河北省張家口市2017-2018學年高一生物下學期期末考試試題.doc

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河北省張家口市xx學年高一下學期期末考試 生物試題 一、選擇題(1一20題，每小題1分；21—30題，每小題1分，共40分。每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的） 1.已知豌豆的黃粒由顯性基因控制，皺粒由隱性基因控制。在一個種群基因庫中，某個基因占全部等位基因數(shù)的比率，叫基因頻率。下列敘述正確的是 A.可以表示豌豆的黃粒基因型，其中和不屬于一對等位基因 B.豌豆的黃粒和皺粒是一對相對性狀 C.豌豆的黃粒和皺粒基因型可以表示成 D.計算黃粒A的基因頻率，需要統(tǒng)計這個豌豆種群基因型為的個體數(shù)量 2.下圖能正確表示基因分離定律實質(zhì)的是 3.如下圖所示，人前額的V型發(fā)尖與平發(fā)尖是由常染色體上單基因控制的—對相對性狀。珍妮是平發(fā)尖，她的父母親都是V型發(fā)尖。珍妮父母生一個平發(fā)尖男孩的概率是 。 A.1/8 B.1/2 C.3/4 D. 1 4.大鼠的毛色由獨立遺傳的兩對等位基因控制。用親代（P)黃色大鼠（AAbb)與黑色大鼠(aaBB)雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，結(jié)果如圖。理論上，下列對F2中四種個體的基因型判斷正確的是 A.灰色大鼠的基因型均為AaBb B.黃色大鼠的基因型均為Aabb C.黑色大鼠的基因型均為aaBB D.米色大鼠的基因型均為aabb 5.某二倍體生物，關(guān)于同源染色體的敘述正確的是 A.形態(tài)、大小相同的染色體一定是同源染色體 B.同源染色體一定要聯(lián)會形成四分體 C.有絲分裂的細胞中不存在同源染色體 D.其二倍體生物細胞中的同源染色體一條來自父方，一條來自母方 6.下列敘述錯誤的是 A.a、d都屬于有絲分裂 B.b屬于減數(shù)分裂 C.c屬于受精作用 D.減數(shù)分裂是維持每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目恒定的唯一途徑 7.下列細胞中，屬于果蠅配子并能形成正常受精卵的是 A.甲與乙 B.乙與丙 C.乙與丁 8.如圖各項基因組成的個體，自交后代表現(xiàn)型比為9：3：3：1的是 9.丈夫色覺正常，妻子紅綠色盲，他們生有四個兒子，其中是色盲的兒子有 A.0個 B.2個 C.3個 D.4個 10.如下圖所示，用同位素32P、35S分別標記噬菌體的DNA和大腸桿菌的氨基酸，然后進行“噬菌體侵染細菌的實驗”，侵染后產(chǎn)生的子代噬菌體和母噬菌體形態(tài)完全相同，而子代噬菌體的蛋白質(zhì)分子和DNA分子應含有的標記元素 A.一定有35S，可能有32P B.只有35S C.一定有32P，可能有35S D.只有32P 11.硝化細菌、T2噬菌體、煙草花葉病毒、煙草的遺傳物質(zhì)分別是 ①DNA ②RNA ③DNA或RNA ④DNA和RNA A.①②③④ B.①①②② C.①②④① D.①①②① 12.基因是有遺傳效應的DNA片段，朊病毒是一類不含核酸而僅由蛋白質(zhì)構(gòu)成的可自我復制并具感染性的因子。它的復制方式是：朊病毒(SC型PrP型蛋白）接觸到了生物體內(nèi)正常的C型PrP蛋白，導致C型變成了SC型，朊病毒能引起哺乳動物和人的中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變。比較基因和朊病毒，下列敘述錯誤的是 A.基因與朊病毒都具有攜帶信息功能 B.基因指導下合成一條肽鏈，理論上可以根據(jù)肽鏈氨基酸的種類和排列順序推斷出編碼它的基因 C.阮病毒、噬菌體、大腸桿菌是三種不同的具有生命活性的結(jié)構(gòu)和個體 D.生物體內(nèi)基因之間的影響，可以導致生物體性狀的改變 13.下圖為DNA分子結(jié)構(gòu)示意圖，對該圖的正確描述是 A.②和③相間排列，構(gòu)成了DNA分子的基本骨架 B.?是5＇一3＇磷酸二酯鍵 C.⑩為堿基對，堿基對AT占的比例越大，DNA分子越穩(wěn)定 D.DNA分子中⑤⑥⑦⑧依次代表A、G、C、T 14.放射性同位素示蹤法在生物學研究中具有廣泛的用途。下列是生物學發(fā)展史上的幾個重要實驗，其中有應順射性同位素示蹤技術(shù)的是 A.DNA半保留復制的實驗 B.噬菌體侵染細菌的實驗 C.艾弗里所做的肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗 D.現(xiàn)代分子生物學技術(shù)將基因定位在染色體上的實驗 15.下圖為果蠅某一條染色體的核酸上的幾個基因示意圖，下列敘述正確的是 A.S基因是能夠編碼決定果蠅白眼蛋白質(zhì)的RNA片段 B.白眼基因是由成百上千個核糖核苷酸組成的 C.R、S、N、0互為等位基因，它們的復制伴隨圖示染色體完成 D.S基因中有4種堿基，4種核苷酸 16.四環(huán)素、鏈霉素、氯霉素、紅霉素等抗生素能抑制細菌的生長，它們有的能干擾細菌核糖體的形成，有的能阻止tRNA和mRNA結(jié)合，這些抗生素阻斷了下列選項中的 A.翻譯過程 B.DNA復制過程 C.轉(zhuǎn)錄過程 D.染色體活動 17.20世紀50年代初，查哥夫?qū)Χ喾N生物的DNA做了堿基定量分析，發(fā)現(xiàn)的比值如下表。結(jié)合所學知識，你認為能得出的結(jié)論是 DNA來源 大腸桿菌 小麥 鼠 豬肝 豬胸腺 豬脾 (A+T)/(C+G) 1.01 1.21 1.21 1.43 1.43 1.43 A.豬的DNA結(jié)構(gòu)比大腸桿菌的DNA結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定一些 B.小麥和鼠的DNA所攜帶的遺傳信息相同 C.小麥的DNA中(A+T)的數(shù)量是鼠的DNA中(C+G)數(shù)量的1.21倍 D.同一生物不同組織的DNA堿基組成相同 18.依據(jù)基因重組的概念，下列生物技術(shù)或生理過程中沒有發(fā)生基因重組的是 19.下列選項中，決定DNA遺傳特異性的是 A.脫氧核苷酸鏈上磷酸和脫氧核糖的排列順序 B.嘌呤總數(shù)與嘧啶總數(shù)的比值 C.堿基互補配對原則 D.堿基對特定的排列順序 20.下表盛因工程中有關(guān)基因操作的名詞及對應的內(nèi)容，正確的是 供體 剪刀 針線 運載體 受體 A 質(zhì)粒 限制性內(nèi)切酶 DNA連接酶 提供目的基因的生物 大腸桿菌等 B 提供目的某因的生物 DNA連接酶 限制性內(nèi)切酶 質(zhì)粒 大腸桿菌等 C 提供目的基因的生物 限制性內(nèi)切酶 DNA連接酶 質(zhì)粒 大腸桿菌等 D 大腸桿菌 DNA連接酶 限制性內(nèi)切酶 提供目的基因的生物 質(zhì)粒 21.孟德爾用豌豆進行雜交實驗，成功地揭示了遺傳的兩個基本規(guī)律，為遺傳學的研究做出了杰出的貢獻，被世人公認為“遺傳學之父”。下列有關(guān)孟德爾一對相對性狀雜交實驗的說法，錯誤的是 A.豌豆的基因都遵循遺傳的分離定律 B.解釋實驗現(xiàn)象時，提出的“假說”是：F1產(chǎn)生配子時，成對的遺傳因子分離 C.解釋性狀分離現(xiàn)象的“演繹”過程是：若F1產(chǎn)生配子時，成對的遺傳因子分離，則測交后代出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，且比例接近 D.驗證假設(shè)階段完成的實驗是：讓F1與隱性純合子雜交 22.某農(nóng)場養(yǎng)了一群馬，馬的毛色有栗色和白色兩種。已知栗色和白色分別由基因B和b控制。育種工作者從中選擇出一匹健壯的栗色公馬，為了在一個配種季節(jié)里最大可能的完成對這匹公馬是純合子還是雜合子的鑒定任務(就毛色而言），理論上最合適的配種方案是(在正常情況下，一匹母馬一次只能生一匹小馬） A.栗色公馬與一匹栗色母馬交配 B.栗色公馬與多匹栗色母馬交配 C.栗色公馬與一匹白色母馬交配 D.栗色公馬與多匹白色母馬交配 23.21-二體綜合征患兒的發(fā)病率與母親懷孕年齡的關(guān)系如圖所示。預防該遺傳病的主要措施是 ①適齡生育 ②基因診斷 ③染色體分析 ④B超檢查 A.①③ B.①② C.③④ D.②③ 24.下圖為大腸桿菌某基因的一條脫氧核苷苷酸的堿基序列，以下變化對該基因所控制合成的多肽（以此鏈為模板）的氨基酸序列影響最大的是(不考慮終止密碼子） A.第6位的C被替換為T B.第9位與第10位之間插入1個T C.第100、101、102位被替換為TTT D.第m至郵位被替換為2個T 25.用l5N標記含有200個堿基的DNA分子，其中有胞嘧啶60個。該DNA分子在只含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復制4次，下列敘述錯誤的是 A.含有15N的DNA分子占1/8 B.含有14N的DNA分子占7/8 C.復制過程中需要腺嘌呤脫氧核苷酸600個 D.復制結(jié)果共產(chǎn)生16個DNA分子 26.染色體之間的交叉互換可能導致染色體的結(jié)構(gòu)或基因序列的變化。下列各圖中，甲、乙兩圖分別表示兩種染色體之間的交叉互換模式，丙、丁、戊圖表示某染色體變化的三種情形，下列敘述正確的是 A.甲可以導致戊的形成 C.甲可以導致丁或戊的形成 B.乙可以導致丙的形成 D.乙可以導致戊的形成 27.下列關(guān)于染色體組、單倍體和多倍體的敘述，正確的是 A.卵細胞中含有的全部染色體稱為一個染色體組 B.某生物體細胞中含有三個染色體組，則該生物為三倍體 C.含一個染色體組的個體是單倍體，單倍體含有的染色體組數(shù)都是單數(shù) D.目前人工誘導多倍體最常用且最有效的方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗 28.下圖表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險，下列選項正確的是 ①人類的遺傳病主要分為圖示中的三大類 ②三類遺傳病都是由于遺傳物質(zhì)改變引起的 ③在人類的遺傳病中，患者的體細胞中可能不含有致病基因 ④在單基因遺傳病中，體細胞含某致病基因后，個體就會發(fā)病 ⑤多基因遺傳病的顯著特點是成年人發(fā)病風險顯著增加 ⑥因為大多數(shù)染色體變異遺傳病是致死的，所以發(fā)病率在出生后明顯低于胎兒期 A.①②③④ B.①②③⑤⑥ C.①②③④⑥ D.②③⑤⑥ 29.根據(jù)現(xiàn)代生物進化理論，下列說法正確的是 A.生物的可遺傳變異為生物進化提供了原材料，也決定了生物進化的方向 B.種群是生物進化的基本單位，地理隔離是形成新物種的標志 C.在自然選擇的作用下種群基因頻率發(fā)生不定向改變，導致生物朝著一定的方向進化 D.不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化進而形成生物的多樣性 30.下圖為甲、乙兩種不同類型血友病的家系圖。Ⅲ3不攜帶甲型血友病基因，Ⅲ4不攜帶乙型血友病基因，Ⅱ1、Ⅱ4均不攜帶甲型和乙型血友病基因基因突變。不考慮染色體片段互換和基因突變。下列敘述正確的是 A.甲型血友病為伴X染色體隱性遺傳病，乙型血友病為常染色體隱性遺傳病 B.Ⅳ1與正常男性婚配所生的子女患血友病的概率為5/16 C.Ⅲ3與Ⅲ4再生1個乙型血友病的特納氏綜合征女孩（少一條X染色體），她的染色體異常是由Ⅲ3造成的 D.若甲型血友病基因是有正?；蚓幋a最后1個氨基酸的2個堿基對缺失而來，則其表達的多肽鏈比正常的短 二、非選擇題（本題共6小題，共60分） 31.（每空1分，共8分）下圖是某二倍體生物（2n＝4)有絲分裂或減數(shù)分裂細胞中染色體行為變化的模式圖。請據(jù)圖回答: （1）乙表示什么細胞所處的什么時期？ 。 （2）同源染色體的交叉互換發(fā)生在 細胞所處的時期，同源染色體分離發(fā)生在 細胞所處的時期，姐妹染色單體分離發(fā)生在 細胞所處的時期。 （3）甲、乙、丙、丁細胞中含有的染色體組數(shù)依次是 。 （4）不含同源染色體的是 細胞。 （5）若甲、乙、丁來自同一個原始生殖細胞，那么三者出現(xiàn)的順序依次是 。 （6）丁產(chǎn)生的子細胞名稱是 。 32.(每空1分，共17分)根據(jù)所給圖A—D，回答下列問題：（圖中甲表示中硫氨酸，丙表示丙氨酸） （1）圖A所示遺傳信息傳遞的規(guī)律，被命名為 。遺傳信息傳遞到蛋白質(zhì)是表現(xiàn)型實現(xiàn)的棊礎(chǔ)。其中過程③必需的酶是 ，其中可在人體正常細胞內(nèi)發(fā)生的過程有 (填序號），依次與圖 （填字母）的生理過程相對應。 （2）圖B生理過程叫 ，模板鏈為 (用圖中已命名的核苷酸鏈來回答），發(fā)生在有絲分裂和 前的間期。圖C所示生理過程的模板鏈是 (用圖中已命名的核苷酸鏈來回答）。 （3）圖C、圖D共同完成的生理過程叫 。圖D中所示結(jié)構(gòu)或物質(zhì)的名稱：①是 ，②是 ，③是 。丙氨酸的密碼子是 。若圖中④含60個組成單位，則③至少含有 個堿基(不考慮終止密碼子）。②所示結(jié)構(gòu)在生物細胞中共有 種。 （4）能完成圖A中③④的生物是 。 （5）圖D生理過程一般不可能發(fā)生在 中。 A.神經(jīng)細胞 B.干細胞 C.心肌細胞 D.人成熟的紅細胞 33.(每空1分，共9分)下面左圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，右圖是一個家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因為B和b)。請據(jù)圖回答：（已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG) （1）圖中①過程發(fā)生在細胞分裂的 期。 （2）β鏈堿基組成為 。 （3）鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于 (常/X/Y)染色體上，屬于 性遺傳病。 （4）Ⅱ8基因型是 ，Ⅱ6和Ⅱ7再生一個患病男孩的概率為 。要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為 。 （5）若圖中正常基因片段中CTT突變?yōu)镃TC，由此基因控制的生物性狀 (會/不會)發(fā)生改變。 （6）圖中體現(xiàn)了基因是通過控制 直接控制生物體性狀的。 34.(每空1分，共12分)為獲得純合高蔓抗病番茄植株，采用了如下圖所示的方法。圖中兩對相對性狀獨立遺傳，高蔓(A)感病(B)。據(jù)圖分析回答： （1）過程①表示的育種方式是 ，F(xiàn)1自交獲得的F2中，能穩(wěn)定遺傳的髙蔓抗病植株的比例是 。 （2）過程②表示的育種方式是 ，是對F1的花藥離體培養(yǎng)，得到的單倍體幼苗的基因型分別是 ，用秋水仙素處理使染色體數(shù)目加倍，獲得的二倍體植株的基因型分別是 。用這種方法培育出的純種高蔓抗病植株理論上占 。與雜交育種相比，該育種方法的優(yōu)點是 ，育種原理是 。 （3）過程③表示的育種方式是 。葉肉細胞培育成轉(zhuǎn)基因植株的過程體現(xiàn)了細胞的 。 （4）過程④表示的育種方式是 ，育種原理是 。 35.(每空1分，共6分)某植物種群，AA基因型個體占40%，aa基因型個體占10%。回答下面的問題： （1）該植物的A、a基因頻率分別是 、 。 （2）在理想狀態(tài)下，若該植物種群中的個體自交，這時，A和a的基因頻率分別是 、 。 （3）依現(xiàn)代生物進化理論，這種植物在兩年中是否發(fā)生了進化？ ，進化的實質(zhì)是 。 36.(共8分)玉米非糯性(W)對糯性(w)為顯性，控制該性狀的基因位于9號染色體上。若9號染色體的其中—條某一區(qū)段缺失，不影響減數(shù)分裂過程，染色體區(qū)段缺失的雄配子不育而雌配子可育。請回答： （1）該變異會使排列在9號染色體上的基因的 和 發(fā)生改變而導致性狀變異。 （2）現(xiàn)有純體正常的糯性玉米和一條9號染色體區(qū)段缺失的非糯性玉米(該玉米不含w基因），請完善下列雜交實驗以判斷玉米的非糯性基因是否在缺失區(qū)段上： ①選擇上述材料進行雜交，其中 (糯性/非糯性)玉米做母本； ②獲得F1并 ； ③結(jié)果分析與判斷 若F1中非糯性：糯性=1：1，則 ； 若F1 。 （3）經(jīng)實驗證實控制玉米非糯性的基因在缺失區(qū)段上，讓上述實驗中所獲F1自由交配，F(xiàn)2中基因型為ww的個體出現(xiàn)的概率是 。 張家口市xx?xx學年度第二學期期末教學質(zhì)量監(jiān)測 高一生物參考答案及評分標準 一、選擇題（1一20題，每小題1分；21—30題，每小題2分，共40分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的） 1一5DCADD 6—10DCCDA 11一15DBDBD 16—20ADCDC 21—25ADABB 26—30DDBDB 二、非選擇題（本題共6小題，共60分） 31.(每空1分，共8分） （1）初級卵母細胞減數(shù)第一次分裂后期 （2）甲 乙 丙、?。ㄈ币徊豢桑? （3）2、2、4、2(不得顛倒順序) （4）丁 （5）甲、乙、丁 （6）卵細胞和第二極體(或極體） 32.(每空1分，共17分） （1）中心法則 逆轉(zhuǎn)錄酶 ①②⑤（缺一不可） BCD(缺一不可，與前一空順序?qū)? （2）DNA復制 P和T 減數(shù)第一次分裂 B （3）基因控制蛋白質(zhì)的合成(或基因的表達） 核糖體 轉(zhuǎn)運RNA(或tRNA) 信使RNA(或mRNA) GCU 180 61 （4）RNA病毒（或以RNA為遺傳物質(zhì)的生物） （5）D 33.(每空1分，共9分） （1）間 （2）GUA （3）常 隱 （4）BB或Bb 1/8 BB （5）不會 （6）蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu) 34.(每空1分，共12分) （1）雜交育種 1/ 16 （2）單倍體育種 AB、Ab、aB、ab AABB、AAbb、aaBB、aabb 1/4大大縮短育種年限染色體變異 （3）基因工程育種 全能性 （4）誘變育種 基因突變 35.(每空1分，共6分) （1）65% 35% （2）65% 35% （3）否 種群基因頻率的改變 36.(除標明外，每空1分，共8分） （1）數(shù)目 排列順序(順序可顛倒） （2）①非糯性 ②統(tǒng)計表現(xiàn)型及比例/統(tǒng)計性狀分離比 ③控制非糯性的基因在缺失區(qū)段上 全為非糯性，則控制非糯性的基因不在缺失區(qū)段上 （3）1/3 (2分）