（浙江專用）2019年高考化學大二輪復習 綜合訓練（五）有機化學基礎.doc

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綜合訓練(五)　有機化學基礎 1.(2018學軍中學模擬)下列說法不正確的是(　　) 　　　　　　　　　　　　　　　　 A.12C70、14C60和石墨互為同素異形體 B.乙酸和硬脂酸(C17H35COOH)互為同系物 C.丙烷與氯氣反應,可得到沸點不同的3種一氯代物 D.(CH3)3CCH2CH3的名稱是2,2-二甲基丁烷 2.(2018浙江十校統(tǒng)考)下列說法正確的是(　　) A.甲苯有三種一氯取代物 B.環(huán)己烷和環(huán)己烯都能使溴水褪色,其褪色原理相同 C.HOCH2CH2OH的名稱為二乙醇 D.等物質的量的甲烷和乙酸完全燃燒消耗O2的量相等 3.古絲綢之路貿易中的下列商品,主要成分屬于無機物的是(　　) A.瓷器 B.絲綢 C.茶葉 D.中草藥 4.某有機物中碳和氫原子個數(shù)比為3∶4,不能與溴水反應,卻能使酸性KMnO4溶液褪色。其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的7.5倍。在FeBr3存在時與溴反應,能生成兩種一溴代物。該有機物可能是(　　) A.CH≡C—CH3 B. C.CH2CHCH3 D. 5.(2018溫州模擬)下列說法正確的是(　　) A.蛋白質、纖維素、淀粉都是高分子化合物 B.硬脂酸甘油酯和乙酸乙酯都屬于酯類物質,都能發(fā)生皂化反應 C.所有氨基酸分子中都只含有一個羧基(—COOH)和一個氨基(—NH2) D.雞蛋清溶液中加入濃的(NH4)2SO4溶液,溶液產生沉淀,加水后沉淀不溶解 6.(2018紹興模擬)下列說法正確的是(　　) A.油脂發(fā)生皂化反應得到高級脂肪酸與甘油 B.油脂、蛋白質均可以水解,水解產物中含有電解質 C.蛋白質是天然高分子化合物,可在體內轉化為氨基酸,這個過程稱為蛋白質變性 D.向淀粉溶液中加入硫酸溶液,加熱一段時間。然后加入過量NaOH溶液,再滴入幾滴碘水,溶液未變藍,說明淀粉已完全水解 7.中國藥學家屠呦呦因最早發(fā)現(xiàn)并提純抗瘧新藥青蒿素而獲得2015年度諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。已知青蒿素可從與青蒿同屬的黃花蒿中提取,其結構如圖所示,下列有關青蒿素的說法不正確的是(　　) A.分子式為C15H20O5 B.能與NaOH溶液發(fā)生反應 C.與H2O2含有相似結構,具有殺菌作用 D.提取方法主要為低溫萃取 8.分子式為C8H8O2且只含一種官能團的芳香族化合物有(不含立體異構)(　　) A.6種 B.8種 C.9種 D.10種 9.下列關于有機物結構、性質的分析正確的是(　　) A.正丁烷和異丁烷的一氯取代物都只有兩種,它們的沸點也相同 B.乙烯分子與苯分子都能與H2發(fā)生加成反應,說明二者均含碳碳雙鍵 C.甲烷、苯、乙醇、乙酸和乙酸乙酯在一定條件下都能發(fā)生取代反應 D.乙醛加入Cu(OH)2粉末并加熱可看到磚紅色沉淀生成 10.丹參素能明顯抑制血小板的聚集。其結構如圖所示。下列有關說法正確的是(　　) A.丹參素在C原子上取代H的一氯代物有4種 B.在Ni催化下1 mol丹參素最多可與4 mol H2加成 C.1 mol丹參素在一定條件下與足量金屬鈉反應可生成4 mol H2 D.丹參素能發(fā)生取代、消去、中和、氧化等反應 11.有機物E是合成某藥物的中間體,化合物E與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應,且環(huán)上的一元取代物只有兩種結構;有機物N可轉化為G、F,且生成的G、F物質的量之比為n(G)∶n(F)=1∶3,1 mol G與足量的金屬鈉反應產生33.6 L H2(標準狀況)。各物質間的轉化流程如下(無機產物省略): 已知:①—ONa連在烴基上不會被氧化; ②同一個碳原子上連接2個—OH不穩(wěn)定。 請回答: (1)E的結構簡式為　　　　　　　。 (2)下列說法不正確的是　　　　　　　。 a.化合物B、F都能發(fā)生取代反應 b.化合物A、G都能發(fā)生氧化反應 c.一定條件下,化合物F與G反應生成N,還可生成分子組成為C7H12O5和C5H10O4的化合物 d.從化合物A到M的轉化過程中,涉及的反應類型有取代反應、氧化反應、消去反應和縮聚反應 (3)寫出B轉化為C和D的化學方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)寫出符合下列條件的化合物A的所有同分異構體的結構簡式:　　　　　　。 ①含有苯環(huán),且苯環(huán)上的一元取代物只有一種; ②能與新制的氫氧化銅懸濁液反應生成磚紅色沉淀,且能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應。 (5)設計以CH2CHCH3為原料制備G的合成路線(用流程圖表示,無機試劑任選)。已知: CH2 CHCH3CH2 CHCH2Cl 12.富馬酸(反式丁烯二酸)與Fe2+形成的配合物——富馬酸鐵又稱“富血鐵”,可用于治療缺鐵性貧血。以下是合成富馬酸鐵的一種工藝路線: 回答下列問題: (1)A的化學名稱為　　　　,由A生成B的反應類型為　　　　。 (2)C的結構簡式為　　　　。 (3)富馬酸的結構簡式為　　　　。 (4)檢驗富血鐵中是否含有Fe3+的實驗操作步驟是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (5)富馬酸為二元羧酸,1 mol富馬酸與足量飽和NaHCO3溶液反應可放出　　　　L CO2(標準狀況);富馬酸的同分異構體中,同為二元羧酸的還有　　　　　　　　　　　　　　　(考慮立體異構,寫出結構簡式)。 13.化合物H是一種有機光電材料中間體。實驗室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下: 已知:①RCHO+CH3CHO RCHCHCHO+H2O ②||+|||　| 回答下列問題: (1)A的化學名稱是　　　　。 (2)由C生成D和E生成F的反應類型分別是　　　　、　　　　。 (3)E的結構簡式為　。 (4)G為甲苯的同分異構體,由F生成H的化學方程式為 　。 (5)芳香化合物X是F的同分異構體,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2,其1H核磁共振譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫,峰面積為6∶2∶1∶1,寫出2種符合要求的X的結構簡式　　　　　、　　　　　　。 (6)寫出用環(huán)戊烷和2-丁炔為原料制備化合物的合成路線 (其他試劑任選)。 參考答案 綜合訓練(五)　有機化學基礎 1.C　12C70、14C60和石墨均是碳元素形成的單質,互為同素異形體,A正確;乙酸和硬脂酸(C17H35COOH)的結構相似,均是飽和一元酸,二者互為同系物,B正確;丙烷分子中含有2類氫原子,與氯氣反應,可得到沸點不同的2種一氯代物,C錯誤;(CH3)3CCH2CH3的名稱是2,2-二甲基丁烷,D正確。 2.D　甲苯有四種一氯取代物,故A錯誤;環(huán)己烷因發(fā)生萃取使溴水褪色,環(huán)己烯因發(fā)生加成反應使溴水褪色,故B錯誤;HOCH2CH2OH的名稱為乙二醇,故C錯誤;CH4、CH3COOH與氧氣反應的化學方程式如下:CH4+2O2CO2+2H2O、CH3COOH+2O22CO2+2H2O,根據(jù)化學方程式,可知等物質的量的甲烷和乙酸完全燃燒消耗O2的量相等,故D正確。 3.A　瓷器是硅酸鹽產品,不是有機物,是無機物,故A正確;絲綢的主要成分是蛋白質,是有機物,故B錯誤;茶葉的主要成分是纖維素,是有機物,故C錯誤;中草藥的主要成分是纖維素,是有機物,故D錯誤。 4.B　有機物中碳和氫原子個數(shù)比為3∶4,可排除C。又因其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的7.5倍,則其相對分子質量為120,只有B和D兩項符合。D項,在FeBr3存在時與溴反應,能生成四種一溴代物,B項,在FeBr3存在時與溴反應,能生成兩種一溴代物。(注意:FeBr3存在時苯與溴反應取代苯環(huán)上的氫原子) 5.A　蛋白質、纖維素、淀粉都是高分子化合物,故A正確;硬脂酸甘油酯屬于酯類物質,能發(fā)生皂化反應,乙酸乙酯在堿性條件下可以發(fā)生水解反應,但不是皂化反應,不能生成高級脂肪酸鹽和甘油,故B錯誤;所有氨基酸分子中都含有羧基(—COOH)和氨基(—NH2),不一定只含有一個,故C錯誤;雞蛋清溶液中加入濃的(NH4)2SO4溶液,溶液產生沉淀,發(fā)生鹽析,加水后沉淀又溶解,故D錯誤。 6.B　油脂發(fā)生皂化反應得到高級脂肪酸鹽與甘油,故A錯;油脂的水解產物為甘油和高級脂肪酸(鹽),蛋白質的水解產物為高級脂肪酸,高級脂肪酸和高級脂肪酸鹽均是電解質,故B對;蛋白質是天然高分子化合物,可在體內轉化為氨基酸,這個過程不是蛋白質的變性,故C錯;因為NaOH與碘水發(fā)生反應,所以向淀粉溶液中加入硫酸溶液,加熱一段時間。然后加入過量NaOH溶液,再滴入幾滴碘水,溶液未變藍,不能說明淀粉已完全水解,故D錯。 7.A　由青蒿素的結構簡式看出,青蒿素的分子式為C15H22O5,A項錯誤;青蒿素中含有酯基,能與NaOH溶液發(fā)生水解反應,B項正確;青蒿素中含有過氧鍵,與H2O2含有相似結構,具有殺菌作用,高溫易分解,故C、D項正確。 8.D　分子式為C8H8O2且只含一種官能團的芳香族化合物,如果官能團是羧基,取代基可以是—CH2COOH,也可以是—CH3和—COOH,當取代基為—CH3和—COOH時,兩取代基的相對位置有鄰、間、對三種情況;如果官能團是酯基,取代基為一種時,該芳香族化合物可以是苯甲酸甲酯或乙酸苯酯或甲酸苯甲酯,取代基為—OOCH和—CH3時,兩取代基的相對位置有鄰、間、對三種情況,共計是10種,答案選D。 9.C　正丁烷和異丁烷是兩種不同的物質,正丁烷的一氯代物的沸點與異丁烷的一氯代物的沸點不同,故A錯誤;苯中不含碳碳雙鍵,故B錯誤;在一定條件下,烷烴、苯及其同系物、醇、羧酸和酯類都能發(fā)生取代反應,注意酯類的水解反應屬于取代反應,故C正確;乙醛與新制的Cu(OH)2加熱煮沸可看到磚紅色沉淀生成,不是Cu(OH)2粉末,故D錯誤;故選C。 10.D　丹參素苯環(huán)上還有三個碳原子上連有氫原子、側鏈上還有兩個碳原子上連有氫原子,可被氯原子取代,其一氯代物有5種,錯誤;在Ni催化下1mol丹參素最多可與3molH2加成,錯誤;1mol丹參素在一定條件下與足量金屬鈉反應可生成2molH2,錯誤;丹參素苯環(huán)上的氫能發(fā)生取代反應,羧基和醇羥基能發(fā)生酯化反應,屬于取代反應,醇羥基可發(fā)生消去反應,酚羥基和羧基都能發(fā)生中和反應,酚羥基和醇羥基都能發(fā)生氧化反應,正確。 11.答案: (1)　(2)d (3)+3NaOHCH3COONa++NaCl+H2O (4)、 (5)CH2CHCH3CH2CHCH2Cl 解析: 化合物E與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應,說明E中含有酚羥基,根據(jù)流程圖,E為芳香酸,E中苯環(huán)上的一元取代物只有兩種結構,因此E中含兩個處于對位的取代基,且其中一個取代基為酚羥基;1molG與足量的金屬鈉反應產生33.6LH2(標準狀況),G中含有三個羥基,G為丙三醇()。有機物N可轉化為G、F,且生成的G、F的物質的量之比為n(G)∶n(F)=1∶3,則F為CH3COOH,則D為CH3COONa,C為;B為,E為,則A為。(1)根據(jù)上述分析,E為;(2)B為可以發(fā)生水解反應,F為CH3COOH可以發(fā)生酯化反應,都能發(fā)生取代反應,故a正確;A為,側鏈能發(fā)生氧化反應,G為丙三醇(),含有羥基,可以發(fā)生氧化反應,故b正確;F為CH3COOH,G為丙三醇,二者能夠發(fā)生酯化反應,丙三醇中的羥基可以分別與乙酸發(fā)生酯化,一定條件下,化合物F與G反應生成N,還可生成分子組成為C7H12O5和C5H10O4的化合物,故c正確;A→B為取代反應,B→C為水解反應(或取代反應),C→E為氧化反應,E→M為縮聚反應,沒有涉及消去反應,故d錯誤。(3)B轉化為C和D的化學方程式為+3NaOHCH3COONa++NaCl+H2O。(4)A為。能與新制的氫氧化銅懸濁液反應生成磚紅色沉淀,且能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應,表明分子結構中含有醛基和酚羥基;含有苯環(huán),且苯環(huán)上的一元取代物只有一種的結構簡式為、。(5)以CH2CHCH3為原料制備丙三醇,可以首先使CH2CHCH3中的甲基發(fā)生鹵代反應,再與鹵素加成后水解即可,合成路線如下: CH2CHCH3CH2CHCH2Cl。 12.答案: (1)環(huán)己烷　取代反應　(2) (3) (4)取少量富血鐵,加入稀硫酸溶解,再滴加KSCN溶液,若溶液顯血紅色,則產品中含有Fe3+;反之,則無 (5)44.8　 解析: (1)A的化學名稱為環(huán)己烷,環(huán)己烷在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應,生成1-氯環(huán)己烷。(2)環(huán)己烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應生成C,C的結構簡式為。 (3)丁烯二酸鈉酸化得富馬酸,富馬酸的結構簡式為。 (4)考查Fe3+的檢驗。檢驗富血鐵中是否含有Fe3+的實驗操作步驟是取少量富血鐵,加入稀硫酸溶解,再滴加KSCN溶液,若溶液顯血紅色,則產品中含有Fe3+;反之,則無。 (5)富馬酸為二元羧酸,1mol富馬酸與足量飽和NaHCO3溶液反應生成2molCO2,其在標準狀況下的體積為44.8L;富馬酸的同分異構體(考慮立體異構)中,同為二元羧酸的還有。 13.答案: (1)苯甲醛 (2)加成反應　酯化反應(或取代反應) (3) (4)+ (5)、 、(任寫2種即可) (6) 解析: 本題的突破口在于已知的兩個化學方程式,已知①為羥醛縮合反應。由反應條件可知,A→B為羥醛縮合反應,由原子守恒可知A的分子式為C7H6O,A為芳香醛,可知A的結構簡式為,即苯甲醛。依據(jù)已知反應①可知B為 ,由B→C的反應條件可知B→C為醛被氧化為酸,則C為,由C→D的反應條件可知為加成反應,則D為,由D→E的反應條件(強堿的醇溶液,加熱)可知為鹵素原子的消去,則E為,結合E→F的條件和E中官能團,可知E→F為酯化(取代)反應。結合已知反應②可知,G為,則F與G生成H的化學方程式為+。 (5)由題意能與飽和NaHCO3溶液反應放出CO2,可知X中含有—COOH,且有4種不同化學環(huán)境的H,個數(shù)比為6∶2∶1∶1,芳香化合物X分子中共有10個H,說明有6個氫原子相同,即有兩個對稱的甲基,據(jù)元素守恒還剩一個—C≡CH基團。當苯環(huán)上有四個取代基時,有與;當苯環(huán)上有三個取代基時,則有與。 (6)此問考查對已知信息(所給信息)的理解和應用。由已知反應②可知,用環(huán)戊烯與2-丁炔可制得,此產物再與Br2加成即可制得目標產物。而環(huán)戊烯可由一氯環(huán)戊烷消去制得,一氯環(huán)戊烷可由環(huán)戊烷與Cl2取代制取。