病，則基因型為aaBB，6不患甲病與乙病，其父母是乙病基因的攜帶者，其基因型是1/3aaBB或2/3aaBb，10是aaBB的概率是2/3，aaBb的概率是1/3，C錯(cuò)誤；9患乙病而不患甲病，則9的基因型是aabb，10是aaBB的概率是2/3，aaBb的概率是1/3，生下患病小孩的概率是1/31/21/6，則為正常男孩概率為5/61/25/12，D正確。11下圖一為白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人體細(xì)胞中分布示意圖；圖二為有關(guān)色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中9同時(shí)患白化病和色盲病，以下正確的是()A圖一細(xì)胞產(chǎn)生的帶有致病基因的生殖細(xì)胞基因型種類有四種可能B根據(jù)圖二判斷，4患白化病，7患色盲病C若10和12結(jié)婚，所生子女中發(fā)病率是7/48D若9染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其父親【答案】B【解析】本題考查常見的人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)。根據(jù)題意分析可知，圖一細(xì)胞基因型是AaXBXb，能產(chǎn)生四種基因型的配子，即AXB、aXb、AXb、aXB，其中三種帶有致病基因，A錯(cuò)誤；由5611可知，11和4都患有常染色體隱性遺傳病，即白化病，則7患色盲，B正確；由4和7可推知1和2的基因型為AaXBXb、AaXBY，由5611可知5、6都含有白化基因，則12的基因型及比例是1/3AAXBY或2/3AaXBY，10的基因型及比例是1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，10和12結(jié)婚，后代患白化病的概率為2/31/41/6，后代患色盲的概率為1/21/41/8，則所生子女中發(fā)病率是1(11/6)(11/8)13/48，C錯(cuò)誤；若9染色體組成為XXY，由于其患色盲，故其基因型是XbXbY，說明兩個(gè)X染色體都來自母親，即產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其母親，D錯(cuò)誤。12Fabry病是一種遺傳性代謝缺陷病，由編碼半乳糖苷酶A的基因突變所致。下圖是該病的某個(gè)家系的遺傳系譜圖，通過基因測(cè)序已知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因。下列相關(guān)敘述正確的是()A該病可通過測(cè)定半乳糖苷酶A的活性進(jìn)行初步診斷B該病屬于常染色體隱性遺傳病C系譜圖中3和3一定是該病致病基因的攜帶者D3與一正常男性婚配通過遺傳咨詢不能杜絕該遺傳病的發(fā)生【答案】A【解析】由題意可知，F(xiàn)abry病是由編碼半乳糖苷酶A的基因突變所致，因此該病通過測(cè)定半乳糖苷酶A的活性進(jìn)行初步診斷，A正確；1(正常)和2(正常)婚配后生下了患病的兒子，說明該病為隱性遺傳病，該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因，則2的致病基因只能來自2，因此該病屬于伴X染色體隱性遺傳病，則2為該病致病基因攜帶者，3不一定為攜帶者，5患病，3正常，則3一定是該病致病基因的攜帶者，B、C錯(cuò)誤；3為攜帶者，其與一正常男性婚配后，若生女兒則全部正常，若生兒子則患病的概率為1/2，因此可通過遺傳咨詢杜絕該遺傳病的發(fā)生，D錯(cuò)誤。二、非選擇題13(2017年山東菏澤一模)高度近視是一種單基因遺傳病，下圖是科研工作者對(duì)患有該病的某個(gè)家族調(diào)查的結(jié)果。請(qǐng)回答以下問題：(1)據(jù)圖初步判斷該家系高度近視的遺傳方式可能是_遺傳病，理由是_。 (2)長(zhǎng)時(shí)間低頭看手機(jī)等不良的閱讀習(xí)慣會(huì)引發(fā)近視或加劇近視程度，由此說明_因素會(huì)影響該病的發(fā)生、發(fā)展?，F(xiàn)對(duì)某地區(qū)708對(duì)雙胞胎的調(diào)查發(fā)現(xiàn)，同卵雙胞胎和異卵雙胞胎的發(fā)病一致率分別為77.27%和31.03%，由此判斷該病具有明顯的_傾向。 (3)若該遺傳病是常染色體隱性遺傳病，有關(guān)基因?yàn)锳、a，則3與4再生一個(gè)患病男孩的概率是_。14的基因型是_，14與一個(gè)其父母正常、但弟弟是患者的正常女子結(jié)婚，則他們所生的子女是該病患者的概率為_。 【答案】(1)常染色體顯性或隱性根據(jù)、的遺傳結(jié)果可排除伴性遺傳(答案合理即可)(2)環(huán)境遺傳(3)1/4Aa1/6【解析】本題考査遺傳規(guī)律、人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)。由遺傳系譜圖可知，女患者的兒子有的不患病，該病的遺傳方式不是伴X染色體隱性遺傳；男患者的女兒有的不患病，該病的遺傳方式不是伴X染色體顯性遺傳。若該遺傳病是常染色體隱性遺傳病，由遺傳系譜圖可知3和4的基因型分別為aa和Aa，故其再生一患病男孩的概率為1/21/21/4。14的基因型為Aa，其與一父母正常、弟弟是患者的正常女子(2/3Aa、1/3AA)結(jié)婚，他們所生子女患該病的概率是2/31/41/6。14(2017年黑龍江大慶模擬)如圖是甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖，其中之一為紅綠色盲，圖1中沒有成員患乙病，圖2中沒有成員患甲病。請(qǐng)據(jù)圖回答(甲病的相關(guān)基因?yàn)锳/a、乙病的相關(guān)基因?yàn)锽/b)：(1)圖_中的遺傳病為紅綠色盲，另一種遺傳病的致病基因位于_染色體上，是_性遺傳。(2)圖1中8與7為異卵雙生，8的表現(xiàn)型是否一定正常？_，原因是_。(3)若圖2中的3與4再生一個(gè)女孩，其表現(xiàn)型正常的概率是_。(4)若同時(shí)考慮兩種遺傳病，圖2中4的基因型是_；若圖1中的8與圖2中的5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是_。【答案】(1)2常顯(2)否8父親的基因型為Aa，可以產(chǎn)生含A基因的精子并傳給8(3)1/2(4)aaXBXb1/8【解析】(1)圖1中1和2均患甲病，但5正常，說明甲病是常染色體上的顯性遺傳病，則圖2中的乙病為紅綠色盲。(2)圖1中1和2的基因型均為Aa，7基因型為aa，則4基因型為Aa，3基因型為aa，所以8的基因型為1/2Aa、1/2aa。(3)圖2中5的基因型為XbXb，則3基因型為XbY，4的基因型為XBXb，二者婚配再生一個(gè)女孩，其表現(xiàn)型正常的概率是1/2。(4)根據(jù)題意，若同時(shí)考慮兩種遺傳病，圖1中8基因型為1/2AaXBY、1/2aaXBY，圖2中4的基因型是aaXBXb，則5基因型為aaXbXb，二者結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是1/21/21/21/8。15(2017年廣東廣州一模)研究人員調(diào)查人類遺傳病時(shí)，發(fā)現(xiàn)了一種由等位基因A、a和B、b共同控制的遺傳病(兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)常染色體上)，進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)只有同時(shí)具有兩種顯性基因的人表現(xiàn)正常。下圖是該研究人員調(diào)查時(shí)繪制的系譜圖，其中3的基因型是AABb，請(qǐng)分析回答：(1)4為_(填“純合子”或“雜合子”)。又知1基因型為AaBB，且2與3婚配后所生后代不會(huì)患該種遺傳病，則2與3的基因型分別是_、_。1和基因型為Aabb的男性婚配，子代患病的概率為_。(2)研究發(fā)現(xiàn)，人群中存在染色體組成為44X的個(gè)體，不存在染色體組成為44Y的個(gè)體，其原因可能是_。經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)2的染色體組成為44X，該X染色體不可能來自代的_(填編號(hào))。(3)4與一正常男性結(jié)婚，生了一個(gè)正常孩子，現(xiàn)已懷上了第二胎，有必要對(duì)這個(gè)胎兒針對(duì)該疾病進(jìn)行基因診斷嗎？請(qǐng)判斷并說明理由：_。【答案】(1)雜合子aaBBAAbb5/8(2)控制生物體成活(或細(xì)胞代謝)的重要基因在X染色體上，而不在Y染色體上(其他合理答案也可)1(3)有必要。該胎兒也有可能患該疾病【解析】(1)由題意知只有AB表現(xiàn)正常，可推得患者基因型為aaB或Abb或aabb。由3的基因型AABb可知3的基因型為Abb，因此4的基因組成中一定含有Bb，即4為雜合子。由1基因型為AaBB可推得2基因型為aaB；又23后代不患病，可推出2、3的基因型分別為aaBB、AAbb。并由此推出1的基因型為AaBb，其與Aabb男性婚配后，子代患病概率為13/41/25/8。(2)人群中存在44X的個(gè)體，不存在44Y的個(gè)體，說明控制生物體細(xì)胞代謝的重要基因應(yīng)位于X染色體上，不位于Y染色體上。2的X染色體可能來自2或3，而2為男性，其X染色體只能來自2，不可能來自1。(3)4表現(xiàn)正常，但其基因型不確定，因此與正常男性婚配后產(chǎn)生的第二胎可能患有該遺傳病，對(duì)所生胎兒進(jìn)行基因診斷是有必要的。