2014屆高考生物大題狂做系列：專題03《遺傳的分子基礎(chǔ)及變異、進化》

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1、 1.（2013江蘇卷?32）圖①~③分別表示人體細胞中發(fā)生的3 種生物大分子的合成過程。請回答下列問題： （1）細胞中過程②發(fā)生的主要場所是 。 （2）已知過程②的α鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的 54%，α 鏈及其模板鏈對應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占29%、19%，則與α鏈對應(yīng)的DNA 區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為 。 （3）由于基因中一個堿基對發(fā)生替換，而導(dǎo)致過程③合成的肽鏈中第8 位氨基酸由異亮氨酸 （密碼子有AUU 、AUC 、AUA ）變成蘇氨酸 （密碼子有ACU 、ACC 、ACA、ACG ），則該

2、基因的這個堿基對替換情況是 。 （4）在人體內(nèi)成熟紅細胞、漿細胞、記憶細胞、效應(yīng)T 細胞中，能發(fā)生過程②、③而不能發(fā)生過程①的細胞是 。 （5）人體不同組織細胞的相同 DNA 進行過程②時啟用的起始點 （在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中選擇），其原因是 。 【答案】（1）細胞核 （2 ）26% （3 ）T//A 替換為C//G （A//T 替換為G//C ）

3、 （4）漿細胞和效應(yīng)T 細胞 （5）不完全相同 不同組織細胞中基因進行選擇性表達 【解析】 （1）圖①②③表示的過程依次是DNA 的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯。轉(zhuǎn)錄的場所主要在細胞核中。 （2）RNA 中G+U=54%、C+A=46%，則其DNA 模板鏈中C （29% ）+A=54% 、G （19%）+T=46% ，計算得DNA 一條鏈中A+T=52% ，故雙鏈中A+T=52%，A=T=26%。 2.（2012天津）7.（13分）生物分子間的特異性結(jié)合的性質(zhì)廣泛用于生命科學(xué)研究。以下實例為體外處理“蛋白質(zhì)-DNA復(fù)合體”獲得DNA片段信息的過程圖。 據(jù)圖回答： （1）過程①酶作

4、用的部位是 鍵，此過程只發(fā)生在非結(jié)合區(qū)DNA，過程②酶作用的部位是 鍵。 （2）①、②兩過程利用了酶的 特性。 （3）若將得到的DNA片段用于構(gòu)建重組質(zhì)粒，需要過程③的測序結(jié)果與 酶的識別序列進行對比，已確定選用何種酶。 （4）如果復(fù)合體中的蛋白質(zhì)為RNA酶聚合，則其識別、結(jié)合DNA序列位基因的 。 （5）以下研究利用了生物分子間的特異性結(jié)合的有 （多選） A.分離得到核糖體，用蛋白酶酶解后提rRNA

5、 B.用無水乙醇處理菠菜葉片，提取葉綠體基粒膜上的光合色素 C．通過分子雜交手段，用熒光物質(zhì)標記的目的基因進行染色體定位 D．將抑制成熟基因?qū)敕?，其mRNA與催化成熟酶基因的mRNA互補結(jié)合，終止后者翻譯，延遲果實成熟。 【答案】（1）磷酸二酯鍵，肽鍵（2）專一（3）限制性DNA內(nèi)切酶 （4）啟動子（5）ACD 【解析】（1）連接DNA片段的是化學(xué)鍵是磷酸二酯鍵；氨基酸通過肽鍵連接成肽鏈。（2）DNA酶能催化DNA的分解，不能催化蛋白質(zhì)的水解；體現(xiàn)了酶的專一性。（3）目的基因上應(yīng)該具有限制性內(nèi)切酶的識別序列。（4）基因上的啟動子可以和RNA聚合酶發(fā)生特異性結(jié)合，啟動轉(zhuǎn)錄過程。

6、（5）A選項體現(xiàn)了蛋白酶和蛋白質(zhì)特異性結(jié)合；C選項體現(xiàn)了DNA單鏈之間的A與T、C與G特異性結(jié)合；D選項體現(xiàn)了RNA單鏈之間的A與U、C與G特異性結(jié)合。 3.（2012上海卷）（2012上海卷）(六)回答下列有關(guān)遺傳信息傳遞和表達的問題。(10分) 55．如圖18所示，若用兩種識別切割序列完全不同的限制酶E和F從基因組DNA上切下目的基因，并將之取代質(zhì)粒pZHZ1(3.7kb，1kb=1000對堿基)上相應(yīng)的E—F區(qū)域(0.2kb)，那么所形成的重組質(zhì)粒pZHZ2___________。 A．既能被E也能被F切開 B．能被E但不能被F切開 C．既不能被E也不能被F切開

7、 D．能被F但不能被E切開 56．已知在質(zhì)粒pZHZl中，限制酶G切割位點距限制酶E切割位點0．8kb，限制酶H切割位點距限制酶F切割位點O．5kb。若分別用限制酶G和H酶切兩份重組質(zhì)粒pZHZ2樣 品，據(jù)表4所列酶切結(jié)果判斷目的基因的大小為 kb；并將目的基因內(nèi)部的限制酶G和H切割位點標注在圖19中。 57．若想在山羊的乳汁中收獲上述目的基因的表達產(chǎn)物，則需將重組質(zhì)粒pZHZ2導(dǎo)入至山羊的______細胞中。若pZHZ2進入細胞后插入在一條染色體DNA上，那么獲得轉(zhuǎn)基因純合子山羊的方式是__________。 58．上述目的基因模板鏈中的。TGA序列對應(yīng)一

8、個密碼子，翻譯時識別該密碼子的tRNA上相應(yīng)的堿基序列是________。一般而言，一個核糖體可同時容納________分子的tRNA。 59．下列四幅圖中能正確反映目的基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物內(nèi)部結(jié)構(gòu)的是___________。 TSS：轉(zhuǎn)錄起始位點，TTS：轉(zhuǎn)錄終止位點，STC：起始密碼子，SPC：終止密碼子 【答案】 55.A 56.1.2 見右圖 4（2012廣東）28、（16分）子葉黃色（Y，野生型）和綠色（y，突變型）是孟德爾研究的豌豆相對性狀之一。野生型豌豆成熟后，子葉由綠色變?yōu)辄S色。 （1）在黑暗條件下，野生型和突變型豌豆的葉片總?cè)~綠素含量的變化見圖10。其中，反映

9、突變型豌豆葉片總綠葉素含量變化的曲先是____________。 （2）Y基因和y基因的翻譯產(chǎn)物分別是SGRY蛋白和SGRy蛋白，其部分氨基酸序列見圖11。據(jù)圖11推測，Y基因突變?yōu)閥基因的原因是發(fā)生了堿基對的_______和_______。進一步研究發(fā)現(xiàn)，SGRY蛋白和SGRy蛋白都能進入葉綠體?？赏茰y，位點_______的突變導(dǎo)致了該蛋白的功能異常，從而使該蛋白調(diào)控葉綠素降解的能力減弱，最終使突變型豌豆子葉和葉片維持“常綠”。 （3）水稻Y基因發(fā)生突變，也出現(xiàn)了類似的“常綠”突變植株y2，其葉片衰老后仍為綠色。為驗證水稻Y基因的功能，設(shè)計了以下實驗，請完善。 （一）培育轉(zhuǎn)基因植株

10、： Ⅰ.植株甲：用含有空載體的農(nóng)桿菌感染________的細胞，培育并獲得純和植株。 Ⅱ.植株乙：________，培育并獲得含有目的基因的純合植株。 （二）預(yù)測轉(zhuǎn)基因植株的表現(xiàn)型： 植株甲：________維持“常綠”；植株乙：________。 （三）推測結(jié)論：________。 (3)本實驗通過具體情境考查對照實驗設(shè)計能力。欲通過轉(zhuǎn)基因?qū)嶒烌炞CY基因“能使子葉由綠色變?yōu)辄S色”的功能，首先應(yīng)培育純合的常綠突變植株y2，然后用含有Y基因的農(nóng)桿菌感染純合的常綠突變植株y2，培育出含有目的基因的純合植株觀察其葉片顏色變化。為了排除農(nóng)桿菌感染對植株的影響，應(yīng)用含有空載體的農(nóng)桿菌感染常

11、綠突變植株y2作為對照。 5.（2013海南卷·28）造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下，回答下列問題： (1) 21三體綜合征一般是由于第21號染色體____異常造成的。A和a是位于第21號染色體上的一對等位基因，某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa，據(jù)此可推斷，該患者染色體異常是其____的原始生殖細胞減數(shù)分裂異常造成的。 (2)貓叫綜合征是第5號同源染色體中的l條發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對表現(xiàn)型正常的夫婦（丈夫的基因型為BB，妻子的基因型為bb）生出了一個患有貓叫綜合征的孩子，若這個孩子表現(xiàn)出基因b的性狀，則其發(fā)生部分缺失的染色

12、體來自于____（填“父親”或“母親”）。 (3)原發(fā)性高血壓屬于____基因遺傳病，這類遺傳病容易受環(huán)境因素影響，在人群中發(fā)病率較高。 (4)就血友病和鐮刀型細胞貧血癥來說，如果父母表現(xiàn)型均正常，則女兒有可能患____，不可能患____。這兩種病的遺傳方式都屬于單基因____遺傳。 6.（2013廣東卷·28）地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。一堆夫婦生有一位重型β地中海貧血癥患兒，分析發(fā)現(xiàn)，患兒血紅蛋白β鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了突變（C→T）。用PCR擴增包含該位點的一段DNA片段l，突變序列的擴增片段可用一種限制酶酶切為大小不同的兩個片段m和s；但正常序列的擴

13、增片段不能被該酶酶切，如圖11（a）。目前患兒母親再次懷孕，并接受了產(chǎn)權(quán)基因診斷。家庭成員及胎兒的PCR擴增產(chǎn)物酶切電泳帶型示意圖見圖11（b）。（終止密碼子為UAA、UAG、UGA。） （1）在獲得單鏈模板的方式上，PCR擴增與體內(nèi)DNA復(fù)制不同，前者通過__________解開雙鏈，后者通過________解開雙鏈。 （2）據(jù)圖分析，胎兒的基因型是_______（基因用A、a表示）?；純夯疾】赡艿脑蚴莀________的原始生殖細胞通過_______________過程產(chǎn)生配子時，發(fā)生了基因突變；從基因表達水平分析，其患病是由于_____________。 （3）研究者在另一種

14、貧血癥的一位患者β鏈基因中檢測到一個新的突變位點，該突變導(dǎo)致β鏈第102位的天冬酰胺替換為蘇氨酸。如果____________，但____________，則為證明該突變位點就是這種貧血癥的致病位點提供了一個有力證據(jù)。 7.（2012上海卷）回答下列有關(guān)生物進化和生物多樣性的問題。(10分)從上世紀50年代至今，全球抗藥性雜草的發(fā)生呈上升趨勢。 35．目前全球已有。188種雜草中的324個生物類型對19類化學(xué)除草劑產(chǎn)生了抗藥性。所謂“生物類型”是指________。 A．品種多樣性 B．物種多樣性 C．遺傳多樣性 D．生態(tài)系統(tǒng)多樣性 36．抗藥性雜草生物類型數(shù)量的增加

15、，最可能的原因是______。A．氣候變化 B．化肥使用 C．耕作措施變化 D．除草劑使用 37．研究證實，雜草解毒能力增強是雜草對除草劑產(chǎn)生抗性的主要機制之一。從種群水平分析，這是因為____________。 A．種群內(nèi)的基因突變加快 B．種群內(nèi)的基因頻率發(fā)生了變化 C．種群內(nèi)形成了生殖隔離 D．種群內(nèi)的基因突變朝著抗藥性發(fā)展 38．相對于抗藥性雜草生物類型來說，對除草劑敏感的為敏感性生物類型，那么在原來沒有除草劑使用的農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)中，抗藥性生物類型個體數(shù)量與敏感性生物類型個體數(shù)量的關(guān)系是_____________。 A．無敏感性個體 B．抗藥性個體多于敏感性個體 C．無抗藥性個體 D．敏感性個體多于抗藥性個體 39． 抗藥性雜草已成為農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的嚴重威脅。下述幾種策略中，可有效延緩抗藥性雜草發(fā)生的是________(多選)。 A．機械除草 B．除草劑交替使用 C．人工除草 D．提高除草劑使用頻率 友情提示：部分文檔來自網(wǎng)絡(luò)整理，供您參考！文檔可復(fù)制、編輯，期待您的好評與關(guān)注！ 9 / 9