歷史第38講 有機合成與推斷 新人教版

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1、第第38講有機合成與推斷講有機合成與推斷考綱要求考綱要求 有機框圖推斷與有機合成題是高考必考試題，有機框圖推斷與有機合成題是高考必考試題，也是高考試題中最具有選拔性功能的題目之一。主要考查有也是高考試題中最具有選拔性功能的題目之一。主要考查有機物的命名、有機反應條件與有機反應類型的判斷、有機物機物的命名、有機反應條件與有機反應類型的判斷、有機物結(jié)構(gòu)簡式的推斷及有機反應方程式的書寫等。涉及的物質(zhì)多結(jié)構(gòu)簡式的推斷及有機反應方程式的書寫等。涉及的物質(zhì)多為教材中比較熟悉的物質(zhì)及當年有重大影響和科技上取得重為教材中比較熟悉的物質(zhì)及當年有重大影響和科技上取得重大突破的物質(zhì)，考查的仍為有機化學主干知識。其中

2、根據(jù)題大突破的物質(zhì)，考查的仍為有機化學主干知識。其中根據(jù)題設(shè)信息，設(shè)計有機合成路線可能成為今后高考命題的熱點。設(shè)信息，設(shè)計有機合成路線可能成為今后高考命題的熱點。高頻考點一有機合成高頻考點一有機合成【解析解析】 反應反應1為為CH3CH2CH2CH2Cl的水解反應，反應條的水解反應，反應條件為件為NaOH水溶液、加熱。反應水溶液、加熱。反應2為為CH3CH2CH2CH2OH的催的催化氧化反應?；趸磻?。【答案答案】 NaOH水溶液、加熱水溶液、加熱2CH3CH2CH2CH2OHO22請設(shè)計以請設(shè)計以CH2 CHCH3為主要原料為主要原料(無機試劑任用無機試劑任用)制制備備CH3CH(OH)C

3、OOH的合成路線流程圖的合成路線流程圖(須注明反應條件須注明反應條件)。例：由乙醇合成聚乙烯的反應流程圖可表示為例：由乙醇合成聚乙烯的反應流程圖可表示為【答案答案】 1有機合成的任務有機合成的任務2有機合成的原則有機合成的原則(1)起始原料要廉價、易得、低毒性、低污染。起始原料要廉價、易得、低毒性、低污染。(2)應盡量選擇步驟最少的合成路線。應盡量選擇步驟最少的合成路線。 (3)原子經(jīng)濟性高，具有較高的產(chǎn)率。原子經(jīng)濟性高，具有較高的產(chǎn)率。(4)有機合成反應要操作簡單、條件溫和、能耗低、易有機合成反應要操作簡單、條件溫和、能耗低、易于實現(xiàn)。于實現(xiàn)。3有機合成中官能團的引入、消除和轉(zhuǎn)化有機合成中官

4、能團的引入、消除和轉(zhuǎn)化(1)官能團的引入官能團的引入引入官能團引入方法引入鹵素原子烴、酚的取代不飽和烴與HX、X2的加成醇與氫鹵酸(HX)反應引入羥基烯烴與水加成醛酮與氫氣加成鹵代烴在堿性條件下水解酯的水解葡萄糖發(fā)酵產(chǎn)生乙醇引入碳碳雙鍵某些醇或鹵代烴的消去炔烴不完全加成烷烴裂化引入碳氧雙鍵醇的催化氧化連在同一個碳上的兩個羥基脫水含碳碳三鍵的物質(zhì)與水加成引入羧基醛基氧化酯、肽、蛋白質(zhì)、羧酸鹽的水解(2)官能團的消除官能團的消除通過加成反應可以消除不飽和鍵通過加成反應可以消除不飽和鍵(雙鍵、三鍵、苯環(huán)雙鍵、三鍵、苯環(huán))；通過消去、氧化或酯化反應等消除羥基；通過消去、氧化或酯化反應等消除羥基；通過加

5、成或氧化反應等消除醛基；通過加成或氧化反應等消除醛基；通過水解反應消除酯基、肽鍵、鹵素原子。通過水解反應消除酯基、肽鍵、鹵素原子。(3)官能團的轉(zhuǎn)化官能團的轉(zhuǎn)化利用官能團的衍生關(guān)系進行衍變，如利用官能團的衍生關(guān)系進行衍變，如通過某種手段改變官能團的位置，如通過某種手段改變官能團的位置，如4有機合成中碳骨架的構(gòu)建有機合成中碳骨架的構(gòu)建(1)碳鏈增長的反應碳鏈增長的反應加聚反應；加聚反應；縮聚反應；縮聚反應；酯化反應。酯化反應。(2)鏈減短的反應鏈減短的反應烷烴的裂化反應；烷烴的裂化反應；酯類、糖類、蛋白質(zhì)等的水解反應；酯類、糖類、蛋白質(zhì)等的水解反應；利用題目信息所給反應，如：烯烴、炔烴的氧化反應

6、，利用題目信息所給反應，如：烯烴、炔烴的氧化反應，羧酸及其鹽的脫羧反應羧酸及其鹽的脫羧反應(3)常見由鏈成環(huán)的方法常見由鏈成環(huán)的方法二元醇成環(huán)：二元醇成環(huán)：利用題目所給信息成環(huán)，如常給信息二烯烴與單烯烴的利用題目所給信息成環(huán)，如常給信息二烯烴與單烯烴的聚合成環(huán)：聚合成環(huán)：5有機合成題的解題思路有機合成題的解題思路考點考點1有機合成路線的選擇與設(shè)計有機合成路線的選擇與設(shè)計1(2017廣東韶關(guān)高考調(diào)研廣東韶關(guān)高考調(diào)研)化合物化合物E是一種醫(yī)藥中間體，是一種醫(yī)藥中間體，常用于制備抗凝血藥，可以通過下圖所示的路線合成：常用于制備抗凝血藥，可以通過下圖所示的路線合成：(1)G中含有的官能團名稱為中含有的

7、官能團名稱為_。(2)BC的反應類型是的反應類型是_。(3)1 mol D最多可與最多可與_mol H2加成。寫出加成。寫出DE的化的化學方程式：學方程式：_。(4)寫出同時滿足下列條件的寫出同時滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：式：_。A能發(fā)生銀鏡反應能發(fā)生銀鏡反應B核磁共振氫譜只有核磁共振氫譜只有4組峰組峰C能與能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，水解時溶液發(fā)生顯色反應，水解時1 mol該同分異該同分異構(gòu)體可消耗構(gòu)體可消耗3 mol NaOH (5)已知工業(yè)上以氯苯水解制取苯酚，而酚羥基一般不易直已知工業(yè)上以氯苯水解制取苯酚，而酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。甲

8、苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸。接與羧酸酯化。甲苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸。苯甲酸苯酚酯苯甲酸苯酚酯( )是一種重要的有機合成中間是一種重要的有機合成中間體。試寫出以苯酚、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流體。試寫出以苯酚、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖程圖(無機原料任選無機原料任選)。合成路線流程圖示例如下：。合成路線流程圖示例如下：【解析解析】 (1)根據(jù)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式可知，該分子中含有的官能團的結(jié)構(gòu)簡式可知，該分子中含有的官能團為羥基、酯基、碳碳雙鍵。為羥基、酯基、碳碳雙鍵。(2)BC是羧基中的羥基被氯原子代替，發(fā)生的是取代反應。是羧基中的羥基被氯原子代替，發(fā)生的是

9、取代反應。(3)苯環(huán)能與氫氣加成，苯環(huán)能與氫氣加成，1 mol D最多可與最多可與3 mol H2加成。加成。D生成生成E發(fā)生的是酯化反應，反應的化學方程式為發(fā)生的是酯化反應，反應的化學方程式為發(fā)生銀鏡反應，說明含有醛基；發(fā)生銀鏡反應，說明含有醛基；B.核磁共振氫譜只有核磁共振氫譜只有4組峰，組峰，即有即有4種不同化學環(huán)境的氫原子；種不同化學環(huán)境的氫原子；C.能與能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應溶液發(fā)生顯色反應，說明有酚羥基，水解時，說明有酚羥基，水解時1 mol該有機物可消耗該有機物可消耗3 mol NaOH，故，故含有酯基。綜上所述可知，該酯基應該為甲酸苯酚酯基，結(jié)合核含有酯基。綜上所述可知

10、，該酯基應該為甲酸苯酚酯基，結(jié)合核磁共磁共(5)甲苯可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸，所以苯甲甲苯可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸，所以苯甲酸可由甲苯氧化得到，由于酚羥基一般不易直接與羧酸酯化酸可由甲苯氧化得到，由于酚羥基一般不易直接與羧酸酯化，所以可以根據(jù)題目中的，所以可以根據(jù)題目中的C和和E反應制備反應制備F的方法來制備苯甲的方法來制備苯甲酸苯酚酯，即把苯甲酸轉(zhuǎn)化為苯甲酰氯，然后再與苯酚反應酸苯酚酯，即把苯甲酸轉(zhuǎn)化為苯甲酰氯，然后再與苯酚反應得到產(chǎn)物。得到產(chǎn)物?！敬鸢复鸢浮?(1)羥基、酯基、碳碳雙鍵羥基、酯基、碳碳雙鍵(2)取代反應取代反應考點考點2有機合成路線的綜合分析有機合成路線

11、的綜合分析2芳香化合物芳香化合物A的分子式為的分子式為C9H10O2，B的相對分子質(zhì)量的相對分子質(zhì)量比比A的大的大79，J是乙酸，是乙酸，K是聚乙酸乙烯酯的單體，是聚乙酸乙烯酯的單體，G與氯化與氯化鐵溶液能發(fā)生顯色反應，且苯環(huán)上的一元取代物只有兩種。鐵溶液能發(fā)生顯色反應，且苯環(huán)上的一元取代物只有兩種。AK之間有如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系：之間有如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系：已知：已知：當羥基與雙鍵碳原子相連時，易發(fā)生轉(zhuǎn)化：當羥基與雙鍵碳原子相連時，易發(fā)生轉(zhuǎn)化：ONa連在烴基上不會被氧化。連在烴基上不會被氧化。請回答下列問題：請回答下列問題：(1)化合物化合物K的結(jié)構(gòu)簡式是的結(jié)構(gòu)簡式是_。I中官能團的名稱為中官能團的

12、名稱為_。(2)反應反應中屬于水解的是中屬于水解的是_(填反應編號填反應編號)。由。由CG操作順序為操作順序為，而不采取，而不采取，原因，原因是是_。(3)G可以與可以與NaHCO3溶液反應，溶液反應，1 mol G與與NaHCO3溶液反溶液反應時最多消耗應時最多消耗_mol NaHCO3。(4)寫出寫出BCD的化學方程式：的化學方程式：_。(5)同時滿足下列條件的同時滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體有的同分異構(gòu)體有_種種(不考慮立體異構(gòu)不考慮立體異構(gòu))。a含有苯環(huán)；含有苯環(huán)；b能發(fā)生銀鏡反應和水解反應。能發(fā)生銀鏡反應和水解反應。在這些同分異構(gòu)體中，滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)在這些同分異構(gòu)體中，

13、滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為構(gòu)簡式為_。a核磁共振氫譜有核磁共振氫譜有5組吸收峰；組吸收峰；b1 mol該同分異構(gòu)體只能與該同分異構(gòu)體只能與1 mol NaOH反應。反應?！窘馕鼋馕觥?題干給出芳香族化合物題干給出芳香族化合物A的分子式的分子式C9H10O2，由分子，由分子式可判斷出不飽和度為式可判斷出不飽和度為5，而苯環(huán)的不飽和度為，而苯環(huán)的不飽和度為4，所以除苯環(huán)，所以除苯環(huán)外還有外還有1個不飽和度。個不飽和度。AB反應條件為反應條件為Br2，光照，初步判斷，光照，初步判斷為烷基上的取代反應，由為烷基上的取代反應，由“B的相對分子質(zhì)量比的相對分子質(zhì)量比A的大的大79”，說，說明明B

14、比比A多多1個溴原子，證明發(fā)生取代反應，此為正向推斷。由個溴原子，證明發(fā)生取代反應，此為正向推斷。由(2)反應反應為酸化，不是水解，由于酚羥基易被氧化，所以最為酸化，不是水解，由于酚羥基易被氧化，所以最后酸化，保護酚羥基。反應后酸化，保護酚羥基。反應是酸堿中和。是酸堿中和。(5)A除苯環(huán)外還有除苯環(huán)外還有3個碳原子，個碳原子，2個氧原子，個氧原子，1個不飽和度。能個不飽和度。能發(fā)生水解反應和銀鏡反應，說明含有甲酸酯基發(fā)生水解反應和銀鏡反應，說明含有甲酸酯基(HCOO)，另外，另外還有還有2個碳原子組成個碳原子組成2個甲基，在苯環(huán)上有鄰、間、對三種位置關(guān)個甲基，在苯環(huán)上有鄰、間、對三種位置關(guān)系，

15、系，HCOO作為取代基，分別有作為取代基，分別有2種、種、3種、種、1種，共種，共6種。種。2個碳原子組成乙基，與個碳原子組成乙基，與HCOO在苯環(huán)上有鄰、間、對在苯環(huán)上有鄰、間、對三種位置關(guān)系，共三種位置關(guān)系，共3種結(jié)構(gòu)。種結(jié)構(gòu)。2個碳原子，個碳原子，1個組成甲基，個組成甲基，1個個與甲酸酯組成與甲酸酯組成HCOOCH2，有，有3種結(jié)構(gòu)。種結(jié)構(gòu)。2個碳原子均與個碳原子均與HCOO結(jié)合，有結(jié)合，有HCOOCH2CH2、HCOOCH(CH3)2種種，共，共14種。種。1 mol 該同分異構(gòu)體只能與該同分異構(gòu)體只能與1 mol NaOH反應，則反應，則HCOO不能直接連在苯環(huán)上，再結(jié)合核磁共振氫譜

16、有不能直接連在苯環(huán)上，再結(jié)合核磁共振氫譜有5組組吸收峰可知該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)有一定對稱性。吸收峰可知該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)有一定對稱性?！敬鸢复鸢浮?(1)CH3COOCHCH2醛基醛基(2)保護酚羥基，防止被氧化保護酚羥基，防止被氧化【知識歸納知識歸納】 中學常見的有機合成路線中學常見的有機合成路線(1)一元合成路線一元合成路線高頻考點二有機推斷高頻考點二有機推斷1判斷正誤判斷正誤(正確的打正確的打“”“”，錯誤的打，錯誤的打“”)?！敬鸢复鸢浮?ad1根據(jù)有機物的特殊結(jié)構(gòu)、性質(zhì)進行推斷根據(jù)有機物的特殊結(jié)構(gòu)、性質(zhì)進行推斷(1)根據(jù)有機物的特殊反應確定有機物分子中的官能團根據(jù)有機物的特殊反應確定有

17、機物分子中的官能團2根據(jù)有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系進行推斷根據(jù)有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系進行推斷有機綜合推斷題常以框圖或變相框圖的形式呈現(xiàn)一系列物有機綜合推斷題常以框圖或變相框圖的形式呈現(xiàn)一系列物質(zhì)的衍變關(guān)系，經(jīng)常是在一系列衍變關(guān)系中有部分產(chǎn)物已知質(zhì)的衍變關(guān)系，經(jīng)常是在一系列衍變關(guān)系中有部分產(chǎn)物已知或衍變條件已知，因而解答此類問題的關(guān)鍵是熟悉烴及各種或衍變條件已知，因而解答此類問題的關(guān)鍵是熟悉烴及各種衍生物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系及轉(zhuǎn)化條件。衍生物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系及轉(zhuǎn)化條件。3根據(jù)題目中提供的信息進行判斷根據(jù)題目中提供的信息進行判斷有機信息題常以新材料、高科技為背景，考查有機化學的基有機信息題常以新材料、高科技為背景，考查有

18、機化學的基礎(chǔ)知識。這類題目新穎、新知識以信息的形式在題目中出現(xiàn)，礎(chǔ)知識。這類題目新穎、新知識以信息的形式在題目中出現(xiàn)，要求通過閱讀理解、分析整理給予信息，找出關(guān)鍵。這類試題要求通過閱讀理解、分析整理給予信息，找出關(guān)鍵。這類試題通常要求解答的問題并不難，特點是通常要求解答的問題并不難，特點是“起點高、落點低。起點高、落點低?！背Ｒ姷挠袡C信息有：常見的有機信息有：(1)苯環(huán)側(cè)鏈引進羧基苯環(huán)側(cè)鏈引進羧基烴與氰化物發(fā)生取代反應后，再水解得到羧酸，這是增加烴與氰化物發(fā)生取代反應后，再水解得到羧酸，這是增加一個碳原子的常用方法。一個碳原子的常用方法。(3)烯烴通過臭氧氧化，再經(jīng)過鋅與水處理得到醛或酮烯烴通

19、過臭氧氧化，再經(jīng)過鋅與水處理得到醛或酮RCH CHR(R、R代表代表H或烴基或烴基)與堿性與堿性KMnO4溶液共溶液共熱后酸化，發(fā)生雙鍵斷裂生成羧酸，通過該反應可確定碳碳熱后酸化，發(fā)生雙鍵斷裂生成羧酸，通過該反應可確定碳碳雙鍵的位置。雙鍵的位置。(4)雙烯合成雙烯合成如如1，3丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應得到環(huán)己烯，丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應得到環(huán)己烯，考點考點1從有機物特殊的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)推斷從有機物特殊的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)推斷1(2016全國甲，全國甲，38)氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合已知：已知：A的相對分子質(zhì)量為的相對分子質(zhì)量為58，氧元素質(zhì)量分數(shù)為，氧元

20、素質(zhì)量分數(shù)為0.276，核磁，核磁共振氫譜顯示為單峰共振氫譜顯示為單峰回答下列問題：回答下列問題：(1)A的化學名稱為的化學名稱為_。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為的結(jié)構(gòu)簡式為_，其核磁共振氫譜顯示為，其核磁共振氫譜顯示為_組峰，峰面積比為組峰，峰面積比為_。(3)由由C生成生成D的反應類型為的反應類型為 _。(4)由由D生成生成E的化學方程式為的化學方程式為 _。(5)G中的官能團有中的官能團有_、_、_。(填官填官能團名稱能團名稱)(6)G的同分異構(gòu)體中，與的同分異構(gòu)體中，與G具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應的共有反應的共有_種。種。(不含立體結(jié)構(gòu)不含立體結(jié)構(gòu))【解析解析】【

21、答案答案】考點考點2根據(jù)有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷根據(jù)有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷2(2016全國乙卷全國乙卷)秸稈秸稈(含多糖類物質(zhì)含多糖類物質(zhì))的綜合利用具有重的綜合利用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線：路線：回答下列問題：回答下列問題：(1)下列關(guān)于糖類的說法正確的是下列關(guān)于糖類的說法正確的是_(填標號填標號)。a糖類都有甜味，具有糖類都有甜味，具有CnH2mOm的通式的通式b麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖c用銀鏡反應不能判斷淀粉水解是否完全用銀鏡反應不能判斷淀粉水解

22、是否完全d淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物(2)B生成生成C的反應類型為的反應類型為 _。(3)D中的官能團名稱為中的官能團名稱為_，D生成生成E的反應類型為的反應類型為_。(4)F的化學名稱是的化學名稱是_，由，由F生成生成G的化學方程式為的化學方程式為_。(5)具有一種官能團的二取代芳香化合物具有一種官能團的二取代芳香化合物W是是E的同分異構(gòu)體，的同分異構(gòu)體，0.5 mol W與足量碳酸氫鈉溶液反應生成與足量碳酸氫鈉溶液反應生成44 g CO2，W共有共有_種種(不含立體異構(gòu)不含立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)，其中核磁共振氫譜為三

23、組峰的結(jié)構(gòu)簡式為簡式為_。(6)參照上述合成路線，以參照上述合成路線，以(反，反反，反)2，4己二烯和己二烯和C2H4為原料為原料(無機試劑任選無機試劑任選)，設(shè)計制備對苯二甲酸的合成路線，設(shè)計制備對苯二甲酸的合成路線_?！窘馕鼋馕觥?(1)a選項，糖類不一定都有甜味，如淀粉和纖維選項，糖類不一定都有甜味，如淀粉和纖維素無甜味，也不是都滿足素無甜味，也不是都滿足CnH2mOm的通式，如鼠李糖為的通式，如鼠李糖為C6H12O5；b選項，麥芽糖水解產(chǎn)生葡萄糖，不產(chǎn)生果糖；選項，麥芽糖水解產(chǎn)生葡萄糖，不產(chǎn)生果糖；c選項，水解是否完全需要檢驗淀粉是否存在，應該用碘水檢選項，水解是否完全需要檢驗淀粉是否

24、存在，應該用碘水檢驗，正確；驗，正確；d選項，正確。選項，正確。(2)由由B到到C是是1 mol B與與2 mol CH3OH發(fā)生酯化反應。發(fā)生酯化反應。 (3)D到到E減少了減少了4個個H，生成了不飽和有機物和，生成了不飽和有機物和H2，發(fā)生，發(fā)生的是消去反應。的是消去反應。(4)F分子中含有分子中含有6個個C，且兩個羧基在兩端，命名為己二，且兩個羧基在兩端，命名為己二酸。酸。F與與1，4 丁二醇發(fā)生縮聚反應生成丁二醇發(fā)生縮聚反應生成G。 (5)0.5 mol W與足量與足量NaHCO3溶液反應能產(chǎn)生溶液反應能產(chǎn)生1 mol CO2，說明，說明W分子中含有分子中含有2個個COOH，由于，由于

25、W是只有一種官能是只有一種官能團的二取代芳香化合物，故苯環(huán)上的二取代基可能是以下團的二取代芳香化合物，故苯環(huán)上的二取代基可能是以下四種情況：四種情況：兩個取代基均為兩個取代基均為CH2COOH，兩個取代兩個取代基分別是基分別是COOH和和CH2CH2COOH，兩個取代基分別兩個取代基分別是是【答案答案】 (1)cd(2)取代反應取代反應(酯化反應酯化反應)(3)酯基、碳碳雙鍵消去反應酯基、碳碳雙鍵消去反應(4)己二酸己二酸考點考點3根據(jù)題目中提供的信息推斷根據(jù)題目中提供的信息推斷3(2016全國丙，全國丙，38)端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應，稱為反應，稱為G

26、laser反應。反應。該反應在研究新型發(fā)光材料、超分子化學等方面具有重要該反應在研究新型發(fā)光材料、超分子化學等方面具有重要價值。下面是利用價值。下面是利用Glaser反應制備化合物反應制備化合物E的一種合成路線：的一種合成路線：回答下列問題：回答下列問題：(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為的結(jié)構(gòu)簡式為_，D的化學名稱為的化學名稱為_。(2)和和的反應類型分別為的反應類型分別為_、_。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為的結(jié)構(gòu)簡式為_。用。用1 mol E合成合成1，4二苯基二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣丁烷，理論上需要消耗氫氣_ mol?！窘馕鼋馕觥?(1)反應反應為為C8H10與與Cl2在光照條件下發(fā)生的取代在光照條件下

27、發(fā)生的取代反應，將反應，將C中的兩個中的兩個Cl換成換成H就為就為B，故，故B的結(jié)構(gòu)簡式為的結(jié)構(gòu)簡式為 D的名稱為苯乙炔。的名稱為苯乙炔?！敬鸢复鸢浮侩y點專攻難點專攻(三十九三十九)有機物反應類型的判斷有機物反應類型的判斷1常見的有機反應類型常見的有機反應類型(1)取代反應：有機物分子中的某些原子或原子團被其他原子取代反應：有機物分子中的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應。取代反應包括鹵代、硝化、水解、酯或原子團所代替的反應。取代反應包括鹵代、硝化、水解、酯化等反應類型?；确磻愋?。(2)加成反應：有機物分子中不飽和的碳原子跟其他原子或加成反應：有機物分子中不飽和的碳原子跟其他原

28、子或原子團直接結(jié)合生成新的物質(zhì)的反應。加成反應包括加原子團直接結(jié)合生成新的物質(zhì)的反應。加成反應包括加H2、X2(鹵素鹵素)、HX、HCN、H2O等。等。(3)消去反應：有機物在一定條件下，從一個分子中脫去一消去反應：有機物在一定條件下，從一個分子中脫去一個小分子個小分子(如如H2O、HX、NH3等等)生成不飽和化合物的反應。生成不飽和化合物的反應。醇的消去反應醇的消去反應連接羥基的碳原子的鄰位碳原子上有連接羥基的碳原子的鄰位碳原子上有H時，才能發(fā)生消去反應。時，才能發(fā)生消去反應。鹵代烴的消去反應鹵代烴的消去反應連接鹵原子的碳原子的鄰位碳原子連接鹵原子的碳原子的鄰位碳原子上有上有H時，才能發(fā)生消

29、去反應。時，才能發(fā)生消去反應。(4)氧化反應：有機物得氧失氫的反應。氧化反應包括：氧化反應：有機物得氧失氫的反應。氧化反應包括：烴和烴的衍生物的燃燒反應；烴和烴的衍生物的燃燒反應；烯烴、炔烴、二烯烴、烯烴、炔烴、二烯烴、苯的同系物、醇、醛等與酸性高錳酸鉀溶液的反應；苯的同系物、醇、醛等與酸性高錳酸鉀溶液的反應；醇氧醇氧化為醛或酮；化為醛或酮；醛氧化為羧酸等。醛氧化為羧酸等。(5)還原反應：有機物加氫去氧的反應。還原反應：有機物加氫去氧的反應。(6)加聚反應：通過加成反應聚合成高分子化合物的反應加聚反應：通過加成反應聚合成高分子化合物的反應(加成聚合加成聚合)。常見的是含碳碳雙鍵的單體聚合。常見

30、的是含碳碳雙鍵的單體聚合。(7)縮聚反應：單體間通過縮合反應生成高分子化合物，同縮聚反應：單體間通過縮合反應生成高分子化合物，同時生成小分子時生成小分子(H2O、NH3、HX等等)的反應?？s聚反應主要包的反應?？s聚反應主要包括酚醛縮聚、醇酸縮聚、氨基酸縮聚等。括酚醛縮聚、醇酸縮聚、氨基酸縮聚等。(8)酯化反應酯化反應(屬于取代反應屬于取代反應)：酸：酸(有機羧酸、無機含氧酸有機羧酸、無機含氧酸)與醇作用生成酯和水的反應。與醇作用生成酯和水的反應。(9)水解反應：有機物在一定條件下跟水作用生成兩種或多種水解反應：有機物在一定條件下跟水作用生成兩種或多種物質(zhì)的反應。水解反應包括鹵代烴水解、酯水解、

31、低聚糖或多物質(zhì)的反應。水解反應包括鹵代烴水解、酯水解、低聚糖或多糖水解、蛋白質(zhì)水解等，水解反應也屬于取代反應。糖水解、蛋白質(zhì)水解等，水解反應也屬于取代反應。(10)裂化反應：在一定溫度下，把相對分子質(zhì)量大、沸點高裂化反應：在一定溫度下，把相對分子質(zhì)量大、沸點高的長鏈烴斷裂為相對分子質(zhì)量小、沸點低的短鏈烴的反應。的長鏈烴斷裂為相對分子質(zhì)量小、沸點低的短鏈烴的反應。 2判斷常見有機反應類型的方法判斷常見有機反應類型的方法考點考點1根據(jù)有機物結(jié)構(gòu)判反應類型根據(jù)有機物結(jié)構(gòu)判反應類型1(2017河北唐山二模河北唐山二模)雌二醇的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示，雌二醇的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示，下列說法不正確的是下列說法不

32、正確的是()A能與能與Na、NaOH溶液、溶液、Na2CO3溶液反應溶液反應B能發(fā)生加成反應、取代反應、消去反應能發(fā)生加成反應、取代反應、消去反應C該分子中所有碳原子不可能在同一個平面內(nèi)該分子中所有碳原子不可能在同一個平面內(nèi)D可與可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，但不能發(fā)生氧化反應溶液發(fā)生顯色反應，但不能發(fā)生氧化反應 【解析解析】 該物質(zhì)含有醇羥基、酚羥基，可以與該物質(zhì)含有醇羥基、酚羥基，可以與Na發(fā)生反發(fā)生反應產(chǎn)生氫氣；含有酚羥基，可以與應產(chǎn)生氫氣；含有酚羥基，可以與NaOH溶液、溶液、Na2CO3溶液溶液反應，反應，A項正確。該物質(zhì)含有苯環(huán)，能發(fā)生加成反應；含有項正確。該物質(zhì)含有苯環(huán)，能發(fā)生

33、加成反應；含有羥基，可以發(fā)生取代反應；由于醇羥基連接的碳原子的鄰位羥基，可以發(fā)生取代反應；由于醇羥基連接的碳原子的鄰位碳原子上含有碳原子上含有H原子，所以可以發(fā)生消去反應，原子，所以可以發(fā)生消去反應，B項正確。該項正確。該物質(zhì)含有飽和碳原子，由于飽和碳原子形成的物質(zhì)含有飽和碳原子，由于飽和碳原子形成的4個單鍵是四面?zhèn)€單鍵是四面體結(jié)構(gòu)，所以該分子中所有碳原子不可能在同一個平面內(nèi)，體結(jié)構(gòu)，所以該分子中所有碳原子不可能在同一個平面內(nèi)，C項正確。由于該物質(zhì)分子中含有酚羥基，所以可與項正確。由于該物質(zhì)分子中含有酚羥基，所以可與FeCl3溶溶液發(fā)生顯色反應，也能發(fā)生氧化反應，液發(fā)生顯色反應，也能發(fā)生氧化反

34、應，D項錯誤。項錯誤?！敬鸢复鸢浮?D2(2018湖北恩施一中期末湖北恩施一中期末)山梨酸是一種常用的食品防山梨酸是一種常用的食品防腐劑，其結(jié)構(gòu)簡式為腐劑，其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH CHCH CHCOOH，該有機物不可能具有的性質(zhì)是，該有機物不可能具有的性質(zhì)是()A加聚加聚B取代取代C水解水解 D氧化氧化【解析解析】 山梨酸中含有碳碳雙鍵，所以可以發(fā)生加聚反山梨酸中含有碳碳雙鍵，所以可以發(fā)生加聚反應，它還含有羧基，能夠發(fā)生酯化反應，屬于取代反應，碳應，它還含有羧基，能夠發(fā)生酯化反應，屬于取代反應，碳碳雙鍵還可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，即發(fā)生氧化反應，碳雙鍵還可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，即發(fā)生氧化

35、反應，但是它不能發(fā)生水解反應，故但是它不能發(fā)生水解反應，故C正確。正確?！敬鸢复鸢浮?C【解析解析】 該有機物分子中含有苯環(huán)，可以與氫氣發(fā)生加該有機物分子中含有苯環(huán)，可以與氫氣發(fā)生加成反應，故成反應，故可能發(fā)生；該有機物不含有鹵素原子，也不含可能發(fā)生；該有機物不含有鹵素原子，也不含有酯基，故有酯基，故不可能發(fā)生；該有機物含有的羧基能和醇發(fā)生不可能發(fā)生；該有機物含有的羧基能和醇發(fā)生酯化反應，含有的醇羥基也能和羧酸發(fā)生酯化反應，故酯化反應，含有的醇羥基也能和羧酸發(fā)生酯化反應，故可可能發(fā)生；該有機物含有醇羥基結(jié)構(gòu)，醇羥基能被氧化成醛基能發(fā)生；該有機物含有醇羥基結(jié)構(gòu)，醇羥基能被氧化成醛基，還含有醛基，

36、醛基能被氧化成羧基，故，還含有醛基，醛基能被氧化成羧基，故可能發(fā)生；該有可能發(fā)生；該有機物含有羧基，具有酸性，能和堿發(fā)生中和反應，故機物含有羧基，具有酸性，能和堿發(fā)生中和反應，故可能可能發(fā)生；該有機物含有醇羥基，且與醇羥基相連碳的相鄰的碳發(fā)生；該有機物含有醇羥基，且與醇羥基相連碳的相鄰的碳原子上含有氫原子，能發(fā)生消去反應，故原子上含有氫原子，能發(fā)生消去反應，故可能發(fā)生；該有可能發(fā)生；該有機物中含有醛基，可以加氫生成醇，故機物中含有醛基，可以加氫生成醇，故可能發(fā)生。可能發(fā)生。【答案答案】 A 考點考點2根據(jù)反應類型判有機物根據(jù)反應類型判有機物4(2017湖南石門一中期末湖南石門一中期末)下列有機

37、物不能通過加成反應下列有機物不能通過加成反應制取的是制取的是()ACH3CH2Cl BCH2ClCH2ClCCH3CH2OH DCH3COOH【解析解析】 CH3CH2Cl可以是乙烯和氯化氫的加成產(chǎn)物，可以是乙烯和氯化氫的加成產(chǎn)物，A項項不符合題意；不符合題意；CH2ClCH2Cl可以是乙烯和氯氣的加成產(chǎn)物，可以是乙烯和氯氣的加成產(chǎn)物，B項項不符合題意；不符合題意；CH3CH2OH可以是乙烯和水的加成產(chǎn)物，可以是乙烯和水的加成產(chǎn)物，C項不項不符合題意；乙酸一定不是加成反應的產(chǎn)物，不能通過加成反應符合題意；乙酸一定不是加成反應的產(chǎn)物，不能通過加成反應制取，制取，D項符合題意。項符合題意。【答案答

38、案】 D5(2017湖北武漢期末湖北武漢期末)下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成反應的是反應的是()A乙烯和乙醇乙烯和乙醇 B苯和氯乙烯苯和氯乙烯C乙酸和溴乙烷乙酸和溴乙烷 D丙烯和丙烷丙烯和丙烷【解析解析】 含有碳碳雙鍵或三鍵的物質(zhì)能發(fā)生加成反應。含有碳碳雙鍵或三鍵的物質(zhì)能發(fā)生加成反應。苯能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應，氯乙烯含有碳碳雙苯能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應，氯乙烯含有碳碳雙鍵，也能發(fā)生加成反應，故鍵，也能發(fā)生加成反應，故B正確。正確?！敬鸢复鸢浮?B 6(2017吉林省吉林大學附屬中學第五次摸底吉林省吉林大學附屬中學第五次摸底)下列化學下列化學變化屬于取

39、代反應的是變化屬于取代反應的是()A甲烷在空氣中完全燃燒甲烷在空氣中完全燃燒B在鎳作催化劑的條件下，苯與氫氣反應在鎳作催化劑的條件下，苯與氫氣反應C乙烯通入溴水中乙烯通入溴水中D乙醇與乙酸制備乙酸乙酯乙醇與乙酸制備乙酸乙酯【解析解析】 甲烷在氧氣中完全燃燒生成二氧化碳和水的反甲烷在氧氣中完全燃燒生成二氧化碳和水的反應屬于氧化反應，故應屬于氧化反應，故A錯誤；在鎳的催化作用下苯與氫氣發(fā)錯誤；在鎳的催化作用下苯與氫氣發(fā)生加成反應，故生加成反應，故B錯誤；乙烯與溴水發(fā)生加成反應生成錯誤；乙烯與溴水發(fā)生加成反應生成1，2 二溴乙烷，故二溴乙烷，故C錯誤；乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應生成乙酸乙錯誤；乙醇與乙酸

40、發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯，該反應屬于取代反應，故酯，該反應屬于取代反應，故D正確。正確?！敬鸢复鸢浮?D 【解析解析】 題目中的反應為取代反應。題目中的反應為取代反應。A項中的反應為加成項中的反應為加成反應；反應；B項中的反應為酯化反應，酯化反應也是取代反應；項中的反應為酯化反應，酯化反應也是取代反應；C項中的反應為氧化反應；項中的反應為氧化反應；D項中的反應為加成反應。項中的反應為加成反應。【答案答案】 B2(2018海南文昌期末海南文昌期末)如圖是某有機物的球棍模型，下如圖是某有機物的球棍模型，下列關(guān)于該有機物的性質(zhì)敘述中錯誤的是列關(guān)于該有機物的性質(zhì)敘述中錯誤的是()能與能與HCl發(fā)生反應

41、生成鹽發(fā)生反應生成鹽能與能與NaOH發(fā)生反應生成發(fā)生反應生成鹽鹽能縮聚生成高分子化合物能縮聚生成高分子化合物能發(fā)生消去反應能發(fā)生消去反應能發(fā)生水解反應能發(fā)生水解反應能使酸性高錳酸鉀溶液褪色能使酸性高錳酸鉀溶液褪色A BC D【解析解析】 依據(jù)球棍模型可知該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為依據(jù)球棍模型可知該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為，該有機物分子中含有氨基、羧基、，該有機物分子中含有氨基、羧基、羥基和苯環(huán)。氨基顯堿性，可以與酸發(fā)生反應生成鹽，羥基和苯環(huán)。氨基顯堿性，可以與酸發(fā)生反應生成鹽，正正確；羧基顯酸性，可以與堿發(fā)生反應生成鹽，確；羧基顯酸性，可以與堿發(fā)生反應生成鹽，正確；羥基或正確；羥基或氨基與羧基可以發(fā)生縮聚

42、反應生成高分子化合物，氨基與羧基可以發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物，正確；羥正確；羥基所連碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應基所連碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應，錯誤；無酯基、鹵素原子，不能發(fā)生水解反應，錯誤；無酯基、鹵素原子，不能發(fā)生水解反應，錯誤；錯誤；羥基易被酸性高錳酸鉀溶液氧化，從而使酸性高錳酸鉀溶液褪羥基易被酸性高錳酸鉀溶液氧化，從而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，色，正確。正確?！敬鸢复鸢浮?D3(2018山東泰安一模山東泰安一模)奎寧酸和莽草酸是某些高等植物特奎寧酸和莽草酸是某些高等植物特有的脂環(huán)狀有機酸，常共存在一起，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下有的脂環(huán)狀有機酸

43、，常共存在一起，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是列說法正確的是()A奎寧酸與莽草酸互為同分異構(gòu)體奎寧酸與莽草酸互為同分異構(gòu)體B兩種酸含有的官能團完全相同兩種酸含有的官能團完全相同C兩種酸均能發(fā)生加成反應、聚合反應和取代反應兩種酸均能發(fā)生加成反應、聚合反應和取代反應D等物質(zhì)的量的奎寧酸和莽草酸分別與足量等物質(zhì)的量的奎寧酸和莽草酸分別與足量Na反應，同反應，同溫同壓下產(chǎn)生溫同壓下產(chǎn)生H2的體積比為的體積比為54 【解析解析】 奎寧酸與莽草酸的不飽和度不同，分子式一定奎寧酸與莽草酸的不飽和度不同，分子式一定不同，故二者不互為同分異構(gòu)體，故不同，故二者不互為同分異構(gòu)體，故A錯誤；奎寧酸不含碳錯誤；奎寧酸不含碳碳雙鍵，而莽草酸含有碳碳雙鍵，故碳雙鍵，而莽草酸含有碳碳雙鍵，故B錯誤；莽草酸含有碳錯誤；莽草酸含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應，奎寧酸沒有碳碳雙鍵，不能發(fā)生碳雙鍵，能發(fā)生加成反應，奎寧酸沒有碳碳雙鍵，不能發(fā)生加成反應，故加成反應，故C錯誤；二者都含有羥基和羧基，都可與鈉反錯誤；二者都含有羥基和羧基，都可與鈉反應，消耗鈉的物質(zhì)的量之比為應，消耗鈉的物質(zhì)的量之比為54，同溫同壓下產(chǎn)生，同溫同壓下產(chǎn)生H2的體的體積比也為積比也為54，故，故D正確。正確?！敬鸢复鸢浮?D