高中生物第2章 基因和染色體的關系第三節(jié) 伴性遺傳課件新人教版必修3

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1、第三節(jié)第三節(jié) 伴性遺傳伴性遺傳我為什么是男孩？我為什么是男孩？ 同是受精卵發(fā)育的個體同是受精卵發(fā)育的個體,為什么有的發(fā)育成雌性，有為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？的發(fā)育成雄性？我為什么是女孩？我為什么是女孩？人類染色體分組圖人類染色體分組圖男性的染色體男性的染色體()女性的染色體女性的染色體()性染色體性染色體 1對對常染色體常染色體 22對對人的性別決定過程：（XY型）1 ： 1 卵細胞卵細胞22+X22對對+XX子子 代代22對對+XY受精卵受精卵 22對對+XY22對對+XX親親 代代比比 例例 1 1 ： 1 1 22+X22+Y精子精子 XX XY1 1對對同型同型 性染色體性

2、染色體1 1對對異型異型 性染色體性染色體XY 型的性別決定型的性別決定 很多種類昆很多種類昆蟲，某些魚類和蟲，某些魚類和兩棲類，所有哺兩棲類，所有哺乳動物，很多雌乳動物，很多雌雄異株植物。雄異株植物。XY同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段X染色體Y染色體ZW 型的性別決定型的性別決定雌性雌性()有有1對對異型異型性染色體性染色體 ZW雄性雄性()有有1對對同型同型性染色體性染色體 ZZ鳥類、蛾蝶類生物鳥類、蛾蝶類生物其他性別決定的機制其他性別決定的機制 英國化學家道爾頓英國化學家道爾頓畫出道爾頓家系圖畫出道爾頓家系圖女性正常女性正常 男性患者男性患者女性患者女性患者男性正常男性正常說明：雙親、

3、妹妹、哥哥正常，本人和弟弟說明：雙親、妹妹、哥哥正常，本人和弟弟 是患者是患者紅綠色盲癥紅綠色盲癥 顯性？隱性？顯性？隱性？1、家系圖中患者是什么性別的、家系圖中患者是什么性別的?色盲遺傳與什么有關？色盲遺傳與什么有關？2 、紅綠色盲基因位于紅綠色盲基因位于X染色體上還是染色體上還是Y染色體上？染色體上？3、紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？、紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？XB6 6種婚配方式種婚配方式 = = 女女3 3種種 x x 男男2 2種種人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型寫出下列寫出下列4種婚配方式的遺傳圖解種婚配方式的遺傳圖解女性正常女性正常 男性色盲男性色盲XBXB

4、 XbY 女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常XBXb XBY女性攜帶者女性攜帶者 男性色盲男性色盲XBXb XbY女性色盲女性色盲 男性正常男性正常XbXb XBY女性正常女性正常 男性色盲男性色盲XBXB XbY親代親代配子配子XBXbYXBXbXBY子代子代女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常1 1人類紅綠色盲的人類紅綠色盲的4種遺傳方式種遺傳方式1234男女男女 正常正常男女男女 患者患者XbYXBXBXBYXbXbXBXBXBXbXBY XbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYXBXbXBY伴X染色體隱性遺傳的特點：1. 交叉遺傳交叉遺傳 2.隔代遺傳隔代遺傳 3.男性患

5、者多于女性患者男性患者多于女性患者血友病簡介血友病簡介癥狀：血液中缺少一種凝血因子，故癥狀：血液中缺少一種凝血因子，故 凝血時間延長，或出血不止。凝血時間延長，或出血不止。 血友病也是一種伴隱性遺傳病，血友病也是一種伴隱性遺傳病， 其遺傳特點與色盲完全一樣。其遺傳特點與色盲完全一樣。 （1）生出色盲孩子的幾率是多少？）生出色盲孩子的幾率是多少？（2）生出色盲男孩的幾率是多少？）生出色盲男孩的幾率是多少？（3）所生男孩色盲的幾率是多少？）所生男孩色盲的幾率是多少？ (4) 生男孩是色盲的幾率是多少生男孩是色盲的幾率是多少?遵循孟德爾的什么定律？遵循孟德爾的什么定律？XBXb XbY 抗維生素抗維

6、生素D D佝僂病是由位于佝僂病是由位于X X染色體上的顯性染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α?、致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α住⑩}吸收不良而導致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。（緩慢等癥狀。（寫出婚配方式及遺傳圖解寫出婚配方式及遺傳圖解） 1 1、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者2 2、世代相傳，交叉遺傳、世代相傳，交叉遺傳3 3、男患者的女兒和母親必、男患者的女兒和母親必 為患者為患者試判斷下列遺傳系譜最可能

7、的遺傳方式試判斷下列遺傳系譜最可能的遺傳方式Y Y染色體遺傳染色體遺傳特點：患者均特點：患者均為男性，且只為男性，且只要父親患病，要父親患病，兒子均患病。兒子均患病。示正常男女示正常男女示示患者患者 12534791061181、患者的基因型、患者的基因型XYM2、Y染色體上的基因無等位基因，所以染色體上的基因無等位基因，所以無顯隱性關系無顯隱性關系3、患者全為男性，具父傳子，子傳孫。、患者全為男性，具父傳子，子傳孫。人類遺傳病分為五種類型：常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳伴伴X X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳伴伴X X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳伴伴Y Y染色

8、體遺傳染色體遺傳1、指導人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質指導人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質2、指導生產(chǎn)實踐活動、指導生產(chǎn)實踐活動 人類遺傳病中，抗維生素人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是佝僂病是由由X染色體上的顯性基因控制的染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈甲家庭中丈夫患抗維生素夫患抗維生素D佝僂病佝僂病,妻子表現(xiàn)正常妻子表現(xiàn)正常;乙家庭乙家庭中中,夫妻都表現(xiàn)正常夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色但妻子的弟弟患紅綠色盲盲,從優(yōu)生角度考慮從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應分別選擇生甲乙家庭應分別選擇生育育 A.A.男孩男孩 男孩男孩 B .B .女孩女孩 女孩女孩 C. C. 男孩男孩 女孩女孩 D.D.女

9、孩女孩 男孩男孩back遺遺傳傳咨詢咨詢C. C. 男孩男孩 女孩女孩 已知雞的蘆花斑紋基因已知雞的蘆花斑紋基因(D)對非蘆花基因對非蘆花基因(d)為顯性為顯性,且且D與與d均位于均位于Z染色體上染色體上.剛孵化出剛孵化出來的小雞雌雄較難辨認來的小雞雌雄較難辨認,但蘆花雞與非蘆花雞但蘆花雞與非蘆花雞卻很容易區(qū)別卻很容易區(qū)別.請你設計一個雜交組合請你設計一個雜交組合,使其后使其后代剛出殼時代剛出殼時, 能容易辨認出雌雄來能容易辨認出雌雄來.指導生產(chǎn)實踐指導生產(chǎn)實踐ZBW ZbZb非蘆花雄雞非蘆花雄雞 蘆花雌雞蘆花雌雞 親代親代Zb ZBWZBZb ZbW蘆花雄雞蘆花雄雞非蘆花雌雞非蘆花雌雞 1

10、： 1非蘆花雄雞與蘆花雌雞交配的遺傳現(xiàn)象非蘆花雄雞與蘆花雌雞交配的遺傳現(xiàn)象子代子代配子配子指導生產(chǎn)實踐指導生產(chǎn)實踐男性正常男性正常女性正常女性正常男性患者男性患者女性患者女性患者A B ABCD男性正常男性正常女性正常女性正常1.性染色體存在于性染色體存在于 ( ) A.體細胞體細胞 B.精子精子 C.卵細胞卵細胞 D.以上都是以上都是2. 人的性別決定是在人的性別決定是在 ( ) A.胎兒出生時胎兒出生時 B.胎兒發(fā)育時胎兒發(fā)育時 C.合子形成時合子形成時 D.合子卵裂時合子卵裂時3. 某色盲男孩的父母某色盲男孩的父母,祖父母和外祖父母中祖父母和外祖父母中,只有祖父只有祖父是色盲患者是色盲患

11、者,其他人色覺正常其他人色覺正常.該色盲男孩的色盲基該色盲男孩的色盲基因來自因來自 ( ) A.祖父祖父 B.祖母祖母 C.外祖父外祖父 D.外祖母外祖母DCD4. 一對夫婦共生了四個孩子，兩男兩女，其中一男一女是血一對夫婦共生了四個孩子，兩男兩女，其中一男一女是血友病患者。按理論推斷，這對夫婦的基因型是友病患者。按理論推斷，這對夫婦的基因型是 ( )A、XHXH和和XHY B、 XHXh 和和XhYC、 XhXh和和XHY D、 XHXh和和XHYB5. 血友病屬于隱性伴性遺傳病血友病屬于隱性伴性遺傳病.某人患血友病某人患血友病,他的岳父表現(xiàn)他的岳父表現(xiàn)正常正常,岳母患血友病岳母患血友病,對

12、他的子女表現(xiàn)型的預測應該是對他的子女表現(xiàn)型的預測應該是 ( ) A.兒子女兒全都正常兒子女兒全都正常 B.兒子患病兒子患病,女兒正常女兒正常 C.兒子正常兒子正常,女兒患病女兒患病 D.兒子女兒中都有可能出現(xiàn)患者兒子女兒中都有可能出現(xiàn)患者D6. 決定貓毛色的基因位于決定貓毛色的基因位于X染色體上染色體上,基因為基因為bb、BB和和Bb的的貓分別為黃、黑和虎斑色貓分別為黃、黑和虎斑色.現(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交現(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配配,生下了生下了3只虎斑色小貓和一只黃色小貓只虎斑色小貓和一只黃色小貓,它們的性別是它們的性別是 ( ) A. 雌雄各半雌雄各半 B.全為雌貓或三雌一雄全為雌貓

13、或三雌一雄 C.全為雄貓或三雄一雌全為雄貓或三雄一雌 D.全為雄貓或全為雌貓全為雄貓或全為雌貓B10. 正常女性與一色盲男性婚配，生了一個白化病色盲的女孩。正常女性與一色盲男性婚配，生了一個白化病色盲的女孩。這對夫婦的基因型這對夫婦的基因型 ( )A. AaXBXb、AaXbY B. AaXBXb、aaXbY C. AAXBXb、AaXBY D. AaXbXb、AaXbY A8、下列、下列4例遺傳病譜系圖中，肯定不是紅綠色盲遺傳方式的例遺傳病譜系圖中，肯定不是紅綠色盲遺傳方式的是是 ( )ABCDC第一步：第一步：確認或排除Y染色體遺傳。第二步：第二步：判斷致病基因是顯性還是隱性。第三步：第三

14、步：確定致病基因是位于常染色體上還是位于X染色體上。首先考慮后者，只有不符合X染色體顯性或隱性遺傳病的特點時，才可判斷為常染色體顯性或隱性遺傳病。 圖遺傳病類型一般規(guī)律遺傳特點常隱父母無病女兒有病一定是常隱隔代遺傳男女發(fā)病率相等常顯父母有病女兒有正常的一定是常顯連續(xù)遺傳男女發(fā)病率相等常隱或X隱父母無病兒子有病一定是隱性隔代遺傳常顯或X顯父母有病兒子有正常者一定是顯性連續(xù)遺傳最可能X顯父母有病女兒全有病最可能X顯連續(xù)遺傳患者女性多于男性非X隱母親有病兒子都正常非X隱隔代遺傳最可能Y上父親有病兒子全有病最可能Y上連續(xù)遺傳只有男性患者遺傳方式遺傳特點Y遺傳父病子病女不病X顯性遺傳父病女必病，子病母必病常染色體顯性遺傳子女正常雙親病 父病女不病或子病母不病X隱性遺傳母病子必病，女病父必病常染色體隱性遺傳雙親正常子女病 母病子不病或女病父不病IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗維生素抗維生素D D佝僂病系譜圖佝僂病系譜圖如果某顯性致病基因位于如果某顯性致病基因位于X X染色染色體的非同源區(qū)段，其遺傳特點又是怎樣的？體的非同源區(qū)段，其遺傳特點又是怎樣的？