2019高中化學(xué) 第三單元 烴的含氧衍生物單元測試(二)新人教版選修5.doc
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2019高中化學(xué) 第三單元 烴的含氧衍生物單元測試(二)新人教版選修5.doc
第三單元 烴的含氧衍生物注意事項:1答題前,先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在試題卷和答題卡上,并將準(zhǔn)考證號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2選擇題的作答:每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3非選擇題的作答:用簽字筆直接答在答題卡上對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。4考試結(jié)束后,請將本試題卷和答題卡一并上交??赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Al 32 S 32 Cl 35.5 K 23 Cu 14 一、選擇題(本題包括16小題,每小題3分,共48分。每小題只有一個選項符合題意。)1下列說法中正確的是A含有羥基的有機物稱為醇B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機物都是醛C苯酚俗稱石炭酸,酸性比碳酸強D含高級飽和脂肪酸成分的甘油酯一般呈固態(tài)2皮膚上若沾有少量苯酚,正確的處理方法是A用70熱水洗 B用酒精洗C用稀NaOH溶液洗 D不必沖洗3化學(xué)實驗必須注意安全,下列做法不存在安全隱患的是A制取乙酸乙酯時,先將1體積的酒精倒入3體積的濃硫酸中B配置銀氨溶液時,將稀氨水滴加到硝酸銀溶液中至白色沉淀恰好溶解為止C實驗室做鈉與乙醇的實驗時,余下的鈉屑投入到廢液缸中D制乙烯時,用量程為100的溫度計代替量程為300的溫度計,測反應(yīng)液的溫度4下列反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)的是ACH3CH2ClNaOHCH3CH2OHNaClB2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3H2O DCH3CHO2Ag(NH3)2OHCH3COONH4Ag3NH3H2O5有下列物質(zhì):乙醇;苯酚;乙醛;乙酸乙酯;丙烯酸(CH2=CHCOOH)。其中與溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反應(yīng)的是A僅 B僅 C僅 D僅6是某有機物與H2發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物。該有機物不可能是 C乙醛的同系物D丁醛的同分異構(gòu)體7某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為,它在一定條件下可能發(fā)生的反應(yīng)有加成水解酯化氧化中和消去A B C D8以乙醇為原料,用下述6種類型的反應(yīng):氧化,消去,加成,酯化,水解,加聚,來合成乙二酸乙二酯()的正確順序是A B C D9下列實驗?zāi)艹晒Φ氖茿將乙酸和乙醇混合加熱制乙酸乙酯B苯和濃溴水反應(yīng)制溴苯CCH3CH2Br中滴加AgNO3溶液觀察是否有淺黃色沉淀,判斷鹵代烴的類型D用CuSO4溶液和過量NaOH溶液混合,然后加入幾滴乙醛,加熱10.中藥狼把草的成分之一M具有消炎殺菌作用,M的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列敘述正確的是AM的相對分子質(zhì)量是180B1mol M最多能與2mol Br2發(fā)生反應(yīng)CM與足量的NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)時,所得有機產(chǎn)物的化學(xué)式為C9H4O5Na4D1mol M與足量NaHCO3反應(yīng)能生成2mol CO211.用18O標(biāo)記的CH3CH218OH與乙酸反應(yīng)制取乙酸乙酯,當(dāng)反應(yīng)達到平衡時,下列說法正確的是A18O只存在于乙酸乙酯中B18O存在于水、乙酸、乙醇以及乙酸乙酯中C18O存在于乙酸乙酯、乙醇中D若與丙酸反應(yīng)生成酯的相對分子質(zhì)量為10212.下列敘述正確的是A甲苯既可使溴的四氯化碳溶液褪色,也可使酸性高錳酸鉀溶液褪色B有機物發(fā)生消去反應(yīng)的有機產(chǎn)物有兩種C有機物A(C4H6O2)能發(fā)生加聚反應(yīng),可推知A的結(jié)構(gòu)一定是CH2=CHCOOCH3D可用溴水鑒別直餾汽油、四氯化碳和乙酸13.在同溫同壓下,某有機物和過量Na反應(yīng)得到V1 L氫氣,另一份等量的有機物和足量的NaHCO3反應(yīng)得V2 L二氧化碳,若V1V20,則有機物可能是ABHOOCCOOHCHOCH2CH2OHDCH3COOH14下列說法正確的是A分子式為CH4O和C2H6O的物質(zhì)一定互為同系物B甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過石油分餾得到C苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸鈉15.下列各組中的反應(yīng),屬于同一反應(yīng)類型的是A由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯與水反應(yīng)制丙醇B由甲苯硝化制對硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯;由丙烯加溴制1,2二溴丙烷D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇16.中藥狼把草的成分之一M具有消炎殺菌作用,M的結(jié)構(gòu)如圖所示:;下列敘述正確的是AM的相對分子質(zhì)量是180B1mol M最多能與2mol Br2發(fā)生反應(yīng)CM與足量的NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)時,所得有機產(chǎn)物的化學(xué)式為C9H4O5Na4D1mol M與足量NaHCO3反應(yīng)能生成2mol CO2二、非選擇題(本共52分。)17水楊酸是合成阿司匹林的重要原料。水楊酸的學(xué)名鄰羥基苯甲酸,結(jié)構(gòu)簡式為,請回答下列問題:(1)請寫出水楊酸中具有的官能團名稱_;(2)請寫出與水楊酸互為同分異構(gòu)體,既屬于酚類又屬于醛類化合物的結(jié)構(gòu)簡式(寫一種即可):_;(3)水楊酸的另一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為 ,1 mol該有機物在適宜條件下與氫氧化鈉經(jīng)過一系列反應(yīng),最多能消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為(填序號)_;A1mol B2mol C3mol D4mol(4)已知有機物CH3COOH可以表示為:,在一定條件下,水楊酸與乙酸酐可合成阿司匹林,阿司匹林可表示為:,則阿司匹林的分子式為_;(5)阿司匹林藥片需要保存在干燥處,受潮的藥片易變質(zhì)不宜服用;檢驗受潮藥片是否變質(zhì)的試劑是(只選一種試劑即可)_ _。18某課外小組設(shè)計的實驗室制取乙酸乙酯的裝置如圖所示,A中放有濃硫酸,B中放有乙醇、無水醋酸鈉,D中放有飽和碳酸鈉溶液。已知無水氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl26C2H5OH;有關(guān)有機物的沸點見表:試劑乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸點/34.778.511877.1請回答:(1)濃硫酸的作用是_;若用同位素18O示蹤法確定反應(yīng)產(chǎn)物水分子中氧原子的提供者,寫出能表示18O位置的化學(xué)方程式:_。(2)球形干燥管C的作用是_。若反應(yīng)前向D中加入幾滴酚酞,溶液呈紅色,產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因是_(用離子方程式表示);反應(yīng)結(jié)束后D中的現(xiàn)象是_。(3)從D中分離出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,應(yīng)先加入無水氯化鈣,分離出_。(4)某化學(xué)課外小組設(shè)計了如圖所示的制取乙酸乙酯的裝置(圖中的鐵架臺、鐵夾、加熱裝置已略去),與上圖裝置相比,此裝置的主要優(yōu)點有_。(請寫出兩點)19有機物A、B、C、D、E、F均只含C、H、O三種元素,在一定條件下有以下轉(zhuǎn)化關(guān)系:有以下信息可供參考:A分子中共有24個原子,其蒸氣密度是相同狀況下氫氣密度的95倍。B分子中含有苯環(huán),苯環(huán)上有兩個取代基;在加熱條件下可與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng);與FeCl3溶液相遇不顯紫色。A、B相對分子質(zhì)量之差等于54。根據(jù)你的推導(dǎo),回答下列問題:(1)A的分子式_;C的摩爾質(zhì)量_;E中官能團的名稱_。(2)反應(yīng)的類型是_;反應(yīng)的類型是_。(3)DCu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式_;反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(4)寫出符合下列要求的B的同分異構(gòu)體_(不包括B本身);苯環(huán)上的一溴代物只有兩種結(jié)構(gòu);可發(fā)生銀鏡反應(yīng);可與NaOH溶液反應(yīng)。20某同學(xué)家的廚房漏水,在做防水層的處理時他發(fā)現(xiàn)工人用丙烯酸酯乳液水泥砂漿處理地面,于是他在網(wǎng)上搜索關(guān)于丙烯酸酯的資料,他發(fā)現(xiàn)丙烯酸酯在工業(yè)上有著廣泛的用途。高分子材料M在光聚合物和金屬涂料方面有重要用途。已知:磷酸的結(jié)構(gòu)式為:M的結(jié)構(gòu)為:M可以用丙烯為原料,通過如下圖所示的路線合成:回答下列問題:(1)反應(yīng)的反應(yīng)類型為:_。反應(yīng)的反應(yīng)類型為_。(2)寫出E中兩種官能團名稱_和_。(3)符合下列條件的甲基丙烯酸的鏈狀同分異構(gòu)體數(shù)目為_(不含甲基丙烯酸)。能與溴水反應(yīng)褪色;與Na2CO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體(4)反應(yīng)的反應(yīng)中還可能生成一種有機副產(chǎn)物,該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_。(5)請用反應(yīng)流程圖表示A丙烯酸的合成線路,并注明反應(yīng)條件(提示:氧化羥基的條件足以氧化C=C)。例:由乙醇合成聚乙烯的反應(yīng)流程圖可表示為:21.根據(jù)下述轉(zhuǎn)化關(guān)系,回答問題:已知:CH3BrCH3HBr;C物質(zhì)苯環(huán)上一鹵代物只有兩種。(1)寫出B物質(zhì)的名稱_;D物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式_。(2)寫出反應(yīng)的類型_;反應(yīng)的條件_。(3)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。(4)寫出DE反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。(5)反應(yīng)還有可能生成一種C16H18的有機物,其苯環(huán)上一鹵代物也只有兩種,寫出它的結(jié)構(gòu)簡式:_。2018-2019學(xué)年高二下學(xué)期第三單元訓(xùn)練卷化 學(xué)(二)答案1. 【解析】A選項中要注意醇與酚的區(qū)別,醇是羥基與鏈烴基相連的化合物,而酚是羥基與苯環(huán)直接相連的化合物;B選項中應(yīng)是只要有醛基的物質(zhì)都能發(fā)生銀鏡反應(yīng);C選項中應(yīng)是苯酚的酸性比碳酸弱?!敬鸢浮緿2. 【解析】熱水和堿都對皮膚有傷害,故應(yīng)選B?!敬鸢浮緽3. 【解析】制取乙酸乙酯時,應(yīng)將濃硫酸倒入酒精中,A選項錯誤;實驗中剩余的金屬鈉不能投入到廢液缸中,因為金屬鈉能和水發(fā)生反應(yīng),C選項錯誤;實驗時制取乙烯的溫度是170,100的溫度計代替量程為300的溫度計會因為測量溫度超過溫度計的量程而使溫度計破裂,D選項錯誤?!敬鸢浮緽4. 【解析】根據(jù)取代反應(yīng)的定義判斷,A、B、C三項中的反應(yīng)都是取代反應(yīng);D項中的有機物發(fā)生的是氧化反應(yīng),不屬于取代反應(yīng)?!敬鸢浮緿5. 【解析】能與NaHCO3反應(yīng)的是比H2CO3酸性強的無機酸或羧酸;能與溴水、KMnO4酸性溶液反應(yīng),表明該物質(zhì)含有碳碳雙鍵或具有還原性?!敬鸢浮緾6. 【解析】該有機物的結(jié)構(gòu)簡式有兩種可能,分別是【答案】A7. 【解析】該有機物分子中存在OH、CHO、COOH三種官能團,可以發(fā)生加成反應(yīng)、酯化反應(yīng)、氧化反應(yīng),由于CH2OH連接在苯環(huán)上,不能發(fā)生消去反應(yīng)。【答案】C8. 【解析】其合成路線可表示如下:【答案】C9. 【解析】乙酸和乙醇在濃硫酸存在且加熱的條件下生成乙酸乙酯;苯和液溴在鐵作催化劑條件下制得溴苯;因鹵代烴不溶于水,檢驗CH3CH2Br中的Br元素,需先加入NaOH溶液,加熱水解,然后再加入過量的稀硝酸,最后加入AgNO3溶液作判斷;乙醛與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng),在制備Cu(OH)2時NaOH溶液過量?!敬鸢浮緿10. 【解析】M的分子式為C9H6O4,相對分子質(zhì)量為178,A錯誤;苯環(huán)上酚羥基鄰對位共有兩個H,另外一個環(huán)上還有一個雙鍵,最多消耗3mol Br2,B錯誤;M中含有酯基,發(fā)生水解后,苯環(huán)上含有3個酚羥基,還生成一個羧基,所以1mol M共與4mol NaOH反應(yīng),所得有機物的化學(xué)式為C9H4O5Na4,C正確;酚羥基和酯基都不與碳酸氫鈉反應(yīng),D錯誤。【答案】C11. 【解析】酯化反應(yīng)時,酸脫去羥基,而醇脫去羥基上的氫,為可逆反應(yīng),所以當(dāng)反應(yīng)達到平衡時18O存在于乙酸乙酯、乙醇中,C正確;若與丙酸反應(yīng)生成酯的相對分子質(zhì)量為104,D錯誤。【答案】C12. 【解析】A項,甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色。B項,的消去產(chǎn)物只有一種。C項,A還可以是不飽和羧酸。D項,直餾汽油可以從溴水中萃取溴,上層液體有顏色;四氯化碳可以從溴水中萃取溴,下層液體有顏色;乙酸可以和溴水互溶,不分層?!敬鸢浮緿13. 【解析】該有機物與NaHCO3反應(yīng),說明含有COOH;與Na反應(yīng)產(chǎn)生V1 L H2,與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生V2 L CO2,且V1V20,說明該有機物分子中含有醇羥基或酚羥基?!敬鸢浮緼14. 【答案】D15. 【解析】溴丙烷水解制丙醇的反應(yīng)屬于取代反應(yīng),丙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成丙醇,A錯誤;甲苯的硝化反應(yīng)屬于取代反應(yīng),甲苯氧化生成苯甲酸屬于氧化反應(yīng),B錯誤;氯代環(huán)己烷發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯,而丙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)制得1,2二溴丙烷,C錯誤;酯化反應(yīng)和水解反應(yīng)都屬于取代反應(yīng),D正確。【答案】D16. 【解析】M的分子式為C9H6O4,相對分子質(zhì)量為178,A錯誤;苯環(huán)上酚羥基鄰對位共有兩個H,另外一個環(huán)上還有一個C=C雙鍵,最多消耗3mol Br2,B錯誤;M中含有酯基,發(fā)生水解后,苯環(huán)上含有3個酚羥基,還生成一個羧基,所以1mol M共與4mol NaOH反應(yīng),所得有機物的化學(xué)式為C9H4O5Na4,C正確;酚羥基和酯基都不與碳碳氫鈉反應(yīng),D錯誤?!敬鸢浮緾17. 【解析】(1)水楊酸的分子中含有羥基和羧基。(2)只要將水楊酸中COOH分成CHO和OH分別連接在苯環(huán)上即可。(3)水解后生成,故1mol可與3mol NaOH反應(yīng)。(4)阿司匹林的分子式為C9H8O4。(5)阿司匹林變質(zhì)時酯鍵斷裂生成,可以用檢驗酚的試劑檢驗。【答案】(1)羥基(酚羥基)、羧基(2) (3)C(4)C9H8O4(5)三氯化鐵溶液或濃溴水18. 【解析】(1)在制取乙酸乙酯的反應(yīng)中,濃硫酸作催化劑和吸水劑,CH3COOH脫羥基,CH3CH2OH脫氫,由此可寫出含18O的化學(xué)方程式。(2)由于乙酸、乙醇都易溶于水,所以增加干燥管防止倒吸。D中有Na2CO3溶液,Na2CO3為強堿弱酸鹽,溶液顯堿性。乙酸乙酯為油狀液體且不溶于水,所以D中液體分層,上層為油狀液體,下層溶液顏色變淺。(3)向混合物中加入CaCl2,CaCl2(除乙醇外)與其他物質(zhì)不反應(yīng),故先分離出乙醇。(4)有溫度計可準(zhǔn)確控制反應(yīng)溫度,減少原料的損耗,避免副反應(yīng)的發(fā)生。增加冷凝裝置有利于產(chǎn)物的收集?!敬鸢浮浚?)催化劑、吸水劑CH3COOHC2HOHCH3CO18OC2H5H2O(2)防止倒吸、冷凝蒸氣 液體分層,上層有無色油狀液體,下層溶液顏色變淺(3)乙醇(4)增加了溫度計,有利于控制發(fā)生裝置中反應(yīng)液的溫度增加了水冷凝裝置,冷卻效果好,有利于收集產(chǎn)物19. 【解析】A的相對分子質(zhì)量952190。AH2OBC,A、B的相對分子質(zhì)量之差等于54,則B的相對分子質(zhì)量為136,C的相對分子質(zhì)量為1901813672。由題給條件知,B相當(dāng)于醇,結(jié)構(gòu)中有CHO、CH2OH,136293176。(29為CHO的相對分子質(zhì)量,31為CH2OH的相對分子質(zhì)量,以下同),正好是苯分子去掉兩個H原子后的式量,故B為(或間、鄰位置)。C是羧酸,7245(COOH)27,比乙基(C2H5)的相對分子質(zhì)量少2,故為乙烯基(CHCH2),則C的結(jié)構(gòu)簡式為CH2CHCOOH。【答案】(1)C11H10O372gmol1碳碳雙鍵、羥基(2)水解(或取代)反應(yīng)氧化反應(yīng)(3)CH2CHCHO2Cu(OH)2CH2CHCOOHCu2O2H2OCH2CHCOOHCH2CHCH2OHCH2CHCOOCH2CHCH2H2O20. 【解析】根據(jù)題目的信息,丙烯由反應(yīng)發(fā)生取代反應(yīng)生成CH2=CHCH2Cl,反應(yīng)發(fā)生水解反應(yīng)生成丙烯醇,反應(yīng)是丙烯醇與溴化氫的加成反應(yīng),會產(chǎn)生同分異構(gòu)體,結(jié)合反應(yīng)的產(chǎn)物可知,該反應(yīng)的主產(chǎn)物是2溴1丙醇,副產(chǎn)物是3溴1丙醇,反應(yīng)是2溴1丙醇中的溴原子與氰化鈉的取代反應(yīng),反應(yīng)是氰基水解成羧基的反應(yīng),反應(yīng)是醇的消去反應(yīng),反應(yīng)是丙烯與溴的加成反應(yīng),反應(yīng)是1,2二溴丙烷的水解反應(yīng),反應(yīng)是酯化反應(yīng),反應(yīng)是加聚反應(yīng)。根據(jù)以上的分析可以逐項的解答題目中的問題?!敬鸢浮浚?)取代反應(yīng)(水解反應(yīng))消去反應(yīng)(2)碳碳雙鍵酯基(3)2(4)BrCH2CH2CH2OH(5)CH2=CHCH2OHCH3CHClCH2OHCH3CHClCHOCH3CHClCOOHCH2=CHCOONaCH2=CHCOOH21. 【解析】由C比甲苯多兩個碳原子,結(jié)合反應(yīng)條件及信息可知:A為乙烯,B為1,2二溴乙烷。因C的苯環(huán)上一鹵代物只有兩種,故兩個取代基處于對位,C的結(jié)構(gòu)為:。CDE為鹵代烴的水解(得到醇),再氧化得到酸。比較C、G的分子式可知:CFG,為鹵代烴消去反應(yīng),再加聚反應(yīng),得到高分子化合物。(5)根據(jù)題意一分子1,2二溴乙烷與兩分子甲苯發(fā)生所給信息的反應(yīng),且均為甲基對位氫參與反應(yīng)?!敬鸢浮浚?)1,2-二溴乙烷 (2)取代反應(yīng)NaOH醇溶液、加熱