2020年高考生物一輪復(fù)習(xí) 核心素養(yǎng)提升練 二十四 7.3 人類遺傳病（含解析）.doc

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人類遺傳病 (30分鐘　100分) 一、選擇題(共7小題，每小題6分，共42分) 1.染色體非整倍性是導(dǎo)致人類不孕不育、流產(chǎn)、胚胎停育及胎兒缺陷的主要原因。最典型的例子是唐氏綜合征，又稱21三體綜合征，患者體細(xì)胞中有3條21號(hào)染色體。下列描述合理的是 (　　) A.21三體綜合征患者的成因一定是母親的異常減數(shù)分裂 B.21三體綜合征患者的體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組 C.染色體非整倍性的患者能產(chǎn)生染色體組成正常的后代 D.B超檢查能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)胎兒的染色體組成是否正常 【解析】選C。21三體綜合征患者的體細(xì)胞中比正常人多了一條21號(hào)染色體，多出的一條21號(hào)染色體可能是由于母親的異常減數(shù)分裂形成異常卵細(xì)胞所致，也可能是由于父親的異常減數(shù)分裂形成異常精子所致，A錯(cuò)誤；21三體綜合征患者的體細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，B錯(cuò)誤；染色體非整倍性的患者，在減數(shù)分裂時(shí)能產(chǎn)生染色體組成正常的配子，因此能產(chǎn)生染色體組成正常的后代，C正確；B超檢查能夠發(fā)現(xiàn)胎兒的外貌是否存在缺陷，但不能及時(shí)發(fā)現(xiàn)染色體組成是否正常，D錯(cuò)誤。 【易錯(cuò)提醒】 本題的易錯(cuò)點(diǎn)在于對(duì)B選項(xiàng)的判斷，究其原因是沒有正確理解染色體組的內(nèi)涵。要構(gòu)成一個(gè)染色體組應(yīng)具備以下幾條： (1)一個(gè)染色體組中不含同源染色體。 (2)一個(gè)染色體組中所含的染色體在形態(tài)、大小和功能上各不相同。 (3)一個(gè)染色體組中含有控制本物種生物性狀的一整套基因，但不能重復(fù)。 2.(2019遵義模擬)由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病。我國部分地區(qū)對(duì)新生兒進(jìn)行免費(fèi)篩查并為患兒提供低苯丙氨酸奶粉。下列敘述正確的是 (　　) A.檢測(cè)出攜帶者對(duì)預(yù)防該病沒有作用 B.在某群體中發(fā)病率為1/10 000，則攜帶者的頻率約為1/100 C.通過染色體檢查及系譜圖分析，可明確診斷攜帶者和新生兒患者 D.減少苯丙氨酸攝入可改善新生兒患者癥狀，說明環(huán)境能影響表現(xiàn)型 【解析】選D。苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，檢測(cè)出攜帶者可通過一些措施有效預(yù)防該遺傳病的發(fā)生，A錯(cuò)誤。該病在某群體中發(fā)病率為1/10 000，則控制該病的基因的頻率為1/100，正?；虻念l率為99/100，故群體中攜帶者的基因型頻率為299/1001/100=198/10 000，B錯(cuò)誤。苯丙酮尿癥是單基因隱性遺傳病，欲明確診斷攜帶者和新生兒患者，需要進(jìn)行基因診斷，C錯(cuò)誤。苯丙酮尿癥的患病原因是苯丙氨酸羥化酶缺乏，使苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼?，而只能轉(zhuǎn)變?yōu)楸奖?，所以減少苯丙氨酸的攝入能改善患者癥狀，這說明環(huán)境能影響生物的表現(xiàn)型，D正確。 3.我國大約有20%～25%的人患有各種遺傳病，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防至關(guān)重要，下列敘述錯(cuò)誤的是 (　　) A.產(chǎn)前診斷能在一定程度上預(yù)防遺傳病患兒的出生 B.遺傳咨詢只針對(duì)家族中有遺傳病的人群 C.基因診斷技術(shù)可以確定胎兒是否含有某種致病基因 D.羊水檢查時(shí)羊膜穿刺技術(shù)獲得羊水細(xì)胞可用來進(jìn)行染色體分析和性別確定等 【解析】選B。產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，因此能在一定程度上預(yù)防遺傳病患兒的出生，A正確；遺傳咨詢不僅針對(duì)家族中有遺傳病的人群，還包括婚后不育、高齡孕婦等人群，B錯(cuò)誤；基因診斷通過對(duì)基因的篩查可以確定胎兒是否含有異常基因，C正確；羊膜穿刺技術(shù)獲得的羊水細(xì)胞來自胎兒，可用來進(jìn)行染色體分析和性別確定等，D正確。 4.(2018黑龍江聯(lián)考)編碼α-半乳糖苷酶A的基因突變會(huì)導(dǎo)致Fabry病。如圖是該病的某家系遺傳圖譜，檢測(cè)得知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶該致病基因。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 (　　) A.該病屬于伴X染色體隱性遺傳病 B.Ⅲ2攜帶該致病基因的概率為1/4 C.Ⅲ3需經(jīng)基因診斷才能確定是否攜帶該致病基因 D.測(cè)定α-半乳糖苷酶A的活性可初步診斷是否患Fabry病 【解析】選C。圖示是Fabry病的某家系遺傳圖譜，其中Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他們有患病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病，又已知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶該致病基因，因此該病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；根據(jù)Ⅱ2可知，Ⅰ2是攜帶者，則Ⅱ3是攜帶者的概率是1/2，因此Ⅲ2攜帶該致病基因的概率為1/4，B正確；根據(jù)Ⅱ5可知，Ⅲ3攜帶該致病基因，因此不需要采用基因診斷技術(shù)，C錯(cuò)誤；編碼α-半乳糖苷酶A的基因突變會(huì)導(dǎo)致Fabry病，因此測(cè)定α-半乳糖苷酶A的活性可初步診斷是否患Fabry病，D正確。 5.(2019重慶模擬)某種疾病是一種單基因遺傳病?？蒲腥藛T對(duì)某女性患者的家系成員進(jìn)行了調(diào)查，其父親、母親、外祖父、祖父均為患者，祖母、外祖母、舅舅、姑姑均正常，其父母再生一個(gè)弟弟也正常。下列有關(guān)推斷錯(cuò)誤的 是 (　　) A.該遺傳病為常染色體顯性遺傳病 B.該家系成員中男性患者都只攜帶一個(gè)致病基因 C.該女性患者只攜帶一個(gè)致病基因的概率為2/3 D.該單基因遺傳病在人群中的發(fā)病率高達(dá)50% 【解析】選D。根據(jù)題干信息分析，某女性患者的父親和母親都是患者，但是有一個(gè)正常的弟弟，即具有“有中生無”的特點(diǎn)，說明該病是顯性遺傳病；又因?yàn)樽娓富疾。霉谜?，說明控制該病的基因不在X染色體上，則該病為常染色體顯性遺傳病，A正確；父親、祖父、外祖父都是患者，而弟弟、姑姑、舅舅都正常，說明該家系成員中男性患者都只攜帶一個(gè)致病基因，B正確；根據(jù)以上分析可知，該女性的父母都是雜合子，則該女性患者只攜帶一個(gè)致病基因的概率為2/3，C正確；根據(jù)題干信息無法計(jì)算該單基因遺傳病在人群中的發(fā)病率，D錯(cuò)誤。 6.某學(xué)校生物興趣小組開展了“調(diào)查人群中的遺傳病”的實(shí)踐活動(dòng)，以下調(diào)查方法或結(jié)論不合理的是 (　　) A.調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的多基因遺傳病，如原發(fā)性高血壓 B.調(diào)查時(shí)應(yīng)分多個(gè)小組、對(duì)多個(gè)家庭進(jìn)行調(diào)查，以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù) C.為了更加科學(xué)、準(zhǔn)確地調(diào)查某遺傳病在人群中的發(fā)病率，應(yīng)特別注意隨機(jī)取樣 D.若調(diào)查結(jié)果是男女患病比例相近，且發(fā)病率較高，則可能是常染色體顯性遺傳病 【解析】選A。調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病，如白化病、紅綠色盲等，A錯(cuò)誤；在調(diào)查遺傳病的遺傳方式時(shí)應(yīng)在多個(gè)患者家系中進(jìn)行，B正確；為了更加科學(xué)、準(zhǔn)確地調(diào)查某遺傳病在人群中的發(fā)病率，應(yīng)特別注意隨機(jī)取樣，C正確；若調(diào)查結(jié)果是男女患病比例相近，且發(fā)病率較高，則可能是常染色體顯性遺傳病，D正確。 7.(2019蘭州模擬)人類β型地中海貧血癥的病因是血紅蛋白中的珠蛋白β鏈發(fā)生了缺損，是一種單基因遺傳病，β珠蛋白基因有多種突變類型。甲患者的β鏈第17～18位缺失了賴氨酸、纈氨酸；乙患者β珠蛋白基因中發(fā)生了一個(gè)堿基對(duì)的替換，導(dǎo)致β鏈縮短。下列敘述正確的是 (　　) A.通過染色體檢査可明確診斷該病攜帶者和患者 B.控制甲、乙患者貧血癥的基因在同源染色體的相同位置上 C.甲患者β鏈氨基酸的缺失是基因中堿基對(duì)不連續(xù)缺失所致 D.乙患者基因突變位點(diǎn)之后的堿基序列都發(fā)生了改變 【解析】選B。通過染色體檢査可明確診斷的疾病為染色體異常遺傳病，而人類β型地中海貧血癥的病因是血紅蛋白中的珠蛋白β鏈發(fā)生了缺損，A錯(cuò)誤。控制甲、乙患者貧血癥的基因均為β珠蛋白基因，其在同源染色體的相同位置上，B正確。甲患者的β鏈第17～18位缺失了賴氨酸、纈氨酸，說明甲患者β鏈氨基酸的缺失是基因中堿基對(duì)連續(xù)缺失所致，C錯(cuò)誤。乙患者β珠蛋白基因中發(fā)生了一個(gè)堿基對(duì)的替換，導(dǎo)致β鏈縮短，說明其發(fā)生基因突變后導(dǎo)致翻譯過程中提前出現(xiàn)終止密碼，而發(fā)生突變位點(diǎn)之后的堿基序列未發(fā)生改變，D錯(cuò)誤。 二、非選擇題(共2小題，共28分) 8.(14分)經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，某家族涉及甲、乙兩種單基因遺傳病(相關(guān)基因依次為A、a和B、b)，遺傳系譜圖如圖1所示?？蒲袡C(jī)構(gòu)對(duì)該家族中的部分個(gè)體進(jìn)行了這兩對(duì)基因的凝膠電泳分離，所得帶譜如圖2所示，四種條帶各代表一種基因。請(qǐng)據(jù)圖分析并回答問題。 (1)甲病的遺傳方式是_________，乙病的遺傳方式是_________________。 (2)Ⅱ-5的基因型是________，Ⅰ-1與Ⅱ-4基因型相同的概率是_________，Ⅲ-1為純合子的幾率是_________。 (3)電泳帶譜中，條帶1代表的是基因_______，若對(duì)Ⅰ-4 進(jìn)行基因的凝膠電泳分離，所得帶譜含有條帶的情況是_____________(用條帶序號(hào)回答)。 (4)若對(duì)Ⅰ-4進(jìn)行基因的凝膠電泳分離，所得帶譜含有三條條帶，且已知自然人群中，男性不患乙病的幾率為81%，則Ⅱ-1與Ⅱ-2生下甲、乙兩病兼患的孩子的概率是_______。 【解析】(1)根據(jù)Ⅰ-1、Ⅰ-2都不患甲病，生出一個(gè)患甲病的女兒(Ⅱ-2)，可確定甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病。根據(jù)Ⅱ-2的電泳結(jié)果只有2種條帶分析，她只有兩種基因，一種就是甲病的致病基因(a)，則另一種必然為控制乙病的正?；蚯沂羌兒系?；結(jié)合Ⅱ-2不患乙病，可確定乙病的遺傳方式為顯性遺傳，但不能確定是常染色體還是伴X染色體遺傳。 (2)結(jié)合Ⅱ-5的表現(xiàn)型和乙病有兩種可能的遺傳方式，可確定其基因型為Aabb或AaXbY。Ⅰ-1的基因型為AaBb或AaXBXb，Ⅱ-4的基因型為AaBb或AaXBXb，所以她們基因型相同的概率是1。據(jù)圖分析可知，Ⅲ-1的基因型為Aabb或AaXbXb，她為純合子的幾率是0。 (3)根據(jù)Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-1的電泳帶譜推測(cè)分析，條帶1代表的基因是a，條帶2代表的基因是A，條帶3代表的基因是B，條帶4代表的基因是b。結(jié)合Ⅰ-4的表現(xiàn)型推測(cè)其基因型為aaBb或者aaXBY，所以他的電泳圖譜為1、3、4或1、3。 (4)若對(duì)Ⅰ-4進(jìn)行基因的凝膠電泳分離，所得帶譜含有三條條帶，則其基因型為aaBb，乙病為常染色體顯性遺傳病。根據(jù)自然人群中男性不患乙病(bb)的幾率為81%，b的基因頻率為9/10，B的基因頻率為1/10，所以自然人群中，BB的頻率為1/100，Bb的頻率為18/100；在患乙病的人群中Bb占(18/100)/(1/100+18/100)=18/19，BB占1/19；Ⅱ-1的基因型為aaB_，Ⅱ-2的基因型為aabb，他們生下甲、乙兩病兼患的孩子(aaB_)的概率為18/191/2+1/19=10/19。 答案：(1)常染色體隱性遺傳 常染色體顯性遺傳或伴X染色體顯性遺傳 (2)Aabb或AaXbY　1　0 (3)a　1、3、4或1、3　(4)10/19 9.(14分)某兩歲男孩(Ⅳ5)患黏多糖貯積癥，骨骼畸形，智力低下，其父母非近親結(jié)婚。經(jīng)調(diào)查，該家庭遺傳系譜圖如圖。 (1)據(jù)圖判斷，該病最可能為_______遺傳病。 (2)患者Ⅳ5的致病基因來自第Ⅱ代中的_____號(hào)個(gè)體。如果該男孩的父母打算再生一個(gè)孩子，則生出正常孩子的概率是_______。 (3)為減少黏多糖貯積癥的發(fā)生，該家族第Ⅳ代中的_____(多選)應(yīng)注意進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。 A.2　　　　B.3　　　　C.4　　　　D.6 (4)進(jìn)行產(chǎn)前診斷時(shí)可以抽取羊水，檢測(cè)胎兒脫落上皮細(xì)胞的_______。 A.核糖核苷酸 B.基因 C.氨基酸 D.脫氧核苷酸 【解析】(1)Ⅲ1、Ⅲ2正常，但生出患病的孩子，說明該病是隱性遺傳病，整個(gè)家族每代只有男性患病，故該致病基因最可能位于X染色體上。 (2)假設(shè)控制該病的基因?yàn)锳、a，Ⅳ5的致病基因Xa來自Ⅲ3(Ⅲ4正常，不含致病基因)，Ⅲ3的Xa來自Ⅱ3(Ⅱ2正常，不含致病基因)，故患者Ⅳ5的致病基因來自第Ⅱ代中的3號(hào)個(gè)體；男孩的父母基因型分別為XAY、XAXa，如再生一個(gè)孩子，則生出患病孩子XaY的概率為1/4，正常孩子的概率為1-1/4=3/4。 (3)Ⅳ1是患者，他的致病基因來自Ⅲ2，Ⅲ2可能會(huì)把致病基因傳遞給Ⅳ2；Ⅳ5是患者，他的致病基因來自Ⅲ3，Ⅲ3可能會(huì)把致病基因傳遞給Ⅳ4；Ⅲ7是患者，他的致病基因來自Ⅱ3，Ⅱ3可能會(huì)通過Ⅲ5把致病基因傳遞給Ⅳ6，故Ⅳ中的2、4、6應(yīng)注意進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。 (4)進(jìn)行產(chǎn)前診斷時(shí)可以抽取羊水，檢測(cè)胎兒脫落上皮細(xì)胞是否含致病基因。 答案：(1)伴X染色體隱性　(2)3　3/4 (3)A、C、D　(4)B 1.(5分)(2018長春模擬)如圖是某先天性聾啞家族的系譜圖，己知Ⅱ-4和Ⅱ-6不攜帶該病的致病基因，且該病在群體中的發(fā)病率為1/10 000。下列說法錯(cuò)誤的是 (　　) A.先天性聾啞是常染色體隱性遺傳病 B.Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅲ-1、Ⅲ-2一定是雜合子 C.Ⅲ-1與正常女性婚配，子代患病概率為1/202 D.若Ⅲ-5和Ⅲ-6近親婚配，子代患病概率為1/24 【解析】選D。據(jù)題圖分析，圖中Ⅰ-1、Ⅰ-2正常，而他們的女兒Ⅱ-2患病，說明先天性聾啞為常染色體隱性遺傳病，A正確；假設(shè)致病基因?yàn)閍，則Ⅰ-1、Ⅰ-2基因型都是Aa，Ⅱ-2的基因型為aa，則Ⅱ2正常的親本和子女都是雜合子，即圖中的Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅲ-1、Ⅲ-2一定是雜合子，B正確；已知該病在群體中的發(fā)病率為1/10 000，則a的基因頻率=1/100，A的基因頻率=99/100，因此正常人中雜合子的概率=(21/10099/100)(1-1/10 000)=2/101，則后代患病的概率=2/1011/4=1/202，C正確；Ⅱ-3是雜合子的概率為2/3，Ⅱ-4基因型為AA，則Ⅲ-5是雜合子的概率為2/31/2=1/3，同理Ⅲ-6是雜合子的概率也是1/3，因此Ⅲ-5和Ⅲ-6近親婚配，子代患病概率為1/31/31/4=1/36，D錯(cuò)誤。 2.(5分)產(chǎn)前診斷時(shí)檢查羊水和其中的胎兒脫落細(xì)胞，能反映胎兒的病理情況。圖甲是羊水檢查的主要過程，圖乙是某患者家系遺傳系譜簡(jiǎn)圖。圖丙是該家系中部分成員致病基因所在的DNA分子進(jìn)行處理，經(jīng)電泳分離后的結(jié)果。下列說法錯(cuò)誤的是 (　　) A.羊水檢查可以檢測(cè)胎兒脫落上皮細(xì)胞是否含致病基因 B.胎兒是否患先天性愚型可通過顯微鏡進(jìn)行鏡檢查出 C.若Ⅲ-7與Ⅲ-9婚配，則生一個(gè)患病女孩的概率為 1/6 D.若Ⅲ-9懷孕，胎兒致病基因所在DNA分子電泳結(jié)果如圖丙，則胎兒是該病患者 【解析】選C。羊水檢查包括細(xì)胞培養(yǎng)、性染色體鑒定、染色體核型分析、羊水生化檢查等，可以檢測(cè)胎兒脫落上皮細(xì)胞是否含致病基因，A正確；先天性愚型(21三體綜合征)患者比正常人多了一條染色體，屬于染色體變異，可以通過顯微鏡觀察到，因此胎兒是否患先天性愚型可通過顯微鏡進(jìn)行鏡檢查出，B正確；由圖譜中Ⅱ—5、Ⅱ-6患病而Ⅲ-10表現(xiàn)正常，且Ⅰ-2患病，其女兒Ⅱ-4正常，可知該病是常染色體顯性遺傳病(有關(guān)基因用B、b表示)，則Ⅲ-7的基因型為bb，而Ⅲ-9的基因型及概率為2/3Bb、1/3BB，因此Ⅲ-7和Ⅲ-9婚配，所生后代正常(bb)的概率為2/31/2=1/3，患病的概率為2/3，故生一個(gè)患病女孩的概率為 2/31/2=1/3，C錯(cuò)誤；Ⅰ—2、Ⅱ—3、Ⅱ—5皆為患者，由圖丙的電泳帶可知，他們共有的是F片段，而胎兒也含有F片段，應(yīng)該為該病患者，D正確。 3.(8分)(2017全國卷Ⅱ改編)人血友病是伴X染色體隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對(duì)非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕。回答下列問題： (1)用“”表示尚未出生的孩子，請(qǐng)畫出該家系的系譜圖，以表示該家系成員血友病的患病情況。 (2)小女兒生出患血友病男孩的概率為_____；假如這兩個(gè)女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為________。 【解析】(1)依據(jù)題干信息，一對(duì)非血友病夫婦生出兩個(gè)非雙胞胎女兒(表現(xiàn)正常)，大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生了一個(gè)患血友病的男孩，小女兒與一個(gè)非血友病男子結(jié)婚并懷孕，繪圖時(shí)注意用陰影表示血友病患者，小女兒的孩子表現(xiàn)型未知。 (2)若血友病基因用b表示，大女兒與一個(gè)非血友病的男子婚配生了一個(gè)患血友病的男孩，由此可判斷大女兒的基因型為XBXb，大女兒的致病基因應(yīng)來自其母親，則該夫婦的基因型為XBXb、XBY，由此可判斷小女兒的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，XBXbXBY→XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY=1∶1∶1∶1，故小女兒生出患血友病男孩的概率為1/21/4=1/8。若兩個(gè)女兒基因型相同，即小女兒的基因型為XBXb，XBXbXBY→XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY=1∶1∶1∶1，故小女兒生出血友病基因攜帶者女孩(XBXb)的概率為1/4。 答案：(1) (2)1/8　1/4 【延伸探究】 (1)假如這對(duì)非血友病夫婦，男方在核電站工作，女方在化工廠工作，生下一個(gè)患有血友病的男孩，于是向法院提出訴訟，要求核電站和化工廠賠償，核電站和化工廠對(duì)此是否負(fù)責(zé)任？并說明理由。 提示：核電站無責(zé)任，化工廠可能有責(zé)任。該病男孩的致病基因只能來自其母親，不可能來自父親。 (2)大女兒夫婦還想生二胎，假如你是一位遺傳咨詢醫(yī)師，你將如何向他們提供咨詢？ 提示：已知大女兒是血友病基因的攜帶者，她的丈夫正常，所以建議他們生女兒，女兒都表現(xiàn)正常；如果生兒子會(huì)有50%的患病概率。 4.(12分)某家族中有甲、乙兩種遺傳病，如圖為其家系中的遺傳系譜圖(其中一種為白化病，致病基因?yàn)閍；另一種為紅綠色盲，致病基因?yàn)閎)，請(qǐng)據(jù)圖回答： (1)據(jù)圖分析屬于白化病的是_______，Ⅱ5個(gè)體的基因型是_______。 (2)Ⅲ2和Ⅲ3婚配，后代患病概率為_______，計(jì)算結(jié)果說明表兄妹之間結(jié)婚導(dǎo)致一些隱性遺傳病發(fā)病率偏高，所以預(yù)防遺傳病發(fā)生最簡(jiǎn)單有效的方法是_______，另外還可以通過_______和_______對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。 【解析】(1)據(jù)系譜圖可知，Ⅰ1、Ⅰ2無甲病，而其女兒Ⅱ4患甲病，說明甲病是常染色體隱性遺傳病，而據(jù)題意可知，兩種病中一種病是白化病，且白化病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，因此甲病是白化病，又已知另一種病是紅綠色盲，則乙病是紅綠色盲。Ⅱ5與Ⅱ6不患甲病，而其后代Ⅲ5患甲病，因此對(duì)于甲病來說，Ⅱ5、Ⅱ6的基因型均為Aa，而Ⅱ5患乙病，對(duì)于乙病來說，其基因型為XbY，因此Ⅱ5個(gè)體的基因型為AaXbY。 (2)據(jù)系譜圖分析可知，對(duì)于甲病來說，Ⅲ2的基因型及概率為2/3Aa、1/3AA；對(duì)于乙病來說，其不患乙病(色盲)，基因型為XBY。綜合兩種病分析，Ⅲ2的基因型及概率為1/3AAXBY、2/3AaXBY。由(1)的分析可知，Ⅱ5、Ⅱ6的基因型均為Aa，對(duì)于甲病來說，則Ⅲ3的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，又Ⅲ3不患乙病，而Ⅱ5患乙病，因此對(duì)于乙病來說，Ⅲ3的基因型是XBXb，綜合兩種病考慮，Ⅲ3的基因型及概率為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb。Ⅲ2(1/3AAXBY、2/3AaXBY)和Ⅲ3(1/3AAXBXb、2/3AaXBXb)婚配，利用逐對(duì)分析法，二者婚配后，患甲病的概率為2/32/31/4=1/9，則不患甲病的概率為1-1/9=8/9，患乙病的概率為1/4，不患乙病的概率為1-1/4=3/4，因此二者婚配后，不患病的概率為8/93/4=2/3，患病的概率為1-2/3=1/3。預(yù)防遺傳病發(fā)生最簡(jiǎn)單有效的方法是禁止近親結(jié)婚，另外還可以通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。 答案：(1)甲病　AaXbY (2)1/3　禁止近親結(jié)婚　遺傳咨詢　產(chǎn)前診斷