2018-2019高中生物 課時(shí)分層作業(yè)7 性別決定和伴性遺傳 蘇教版必修2.doc

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課時(shí)分層作業(yè)(七) 性別決定和伴性遺傳 (建議用時(shí)：45分鐘) [學(xué)業(yè)達(dá)標(biāo)練] 1．在正常情況下，下列有關(guān)X染色體的敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條X染色體 B．男性體細(xì)胞內(nèi)有一條X染色體 C．X染色體上的基因均與性別決定有關(guān) D．黑猩猩等哺乳動(dòng)物也有X染色體 C　[人類和哺乳動(dòng)物的性別決定類型均為XY型，因此A、B、D選項(xiàng)均正確。性別決定與性染色體組成有關(guān)，X染色體上的基因并不都決定性別，如位于X染色體上的紅綠色盲基因，既可存在于女性體細(xì)胞中，也可存在于男性體細(xì)胞中。] 2．XY型性別決定的生物，群體中的性別比例為1∶1，原因是(　　) 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：01632087】 A．雌配子數(shù)∶雄配子數(shù)＝1∶1 B．含X的配子數(shù)∶含Y的配子數(shù)＝1∶1 C．含X的卵細(xì)胞數(shù)∶含Y的精子數(shù)＝1∶1 D．含X的精子數(shù)∶含Y的精子數(shù)＝1∶1 D　[雄配子數(shù)一般遠(yuǎn)多于雌配子數(shù)，所以A、C兩項(xiàng)均錯(cuò)誤；含X的配子有卵細(xì)胞和部分精子，含Y的配子僅有部分精子，所以B項(xiàng)錯(cuò)誤；雌性個(gè)體只產(chǎn)生一種含X的雌配子，雄性個(gè)體產(chǎn)生兩種雄配子：含X的雄配子和含Y的雄配子且數(shù)量相等，所以D項(xiàng)正確。] 3．果蠅的紅眼(W)對(duì)白眼(w)是顯性，屬于伴性遺傳，現(xiàn)讓紅眼果蠅與白眼果蠅交配，其后代中，紅眼雄∶白眼雄∶紅眼雌∶白眼雌＝1∶1∶1∶1，則親代紅眼果蠅的基因型是(　　) A．XWXw　　 B．XWXW C．XWY D．XwY A　[若后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，且比例為1∶1∶1∶1，則親代的基因型只有雌性為紅眼基因攜帶者、雄性為白眼果蠅。] 4．下列關(guān)于遺傳方式及遺傳特點(diǎn)的描述中，不正確的是(　　) 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：01632088】 選項(xiàng) 遺傳方式 遺傳特點(diǎn) A 伴X染色體隱性遺傳 患者男性多于女性，常表現(xiàn)為交叉遺傳 B 伴X染色體顯性遺傳 患者女性多于男性，代代相傳 C 伴Y染色體遺傳 男女發(fā)病率相當(dāng)，有明顯的顯隱性 D 常染色體遺傳 男女發(fā)病率相當(dāng)，有明顯的顯隱性 C　[伴Y染色體遺傳是由Y染色體上的基因控制的，女性因無Y染色體故不可能發(fā)病。] 5．火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是(　　) A．雌∶雄＝1∶1 B．雌∶雄＝1∶2 C．雌∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝4∶1 D　[ZW型的雌火雞產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型是Z或W。如果卵細(xì)胞的基因型是Z，那么與卵細(xì)胞同時(shí)形成的3個(gè)極體的基因型是：Z、W、W，此時(shí)卵細(xì)胞與極體結(jié)合形成的細(xì)胞的基因型是1/3ZZ、2/3ZW；如果卵細(xì)胞的基因型是W，那么與卵細(xì)胞同時(shí)形成的3個(gè)極體的基因型是：W、Z、Z，此時(shí)卵細(xì)胞與極體結(jié)合形成的細(xì)胞的基因型是1/3WW、2/3ZW。由于WW的胚胎不能存活，因此卵細(xì)胞與極體結(jié)合形成的二倍體后代的基因型是1/3ZZ、4/3ZW，所以若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是4∶1。] 6．下圖為某家系患一種伴性遺傳病的圖譜，據(jù)圖分析下列敘述正確的是(　　) A．該病為伴Y染色體遺傳病 B．該家系中的致病基因源自Ⅰ1 C．若Ⅱ6與Ⅱ7再生一個(gè)女兒，患此病的概率為0 D．若Ⅲ1與正常男性婚配，所生子女的患病概率為0 C　[Ⅱ3和Ⅱ7不患病，排除伴Y染色體遺傳病，伴Y染色體遺傳病應(yīng)是男性都患病。該病為伴X隱性遺傳病，家系中的致病基因源自Ⅰ2。Ⅲ1(1/2XAXA,1/2XAXa)與正常男性(XAY)婚配，所生子女的患病概率為1/8。若Ⅱ6(XAXa)與Ⅱ7(XAY)再生一個(gè)女兒，患此病的概率為0。] 7．抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是(　　) 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：01632089】 A．短指的發(fā)病率男性高于女性 B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 D．白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn) B　[常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等，A項(xiàng)錯(cuò)誤。伴X染色體隱性遺傳病的女性患者，其父親和兒子一定是患者，B項(xiàng)正確。伴X染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率大于男性發(fā)病率，C項(xiàng)錯(cuò)誤。白化病屬于常染色體隱性遺傳病，不會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。] 8．某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是(　　) A．Ⅱ2基因型為XA1XA2的概率是1/4 B．Ⅲ1基因型為XA1Y的概率是1/4 C．Ⅲ2基因型為XA1XA2的概率是1/8 D．Ⅳ1基因型為XA1XA1的概率是1/8 D　[A項(xiàng)，Ⅱ2是女性，她的XA1一定來自Ⅰ1，Ⅰ2產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型及其比例為XA2∶XA3＝1∶1，故Ⅱ2基因型為XA1XA2或XA1XA3，各占1/2。B項(xiàng)，Ⅲ1是男性，他的Y染色體來自Ⅱ1，由對(duì)選項(xiàng)A的分析可知他的母親Ⅱ2的基因型及其概率為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，Ⅱ2產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型及其比例為XA1∶XA2∶XA3＝2∶1∶1，故Ⅲ1基因型為XA1Y的概率是2/41＝1/2。C項(xiàng)，Ⅲ2是女性，她的XA2一定來自Ⅱ4，Ⅱ3的基因型及其產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型和比例與Ⅱ2相同，由對(duì)選項(xiàng)A、B的分析可作出判斷，即Ⅱ3的卵細(xì)胞的基因型及其比例為XA1∶XA2∶XA3＝2∶1∶1，故Ⅲ2基因型為XA1XA2的概率2/41＝1/2。D項(xiàng)，若Ⅳ1的基因型為XA1XA1，則親本Ⅲ1的基因型應(yīng)為XA1Y，親本Ⅲ2的基因型應(yīng)為XA1X－，根據(jù)對(duì)選項(xiàng)B、C的分析可判斷：Ⅲ1為XA1Y的概率是1/2，Ⅲ2一定含有A2基因，因此Ⅲ2基因型為XA1XA2的概率為1/2，則Ⅳ1基因型為XA1XA1的概率是1/21/21/2＝1/8。] 9．果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．親本雌果蠅的基因型是BbXRXr B．親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2 C．F1出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/16 D．白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞 C　[根據(jù)一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅可判斷親本的基因型分別為：BbXRXr、BbXrY，F(xiàn)1出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/8。] 生物科學(xué)和我們10.如圖表示某遺傳病的系譜圖(顯、隱性基因分別用B、b表示)，請(qǐng)據(jù)圖回答： 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：01632090】 (1)從圖中4和其子女中________的性狀表現(xiàn)推理，該病不可能是紅綠色盲癥。若Ⅲ6為該遺傳病的攜帶者，則Ⅲ7的基因型為________。 (2)若該病是常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ4與Ⅱ5再生育一個(gè)正常孩子的概率為________。 (3)若該病為伴X染色體顯性遺傳病，膚色正常的Ⅲ8與不患該病但患有白化病(顯、隱性基因分別用A、a表示)的女性結(jié)婚，生了一個(gè)患有上述兩種病的女兒，則Ⅲ8的基因型為________，他們?cè)偕粋€(gè)健康孩子的概率是________。 [解析]　(1)紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，母親患病，則兒子一定患病，女兒患病，則父親一定患病，圖中Ⅱ4患病，兒子Ⅲ6正常，所以該遺傳病不可能是紅綠色盲。若Ⅲ6為該遺傳病的攜帶者，則Ⅲ7的基因型為Bb。(2)若該病是常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ4與Ⅱ5再生育一個(gè)正常孩子的概率為。(3)若該病為伴X染色體顯性遺傳病，膚色正常的Ⅲ8與不患該病但患有白化病(顯、隱性基因分別用A、a表示)的女性結(jié)婚，生了一個(gè)患有上述兩種病的女兒，則Ⅲ8的基因型為AaXBY，女性的基因型是aaxbxb，再生一個(gè)兩病均不患孩子的概率是＝。 [答案]　(1)Ⅲ6(或6號(hào))　Bb (2) (3)AaXBY　 11．已知果蠅的灰身與黑身是一對(duì)相對(duì)性狀(相關(guān)基因?yàn)椋篈、a)，紅眼與白眼是一對(duì)相對(duì)性狀(相關(guān)基因?yàn)椋篋、d)。兩只灰身紅眼雌、雄果蠅交配得到的子代如下表所示： 灰身紅眼 灰身白眼 黑身紅眼 黑身白眼 雄蠅 152 148 48 52 雌蠅 297 0 101 0 (1)控制果蠅眼色的基因位于________染色體上，判斷的主要依據(jù)是______________________________________________________________ _____________________________________，兩只灰身紅眼親本的基因型分別為________、________。 (2)子代中，純合灰身紅眼雌蠅占全部子代雌蠅的比例為________，雜合灰身紅眼雌蠅占全部子代的比例為________。 [解析]　(1)根據(jù)表中數(shù)據(jù)，果蠅眼色遺傳在子代中出現(xiàn)性別上的差異，雄果蠅中出現(xiàn)紅眼、白眼兩種類型，雌性果蠅只有紅眼，無白眼類型，故控制果蠅眼色的基因位于X染色體上；灰身、黑身的遺傳無性別差異，則為常染色體上的基因控制。子代中灰身∶黑身≈3∶1，則兩只親代灰身紅眼果蠅的基因型為AaXDXdAaXDY。 (2)子代中灰身紅眼雌果蠅純合子為AAXDXD，占全部子代雌果蠅的比例為1/41/2＝1/8；雜合灰身紅眼雌蠅包括AaXDXD、AaXDXd、AAXDXd三種類型，在子代中的比例＝1/21/4＋1/21/4＋1/41/4＝5/16。 [答案]　(1)X　紅眼在子代雌、雄果蠅中均有出現(xiàn)，而白眼只在子代雄果蠅中出現(xiàn)　AaXDXd　AaXDY (2)1/8　5/16 12.如圖為大麻的性染色體示意圖，X、Y染色體的同源部分(圖中I片段)上的基因互為等位基因，非同源部分(圖中Ⅱ、Ⅲ片段)上的基因不互為等位基因。已知控制大麻抗病的顯性基因D與不抗病的隱性基因d位于性染色體上，但不知該對(duì)基因在I、Ⅱ片段，還是在Ⅲ片段。若大麻的雌、雄個(gè)體均有抗病和不抗病類型，請(qǐng)回答下列問題。 (1)請(qǐng)寫出具有抗病性狀的雄性大麻個(gè)體可能有的基因型：__________________________________________________。 (2)現(xiàn)有一株雌性不抗病和一株雄性抗病(不知其是否為純合子)的大麻雜交，請(qǐng)推測(cè)子代可能的表現(xiàn)型。 ①如果D、d位于Ⅱ片段，則子代____________________________ __________________________________________________。 ②如果D、d位于Ⅰ片段，則子代_______________________________ __________________________________________________。 (3)若該對(duì)基因在Ⅱ片段，請(qǐng)寫出上述第(2)題①雜交組合所產(chǎn)生的F1中雌、雄個(gè)體交配產(chǎn)生F2的遺傳圖解(從F1開始寫)。 ______________________________________________________________ _____________________________________________________________ ___________________________________________________________。 [解析]　(1)當(dāng)D、d位于Ⅰ片段時(shí)，具有抗病性狀的雄性大麻個(gè)體的基因型可能為XDYD、XDYd、XdYD；當(dāng)D、d位于Ⅱ片段時(shí)，具有抗病性狀的雄性大麻個(gè)體的基因型為XDY。(2)當(dāng)D、d位于Ⅱ片段時(shí)，雌性不抗病個(gè)體的基因型為XdXd，雄性抗病個(gè)體的基因型為XDY，其子代中雌性全為抗病，雄性全為不抗病；當(dāng)D、d位于Ⅰ片段時(shí)，雌性不抗病個(gè)體的基因型為XdXd，雄性抗病個(gè)體的基因型為XDYD或XDYd或XdYD，其子代情況為全抗??；或雌性全抗病，雄性全不抗??；或雌性全不抗病，雄性全抗病。(3)當(dāng)D、d位于Ⅱ片段時(shí)，親本中雌性不抗病個(gè)體的基因型為XdXd，雄性抗病個(gè)體的基因型為XDY。書寫遺傳圖解時(shí)，注意標(biāo)出親代、子代、基因型、表現(xiàn)型及相關(guān)的比例。 [答案]　(1)XDYD、XDYd、XdYD、XDY(答案寫全) (2)①雌性全為抗病，雄性全為不抗病 ②全為抗??；或雌性全為不抗病，雄性全為抗病；或雌性全為抗病，雄性全為不抗病 (3)遺傳圖解如圖(圖解中F2的基因型、表現(xiàn)型及比例要完全正確) [沖A挑戰(zhàn)練] 13．已知人的紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對(duì)d完全顯性)。下圖中Ⅱ2為色覺正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是(　　) 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：01632091】 A．0、1/4、0 B．0、1/4、1/4 C．0、1/8、0 D．1/2、1/4、1/8 A　[設(shè)色盲基因?yàn)閎，依題意，Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者，則他的色盲基因來自他的母親，母親基因型為XBXb，又因?yàn)棰?不攜帶d基因，則她的基因型為1/2DDXBXB、1/2DDXBXb，Ⅱ3的基因型為DdXBY，Ⅱ4和Ⅱ3婚后生下一個(gè)男孩，則這個(gè)男孩患耳聾的可能性為0，色盲的可能性為1/21/2＝1/4，既耳聾又色盲的可能性是0。] 14．雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類型，寬葉(B)對(duì)窄葉(b)為顯性，等位基因位于X染色體上，其中窄葉基因(b)會(huì)使花粉致死，如果雜合體寬葉雌株同窄葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型分別是(　　) A．子代全是雄株，其中是寬葉，是窄葉 B．子代全是雌株，其中是寬葉，是窄葉 C．子代雌雄各半，全為寬葉 D．子代中寬葉雌株∶寬葉雄株∶窄葉雌株∶窄葉雄株＝1∶1∶1∶1 A　[雜合寬葉雌株的基因型為XBXb，產(chǎn)生XB、Xb兩種卵細(xì)胞；窄葉雄株的基因型為XbY，產(chǎn)生Xb、Y兩種花粉，其中Xb花粉致死，只有Y花粉參與受精，因此后代全部為雄株，為寬葉(XBY)，為窄葉(XbY)。] 15．鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個(gè)純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測(cè)雜交1的親本基因型是(　　) 雜交1　♂甲乙♀　雜交2　♀甲乙♂ 　　　　　　↓　　　　　　　↓ 　雌雄均為褐色眼　雄性為褐色眼、雌性為紅色眼 A．甲為AAbb，乙為aaBB B．甲為aaZBZB，乙為AAZbW C．甲為AAZbZb，乙為aaZBW D．甲為AAZbW，乙為aaZBZB B　[根據(jù)雜交1和雜交2的結(jié)果可推知，這兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因中必定有一對(duì)基因位于性染色體上，另一對(duì)基因位于常染色體上，結(jié)合題干可判斷，A、D錯(cuò)誤；若雜交1的親本基因型為C中的AAZbZb和aaZBW，則其子代雌雄個(gè)體眼色表現(xiàn)不同，與題中雜交1子代的結(jié)果不相符，C錯(cuò)誤；故B正確。] 16．果蠅是遺傳學(xué)研究中一種重要的實(shí)驗(yàn)材料，請(qǐng)回答下列相關(guān)問題： 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：01632092】 性染色體組成 XY XX XXY XO 人的性別 男 女 男 女 果蠅的性別 雄 雌 雌 雄 (1)果蠅與人相似，均屬于______型性別決定。上表列出了人、果蠅的性染色體組成與性別的關(guān)系。由表可知，Y染色體只在______(填“人”或“果蠅”)的性別決定中起主導(dǎo)作用。 (2)果蠅的灰身(B)對(duì)黑身(b)為顯性，基因位于常染色體上；紅眼(R)對(duì)白眼(r)為顯性，基因位于X染色體上。若表現(xiàn)型均為紅眼灰身的雌、雄果蠅交配，后代出現(xiàn)了紅眼灰身、紅眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四種表現(xiàn)型，問： ①兩親本的基因型為：雌__________，雄__________。 ②雄性親本產(chǎn)生的精子的基因型為__________，其比例為__________。 (3)自然界中的果蠅雌雄個(gè)體中都有一些個(gè)體為黃翅、一些個(gè)體為灰翅，不知道黃翅和灰翅的顯隱性關(guān)系，但已知該性狀受一對(duì)等位基因控制。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)通過兩對(duì)雜交實(shí)驗(yàn)(提示：一對(duì)為正交，一對(duì)為反交)來判斷這對(duì)等位基因是位于常染色體上還是X染色體上的方案。 正反交實(shí)驗(yàn)：正交__________；反交__________。推斷和結(jié)論： ①_______________________________________________________， 則說明這對(duì)等位基因位于常染色體上。 ②__________________________________________________________， 則說明這對(duì)等位基因位于X染色體上。 [解析]　(1)從題表中信息可以看出，在人的性染色體組成中只要有Y染色體，不管有幾條X染色體，都為男性，而在果蠅的性染色體組成中XXY為雌性，XO卻為雄性，由此可知，Y染色體只在人的性別決定中起主導(dǎo)作用。(2)B、b和R、r兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，遺傳時(shí)遵循自由組合定律。(3)在判斷等位基因是位于常染色體上還是X染色體上時(shí)，可采用正交和反交分析后代表現(xiàn)型與性別的關(guān)系，若相關(guān)，則為伴X染色體遺傳；反之，則為常染色體遺傳。 [答案]　(1)XY　人 (2)①BbXRXr　BbXRY ②BXR、BY、bXR、bY　1∶1∶1∶1 (3)雄性黃翅雌性灰翅　雄性灰翅雌性黃翅　如果正交和反交兩組中子一代的翅的顏色這一性狀的表現(xiàn)都與性別無關(guān)　如果正交和反交兩組中的一組子一代的翅的顏色這一性狀的表現(xiàn)與性別無關(guān)，而另一組與性別有關(guān)