高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)專項(xiàng)突破練習(xí)：專題五常見(jiàn)有機(jī)化合物及其應(yīng)用 1含解析

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1、 2020屆高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)專項(xiàng)突破練習(xí) 專題五常見(jiàn)有機(jī)化合物及其應(yīng)用（1） 1、下列敘述正確的是( ) A.某溫度下,一元弱酸HA的越小,則NaA的(水解常數(shù))越小 B.鐵管鍍鋅層局部破損后,鐵管仍不易生銹 C.反應(yīng)活化能越高,該反應(yīng)越易進(jìn)行 D.不能用紅外光譜區(qū)分和 2、除去下列物質(zhì)中混入的少量雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)物質(zhì)為雜質(zhì)),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖??? ) A.乙醇(水):加足量生石灰,蒸餾 B.苯酚(甲苯):加入足量的酸性KMnO4溶液,充分振蕩、靜置、分液 C.乙酸乙酯(乙酸):加入足量的NaOH溶液,充分振蕩、靜置、分液 D.溴苯(溴):加入足量的Na2S

2、O3溶液,充分振蕩、靜置、分液 3、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)合理的是(???) A.裝置甲:實(shí)驗(yàn)室制取溴苯 B.裝置乙:實(shí)驗(yàn)室制取乙烯 C.裝置丙:驗(yàn)證碳酸、苯酚溶液的酸性 D.裝置丁:用乙酸、乙醇制取乙酸乙酯 4、下列有關(guān)有機(jī)化合物(a) (b) (c)的說(shuō)法正確的是( ) A.(a)(b)(c)均能與溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng) B.(b)二氯代物有兩種 C.(a)(b)(c)互為同分異構(gòu)體 D.(a)中所有原子可能共平面 5、以下物質(zhì):(1)甲烷(2)苯(3)聚乙烯(4)聚乙炔(5)2-丁炔(6)環(huán)己烷(7)鄰二甲苯(8)苯乙烯。既能使KMnO4酸性溶液褪色,又能使溴水因

3、發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色的是(???) A.(3)(4)(5)(8) ????B.(4)(5)(7)(8) ????C.(4)(5)(8)????D.(3)(4)(5)(7)(8) 6、下列敘述正確的是(?? ) A.聚丙烯能使酸性高錳酸鉀溶液退色 B.聚乙烯是由分子組成的化合物,有固定的熔點(diǎn) C.同質(zhì)量的乙烯和聚乙烯燃燒后生成的CO2的質(zhì)量相等 D.高分子化合物的特點(diǎn)之一是組成元素簡(jiǎn)單、結(jié)構(gòu)復(fù)雜、相對(duì)分子質(zhì)量大 7、下列由實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論正確的是( ) 選項(xiàng) 實(shí)驗(yàn) 結(jié)論 A 將乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最終變?yōu)闊o(wú)色透明 生成的1，2二溴乙烷無(wú)色、可溶于四氯化碳 B

4、 乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體 乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性 C 用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清除 乙酸的酸性弱于碳酸的酸性 D 甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)駶?rùn)的石 生成的氯甲烷具有酸性 A.A B.B C.C D.D 8、碳九芳烴是一種混合物，異丙苯就是其中的一種。工業(yè)上可用異丙苯氧化法生產(chǎn)苯酚和丙酮，其反應(yīng)和工藝流程示意圖如下。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（ ） A.a的同分異構(gòu)體有7種 B.a能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng) C.b的分子式為 D.b、c互為同系物 9、由溴乙烷制,下列流程途徑合理的是(?? )

5、①加成反應(yīng) ②取代反應(yīng) ③消去反應(yīng)?? ④氧化反應(yīng)? ⑤還原反應(yīng) A. ②③①④②??? B. ③①②④②??? C. ③①②④⑤??? D. ②④⑤②② 10、下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)表達(dá)正確的是() A．甲醛溶液中加入足量的銀氨溶液并加熱： HCHO＋＋2OH－HCOO－＋＋2Ag↓＋3NH3＋H2O B．服用阿司匹林過(guò)量出現(xiàn)水楊酸（）中毒反應(yīng)， 可靜脈注射 NaHCO3溶液： + 2→+ 2 CO2↑ + 2 H2O C．1-丙醇與濃氫溴酸反應(yīng)： D．向丙氨酸鈉中加入足量鹽酸： 11、某有機(jī)物的鍵線式如圖所示，下列關(guān)于該有機(jī)物的描述不正確的是(　　) A．含有4種官

6、能團(tuán) B．能發(fā)生取代、加成、酯化、氧化、還原等反應(yīng) C．1mol 該物質(zhì)最多可與3mol H2發(fā)生加成反應(yīng) D．該有機(jī)物與Na、NaOH、Na2CO3均能反應(yīng) 12、下列有關(guān)有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是（ ） A．水可以用來(lái)分離溴苯和苯的混合物 B．等質(zhì)量的和分別與足量鈉反應(yīng)生成等質(zhì)量的 C．乙酸乙酯在堿性條件下的水解稱為皂化反應(yīng) D．天然纖維、聚酯纖維、光導(dǎo)纖維都屬于有機(jī)高分子材料 13、下列說(shuō)法正確的是(?? ) A.乙烯通過(guò)聚合反應(yīng)可得到高分子材料 B.聚丙烯的結(jié)構(gòu)單元是-CH2-CH2-CH2- C.碳纖維屬于合成有機(jī)高分子化合物 D.聚乙烯塑料的老化是因?yàn)榘l(fā)生了

7、加成反應(yīng) 14、下圖所示為某一藥物F的合成路線： (1)A中含氧官能團(tuán)的名稱是____________________________。 (2)步驟Ⅱ發(fā)生的反應(yīng)類型是____________________________。 (3)寫(xiě)出步驟Ⅲ的化學(xué)反應(yīng)方程式_________________________。 (4)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的A的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________、__________________。 ①不含甲基；②是的衍生物，且環(huán)上只有一個(gè)取代基； ③能發(fā)生水解反應(yīng)(不考慮的變化)，且水解產(chǎn)物均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。 (5)請(qǐng)參照上面合成路線，以間

8、二甲苯、ClCH2COCl、(C2H5)2NH為有機(jī)原料(無(wú)機(jī)試劑任選)合成 提示：①； ②合成路線流程圖示例：。 15、苯甲醛（微溶于水、易溶于有機(jī)溶劑，密度約等于水的密度）在堿性條件下發(fā)生歧化反應(yīng)可以制備苯甲醇（在水中溶解度不大、易溶于有機(jī)溶 劑，密度約等于水的密度）和苯甲酸。反應(yīng)原理如下：2C6H5CHO+NaOH→C6H5CH2OH+C6H5COONa　C6H5COONa+HCl→C6H5COOH+NaCl 有關(guān)物質(zhì)物理性質(zhì)如表： 苯甲醛 苯甲醇 苯甲酸 苯 沸點(diǎn)/℃ 178 205 249 80 熔點(diǎn)/℃ 26 -15 12 5.5 苯甲酸

9、在水中的溶解度 17℃ 25℃ 100℃ 0.21g 0.34g 5.9g 實(shí)驗(yàn)流程如下： （1）第①步需連續(xù)加熱1小時(shí)（如圖1），其中加熱和固定裝置未畫(huà)出。若將儀器B改為儀器C，效果不如B，說(shuō)明原因 。 （2）操作中有關(guān)分液漏斗的使用不正確的是　 　。 A．分液漏斗在使用之前必須檢查是否漏水 B．分液漏斗內(nèi)的液體不能過(guò)多，否則不利于振蕩 C．充分振蕩后將分液漏斗置于鐵架臺(tái)上靜置，分層后立即打開(kāi)旋塞進(jìn)行分液 D．分液時(shí)等下層液體放完后立即關(guān)閉旋塞，換一個(gè)燒杯再打開(kāi)旋塞使上層液體流下

10、（3）操作③用沸水浴加熱蒸餾，再進(jìn)行操作④（如圖2），收集　 　℃的餾分。圖2中有一處明顯錯(cuò)誤，正確的應(yīng)改為 。 （4）抽濾時(shí)（如圖3）燒杯中苯甲酸晶體轉(zhuǎn)入布氏漏斗時(shí)，杯壁上還粘有少量晶體，用 沖洗杯壁上殘留的晶體，抽濾完成后洗滌晶體。 （5）用電子天平準(zhǔn)確稱取0.2440g苯甲酸樣品于錐形瓶中，加100mL蒸餾水溶解（必要時(shí)可以加熱），再用0.1000mol?L﹣1的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定，共消耗NaOH溶液19.20mL，則苯甲酸樣品的純度為　 　%（保留4位有效數(shù)字）。

11、 答案以及解析 1答案及解析： 答案：B 解析：A.根據(jù)“越弱越水解”的原理,HA的越小,代表HA越弱,所以的水解越強(qiáng),應(yīng)該是NaA的(水解常數(shù))越大。選項(xiàng)A錯(cuò)誤。B.鐵管鍍鋅層局部破損后,形成鋅鐵原電池,因?yàn)殇\比鐵活潑,所以鋅為負(fù)極,對(duì)正極鐵起到了保護(hù)作用,延緩了鐵管的腐蝕。選B正確。C.反應(yīng)的活化能越高,該反應(yīng)進(jìn)行的應(yīng)該是越困難(可以簡(jiǎn)單理解為需要“翻越”的山峰越高,“翻越”越困難)。選項(xiàng)C錯(cuò)誤。D.紅外光譜是用來(lái)檢測(cè)有機(jī)物中的官能團(tuán)或特定結(jié)構(gòu)的,和的官能團(tuán)明顯有較大差異,所以可以

12、用紅外光譜區(qū)分,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。 2答案及解析： 答案：AD 解析： 3答案及解析： 答案：A 解析： 4答案及解析： 答案：C 解析：A.（a）、（c）含碳碳雙鍵，（b）只有單鍵，則（b）與溴水不反應(yīng)，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；B.（b）的二氯代物中，2個(gè)Cl可位于面上相鄰、面上相對(duì)及體心的相對(duì)位置，則（b）的二氯代物有3種，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；C.三種分子的分子式均為C8H8，且結(jié)構(gòu)不同，（a）（b）（c）互為同分異構(gòu)體，故C項(xiàng)正確；D.（a）分子中含有2 個(gè)飽和的碳原子，可形成四面體結(jié)構(gòu)，則其所有原子不可能共面，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。 5答案及解析

13、： 答案：C 解析：甲烷、苯聚乙烯、環(huán)己烷既不能使KMnO4酸性溶液褪色,又不能使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色。聚乙炔分子中含有碳碳雙鍵、2-丁炔中含有碳碳三鍵、苯乙烯含有碳碳雙鍵既能使KMnO4酸性溶液褪色,又能使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色。鄰二甲苯只能使KMnO4酸性溶液褪色,但不能使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色,答案選C。 6答案及解析： 答案：C 解析：聚丙烯結(jié)構(gòu)中無(wú)碳碳雙鍵,不能使酸性高錳酸鉀溶液退色;聚乙烯屬于混合物,無(wú)固定的熔點(diǎn);通常情況下,有機(jī)高分子化合物的結(jié)構(gòu)并不復(fù)雜,它們是由簡(jiǎn)單的結(jié)構(gòu)單元重復(fù)連接而成。 7答案及解析： 答案：A 解析：將乙

14、烯通入溴的四氯化碳溶液，烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷可溶于四氯化碳，溶液呈無(wú)色，A正確；水與鈉的反應(yīng)比乙 比乙醇與鈉的反應(yīng)劇烈，所以乙醇分子中的氫比水分子中的氫的活性小，B錯(cuò)誤；根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸的原理可知，乙酸的酸性強(qiáng)于碳酸的酸性，C錯(cuò)誤；甲烷與氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng)生成氯甲烷和HCl其中HCl溶于水顯酸性，使?jié)駶?rùn)的石蕊試紙變紅，D錯(cuò)誤 8答案及解析： 答案：B 解析：A項(xiàng)，a為異丙苯，其同分異構(gòu)體中屬于芳香烴的有7種，還可以有其他的同分異構(gòu)體，所以錯(cuò)誤；B項(xiàng)，異丙苯分子中含有苯環(huán)和烷基側(cè)鏈，能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)，所以正確；C

15、項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，b的分子式為，所以錯(cuò)誤；D項(xiàng)，b分子中含有羧基，c分子中含有羥基，兩者不屬于同類物質(zhì)，因此不是同系物，所以錯(cuò)誤。 9答案及解析： 答案：B 解析： 10答案及解析： 答案：C 解析： 11答案及解析： 答案：C 解析：有機(jī)物分子中含有—COO—、—COOH、—OH、4種官能團(tuán)，A項(xiàng)正確；結(jié)合各官能團(tuán)的性質(zhì)知，B項(xiàng)正確；該有機(jī)物分子中僅能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；有機(jī)物分子中的—COO—在堿性條件下能水解、—COOH具有酸的性質(zhì)，—OH具有醇的性質(zhì)，D項(xiàng)正確。 12答案及解析： 答案：B 解析： 13答案及解析： 答案：A 解析： 14答案及解析： 答案：(1)酯基; 羰基 (2)加成反應(yīng) (3) (4)和 (5) 解析： 15答案及解析： 答案：（1）B的接觸面積大，冷卻回流苯甲醛的效果好； （2）CD； （3）205；溫度計(jì)的水銀球應(yīng)處于蒸餾燒瓶的支管口； （4）濾液（冰水或冷水） （5）96.00 解析：