液基薄層細胞制片技術培訓PPT演示課件

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液基細胞學技術,.,,◆液基細胞學制片技術的發(fā)展 ◆液基細胞學制片技術的應用優(yōu)勢 ◆TBS報告系統(tǒng)的解讀 ◆影響制片效果的因素及操作要點,.,液基細胞學制片技術的發(fā)展,細胞病理學： 根據(jù)細胞內(nèi)異常狀況，研究疾病發(fā)生的原因，發(fā)病原理,以及疾病發(fā)生過程中，細胞的生理功能發(fā)生改變的規(guī)律，從而提出診斷和防治疾病的依據(jù)。主要涵蓋脫落細胞學和細針吸取細胞學 。 脫落細胞學： 采集人體各部位，特別是管腔器官表面的脫落細胞，經(jīng)染色后用顯微鏡觀察這些細胞的形態(tài)，并作出診斷的一門臨床檢驗學科，又名診斷細胞學或臨床細胞學 。主要包括宮頸脫落細胞學、痰液脫落細胞學等。,.,液基細胞學制片技術的發(fā)展,宮頸脫落細胞學的檢查意義： 宮頸癌是婦女最常見的惡性腫瘤。據(jù)統(tǒng)計，宮頸癌的發(fā)病率與死亡率居女性惡性腫瘤的第二位。在我國，每年約有15萬新發(fā)病例，約占世界的1／4,每年約有8萬患者死于宮頸癌。 在發(fā)達國家，宮頸癌的發(fā)病率已明顯下降，這在很大程度上歸因于對癌前病變的早期診斷和治療。在發(fā)展中國家，由于宮頸篩查工作尚不完善，因此宮頸癌發(fā)生率是發(fā)達國家的6倍。特別應引起警惕的是，由于環(huán)境污染和不良的生活衛(wèi)生習慣，使原本在婦女50歲左右才比較多發(fā)的宮頸癌，如今已盯上了年輕女性。據(jù)北京友誼醫(yī)院有關專家對上萬例宮頸病變患者的篩查結果顯示，發(fā)現(xiàn)異常607例，最后確診宮頸癌前病變345例，宮頸癌9例。宮頸癌前病變最年輕者23歲，宮頸癌患者年齡分布在34—48歲，其中40歲以下者占33.3％，40—48歲者占66.6％，宮頸癌已嚴重威脅到中青年女性的健康和生命。,.,液基細胞學制片技術的發(fā)展,宮頸癌防治的關鍵在于定期進行婦科檢查，及時發(fā)現(xiàn)和治療宮頸癌前病變，終止其向宮頸癌的方向發(fā)展。由于宮頸癌有一系列的前驅病變，它的發(fā)生、發(fā)展是由量變到質變，漸變到突變的過程。通常由子宮頸鱗狀上皮不典型增生(癌前病變)發(fā)展到原位癌再到早期浸潤癌，最后發(fā)展到浸潤癌的連續(xù)發(fā)展過程有6-8年的時間。在這期間如果對宮頸病變及時的診斷和正確的治療，就能預防及早期治愈宮頸癌。,.,液基細胞學制片技術的發(fā)展,宮頸脫落細胞學的傳統(tǒng)診查手段—巴氏涂片,希臘醫(yī)生Papanicolaou?GN（巴氏)通過對陰道細胞的長期觀察，發(fā)現(xiàn)了源于子宮頸癌的細胞，巴氏理論和技術對惡性腫瘤和癌前病變診斷起了重要的作用，自1943年巴氏涂片應用以來，宮頸癌的發(fā)生率和死亡率在50年間降低了70%.,.,液基細胞學制片技術的發(fā)展,1943年發(fā)明的巴氏宮頸涂片法應用半個多世紀以來，為早期診斷子宮癌及降低死亡率發(fā)揮了重要作用。直到80年代中后期，美國報道了大量巴氏宮頸涂片診斷為假陰性（2%-50%）的病例，使人們認識到對制片技術進行進一步改進的必要性。 細胞學專家通過研究發(fā)現(xiàn)，傳統(tǒng)的巴氏涂片漏診或誤診的主要原因是取材時細胞丟失和涂片質量差，涂片上存在著大量的紅細胞、白細胞、粘液及脫落壞死組織等 。 針對上述缺陷，美國新柏氏公司于1996年，率先推出了液基薄層細胞涂片技術（Thin-layer logy Test, TCT），并于1998年引入中國市場，通過近10年的市場推廣，得到了長遠發(fā)展。,.,液基細胞學制片技術的發(fā)展,液基薄層細胞涂片技術： 通過特制采樣器，采集標本，將細胞100%保存于細胞保存液內(nèi)，再通過技術手段，去除紅細胞、粘液等非診斷成分，通過不同原理的制片技術將細胞均勻、薄層的涂布于載玻片上。 1996年新柏氏推出了基于高精密過濾膜的制片技術，簡稱TCT； 1998年超柏氏推出了基于密度梯度離心和自然沉降的制片技術，簡稱LCT。 2001年推出了替代巴氏五級分類法的報告系統(tǒng)，簡稱為TBS報告系統(tǒng)。,.,液基細胞學制片技術的應用優(yōu)勢,取材部位： 鱗狀上皮細胞與柱狀上皮細胞交接區(qū)---移形帶,.,液基細胞學制片技術的應用優(yōu)勢,取材優(yōu)勢： 傳統(tǒng)的取材器 取材方法：采用硬質刮片，沿宮頸口，按一個方向，刮取一定圓周范圍，創(chuàng)傷較大；由于操作人員不同，可能造成病變部位未取到的情況,新型的取材器 取材方法：采用軟質毛刷，沿宮頸口，按一個方向，旋轉3-5圈；確保整個宮頸口圓周區(qū)域內(nèi)各部位細胞均被取到，創(chuàng)傷較小。,.,液基細胞學制片技術的應用優(yōu)勢,細胞保存優(yōu)勢： 巴氏涂片：將刮片從載玻片一頭推至另一頭，丟棄刮片。 可能造成刮片未接觸玻片面的細胞不被取到，丟棄大量細胞。 液基細胞學制片：將刷頭上細胞充分洗入細胞保存液內(nèi)，使得制片前細胞不發(fā)生丟失。,.,液基細胞學制片技術的應用優(yōu)勢,診斷優(yōu)勢： 傳統(tǒng)的巴氏涂片可能由于人員操作差異，導致部分涂片可觀察細胞少，粘液等大量聚集，覆蓋觀察成分，造成診斷失誤。,液基細胞制片技術： 將細胞充分混勻，通過技術手段制成鏡下觀察細胞呈薄層分布，粘液等非診斷成分少的薄片，更有利于診斷。,.,TBS報告系統(tǒng)的解讀,巴氏五級分類法： Ⅰ級：正常：未見異常細胞. 　Ⅱ級：炎癥：發(fā)現(xiàn)異常細胞,但均為良性. 　?、蠹墸嚎梢桑喊l(fā)現(xiàn)可疑惡性細胞. 　?。?）性質不明細胞. 　　（2）細胞形態(tài)明顯異常,難于肯定其良,惡性,需要近期復查核實. 　?。?）未分化或退化的可疑惡性細胞與惡性裸核. 　Ⅳ級：高度：發(fā)現(xiàn)待證實的癌細胞（高度可疑的惡性細胞）,具有惡性特征但不夠典型;或更典型但數(shù)目太少,需要復核,例如高度可疑的未分化或退化癌細胞,或少數(shù)低分化癌細胞. ?、跫墸簮盒裕喊l(fā)現(xiàn)癌細胞,其惡性特征明顯或數(shù)目較多,可作互相比較以確定為惡性者,例如高分化的鱗癌或腺癌細胞;成群未分化或低分化癌細胞.,.,TBS報告系統(tǒng)的解讀,以級別來表示細胞學改變的程度易造成假象，每個級別之間有嚴格的區(qū)別，使臨床醫(yī)師僅根據(jù)分類級別的特定范圍處理患者，實際上Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ級之間的區(qū)別并無嚴格的客觀標準，主觀因素較多；對癌前病變也無明確規(guī)定，可疑癌是指可疑浸潤癌還是CIN不明確；不典型細胞全部作為良性細胞學改變也欠妥，因為偶然也見到CINⅠ伴微小浸潤癌的病例；未能與組織病理學診斷名詞相對應，也未包括非癌的診斷。 2001年推出的TBS報告系統(tǒng)已逐步取代傳統(tǒng)的巴氏五級分類法。,.,TBS報告系統(tǒng)的解讀,處理原則： （1）對涂片的滿意程度 分為滿意、基本滿意、不滿意。 （2）結果為正常，則每年定期進行TCT檢查。 （3）良性細胞改變 ①感染：滴蟲性陰道炎；霉菌性陰道炎；形態(tài)學似放線菌感染；形態(tài)學似乳頭瘤病毒感染；形態(tài)學似單純皰疹病毒感染。 ②反應性改變：炎癥（包括典型修復細胞的出現(xiàn)）；萎縮性改變及炎癥；放療后改變；放置宮內(nèi)節(jié)育器的改變及其它。,.,TBS報告系統(tǒng)的解讀,（4）上皮細胞的異常改變 ①鱗狀上皮細胞異常 結果為ASC-US（不能明確診斷意義的非典型鱗狀上皮細胞），建議3－6個月后重復 TCT檢查。 結果為ASC-H（非典型鱗狀上皮細胞不排除高度鱗狀上皮內(nèi)病變），應在陰道鏡下行組織活檢以及HPV檢測。 結果為LSIL（低度鱗狀上皮內(nèi)病變，包括CINⅠ），建議3－6個月后重復TCT檢查。復查陽性者，尤其對HPV陽性者，應在陰道鏡下行組織活檢，以及HPV檢測。復查結果陰性者，則每年定期進行TCT復查。 結果為HSIL（高度磷狀上皮內(nèi)病變, 包括CINⅡ、CINⅢ、原位癌、鱗癌），應在陰道鏡下行組織活 檢以及HPV檢測。 注：宮頸上皮內(nèi)瘤變(cervical intraepithelial neoplasias，CIN)是一組與宮頸浸潤癌密切相關的癌前期病變的統(tǒng)稱包括宮頸不典型增生和宮頸原位癌，反映了宮頸癌發(fā)生中連續(xù)發(fā)展的過程，即由宮頸不典型增生(輕→中→重， CINⅠ、Ⅱ、Ⅲ)→原位癌→早期浸潤癌→浸潤癌的一系列病理變化。CIN已被國內(nèi)外病理學者和婦科腫瘤學者所接受。,.,TBS報告系統(tǒng)的解讀,②腺上皮細胞異常 結果為AGC-US（不能明確診斷意義的非典型腺上皮細胞），建議3－6個月后重復TCT檢查。 結果為非典型腺細胞傾向原位腺癌，應在陰道鏡下行組織活檢以及HPV檢測。 結果為AGC（非典型腺上皮細胞），應在陰道鏡下行組織活檢以及HPV檢測。 結果為可疑腺癌、腺癌（包括宮頸腺癌、子宮內(nèi)膜腺癌、子宮外的腺癌及來源不明的腺癌等），應在陰道鏡下行組織活檢以及HPV檢測。 下面主要介紹2006ASCCP循證醫(yī)學指南介紹具體處理流程。 最新臨床處理指南，請參照2011NCCP宮頸癌篩查指南。,.,影響制片效果的因素及操作要點,符合TBS系統(tǒng)的滿意的制片其評價標準為： ★ 玻片有標識； ★ 涂片上有足夠量的形態(tài)保持良好的鱗狀上皮細胞（50000個以上），細胞覆蓋面積不得少于30%； ★ 包含有移行區(qū)成分（5個以上的宮頸內(nèi)膜腺上皮細胞或鱗狀上皮化生細胞至少有兩團）； ★ 涂片上至少有75%以上的細胞能觀察清楚。 注意：鏡下視覺美觀的細胞涂片不等于是對臨床診斷有意義的細胞涂片。有成堆存在，但結構清晰、可觀察的細胞涂片往往對臨床診斷有重要的診斷價值，因為病變細胞往往成堆出現(xiàn)，且伴隨陽性背景。,.,影響制片效果的因素及操作要點,使用LT-YJ2000型自動液基薄層細胞涂片機，制出有利于臨床診斷的片子，主要影響因素為標本取材、標本預處理、儀器制片、后續(xù)染色。 1 取材： 儀器只能基于所取到的樣本進行制片，取得的細胞量過少或者全部為粘液成分，會造成所制得的片子上診斷成分不足。,.,影響制片效果的因素及操作要點,取樣前： 應先用棉簽將宮頸口表面的粘液盡可能的擦拭干凈 取樣： 施加一定的力度，朝一個方向旋轉3-5圈。應特別注意，施加力度不夠或者表面粘液過多時，刷頭會在粘液表面打滑，取到的成分全是粘液（非診斷成分），細胞成分少。 取樣后： 將刷頭在細胞保存液內(nèi)反復刷洗5-8次，將細胞洗入保存液內(nèi)，丟棄刷頭，蓋緊瓶蓋。 注：若將刷頭丟至保存液瓶內(nèi)，蓋緊瓶蓋后，應立即搖動，將刷頭上細胞洗脫，避免細胞粘附在刷頭表面，后續(xù)震蕩不能從刷頭上脫落并且易成塊。,.,影響制片效果的因素,2 標本預處理 適當?shù)念A處理能提高制片成功率。 預處理前首先觀察標本性狀，針對不同性狀標本進行不同的預處理，常見標本性狀如下圖所示：,.,影響制片效果的因素及操作要點,如圖所示，從左數(shù)起，第1瓶和第2瓶為血性標本，含中量粘液，粘度較大；第3瓶為黃色，原因為使用了藥物，第四瓶淺黃色，為粘液偏多，第5瓶本色透明，粘液少。 1 取樣后隔夜后制片更好，不得少于20min。 2 在粘液偏多的標本瓶內(nèi)加入1ml清洗液1，血性標本不需要針對紅細胞作任何處理，所有標本在振蕩器上強烈震蕩10min，或者渦旋振蕩器上震蕩（但應注意有效震蕩，觀察瓶內(nèi)溶液，應呈高速漩渦狀態(tài)）20s。標本量較少時，可直接用手強力振搖數(shù)次即可。 3 上機前剔除不能被打散的蛋清樣粘液團和未被打散的大塊固態(tài)粘液團,.,影響制片效果的因素及操作要點,3 制片模式選擇 首先要避免細胞越多越好的誤區(qū)，利于診斷的片子上細胞量合適即可，關鍵是可被觀察的細胞足夠，若細胞量過多，亦會造成細胞重疊量大，影響診斷的結果。 外觀為透明本色，懸浮有白色顆粒的標本:一般選擇模式1. 外觀為紅色或黃綠色，但粘液量少的標本，用模式2制片。 外觀為紅色或者黃綠色、粘度較大的標本:應確認無蛋清樣粘液，選擇模式3，制片后稍微陰干，再泡入95%乙醇固定。 注意：制片過程中，定量吸管、載玻片應安裝到位，盛放制片后載玻片的瓶子，可不加入95%乙醇，但底部應放入薄層棉花，防止玻片掉入時彈開。,.,影響制片效果的因素及操作要點,4 染色 良好的染色效果能使得鏡下觀察輕松、診斷準確。 用戶應根據(jù)科室使用的染色液特性，進行染色。若采用巴氏染色必須進行封片閱片，最好為濕法封片。,.,Thank 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