高中化學競賽參考 第十七講 有機合成化學課件.ppt

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高中化學競賽 第十七講有機合成化學 競賽基本要求 1 有機合成的一般原則 2 引進各種官能團的方法 3 有機合成中的基團保護 4 導向基 5 碳鏈增長與縮短的基本反應 6 有機合成中的選擇性 知識點擊 一 有機合成的一般原則1 反應步驟較少 總產率高 一個每步產率為80 的十步合成的全過程產率僅為10 7 而每步產率為40 的二步合成的全過程產率可達16 因此要盡可能壓縮反應步驟 以免合成周期過長和產率過低 2 每步的主要產物易于分離提純 要力求采用只生成一種或主要生成一種的可靠反應 避免生成各種產物的混合物 3 原料易得價格便宜 通常選擇含四個或少于四個碳原子的單官能團化合物以及單取代苯等作為原料 在實際合成中 若欲合成芳香族化合物時 一般不需要合成芳香環(huán) 盡量采用芳香族化合物作為起始物 再引入官能團 若欲合成脂肪族化合物時 關鍵的步驟是合成碳骨架并同時考慮官能團的引入 引入的官能團可能并非為所需產物中的官能團 但可以通過官能團的轉變 形成所需產物中的官能團 二 有機物的合成方法 一 芳香族化合物的合成1 合成苯環(huán)上僅連有一個基團的化合物一般以苯為原料 通過芳香烴的親電取代反應引入基團 如表17 1 通過芳香重氮鹽的親核取代反應引入基團 如表17 2 也可以通過活化的芳香鹵烴的親核取代引入基團 如表17 3 2 合成苯環(huán)上僅連有兩個基團的化合物如果所需合成的化合物兩個基團相互處于鄰位或對位 則其中至少有一個基團屬于鄰 對位定位基 如果所需合成化合物兩個基團相互處于間位 至少有一個基團屬于間位定位基 例如 合成苯環(huán)上含有兩個基團的化合物時 如果兩個兩個基團相互處于鄰位或對位 而兩個基團都不是鄰 對位定位基或兩個基團相互處于間位 但都不是間位定位基 在這兩種情況下 一般不能依靠其中一個基團的定位作用將另一個基團引入所需的位置上 而需要通過中間轉化過程來實現 具體辦法有 1 對于親電取代反應 在合成順序中 若會形成鄰 對位定位基中間體 則進行親電取代反應 例如由苯合成對硝基苯甲酮 2 引入一種基團 這種基團具有一定的定位作用 待第二基團引入后 再除去這種基團 例如由苯合成間二溴苯 3 當用取代苯作為起始物時 可通過改變起始物取代基轉化的先后順序來決定最終產物分子中基團的相對位置 例如由甲苯合成硝基苯甲酸 在將兩個基團引入到苯環(huán)上時 應考慮以下兩個問題 1 在由選擇余地時 首先引入最強的致活基團或最弱的致鈍基團進入苯環(huán) 2 要特別注意某些反應條件的要求 有下述兩種合成途徑 顯然第一條途徑較好 在引入致活基團 C2H5后有利于第二步反應 而第二條途徑引入的Br是致鈍基團 下一步付 克反應不能進行 二 脂肪族化合物的合成在合成脂肪族化合物時 首先要考慮的問題是如何建立碳架 其次若還有官能團存在 則在建立碳架的同時 還需要考慮官能團的建立 一般是將兩個或三個預先形成的碎片按一定的方式連接 使形成的官能團恰好在所需的位置 這一步是整個合成步驟中最關鍵的一步 通過親核加成反應形成碳 碳鍵和通過親核取代反應形成碳 碳鍵的典型反應如下 1 通過親核加成反應形成碳 碳鍵的反應 2 通過親核取代反應形成碳 碳鍵的反應 3 形成雙官能團化合物的反應 1 1 1 雙官能團化合物 2 1 2 雙官能團化合物 3 1 3 雙官能團化合物 4 1 4 雙官能團化合物 三 有機合成中的基團保護 導向基 一 基團保護在有機合成中 些不希望起反應的官能團 在反應試劑或反應條件的影響下而產生副反應 這樣就不能達到預計的合成目標 因此 必須采取對這些基團進行保護 完成合成后再除去保護基 使其復原 對保護措施一定要符合下列要求 只對要保護的基團發(fā)生反應 而對其他基團不反應 反應較容易進行 精制容易 保護基易脫除 在除去保護基時 不影響其他基團 下面只簡略介紹要保護的基團的方法 1 羥基的保護在進行氧化反應或某些在堿性條件進行的反應 往往要對羥基進行保護 如防止羥基受堿的影響 可用成醚反應 防止羥基氧化可用酯化反應 2 對氨基的保護氨基是個很活潑的基團 在進行氧化 烷基化 磺化 硝化 鹵化等反應時往往要對氨基進行保護 1 乙?；?2 對NR2可以加H 質子化形成季銨鹽 NH2也可加H 成 NH 而保護 3 對羰基的保護 羰基 特別是醛基 在進行氧化反應或遇堿時 往往要進行保護 對羰基的保護一般采用縮醛或縮酮反應 4 對羧基的保護羧基在高溫或遇堿性試劑時 有時也需要保護 對羧基的保護最常用的是酯化反應 5 對不飽和碳碳鍵的保護碳碳重鍵易被氧化 對它們的保護主要要加成使之達到飽和 二 導向基在有機合成中 往往要 借 某個基團的作用使其達到預定的目的 預定目的達到后 再把借來的基團去掉 恢復本來面貌 這個 借 用基團我們叫 導向基 當然這樣的基團 要符合易 借 和易去掉的原則 如由苯合成1 3 5 三溴苯 在苯的親電取代反應中 溴是鄰 對位取代基 而1 3 5 三溴苯互居間位 顯然不是由溴的定位效應能引起的 但如苯上有一個強的鄰 對位定位基存在 它的定位效應比溴的定位效應強 使溴進入它的鄰 對位 這樣溴就會呈間位 而苯環(huán)上原來并無此類基團 顯然要在合成時首先引入 完成任務后 再把它去掉 恰好氨基能完成這樣的任務 因為它是一個強的鄰 對位定位基 它可如下引入 H NO2 NH2 同時氨基也容易去掉 NH2 N2 H 1 致活導向這種方法產率低 因為丙酮兩個甲基活性一樣 會有副反應發(fā)生 但在丙酮的一個甲基上導入一個致活基團 使兩個甲基上的氫的活性有顯著差別 這可用一個乙酯基 COOC2H5 導入丙酮的一個甲基上 則這個甲基的氫有較大的活性 使這個碳成為芐基溴進攻的部位 因此 利用乙酰乙酸乙酯而不用丙酮 完成任務后 把乙酯基水解成羧基 利用 酮酸易于脫羧的特性將導向基去掉 于是得出合成路線為 2 致鈍導向如只在苯胺環(huán)上的氨基的對位引入一個溴 必須將氨基的活性降低 這可通過乙酰化反應來達到 同時乙酰氨基是一個鄰 對位定位基 而此情況下對位產物是主要產物 3 利用封閉特定位置來導向 由于乙?；藭r主要是對位產物 所以仍不能達到目的 如果導向一個磺酸基 先把氨基的對位封閉 再硝化 可以得到滿意結果 四 碳鏈增長與縮短的基本反應1 碳鏈增長的反應烯類 炔類 鹵代烴 環(huán)氧乙烷 羰基化合物 丙二酸二乙酯 乙酰乙酸乙酯 有機金屬化合物 2 碳鏈縮短的反應 1 不飽和化合物的氧化 2 鹵仿反應 3 霍夫曼降解反應 4 羧酸反應 5 芳香族化合物氧化 五 有機合成中的選擇性在有機合成中 還需要考慮選擇性 這些選擇大致有下列幾類 1 化學選擇分子中的幾個基團 有時不需要加以保護和特殊的活化 某一基團本身就有選擇性的反應 相同基團當處于分子中的不同部位時 就可能產生反應的差異性 這在有機合成中可以利用 例如可以通過對反應條件的控制來控制反應進行的程序 40 NaOH 95 2 H3O 第三個酯基要在更強烈的條件下 如在NaOH和高沸點溶劑乙二醇中回流才能水解 不同的官能團對同一試劑的反應是不同的 有的能夠與之作用 有的卻不能 即使能夠作用的 也有反應性強弱的差異 表現在反應有快慢和難易的區(qū)別 這些差別 在有機合成中也是有用的 例如 烯烴和炔烴雖然都能與鹵素加成 但炔烴的反應卻遠弱于烯烴 以致可以同時含有烯鍵和炔鍵的化合物中實現選擇加成 如 有機鋰傾向于1 2 加成 2 方位選擇性苯乙烯和溴化氫加成時 全部生成 溴乙苯 這是一個方位選擇性很強的反應 在雙烯合成中 方位選擇性也很強 芳香族化合物二元取代反應 實際上也是一種方位選擇性反應 3 立體化學選擇性當反應產物可能是一種以上的立體異構體時 就有必要設計一種只產生所要的產物的合成法 即必須采用立體有擇反應或立體專一反應 所有的立體專一的反應 一定是立體有擇反應 而立體有擇反應不一定是立體專一性反應 受立體化學控制的反應常見的有以下幾類 1 鹵化烴的SN2反應 產生構型翻轉產物 2 炔烴的加成 3 烯烴的氧化 4 鹵素與烯烴加成 5 硼氫化 氧化反應 6 鹵代烷的E2反應 7 羰基加成 例題1 設計制備下面物質的合成路線 解析 分析 例題2 設計下面物質的合成路線 分析 解析 例題3 設計下面物質的合成路線 分析 解析 為了使麥克爾加成有足夠的活性 醛 或酮 通過形成烯胺使其 位活性增加 使反應更容易進行 這樣就得出了目標分子的合成路線 例題4 由C3以下的化合物合成 分析 解析 例題5 設計 的合成路線 分析 解析 例題6 由苯酚合成 分析 解析 例題7 設計 的合成路線 分析 解析 例題8 由C2化合物合成葉醇 分析 用倒推法分析如下 解析 例題9 動物之間的信息傳遞除了聲音 光電信號外 在低等動物中 如昆蟲 還能分泌化學物質作為種群個體之間的通訊工具 這就是所謂 化學通訊 棉鈴象 一種象鼻蟲 的性引誘劑就是這類化學物質 它是混合物 含有單環(huán)萜烯醇E和萜烯醛F和H 人工合成棉鈴象性引誘劑是殺滅這種棉花害蟲的綠色農藥 其合成路線如下 問題 寫出A B C D E G H的結構簡式 解析