2019年高考化學(xué) 考綱解讀與熱點(diǎn)難點(diǎn)突破 專(zhuān)題14 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（熱點(diǎn)難點(diǎn)突破）（含解析）.doc

《2019年高考化學(xué) 考綱解讀與熱點(diǎn)難點(diǎn)突破 專(zhuān)題14 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（熱點(diǎn)難點(diǎn)突破）（含解析）.doc》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019年高考化學(xué) 考綱解讀與熱點(diǎn)難點(diǎn)突破 專(zhuān)題14 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（熱點(diǎn)難點(diǎn)突破）（含解析）.doc（16頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)12018年治療膀胱癌的有機(jī)小分子藥物M被批準(zhǔn)使用，其合成路線圖：已知：請(qǐng)回答：(1)A的名稱(chēng)為_(kāi)，G中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)。(2)的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)。H的分子式為_(kāi)。(3)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(4)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(5)D的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿足下列條件的共有_種(不含立體異構(gòu))；a能與Na反應(yīng)產(chǎn)生氣體b既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)其中核磁共振氫譜有4組峰的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)(任寫(xiě)一種)。(6)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)由2甲基丙酸和甲醇為起始原料制備2甲基丙烯酸甲酯的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)_。解析：(1)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可推知F為結(jié)合已知信息及合成路線圖知，E為C為B為CH3COCH2CH2CHO，B為A的催化氧化產(chǎn)物，A為其名稱(chēng)為1,4戊二醇。G中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為羰基、酯基。(2)反應(yīng)為為消去反應(yīng)。根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知其分子式為C6H7O4N。(3)反應(yīng)為的催化氧化反應(yīng)。(4)C為其還原所得產(chǎn)物D為反應(yīng)為D發(fā)生縮聚反應(yīng)得到高分子化合物(5)D為根據(jù)能與Na反應(yīng)產(chǎn)生氣體及既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)，則該同分異構(gòu)體含有甲酸酯基和羥基，可看成由HCOO和C4H8OH形成的化合物，由于C4H9有CH2CH2CH2CH3、四種同分異構(gòu)體，用OH取代四者中的1個(gè)H后所得產(chǎn)物分別有4、4、3、1種，即C4H8OH有12種，故HCOO和C4H8OH形成的化合物共有12種。核磁共振氫譜中有4種氫原子的同分異構(gòu)體為(6)運(yùn)用逆合成分析法，倒推中間產(chǎn)物，確定合成路線。答案：(1)1,4戊二醇羰基、酯基(2)消去反應(yīng)C6H7O4N2聚對(duì)苯二甲酸乙二酯(PET)俗稱(chēng)滌綸樹(shù)脂，是一種重要的有機(jī)高分子材料。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為利用有機(jī)物A合成PET的路線如圖所示：已知： 根據(jù)題意回答下列問(wèn)題：(1)A的名稱(chēng)是_，C所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是_。(2)由1,3丁二烯可制備順式聚1,3丁二烯，寫(xiě)出順式聚1,3丁二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(3)AD、BC的反應(yīng)類(lèi)型分別為_(kāi)、_。(4)寫(xiě)出CFPET的化學(xué)方程式：_。(5)G是F的同系物，其相對(duì)分子質(zhì)量比F多28，G的核磁共振氫譜有三組峰，峰面積之比為311，則符合該條件的G的同分異構(gòu)體共有_種。(6)參照上述合成路線，以1,3丁二烯為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備丁苯橡膠的合成路線：_。(2)1,3丁二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH=CH2，所制得的順式聚1,3丁二烯中，碳碳雙鍵兩端的H均在碳碳雙鍵同側(cè)，即順式聚1,3丁二烯為(3)根據(jù)A和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知AD為加成反應(yīng)，由B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知BC為鹵代烴的取代反應(yīng)或水解反應(yīng)。 (5)43石油裂解氣主要含有丙烯、1,3丁二烯等不飽和烴，以它們?yōu)樵峡珊铣蒀R橡膠和醫(yī)藥中間體G，合成路線如下：已知：B、C、D均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；。(1)A的順式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)C中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是_，反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)。(3)寫(xiě)出EF的化學(xué)方程式：_。(4)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的醫(yī)藥中間體G的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。與D互為同系物；核磁共振氫譜有三組峰。(5)用簡(jiǎn)要語(yǔ)言表述檢驗(yàn)B中所含官能團(tuán)的實(shí)驗(yàn)方法：_。 (6)用A為起始原料合成CR橡膠的路線為_(kāi)(其他試劑任選)。(4)在酸性條件下水解生成，加熱時(shí)脫去CO2得到的G為，根據(jù)該同分異構(gòu)體與D(OHCCH2CHO)互為同系物，且含有三種類(lèi)型氫原子，可知該同分異構(gòu)體可以為OHC(CH2)4CHO、(5)B為CH2=CHCHO，所含官能團(tuán)有碳碳雙鍵、醛基，檢驗(yàn)碳碳雙鍵，用溴水或酸性高錳酸鉀溶液等；檢驗(yàn)醛基，用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液，由于溴水或酸性高錳酸鉀溶液能氧化醛基，因此要先檢驗(yàn)醛基，后檢驗(yàn)碳碳雙鍵。(6)運(yùn)用逆合成分析法，倒推中間產(chǎn)物，確定合成路線。 答案：(1)碳碳雙鍵、酯基(2)4對(duì)氯甲苯(或4氯甲苯)(4)銀氨溶液，加熱(或新制氫氧化銅懸濁液，加熱)，再酸化(答案合理即可)取代反應(yīng)(6)7.羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物，合成路線如下圖所示：已知：RCOORROHRCOOR ROH(R、R、R代表烴基)(1)A屬于芳香烴，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。B中所含的官能團(tuán)是_。(2)CD的反應(yīng)類(lèi)型是_。(3)E屬于酯類(lèi)。僅以乙醇為有機(jī)原料，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成E，寫(xiě)出有關(guān)化學(xué)方程式：_。(4)已知：2EFC2H5OH。F所含官能團(tuán)有和_。(5)以D和F為原料合成羥甲香豆素分為三步反應(yīng)，寫(xiě)出有關(guān)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：(4)2E到F屬于陌生信息推導(dǎo)，直接推出F的準(zhǔn)確結(jié)構(gòu)有一定難度，但是根據(jù)斷鍵方式，從2分子乙酸乙酯中脫出1分子乙醇，說(shuō)明必須斷開(kāi)一個(gè)乙酸乙酯的碳氧單鍵，得到OC2H5，到乙醇必須還有一個(gè)H，故另一個(gè)酯只需要斷碳?xì)鋯捂I，剩余兩部分拼接在一起，第一個(gè)乙酸乙酯保留羰基，第二個(gè)乙酸乙酯保留酯基，故答案為酯基； 答案(1) 消去反應(yīng)(2)乙苯 (3) (4)19或或 (5)濃HNO3、濃H2SO4Fe和稀鹽酸9.有機(jī)化合物K是一種治療心臟病藥物的中間體，其合成路線如圖所示：已知：有機(jī)化合物K的分子結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)六元環(huán)。R1CHOR2CH2CHO?；卮鹨韵聠?wèn)題：(1)已知A為最簡(jiǎn)單的烯烴，A的名稱(chēng)為_(kāi)。(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(3)D的核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為1221；D能與新制的Cu(OH)2在加熱條件下反應(yīng)生成磚紅色沉淀，且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)，其分子中的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)。(4)F生成G的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)，G生成H的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)。(5)能滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。苯環(huán)上只有兩個(gè)對(duì)位取代基；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；能發(fā)生水解反應(yīng)。知，C(乙醛)與D()發(fā)生反應(yīng)生成E()，E發(fā)生氧化反應(yīng)生成F()。F在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成G()，根據(jù)K的分子結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)六元環(huán)可知，G與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成H()，H在堿性條件下反應(yīng)后酸化生成I()，兩分子I在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成K()。 (6)很明顯制備肉桂酸需要用到題目的已知反應(yīng)，所以需要制得，將原料水解后氧化即可得到，所以路線圖為：。答案(1)4甲基苯酚或?qū)谆椒尤〈磻?yīng)(2) (3)酯基、(酚)羥基(4) (5)9(6)11常溫下，在鎂屑和無(wú)水乙醚的混合體系中，滴加鹵代烷，反應(yīng)后得到的有機(jī)鎂化合物稱(chēng)為格氏試劑。制備的格氏試劑不需要分離就可直接用于有機(jī)合成，是重要的有機(jī)合成中間體。反應(yīng)原理為：。利用A()來(lái)合成的流程圖如圖所示：(1)物質(zhì)A的名稱(chēng)為_(kāi)；AB的反應(yīng)類(lèi)型是_。(2)寫(xiě)出由A制備環(huán)戊酮()的化學(xué)方程式_。(3)寫(xiě)出由F生成G、G生成H的化學(xué)方程式_。(4)D的同分異構(gòu)體中含有六元環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有_種。(5)寫(xiě)出符合下列要求的I的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(寫(xiě)出一種即可，已知同一個(gè)C原子上不能連接2個(gè)羥基)芳香族化合物二元醇分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的H原子(5)由知含有苯環(huán)，由知含有2個(gè)醇羥基，由知分子中5種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，則符合條件的同分異構(gòu)體有、。答案(1)環(huán)戊醇消去反應(yīng)(2) (3)Br2、 (4)5(5)或12以芳香化物A和有機(jī)物D為原料，制備有機(jī)物M和高聚物N的一種合成路線如下：已知：.AB的原子利用率為100%。. (R1、R2表示氫原子或烴基)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)D的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)。(3)FH的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)。(4)CGM的化學(xué)方程為_(kāi)。(5)同時(shí)滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體有_種(不考慮立體異構(gòu))。苯環(huán)上連有兩個(gè)取代基；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(6)參照上述合成路線和信息，以乙烯為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備的合成路線。答案(1) (2)2甲基丙醛(3)取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))(4) (5)15(6) 13功能高分子P的合成路線如下：(1)A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(2)試劑a是_。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能團(tuán)：_。(5)反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型是_。(6)反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(7)已知：2CH3CHO。以乙烯為起始原料，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成E，寫(xiě)出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物)，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件。（5）反應(yīng)E（CH3CHCHCOOC2H5）生成F（），反應(yīng)類(lèi)型應(yīng)為加聚反應(yīng)。,（6）反應(yīng)是F（）發(fā)生酸性條件的水解反應(yīng)生成G（）和乙醇，化學(xué)方程式為：nH2OnC2H5OH。,（7）乙烯和水在催化劑作用下加成生成乙醇，乙醇氧化生成乙醛，乙醛在題給信息的條件下反應(yīng)生成，在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH=CHCHO，CH3CH=CHCHO在催化劑、氧氣加熱條件下發(fā)生催化氧化生成CH3CH=CHCOOH，CH3CH=CHCOOH和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，即可得物質(zhì)E，合成路線為：H2C=CH2C2H5OHCH3CHO CH3CH=CHCOOHCH3CH=CHCOOC2H5。 答案(1)加成反應(yīng)碳碳雙鍵、羧基(2) (3)保護(hù)OH，防止其被氧化(4) (5) (6)