高中生物 第三章 遺傳和染色體 第11課時(shí) 伴性遺傳的應(yīng)用、遺傳系譜圖課件 蘇教版必修2.ppt

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遺傳和染色體 1 結(jié)合伴性遺傳的特點(diǎn) 理解伴性遺傳規(guī)律在實(shí)踐中的應(yīng)用 2 結(jié)合相關(guān)示例 歸納人類遺傳系譜圖的解題規(guī)律 目標(biāo)導(dǎo)讀 人類遺傳系譜圖的解題規(guī)律 重難點(diǎn)擊 一伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用 二遺傳系譜圖解的解題規(guī)律 當(dāng)堂檢測(cè) 伴性遺傳的應(yīng)用 遺傳系譜圖 伴性遺傳在實(shí)踐中也有著重要的應(yīng)用 結(jié)合下面材料分析 1 伴性遺傳與孟德爾定律的關(guān)系根據(jù)伴性遺傳的原理分析伴性遺傳與遺傳規(guī)律的關(guān)系 1 伴性遺傳與基因的分離定律 伴性遺傳的基因在性染色體上 性染色體也是一對(duì)染色體 所以從本質(zhì)上說伴性遺傳符合基因的定律 一伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用 同源 分離 2 伴性遺傳與基因的自由組合定律 在分析既有伴性遺傳又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)及兩對(duì)以上性狀的遺傳現(xiàn)象時(shí) 由性染色體上基因控制的性狀按遺傳處理 由常染色體上基因控制的性狀按基因的定律處理 整體上按基因的定律處理 伴性 分離 自由組合 2 根據(jù)生物性狀判斷生物性別 1 已知雞的性別決定是ZW型的 蘆花雞羽毛和非蘆花雞羽毛是一對(duì)相對(duì)性狀 分別由一對(duì)等位基因B和b控制 請(qǐng)寫出下列表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)的基因型 ZbW ZBZB或ZBZb ZbZb 2 從上表中選擇親本進(jìn)行雜交 要求能根據(jù)雛雞的早期羽毛特征就能區(qū)分出雌性和雄性 以便多養(yǎng)母雞 應(yīng)選擇表現(xiàn)型為的雄雞和雌雞雜交 完成遺傳圖解 ZbZb ZBW Zb ZB 非蘆花 ZBZb 蘆花 非蘆花 蘆花 3 優(yōu)生指導(dǎo)利用伴性遺傳規(guī)律可以指導(dǎo)優(yōu)生 減少遺傳病患兒的出生 如 女性血友病患者和正常男性結(jié)婚 建議其生孩 男性抗維生素D佝僂病患者和正常女性結(jié)婚 建議其生孩 女 男 歸納提煉 基因位置的判斷方法 1 常染色體上的基因與性別無關(guān) X Y染色體上的基因與性別有關(guān) 已知顯隱性的情況下 利用雌性 XX 隱性性狀和雄性 XY 顯性性狀個(gè)體交配來判斷 針對(duì)XY型性別決定生物 若為ZW型性別決定 則應(yīng)選用雄性 ZZ 隱性性狀和雌性 ZW 顯性性狀個(gè)體交配來判斷 在不知顯隱性的情況下 利用正交和反交的方法判斷 2 若基因位于細(xì)胞質(zhì)中 即為母系遺傳 可利用正交和反交的方法來判斷 活學(xué)活用 1 果蠅的紅眼為伴X染色體遺傳 其隱性性狀為白眼 在下列雜交組合中 通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是 A 雜合紅眼雌果蠅 紅眼雄果蠅B 白眼雌果蠅 紅眼雄果蠅C 雜合紅眼雌果蠅 白眼雄果蠅D 白眼雌果蠅 白眼雄果蠅 解析A項(xiàng)中 后代雄性果蠅既有紅眼又有白眼 雌性果蠅全為紅眼 因此無法通過眼色判斷出性別 B項(xiàng)中 后代白眼果蠅全為雄性 紅眼果蠅全為雌性且為雜合子 C項(xiàng)中 雜交后代中雌雄果蠅各有一半是紅眼 一半是白眼 D項(xiàng)中 后代雌雄果蠅全部都為白眼 答案B 二遺傳系譜圖解的解題規(guī)律 遺傳系譜圖的分析是一種重要的題型 結(jié)合下列內(nèi)容歸納該類題目的解題規(guī)律 1 遺傳系譜中 遺傳病類型的判定第一步 確定是否是遺傳病 1 判斷依據(jù) 所有患者均為男性 無女性患者 則為 遺傳 伴Y染色體 伴Y 染色體 2 典型系譜圖 第二步 確定是否是遺傳病 1 判斷依據(jù) 只要母病 子女全病 母正常 子女全正常 即子代的表現(xiàn)總是和一致 2 典型系譜圖 細(xì)胞質(zhì) 母親 第三步 確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病 1 雙親正常 子代有患病個(gè)體 一定是遺傳病 簡(jiǎn)記為 無中生有是 圖1 2 雙親患病 子代有正常個(gè)體 一定是遺傳病 簡(jiǎn)記為 有中生無是 圖2 3 親子代都有患者 無法準(zhǔn)確判斷 可先假設(shè) 再推斷 圖3 隱性 隱性 顯性 顯性 第四步 確定是否是伴X染色體遺傳病 1 隱性遺傳病 女性患者的父親或兒子有正常的 一定是染色體遺傳 圖4 5 女性患者的父親和兒子都患病 可能是染色體遺傳 圖6 7 常 伴X 2 顯性遺傳病 男性患者的母親或女兒有正常的 一定是染色體遺傳 圖8 男性患者的母親和女兒都患病 可能是染色體遺傳 圖9 10 常 伴X 第五步 若系譜圖中無上述特征 只能從可能性大小推測(cè) 1 若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳 則最可能為顯性遺傳病 若在系譜圖中隔代遺傳 則最可能為隱性遺傳病 再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定 2 典型圖解 上述圖解最可能是遺傳 伴X染色體顯性 2 伴性遺傳中概率求解范圍的確認(rèn) 1 在所有后代中求概率 不考慮性別 凡其后代均屬于求解范圍 如 生一色盲孩子的概率 2 只在某一個(gè)性別中求概率 需避開另一性別 只看所求性別中的概率 如 生一男孩患色盲的概率 3 連同性別一起求概率 此種情況性別本身也屬于求解范圍 因而應(yīng)先將該性別的出生率 1 2 列入范圍 再在該性別中求概率 如 生一色盲男孩的概率 1 分析隱性遺傳病時(shí) 如果女性患者的父親和她的兒子全是患者 只能說明該病是伴X染色體遺傳的可能性較大 但也可能是常染色體遺傳 2 同理 在顯性遺傳病中 如果男性患者的母親和女兒全是患者 說明該病是伴X染色體遺傳的可能性較大 但也可能是常染色體遺傳 小貼士 歸納提煉 人類遺傳病判定口訣父子相傳為伴Y 無中生有為隱性 隱性遺傳看女病 父子有正非伴性 有中生無為顯性 顯性遺傳看男病 母女有正非伴性 2 某家系中有甲 乙兩種單基因遺傳病 如圖 其中一種是伴性遺傳病 相關(guān)分析不正確的是 活學(xué)活用 A 甲病是常染色體顯性遺傳 乙病是伴X染色體隱性遺傳B 3的致病基因均來自于 2C 2有一種基因型 8基因型有四種可能D 若 4與 5結(jié)婚 生育一患兩種病孩子的概率是5 12 解析甲病具有 有中生無 的特點(diǎn) 且 5患病 7不患病 因此該病為常染色體顯性遺傳病 乙病具有 無中生有 的特點(diǎn) 故為伴X染色體隱性遺傳病 A項(xiàng)正確 甲病 設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳 a 1不患甲病 即無甲病致病基因 因此 3的致病基因只能來自 2 2不患甲病 其基因型為aa 7的基因型是aa 則 4和 5的基因型均為Aa 則 8的基因型是1 3AA或 2 3Aa 5的基因型是1 3AA或2 3Aa 4的基因型是Aa 則 4與 5結(jié)婚 生育一個(gè)不患甲病孩子的概率是2 3 1 4 1 6 則患甲病的概率是5 6 乙病 設(shè)相關(guān)基因?yàn)锽 b 3的基因型是XbY 致病基因只能來自 1 B項(xiàng)錯(cuò)誤 因 2的基因型為XbXb 則 2的基因型是XBXb 因此 2的基因型一定是aaXBXb 3的基因型為XbY 則 4的基因型是XBXb 8的基因型是XBXb或XBXB 因此 8的基因型有AAXBXb或AAXBXB或AaXBXb或AaXBXB四種情況 C項(xiàng)正確 5的基因型是XbY 則 4與 5結(jié)婚后子代患乙病的概率是1 2 因此子代患兩種病的概率是5 6 1 2 5 12 D項(xiàng)正確 答案B 課堂小結(jié) 孟德爾定律 遺傳系譜 當(dāng)堂檢測(cè) 1 某男性遺傳病患者與一個(gè)正常女子結(jié)婚 醫(yī)生告誡他們只能生男孩 據(jù)此推測(cè)該病的遺傳方式為 A Y染色體遺傳B 常染色體顯性C 伴X染色體顯性D 伴X染色體隱性 1 2 3 4 5 解析伴X染色體顯性遺傳病的顯著特點(diǎn)是男性患病 其母親 女兒均是患者 而Y染色體遺傳病只在男性中連續(xù)遺傳 常染色體遺傳病后代男女患病機(jī)會(huì)相等 伴X染色體隱性遺傳病通常是男患者的致病基因通過女兒傳給他外孫 答案C 1 2 3 4 5 2 如圖為某一遺傳病的家系圖 據(jù)圖可以作出的判斷是 A 母親肯定是純合子 子女是雜合子B 這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性C 該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳病D 子女中的致病基因不可能來自父親 1 2 3 4 5 解析據(jù)圖無法準(zhǔn)確判斷該病的遺傳方式 但是可以排除X染色體隱性遺傳 因?yàn)閄染色體隱性遺傳中 正常的男性不會(huì)有患病的女兒 答案C 1 2 3 4 5 3 下圖是人類一種遺傳病的家系圖 1 2 3 4 5 推測(cè)這種病最可能的遺傳方式是 A 常染色體顯性遺傳B 常染色體隱性遺傳C 伴X染色體顯性遺傳D 伴X染色體隱性遺傳 解析從家系圖明顯看出致病基因不在Y染色體上 因?yàn)榛颊咧屑扔心行砸灿信?也不是伴X染色體隱性遺傳 因?yàn)榛疾∨耘c正常男性生出一個(gè)患病女兒 用伴X染色體隱性遺傳解釋不通 因?yàn)榘閄染色體顯性遺傳的特點(diǎn)是患病男性與正常女性婚配 后代女性全部為患者 男性全部正常 這與家系圖所示也不符 因此 該致病基因不在性染色體上 而是位于常染色體上 1 2 3 4 5 若此病為隱性基因控制 那么患者與無親緣關(guān)系的正常人婚配 其后代的患病率不會(huì)如題圖中那樣高 所以這種病最可能的遺傳方式為常染色體顯性遺傳 答案A 1 2 3 4 5 4 如圖所示的紅綠色盲患者家系中 女性患者 9的性染色體只有一條X染色體 其他成員性染色體組成正常 9的紅綠色盲致病基因來自于 1 2 3 4 5 A 1B 2C 3D 4 解析7號(hào)個(gè)體正常 不帶有任何致病基因 因此9號(hào)致病基因只能來自于6號(hào)個(gè)體 6號(hào)是攜帶者 其致病基因一定來自于2號(hào)個(gè)體 答案B 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 以下為某家族甲病 設(shè)基因?yàn)锽 b 和乙病 設(shè)基因?yàn)镈 d 的遺傳家系圖 其中 1不攜帶乙病的致病基因 5 請(qǐng)回答下列問題 1 甲病的遺傳方式為 乙病的遺傳方式為 1的基因型是 解析對(duì)該遺傳家系圖進(jìn)行分析 由于 5患甲病 且其父親與母親均表現(xiàn)正常 所以可知該病由隱性致病基因引起 若為伴X染色體隱性遺傳 則其父親的基因型應(yīng)為 1 2 3 4 5 XbY 表現(xiàn)型應(yīng)為患病 而其父表現(xiàn)型正常 所以甲病的遺傳方式應(yīng)為常染色體隱性遺傳 由于 1 3患乙病 且其父母對(duì)于乙病均表現(xiàn)正常 可知乙病為隱性遺傳病 若乙病為常染色體隱性遺傳 則 1 3的基因型應(yīng)為dd 可推知 1的基因型為Dd 由于題中所給信息 1不攜帶乙病致病基因 所以假設(shè)不成立 則乙病的遺傳方式為伴X 1 2 3 4 5 染色體隱性遺傳 通過對(duì)遺傳家系圖的分析 2的基因型為bbXdY 2的基因型為bbXDXd 3的基因型為BbXDY 可推知 1的基因型為BbXDX 答案常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳BbXDXD或BbXDXd 1 2 3 4 5 2 在僅考慮乙病的情況下 2與一男性結(jié)婚 生育了一個(gè)患乙病的女孩 若這對(duì)夫婦再生育 請(qǐng)推測(cè)子女的可能情況 用遺傳圖解表示 解析 2與其丈夫所生女孩患乙病 該女孩基因型為XdXd 綜合 1 分析 可知該夫婦的基因型為XDXd XdY 據(jù)該夫婦基因型可推測(cè)出子女的基因型 并繪出遺傳圖解 1 2 3 4 5 答案遺傳圖解如圖所示 1 2 3 4 5