高中生物《第二章 第二節(jié) 基因在染色體上》課件4 新人教版必修2

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1、第二節(jié)第二節(jié) 基因在染色體上基因在染色體上 將將“分離定律分離定律”、“自由組合定自由組合定律律”中的中的“遺傳因子遺傳因子”替換成替換成“同同源染色體源染色體”。替換游戲替換游戲二、推論二、推論 從上面的分析可以看出，基因和染色體的行為具有驚從上面的分析可以看出，基因和染色體的行為具有驚人的一致性。人的一致性。 1903年年 薩頓的推論薩頓的推論根據(jù)基因和染色體行為根據(jù)基因和染色體行為的平行關(guān)系的平行關(guān)系在研究蝗蟲(chóng)生殖細(xì)胞形在研究蝗蟲(chóng)生殖細(xì)胞形成過(guò)程的實(shí)驗(yàn)背景下成過(guò)程的實(shí)驗(yàn)背景下提出：基因是由染色體提出：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下攜帶著從親代傳遞給下一代的。一代的。1 1、基因在雜交

2、過(guò)程中保持、基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性完整性和獨(dú)立性。染色。染色 體也具有相對(duì)體也具有相對(duì)穩(wěn)定性穩(wěn)定性。2 2、體細(xì)胞中基因是成對(duì)的。染色體也是、體細(xì)胞中基因是成對(duì)的。染色體也是成對(duì)成對(duì)的。的。3 3、體細(xì)胞中成對(duì)的基因、體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自父方一個(gè)來(lái)自母一個(gè)來(lái)自父方一個(gè)來(lái)自母方方，同源染色體也是。，同源染色體也是。4 4、在形成配子時(shí)，非等位基因、在形成配子時(shí)，非等位基因自由組合自由組合。非同源。非同源染色體也是自由組合。染色體也是自由組合。薩頓假說(shuō)的依據(jù)（類(lèi)比推理）薩頓假說(shuō)的依據(jù)（類(lèi)比推理） 薩頓經(jīng)薩頓經(jīng)類(lèi)比推理類(lèi)比推理得出的結(jié)論得出的結(jié)論基因在染色體上究竟是否正確？基因在染

3、色體上究竟是否正確？由于缺少實(shí)驗(yàn)證據(jù)美國(guó)科學(xué)家由于缺少實(shí)驗(yàn)證據(jù)美國(guó)科學(xué)家摩爾根等摩爾根等對(duì)此持懷疑態(tài)度。對(duì)此持懷疑態(tài)度。二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)果蠅的特點(diǎn)果蠅的特點(diǎn)?染色體少易觀(guān)察染色體少易觀(guān)察. .體型小體型小; ; 易飼養(yǎng)易飼養(yǎng); ;繁殖快、后代多繁殖快、后代多; ;證據(jù)尋找之路證據(jù)尋找之路 一、一、“材料選對(duì)了材料選對(duì)了就等于實(shí)驗(yàn)成功了就等于實(shí)驗(yàn)成功了一半一半”具有易于區(qū)分的性狀具有易于區(qū)分的性狀. .性染色體性染色體1對(duì)對(duì)果蠅染色體組成模式圖果蠅染色體組成模式圖常染色體常染色體3對(duì)對(duì)性染色體與常染色體：性染色體與常染色體： 與與性別決定有關(guān)性別決定有

4、關(guān)的染色體就是的染色體就是性染色體性染色體，與性別決定無(wú)關(guān)的染色體是與性別決定無(wú)關(guān)的染色體是常染色體常染色體(一一) 實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)：如何解釋出現(xiàn)的問(wèn)題呢如何解釋出現(xiàn)的問(wèn)題呢? ?PF1F2紅眼（雌、雄）紅眼（雌、雄）白眼白眼( (雄雄) )3/41/41/4紅眼（雌、雄）紅眼（雌、雄）發(fā)現(xiàn)問(wèn)題發(fā)現(xiàn)問(wèn)題( (二二) ) 經(jīng)過(guò)推理、想象經(jīng)過(guò)推理、想象作出假說(shuō)作出假說(shuō): :控制白眼的基因在控制白眼的基因在X X染色體上染色體上而而Y Y染色體上染色體上不不含有其等位基因含有其等位基因PF1F2（三）對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的（三）對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的XWXWXwYXWYXw配子配子X(jué)WYXWXwXwXWYXWXWXW（雌）

5、（雌）XWXw（雌）（雌）XWY（雄）（雄）XwY（雄）（雄）3/4紅眼（雌、雄）紅眼（雌、雄） 1/4白眼（雄）白眼（雄）解釋解釋( (四四) ) 測(cè)交法驗(yàn)證：測(cè)交法驗(yàn)證：紅眼（雌、雄）紅眼（雌、雄）白眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占各占1/2各占各占1/21/2F1XWXwXwYXWXwXWYXwYXwXw演繹推理演繹推理摩爾根通過(guò)實(shí)驗(yàn)將一個(gè)特定的基摩爾根通過(guò)實(shí)驗(yàn)將一個(gè)特定的基因因（控制白眼的基因（控制白眼的基因w w）和一條和一條特定的染色體特定的染色體（X X）聯(lián)系起來(lái)，聯(lián)系起來(lái)，從而證明了基因在染色體上。從而證明了基因在染色體上。人的體細(xì)胞只有人的體細(xì)胞只有2323對(duì)染色體，卻有對(duì)染色

6、體，卻有3 33.53.5萬(wàn)個(gè)基因，基因與染色體可能有怎樣的對(duì)萬(wàn)個(gè)基因，基因與染色體可能有怎樣的對(duì)應(yīng)關(guān)系呢？應(yīng)關(guān)系呢？基因在染色體上呈基因在染色體上呈線(xiàn)性線(xiàn)性排列排列一條染色體上有一條染色體上有許多個(gè)基因。許多個(gè)基因。結(jié)論結(jié)論：三、孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的三、孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋現(xiàn)代解釋 基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)在雜合體的細(xì)胞中，胞中，位于一對(duì)同源染色體的等位基因位于一對(duì)同源染色體的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配

7、子中，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立的隨配子遺傳給后代。獨(dú)立的隨配子遺傳給后代。等位基因等位基因隨同源隨同源染色體的分開(kāi)而染色體的分開(kāi)而分離分離, ,分別進(jìn)入兩分別進(jìn)入兩個(gè)配子中。個(gè)配子中。a a a aA A A AA Aa a基因分離定律的實(shí)質(zhì)基因分離定律的實(shí)質(zhì) 基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于位于非同源染色體上的非等位基因非同源染色體上的非等位基因的分離的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分離過(guò)或組合是互不干擾的；在減數(shù)分離過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等非同源染色體上的非等位基因自由組合位基

8、因自由組合。Y Yy yR Rr rY Yr ry yR RY YR Ry yr rR RYYRRyyr rYYr ryy同源染色體上的等位基因分離同源染色體上的等位基因分離非同源染色體非同源染色體上的上的非等位基因非等位基因自由組合自由組合 問(wèn)題：?jiǎn)栴}：什么樣的人不能當(dāng)司機(jī)？什么樣的人不能當(dāng)司機(jī)？！一般來(lái)說(shuō)色盲的人不能當(dāng)司機(jī)色盲檢測(cè)圖 性染色體性染色體上的上的基因基因所控制的性狀在所控制的性狀在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳伴性遺傳. . 如人的如人的紅綠色盲紅綠色盲、血友病、抗維生素血友病、抗維生素D D佝僂佝僂病病等都屬于伴性遺傳。等都屬于伴

9、性遺傳。性別決定性別決定雌雄異體雌雄異體的生物決定性別的方式的生物決定性別的方式由由性染色體性染色體來(lái)決定來(lái)決定XYXY型性別決定型性別決定ZWZW型性別決定型性別決定XYXY：雄性：雄性XXXX：雌性：雌性ZZZZ：雄性：雄性ZWZW：雌性：雌性?xún)蓷l異型的同源染色體兩條異型的同源染色體調(diào)查調(diào)查地點(diǎn)地點(diǎn)北京北京南京南京上海上海武漢武漢廣州廣州性別性別男男 女女男男女女男男女女男男女女男男女女發(fā)病發(fā)病人數(shù)人數(shù)605724657778564一、群體發(fā)病率調(diào)查一、群體發(fā)病率調(diào)查(色盲）色盲）人類(lèi)的伴性遺傳人類(lèi)的伴性遺傳 由上表判斷，紅綠色盲基因位于什么染色體上？為什由上表判斷，紅綠色盲基因位于什么染

10、色體上？為什么？么？ 位于位于X X染色體上染色體上若位于常染色體上，則男女患病率應(yīng)該大致相等若位于常染色體上，則男女患病率應(yīng)該大致相等若位于若位于Y Y染色體上，則不會(huì)有女患者染色體上，則不會(huì)有女患者（男女都有患者且患病率不相等）（男女都有患者且患病率不相等）色盲患者家系調(diào)查色盲患者家系調(diào)查兩個(gè)紅綠色盲遺傳情況家系圖兩個(gè)紅綠色盲遺傳情況家系圖正常男女正常男女患病男女患病男女1 1）綜合調(diào)查表及家系圖，判別）綜合調(diào)查表及家系圖，判別紅綠色盲基因是顯紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？性基因，還是隱性基因？ 伴伴X X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳XB6種婚配方式種婚配方式 = 女女3種基因型種

11、基因型 * 男男2種基因型種基因型人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型基因型和和表現(xiàn)型表現(xiàn)型 假設(shè)色覺(jué)正常為假設(shè)色覺(jué)正常為 XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x特點(diǎn)特點(diǎn)1:男男女女色盲的遺傳方式：色盲的遺傳方式：伴伴X X 隱性遺傳隱性遺傳XY色盲基因：色盲基因：X Xb bb色覺(jué)正常基因：色覺(jué)正?；颍篨BXB伴伴Y伴伴X同源區(qū)段同源區(qū)段非同源區(qū)段非同源區(qū)段 男性只要男性只要X X染色體染色體上上有有色盲基因色盲基因b b，就表現(xiàn)，就表現(xiàn)為色盲患者；女性有

12、為色盲患者；女性有兩兩條條X X染色體染色體，必須兩條，必須兩條染色體上染色體上都有色盲基因都有色盲基因b b才表現(xiàn)為色盲患者。才表現(xiàn)為色盲患者。女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象男孩男孩的色盲基因只能來(lái)自于的色盲基因只能來(lái)自于母親母親X XB BX Xb bX XB BY Y女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常X XB BX Xb bX XB BY Y親代親代子代子代X XB BX XB BX XB BX Xb bX XB BY YX Xb bY Y1 : 1 : 1 : 1 : 1 : 11 : 1女性正常女性正常女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常男

13、性色盲男性色盲受精卵受精卵色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象父親父親正常正常女兒女兒一定正常一定正常母親母親色盲色盲兒子兒子一定色盲一定色盲XBY男性正常男性正常XBY親代親代子代子代XbXb女性色盲女性色盲XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1 : 1 : 1 1受精卵受精卵正常女性與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象正常女性與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象X Xb bY Y男性色盲男性色盲X Xb bY Y親代親代子代子代X XB BX XB B女性正常女性正常X XB BX XB BX Xb bX XB BY Y女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常1 : 1 : 1 1

14、不能傳給兒子。不能傳給兒子。男性男性的色盲基因只能傳給的色盲基因只能傳給女兒女兒受精卵受精卵女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女兒女兒色盲色盲父親父親一定色盲一定色盲X XB BX Xb bX Xb bY Y女性攜帶者女性攜帶者男性男性色盲色盲X XB BX Xb bX Xb bY Y親代親代子代子代X XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1女性攜帶者女性攜帶者女性色盲女性色盲男性正常男性正常男性色盲男性色盲受精卵受精卵 由此我們可以看出：在一個(gè)家系中，色盲基因是

15、怎在一個(gè)家系中，色盲基因是怎樣傳遞的？樣傳遞的？！由外公通過(guò)女兒傳給外由外公通過(guò)女兒傳給外孫孫XbYXbYXBXbIIIIII12345678910色盲遺傳系譜圖色盲遺傳系譜圖紅綠色盲紅綠色盲（伴（伴X X隱性遺傳）隱性遺傳）的遺傳特點(diǎn)：的遺傳特點(diǎn)：男性正常，其母親和女兒必正常男性正常，其母親和女兒必正?？咕S生素抗維生素D D佝僂病佝僂病伴伴X顯遺傳病的特點(diǎn)：顯遺傳病的特點(diǎn)： 1、女性多于男性；女性多于男性； 2、世代連續(xù)遺傳、世代連續(xù)遺傳 3、男性患病，其母親和女兒比患病。、男性患病，其母親和女兒比患病。（父病女必病，子病母必?。ǜ覆∨夭。硬∧副夭。?、女性正常，其父親和兒子必正常女性正常，其父親和兒子必正?？咕S生素抗維生素D D佝僂病：受佝僂?。菏躕 X染色體染色體上的顯性基因（上的顯性基因（D D）的控制。）的控制。女性患者：女性患者：男性患者：男性患者：三、伴三、伴X X顯遺傳病顯遺傳病XDXD， XDXdXDY