高中化學 第2章 官能團與有機化學反應 烴的衍生物 第2節(jié) 醇和酚第1課時醇導學案 魯科版選修5

上傳人:仙*** 文檔編號:38066082 上傳時間:2021-11-05 格式:DOC 頁數(shù):13 大小:535KB
收藏 版權申訴 舉報 下載
高中化學 第2章 官能團與有機化學反應 烴的衍生物 第2節(jié) 醇和酚第1課時醇導學案 魯科版選修5_第1頁
第1頁 / 共13頁
高中化學 第2章 官能團與有機化學反應 烴的衍生物 第2節(jié) 醇和酚第1課時醇導學案 魯科版選修5_第2頁
第2頁 / 共13頁
高中化學 第2章 官能團與有機化學反應 烴的衍生物 第2節(jié) 醇和酚第1課時醇導學案 魯科版選修5_第3頁
第3頁 / 共13頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

10 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《高中化學 第2章 官能團與有機化學反應 烴的衍生物 第2節(jié) 醇和酚第1課時醇導學案 魯科版選修5》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《高中化學 第2章 官能團與有機化學反應 烴的衍生物 第2節(jié) 醇和酚第1課時醇導學案 魯科版選修5(13頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、 第2節(jié) 醇和酚 第1課時 醇 1.了解醇的物理性質(zhì)。 2.掌握簡單飽和一元醇的系統(tǒng)命名。 3.掌握醇的結(jié)構(gòu)和化學性質(zhì)。(重點) 醇 的 概 述 [基礎初探] 1.定義 烴分子中飽和碳原子上的一個或幾個氫原子被羥基取代的產(chǎn)物。羥基的結(jié)構(gòu)簡式為—OH。 2.分類 (1)根據(jù)羥基所連的烴基不同分為脂肪醇、脂環(huán)醇和芳香醇。 (2)根據(jù)羥基的數(shù)目不同分為一元醇、二元醇、多元醇等。 3.飽和一元醇 (1)通式:CnH2n+1OH(n≥1)。 (2)物理性質(zhì) ①沸點 a.隨著碳原子數(shù)的增多,飽和一元醇的沸點逐漸升高。 b.飽和一元醇的沸點比與它相

2、對分子質(zhì)量相近的烷烴或烯烴的高。 ②溶解性 a.碳原子數(shù)為1~3的飽和醇與水以任意比互溶。 b.碳原子數(shù)為4~11的飽和一元醇為油狀液體,可部分溶于水。 c.碳原子數(shù)更多的高級醇為固體,不溶于水。 d.含羥基較多的醇在水中的溶解度較大。 4.三種重要的醇 名稱 俗名 物理性質(zhì) 毒性 水溶性 用途 甲醇 木醇 無色、具有揮發(fā)性的液體 有毒 互溶 燃料、化工原料 乙二醇 甘醇 無色、無臭、具有甜味的黏稠液體 無毒 互溶 防凍液、合成滌綸 丙三醇 甘油 無色、無臭、有甜味的黏稠液體 無毒 互溶 日用化妝品、硝化甘油 (1)羥基與烴基相

3、連的化合物一定是醇。(  ) (2)乙醇比丁烷、丁烯的沸點高。(  ) (3)乙醇與乙醚互為同分異構(gòu)體。(  ) (4)甲醇、乙二醇、丙三醇不是同系物。(  ) 【提示】 (1) (2)√ (3) (4)√ [核心突破] 1.醇的系統(tǒng)命名 2.醇的同分異構(gòu)體 (1)碳骨架異構(gòu)和羥基的位置異構(gòu) 如丁醇的醇類同分異構(gòu)體有四種: 【特別提醒】  碳骨架異構(gòu)是同一類物質(zhì)的同分異構(gòu)體,其烴基的同分異構(gòu)體數(shù)即為該類物質(zhì)的同分異構(gòu)體數(shù)。如—C3H7有2種結(jié)構(gòu),C3H7—OH作為醇有2種同分異構(gòu)體;—C4H9有4種結(jié)構(gòu),C4H9—OH作為醇有4種同分異構(gòu)體;—C5H11有8

4、種結(jié)構(gòu),C5H11—OH作為醇有8種同分異構(gòu)體。 [題組沖關] 題組1 醇的物理性質(zhì) 1.已知某些飽和一元醇的沸點(℃)如下表所示: 甲醇 1丙醇 1戊醇 1庚醇 醇X 65 ℃ 97.4 ℃ 138 ℃ 176 ℃ 117 ℃ 則醇X可能是 (  ) A.乙醇       B.丁醇 C.己醇 D.辛醇 【解析】 由表中數(shù)據(jù)知,隨分子中碳原子數(shù)增多,飽和一元醇的沸點升高。117 ℃介于97.4 ℃與138 ℃之間。 【答案】 B 2.用分液漏斗可以分離的一組混合物是(  ) A.溴苯和水 B.甘油和水 C.乙醇和乙二醇 D.乙酸和

5、乙醇 【解析】 能用分液漏斗分離的是互不相溶的兩種液體。B、C、D中的兩種物質(zhì)均互溶。 【答案】 A 3.酒后駕車是引發(fā)交通事故的重要原因。交警對駕駛員進行呼氣酒精檢測的原理是:橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙酸迅速生成藍綠色的Cr3+。下列對乙醇的描述與此測定原理有關的是(  ) ①乙醇沸點低?、谝掖济芏缺人 、垡掖加羞€原性?、芤掖际菬N的含氧化合物 A.②④ B.②③ C.①③ D.①④ 【解析】 若駕駛員飲酒時,呼出的氣體中含有酒精蒸氣,說明酒精沸點低易揮發(fā);酒精能使K2Cr2O7還原為Cr3+,說明酒精具有還原性。 【答案】 C 題組2 醇的命名 4.某醇CH

6、3CH2CH(CH3)CH(CH3)OH的命名為(  ) A.1甲基2乙基1丙醇 B.3甲基2戊醇 C.1,2二甲基1丁醇 D.3,4二甲基4丁醇 【解析】 據(jù)醇的命名原則:選帶有羥基的最長碳鏈為主鏈,從離羥基最近一端編號,進行命名。將該醇的結(jié)構(gòu)簡式展開為:,可知其名稱為3甲基2戊醇。 【答案】 B 5.下列有機物的命名錯誤的是(  ) 【解析】 B項正確名稱為3甲基1戊烯。 【答案】 B 6.寫出分子式為C5H12O的醇的同分異構(gòu)體并進行命名。 【答案】 CH3CH2CH2CH2CH2OH  1戊醇 題組3 醇的同分異構(gòu)體 7.下列各組有機物中,互為同分

7、異構(gòu)體且都屬于醇類的是(  ) 【導學號:04290031】 A.乙二醇和丙三醇 C.2丙醇和1丙醇 D.2丁醇和2丙醇 【解析】 A項,兩種有機物的分子式不同,錯誤;B項,兩種有機物屬于同分異構(gòu)體,但前者是酚,后者是醇,錯誤;C項,兩種有機物屬于官能團位置異構(gòu),正確;D項,兩種有機物屬于同系物,錯誤。 【答案】 C 8.乙醇(CH3CH2OH)和二甲醚(CH3—O—CH3)互為哪種同分異構(gòu)體(  ) A.位置異構(gòu)      B.官能團異構(gòu) C.順反異構(gòu) D.碳鏈異構(gòu) 【解析】 CH3CH2OH與CH3—O—CH3官能團種類不同,互為官能團異構(gòu)。 【答案】 B 9

8、.分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應放出氫氣的有機物有(不含立體異構(gòu))(  ) A.3種 B.4種 C.5種 D.6種 【解析】 分子式為C4H10O的是醇或醚。該有機物與金屬Na發(fā)生反應放出氫氣,則該物質(zhì)是醇,C4H10O可以看作是C4H10分子中的一個H原子被羥基(—OH)所取代產(chǎn)生的,C4H10有CH3CH2CH2CH3、(CH3) 2CHCH3兩種不同的結(jié)構(gòu),前者有2種不同化學環(huán)境的H原子,后者也有2種不同化學環(huán)境的H原子,它們分別被羥基取代,得到一種醇,因此符合該條件的醇的種類是4種,故正確選項是B。 【答案】 B 醇的化學性質(zhì) [基礎初探]

9、為什么金屬鈉與乙醇反應不如鈉與水反應劇烈? 【提示】 由于醇分子中的烷基具有推電子作用,使醇分子中的氫氧鍵不如水分子中的氫氧鍵容易斷裂,即醇分子中羥基上的氫原子不如水分子中的氫原子活潑,所以乙醇與鈉的反應不如鈉與水反應劇烈。 [核心突破] 1.醇的化學性質(zhì)與斷鍵方式 2.醇的消去反應規(guī)律 (1)醇分子中,連有—OH的碳原子的相鄰碳原子上必需連有氫原子時,才能發(fā)生消去反應而形成不飽和鍵。       (2)若醇分子中與—OH相連的碳原子無相鄰碳原子或其相鄰碳原子上無氫原子,則不能發(fā)生消去反應。如CH3OH、(CH3)3CCH2OH不能發(fā)生消去反應生成烯烴。 3.醇的催

10、化氧化規(guī)律 (1)形如RCH2OH的醇,被催化氧化生成醛。              [題組沖關] 題組1 醇的化學性質(zhì) 1.乙醇分子結(jié)構(gòu)中各種化學鍵如圖所示,關于乙醇在各種反應中斷裂鍵的說法不正確的是(  ) A.和金屬鈉反應時鍵①斷裂 B.和濃硫酸共熱到170 ℃時斷裂鍵②和⑤ C.和濃硫酸共熱到140 ℃時斷裂鍵②,其他鍵不斷 D.在銀催化下與O2反應時斷鍵①和③ 【解析】 A選項,乙醇與鈉反應生成乙醇鈉,是乙醇羥基中O—H鍵斷裂;B選項是醇發(fā)生消去反應生成乙烯和H2O,是②、⑤鍵斷裂;C項發(fā)生分子間脫水生成醚,應斷①、②鍵;D選項是乙醇氧化為乙醛,斷鍵為①

11、和③。 【答案】 C 2.向甲醇、乙二醇、丙三醇中分別加入足量的金屬鈉后收集到等體積的氫氣(相同條件),則上述三種醇的物質(zhì)的量之比為 (  ) A.2∶3∶6      B.3∶2∶1 C.4∶3∶1 D.6∶3∶2 【答案】 D 3.用下圖所示裝置檢驗乙烯時不需要除雜的是(  ) 【解析】 題目一共給出了兩種制備乙烯的方法,利用溴乙烷和氫氧化鈉的乙醇溶液制備乙烯時,乙烯中可能混有溴乙烷、乙醇、水蒸氣等雜質(zhì)。利用乙醇與濃硫酸共熱制備乙烯時,乙烯中可能混有二氧化硫、二氧化碳、水蒸氣等雜質(zhì)。弄清楚了雜質(zhì),再考慮雜質(zhì)對乙烯檢驗有無影響,若無影響便不需要除雜。

12、 A.利用溴乙烷和氫氧化鈉的乙醇溶液制備乙烯時,乙烯中可能混有溴乙烷、乙醇、水蒸氣等雜質(zhì),乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液退色,因此在檢驗乙烯時,應先將氣體通入水中以除去乙醇,防止其對乙烯檢驗的干擾。B.溴乙烷、乙醇、水蒸氣都不能使溴的四氯化碳溶液退色,因此對乙烯的檢驗沒有影響,故可以不除雜質(zhì)。C.利用乙醇與濃硫酸共熱制備乙烯時,乙烯中混有的二氧化硫也能使酸性高錳酸鉀溶液退色,故檢驗乙烯前必須將二氧化硫除去。D.二氧化硫也能使溴的四氯化碳溶液退色,故檢驗乙烯前必須將二氧化硫除去。 【答案】 B 4.二甘醇可用做溶劑、紡織助劑等,一旦進入人體會導致急性腎衰竭,危及生命。二甘醇結(jié)構(gòu)簡式為,有關它的下

13、列敘述中正確的是(  ) A.不能發(fā)生消去反應 B.能發(fā)生取代反應 C.能溶于水,不溶于乙醇 D.符合通式CnH2nO3 【解析】 二甘醇分子中含有羥基(-OH),由醇的性質(zhì)易推知二甘醇能發(fā)生取代反應;其分子中含有“”結(jié)構(gòu),能發(fā)生消去反應;因二甘醇碳原子數(shù)較少(為4),而親水基團(—OH)較多,可與乙二醇類比推知其應易溶于水,也易溶于乙醇;二甘醇的分子式為C4H10O3,其符合的通式應為CnH2n+2O3。 【答案】 B 5.香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關香葉醇的敘述正確的是(  ) A.香葉醇的分子式為C10H18O B.不能使溴的四氯化碳

14、溶液褪色 C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D.能發(fā)生加成反應不能發(fā)生取代反應 【解析】 A項,依據(jù)碳原子結(jié)構(gòu)分析可知,碳原子在有機化合物中形成四個共價鍵。在鍵線式中剩余價鍵被氫原子飽和,由香葉醇的結(jié)構(gòu)簡式可得分子式為C10H18O。B項,分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,能與溴發(fā)生加成反應,從而使溴的CCl4溶液褪色。C項,分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,使紫紅色褪去。D項,分子結(jié)構(gòu)中碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應,醇羥基可發(fā)生取代反應。 【答案】 A 題組2 醇的催化氧化 消去反應規(guī)律 6.下列物質(zhì)能發(fā)生消去反應,但不能發(fā)生催化氧化反應的是(  ) 【解析】 羥基相連碳原子

15、的鄰位碳原子上有氫原子可發(fā)生消去反應,羥基所連碳原子上無氫原子則不能被催化氧化。 【答案】 D 7.下列各物質(zhì)中既能發(fā)生消去反應又能發(fā)生催化氧化反應,并且催化氧化的產(chǎn)物為醛的是(  ) 【導學號:04290032】 【解析】 能發(fā)生消去反應,羥基碳的鄰碳上必須有氫,催化氧化產(chǎn)物為醛的醇中須含有—CH2OH結(jié)構(gòu),符合此條件的為D選項。 【答案】 D 8.分子組成為C5H12O,能發(fā)生催化氧化,且生成物為同碳原子數(shù)醛的醇的種類為(  ) A.2種       B.3種 C.4種 D.5種 【解析】 能被氧化為醛的—OH所在碳原子上有2個氫原子,則分子組成為C5H12O的醇應

16、具有C4H9—CH2OH結(jié)構(gòu),因C4H9—有4種結(jié)構(gòu),C5H12O能被氧化為醛的醇的種類也為4種。 【答案】 C 9.分子式為C7H16O的飽和一元醇的同分異構(gòu)體有多種,在下列該醇的同分異構(gòu)體中 (1)可以發(fā)生消去反應,生成兩種單烯烴的是__________; (2)可以發(fā)生催化氧化生成醛的是________________; (3)不能發(fā)生催化氧化的是________________; (4)能被催化氧化為酮的有________________種; (5)能使酸性KMnO4溶液退色的有____________________種。 【解析】 因該醇發(fā)生消去反應時,生成兩種

17、單烯烴,這表明連有—OH的α碳原子的相鄰碳原子上應連有氫原子,且以—OH所連碳為中心的分子不對稱。連有—OH的碳上有2個氫原子時可被氧化為醛,有1個氫原子時可被氧化為酮,不含氫原子時不能發(fā)生催化氧化。連有—OH的碳上有氫原子時,可被酸性KMnO4溶液氧化為羧酸或酮,它們都會使酸性KMnO4溶液退色。 【答案】 (1)C (2)D (3)B (4)2 (5)3 6EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F375

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!