2018版高中生物 課時跟蹤檢測（七）性別決定和伴性遺傳 蘇教版必修2.doc

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課時跟蹤檢測（七） 性別決定和伴性遺傳一、選擇題1有關性染色體的敘述，正確的是()A性染色體只存在于性細胞中 B性染色體只存在于性腺細胞中 C哺乳動物體細胞和性細胞中都含有性染色體 D所有生物的性染色體類型都是XY型 解析：選C個體是由一個受精卵經過細胞分裂和細胞分化形成的，所以性細胞以及體細胞都有性染色體的存在；在自然界普遍存在的性別決定方式是XY型性別決定，除此以外還有ZW型性別決定。2人類的血友病是一種伴性遺傳病。由于控制血友病的基因是隱性的，且位于X染色體上，以下遺傳不可能的是()A攜帶此基因的母親把基因傳遞給兒子B患血友病的父親把血友病基因傳遞給兒子C患血友病的父親把血友病基因傳遞給女兒D攜帶此基因的母親把基因傳遞給女兒解析：選B由于男性的X染色體只能來自母親，且只能傳遞給其女兒，因此患血友病的父親不可能把基因傳遞給兒子。3下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是()A性染色體上的基因都與性別決定有關B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C生殖細胞中只表達性染色體上的基因D初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體解析：選B性染色體上的基因并非都與性別決定有關；性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳；生殖細胞中既有常染色體又有性染色體，常染色體上的基因如呼吸酶等相關的基因也會表達；初級精母細胞中一定含有Y染色體，但次級精母細胞中不一定含有Y染色體。4正常蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制。油蠶幼蟲的皮膚透明如油紙(可以看到內部器官)由隱性基因a控制，A對a是顯性，它們都位于Z染色體上。以下哪一個雜交組合方案，能在幼蟲時就可以根據皮膚特征，很容易地把雌、雄蠶區(qū)分開來()AZAZAZAW BZAZAZaWCZAZaZAW DZaZaZAW解析：選DZaZaZAW的子代中雌性個體的皮膚全透明(ZaW)，雄性個體的皮膚都不透明(ZAZa)。5一對色覺正常的夫婦生了一個紅綠色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色覺都正常，祖父為色盲。該男孩的色盲基因來自()A祖父 B祖母C外祖父 D外祖母 解析：選D已知色盲是伴X隱性遺傳病，則該紅綠色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定來自于他的母親(而與父親無關，父親提供的是Y)，但是母親正常，所以母親的基因型是XBXb，由題干已知外祖父母色覺都正常，則母親的色盲基因一定來自于外祖母(XBXb)。6人的紅綠色盲是由X染色體隱性基因控制的，如圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖，圖中一定不攜帶致病基因的個體() A5號 B6號C9號 D10號 解析：選B由X染色體隱性基因的傳遞特點可知，一定攜帶致病基因的有2號、4號、5號和10號個體；可能攜帶致病基因的有1號、8號和9號個體；一定不攜帶致病基因的有3號、6號和7號個體。7如圖是某紅眼果蠅細胞分裂示意圖(用B、b表示相關基因)，若圖中的a與一只異性紅眼果蠅產生的配子結合發(fā)育成一只白眼雄果蠅，則d與異性紅眼果蠅產生的配子結合發(fā)育成的果蠅表現型為() A白眼雄果蠅 B紅眼雄果蠅C白眼雌果蠅 D紅眼雌果蠅解析：選D據圖可知該果蠅為雄果蠅，基因型為XBY。由a與一只異性紅眼果蠅(XBXb)產生的配子(Xb)結合發(fā)育成一只白眼雄果蠅(XbY)，可知a含Y染色體，則d含X染色體且攜帶決定紅眼的基因(XB)，與異性紅眼果蠅產生的配子結合發(fā)育成的果蠅表現型為紅眼雌果蠅(XBX)。8. 雌雄異株的高等植株剪秋羅有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉(B)對狹葉(b)呈顯性，等位基因位于X染色體上，其中狹葉基因(b)會使花粉致死。如果雜合寬葉雌株同狹葉雄株雜交，其子代的性別及表現型是()A子代全是雄株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉B子代全是雌株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉C子代雌雄各半，全為寬葉D子代中寬葉雌株寬葉雄株狹葉雌株狹葉雄株1111解析：選A雜合寬葉雌株的基因型為XBXb，產生XB、Xb兩種卵細胞，狹葉雄株的基因型為XbY，產生Xb、Y兩種花粉，Xb花粉致死，只有Y花粉參與受精，因此后代全部為雄株，1/2為寬葉，1/2為狹葉。9果蠅的白眼為伴X隱性遺傳。在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代個體性別的是()A雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅B白眼雌果蠅紅眼雄果蠅C雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅D白眼雌果蠅白眼雄果蠅解析：選B設相關基因為B、b，白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅的交配可表示為XbXbXBYXBXb、XbY，后代中紅眼果蠅均為雌性，白眼果蠅均為雄性。二、非選擇題10山羊性別決定方式為XY型。下圖所示的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現者。已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題： (1)根據系譜圖推測，該性狀為_(填“隱性”或“顯性”)性狀。(2)假設控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第代中表現型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是_(填個體編號)。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是_，可能是雜合子的個體是_(填個體編號)。解析：(1)由于圖中1和2不表現該性狀而生下具有該性狀的公羊，說明該性狀為隱性性狀。(2)若控制該性狀的基因位于Y染色體上，則該性狀只在公羊中體現，不在母羊中體現；3(具有該性狀)后代3應無該性狀，而4應具有該性狀；1(不具有該性狀)后代1應該不具有該性狀，因此在第代中表現型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是1、3和4。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，1具有該性狀，而2不具有該性狀，則2肯定為雜合子。由于3是具有該性狀的母羊，4是不具有該性狀的母羊，則4肯定為雜合子。由于3是具有該性狀的公羊，2是不具有該性狀的母羊，則2肯定為雜合子，因此系譜圖中一定是雜合子的個體是2、2、4。由于1是具有該性狀的公羊，則其X染色體一定來自2(雜合子)，而1是不具有該性狀的公羊，因此系譜圖中可能是雜合子的只有2。答案：(1)隱性(2)1、3和4(3)2、2、42 一、選擇題1男性紅綠色盲患者(XbY)的一個處于有絲分裂后期的細胞和女性紅綠色盲基因攜帶者(XBXb)的一個處于減數第二次分裂中期的細胞進行比較，在不考慮變異的情況下，下列有關敘述正確的是()A常染色體數目比值為21 B核DNA數目比值為21 C紅綠色盲基因(Xb)數目比值為11 D染色單體數目比值為21 解析：選B有絲分裂后期細胞中染色體數目加倍，減數第二次分裂中期的細胞中染色體數目減半，則比值為41；有絲分裂后期細胞中核DNA數目是92個，減數第二次分裂中期的細胞中核DNA數目是46個；男性紅綠色盲患者有絲分裂后期色盲基因數目為2，女性攜帶者減數第一次分裂，同源染色體分離，則減數第二次分裂中期色盲基因數目為0或2；有絲分裂后期細胞中染色單體數目為0。2火雞的性別決定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人發(fā)現少數雌火雞(ZW)的卵細胞未與精子結合，也可以發(fā)育成后代。遺傳學家推測，該現象產生的原因可能是：卵細胞與其同時產生的三個極體之一結合，形成后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這種方式產生后代的雌雄比例是()A雌雄11 B雌雄12C雌雄31 D雌雄41解析：選DZW型的雌火雞產生的卵細胞的基因型是Z或W。如果卵細胞的基因型是Z，那么與卵細胞同時形成的3個極體的基因型是Z、W、W，此時卵細胞與極體結合形成的細胞的基因型是1/3ZZ、2/3ZW。如果卵細胞的基因型是W，那么與卵細胞同時形成的3個極體的基因型是W、Z、Z，此時卵細胞與極體結合形成的細胞的基因型是1/3WW、2/3ZW，由于WW的胚胎不能存活，因此卵細胞與極體結合形成的后代的基因型是1/3ZZ、4/3ZW，所以若推測成立，理論上這種方式產生后代的雌雄比例是41。3人類白化病由基因a控制，色盲由基因b控制，下圖所示為一對表現正常的夫妻各自一個原始生殖細胞進行減數分裂時的模式圖，已知8和9為成熟的生殖細胞，它們結合后正常發(fā)育成的孩子是白化色盲患者。下列有關分析正確的是()A7的基因組成為aY或AXBB該白化色盲孩子的相關基因組成為aaXbYC這對夫婦再生一個孩子表現正常的概率小于1/2D1、2、3、4細胞分裂時細胞質不均等分裂的有3和4解析：選B由題可知，8和9結合后發(fā)育成的孩子的基因型為aaXbY,7和8的基因組成相同，均為aY；這對夫婦的基因型分別為AaXBY、AaXBXb，所以他們再生一個孩子表現正常的概率為3/43/49/16；圖中3為次級卵母細胞，細胞質不均等分裂，而4為第一極體，細胞質均等分裂。4小鼠中有一對控制灰砂色的基因(T)和正?；疑幕?t)，位于X染色體上。正常灰色但性染色體組成為XO的雌鼠與灰砂色雄鼠交配，預期后代表現型之比為(胚胎的存活至少要有一條X染色體)()A灰砂灰色21 B灰砂灰色12 C灰砂灰色11 D灰砂灰色31 解析：選A根據題意分析可知：正常灰色(t)但性染色體為XO的雌鼠與灰砂色雄鼠交配，其基因型分別為XtO和XTY。由于胚胎的存活至少要有一條X染色體，所以后代基因型為XTXt、XtY和XTO，因此后代表現型比為灰砂灰色21。5下列有關色盲的敘述，不合理的是()A色盲女子產生的每個卵細胞都有色盲基因 B色盲男子的每個精子都有色盲基因 C色盲女子的父親、兒子一定是色盲 D色盲男子的母親不一定色盲 解析：選B色盲男子的基因型是XbY，其產生的精子只有一半含有色盲基因。6如圖為色盲患者的遺傳系譜圖，以下敘述正確的是() A3與正常男性婚配，后代都不患病 B3與正常男性婚配，生有患病男孩的概率是1/8 C4與正常女性婚配，后代都不患病 D4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 解析：選B已知3的基因型是XBXB或XBXb，與正常男性XBY婚配，生出患病的兒子(XbY)的概率是1/8；4的基因型是XBY，其與正常女性(XBXB或XBXb)婚配，但是不知道這個女性是攜帶者的概率，所以無法計算后代是患病男孩的概率。7一對表現型正常的夫婦，生了一個既患白化病又患色盲的兒子，則夫婦的基因型分別是()AAAXBYAaXBXb BAaXbYAaXBXB CAaXBYAaXBXb DAaXBYAAXBXb 解析：選C由于一對表現型正常的夫婦的基因型可能是A_XBY、A_XBX，他們生了一個既患白化病(a)又患色盲(b)的男孩(aaXbY)，則說明這對夫婦的基因型是AaXBY、AaXBXb。8雞的性別決定方式為ZW型，d基因是Z染色體上的隱性致死基因。含d基因的雜合子雄雞與正常的雌雞交配，共孵化出120只小雞。這120只雞的雌雄比例為()A雌雄21 B雄雌21C雌雄11 D雌雄31 解析：選B根據題意可知雙親的基因型是雄雞ZDZd，雌雞ZDW，交配得到的后代為ZDZD、ZDZd、ZDW、ZdW，比例為1111，其中，因為“d基因是Z染色體上的隱性致死基因”，所以ZdW致死，雄性的有ZDZD、ZDZd，占2份，雌性的ZDW，占1份，故雄雌21。二、非選擇題9已知家雞中，雞冠直冠與豆冠為一對相對性狀(受基因B、b控制)；羽毛蘆花與非蘆花為一對相對性狀(受基因F、f控制)。兩只親代家雞雜交得到以下子代類型和比例如下表。請回答：直冠、蘆花直冠、非蘆花豆冠、蘆花豆冠、非蘆花雄雞3/401/40雌雞3/83/81/81/8 (1)控制直冠與豆冠的基因位于_；控制蘆花與非蘆花的基因位于_。(2)親代家雞的基因型為_、_。(3)親代家雞的表現型為_、_。(4)子代表現型為直冠蘆花的雄雞中，純合子與雜合子的比例為_。(5)子代雌雞中直冠非蘆花的基因型為_、_；若要在早期的雛雞中根據羽毛區(qū)分開雌性和雄性，從而多養(yǎng)母雞多產蛋，則選用的親本基因型組合為_。解析：直冠和豆冠在雄雞和雌雞中其比例都是31，因此是常染色體遺傳，而其性別決定屬ZW型性別決定，蘆花和非蘆花在雄雞中是10，而在雌雞中是11，具有性別差異，是Z染色體上基因控制的伴性遺傳；具親代家雞產生子代的表現型可推知親代家雞的基因型為BbZFW、BbZFZf，其表現型為雌直冠蘆花，雄直冠蘆花；子代中直冠蘆花雄雞純合體為1/31/2(1/3BB1/2ZFZF)為1/6，雜合體為11/65/6，其比例為15；子代雌雞中直冠非蘆花的基因型為BBZfW、BbZfW；要根據羽毛區(qū)分雌雄，應選用的親本基因型組合為ZFWZfZf，其后代所有雄性都表現為蘆花，雌性為非蘆花。答案：(1)常染色體Z染色體(2)BbZFW、BbZFZf(3)直冠蘆花直冠蘆花(4)15(5)BBZfWBbZfWZFWZfZf