2019-2020年高中生物 第二章 染色體與遺傳 第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳 第2課時(shí)教學(xué)案 浙科版必修2.doc

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2019-2020年高中生物 第二章 染色體與遺傳 第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳 第2課時(shí)教學(xué)案 浙科版必修2 知識(shí)內(nèi)容 必考要求 加試要求 伴性遺傳的類型及特點(diǎn) b b 伴性遺傳的應(yīng)用 c c 課時(shí)要求 1.運(yùn)用資料分析的方法，總結(jié)出伴X染色體隱性遺傳的遺傳規(guī)律。2.結(jié)合遺傳圖解和資料分析，歸納其他伴性遺傳的特點(diǎn)。3.結(jié)合相關(guān)示例，歸納人類遺傳病的解題規(guī)律。 (2)分類 2．伴X染色體隱性遺傳 (1)概念：由X染色體攜帶的隱性基因所表現(xiàn)的遺傳方式。 (2)實(shí)例：血友病 ①血友病的基因型 項(xiàng)目 女性 男性 基因型 XHXH XHXh XhXh XHY XhY 表現(xiàn)型 正常 正常(攜帶者) 患者 正常 患者 ②遺傳方式圖解 遺傳圖解 結(jié)論 男孩的血友病基因只能來自母親 男性的血友病基因只能傳給女兒 女兒患血友病，父親一定患血友病 母親患血友病，兒子一定患血友病 (3)特點(diǎn) ①男性患者多于女性患者。 ②往往有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。 ③女性患者的父親和兒子一定患病。 如圖是人類某種伴X染色體隱性遺傳病的遺傳系譜圖(致病基因用b表示)，分析回答： 1．據(jù)圖可知，該類遺傳病有什么遺傳特點(diǎn)？ 答案　男性患者多于女性，具有隔代、交叉遺傳的現(xiàn)象。 2．寫出該家族中4、6、13號(hào)個(gè)體的基因型。 答案　4號(hào)為XbY；6號(hào)為XBXb；13號(hào)為XBXb或XBXB。 3．第四代的14號(hào)成員的致病基因是由第一代中的哪個(gè)個(gè)體傳遞來的？ 分析　14號(hào)的致病基因來自其母親8號(hào)，8號(hào)的致病基因來自她的父親4號(hào)，而4號(hào)的致病基因來自他的母親1號(hào)。 答案　1號(hào)。 4．若7號(hào)與8號(hào)再生一個(gè)孩子，患病的概率為多少？ 分析　7號(hào)和8號(hào)的基因型分別為XBY和XBXb，孩子患病的概率為。 答案　。 知識(shí)整合　在伴X染色體隱性遺傳中，男性患者多于女性，具有隔代、交叉遺傳的現(xiàn)象；男性患者都是XbY，他們的Xb來自母親，將來要傳給女兒。 1．某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是紅綠色盲，但其弟弟是紅綠色盲患者，那么紅綠色盲基因的傳遞過程是(　　) A．祖父→父親→弟弟 B．祖母→父親→弟弟 C．外祖父→母親→弟弟 D．外祖母→母親→弟弟 答案　D 解析　此人的祖父、外祖父、父親均正常(XBY)，因此A、B、C三項(xiàng)均被排除。此人的弟弟是紅綠色盲(XbY)，其中Xb基因來自其母親(XBXb)，而其母親的Xb基因來自其外祖母。 2．某女性是紅綠色盲患者，下列說法正確的是(　　) A．該女性一定遺傳了其祖父的色盲基因 B．該女性一定遺傳了其外祖父的色盲基因 C．該女性一定遺傳了其外祖母的色盲基因 D．該女性一定遺傳了其祖母的色盲基因 答案　D 解析　該女性的色盲基因一個(gè)來自父親，父親的色盲基因只能來自祖母，Y染色體來自祖父，故不能遺傳祖父的色盲基因，故A錯(cuò)誤， D正確；另一個(gè)來自母親，母親的這個(gè)色盲基因可能來自外祖父，也可能來自外祖母，故B、C錯(cuò)誤。 方法鏈接　簡(jiǎn)化記憶伴X染色體隱性遺傳的四個(gè)特點(diǎn)：(1)男>女；(2)隔代交叉遺傳；(3)女病，父子??；(4)男正，母女正。 二、伴X染色體顯性遺傳和伴Y染色體遺傳 1．伴X染色體顯性遺傳(如抗維生素D佝僂病) (1)基因位置：顯性致病基因及其等位基因只位于X染色體上。 (2)患者基因型 (3)遺傳特點(diǎn) 2．伴Y染色體遺傳(如毛耳性狀) (1)患者基因型：XYM(致病基因在Y染色體上，在X染色體上無等位基因，所以也無顯隱性之分)。 (2)遺傳特點(diǎn)：患者都為男性，且“父→子→孫”。 人體內(nèi)的X、Y是一對(duì)特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對(duì)方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示，請(qǐng)分析： 1．某種遺傳病是由位于B區(qū)段的隱性基因控制的，具有該病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的發(fā)病情況分別是怎樣的？ 答案　男孩都是患者，女孩都正常(攜帶者)。 2．抗維生素D佝僂病的基因位于哪個(gè)區(qū)段？ 答案　B區(qū)段。 3．控制人類外耳道多毛癥的基因位于哪個(gè)區(qū)段？ 答案　位于D區(qū)段，在X染色體上無相應(yīng)的等位基因。 4．一對(duì)等位基因(A、a)在X、Y染色體的同源區(qū)段，那么相關(guān)的基因型有哪些？這對(duì)基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)嗎？ 答案　共七種：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。這對(duì)基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)。 知識(shí)整合　X染色體的非同源區(qū)段上的基因控制著伴X染色體(隱性和顯性)遺傳，Y染色體的非同源區(qū)段上的基因控制著伴Y染色體遺傳，X、Y染色體的同源區(qū)段的基因遺傳也與性別相關(guān)聯(lián)。 3．犬也存在色盲性狀。如圖為某一品種犬的系譜圖(涂灰表示色盲)。請(qǐng)據(jù)圖判斷此品種犬色盲的遺傳方式不可能是(　　) A．常染色體顯性遺傳 B．常染色體隱性遺傳 C．伴X染色體顯性遺傳 D．伴X染色體隱性遺傳 答案　C 解析　根據(jù)系譜圖可知，1號(hào)雄犬患病，但5號(hào)雌犬沒有患病，說明該病一定不是伴X染色體顯性遺傳。 4．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)(如圖所示)。由此可以推測(cè)(　　) A．Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因 B．Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別有關(guān) C．Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性 D．Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性 答案　B 解析　分析圖示可知，Ⅲ片段上有控制男性性別決定的基因；Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，男性患病率應(yīng)高于女性；由于Ⅲ片段為X、Y染色體的非同源區(qū)段，所以Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病，患者全為男性；盡管Ⅱ片段為X、Y染色體的同源區(qū)段，但Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病與常染色體遺傳并不相同，而是與性別有關(guān)，有時(shí)男性患病率并不等于女性，如①XaXaXAYa后代中所有顯性個(gè)體均為女性，所有隱性個(gè)體均為男性；②XaXaXaYA后代中所有顯性個(gè)體均為男性，所有隱性個(gè)體均為女性。 三、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用 1．根據(jù)生物性狀判斷生物性別 果蠅的紅眼(B)為伴X染色體遺傳，其隱性性狀為白眼(b)。白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交，子一代中白眼果蠅均為雄性，紅眼果蠅均為雌性。 2．優(yōu)生指導(dǎo) 有一位女性血友病患者和正常男性結(jié)婚，建議他們生女孩；男性抗維生素D佝僂病患者和正常女性結(jié)婚，建議生男孩。 3．致病基因位置判斷 (1)步驟 確定致病基因的位置，即是在常染色體上還是在性染色體上。 ①基本方法：根據(jù)性染色體上的致病基因的遺傳規(guī)律確定，若不符合則位于常染色體上。 位于常染色體上 是否位于X染色體上 ②判斷順序： (2)分析 ①確認(rèn)或排除伴Y染色體遺傳。觀察遺傳系譜圖，如發(fā)現(xiàn)父病、子全病、女全不病，則可判定此病為伴Y染色體遺傳。 ②利用反證法排除伴X染色體遺傳，確定為常染色體遺傳。 真核生物的DNA主要分布在細(xì)胞核中，線粒體和葉綠體中也有少量的DNA，控制著生物的部分性狀，據(jù)此分析： 1．研究發(fā)現(xiàn)，線粒體和葉綠體中DNA控制的性狀，不遵循孟德爾的遺傳定律，子代總與母本一致，這是為什么？ 答案　因?yàn)樽哟鷤€(gè)體是由受精卵發(fā)育而來的，一個(gè)受精卵中細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自卵細(xì)胞，所以子代中的細(xì)胞質(zhì)基因幾乎全部來自卵細(xì)胞，導(dǎo)致子代性狀總是與母本一致，稱為母系遺傳。 2．如何判斷某一性狀是由細(xì)胞核基因控制，還是細(xì)胞質(zhì)基因控制？ 答案　利用正交和反交，可判斷細(xì)胞核遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳。如果正反交結(jié)果不同，而且具有母系遺傳的特點(diǎn)，則是細(xì)胞質(zhì)遺傳。 3．如何判斷細(xì)胞核中的某基因是在常染色體上還是在性染色體上？ 答案　常利用隱性XX(ZZ)個(gè)體與顯性XY(ZW)個(gè)體雜交，如果后代雄性(雌性)均為隱性性狀，雌性(雄性)均為顯性性狀，則基因在性染色體上。 知識(shí)整合　真核生物的基因大部分在細(xì)胞核中的染色體上，稱為細(xì)胞核基因，控制著細(xì)胞核遺傳，包括常染色體遺傳和性染色體遺傳，均遵循孟德爾遺傳定律；還有一部分基因位于線粒體和葉綠體中，稱為細(xì)胞質(zhì)基因，控制著細(xì)胞質(zhì)遺傳，不遵循孟德爾遺傳定律，具有母系遺傳的特點(diǎn)。 5．果蠅的紅眼為伴X染色體遺傳，其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是(　　) A．雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅 B．白眼雌果蠅紅眼雄果蠅 C．雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅 D．白眼雌果蠅白眼雄果蠅 答案　B 解析　設(shè)W基因控制果蠅的紅眼，w基因控制果蠅的白眼，則A組雜交的基因型為XWXwXWY，子代紅眼果蠅中，既有雄性也有雌性；B組雜交的基因型為XwXwXWY，子代紅眼果蠅全為雌性，白眼果蠅全為雄性；C組雜交的基因型為XWXwXwY，子代雌雄蠅中既有白眼又有紅眼；D組雜交的基因型為XwXwXwY，子代全為白眼。 6．如圖為某一遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以作出的判斷是(　　) A．母親肯定是純合子，子女是雜合子 B．這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性 C．該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳病 D．子女中的致病基因不可能來自父親 答案　C 解析　據(jù)圖無法準(zhǔn)確判斷該病的遺傳方式，但是可以排除伴X染色體隱性遺傳，因?yàn)榘閄染色體隱性遺傳中，正常的男性不會(huì)有患病的女兒。 1．某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是(　　) A. B. C. D. 答案　D 解析　假設(shè)色盲由b基因控制，由于該夫婦表現(xiàn)型正常，其不完整的基因型是XBX－、XBY，后代中有色盲的兒子，所以親本的基因型是XBXb、XBY。他們所生女兒的基因型是XBXB、XBXb，當(dāng)女兒為XBXb時(shí)，與正常的男子(XBY)結(jié)婚能夠生出紅綠色盲基因攜帶者，其概率是＝。 2．已知抗維生素D佝僂病是一種伴性遺傳病，致病基因?yàn)轱@性基因(H)，一對(duì)夫婦生有3個(gè)子女，其中男孩、女孩各有一個(gè)表現(xiàn)正常，這對(duì)夫婦的基因型為(　　) A．XHXHXHY B．XHXhXhY C．XhXhXHY D．XHXhXHY 答案　B 解析　該夫婦的子女中，男孩、女孩各有一個(gè)表現(xiàn)正常，其基因型分別是XhY和XhXh，其雙親的基因型應(yīng)為XHXh和XhY。 3．一種魚的雄性個(gè)體不但生長(zhǎng)快，而且肉質(zhì)好，具有比雌魚高得多的經(jīng)濟(jì)價(jià)值?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)這種魚X染色體上存在一對(duì)等位基因D、d，含有D的精子失去受精能力。若要使雜交子代全是雄魚，可以選擇的雜交組合為(　　) A．XDXDXDY B．XDXDXdY C．XDXdXd Y D．XdXdXDY 答案　D 解析　由于含有D的精子失去受精能力，所以雌魚中不可能出現(xiàn)基因型為XDXD的個(gè)體?；蛐蜑閄dY的個(gè)體產(chǎn)生的兩種類型的精子都具有受精能力，不符合題意，故選D。 4．一個(gè)男子把X染色體上的基因傳遞給孫子的概率為(　　) A. B. C．0 D. 答案　C 解析　男子的X染色體只傳遞給女兒，Y染色體只傳遞給兒子。 5．如圖為某個(gè)色盲家族的遺傳系譜圖，色盲基因是b，請(qǐng)回答(圖中□表示正常男性，○表示正常女性，陰影表示色盲患者)： (1)11號(hào)的色盲基因來自于Ⅰ代個(gè)體中的________號(hào)。 (2)在這個(gè)系譜圖中，可以肯定為女性攜帶者的一共有________人，她們是________________。 (3)7號(hào)和8號(hào)再生一個(gè)患病兒子的概率為__________。 (4)6號(hào)的基因型為________________。 答案　(1)2　(2)5?、?、Ⅰ4、Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10　(3) (4)XBXB或XBXb 解析　(1)11號(hào)的基因型是XbY，其Xb來自母親7號(hào)，7號(hào)的Xb又來自其母親2號(hào)，所以11號(hào)的色盲基因來自Ⅰ代個(gè)體中的2號(hào)。(2)由解析(1)可知2號(hào)和7號(hào)肯定是攜帶者，由于3號(hào)是色盲患者，其色盲基因肯定要傳給女兒，所以9號(hào)和10號(hào)也肯定是攜帶者；再由于8號(hào)是色盲，其色盲基因只能來自4號(hào)，故4號(hào)也是攜帶者，因此可以肯定共有5人是攜帶者。(3)7號(hào)XBXb8號(hào)XbY→XBXb、XbXb、XBY、XbY，所以7號(hào)和8號(hào)再生一個(gè)患病兒子的概率為。(4)1號(hào)XBY2號(hào)XBXb→XBXB、XBXb、XBY、XbY，所以6號(hào)的基因型為XBXB或XBXb。 課時(shí)作業(yè) [學(xué)考達(dá)標(biāo)] 1．下列有關(guān)紅綠色盲癥的敘述，正確的是(　　) A．紅綠色盲癥遺傳不遵循基因的分離定律 B．紅綠色盲癥是一種常染色體隱性遺傳病 C．紅綠色盲癥患者中女性多于男性 D．近親結(jié)婚導(dǎo)致紅綠色盲癥的發(fā)病率升高 答案　D 解析　紅綠色盲癥由一對(duì)基因控制，遺傳遵循基因的分離定律，A錯(cuò)；紅綠色盲癥是一種伴X染色體隱性遺傳病，B錯(cuò)；因男性只要有一個(gè)色盲基因就患病，而女性需要兩個(gè)色盲基因才患病，所以紅綠色盲癥患者中女性少于男性，C錯(cuò)；近親結(jié)婚由于雙方攜帶同種隱性致病基因的概率高，所以導(dǎo)致隱性遺傳病的發(fā)病率升高，D對(duì)。 2．某男子的父親患紅綠色盲，而他本人正常。他與一個(gè)沒有色盲家族史的正常女子結(jié)婚，一般情況下，他們的孩子患色盲的概率是(　　) A. B. C．0 D. 答案　C 解析　男子正常，他不可能攜帶色盲基因。他與沒有色盲家族史的正常女性結(jié)婚，夫婦雙方都不可能攜帶色盲基因，所以其子女的發(fā)病率為0。 3．抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是(　　) A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常 B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常 C．女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病 D．患者的正常子女不攜帶其父母?jìng)鬟f的致病基因 答案　D 解析　總結(jié)伴X染色體顯性遺傳病有如下特點(diǎn)：若兒子患病，母親一定患??；若父親患病，女兒一定患病。女患者與正常男子結(jié)婚，兒子和女兒都有可能患病。若子女正常，即女兒基因型為XaXa，兒子基因型為XaY，則不攜帶其父母?jìng)鬟f的致病基因。 4．紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病。調(diào)查某一城市人群中男性紅綠色盲發(fā)病率為a，男性抗維生素D佝僂病發(fā)病率為b，則該城市女性患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的概率分別是(　　) A．小于a、大于b B．大于a、大于b C．小于a、小于b D．大于a、小于b 答案　A 解析　伴X染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率是男性高于女性，而伴X染色體顯性遺傳病的發(fā)病率則是女性高于男性。 5．根據(jù)人類遺傳病系譜圖中各世代個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷，下列說法不正確的是(　　) A．①是常染色體隱性遺傳 B．②最可能是伴X染色體隱性遺傳 C．③最可能是伴X染色體顯性遺傳 D．④可能是伴X染色體顯性遺傳 答案　D 解析?、匐p親正常女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳。如果致病基因位于X染色體上，則其父親必為患者。②雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳，因后代患者全為男性，可知致病基因最可能位于X染色體上，由母親傳遞而來。③父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，最可能為伴X染色體顯性遺傳病。④父親有病，兒子全患病，女兒正常，最可能為伴Y染色體遺傳病，不可能為伴X染色體顯性遺傳，其他遺傳病的可能性極小。 6．血友病為伴X染色體隱性遺傳病，下圖所示的遺傳系譜圖中，能確定不屬于血友病遺傳的是(　　) 答案　C 解析　血友病是X染色體上的隱性基因控制的遺傳病，而C圖所示遺傳系譜為常染色體上的隱性遺傳病。 [高考提能] 7．控制Xg血型抗原的基因位于X染色體上，Xg抗原陽性對(duì)Xg抗原陰性為顯性。下列有關(guān)Xg血型遺傳的敘述中，錯(cuò)誤的是(　　) A．在人群中，Xg血型陽性率女性高于男性 B．若父親為Xg抗原陽性，母親為Xg抗原陰性，則女兒全部為Xg抗原陽性 C．若父親為Xg抗原陰性，母親為Xg抗原陽性，則兒子為Xg抗原陽性的概率為75% D．一位Turner綜合征患者(性染色體為XO)的血型為Xg抗原陽性，其父為Xg抗原陽性，母親為Xg抗原陰性，可知其疾病的發(fā)生是由于母親的卵細(xì)胞缺少X染色體 答案　C 解析　由題干可知，Xg抗原陽性為伴X染色體顯性遺傳，母親為Xg抗原陽性，由于不能確定母親的基因型，因此不能確定兒子中Xg抗原陽性的概率。 8．在貓中B控制黑色性狀，b控制黃色性狀，Bb則表現(xiàn)為虎斑色，B和b都位于X染色體上，現(xiàn)有一只虎斑色雌貓與一只黃色雄貓交配，產(chǎn)生的小貓可能有(　　) A．黑色雌貓和黃色雄貓 B．黃色雌貓和黑色雄貓 C．黃色雌貓和虎斑色雄貓 D．黑色雌貓和虎斑色雄貓 答案　B 解析　虎斑色雌貓的基因型是XBXb，黃色雄貓的基因型是XbY。它們的后代基因型可能有XBXb、XBY、XbXb、XbY，表現(xiàn)型分別為虎斑色雌貓、黑色雄貓、黃色雌貓和黃色雄貓。 9．下面是A、B兩個(gè)家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者，這兩個(gè)家庭由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子，請(qǐng)確定調(diào)換的這兩個(gè)孩子是(　　) A．1和3 B．2和6 C．2和5 D．2和4 答案　C 解析　由圖A可知，其女兒為攜帶者，表現(xiàn)正常，兒子患病，故2被調(diào)換，而其不能與B中的4和6調(diào)換，只能與B中的5調(diào)換，故選C。 10．如圖為某家庭的遺傳系譜圖。該地區(qū)的人群中，甲病基因攜帶者占健康者的30%，下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．甲病為常染色體隱性遺傳病 B．個(gè)體5兩病皆患的概率是 C．Ⅱ1為雜合子的概率是 D．兩病的遺傳遵循基因的自由組合定律 答案　C 解析　由圖中Ⅰ1 、Ⅰ2 正常而Ⅱ1 患病，可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病；假設(shè)與甲病有關(guān)的基因?yàn)?A、a，與紅綠色盲有關(guān)的基因?yàn)锽、b，Ⅲ3 中與甲病相關(guān)的基因型為AA、Aa，與乙病相關(guān)的基因型為XBXB 、XBXb，Ⅱ4的基因型為30%AaXBY、70%AAXBY, 故個(gè)體5患甲病的概率是 30%＝，患乙病的概率為 ＝，故個(gè)體5 兩病皆患的概率是＝；Ⅰ1 的基因型為AaXBY、Ⅰ2 的基因型為AaXBXb ，Ⅱ1為甲病女性，故其為純合子的概率為，為雜合子的概率為；兩病的遺傳遵循基因的自由組合定律。 11．已知猩紅眼和亮紅眼為控制果蠅眼色的一對(duì)相對(duì)性狀，由等位基因A、a控制，圓形眼和棒狀眼為控制果蠅眼形的一對(duì)相對(duì)性狀，由等位基因B、b控制?，F(xiàn)有一對(duì)雌雄果蠅交配，得到F1表現(xiàn)型及比例如下表，請(qǐng)據(jù)表回答下列問題： 類型 猩紅圓眼 亮紅圓眼 猩紅棒狀眼 亮紅棒狀眼 雄蠅 雌蠅 0 0 (1)兩對(duì)相對(duì)性狀中，屬于顯性性狀的是____________和________________。 (2)控制眼色的基因位于________染色體上，控制眼形的基因位于______染色體上。 (3)請(qǐng)根據(jù)表格中子代的表現(xiàn)型寫出親本的基因型：____________________。 答案　(1)猩紅眼　棒狀眼　(2)?！⌒? (3)AaXBXb、AaXBY 解析　(1)(2)由于果蠅眼形在子代雌雄個(gè)體中所占比例不同，且在雄性果蠅中有圓眼和棒狀眼，雌性果蠅中只有棒狀眼，所以控制眼形的基因位于X染色體上，又由于子代中棒狀眼∶圓眼＝3∶1，可得出棒狀眼為顯性性狀；而眼色的遺傳在子代雌雄個(gè)體中所占比例相同，所以可推知控制眼色的基因位于常染色體上，又由于猩紅眼∶亮紅眼＝3∶1，可得出猩紅眼為顯性性狀。(3)首先判斷親本中控制眼色的基因型，由于后代中猩紅眼∶亮紅眼＝3∶1，屬于雜合子自交類型，所以兩親本相關(guān)的基因型都是Aa；再判斷親本中控制眼形的基因型，由于子代雌蠅中全部是棒狀眼，雄蠅中棒狀眼和圓眼各占一半，所以兩個(gè)親本的相關(guān)基因型分別是XBXb、XBY。綜合上述分析，得出親本的基因型是AaXBXb、AaXBY。 12．如圖為某家族紅綠色盲的遺傳圖解，色盲基因用b表示，圖中除男孩Ⅲ3和他的外祖父Ⅰ4是紅綠色盲外，其他人色覺都正常，請(qǐng)回答下列問題： (1)Ⅲ3的基因型是________，Ⅲ2的可能基因型是______________________。 (2)Ⅱ中與男孩Ⅲ3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬基因型是__________，與該男孩的親屬關(guān)系是____________。 (3)Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是________。 答案　(1)XbY　XBXb或XBXB　(2)XBXb　母子　 (3) 解析　(1)首先確定遺傳方式。紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳，所以Ⅲ3的基因型是XbY。(2)因Ⅱ1和Ⅱ2表現(xiàn)型正常，所以Ⅱ1為XBY，Ⅲ3患病男孩的致病基因Xb來源于Ⅱ2，所以Ⅱ2的基因型為XBXb。(3)因?yàn)棰?的基因型為XBY，Ⅱ2的基因型為XBXb，所以Ⅲ2的基因型為XBXB或XBXb，各有的可能性。因此，Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率為＝。 13．某雌雄異株植物的紫花與白花(設(shè)基因?yàn)锳、a)、寬葉與窄葉(設(shè)基因?yàn)锽、b)是兩對(duì)相對(duì)性狀。將紫花寬葉雌株與白花窄葉雄株雜交，F(xiàn)l無論雌雄全部為紫花寬葉，F(xiàn)l雌、雄植株相互雜交后得到的F2如圖所示。請(qǐng)回答： (1)寬葉與窄葉這對(duì)相對(duì)性狀中，________是顯性性狀。A、a和B、b這兩對(duì)基因位于________對(duì)染色體上。 (2)只考慮花色，F(xiàn)1全為紫花，F(xiàn)2出現(xiàn)圖中不同表現(xiàn)型的現(xiàn)象稱為__________。 (3)F2中紫花寬葉雄株的基因型為________________，其中雜合子占________。 (4)欲測(cè)定F2中白花寬葉雌株的基因型，可將其與基因型為__________的雄株測(cè)交，若后代表現(xiàn)型及其比例為______________________________________，則白花寬葉雌株為雜合子。 答案　(1)寬葉　兩　(2)性狀分離　(3)AAXBY或AaXBY　　(4)aaXbY　白花寬葉♀∶白花窄葉♀∶白花寬葉 ♂∶白花窄葉 ♂＝1∶1∶1∶1 解析　(1)由于將紫花寬葉雌株與白花窄葉雄株雜交，F(xiàn)1無論雌雄全部為紫花寬葉，所以紫花和寬葉為顯性性狀。F1雌、雄植株相互雜交后得到的F2中紫花∶白花＝3∶1，且紫花中雌株∶雄株＝1∶1，白花中雌株∶雄株＝1∶1，表明A、a基因位于常染色體上；F2中寬葉∶窄葉＝3∶1，但寬葉中雌株∶雄株＝2∶1，窄葉全為雄株，表明B、b基因位于X染色體上。所以A、a和B、b這兩對(duì)基因位于兩對(duì)染色體上。(2)只考慮花色，F(xiàn)1全為紫花，F(xiàn)2紫花和白花同時(shí)出現(xiàn)的現(xiàn)象稱為性狀分離。(3)F2中紫花寬葉雄株的基因型為AAXBY∶AaXBY＝1∶2，所以其中雜合子占。(4)F2中白花寬葉雌株的基因型aaXBXB或aaXBXb，可將其與基因型為aaXbY的雄株測(cè)交，若后代表現(xiàn)型及其比例為白花寬葉雌株∶白花窄葉雌株∶白花寬葉雄株∶白花窄葉雄株＝1∶1∶1∶1，則白花寬葉雌株為雜合子。若后代表現(xiàn)型及其比例為白花寬葉雌株∶白花寬葉雄株＝1∶1，則白花寬葉雌株為純合子。 [真題體驗(yàn)] 14．(xx全國(guó)甲，6)果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制，且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言，G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè)，雌蠅中(　　) A．這對(duì)等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死 B．這對(duì)等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死 C．這對(duì)等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死 D．這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死 答案　D 解析　由題意“子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1”可知，該對(duì)相對(duì)性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，為伴性遺傳，G、g這對(duì)等位基因位于X染色體上；由題意“子一代雌蠅有兩種表現(xiàn)型且雙親的表現(xiàn)型不同”可推知：雙親的基因型分別為XGXg 和XgY；再結(jié)合題意“受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死”，可進(jìn)一步推測(cè)：雌蠅中G基因純合時(shí)致死。綜上分析，A、B、C三項(xiàng)均錯(cuò)誤，D項(xiàng)正確。 15．(xx浙江，6)下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，Ⅱ2的致病基因位于1對(duì)染色體，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1對(duì)染色體，這2對(duì)基因均可單獨(dú)致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考慮基因突變，下列敘述正確的是(　　) A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色體隱性遺傳病 B．若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ2不患病的原因是無來自父親的致病基因 C．若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為 D．若Ⅱ2與Ⅱ3生育了1個(gè)先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失，則該X染色體來自母親 答案　D 解析　正常的Ⅰ3和Ⅰ4生出了患病的Ⅱ3和Ⅱ6，所以此病為隱性遺傳病，又因Ⅱ3是女性，其父親正常，所以致病基因不可能位于X染色體上，A錯(cuò)誤；若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2不患病的原因是Ⅲ2不含來自母親的致病基因，B錯(cuò)誤；若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，設(shè)這2種致病基因分別用a、b來表示，則Ⅲ2的基因型為AaBb，所以其與某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型為aa_ _或_ _bb概率為＋－＝，C錯(cuò)誤；因Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，而Ⅱ3的致病基因應(yīng)位于常染色體上，其X染色體應(yīng)不含致病基因，從而使得Ⅲ2不患病，若1條X染色體缺失將導(dǎo)致女孩患先天性聾啞，則女孩原兩條X染色體中應(yīng)有一條含致病基因，此染色體應(yīng)來自父親，倘若Ⅲ2因來自母親的含正常基因的X染色體缺失，恰巧導(dǎo)致該正?；蛉笔?，則可導(dǎo)致女孩患病，D正確。