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2019高考化學(xué) 專題32 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)(二)考點(diǎn)講解.doc

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2019高考化學(xué) 專題32 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)(二)考點(diǎn)講解.doc

專題32 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)(二)【高考演練】上接 31有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)(一)1.下列有機(jī)化合物中沸點(diǎn)最高的是A乙烷B乙烯C乙醇D乙酸【答案】D【解析】 四項(xiàng)中,A、B為氣態(tài),C、D兩項(xiàng)為液態(tài),沸點(diǎn)明顯要高,但學(xué)生只注意了乙醇的氫鍵,易錯(cuò)選C。而乙酸也存在氫鍵,所以D正確。2下列鑒別方法不可行的是用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯B用燃A燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳C用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯D用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)已烯和環(huán)已烷【答案】D3下列烴在光照下與氯氣反應(yīng),只生成一種一氯代物的有A2-甲基丙烷B新戊烷C2,3-二甲基丁烷D2,2-二甲基丁烷【答案】B【解析】等效氫的考查,其中A、C均有2種, D有3種, B只有1種。B項(xiàng)正確。4.用右圖所示裝置檢驗(yàn)乙烯時(shí)不需要除雜的是乙烯的制備試劑X試劑YACH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱H2OK2MnO4酸性溶液BCH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱H2OBr2的CCl4溶液CCH3CH2OH與濃H2SO4加熱至170NaOH溶液K2MnO4酸性溶液DCH3CH2OH與濃H2SO4加熱至170NaOH溶液Br2的CCl4溶液【答案】B【解析】A、B選項(xiàng)乙烯中的雜質(zhì)為乙醇,乙醇可使KMnO4褪色,故必須用水除去,A選項(xiàng)需除雜。乙醇不能使Br2的CCl4溶液褪色,故B不需除雜。B正確。、選項(xiàng)乙烯中雜質(zhì)為乙醇、SO2和CO2。其中乙醇、SO2均可使KMnO4褪色,故用氫氧化鈉溶液除去;盡管乙醇不能使Br2的CCl4溶液褪色,但SO2在有H2O(g)存在的情況下能使Br2的CCl4溶液褪色,故用氫氧化鈉溶液除去,故C、D選項(xiàng)必須除雜。 5莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列關(guān)于莽草酸的說(shuō)法正確的是A分子式為C7H6O5B分子中含有兩種官能團(tuán)C可發(fā)生加成和取代反應(yīng)D在水溶液中羥基和羧基均能電離出氫離子【答案】C【解析】根據(jù)莽草酸的結(jié)構(gòu)式可確定其分子式為:C7H10O5,需要注意不存在苯環(huán),A錯(cuò);有三種官能團(tuán):羧基、羥基、碳碳雙鍵,B錯(cuò);碳碳雙鍵可以被加成,羧基、羥基可發(fā)生酯化反應(yīng)(即取代反應(yīng)),C正確;在水溶液中羧基可以電離出H+,羥基不能發(fā)生電離,D錯(cuò)。 6、下列說(shuō)法正確的是A按系統(tǒng)命名法,化合物 的名稱是2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷。B等物質(zhì)的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量不相等。C苯與甲苯互為同系物,均能使KMnO4酸性溶液褪色。 OHOHOHD結(jié)構(gòu)片段為 的高聚物,其單體是甲醛和苯酚?!敬鸢浮緿7下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是A乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)別 B戊烷(C5H12)有兩種同分異構(gòu)體C乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳雙鍵 D糖類、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應(yīng)【答案】A 8.能區(qū)別地溝油(加工過(guò)的餐飲廢棄油)與礦物油(汽油、煤油、柴油等)的方法是A.點(diǎn)燃,能燃燒的是礦物油B.測(cè)定沸點(diǎn),有固定沸點(diǎn)的是礦物油C.加入水中,浮在水面上的是地溝油D.加入足量氫氧化鈉溶液共熱,不分層的是地溝油【答案】D【解析】地溝油的主要成分是油脂,在氫氧化鈉溶液可水解而不分層;礦物油的主要成分是烴的混合物,不溶于水,也不與氫氧化鈉溶液反應(yīng),它們都能燃燒,密度比水小、沒(méi)有固定的沸點(diǎn);因此,選D。9.在一定條件下,動(dòng)植物油脂與醇反應(yīng)可制備生物柴油,化學(xué)方程式如下:R1COOCH2 R2COOCH 3ROHR3COOCH2催化劑加熱R1COO R CH2OHR2COO R CHOHR3COO R CH2OH 動(dòng)植物油脂 短鏈醇 生物柴油 甘油下列敘述錯(cuò)誤的是.A.生物柴油由可再生資源制得 B. 生物柴油是不同酯組成的混合物C.動(dòng)植物油脂是高分子化合物 D. “地溝油”可用于制備生物柴油【答案】C 【解析】考察油脂知識(shí)。動(dòng)植物油脂和短鏈醇都屬于可再生資源,A項(xiàng)正確。生物柴油是由含有不同烴基的酯分子組成的,故生物柴油是不同酯組成的混合物,B項(xiàng)正確。動(dòng)植物油脂不屬于高分子化合物,C項(xiàng)錯(cuò)誤。“地溝油”屬于動(dòng)植物油脂,可用于制備生物柴油,D項(xiàng)正確。10、以下食品化學(xué)知識(shí)的敘述不正確的是A、食鹽可作調(diào)味劑,液可作食品防腐劑B、新鮮蔬菜做熟后,所含維生素C會(huì)有損失C、纖維素在人體內(nèi)可水解為葡萄糖,故可做人類的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)D、葡萄糖中的花青素在堿性環(huán)境下顯藍(lán)色,故可用蘇打粉檢驗(yàn)假紅酒?!敬鸢浮緾 11、下面有關(guān)發(fā)泡塑料飯盒的敘述,不正確的是A.主要材質(zhì)是高分子材料 B.價(jià)廉、質(zhì)輕、保溫性能好C.適用于微波爐加熱食品 D.不適于盛放含油較多的食品【答案】C【解析】發(fā)泡塑料飯盒的原料是聚乙烯樹(shù)脂,屬于熱塑性高分子材料,它價(jià)廉、質(zhì)輕、保溫性能好,所以A、B選項(xiàng)正確;熱塑性具有加熱軟化、冷卻硬化的特性,不適合用于微波爐加熱食品,C項(xiàng)錯(cuò)誤;有機(jī)物易溶于有機(jī)溶劑,而含油較多的食品則屬于有機(jī)溶劑,因此不適合盛放含有較多的食品,D項(xiàng)正確。12.下列說(shuō)法正確的是A糖類化合物都具有相同的官能團(tuán) B.酯類物質(zhì)是形成水果香味的主要成分C油脂的皂化反應(yīng)生成脂肪酸和丙醇 D.蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物都含有羧基和羥基【答案】B【解析】糖類化合物是指多羥基醛或多羥基酮和它們的脫水縮合物,A項(xiàng)錯(cuò)誤;油脂的皂化反應(yīng)是指油脂在堿性條件下的水解反應(yīng),應(yīng)生成脂肪酸鹽和甘油,C項(xiàng)錯(cuò)誤。蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物是氨基酸都含有羧基和氨基,D項(xiàng)錯(cuò)誤;水果有香味主要是由于含有酯類化合物,B正確。13 藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得:下列有關(guān)敘述正確的是A貝諾酯分子中有三種含氧官能團(tuán)B可用FeCl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚C乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚均能與NaHCO3溶液反應(yīng)D貝諾酯與足量NaOH 溶液共熱,最終生成乙酰水楊酸鈉和對(duì)乙酰氨基酚鈉【答案】B【解析】A.項(xiàng),苯環(huán)不屬于官能團(tuán),貝諾酯分子中有羧基、肽鍵二種官能團(tuán),A錯(cuò)。B項(xiàng),三氯化鐵遇酚羥基顯紫色,乙酰不含酚羥基,對(duì)乙酰氨基酚含酚羥基,故能區(qū)別,B正確。C項(xiàng),根據(jù)羥基類型不同判斷,酸羥基反應(yīng)而酚羥基不反應(yīng),故C錯(cuò)誤。D項(xiàng),貝諾酯與足量NaOH反應(yīng),肽鍵也斷裂,可得到乙酰水楊酸鈉,對(duì)氨基苯酚鈉,CH3COONa三種物質(zhì),D項(xiàng)錯(cuò)誤。OHOHHOCOOH14.有機(jī)物X和Y可作為“分子傘”給藥載體的傘面和中心支撐架(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2 X(C24H40O5) Y 下列敘述錯(cuò)誤的是 A1mol X在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng),最多生成3molH2OB1mol Y發(fā)生類似酯化的反應(yīng),最多消耗2mol XCX與足量HBr反應(yīng),所得有機(jī)物的分子式為C24H37O2Br3DY和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形,但Y的極性較強(qiáng)【答案】B15分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇,若不考慮立體異構(gòu),這些醇和酸重新組合可形成的酯共有A. 15種 B. 28種 C. 32種 D. 40種【答案】D 【解析】有機(jī)物C5H10O2在酸性條件下可水解為酸和醇。其中酸有:甲酸、乙酸、丙酸、2甲基丙酸和丁酸共5種。醇有甲醇、乙醇、2丙醇、丙醇、2丁醇、丁醇、2甲基1丙醇和2甲基2丙醇共8種,因此這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5840種。16.(2018河北省名校聯(lián)考)M是一種治療艾滋病的新藥(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示),已知M分子中NHCOO基團(tuán)(除H外)與苯環(huán)在同一平面內(nèi),關(guān)于M的以下說(shuō)法正確的是()。A該物質(zhì)易溶于水 BM能發(fā)生加聚反應(yīng)CM的分子式為C13H12O2NF4DM分子內(nèi)至少有13個(gè)碳原子在同一平面內(nèi)【答案】B【解析】M分子中不含親水基團(tuán),難溶于水,A錯(cuò);M分子中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng),B對(duì);M的分子式為C14H11O2NF4,C錯(cuò);M分子內(nèi)至少有8個(gè)碳原子在同一平面內(nèi),D錯(cuò)。17.(2018山東理綜卷10)下列與有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)有關(guān)的敘述正確的是A苯、油脂均不能使酸性KMnO,溶液褪色B甲烷和Cl2的反應(yīng)與乙烯和Br2的反應(yīng)屬于同一類型的反應(yīng)C葡萄糖、果糖的分子式均為C6H12O6,二者互為同分異構(gòu)休D乙醇、乙酸均能與Na反應(yīng)放出H2,二者分子中官能團(tuán)相同【答案】C 18橙花醇具有玫瑰及蘋(píng)果香氣,可作為香料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下下列關(guān)于橙花醇的敘述,錯(cuò)誤的是A 既能發(fā)生取代反應(yīng),也能發(fā)生加成反應(yīng)B 在濃硫酸催化下加熱脫水,可以生成不只一種四烯烴C 1mo1橙花醇在氧氣中充分燃燒,需消耗470.4氧氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況)D 1mo1橙花醇在室溫下與溴四氯化碳溶液反應(yīng),最多消耗240g溴【答案】D 【解析】考查醇的消去反應(yīng)規(guī)律。橙花醇含有雙鍵和醇羥基,故能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng),A正確;在濃硫酸催化下加熱脫水,發(fā)生消去反應(yīng),能生成2種四烯烴,B正確;1mo1橙花醇在氧氣中充分燃燒,需消耗470.4氧氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況),C正確;1mo1橙花醇在室溫下與溴四氯化碳溶液反應(yīng),最多消耗3mol溴,480g溴,D錯(cuò)誤。19.(2012新課標(biāo)卷12)分析下表中各項(xiàng)的排布規(guī)律,按此規(guī)律排布第26項(xiàng)應(yīng)為( )12345678910C2H4C2H6C2H6OC2H4O2C3H6C3H8C3H8OC3H8O2C4H8C4H10AC7H16 BC7H14O2 CC8H18 DC8H18O【答案】C 【解析】其實(shí)這道題更象是一個(gè)簡(jiǎn)單的數(shù)學(xué)題,不需要過(guò)多的化學(xué)知識(shí)。此題解法眾多,但解題關(guān)鍵都是要注意:第一項(xiàng)是從第2個(gè)碳原子開(kāi)始的。比如我們把它分為4循環(huán),26 = 46 + 2,也就是說(shuō)第24項(xiàng)為C7H14O2,接著后面就是第25項(xiàng)為C8H16,所以第26項(xiàng)為C8H18 C項(xiàng)正確。20.下列說(shuō)法正確的是A天然植物油常溫下一般呈液態(tài),難溶于水.有恒定的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)B麥芽糖與蔗糖的水解產(chǎn)物均含葡萄糖,故二者均為還原型二糖、C.若兩種二肽互為同分異構(gòu)體,則二者的水解產(chǎn)物不一致D.乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作為合成聚合物的單體【答案】21分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu)) ()A6種 B7種 C8種 D9種【答案】C【解析】C5H12有3種同分異構(gòu)體,即CH3CH2CH2CH2CH3(正戊烷)、CH3CH(CH3)CH2CH3(異戊烷)、C(CH3 )3(新戊烷),其中正戊烷有3種不同種H原子,其一氯代物有3種;異戊烷中有4種不同H原子,其一氯代物有4種;新戊烷只有1種不同種H原子,其一氯代物有1種,故C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有8種。C項(xiàng)正確。22.分子是為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物有(不考慮立體異構(gòu)) A5種 B6種 C7種 D8種【答案】D 23.(2018浙江寧海階段測(cè)試)下列各組物質(zhì)既不是同系物又不是同分異構(gòu)體的是 A軟脂酸甘油酯和硬脂酸甘油脂B甲酸甲酯和乙酸C油酸甘油酯和乙酸乙酯D對(duì)甲基苯酚和苯甲醇【答案】C【解析】軟脂酸甘油酯和硬脂酸甘油脂屬于同系物,甲酸甲酯和乙酸及對(duì)甲基苯酚和苯甲醇屬于同分異構(gòu)體,油酸甘油酯和乙酸乙酯既不是同系物又不是同分異構(gòu)體。 24(2018濟(jì)寧一模)7.下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法中正確的是棉花、蠶絲和人造絲的主要成分都是纖維素甲烷、苯、乙醇和乙酸在一定條件下都能發(fā)生取代反應(yīng)等質(zhì)量的乙烷、乙烯、苯充分燃燒,消耗氧氣的量由多到少除去乙酸乙酯中殘留的乙酸,加過(guò)量飽和Na2CO3溶液振蕩后,靜置分液塑料、橡膠和纖維都是合成高分子材料石油分餾和煤的干餾屬于物理變化,石油的裂化、裂解屬于化學(xué)變化A.B.C.D.【答案】B【解析】中蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì);橡膠有天然橡膠不屬于合成高分子材料;煤的干餾屬于化學(xué)變化。25. (2018河北期中)以1氯丙烷為主要原料制取1,2丙二醇(CH3CHOHCH2OH)時(shí),需要經(jīng)過(guò)的各步反應(yīng)分別為( )A加成、消去、取代 B消去、加成、取代C取代、消去、加成 D取代、加成、消去【答案】B【解析】先發(fā)生消去反應(yīng)得到CH2=CHCH3,再與Cl2加成生成CH2ClCHClCH3,再水解(屬于取代反應(yīng))即可得到。26(高考試題選項(xiàng)改編)判斷下列說(shuō)法是否正確,(正確的劃“”,錯(cuò)誤的劃“”)CH3CHCH2和CO2反應(yīng)生成可降解聚合物, 該反 O 應(yīng)符合綠色化學(xué)的原則 ( ) .葡萄糖可用于補(bǔ)鈣藥物的合成 ( ) 聚乙烯塑料制品可用于食品的包裝 ( ) 為了增加食物的營(yíng)養(yǎng)成分,可以大量使用食品添加劑( ) “地溝油”禁止食用,但可以用來(lái)制肥皂 ( ) 互為同系物 ( ) 氰酸銨(NH4OCN)與尿素CO(NH2)2 互為同分異構(gòu)體( ) 乙酸乙酯和乙醇的密度不同,分離乙酸乙酯和乙醇可用分液法分離。除去丁醇中的乙醚可用蒸餾方法是因丁醇與乙醚的沸點(diǎn)相差較大。( )淀粉、纖維素、油脂都屬于天然高分子化合物。 ( )【答案】()()()()()()()()()() 27.2-丁烯是石油裂解的產(chǎn)物之一,回答下列問(wèn)題:(1)在催化劑作用下,2-丁烯與氫氣反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ,反應(yīng)類型為 。(2)烯烴A是2-丁烯的一種同分異構(gòu)體,它在催化劑作用下與氫氣反應(yīng)的產(chǎn)物不是正丁烷,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ;A分子中能夠共平面的碳原子個(gè)數(shù)為 ,A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ?!敬鸢浮浚?)CH3CH=CHCH3+H2CH3-CH2-CH2-CH3加成反應(yīng)(2)【解析】(2)A加氫后不生成正丁烷,可判斷其碳鏈有支鏈,結(jié)構(gòu)只能是一種,4個(gè)碳原子均在碳碳雙鍵形成的平面上。 28.醇脫水是合成烯烴的常用方法,實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置如下:OH+ H2O濃H2SO485可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:相對(duì)分子質(zhì)量密度/(gcm1)沸點(diǎn)/溶解性環(huán)己醇1000.9618161微溶于水環(huán)己烯820.810283難溶于水合成反應(yīng):在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片,冷卻攪動(dòng)下慢慢加入1mL濃硫酸,b中通入冷卻水后,開(kāi)始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過(guò)90。分離提純:反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌,分離后加入無(wú)水氯化鈣顆粒,靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣,最終通過(guò)蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)裝置b的名稱是 (2)加入碎瓷片的作用是 ;如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應(yīng)該采取的正確操作是 (填正確答案標(biāo)號(hào))。A、 立即補(bǔ)加 B、冷卻后補(bǔ)加 C、不需補(bǔ)加 D、重新配料(3)本實(shí)驗(yàn)中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (4)分液漏斗在使用前須清洗干凈并_;在本實(shí)驗(yàn)中,產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的 (填“上口倒出”或“下口倒出”)(5)分離提純過(guò)程中加入無(wú)水氯化鈣的目的是_。(6)在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過(guò)程中,不可能用到的儀器有 (填正確答案標(biāo)號(hào))A. 圓底燒瓶 B. 溫度計(jì) C. 吸濾瓶 D. 球形冷凝管 E. 接收器(7)本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是 (填正確答案標(biāo)號(hào))A、41% B、50% C、61% D、70%O【答案】(1)直形冷凝管(2)防止爆沸 ; B (3)(4)檢漏 上口倒出 (5)干燥(或除水除醇)(6)C、D (7)C29.芳香化合物A是一種基本化工原料,可以從煤和石油中得到。OPA是一種重要的有機(jī)化工中間體。A、B、C、D、E、F和OPA的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下所示:回答下列問(wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱是 ;(2)由A生成B 的反應(yīng)類型是 。在該反應(yīng)的副產(chǎn)物中,與B互為同分異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ;(3)寫(xiě)出C所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ;(4)D(鄰苯二甲酸二乙酯)是一種增塑劑。請(qǐng)用A、不超過(guò)兩個(gè)碳的有機(jī)物及合適的無(wú)機(jī)試劑為原料,經(jīng)兩步反應(yīng)合成D。用化學(xué)方程式表示合成路線 ;(5)OPA的化學(xué)名稱是 ,OPA經(jīng)中間體E可合成一種聚酯類高分子化合物F,由E合成F的反應(yīng)類型為 ,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(提示)(6)芳香化合物G是E的同分異構(gòu)體,G分子中含有醛基、酯基和醚基三種含氧官能團(tuán),寫(xiě)出G所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。答案 (1)鄰二甲苯(1分) (2)取代反應(yīng)(1分) (1分) (3)(2分)(4)(2分)(5)鄰苯二甲醛(1分) 縮聚反應(yīng)(1分) (2分)(6)(4分) OCH3和OOCH;且它們?cè)诒江h(huán)上的位置有鄰、間、對(duì)三種,所以符合條件的G的同分異構(gòu)體共有4種。考點(diǎn)本題主要考查有機(jī)物框圖推斷的相關(guān)知識(shí),如:有機(jī)物的命名、同分異構(gòu)、物質(zhì)的合成等。解此類題的關(guān)鍵是抓住信息給予知識(shí),聯(lián)系已有知識(shí),并將知識(shí)適當(dāng)遷移,結(jié)合框圖及新信息,綜合分析,解答具體問(wèn)題。本題難度較大。30化合物H是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體,其合成路線如下:(1)化合物A的含氧官能團(tuán)為 和 (填官能團(tuán)的名稱)。(2)反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是 (填序號(hào))。(3) 寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。I.分子含有兩個(gè)苯環(huán);II.分子有7個(gè)不同化學(xué)環(huán)境的氫;III.不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反應(yīng)。(4)實(shí)現(xiàn)DE的轉(zhuǎn)化中,加入化合物X能發(fā)生銀鏡反應(yīng),X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。(5)已知:?;衔锸呛铣煽拱┧幬锩腊l(fā)倫的中間體,請(qǐng)寫(xiě)出以和為原料制備該化合物的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:【答案】 (1)羥基 醛基 (2)(3) 或 (4)(5)

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